FARMACOLOGÍA Y TOXICOLOGÍA

MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN SOBRE

EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

Integrantes:
• Lucas Rodríguez
• Hernando López
• Brahian Viñalez
• Rodrigo Cañete
• Moisés Escobar
• Juan Marcos Haundenschild
• Nelson Ramos
EL SISTEMA NERVIOSO
• El S.N es la entidad anatómica y funcional que pone en relación al individuo con los procesos del
mundo exterior e interior, (es decir, mediante el S.N nosotros entendemos que somos, vemos y
oímos, etc. ).
• El sistema nervioso (SN) está formado por una red tisular altamente especializada. Se encarga de
recibir diferentes informaciones, y desencadenar las respuestas adecuadas para adaptar al
organismo a su situación y necesidades
• En definitiva, el sistema nervioso es el que siente, piensa, y controla el organismo, Para ello
desarrolla tres funciones básicas, que son: sensitiva, integradora y motora.
• • Función sensitiva: La función sensitiva comprende la captación de estímulos que provienen del
propio organismo o de su ambiente externo.
• Función integradora: La función integradora consiste en la elaboración de una respuesta adecuada
a los estímulos recibidos. Esta integración se realiza a diferentes niveles neuroanatómicos, y puede
estar influenciada o modificada por otros estímulos o por informaciones almacenadas previamente.
• La función motora: comprende la transmisión de la respuesta elaborada hasta un órgano efector ya sea u
músculo o una glándula, con la consiguiente modificación de su tono muscular o su secreción glandula
• Todo esto según el tipo de estímulo recibido y el nivel neuroanatómico donde se integre, se
apreciarán respuestas reflejas o conscientes, que modifican tanto funciones vegetativas
como somáticas. En general las respuestas reflejas se integran en la médula espinal o en el
tronco del encéfalo, mientras que las respuestas conscientes se integran en la corteza
cerebral. La integración conjunta de todos los estímulos permite coordinar las funciones de
todo el organismo, y adaptar el comportamiento a las necesidades de todos los órganos y
sistemas.
 COMPONENTES TISULARES
• El tejido nervioso contiene dos tipos células principales: las neuronas y las células de sostén.
• Las neuronas reciben, transmiten y almacenan información. La neurona es la unidad básica
y funcional del SN, Está altamente especializada para la irritabilidad y la conductividad, lo
que le permite: captar estímulos, transmitir y almacenar informaciones, y elaborar
respuestas.
• Las células de sostén confieren soporte a las estructuras neuronales,y las protegen del
medio externo, y colaboran en la transmisión de impulsos. En general, realizan funciones
de soporte físico, aislamiento del SN, modulación de la velocidad de transmisión y de
modulación de la acción sináptica.
• El entramado formado por las neuronas, las células de sostén, y sus prolongaciones se
denomina neuropilo.
Neuronas
 CÉLULAS DE SOSTÉN
•
• Células de sostén. Neuroglía
• Son las llamadas células gliales o neuroglía. En general, realizan funciones de soporte físico,
aislamiento del SN, modulación de la velocidad de transmisión y de modulación de la
acción sináptica , El tipo de células gliales varía según se trate del SNC o del SNP.
• En el SNC se distinguen principalmente:
• • Astrocitos: Aíslan al SNC y realizan funciones de soporte físico a las neuronas,
colaborando en el mantenimiento de un entorno químico adecuado para la transmisión
neuronal.
• • Oligodendrocitos: Son las células formadoras de mielina en el SNC.
• • Microglía: Son células mononucleares fagocíticas, implicadas en la reparación de lesiones
tisulares (son los macrófagos del SN).
• En el SNP se distinguen principalmente:
• Células de Schwann o lemocitos y las células satélite o anficitos
 CELULAS DE SOSTEN (SNC)

Oligodendrocitos Microglía
 CÉLULAS DE SOSTÉN (SNP)
Células de Schwann o lemocitos
Son  el soporte estructural para los axones en dicho
sistema, tiene la función de producir la mielina, una
organela de gran importancia en los procesos de
neuro conducción.
células satélite o anficitos
son células pequeñas que rodean al cuerpo, dendritas y
axones de las neuronas de los ganglios espinales, craneales y
viscerales, formando una verdadera cápsula. representan un
papel principal en el proceso de regeneración muscular por su
capacidad para generar nuevas fibras o núcleos musculares en
el músculo adulto.
células satélite o anficitos
 NEUROTRANSMISORES
• Un neurotransmisor es una biomolécula que permite la neurotransmisión, es decir, la
transmisión de información desde una neurona hacia otra neurona, una célula muscular o
una glándula, mediante la sinapsis que las separa.
• Los neurotransmisores se clasifican en excitadores e inhibidores.
•
• Excitadores
•
• inhibidores
 SINAPSIS
•
• Las sinapsis son áreas de comunicación entre dos neuronas, o entre una
neurona y un órgano efector.
• Según las células implicadas en la sinapsis, y desde un enfoque clínico,
se diferencian sinapsis neuronales (conexión neurona-neurona) y
sinapsis neuromusculares (conexión neurona y fibra muscular).
• Según el mecanismo de transmisión sináptica, se diferencia entre:
• sinapsis químicas
• sinapsis eléctricas.
 UNA SINAPSIS SE DIVIDE EN:

•
• una presináptica (botón terminal).
• una hendidura sináptica (espacio intercelular).
• una postsináptica (situada en la segunda neurona o en el órgano efector).
PROCESO DE SINAPSIS
 DIVISION DEL SISTEMA NERVIOSO
• El sistema nervioso se divide de dos forma que son:

• Según su anatomía: SNC y SNP.

• Según su función: Funcionalmente, se distingue entre sistema nervioso somático y sistema

nervioso autónomo. Las vías somáticas se dirigen a músculos estriados, mientras que las vías
autónomicas inervan músculos lisos, corazón y glándulas. Por lo tanto, el SN somático controla
funciones voluntarias, mientras que el SN autónomo controla funciones involuntarias o vegetativas
•
 SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
• El sistema nervioso central (SNC) es una de las divisiones del sistema nervioso. Recibe dicha
denominación debido a la ubicación central al eje corporal.
• El sistema nervioso es el encargado de recibir la información proveniente de la periferia hasta el
sistema nervioso central (SNC) donde se procesara la información y se elaborara una respuesta que
se ejecutara en el periférico o en central.
• El SNC comprende: el encéfalo y la medula espinal.
• el encéfalo se divide en :cerebro, cerebelo y bulbo o tronco
• seguido de la medula espinal.
 SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
El encéfalo es un órgano importante que controla el
pensamiento, la memoria, las emociones, el tacto, las
habilidades motoras, la visión, la respiración, la temperatura,
el hambre y cada proceso que regula el funcionamiento del
cuerpo.

Cerebro: Es la porción más grande del cerebro controla los movimientos

voluntarios, el habla, la inteligencia, la memoria, las emociones y procesa la
información que recibe a través de los sentidos.
Mesencéfalo: es el que coordinando todos los mensajes que llegan al cerebro y
los que salen hacia la médula espinal.

Puente de valorio: es responsable de las funciones sensitivas y motoras de la

cabeza y cara (, movimientos laterales del globo ocular , expresiones faciales,
salivación y lagrimeo) entre otros.
Bulbo raquídeo: es una estación de cambio entre el cerebro y la médula espinal
y contiene los centros para la regulación de las actividades respiratoria,
vasomotora, cardiaca y reflejas.
Cerebelo :procesa información proveniente de otras áreas del cerebro, de la
médula espinal y de los receptores sensoriales con el fin de indicar el tiempo
exacto para realizar movimientos coordinados y suaves del sistema muscular
esquelético.
médula espinal: conecta el cerebro con los nervios de la mayor parte del
cuerpo. Esto permite que el cerebro envíe mensajes al resto del cuerpo
SISTEMA NERVIOSO ANIMAL
COMPARACIÓN
 ACTIVIDAD CORTICAL
• La actividad del sistema nervioso central se basa en gran medida en las corrientes y los
voltajes generados por el flujo de iones en las neuronas. Un trabajo científico ha
contribuido a este campo aportando información importante con respecto a una actividad
eléctrica de fondo endógena muy interesante, que seguramente influirá en el
procesamiento de las señales entrantes.
• El cerebro tiene por fuera la corteza cerebral cortical y adentro esta la medula, en la corteza
motora del cerebro surgen continuos cambios de potencial eléctricos durante la actividad
mental (en vigilia), durante el reposo mental la frecuencia baja entre 5 a 15 frecuencias por
segundo, y con la anestesia una frecuencia ondulatoria de 4 segundos.
•
 SUEÑO

•
• Se caracteriza por depresión de la actividad cortical y se estimula con fármacos que
deprimen la actividad de los centros superiores, la anestesia general se asemeja mucho al
sueño porque en ambos hay perdida de la capacidad para analizar los cambios del entorno.
•
 MEDICAMENTOS O DROGAS QUE ACTÚAN
SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
• El SNC es más sensible a las drogas que cualquier otro sistema, tiene un metabolismo muy
activo que amplifica cualquier interferencia que se produce en su metabolismo por una
droga que puede ser estimulante o depresora. Para que la droga actué sobre el SNC esta
droga debe atravesar la barrera hematoencefálica y el plexo coroides ambas actúan de
protección al SNC.
• Los estimulantes nerviosos: estimulan y aumentan la actividad del sistema nervioso, EJ: ,
cafeína, teofilina, que son estimulantes. (tiene dardoc o energy).
• Los depresores nerviosos :cuya acción es la de deprimir el sistema nervioso central, EJ:
tranquilizantes, pre anestésicos, silasina que es la xilagal, la acepromasina que es el
anisedan y anestésicos generales o diciosativos.
 ANESTESIA
• Definición:
• La anestesia es un acto médico controlado en el que se usan fármacos para bloquear la sensibilidad
táctil y dolorosa de un paciente, sea en todo o parte de su cuerpo y sea con o sin compromiso de
conciencia.
 PRINCIPALES TÉRMINOS USADOS EN ANESTESIOLOGÍA

• Anestesia: Ausencia temporal de la sensibilidad de una parte del cuerpo o de su totalidad provocada por la
administración de una sustancia química.
•
• Anestésico: es un medicamento. Sustancia capaz de lograr de manera controlada y reversible la supresión de la
conciencia y de la capacidad motora y sensorial de un individuo.
•
• Analgésico: Sustancia capaz de abatir la percepción del dolor.
•
• Anestesia Basal: un estado de inconsciencia muy corto de completa anestesia quirúrgica en profundidad, en la
que el paciente no responde a las palabras pero aún reacciona a piquetes o a otros estímulos dolorosos.
•
• Anestesias Disociativa: distorsionan las percepciones visuales y auditivas y producen sentimientos de
aislamiento o disociación del medio ambiente y de sí mismo.
•
 PRINCIPALES TÉRMINOS USADOS EN
ANESTESIOLOGÍA

• ANALGESIA: la ausencia de dolor y se emplea habitualmente para definir los procedimientos

encaminados a suprimir exclusivamente la sensación dolorosa.
•
• Anestesia local: pérdida de las sensaciones en un área corporal circunscrita, mediante la aplicación
de fármacos de manera tópica o por infiltración.
•
• Anestesia Equilibrada: son aquellos procedimientos que buscan en la combinación de agentes de
diversa índole una potenciación de sus efectos anestésicos y una dispersión de sus efectos tóxicos.
•
• Hipnosis: es una depresión moderada del SNC, se asemeja al sueño normal. Estado de sueño
profundo con pérdida parcial de la conciencia, no apto para la cirugía, pues es posible
adquirir conciencia después de varios estímulos.
•
• Sedación: es un grado más suave de la depresión central. Estado de calma y abatimiento de
la aprensión, acompañado de somnolencia.
•
• Narcosis: es la analgesia acompañada de sueño.
 ESTADOS DE LA ANESTESIA
• ACTIVIDAD CORTICAL
• El cerebro tiene por fuera la corteza cerebral cortical y adentro esta la medula, en la corteza motora del
cerebro surgen continuos cambios de potencial eléctricos durante la actividad mental (en vigilia), durante el
reposo mental la frecuencia baja entre 5 a 15 frecuencias por segundo, y con la anestesia una frecuencia
ondulatoria de 4 segundos.
• SUEÑO
• Se caracteriza por depresión de la actividad cortical y se estimula con fármacos que deprimen la actividad de
los centros superiores, la anestesia general se asemeja mucho al sueño porque en ambos hay perdida de la
capacidad para analizar los cambios del entorno.
• DESAPARICIÓN DEL DOLOR Y CONCIENCIA
• Son los efectos más importantes producidos por los anestésicos, el sueño produce perdida de la conciencia,
pero no del dolor, en cambio en la anestesia hay inconciencia y desaparición del dolor. La prevención de
dolor durante la intervención quirúrgica es el propósito del uso de anestésicos y analgésicos para poder
realizar una buena intervención quirúrgica.
 CONSIDERACIONES EN LA
ELECCIÓN DEL ANESTÉSICO
• Baja toxicidad
• No irritante
• Breve periodo de latencia
• Soluble en agua
• Estable
• No debe dar lugar a fenómenos de hipersensibilidad (alergias)
• Prolongado efecto analgésico
• De efecto reversible
• Rápido y potente
•
 ANESTESIA GENERAL
• La anestesia general es la perdida de sensación del cuerpo y de la conciencia, que permite el
proceso quirúrgico (cirugía) sin dolor y proporciona la relajación muscular necesaria para
el efecto. La pérdida de sensación (anestesia) debe de ir acompañada de depresión
reversible de la actividad del SN local o general.
 PERIODOS ARBITRARIOS DE
LA ANESTESIA GENERAL
• El periodo clínico va desde que se le aplica al animal hasta que se duerme.
• Existen 4 periodos arbitrarios:
• I-Periodo de excitación voluntaria o inducción: es cuando la anestesia empieza a actuar
sobre los centros corticales elevados y presenta nerviosismo, resistencia, forcejeó,
analgesia, palpitación, respiración rápida acelerada y salivación, puede haber defecación y
orina.
• II-Periodo de excitación involuntaria (etapa de delirio): depresión de los centros motores
de la corteza (corticales), presenta perdida de la conciencia y la voluntad, con
movimientos involuntarios, masticación, estertores y ruidos guturales, se inicia la
dilatación del iris (pupila) con movimiento orbicular del ojo. En perros y gatos presentan
vómitos.
 PERIODOS ARBITRARIOS
DE LA ANESTESIA GENERAL
• III-Periodo de anestesia quirúrgica (pérdida de conciencia): presenta pérdida del conocimiento,
del dolor, y reflejos medulares. La acción del anestésico se extiende por la corteza y medula espinal
y tiene dos sub periodos:
• Anestesia quirúrgica ligera: el reflejo palpebral y corneal, son más lentos, el tercer parpado
se prolapsa y cubre la mitad del globo ocular, el globo ocular se hunde, el iris se va dilatando más.
En los grandes animales la cola se tiende flácida, en el caballo puede haber prolapso total del pene,
y al insidiar con el bisturí no hay contracción muscular, respiración lenta y regular.
• Anestesia quirúrgica profunda: los reflejos desaparecen, la respiración intercostal se
encuentra deprimida y la respiración es abdominal, el iris se dilata más, hay salida de orina y eses,
el pulso débil y filante, y puede fallar el centro termo regulador entonces tendrá frio el animal, no
presenta estremecimiento ni vaso constricción.
•
 PERIODOS ARBITRARIOS DE LA
ANESTESIA GENERAL
• IV-Periodo de parálisis bulbar: parálisis o depresión de los centros reguladores vitales del
bulbo, cesa la respiración, la presión sanguínea cae a niveles de choque (la presión baja a
1), el corazón late débilmente por un breve tiempo. La mayoría de los animales pasan del
cuarto periodo a la muerte.
• Parálisis respiratoria
• Parálisis de los centros reguladores (la respiración y circulación sanguínea)
• No hay reflejo
• Dilatación total del iris
•
•
 CARACTERÍSTICAS DE UN BUEN
ANESTÉSICO GENERAL
• Debe ser de fácil administración
• De inducción rápida y de despertar tranquilo
• Que pueda combinarse con otros medicamentos (ejemplo: pre anestésicos u otros) para poder potenciarse y
minimizar el riesgo con la anestesia.
• Debe ser potente para alcanzar todos los periodos usando poca cantidad
• Que se de toxicidad mínima (para el hígado).
• Que se pueda metabolizar y eliminar rápidamente.
• Con efectos secundarios mínimos
• En el caso de anestésicos volátiles que sean de olor agradable
• Que no sea inflamable
• Que no necesite de aparatos caros para administrar
• Debe ser de fácil adquisición y económico
 REGLAS PARA LA ELECCION DEL
ANESTECICO
• El tipo de operación: para tener en cuenta el tipo de operación, la duración, la localización.
• Diferencias anatómicas y fisiológicas de las especies: por ejemplo, el equino requiere más
anestesia y sujeción que otras especies, el rumiante con sus grandes compartimentos gastro
intestinales resultan inadecuados para la anestesia general sobre todo intravenosa.
• La susceptibilidad de las especies: se utiliza la ketamina, y algún barbitúrico para algunos
animales silvestres, aves, reptiles, conejos. Lo que se tiene que saber es la dosificación según la
especie y cuáles serían sus inconvenientes.
• La toxicidad del anestésico: la toxicidad puede aumentar con el ayuno prolongado, la
deshidratación que lleva a que la eliminación de la anestesia no sea rápida y suficientes lo que hace
que el efecto sea más duradero.
 MÉTODOS DE ADMINISTRACIÓN DE
ANESTÉSICOS GENERALES.

• Vía intravenosa: es la de mayor utilización en nuestro país, los más usados son los
barbitúricos (pentotal sódico trapanal), y también la ketamina, ketoved, siempre son
ketamina.
• Vía por inhalación: se utilizan anestésicos liquido volátiles, que son administrados
por máscaras, tubos endo traqueales, y aparatos especiales de circuitos abiertos, semi
abiertos y cerrados, además de anestésico volátiles se usa el oxígeno.
• Vía intramuscular: se utiliza solo la ketamina (es un anestésico general disociativo),
es utilizada cuando no se puede utilizar la vía intravenosa.
•
 ANESTESIA INTRAVENOSA
GENERALIDADES
• BARBITURICOS, GENERALIDADES
• Los barbitúricos derivan del ácido barbitúrico o malonil urea, que se extrae de un ácido de la
manzana + urea, actúa como sedante del SNC y produce un amplio esquema de efectos desde
sedación suave hasta anestesia total; fue descubierto en el año 1920, los primeros tenían sus
inconvenientes por su largo periodo de acción.
• EFECTOS S.N.C. Y OTROS
• Deprimen al SNC
• Deprimen las fibras motoras, son más susceptibles que las fibras sensitivas
• Actúan como anticonvulsivos y sedantes o anestesia general
• SOBRES DIFERENTES ORGANOS
• La dosis normal: deprimen poco las funciones
• La dosis mayor: son depresoras
•
• ABSORCIÓN
• Se absorben bien y tienen un tropismo acentuado hacia el tejido nervioso y lipídico, en la
sangre se absorben por los tejidos lipídicos y luego pasan al tejido nervioso. Los de acción
anestésicas se administran por vías intravenosas y los anticonvulsivos se administran por
vía oral.
• DISTRIBUCIÓN
• Se distribuyen rápido y bien en los tejidos lipídicos y tejidos nerviosos.
• DESTINO Y EXCRECIÓN
• Se desactivan en el hígado por oxidación, y se eliminan por la orina y algo por la leche.
• TOXICIDAD
• A dosis grandes dañan el hígado o matan por depresión excesiva del centro respiratorio.
•
•
• Ejemplo:
• TIOPENTAL SÓDICO
• DESCRIPCIÓN
• Es un polvo amarillento, es de acción corta, en solución se degrada rápidamente y se puede
conservar refrigerada entre una o dos semanas.
• ADMINISTRACIÓN
• Se administra solo por vía intravenosa porque es muy alcalino, en solución al 5% se utiliza
en grandes animales y al 2,5% en pequeños animales.
• USOS
• Se utiliza en pequeños y grandes animales, se debe controlar que no deprima mucho la
respiración, al corazón y otros sistemas, es muy bueno y muy potente, pero es más
peligroso porque produce más paros respiratorios por su potencia
•
• DOSIS
• En pequeñas dosis según el peso y el tipo de operación, el temperamento y la raza, y se usa más
o menos 20mg por kilo durante la operación.
• El método: es menos riesgoso es cuando se va induciendo dependiendo del tamaño del animal
• La recuperación: se va de 15 minutos después de la operación hasta 6 horas, no se sabe con
exactitud depende de la cantidad que se utilice, en pequeños animales 2,5%, en suinos el 5% y
con recuperación lenta, se utiliza más o menos de 6 a 8 mg por kilo, en el vacuno se utiliza
poco, pero si se utiliza se hace al 6,5%, en equino se combina la dosis normal es de 10mg por
kilo, pero se mescla con hidrato de clorado y sulfato de magnesio.
•
 ANESTESICOS
INTRAMUSCULARES
• Son principalmente los anestésicos generales disóciativos, la ventaja es que se puede administrar
rápido y con mínima sujeción, y la desventaja es que la acción o la respuesta aparece lentamente y
la profundidad no es fácil de controlar, se utiliza más cantidad del medicamento.
• La anestesia general disóciativo es de acción más selectiva, actúa bloqueando la trasmisión de
impulso nervioso, y la depresión de los centros cerebrales e induce a un estado de inconciencia, da
analgesia y alcanza solamente hasta el segundo periodo de anestesia.
• Los reflejos corneales, faríngeo y podal son normales, hay ligera estimulación del corazón, la
respiración porque no se ven afectados.
• Ejemplo: la ketamina (ketagal, anestésicos veterinarios ketafine).
• Ketamina al 5%, pero también ya hay al 10%
• Se suele mesclar con acepromasina para dar una mejor acción deseada y menor toxicidad o daño.
•
• Su efecto, por parte de la ketamina tras la inyección intravenosa, se da a los 30-60 segundos,
con dosis de 2-5 mg/kg, las dosis utilizadas por vía intramuscular presenta sus efectos a los
2-3 minutos.
• la duración del efecto con las dosis habituales es de aproximadamente 15-30 minutos.
• Su metabolismo es hepático y dado que su metabolismo es hepático y su eliminación es
renal, se debe tener especial cuidado en pacientes que cursan con insuficiencia hepática y
renal.
•
 ANESTÉSICOS POR INHALACIÓN
• La anestesia inhalatoria se empezó a utilizar aproximadamente hace 150 años. Este tipo de
anestesia es única, debido a que su vía de administración y eliminación se lleva acabo a
través de los pulmones. Es necesario, el uso de aparatos especiales para su
administración.
• El equipo necesario debe de incluir: fuente de oxígeno, sistemas de respiración (tubuladuras,
tubo endotraqueal, mascarilla), absorbentes de bióxido de carbono, vaporizador y bolsa
reservoria.
• La principal ventaja en utilizar anestésicos inhalatorios, es la de poder controlar en forma
rápida la profundidad anestésica, así como mejorar la ventilación.
• anestésicos: Uno de los anestésicos es el isoflurano. El isoflurano es un medicamento que
actúa a nivel cerebral produciendo anestesia general: pérdida de la conciencia y de la
reactividad a estímulos dolorosos.
• Forma farmacéutica
• Líquido para inhalación del vapor.
• Especies de destino
• Caballos, perros, gatos, pájaros ornamentales, reptiles, ratas, ratones, hámsters, chinchillas,
gerbos, cobayas y hurones.
• Posología y vía de administración
• El isoflurano se debe administrar utilizando un vaporizador correctamente calibrado en un
circuito anestésico adecuado, puesto que los niveles de anestesia podrían alterarse
rápidamente y confacilidad.
• La recuperación de la anestesia con isoflurano suele ser fácil y rápida. Se deben considerar
los requisitos analgésicos del paciente antes de terminar la anestesia general.
ANESTÉSICOS POR INHALACIÓN
 TRANQUILIZANTES
• Son los medicamos que producen sueños, sedación y tranquilización o tranquilidad no
alivian el dolor, sino que deprimen moderadamente al SNC, no son selectivos. Se puede
usar por vía oral y parenteral, algunos se utilizan como anticonvulsivos.
• TRANQUILIZACION
• Se refiere a la acción y resultado de tranquilizar o tranquilizarse, en poner en estado o
condición de calma o tranquilidad, que se haga más sereno a alguien o algo.
•
• PREANESTESIA
• Este término se refiere a la acción y resultado de tranquilizar o tranquilizarse, en poner en
estado o condición de calma o tranquilo, que se haga más sereno y sosiego a alguien o
algo, en dejar la perturbación entre otros factores semejantes.
• Ejemplo: Maleato De Acepromacina.
• MALEATO DE ACEPROMACINA DESCRIPCIÓN
• Es un derivado de la fenotiacina, viene al 1%, es uno de los más potentes es una solución inyectable
adsorbe rápidamente induce entre los 5 a 15 minutos en un estado de tranquilidad y de sedación.
Se aplica 20 minutos antes de la anestesia y produce una mejoría en la anestesia se puede usar
combinada con la ketamina.
• USO Y DOSIS
• Equinos: es de 5 mg por 100kilos de peso (no es exacto)
• Vacunos: 5 mg por 100kilos
• Caninos: 0,5 a 1,5 mg por kilo
• Felino: 0,2 a 0,1 mg por kilo
• TOXICIDAD
• Poco toxico en dosis normales
•
• CLORHIDRATO DE XILACINA DESCRIPCIÓN.
• Viene al 2 % y al 10%(xilacil que es para caballo), su concentración al 2% es a 20mg por ml, sus
nombres comerciales varían, pero tienen que decir clorhidrato de xilacina al 2% (ceton, xilagal,
xilacil al 10%), son cristales incoloros de sabor amargo soluble en agua, se presenta en solución
al 2% y al 10 %, produce sedación, relajación muscular, analgesia variable, reduce la frecuencia
respiratoria, el ritmo cardiaco la presión sanguínea, generalmente se aplica para contrarrestar
estos efectos un poco de apropina. Se debe evitar ruidos molestos el animal debe estar tranquilo,
es más rápido y profundo.
• DURACIÓN
• Se presenta en los 5 y 15 minutos, la duración depende la dosis puede ir de 30minutos a varias
horas. Para prolongar este estado se puede aplicar un poco de xilacina cada 20 minutos.
•
• USO
• Para inspección de animales, como tranquilizante, transportar animales, pre anestésicos
• ADMINISTRACION
• Vías intravenosas, intramuscular, subcutáneo
• ABSORCION
• Se absorbe por la sangre, se metaboliza en el hígado y se elimina rápidamente. En animales nervioso
se debe suministrar más que la dosis, a los animales cansados, viejos y débiles se debe administrar
en menos cantidad.
•
• TOXICIDAD
• Es muy poco toxico, es tolerado en todas las especies
• DOSIS
• Equinos: 3 a 5 ml por cada 100likos
• Bovinos: 0.25 ml por cada 100 kilos, 0.50 ml por cada 100kilo (para cirugías menores), 1cc
para cada 100 kilo para cirugías mayores y animales no domésticos, 1.5 ml por cada 100 kilo
(en casos especiales).
• Caninos y felinos: 1 a 1.50 ml por cada 10 kilo
• ANTIDOTO
• El antídoto de la xilacina es el clorhidrato de yohimbina (reverse) que viene al 1 al 2 % se
utiliza para revertir el uso de la xilacina y ketamina. Su dosis es de 0.25 mg por kilo.
• CLORHIDRATO DE KETAMINA DESCRIPCIÓN
• Solución al 5%, es un polvo blanco bloquea centros corticales (tálamo, el cuerpo estriado y el
cerebelo).
• DOSIS
• 3mg/kg duración aproximada de 1h. Con recuperación total en 4 a 5h.
• Para inmovilizar y sujetar se utiliza a razón de: 3mg/kg por Vía IM en pequeñas especies y 0.5
mg/kg en grandes especies
• Absorción: en la sangre
• Distribución: rápidamente a los tejidos perfundidos, incluyendo el cerebro
• Metabolismo: en el hígado
• Excreción: en la orina
•
• Vías de administración: intravenosa, intramuscular
• Dosis: 70/30 se combinan con:
• Acepromasina
• Xilacina
• Tiopental sódico
•
“GRACIAS POR SU ATENCION”