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Después de secarse, su humedad es del 6%. Para efectuar el secado se utiliza una
mezcla de gases de combustión producidas en la combustión completa de 4.4 kg/h de
propano C3H8, con aire seco a un 800% en exceso. Calcular:
Solución
kg
4.4
kg h kg mol
mC H =4.4 ;mC H = =0.1
3 8
h 44 kg
3 8
h
0.1 C 3 H 8 +0.5 O2 → 0.3 C O 2 +0.4 H 2 0
kg
170 → 100 % (6 %)(170)
h x= =10.2 kg humedom
100 %
x→6%
kg
170 → 100 % (94 %)(170)
h x= =159.8 kg seco
100 %
x → 94 %
kg
mseco =159.8+30=189.9
h
kg mol 79 kgmol
EO =( 0.5 ) ( 8 )=4 n N = ( 0.45 )=16.93
2
h 12 2
h
kgmol
nO =0.5+ 4=4.5
2
h
kgmol
n aireseco=4.5+16.93=21.43
h
kg
n aireseco=( 21.43 ) ( 28.84 )=618.0412
h
170 kgmol
n H O= + 0.4=9.84
2
18 h
Gas ni xi
N 2 16.93 0.545
O2 4.00 0.129
CO2 0.30 0.009
H 2 O 9.84 0.317
Total 31.07 1
Solución
aire
{
79 % N 2
21 % O2
PM aireseco=28.84 kgmol
PM S=32 kgmol
Base=1kgmol de azufre
Quemador : S +O 2 → S O 4
79
n S=1 kgmol nO 2=1 kgmol= =3.761 kgmol
21
nO 2=1 kgmol
naire =1+3.76=4.76 kgmol
nSO 4 =1 kgmol
A la salida
n N 2=3.76 kgmol
nO2=1 kgmol
n SO 2=?
n SO 2
n SO 2=4.76+ nSO 2 → x SO 2= n =x n
nT SO 2 SO 2 T =0.5712+0.12 n SO 2 ¿
¿
0.5712
n SO 2 ( 1−0.12 )=0.5712 nSO 2= =0.649 kgmol
0.88
1kgmol S → 1 kgmol S O2
0.649 kgmol S → 0.649 kgmol S O2
mS=( 0.649 )( 32 )=20.77 kg de quemado
A la salida(convertidor ) nO 2
nT =1.869+nO 2 → x O 2= n =x n
nSO 3=0.649 kgmol nT O 2 O 2 T
n N 2=1.22 kgmol nO 2=( 0.09 ) ( 1.869+nO 2 ) =0.16821+0.09 nO 2
nO2=? 0.16821
nO 2 (1−0.09)=0.16821 nO 2 = =0.1848 kg
0.91
Abosrbedor
0.649 SO 3+0.649 H 2O → 0.649 H 2 SO 4
n SO 3=0.649 kgmol
n H 2 O=0.649 kgmol
n N 2= ( 7921 ) ( 0.1848 )=0.6942 kgmol
n aireseco=0.1848+ 0.6942=0.88 kgmol
nH 2 SO 4 =0.649 kgmol
nO 2=0.1848 kgmol
A la salida
Tomando en cuenta las 10 ton/dia = 10000 kg/dia, los resulados son los siguientes.
(utilizando regla de tres y en base a las moles-kg)
kg ton
a) 3265.306 =3.26 de combustible quemado
día día
Solución
Q=M ∆ H V
7 kg lb
∆ H V a P= 2 =99.4 2
cm ¿
BTU
∆ H V =888.8
lb
kcal
∆ H V =492.75
kg
Q 917217.5 kg
M= = =1861.43
∆ HV 492.75 h
a. Las entalpias.
b. El incremento de temperatura del agua de enfriamiento.
c. Las composiciones del destilado y el residuo en % peso.
Solución.
H A =C PA ∆ T si ∆ T =30 °C
BTU kcal
C PA = ( 0.2 )( 0.545 ) + ( 0.8 )( 1 )=0.909 =0.909
lb kg ° C
H A= ( 0.909 )( 30 )
kcal
H A =27.27
kg
H D =C PD ∆ T si ∆T =40 °C
kcal
C PD =( 0.98 ) ( 0.54 ) + ( 0.02 ) ( 1 )=0.5492
kg ° C
H D=( 0.5492 ) ( 40 )
kcal
H D =21.968
kg
H V =H D + ∆ H W
BTU
H V =( 0.98 ) ( 210 ) + ( 0.02 )( 10000 )=225.8
lb
kcal
H V =125
kg
Q=M ∆ H V
∆ H V =H V −H L
kg lb
∆ H V a P=1.8 2 =25.56 2
cm ¿
BTU
∆ H V =952.1
lb
kcal
∆ H V =527.84
kg
Q 551381.25 kg
M= = =1043.14
∆ HV 527.84 h
Q ´=Q L +Q D =QV
Q´ =QV −(Q L +Q D )
Q ´=V H V −( L H L + D H B )
Q ´= (2625 )( 147.74 )−( (1750 )( 27.27 ) + ( 875 )( 27.27 ))
kcal
Q´ =316233.75
kg