UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MANABÍ

FACULTAD DE CIENCIAS MATEMÁTICAS FÍSICAS Y QUÍMICAS

TAREA # 2

ELABORADO POR:

Barrezueta Tello Jean Pool

CARRERA:

INGENIERIA INDUSTRIAL

ASIGNATURA:

QUIMICA II

DOCENTE:

DRA. CANO TORRES YULIXIS NOHEMI

NIVEL:

SEGUNDO

PARALELO:
“C”
PERIODO:
NOVIEMBRE 2020 – MARZO 2021
TAREA UNIDAD 2: CINÉTICA
1.- Generalidades: conceptos básicos
TERMOQUÍMICA: ∆H energía intercambiada (calor a P cte); ∆G revela porqué
el proceso ocurre espontáneamente en un determinado sentido y no en otro.

La termoquímica es la parte de la termodinámica que trata los intercambios

energéticos en las reacciones químicas. Aunque también existen numerosos
procesos físicos que involucran transferencias de calor, como pueden ser los
cambios de fase y la formación de disoluciones.
Cuando una reacción química o proceso físico libera calor, se dice que es
exotérmico. Un proceso será endotérmico cuando absorbe calor. La magnitud
termodinámica que mide estos intercambios energéticos se llama entalpía
(calor a presión constante), representada por ΔH
Veamos el ejemplo de la combustión del metano:
CH4+2O2→CO2+2H2O ΔH=−803kJ/mol
Esta reacción libera en condiciones estándar a 25ºC 803 KJ/mol. Como es un
calor desprendido (reacción exotérmica) lo consideramos negativo, y es el calor
que desprende la combustión de un mol de metano a presión constante, es
decir, su entalpía de combustión.
Como curiosidad quiero adjuntar la foto de un trozo de metano hídrico
ardiendo. El metano hídrico es hielo que tiene atrapado metano en su
estructura, es estable a bajas temperaturas y altas presiones.
Existen importantes reservas de metano hídrico en el permafrost y también en
los fondos marinos, siendo una posible fuente de energía en un futuro cercano.
CINÉTICA QUÍMICA: Velocidad a la que transcurre el proceso, factores que
influyen y mecanismo por el que ocurre.

Su objetivo es medir las velocidades de las reacciones químicas y encontrar

ecuaciones que relacionen la velocidad de una reacción con variables
experimentales.
Concentración de reactivos
El perfil general de la reacción es tal que con el tiempo no sólo disminuye la
concentración de reactivo, sino que además disminuye la velocidad de cambio
de esta concentración. Por ejemplo en la reacción:

2N2O5 (g) ---------------- 4NO2 (g) + O2 (g)

Experimentalmente se ha demostrado que la velocidad depende solamente de

la concentración de reactivos. k no depende de la concentración de reactivos y
productos, sólo depende de la naturaleza de la reacción y de la temperatura. A
las expresiones en las que se relacionan velocidades de reacción con la
concentración se las denomina leyes de velocidad.
Para determinar experimentalmente el orden de una reacción que implica sólo
un reactivo la ley de velocidad se puede calcular midiendo la velocidad de la
reacción en función de la concentración del reactivo. Así, por ejemplo, si la
velocidad se duplica cuando se duplica la concentración de reactivo entonces
el orden de la reacción será uno. Si la velocidad se cuadriplica cuando la
concentración se duplica la reacción será de orden dos.
Para una reacción que requiere más de un reactivo se puede hallar la ley de
velocidad midiendo la dependencia de la velocidad respecto a la concentración
de cada reactivo de manera independiente.
Si se fijan las concentraciones de todos los reactivos menos uno, y se registra
la variación d3 velocidad como función de la concentración de ese reactivo, la
dependencia que se observa nos da el orden de reacción de ese reactivo en
particular.
Reacciones de primer orden
Son aquellas en las que la velocidad depende de la concentración de reactivo
elevado a la primera potencia.
Reacciones de orden dos
Son aquellas cuya velocidad depende de la concentración de uno de los
reactivos elevado al cuadrado, ó bien de la concentración de dos reactivos
distintos elevados cada uno de ellos a la primera potencia.
La velocidad de una reacción depende de la temperatura a la que tiene lugar.
Así, un aumento de 10 k implica una duplicación en la velocidad de la reacción.
Por otra parte una disminución de la temperatura una disminución de la
velocidad. Es por esto por lo que para disminuir la velocidad de la
descomposición bacteriana de los alimentos éstos se congelan a temperaturas
inferiores a 0.
La dependencia de la velocidad con la temperatura se explica con la teoría de
colisiones, que se basa fundamentalmente en postular que las reacciones
químicas ocurren como el resultado de las colisiones entre las moléculas
reaccionantes. En un sistema formado por los reaccionantes A y B es lógico
pensar que para que la reacción se produzca las moléculas de Ay B han de
chocar entre sí. Sin embargo, no todos los choques son efectivos, si así fuera
la reacción tendría lugar de forma instantánea. Para que la reacción tenga lugar
es necesario superar una barrera energética mínima. Esta barrera energética
se conoce como energía de activación.
Las moléculas reaccionantes deben tener una energía cinética total igual a cero
o superior a la energía de activación, que es la cantidad mínima de energía
necesaria para que se produzca la reacción química. En 1889 Arrhenius mostró
que la constante de velocidad está relacionada con la temperatura.
EQUILIBRIO QUÍMICO: Kc en qué extensión ocurre una reacción; en el estado
de equilibrio.
Es una reacción que nunca llega a completarse, pues se produce
simultáneamente en ambos sentidos (los reactivos forman productos, y a su
vez, éstos forman de nuevo reactivos). Es decir, se trata de un equilibrio
dinámico.
Cuando las concentraciones de cada una de las sustancias que intervienen
(reactivos o productos) se estabiliza, es decir, se gastan a la misma velocidad
que se forman, se llega al EQUILIBRIO QUÍMICO.
LEY DE ACCIÓN DE MASAS. CONSTANTE DE EQUILIBRIO (KC)

Para una reacción cualquiera (a A + b B +.... Á c C + d D +...) se define la

constante de equilibrio (KC) de la siguiente manera:

Siendo las concentraciones medidas en el equilibrio (no confundir con las

concentraciones iniciales de reactivos y productos).
Se denomina constante de equilibrio, porque se observa que dicho valor es
constante (dentro un mismo equilibrio) si se parte de cualquier concentración
inicial de reactivo o producto.
En la reacción anterior: H2 (g)+ I2 (g) Á 2 HI (g)

El valor de KC, dada su expresión, depende de cómo se ajuste la reacción. Es

decir, si la reacción anterior la hubiéramos ajustado como: ½ H2 (g) + ½ I2 (g)
Á HI (g), la constante valdría la raíz cuadrada de la anterior.
La constante KC cambia con la temperatura.
2.- Velocidad de Reacción: - Factores que influyen en la velocidad de la
reacción
La velocidad en una reacción química puede modificarse variando diferentes
factores, el control de estos factores resulta crucial en los procesos industriales
y en el estudio de las transformaciones químicas.
Como la velocidad de una reacción depende del número de choques eficaces,
cualquier factor que incremente la eficacia de estos choques incrementará
también la velocidad de la reacción. La velocidad de una reacción será función,
por tanto de:
 La naturaleza de los reactivos.
 El grado de división de los reactivos.
 La concentración de los reactivos.
 La presión (en el caso de los gases).
 La temperatura.
3.- Ley de velocidad de la reacción
LEY DE VELOCIDAD
Hemos visto que la velocidad de una reacción es proporcional a la
concentración de los reactivos. Sin embargo, no todos ellos influyen de la
misma manera en la velocidad. La expresión que nos permite calcular la
velocidad a la que ocurre reacción y relacionar la velocidad con las
concentraciones de los reactivos se llama Ley de Velocidad.
Para una reacción hipotética: A + 2 B → C
Sabemos que la velocidad la podemos expresar así:

Sin embargo, la ley de velocidad nos permite calcular la velocidad, conociendo

las concentraciones iniciales de los reactivos. Así, la expresión de la ley de
velocidad será:
v = k [A] m[B]n

Donde k (minúscula) es una constante de proporcionalidad denominada

constante de velocidad, y m y n son números enteros (mayores o iguales que
cero), que NO NECESARIAMENTE son los coeficientes estequiométricos. Es
decir, yo no puedo decir que m = 1 y n = 2, ya que estos valores hay que
determinarlos experimentalmente. Los números m y n se denominan
ÓRDENES PARCIALES DE LA REACCIÓN: “m” con respecto al reactivo A y
“n” con respecto a B. La suma de “m+n” nos da el ORDEN TOTAL DE LA
REACCIÓN.
Volvamos a nuestra reacción A + 2 B → C
n
Sabemos que la expresión de la velocidad es: v = k [A]m [B]

Supongamos ahora, que hemos encontrado experimentalmente los valores de

los exponentes: m=1 y n=1. Entonces, podemos decir que la ley de velocidad
para la reacción planteada es:
v = k [A] [B]

Y, por tanto, afirmaremos que:

 La reacción es de primer orden con respecto a la sustancia A.
 La reacción es de primer orden con respecto a la sustancia B.
 La reacción es de segundo orden.
4.-Relación entre la concentración de reactivo y el tiempo
Ya vimos en puntos anteriores la dependencia de la velocidad de una reacción
con la concentración de los reactivos; cuanto mayor es esta concentración,
mayor es la velocidad de la reacción. Podemos entender por qué esto es así si
usamos la teoría de las colisiones: cuanto mayor es la concentración de los
reactivos, mayor es el número de choques efectivos por unidad de tiempo y,
por tanto, mayor es la velocidad de una reacción.
Si estudiásemos la reacción de descomposición del pentaaóxido de dinitrógeno
(N2O5 → 2NO2 + ½ O2) que es un proceso que transcurre en fase homogénea
veríamos que su velocidad de descomposición sigue esta ley:

En general, la velocidad de una reacción depende de la concentración de los

reactivos.

Referencias
Braun, K. F. (2020). Google. Obtenido de Google:
http://fresno.pntic.mec.es/~fgutie6/quimica2/ArchivosHTML/Teo_2_princ.htm

Fernández, G. (12 de 11 de 2017). Google. Obtenido de Google:

http://www.quimicafisica.com/termoquimica-definicion.html#:~:text=La%20termoqu
%C3%ADmica%20es%20la%20parte,y%20la%20formaci%C3%B3n%20de
%20disoluciones.

J., C. (2013). Google. Obtenido de Google:

http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/24-ley-de-velocidad-y-orden-
de-reaccion.html#:~:text=Hemos%20visto%20que%20la%20velocidad,la
%20concentraci%C3%B3n%20de%20los%20reactivos.&text=La%20expresi%C3%B3n
%20que%20nos%20permite,se%20llama%20Ley%2

LAIDLER. (2015). Google. Obtenido de Google: Concentración de reactivos

Ripoll, E. (2016). Google. Obtenido de Google:

https://proyectodescartes.org/ingenieria/materiales_didacticos/cinetica_quimica_des
cartes-JS/ecuacin_de_arrhenius_i.html
Ripoll, E. (2018). Google. Obtenido de Google:
https://proyectodescartes.org/ingenieria/materiales_didacticos/cinetica_quimica_des
cartes-JS/concentracin_de_los_reactivos.html#:~:text=Podemos%20entender%20por
%20qu%C3%A9%20esto,la%20velocidad%20de%20una%20reacci%C3%B3n.