Cinética

Kinetics

Gina Alexandra Ortiz-Losada2*; Juan Diego Perdomo-Angel1; Jose Ignácio España

Carvajal1; Maria José Pérez-Valcárcel1; Paula Andrea Hernández-González2; Yeimy Tatiana
Perdomo-Valencia1 
1
Estudiantes de II semestre de química. 
2
Estudiantes de III semestre de química.   
Laboratorio de Fundamentos de Química II. Programa de Química. Facultad de Ciencias
Básicas. Universidad de la Amazonia 
gin.ortiz@udla.edu.co* 

18 de diciembre de 2020

Resumen
La cinética es el estudio de la velocidad y el mecanismo por el cual una especie se transforma en otra,
donde la velocidad de reacción se conforma por la rapidez de formación y la rapidez de
descomposición. Esta rapidez no es constante y depende de varios factores. Uno de estos factores más
importantes es la concentración de los reactivos. Cuantas más partículas existan en un volumen,
más colisiones hay entre las partículas por unidad de tiempo. En el siguiente informe se observará
los resultados de las velocidades, cuando [I-] se mantiene en variación y [H2O2] se mantiene
constante al igual cuando [H2O2] era el que variaba y [I-] se mantenía constante. Concluyéndose
que lo más importante para las reacciones son las concentraciones de los reactivos
utilizados, debido a que, si sus concentraciones varían, depende del tiempo en el que se
realizara la reacción.
Palabras claves: colisión, velocidad, partícula, rapidez, volumen.
Abstract
Kinetics is the study of the speed and mechanism by which one species is transformed into another,
where the speed of reaction is shaped by the speed of formation and the speed of decomposition.
This speed is not constant and depends on several factors. One of the most important factors is the
concentration of the reagents. The more particles that exist in a volume, the more collisions there
are between the particles per unit of time. In the following report we will see the results of the
velocities, when [I-] is kept in variation and [H2O2] is kept constant as well as when [H2O2] was
the one that varied and [I-] was kept constant. It is concluded that the most important thing for the
reactions are the concentrations of the reagents used, because, if their concentrations vary, it
depends on the time in which the reaction was carried out.

Keywords: collision, speed, particle, velocity, volume.

Introducción
“Los laboratorios virtuales de química
(LVQ) son herramientas informáticas que
aportan las TICs y simulan un laboratorio
de ensayos químicos desde un entorno
virtual de aprendizaje. Si bien se
encuentran limitados en la enseñanza de
ciertos aspectos relacionados con la
práctica experimental de la Química,
cuentan con virtudes dado que ofrecen
más plasticidad que un laboratorio real en
la enseñanza de esta ciencia. Estos
programas informáticos se pueden
complementar con los laboratorios reales
para mejorar y optimizar la enseñanza de
la Química. Pueden tener diversos usos en
los procesos de enseñanza y de
aprendizaje dependiendo de los deseos de
cada usuario y su perfil pedagógico, el rol
que cumple en el proceso y otras
variables. Las dificultades encontradas no
son razones para no implementar el uso
de los laboratorios reales en la enseñanza
de la química o para que sean
remplazadas por los LVQ, pero es una
realidad que, teniendo en cuenta las
dificultades que ofrecen los laboratorios
reales, los LVQ son una alternativa
complementaria válida.”(Cataldi et al.,
n.d.)
Por lo siguiente, se emplea los LVQ para
el estudio de la “cinética la cual se
encarga de estudiar las velocidades y los
mecanismos de las reacciones químicas.
Cuando un sistema reactivo no está en
equilibrio, se debe a que la cinética de las
reacciones no se considera parte de la
termodinámica, sino que es una parte de
la cinética.” (González et al., 2016)
“Frecuentemente, en las reacciones de
síntesis orgánica pueden dar varias
reacciones competitivas lo cual la
velocidad relativa de éstas determina
generalmente la cantidad de cada
producto. Lo que ocurre con los
contaminantes liberados en la atmósfera
puede comprenderse únicamente
mediante un análisis cinético de las
reacciones atmosféricas. Un automóvil
funciona debido a la velocidad de
oxidación de los hidrocarburos, aunque
puede ser despreciable a temperatura
ordinaria y rápida a una temperatura
elevada del motor. Los metales y
plásticos de la tecnología moderna son
termodinámicamente inestables respecto a
la oxidación, pero la velocidad de ésta es
pequeña a temperatura ambiente. Las
velocidades de reacción son
fundamentales en el funcionamiento de
los organismos vivos. Los catalizadores
biológicos (enzimas) controlan el
funcionamiento de un organismo
acelerando selectivamente ciertas
reacciones. En suma, para comprender y
predecir el comportamiento de un
sistema químico, deben considerarse
conjuntamente la termodinámica y la
cinética.” (González et al., 2016)
Laboratorio de Fisicoquímica II
“La importancia de la cinética química
abarca dos aspectos los cuales son
predecir la velocidad que tendrá una
reacción en unas condiciones
determinadas de presión, temperatura,
concentración, catalizador y como
segundo aspecto determinar y comprender
el mecanismo por el que tiene lugar una
reacción. La velocidad (v) de reacción
indica la variación de una propiedad con
Δx
el tiempo v= donde: x =
Δt
propiedad (concentración, presión,
conductividad, …). La velocidad de la
reacción expresa la rapidez con que se
consume un reactivo dado o se forma un
producto. Reactantes: desaparecen con el
tiempo (signo negativo). Productos:
aparecen con el tiempo (signo positivo).
Donde la velocidad de una reacción
química está afectada por varios factores,
de los cuales los más sobresalientes son la
concentración de los reactivos, la
temperatura, los catalizadores, el estado
físico de los reactivos.” (Gómez et al.,
2009)
Por lo general “los factores de los que
depende la velocidad son según la orden
de reacción las cuales se clasifican en
reacciones de orden cero, reacciones de
primer orden y reacciones de segundo
orden. Donde la ecuación de velocidad es
la que relaciona la velocidad de la
reacción con las concentraciones de los
reactivos. Las ecuaciones de velocidad
para casi todas las reacciones tienen la
forma v = k [A] m [B] n … Los
exponentes m y n se denominan órdenes
de reacción y la suma de los mismos es el
orden global de reacción. Donde el orden
de reacción es la siguiente:
Reacciones de orden cero (ecuación 1)
d[A]
v = - = k [A] k [A]0 = k
dt
(1)
Reacciones de primer orden (ecuación 2)
d[A]
v = - = k [A]1 = k [A]
dt
(2)
Reacciones de segundo orden (ecuación
3)
d[A]
v = - = k [A]2”
dt
(3)
(Gómez et al., 2009)
Por lo tanto, el orden de reacción depende
del factor exponencial que acompaña a la
concentración en la ecuación de
velocidad, el cual no está relacionado con
la
estequiometria de la reacción, en muchas
reacciones el orden de reacción es 0, 1, 2
o número fraccionario.
De este modo, el propósito del presente
estudio fue conocer el programa de
simulación ChemLab y determinar la
velocidad una reacción y su dependencia
con las con las concentraciones de los
iones yoduro y peróxido de hidrogeno.
Materiales y métodos
Para el desarrollo de esta práctica, se
llevó acabo de manera virtual, empleando
el simulador (CheLab).
La siguiente metodología:
Parte 1. Se preparo una disolución de
tiosulfato sódico, colocando 0,25g (250
mg) de Na2S2O3 en un vaso de
precipitados de 100mL y añadiendo
20mL de agua, mezclándolo hasta su
disolución.
Parte 2. Se preparo la disolución de
yoduro de potasio. Añadiendo 10g de KI
en un vaso de precipitados de 100mL y se
añadió 20mL de agua mezclándolo hasta
su disolución.
Parte 3. Se Obtuvo un vaso de
precipitados de 600mL, añadiéndose las
disoluciones de KI y Na2S2O3 y añadir
60mL de HCl 1M.
Parte 4. Finalizando, se añadió 50mL de
H2O2 al 0,1M, contabilizándose el tiempo
de la reacción hasta que se manifestó el
iodo.
Parte 5. Se vario [H2O2] y se mantuvo [I-]
constante.
Se repitió el paso 1 y 3, al igual el paso 2
pero con 20g y después con 40g de KI, se
añadió 150mL más y posteriormente
450mL más de agua al vaso de 600mL y
se
repitió el paso 4 supervisándose el tiempo
para las disoluciones de 300mL y 600mL.
Paso 6. Variando [I-] y manteniéndose
[H2O2] constante.
Se repitió paso 1, 2 y 3, sin agua extra y
después con 100Ml y 300mL de agua,
paso 4, primero se añadió 50mL, 100mL
para la segunda vez se añadió 200mL de
H2O2 al 0,1M y por último se superviso el
tiempo para las disoluciones de 150mL,
300mL y 600mL.
Resultados y discusión
Tabla 1: Resultado del tiempo en segundos
según el laboratorio virtual
TIEMPO (s)
REACCIÓN 1 44,90
REACCIÓN 2 44,20
REACCIÓN 3 44,70
REACCIÓN 4 44,90
REACCIÓN 5 42,63
REACCIÓN 6 42,35
Mientras se observaba la reacción, se
tomaba el tiempo de cada una de ellas
para
así poder determinar el momento exacto
en el que la reacción cambiaba el color y
así hallar la velocidad de reacción.
Cuando varía [I-], logramos apreciar que
su diferencia de tiempo de cambio de
color en cada reacción es muy pequeña; si
comparamos los tiempos de cambio de
color de las reacciones cuando varía
[H2O2], tendremos que la diferencia es mayor que
cuando el [I-] varía.
Procedemos a hallar las velocidades para
ello utilizamos la siguiente ecuación:
d [H ¿ ¿ 2 O 2 ]
v= ¿
d∗t
Donde;
V= velocidad de reacción
d[H202] = moles de H2O2 desprendidos
d = volumen total en litros
t =tiempo total de la reacción
Para realizar los diferentes cálculos de la
velocidad se conocerán de ante mano los
datos tomados en el experimento.
A continuación, se muestra a acabo los variando [I-] y manteniendo [H2O2]
datos sobre los ensayos cuando se está constante.

Tabla 2: Datos experimentales variando yodo y manteniendo el peróxido de hidrogeno

constante

Variando [I-] y manteniendo [H2O2] constante.

H2O2
Na2S2O3 KI HCl 1M Tiempo
Ensayo 0,1M H2O Volumen total
(s)
(Paso 1) (Paso 2) (Paso 3) (Paso 4)
0,25g/20mL 10 g/20mL
1 60mL 50mL 0 150mL 44.90
H2O H2O
0,25g/20mL 20 g/20mL
2 60mL 50mL 150mL 300mL 44.20
H2O H2O
0,25g/20mL 40 g/20mL
3 60mL 50mL 450mL 600mL 44.70
H2O H2O

Procedemos a realizar los cálculos para el primer ensayo:

H2O2
Na2S2O3 KI HCl 1M Volumen Tiempo
Ensayo 0,1M H2O
total (s)
(Paso 1) (Paso 2) (Paso 3) (Paso 4)
0,25g/20mL 10 g/20mL
1 60mL 50mL 0 150mL 44.90
H2O H2O

Reacción 1: Se sabe que para hallar moles mL∗1 L

150 =0,15 L
consumidos en la reacción se tiene; 1000 mL
moles de H 2O 2 consumidos=0,5∗moles S 2O 3 2 d [H ¿ ¿ 2 O2 ]
v= ¿
d∗t
0,25 g 0,25
moles S 2 O3 2−¿ = =0,00158 M
masa molar (Na 2 S 2 O3) 158,1 0,00079 M
v=
0,15 L∗44,90 s
moles de H 2O 2 consumidos=0,5∗0,00158=0,00079 M
0,00079 M
Pasamos los 150 mililitros (mL) del v=
0,15 L∗44,90 s
volumen total a litros (L) y reemplazamos
la ecuación de velocidad:
 M 1 1,1*10-4
v=0,000117
s 2 5,9*10-5
3 2,9*10-5
En la siguiente tabla se verá expresada las
velocidades de los ensayos restantes;
teniendo en cuenta que las primeras tres
reacciones se dan en variación en [I-] y
manteniendo [H2O2] constante. Seguidamente haremos lo mismo para los
resultados experimentales cuando el yodo
es constante.
Tabla 3: Resultados de los cálculos en A continuación, se muestra los datos
velocidad para el peróxido de hidrógeno sobre los ensayos llevados a cabo cuando
constante
se está variando [H2O2] y manteniendo [I-]
ENSAYO VELOCIDAD M/s constante.

Tabla 4: Datos experimentales variando el peróxido de hidrógeno y manteniendo el yodo

constante
Variando [H2O2] y manteniendo [I-] constante.
H2O2
Na2S2O3 KI HCl 1M Volumen Tiempo
Ensayo 0,1M H2O
total (s)
(Paso 1) (Paso 2) (Paso 3) (Paso 4)
0,25g/20mL 10 g/20mL
4 60 mL 50 mL 0 150 mL 44.75
H2O H2O
5 0,25g/20mL 20 g/20 mL 60 mL 100 mL 100 mL 300 mL 42.63
6 0,25g/20mL 40 g/20 mL 60 mL 200 mL 300 mL 600 mL 42.35

Se realiza el mismo procedimiento anterior para hallar la velocidad:

reacción 4:
H2O2
Na2S2O3 KI HCl 1M Volumen Tiempo
Ensayo 0,1M H2O
total (s)
(Paso 1) (Paso 2) (Paso 3) (Paso 4)
0,25g/20mL 10 g/20mL
4 60mL 50mL 0 150mL 44.75
H2O H2O
Se emplea el desarrollo de la ecuación 0,00079 M
v=
para así obtener la velocidad de la 6,735
reacción cuando [H2O2] se está variando;
M
v=0,000117
s
En la siguiente tabla se verá expresada las Reacción: 3 4,62*10-6
velocidades de los ensayos restantes Reacción: 4 4,14*10-6
vistos (tabla 4). Reacción: 5 7,85*10-6
Reacción: 6 4,91*10-6
A continuación, se hallarán la
Tabla 5: Resultados de los cálculos en concentración de los tres primeros
velocidad para el yodo constante. ensayos para encontrar la concentración
de peróxido de hidrógeno (H2O2) Inicial,
ENSAYO VELOCIDAD M/s para ellos se sabe que se trabajó a una
4 1,1*10-4 concentración de 0,1 M y se usó uso un
5 6,1*10-5 total de 50 mL (0,5 L) sabiendo las
condiciones en las que se trabajó se
6 3,1*10-5
procede a multiplicar la cantidad usada de
Al obtener las velocidades de reacción
H2O2 en Litros (L) por la concentración
cuando el peróxido de Hidrógeno es
(M) de H2O2;
constante, notamos que son muy
parecidas a cuando el yodo permanece
constante en cada reacción. Todo esto se
0 , 0 5 L∗0,1 M =0,05 Moles de H 2O 2
debe en las concentraciones obtenidas de
cada uno de los compuestos, pues los
reactivos eran los mismos pero las Como último paso, se usa los Moles del
concentraciones de ellos no, aunque estas peróxido de hidrógeno (H2O2) obtenidos
concentraciones tenían mucha relación para dividirlos con el volumen total del
con las primeras reacciones tomadas. ensayo 1 en litro (L) (Tabla 2: Datos
experimentales variando yodo y
A continuación, realizaremos el cálculo manteniendo el peróxido de hidrogeno
para logaritmos en la velocidad y para constante) se obtiene;
ellos utilizamos nuestro equipo material
(calculadora científica).
Tabla 6: Resultados de la operación Moles de H 2O 2
=Concentracion H 2O 2 inicial
realizada para hallar logaritmo de las VolumenTotal (L)
velocidades.
0,0 0 5 mol
=0,333333333 M
LOGARITMOS 0,15 L
Reacción: 1 4,14*10-6
Reacción: 2 7,71*10-6

Tabla 7: Resultados de las concentraciones para los primeros tres ensayos

ENSAYO CONCENTRACIÓN DE H2O2 Log([H2O2] inicial)
1 0,03333333333333333333333333333333 M -1,47712125
2 0,01666666666666666666666666666667 M -1,77815125
 3 0,003 M -2,52287875

Se realizará el mismo procedimiento 7,65 g

=0,06 moles de yoduro
anterior, pero teniendo en cuenta que la g
127
concentración será de yodo (I-) siendo mol
para aquellos ensayos sobrantes, es decir,
Por último, paso se usa el volumen final
cuatro, cinco y seis, así mismo tomando
del ensayo trabajado (ensayo 4) en Litros
los datos de “Tabla 4: Datos
para hallar la concentración del Yoduro
experimentales variando el peróxido de
hidrógeno y manteniendo el yodo 0,06
=0,4 M (I )
constante”. Antecedente a ello 0,15 L
realizaremos el cálculo para hallar moles
Dicho proceso se repite con los ensayos
de yodo (I-).
restante para calcular su concentración.
Se sabe que el yoduro de potasio (Kl)
tiene una masa de 166 g/mol y equivale a
un 100% de la masa molar mientras (I) Tabla 8: Resultados de las
posee una masa molar de 127 g/mol y se concentraciones para los últimos tres
desconoce su equivalente porcentual, por ensayos.
lo cual se aplica una regla de tres simple.
CONCENTRACIÓN Log([I-]
ENSAYO
166 g/mol KI----------------------> 100% (I) inicial)
4 0,4 M -0,39794001
127 g/mol I------------------------> X
5 0,2 M -0,69897
%∗127 g 6 0,1 M -1
100
mol
x= =76,5 % (I )
g
166 En los 3 primeros ensayos de
mol
concentración y logaritmo nos damos
Dividimos el porcentaje calculado por los cuenta que sus concentraciones varían y
gramos usados en nuestro experimento: su logaritmo inicial son diferentes, esto
pasa porque el yodo está variando y el
76,5 %
=7,65 g peróxido de hidrogeno mantiene
10 g
constante. Cuando el peróxido de
Con la masa obtenida procedemos a hallar hidrógeno es constante y el yodo varía, su
la cantidad de moles, gracias a la masa logaritmo varía muy poco.
molar.
Procedemos a determinar el logaritmo de
velocidad para cada uno de los ensayos
Tabla 9: Resultados del logaritmo para Al terminar se observa cómo se comporta
la velocidad. los ensayos gráficamente y se obtiene una
pendiente m= 0,5272.
VELOCIDAD LOG
ENSAYO
M/s (VELOCIDAD) Por consiguiente, haremos la misma
1 0,00011 -3,958607315 gráfica, pero los datos serán con los
2 0,000059 -4,229147988 logaritmos del yodo (I-).
3 0,000029 -4,537602002
4 0,00011 -3,958607315 Tabla 11: Datos para la gráfica log
5 0,000061 -4,214670165 inicial vs logaritmo velocidad (yodo I-).
6 0,000031 -4,508638306 LOG LOG
ENSAYO
INICIAL (I-) (VELOCIDAD)
4 -0,39794001 -3,958607315
Por último, realizaremos la gráfica entre
logaritmo inicial del peróxido (H2O2) y el 5 -0,69897 -4,214670165
logaritmo de velocidad mencionado en la 6 -1 -4,508638306
tabla 9.
Tabla 10: Datos para la gráfica log Grafica 2: logaritmo inicial vs logaritmo
inicial vs log velocidad (peróxido de velocidad del yodo.
hidrógeno H2O2).
LOG
ENSAY LOG INICIAL (VELOCIDAD
O (H2O2) )
1 -1,47712125 -3,958607315
2 -1,77815125 -4,229147988
3 -2,52287875 -4,537602002

Grafica 1: logaritmo inicial vs log

velocidad para el peróxido de hidrógeno.

Al terminar se observa cómo se comporta

los ensayos gráficamente y se obtiene una
pendiente denominada n= 0,9136
El logaritmo de los 3 primeros ensayos es
diferente a los otros 3 ya que cuando el
yodo varía y el peróxido de hidrogeno es
constante su masa es diferente a cuando el
yodo está variando y el peróxido de
hidrógeno es constante, esto hace que los
logaritmos varíen entre sí.
 Se determino la constante de la Luego de conocer “K” con cada velocidad
velocidad de reacción, k, teniendo se y concentraciones, hallamos el promedio
en cuenta m, n y los datos de [H2O2] y para encontrar su valor más exacto.
[I-] junto con las velocidades, −3
K promedio=2.1298 x 10
Repitiéndose y determinándose la
constante k media. Si sabemos que K es la constante de
Donde: velocidad, y teniendo en cuenta que la
velocidad = d[H2O2]/dt = k[H2O2]m[I-]n reacción es de primer orden, se estima
que el promedio de K hallado al final del
Posteriormente y como último paso, se ha ejercicio, es la constante total de todas las
de calcular la constante "k" para la reacciones tomadas a medida del
reacción y para ello se siguió al pie de la laboratorio, esto quiere decir que el
letra la siguiente ecuación. promedio es una aproximación de K total.
Velocidad Conclusiones
K=
[ A ]m [ B ]n -A la hora de realizar una practica de
Velocidad laboratorio el uso de un simulador nos
K= resulta de mucha efectividad ya que nos
[H 2 O2 ]m [ I] n
da las herramientas necesarias para la
medición de forma exacta (la cantidad de
0,00011 reactivo
−3 que se utilizara).
k= 0,5272 0,9136
=1.5265 x 10
[0,033333333 M ] [0,4 M ] -Siendo consecuentes con la práctica se
puede decir, que en el primer y cuarto
ensayo su cinética es similar debido a que
0,000049 −3
K= 0,5272 0,9136
=1.8459 x 10usa las mismas cantidades en todos los
se
[0,0166666667 M ] [0,2 M ] compuestos.
- El tiempo de reacción en los 6 ensayos;
0,000029 fue casi similar debido a que en la
K= 0,5272 0,9136
=2.69798 x 10−3
[0,003 M ] [ 0,1 M ] práctica el KI variaba según la cantidad
suministrada para cada ensayo.

0,00011 Al−3culminar con la práctica, se identificó

K= =1.5265 x 10
que lo más importante para las reacciones
[0,033333333 M ]0,5272 [0,4 M ]0,9136
son las concentraciones de los reactivos
utilizados, debido a que, si sus
0,000061 concentraciones
−3 varían, depende del
K= 0,5272 0,9136
=2.2980 xtiempo
10 en el que se realizara la reacción.
[0,0166666667 M ] [0,2 M ]
Referencias
0,000031 −3 Cataldi, Z., Chiarenza, D., Dominighini, C.,
K= =2.8840 x 10
[0,003 M ]0,5272
[0,1 M ]0,9136 & Lage, F. (n.d.). Clasificación de
Laboratorios Virtuales de Química y
 Propuesta de Evaluación Heurística.
Universidad Tecnológica Nacional.,
0(0), 1–5.
Gómez, C., González, R., & Viruela, R.
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González, A., García, J., & Parra, A. (2016).
CINÉTICA DE LA HIDRÓLISIS DEL
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La velocidad de reacción | Cinética
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Constante de velocidad y orden de la
reacción | Cinética química. (n.d.).
Retrieved December 18, 2020, from
https://proyectodescartes.org/ingenie
ria/materiales_didacticos/cinetica_qu
imica_descartes-JS/
constante_de_velocidad_y_orden_de
_la_reaccin.html