¿Qué es el ADN complementario?

Es una molécula de ADN de doble cadena

¿De qué carece el ADN complementario?

Carece de intrones

¿Para qué se suele utilizar el ADN complementario?

Se suele utilizar para la clonación de genes propios de células eucariotas en células procariotas

¿Debido a qué se suele utilizar el ADN complementario en la clonación de genes propios de células
eucariota en células procariotas?

Debido a la naturaleza de su síntesis

¿Qué dice el dogma central de la biología molecular?

Dice que durante la síntesis de proteínas el ADN se transcribe en ARNm

¿En qué se traduce el dogma central de la biología molecular?

Se traduce en proteínas

¿Cuál es una diferencia entre ARNm eucariótico y procariótico?

Es que el ARNm eucariótico puede contener intrones, secuencias no codificantes que deben ser
extraídas del ARNm antes de ser traducido en proteínas

¿De qué no sufre el ARNm procariótico?

No sufre ningún proceso de corte y empalme

¿Cuál es el ADN despojado de intrones?

Es el ADN complementario o ADNc

¿Qué transcribe una célula eucariota?

Transcribe el ADN a ARNm

¿De dónde se extrae la cadena de ARNm maduro?

Se extrae de la célula

¿Qué va recorriendo la retotranscriptasa?

Va recorriendo la cadena de ARNm

¿Qué es una genoteca?

Es una colección de clones

¿Qué debería de contener la recolección de clones?

Todas las secuencias existentes en la fuente de ADN

¿Qué implican lo métodos clásicos de secuenciación de DNA?

La clonación

¿Qué contiene una genoteca genómica?

Contiene fragmentos del ADN genómicos

¿Mediante qué son generados los fragmentos del ADN genómicos?

Mediante la digestión parcial con cantidades limitantes de una enzima de restricción

¿Qué se introduce tras ligar el vector y el fragmento de ADN?

Se introduce una célula huésped

¿De qué dependerá la cantidad de clones que se necesitan para generar una genoteca que cubra
el genoma entero?

Dependerá del tamaño de dicho genoma y del tamaño de los trozos de ADN obtenidos

¿En qué se basa la clonación de ADNc?

En la acción de la transcriptasa inversa

¿En dónde está contenida la información genética?

En el ADN.
¿Cuántos cromosomas tienen las células del cuerpo humano?
Tienen 46 cromosomas, en realidad, 23 pares.
¿Qué se dice de los dos cromosomas de cada par?
Que son homólogos entre sí.
¿De qué está formada la molécula de ADN?
Formada por la repetición de unidades químicas menores llamadas bases.
¿Cuáles son las cuatro bases del ADN?
Adenina, timina, citosina y guanina.
¿Qué permite la complementariedad de bases nitrogenadas?
Permite que el ADN se duplique fielmente.
¿Cuál es el proceso que se da en la meiosis?
Se reduce a la mitad el número de cromosomas.
¿Cuándo decimos que se ha secuenciado el genoma humano?
Cuando se determina cuál es el ordenamiento preciso de bases del núcleo de una gameta
humana.
¿A qué llamamos genoma?
Al conjunto de todo el ADN de una célula de una especie y los genes que éste contiene.
¿Qué comprende el genoma humano aparte del ADN del núcleo?
El ADN de las mitocondrias.
¿Cómo se llaman las regiones que están representadas en el ARN mensajero?
Las primeras regiones se llaman exones, en tanto que las segundas son los intrones.
¿Cómo se llama cada una de las dos copias del ADN?
Se llama alelo.
¿Cuál es uno de los puntos clave de la regulación de la expresión de los genes?
Es el control de la transcripción.
¿A qué corresponden las secuencias repetidas mayormente localizadas en regiones
intergénicas y en intrones?
Corresponden a los llamados elementos móviles.
¿Cómo se llama el ARN precursor que fabrica la enzima que transcribe cada gen?
Se llama transcripto primario.
¿Qué hace un sistema enzimático dentro del núcleo?
Elimina los intrones del transcripto primario y une sus exones entre sí.
¿Qué hace finalmente el ARN mensajero maduro sin intrones?
Abandona el núcleo y llega al citoplasma en el proceso de traducción.
¿Qué es esencialmente el genotipo?
Es esencialmente la secuencia de ADN.
¿Qué es el fenotipo?
Es todo aquello que vemos y que no es secuencia de ADN.
¿Cuál es la fórmula en la que se expresa el fenotipo y el genotipo?
Fenotipo = Genotipo + Ambiente
¿Cómo se llama el proceso a través del cual la mayoría de las ADN polimerasas "comprueban su
trabajo" y arreglan la mayoría de las bases mal emparejadas?

Corrección

¿Cómo se llama el proceso que permite que después de la síntesis de ADN, sea posible detectar y
reemplazar cualquier base mal emparejada restante?

Reparación de mal apareamiento

¿Cuáles son los mecanismos a través de los cuales se puede reparar si el ADN se daña?

Reversión química, reparación por escisión y reparación de ruptura de la doble cadena

¿Cuándo se produce el cáncer?

El cáncer se produce cuando las células se dividen de forma descontrolada, ignorando las señales
normales de "alto" hasta producir un tumor

¿Si el daño del ADN no se puede reparar, qué experimentará la célula?

La célula experimentará muerte celular programada (apoptosis) para evitar heredar el ADN
defectuoso

¿Cuál es la función del mecanismo de la revisión?

La revisión corrige errores durante la replicación del ADN

¿Cuáles son los mecanismos que utilizan las células para corregir los errores de la replicación y
reparar daños al ADN?

La revisión, la reparación de mal apareamiento y las vías de reparación de daño al ADN

¿Cuáles son las enzimas encargadas de formar el ADN en las células?

Las ADN polimerasas

¿Cuál es la función de la reparación de mal apareamiento?

Su función es eliminar y reemplazar las bases mal apareadas (las que no se arreglaron durante la
revisión)
¿Cuáles son los procesos de reparación que ayudan a arreglar el ADN dañado?

Reversión directa, reparación por escisión y reparación de ruptura de la doble cadena

¿Para qué se usa el mecanismo de reparación por escisión de base?

Se usa para detectar y eliminar ciertos tipos de bases dañadas

¿Cuál es el grupo de enzimas que tiene un papel clave en la reparación por escisión de bases?

Las enzimas glicosilasas

¿Cómo se llama la reacción química que puede convertir una base citosina en uracilo?

Desaminación

¿Cuál es la función de la reparación por escisión de nucleótidos?

La reparación por escisión de nucleótidos detecta y corrige tipos de daño que distorsionan la doble
hélice del ADN

¿De cuantas bases de timina se compone el dímero de timina?

Se compone de dos bases de timina que reaccionan entre sí y se unen químicamente

¿Cuál es la enzima que abre el ADN para formar una burbuja?

Helicasa

¿Cuál es la enzima que reemplaza el ADN que falta?

ADN polimerasa

¿Cuál es la enzima que sella la brecha en el esqueleto de la cadena del ADN?

ADN ligasa

¿Por qué las roturas de la doble cadena son peligrosas?

Porque pueden perderse grandes segmentos de cromosomas y los cientos de genes que contienen
si la fragmentación no se repara

¿Cuáles son las dos vías que participan en la reparación de rotura del ADN de doble cadena?

La vía de unión de extremos no homólogos y la de recombinación homóloga

¿Qué es la traducción?

La transducción es un mecanismo que transfiere ADN de una bacteria a otra bacteria por un
bacteriófago.
¿Qué es un bacteriófago?

Un bacteriófago es un virus que infecta y se replica dentro de una bacteria.

¿Qué se encarga de inyectar el bacteriófago a la bacteria?

Inyecta su ADN a la bacteria

¿Cómo se realiza la traducción generalizada?

La transducción generalizada se realiza mediante bacteriófagos virulentos en los que la célula

bacteriana se lisa cuando se liberan nuevos bacteriófagos.

¿Cómo se realiza la traducción especializada?

La transducción especializada se realiza mediante bacteriófagos templados en los que la célula

bacteriana no está lisada y el ADN viral se integra con el ADN bacteriano

¿Cueles son los tipos de bacteriófagos?

Virulentos y templados

¿Cuál es el proceso de la traducción generalizada?

La transducción generalizada es un proceso rápido en el que las bacterias mueren en un período

de tiempo corto.

¿Cuál es el segundo paso a realizar en la traducción generalizada?

El genoma del fago entra en la célula bacteriana

¿Cuál es el cuarto paso a realizar en la traducción especializada?

Tras una inducción espontánea, el ADN viral separa el ADN cromosómico bacteriano.

¿Cuál es la diferencia entre la transducción generalizada y la especializada?

La transducción generalizada se realiza mediante bacteriófagos virulentos o líticos, mientras que la

transducción especializada se realiza mediante fagos templados.

¿Qué tipo de ciclo sufre la traducción generalizada?

Ciclo Lítico

¿Qué tipo de ciclo sufre la traducción especializada?

Ciclo Virulento

¿En la traducción generalizada que sucede con las células bacterianas?

En la traducción generalizada las células bacterianas se lisan rápidamente
¿En la traducción especializada que sucede en la integración del ADN viral?
El ADN bacteriano y viral se integra

¿Dónde se forman los profagos?

Los profagos se forman durante la transducción especializada

¿Cómo se define la traducción especializada?

La transducción especializada se puede definir como la transferencia de ADN bacteriano donante a
otra bacteria por los bacteriófagos templados.

¿De qué es capaz el bacteriófago virulento?

El bacteriófago virulento es capaz de matar a la bacteria huésped

¿Qué se encargan de liberar los fagos?

Los fagos liberan la célula bacteriana por lisis

¿El virus que es capaz de degradar?

El virus se vuelve capaz de degradar el cromosoma bacteriano en pequeños pedazos y causa la
ruptura repentina de la pared celular

¿Cuándo los bacteriófagos infectan otras bacterias que produce?

Se produce una mezcla de ADN bacteriano

¿De dónde procede un oncogén?

Procede de la mutación de un alelo de un gen normal llamado protooncogén.

¿De qué son responsables los oncogenes?

Son responsables de la transformación de una célula normal en una maligna.

¿Qué sucede con las células cancerosas a diferencia de las células normales?

Ignoran las señales del exterior y siguen sus propios esquemas de proliferación.

¿Por qué se consideran a las células anormales como “asociales”?

Se consideran así debido a que no siguen las pautas del conjunto del organismo.

¿Qué tienen en común las células de un tumor?

Un ancestro común.

¿Debido a que se produce este fenómeno de transformación maligna de una célula?

Se produce por acumulación de mutaciones en un conjunto de genes muy específico.

¿Qué realizan las protooncogenes?

Contribuyen a la progresión tumoral cuando sufren mutaciones.

¿Cuántas mutaciones debe haber para que el cáncer pueda desarrollarse?

Debe producirse al menos media docena de mutaciones.

¿Qué son los receptores de membrana?

Son proteínas que presentan un extremo hacia el exterior celular y otro hacia el interior.

¿De qué puede proceder un oncogén viral?

Puede proceder de genes celulares que fueron secuestrados por algún virus y que mutaron.

¿Con cuantas letras es designado un oncogén?

Se designan con tres letras.

¿A qué fuerzan los oncogenes en la célula?

A producir un exceso de factores de crecimiento.

¿Qué expresan las células tumorales de mama?

Expresan receptores de Erb-B2.

¿Qué unen los productos de la familia Ras?

Unen GTP.

¿A dónde se dirige la proteína c-Raf?

Se dirige al núcleo para ejercer la función recibida en la membrana activada.

¿Cuál es el oncogén más común que codifica las proteínas G?

El más común es el Ras.

¿Qué es el oncogén Raf?

Es una quintasa de serina-treonina.

¿Qué oncogén codifica factores de transcripción nuclear?

El gen Myc el cual causa el paso de G0 a G1.

¿Cuál es el gen que suprime la apoptosis?

Es el gen Bcl-2 cuando se encuentra sobreexpresado.

¿Qué contienen algunos retrovirus?

Algunos retrovirus contienen una secuencia promotora llamada LTR.