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Bachiller:
Argelia Velásquez
C.I.27.299.273
Profesor:
Asignatura:
Densidad Relativa:
Como densidad relativa se denomina aquella que hay entre una sustancia en
relación con otra sustancia que es tomada como referencia. Generalmente se usa
como densidad de referencia la del agua a una presión de una atmósfera a 4 °C, en
cuyas condiciones la densidad del agua es de 1000 kg/m3.
Viscosidad:
La viscosidad se refiere a la resistencia que poseen algunos líquidos durante su
fluidez y deformación.
Por tanto, la viscosidad es una de las principales características de los líquidos,
y se determina de la siguiente manera: mientras más resistencia posee un líquido para
fluir y deformarse, más viscoso es.
Habrá mayor o menor viscosidad según la resistencia que hagan las moléculas o
las partículas que conforman un líquido al momento de separarse o deformarse. A
mayor fuerza de adherencia de las moléculas, mayor viscosidad.
Por tanto, a mayor viscosidad, más resistencia opondrá el fluido a su
deformación, o, lo que es lo mismo: cuanto más fuerte son las fuerzas intermoleculares
de atracción, mayor es la viscosidad.
Presión de vapor:
Los líquidos se evaporan debido a que las moléculas se escapan de su
superficie. Las moléculas de vapor ejercen una presión parcial en el espacio que las
rodea conocida como "presión de vapor". • Si el espacio encima de la superficie del
líquido es limitado, como cuando se tiene una botella de agua medio llena, después de
un cierto tiempo la cantidad de moléculas que salen del líquido es la misma que el
número de moléculas que golpean la superficie y se condensan, llegando al equilibrio.
Como ésto depende de la actividad molecular y ésta es función de la temperatura, la
presión de vapor de un fluido dependerá de la misma y aumentará con ella.
Cuando la presión por encima de un líquido es igual a la presión de vapor del
líquido, se produce la ebullición a temperaturas bajas. Este fenómeno se denomina
"cavitación", la cual consiste en la formación de una cavidad de vapor en rápida
expansión que es barrida lejos de su punto de origen y penetra regiones donde la
presión es superior a la presión de la cavidad, produciendo su implosión. Este
fenómeno afecta a las bombas hidráulicas y a las turbinas.
Tensión superficial:
La tensión superficial es un término utilizado en física que define la tensión que
hay sobre un líquido en relación a la cantidad de energía que se debe aplicar para
poder disminuir su superficie por cada unidad del haría que ocupa el fluido.
La tensión superficial también es conocida con el término de capilaridad. Es una
propiedad que depende tanto de la fuerza interna molecular así como de la cohesión.
Esta propiedad permite que el fluido tenga la capacidad tanto de subir, como de bajar,
dentro de un recipiente.
Capilaridad:
La capilaridad es una propiedad de los fluidos que depende de su tensión
superficial, la cual, a su vez, depende de la cohesión del fluido, y que le confiere la
capacidad de subir o bajar por un tubo capilar.
Cuando un líquido sube por un tubo capilar, es debido a que la fuerza
intermolecular o cohesión intermolecular es menor que la adhesión del líquido con el
material del tubo; es decir, es un líquido que moja. El líquido sigue subiendo hasta que
la tensión superficial es equilibrada por el peso del líquido que llena el tubo. Éste es el
caso del agua, y esta propiedad es la que regula parcialmente su ascenso dentro de
las plantas, sin gastar energía para vencer la gravedad.
La Ley de Newton se ajusta bien a los gases y líquidos, siempre que la velocidad
no sea demasiado alta. Cuando se cumple la Ley de Newton tenemos un flujo laminar.
A velocidades muy altas el flujo se vuelve turbulento y la ecuación no es válida.
μc =61,6 x 10−7
√M T e
Ve 2' 3
μc =7,7 x 10
−7 √M P 3
e
Te2 '3
μc :Viscosidad critica ( Pa . s )
Tc :Temperatura critica ( K )
Donde:
DAB = difusividad de la masa A, que se difunde a través de B en cm2/seg
T = temperatura absoluta en grados kelvin
MA, MB = son los pesos moleculares de A y B
P = Presión Absoluta en atmósferas
σAB = Es el "diámetro de colisión" en Angstroms ( constante de la función de Lennard-
Jones de energía potencial para el par de moléculas AB )
ΩD = Es la integral de colisión correspondiente a la difusión molecular , que es función,
una función adimensional de la temperatura y el campo potencial intermolecular
correspondiente a una molécula A Y B
Puesto que se usa la función de Lennard-Jones de energía potencial , la
ecuación es estrictamente válida para gases no polares.
Teoría de Eiryin.
La ecuación de Eyring (en ocasiones también conocida como ecuación de
Eyring-Polanyi ) es una ecuación utilizada en cinética química para describir cambios
en la velocidad de una reacción química frente a la temperatura . Fue desarrollado casi
simultáneamente en 1935 por Henry Eyring , Meredith Gwynne Evans y Michael
Polanyi . La ecuación se deriva de la teoría del estado de transición , también conocida
como teoría del complejo activado. Si se supone una entalpía constante de activación y
una entropía constante de activación, la ecuación de Eyring es similar a
la ecuación empírica de Arrhenius., a pesar de que la ecuación de Arrhenius es
empírica y la ecuación de Eyring se basa en una justificación mecánica estadística.
Forma general
La forma general de la ecuación de Eyring-Polanyi se parece un poco a la ecuación de
Arrhenius :
t
k k T −∆ G
k = B e KT
h
k k B T −∆KTS −∆KTH
k= e e
h
k 1 kk
ln =−∆ H +¿+¿ . + ln B +∆ S +¿ +¿ ¿ ¿
T R T h R
Donde:
K = c onstante de velocidad de reaccion.
T = temperatura absoluta.
∆H+ = entalpia de activacion.
R = constante de gas.
KB = constante de Boltzmann = R/NA . NA = Numero de Avogadro
h = constante de Planck
∆S+ = entropia de activacion
Si se supone una entalpía de activación constante, una entropía de
activación constante y un coeficiente de transmisión constante, esta ecuación se puede
utilizar de la siguiente manera: Se realiza una determinada reacción química a
diferentes temperaturas y se determina la velocidad de reacción. La trama de ln (k/T)
versus l/T da una línea recta con pendiente - ∆H +/R de donde se puede derivar la
entalpia de activacion y con intercepcion ln (kk B/h) + ∆S+/R de donde se deriva la
entropia de activacion.
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