Sistema Conector CLAVE con bayoneta frasco o

bolsa con válvula “Check”

Sistemas Conectores Libres de uso de Agujas
Descripción:
Los sistemas conectores Clave son dispositivos que tienen como base al Conector Clave ,
el cual es un sistema conector libre de agujas para la terapia de infusión, compatible con los
sistemas de conexión luer-lock (rosca) o luer-slip (presión). El producto es compatible con
lípidos (resiste a la presión hidrostática, que se produce durante infusiones de lípidos), y
puede soportar una presión de menos 450 mm de Hg hasta más 2,327 mm de Hg por lo que
se puede utilizar para conexiones venosas o arteriales. También es compatible con los
diversos hemoderivados e igualmente con fármacos citostáticos (Paclitaxel, Cisplatino,
Clorhidrato de Doxorubicina y Sulfato de Vincristina, entre otros).

Especificaciones Técnicas del sistema conector Clave:

 Velocidad de flujo: 185 ml/min
 Espacio muerto: 0.06ml
 Contrapresión: 75 psig+
 Activaciones funcionales: 600
 No contiene látex

Los sistemas conectores Clave tienen como objetivo principal proteger al personal sanitario
y al paciente ya que su conexión es circuito cerrado y libre de uso de agujas.

Componentes del Sistema Clave:

 Cono de policarbonato:
o Policarbonato de grado médico que cumple con las normas de biocompatibilidad
(ISO-10993)
o De forma cónica con tres orificios cerca de la punta.
o El caudal es igual al de una cánula de gauge 16.

 Sello de silicón:
o Sello de silicón de grado médico cumple con las normas de biocompatibilidad
(ISO-10993)
o Sin látex, sin resortes ni metal. El silicón cubre el conducto de policarbonato y es
compresible. El sello esta lubricado con silicón DOW FX 1265. El encerramiento
completo del conducto de policarbonato por el sello de silicón asegura un circuito

cerrado. Antes de cada activación, el luer hembra del sistema conector Clave
debe ser desinfectado con una gasa o algodón impregnado en el desinfectante
elegido por su hospital a fin de crear una barrera aséptica.
o El sello de silicón está pre-ranurado. Esto permite que el conducto penetre el sello
en el mismo lugar con cada activación. El sello de silicón puede ser activado
centenares de veces y garantiza un circuito cerrado.
 o El sello de silicón puede resistir presiones de menos 465 mmHg hasta más 2,327
mm de Hg; el conector Clave® se puede usar para conexiones venosas y
arteriales

 Cuerpo de Valox:
o El Valox es poliéster y fibra de vidrio que cumple con las normas de
biocompatibilidad (ISO-10993).
o El Valox resiste la presión hidrostática ejercida por cualquier oncológico o lípidos
sin fisurarse.

Usos o indicaciones:
Los sistemas conectores Clave tienen la función de obturar catéteres con la posibilidad de
la aplicación o extracción de medicamentos o soluciones a través del sitio de inyección auto-
obturable de silicón y mantener la esterilidad del catéter debido a su circuito cerrado. Puede
conectarse a catéteres, cánulas y equipos de venoclisis; es aplicable a las conexiones
intravenosas o arteriales sin usar agujas ni tapones.

Transporte y almacenamiento:
Se recomienda transportar y mantener Los sistemas conectores Clave  en un lugar fresco y
seco y protegerlo de la humedad y del sol, condiciones diferentes pueden poner en peligro la
integridad del empaque y por lo tanto la esterilidad del producto. Los sistemas conectores
Clave están diseñados para un solo uso.

Presentaciones:

Sistema Conector CLAVE con bayoneta para frasco o bolsa con válvula “check”. Blister con
1 pieza
(Cono de policarbonato, Sello de silicón, Cuerpo de Valox con válvula antirreflujo y punzón
de acceso para frasco o bolsa de soluciones parenterales multidosis)

Información importante:

El Sistema Conector Clave es desechable. Se provee esterilizado y libre de pirógenos.

Manufactura:
Hecho en Estados Unidos por:
ICU Medical, Inc.
951 Calle Amanecer
San Clemente, California 92673

Distribuido en México por:

Laboratorios Pisa S.A de C.V calle 7 N° 1308 Z.I
44940 Guadalajara Jal. México

Reg. 0220C2002 SSA