Las fuerzas ion-ion se establecen cuando existen especies iónicas de cargas ya sean iguales o

diferentes, tenido en cuenta las consideraciones:

 Los iones que poseen cargas de signo contrario se atraen.
 Los iones que poseen cargas con signos iguales se repelen.
 Son fuerzas unidireccionales.
Comúnmente se encuentran en el puente salino, entre un enzima y su sustrato, dentro de los
aminoácidos de una proteína, entre los ácidos nucleicos y las proteínas.
Z 1 Z 2 e2
F=
4 πϵ 0 r 2

LIBRO
La interacción entre dos átomos o moléculas cargados es potencialmente la forma más fuerte de
interacción física a considerar en las interfaces y en sistemas coloidales.
Para dos cargas puntuales Q1 y Q2, la energía libre de interacción w(r) es dada por
Q1 Q2
w ( r )=
4 πϵ 0 ϵr
2
Z 1 Z2 e
¿
4 πϵ 0 ϵr
(el valor de Q se puede especificar en términos del signo y la valencia de cada ion,z,y la carga
elemental, e ( 1.602x10^-19 C)
donde
ϵ 0 es la permitividad de un vacío o espacio libre
ꬲ es la relativa permitividad o constante dieléctrica del medio
r es la distancia entre las dos cargas
Fc, es la diferencial con respecto a r de la energía libre
2
dw(r ) Q 1 Q 2 Z1 Z2e
F C= = =
dr 4 πϵ 0 ϵr 4 πϵ 0 ϵr
Para dos cargas del mismo signo, serán positivas. La interacción será repulsiva; porque cargas
diferentes serán atractivas.
La fuerza es máxima cuando la distancia de separación ® es mínima; cuando los dos iones están en
contacto y r es igual a la suma del radio de los dos iones.
Las interacciones ion-ion deben ser consideradas para ser al menos igual en fuerza a los enlaces
covalentes.
La magnitud de la interacción coulombiana cae como el inverso del cuadrado de la distancia entre
las cargas.
Siempre que se habla de la energía libre de un sistema, se refiere a un cambio en la energía libre en
lugar de una energía absoluta.
El estado de referencia es aquella en la que los iones o moléculas involucradas comienzan con una
separación de r y se unen para formar un estado sólido o líquido condensado.
Los medios líquidos que normalmente se encuentran van desde hidrocarburos al agua, en medios
que no sean el vacío.
Existe una aparente discrepancia entre interpolación de la ecuación y mediciones experimentales de
dichas interacciones ya que los iones interactuarán hasta cierto punto con todos los iones de carga
opuesta en su vecindad.
Es un enlace fuerte significativo a distancias mucho mayores que los enlaces covalentes, por lo
tanto, son fuerzas de largo alcance.

Fuerza dipolo instantáneo- dipolo inducido

La fuerza London-van der Waals (Dispersión)
La fuerza de dispersión hace la contribución más importante a la interacción total de van der Waals
de su naturaleza universal.
La fuerza dipolar y dipolar inducido son las fuerzas, que varían con las naturalezas químicas exactas
de las especies involucradas y puede o no hacer una contribución significativa a la energía total.
Las fuerzas de dispersión son importantes en una amplia variedad de fenómenos. Surge de factores
mecánicos cuánticos complejos.
Características
Tienen un largo rango en comparación con los enlaces covalentes, en algunos casos se extiende a
10 nm o más.
Pueden ser atractivos o repulsivos.
No se adhieren a las leyes de potencia simple con respecto a su dependencia de las distancias de
separación.
No son aditivos, la interacción entre dos átomos cualesquiera o moléculas se verán afectadas por la
presencia de otros átomos cercanos y moléculas.
Son de naturaleza mecánica cuántica porque implica interacciones entre dipolos que fluctúan
rápidamente como resultado del movimiento de los electrones de la capa de valencia exterior.
La “distribución” asimétrica de carga produce una instantánea
¿Cómo funciona?
Añadiendo un dipolo nuevo en el átomo o molécula, generando un efímero campo eléctrico que
luego puede polarizar, induciendo un dipolo en el vecino. El resultado es una atracción culómbica
neta entre las dos especies. Surgen desde dipolos fluctuantes, su complejo origen cuántico-
mecánico, se olvidan y pueden ser tratados como simples electro-interacciones estáticas.

−A ´
F att =
r7
donde
r es la distancia entre núcleos o, para moléculas aproximadamente esféricas
A es una constante mecánica cuántica relacionada a la estructura del átomo o molécula.
El trabajo requerido para separar reversiblemente un par de átomos desde una distancia r hasta el
infinito es
∞ ∞
A´ A ´
ΔW =−∫ F att ⅆr = A ´ ∫ dr=¿ = ¿
Γ Γ 6 r6 r6
Si la energía de interacción a una separación infinita es cero, la energía libre de atracción será
−A
Gatt = 6
r
London dio la constante A (=A´/6), para dos unidades idénticas
3
A= hv α 20
4
donde
h es la constante de Planck
n es una frecuencia característica identificada con la primera ionización potencial del átomo
Para la interacción de dos unidades diferentes
3 v1 v2
A12= H ( )α α
2 v1 + v 2 o1 o2

La fuerza de atracción entre las unidades se convierte en más negativa a medida que la distancia de
separación disminuye hasta que las nubes de electrones de las unidades respectivas comienzan a
interactuar. Si no hay interacciones de enlace entre las dos unidades son posibles, la interacción se
vuelve repulsiva.
contribución a la interacción total.
B −ar
Grep = e
a
B´
Grep =
r 12
Ecuación Del potencial de Lennard-Jones. El término atractivo es una sexta potencia inversa, el
tercer término de este tipo en la atracción general de van der Waals.
B´ A
G=G rep +Gatt = −
r 12 r 6
Ecuación de London. Calcula la fuerza de las interacciones de dispersión entre dos pequeños
átomos esféricos idénticos. Extremadamente útil, tiene limitaciones cuando se aplica a moléculas no
esféricas y a sistemas de condensados, líquidos y sólidos.
El análisis ignora el efecto de las fuerzas repulsivas de corto alcance.
No considera interacciones cuadripolares de alto nivel, que aumentan la atracción.
Interacciones con vecinos distantes en sistemas condensados, que también tienden a aumentar la
atracción, se descuidan.
3
−( ) α 20 hv
4
w ( r )=
( 4 πϵ ¿¿ 0)−r 6 ¿
Donde
2
α0
=1.5 x 10−30 m3
4 πϵ 0

hv=2 x 10−18
para dos átomos en contacto, a temperatura ambiente
r=0.03 nm
w(r)= -4.610−21 J
Las fuerzas de dispersión pueden ser significativos en magnitud considerando que surgen de poca
más que variaciones fugaces en el acto de equilibrio entre electrones y núcleos en el átomo.
Drew Myers, SURFACES, INTERFACES AND COLLOIDS, Principles and Applications, segunda edición,
pagina 43-45, 58-62 , Dipole-Induced Dipole Interactions, (recuperado 26 de febrero de 2022).
López, M. J. (2017, 7 noviembre). Enlaces químicos, fuerzas intermoleculares y su relación con Ciencias de la
Tierra. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO. Recuperado 26 de febrero de 2022, de
http://www.ptolomeo.unam.mx:8080/jspui/bitstream/132.248.52.100/14231/4/Enlaces%20qu%C3%ADmicos
%20fuerzas%20intermoleculares%20y%20su%20relaci%C3%B3n%20con%20Ciencias%20de%20la
%20Tierra.pdf