Universidad Nacional del Nordeste

Departamento de Física y Química

FÍSICA II

CONSECUENCIAS DEL PRIMER PRINCIPIO

TRANSFORMACIONES GASEOSAS

Mg. María Raquel Aeberhard 1

REPASO – PRIMER PRINCIPIO

“Ley de la conservación de la energía”

LA ENERGÍA NO SE CREA NI SE DESTRUYE,

SÓLO SE TRANSFORMA

Primer Principio de la
Termodinámica

Mg. María Raquel Aeberhard 2

 Calor y Trabajo

Calor Trabajo

Formas de energía que se transmiten

de un sistema a otro

Calor Por diferencia de temperatura

Trabajo Sin que intervenga directamente una

diferencia de temperatura

Mg. María Raquel Aeberhard 3

 Calor y Trabajo

Calor Trabajo

asociados a los procesos que pueden provenir de la

interacción entre el sistema y el medio exterior

CALOR “intercambiado” (entregado o extraído al sistema)

TRABAJO realizado “por” o “sobre” el sistema

Mg. María Raquel Aeberhard 4

Expresión matemática del Primer Principio
Sistema Q  m.c.T
cerrado Q  U  We

U  U f  U i CICLO U  0
Q  We

We  P.V  P.(V f  Vi ) V  cte

We  0 Q  U
Mg. María Raquel Aeberhard 5
Expresión matemática del Primer Principio
Sistema Q  m.c.T
abierto Q  H  Wc

H  H f  H i CICLO H  0
Q  Wc

Wc  V .P  V .( Pf  Pi ) P  cte

Wc  0 Q  H
Mg. María Raquel Aeberhard 6
Consecuencias del Primer
principio

Mg. María Raquel Aeberhard 7

 Consecuencias del Primer principio

Capacidad calorífica a volumen constante Q  m.c.dT

Q 1  Q  C
C Capacidad calorífica c  
dT m  dT 
Qv
volumen constante Cv 
dT

Qv  dU v
2
We   P.dV  0
1

dU v dU  CV dT
Reemplazando Cv 
dT
U  CV (T f  Ti )
Mg. María Raquel Aeberhard 8
Algunas Consecuencias del Primer principio

Capacidad calorífica a presión constante

Q
C Capacidad calorífica
dT
Q p
Presión constante Cp 
dT

Q p  dH  p
2
Wc    V .dP  0
1

dH  p dH  C p dT
Reemplazando Cp 
dT
H  C p (T f  Ti )
Mg. María Raquel Aeberhard 9
 Primer principio

Q  U  We Q  H  Wc

U  CV (T f  Ti ) H  C p (T f  Ti )

We  P.V  P.(V f  Vi ) Wc  V .P  V .( Pf  Pi )

Q  Cv (T f  Ti )  P(V f  Vi ) Q  C p (T f  Ti )  V ( Pf  Pi )

Mg. María Raquel Aeberhard 10

 Relaciones generales entre las capacidades
caloríficas Ecuación de Mayer

Q  Cv dT  PdV Q  CP dT  V .dP
Cv dT  PdV  C p dT  VdP
CP  CV dT  P.dV  V .dP
P.dV  V .dP P.V  R.T
CP  CV   R P.dV  V .dP  R.dT
dT
P.dV  V .dP  CP  CV dT
CP  CV   R
Ecuación de Mayer

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 Procesos termodinámicos de gases ideales
Transformaciones politrópicas

Q  m.c.dT
Depende de la naturaleza del gas y de la
transformación realizada por el sistema, pudiendo
tomar valores entre - y + pasando por cero.

Cuando c = cte. TRANSFORMACIÓN POLITRÓPICA

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 Transformaciones Politrópicas

Las principales transformaciones politrópicas que

estudiaremos serán:

 ISOBÁRICA O ISOBARA. En la que: P = cte, dP = 0, c = cP.

 ISOCÓRICA O ISOCORA. En la que: V = cte, dV = 0, c = cV.

 ISOTÉRMICA O ISOTERMA. En la que: T = cte, dT = 0, c =  

 ADIABÁTICA. En la que Q = 0, c = 0
Q  m.c.dT
1  Q 
c  
m  dT 

Mg. María Raquel Aeberhard 13

 Ecuación general de las Politrópicas

Número de moles
Calor Masa

Q  N .c.dT Q  m.c.dT

Considerando para un mol o para la unidad de masa

∆𝑈 𝑊𝑒
Por el Primer Principio,
Q  c.dT  cV .dT  P.dV y haciendo pasaje de
términos…

c  cV dT  PdV

Mg. María Raquel Aeberhard 14

 Ecuación general de las Politrópicas

c  cV dT  PdV
Ecuación de Estado
diferenciando
𝑃. 𝑉 = 𝑅. 𝑇 𝑃. 𝑑𝑉 + 𝑉. 𝑑𝑃 = 𝑅. 𝑑𝑇

Multiplicando m. a m.
y
c  cV .dT .P.dV  V .dP   P.dV .R.dT
Ec. de Mayer

c  cV P.dV  V .dP   cP  cV .P.dV

P.dV  V .dP cP  cV
Donde: 
P.dV c  cV
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 Ecuación general de las Politrópicas
P.dV  V .dP cP  cV V .dP cP  cV
 1 
P.dV c  cV P.dV c  cV

V .dP cP  cV c  c  c  cV c c
 1  P V  P n Exponente
P.dV c  cV c  cV cV  c Politrópico

dP dV 2 dP 2 dV P2 V2 V1
P
 n
V

1 P
   n.
1 V
ln
P1
 n. ln
V1
 n. ln
V2
n
P2  V1 
P2 .V2  P1 .V1
n n
Pasando a números   
P1  V2 

P.V  cte n

Mg. María Raquel Aeberhard 16

 Ecuación general de las Politrópicas
P.V  cte
n Relaciona a P con V

R.T Vn
𝑃. 𝑉 = 𝑅. 𝑇 P Y reemplazando R.T .  cte
V V

n 1
Y luego se cumple T .V  cte Relaciona a T con V

R.T P.R n .T n
𝑃. 𝑉 = 𝑅. 𝑇 V Y reemplazando
n
 cte
P P
1 n
Donde: P1n .T n  cte Aplicando raíz n T .P n
 cte
Relaciona a T con P

Mg. María Raquel Aeberhard 17

 Valores del exponente politrópico n para diferentes
transformaciones cP  c
n
cV  c
cP  cP 0
Transformación isobárica c = 𝑐𝑝 n  0
cV  cP cV  cP

cP  cV cP  cV
Transformación isocórica c = 𝑐𝑣 n  
cV  cV 0

cP cP
Transformación isotérmica c = ∞ 1 1
cP  c c
Q Q n    1
Q  m.c.dT  c    cV  c cV  1 cV  1
mdT 0 c 

Transformación adiabática c = 0
n
cP
  Exponente
Q  m.c.dT  0  m.c.dT  c  0 cV adiabático

Mg. María Raquel Aeberhard 18

Representación gráfica de las distintas transformaciones
en un diagrama P-V con sus correspondientes valores de
n
P
Adiabática 𝒏 = 𝜸 > 𝟏

Isobárica n=0

Isotérmica n=1

Isocórica 𝒏 = ∞ V

Mg. María Raquel Aeberhard 19

 Cálculo de las cantidades de energía
intercambiadas en cada proceso
 Calor Intercambiado Q
 Variación de Energía Interna ΔU
 Variación de la entalpía ΔH
 Trabajo de expansión 𝑾𝒆
 Trabajo de circulación 𝑾𝒄
 Relación entre el trabajo de expansión y el trabajo de
circulación

Mg. María Raquel Aeberhard 20

 cP  c
Proceso Politrópico n
cV  c
Q  c.dT  cV .dT  P.dV
Calor Intercambiado 2 2 2
Q   c.dT   cV .dT   P.dV  cT2  T1 
1 1 1
2 2
Variación de Energía Interna
 dU  U 2  U1  U   cV .dT  cV T2  T1 
1 1

2 2
Variación de la entalpía
 dH  H 2  H1  H   cP .dT  cP T2  T1 
1 1

P .V  P .V  o
Trabajo de expansión We  1 1 . 2 2  1 
1
P2 .V2  P1.V1  We 
R
T2  T1 
1  n  P1.V1  1  n 1 n

Trabajo de circulación Wc 
n
P2 .V2  P1V1  o
Wc 
n.R
T2  T1 
1 n 1 n

Mg. María Raquel Aeberhard 21

 Relación entre el trabajo de expansión y el trabajo de
circulación
𝑾𝒆 𝑾𝒄

We  Q  U WC  Q  H

We  cT2  T1   cV T2  T1   c  cV T2  T1  WC  cT2  T1   cP T2  T1   c  cP T2  T1 

Si se conoce el exponente politrópico n

2 2

We   P.dV WC    V .dP
1
1 1

P.V  Kn
P  K .V  n P.V  K
n
V  K1 .P n

We 
1
P2 .V2  P1.V1   R. (T2  T1 ) WC 
n
P2 .V2  P1V1   n.R.
(T2  T1 )
1 n 1 n 1 n 1 n

𝑾𝒄 = 𝒏. 𝑾𝒆

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 Proceso adiabático 𝑄=0 ∴ 𝑐=0 n 
cP
cV

Calor Intercambiado Q = 0 en consecuencia Q = 0, entre los estados 1 y 2

2 2

Variación de Energía Interna  dU  U  U 2  U1   cV T2  T1 

1 1

2 2

Variación de la entalpía  dH  H  H 2  H1   cP T2  T1 

1 1

Trabajo de expansión We 
1
P2V2  P1V1   R T2  T1 
1  1 
𝑾𝒄 = 𝜸. 𝑾𝒆
  .R
Trabajo de circulación Wc  P2 .V2  P1V1   (T2  T1 )
1  1 

Mg. María Raquel Aeberhard 23

Proceso adiabático - Gráfico

Tomando P y V P.V   cte

P
 1
Tomando T y V T .V  cte
P1 1 1

Tomando T y P T .P  cte
Wc

P2 2

We

V1 V2 V

Mg. María Raquel Aeberhard 24

 Proceso Isobárico 𝑃 = 𝑐𝑡𝑒 ∴ 𝑐 = 𝑐𝑃 n0
2

Calor Intercambiado Q  c.dT  cP .dT Q   cP .dT  cP T2  T1 

1

2 2

Variación de Energía Interna  dU  U  U 2  U1   cV dT  cV T2  T1 

1 1

2 2

Variación de la entalpía  dH  H  H 2  H1   cP dT  cP T2  T1 

1 1

𝒄 = 𝒄𝑷 𝑐𝑃 − 𝑐𝑉

Trabajo de expansión
We  cP  cV T2  T1  We  R.T2  T1 
We  PV2  V1 
2
We   P.dV Sólo 𝑾𝒆
1
2
Wc  cP  cP T2  T1   0 Wc    V .dP  0
Trabajo de circulación
1
𝑃 = 𝑐𝑡𝑒

Mg. María Raquel Aeberhard 25

Proceso Isobárico - Gráfico n
cP  c
cV  c

cP  cP 0
𝑷 = 𝒄𝒕𝒆 ∴ 𝒄 = 𝒄𝑷 n  0
cV  cP cV  cP

P.V n  cte P.V 0  cte

1
Wc=0
2
P  cte
P=cte

Entre los
𝑃1 . 𝑉1 𝑃2 . 𝑉2 estados 1 2
We =
𝑇1 𝑇2 Ley de
𝑉1 𝑉2 Charles
=
V1 V2 V 𝑇1 𝑇2

Mg. María Raquel Aeberhard 26

 Proceso Isocórico V= 𝑐𝑡𝑒 ∴ 𝑐 = 𝑐𝑉 n
2

Calor Intercambiado Q  c.dT  cV .dT Q   cV .dT  cV T2  T1 

1

2 2

Variación de Energía Interna  dU  U  U 2  U1   cV .dT  cV T2  T1 

1 1

2 2

Variación de la entalpía  dH  H  H 2  H1   cP dT  cP T2  T1 

1 1

𝒄 = 𝒄𝑽 2 V= 𝑐𝑡𝑒

Trabajo de expansión We  cV  cV T2  T1   0 We   P.dV  0

1
(𝑐𝑉 − 𝑐𝑃 ) = −𝑅 Sólo
Wc  cV  cP T2  T1   RT1  T2  𝑾𝒄
2
Wc    V .dP Wc  V P2  P1   V P1  P2 
Trabajo de circulación
1

Mg. María Raquel Aeberhard 27

 Proceso Isocórico - Gráfico n
cP  c
cV  c
cP  cV cP  cV
V= 𝒄𝒕𝒆 ∴ 𝒄 = 𝒄𝑽 n  
cV  cV 0
c P  cv
P.V  cte n
P.V cv  cv
 cte
P
 c p  cV 
 
1  cV  cV 
2  c p  cV   c p  cV 
P2    
 cV  cV  cV  cV
P 
.V 
 P 0 .V 1  V  cte
𝑾𝒄

P1 1 Entre los
𝑃1 . 𝑉1 𝑃2 . 𝑉2 estados 1 2
We=0 =
𝑇1 𝑇2 Ley de
Gay-Lussac
V1 =V2 V 𝑃1 𝑃2
=
𝑇1 𝑇2
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 Proceso Isotérmico T= 𝑐𝑡𝑒 ∴ 𝑐 = ∞ n 1
cV (T2  T1 )
Calor Intercambiado Q  U  W U  0 ∴ Q W

2 2 dT  0
Variación de Energía Interna  dU   cV .dT
1 1
U  0

2 2dT  0
Variación de la entalpía  dH   cP dT
1 1
H  0
𝑷𝟏 . 𝑽𝟏 = 𝑷𝟐 . 𝑽𝟐
𝑷. 𝑽 = 𝑹. 𝑻
2 2
dV V P
Trabajo de expansión We   P.dV We   R.T  R.T . ln 2  R.T . ln 1
1 1
V V1 P2
𝑾𝒄 = 𝑾𝒆 𝑷. 𝑽 = 𝑹. 𝑻 𝑷𝟏 . 𝑽𝟏 = 𝑷𝟐 . 𝑽𝟐
2 2
dP P P V
Trabajo de circulación Wc    V .dP    R.T .   R.T . ln 2  R.T . ln 1  R.T . ln 2
1 1
P P1 P2 V1

Mg. María Raquel Aeberhard 29

Proceso Isotérmico - Gráfico n
cP  c
cV  c

cP cP
1 1
cP  c c
T= 𝒄𝒕𝒆 ∴ 𝒄 = ∞ n    1
cV  c cV
1
cV
1
c 
P
T .V n1  cte T .V 11  T .V 0  cte
1
P1 T  cte
𝑾𝒄
2 𝑃1 . 𝑉1 𝑃2 . 𝑉2 Entre los
P2 = estados 1 2
𝑇1 𝑇2
𝑊𝑒 Ley de
𝑃1 . 𝑉1 = 𝑃2 . 𝑉2 Boyle
V1 V2 V

Mg. María Raquel Aeberhard

Mg. María Raquel Aeberhard 31
Problema de aplicación
Durante una experiencia 1 kg de aire (R´p = 29,26 kgm/kg.k)
sufre un ciclo de tres transformaciones según muestra la figura:

Donde: P1 = 1,5x104 kg/m2 , V1 =0,90 m3,

P2= 2x104 kg/m2 y γ = 1,4707.

 Escribir qué tipos de transformaciones

sufrió el sistema entre 1→2; 2→3 ;3→1
 Determinar el volumen V2.
 Determinar el volumen V3.
 Calcular las temperaturas T1 y T2

Mg. María Raquel Aeberhard 32