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Es la elevación anormal de la temperatura corporal por encima de los 38,5 C y es de origen central por
la producción de pirógenos. Se acompaña de otros síntomas como malestar general, mialgias, cefalea,
hiporexia, taquicardia, polipnea y oliguria. Puede ser precedida de escalofríos y terminar con
sudoración.
Fisiopatología: es una respuesta adaptativa del hipotálamo que se traduce como una elevación de la
temperatura corporal ante la producción de pirógenos (ajuste del set point). En este caso, un estimulo
(infecciones, hormonas, fármacos, drogas) externo conocido como pirógeno externo desencadena en las
células del sistema fagocitico-mononuclear la producción y secreción de sustancias de bajo peso
molecular como la IL-1 que se conocen como pirógenos endógenos. Estos últimos, llegan a las
neuronas termonsensibles del núcleo pre-optico del hipotálamo para que se activen los mecanismos de
producción de calor (escalofríos y piloerección) y la vasoconstricción cutánea que evita la pérdida de
calor.
Etapas de la fiebre:
1. Ascenso. Precedida por pródromos: escalofríos y pilo erección. Hay cambios conductuales,
aumento de la FC, de la temperatura y oliguria.
2. Meseta. La temperatura corporal se mantiene a un nivel elevado, que puede alcanzar cifras de
39,5 a 41 C. Hay cese de los escalofríos, sensación de calor, polidipsia mialgias y rubicundez.
3. Descenso o sudoración. Hay sudoración profusa, la fiebre puede ceder súbitamente (llama
“crisis”) o progresivamente (llamada “lisis). Si tiene grandes variaciones se denomina “periodo
anfíbolo”. En esta etapa hay descenso de la FC, FR, etc.
Patrones de la fiebre.
- Fiebre intermitente: fiebre elevada interrumpida por descenso de la temperatura a cifras
normales, con variaciones mayores de 1 grado, llegando a ciertas horas del día a valores
normales o subnormales.
- Fiebre remitente: son oscilaciones diarias de la temperatura mayores de 1 grado pero siempre
por arriba de lo normal.
- Fiebre continua: elevación de la temperatura con oscilaciones menores de 1 grado.
- Fiebre recurrente: períodos de fiebre prolongada alternando con períodos de apirexia.
Manifestaciones clínicas:
ENDOCRINO-
CONDUCTUALES NEUROLOGICAS
METABOLICAS
- Oliguria
- Taquicardia (10lpm x °C)
- Albuminuria
- Taquipnea (2-3 rpm x
- Hipoglicemia
°C)
- Deshidratación
- Cefalea
- Lipolisis, proteólisis.
- Hiporexia - Sudoración
- Balance nitrogenado
- Apatía - Rubor
negativo.
- Irritación. - Mialgia
- Acidosis metabólica por
- Somnolencia - Artralgia
ayuno prolongado
- Escalofríos
- Aumento del
- Piloerección
metabolismo basal.
- Taquifigmia
- Hipoabsorción intestinal
- Hiper o Hipotensión
de hierro.
Tipos de fiebre:
- Fiebre sin signos de focalización: el examen físico y la anamnesis no logran establecer la causa.
- Fiebre de origen desconocido
o Fiebre mayor a 38,5 C en varios episodios con una duración mayor a 3 semanas.
o Incapacidad de obtener el diagnóstico después de una semana de estudio hospitalario.
o Causas mas comunes: enfermedades inflamatorias de manifestación atípica como TBC,
neoplasias, cáncer (linfomas y leucemia), enfermedades inmunológicas como vasculitis
y LES.
Fármacos:
Acetaminofen: 10 mg/KgP/dosis cada 4 horas ó 15 mg/KgP/dosis cada 6 horas.
- Jarabes:
o Tachipirin y Atamel. 120 mg/5 cc.
o Tachipirin forte. 150 mg/5 cc.
o Apiret. 180 mg/5 cc.
- Tachipirin o Atamel en gotas. 100 mg/1 cc.
- Tachipirin en supositorio.
o 125 mg en menores de 10 Kg.
o 250 mg en mayores de 10 Kg.
Hipertermia
Elevación de la temperatura corporal mayor a 41 C, por un fallo de los mecanismo de disipación del
calor (aumento de la producción de calor y disminución de la perdida).
Formas clínicas:
- Golpe de calor.
- Sincope por calor.
- Calambres y agotamiento.
- Hipertermia farmacoinducida.
- Hipertermia maligna (hereditaria).
- Síndrome neuroléptico maligno.
Tratamiento: medios físicos, y se puede ayudar con algún antipirético, aunque no es de mucha
utilidad.
FIEBRE HIPERTERMIA
Síndrome Convulsivo
Síndrome convulsivo. Estado en el que existe un complejo sintomático transitorio, por una descarga
neuronal anormal que se acompaña a de trastornos de la conciencia, la conducta o trastornos motores.
Epilepsia. Estado patológico crónico, de etiología múltiple, que se caracteriza por episodios
paroxístico debido a la disfunción brusca neuronal.
Estatus epiléptico. Crisis generalizadas o parciales mayores a 20 minutos de duración sin resolverse o
mas de 2 crisis sin recuperación del estado de la conciencia entre ellas, o una alteración de la
conciencia mayor a 20 minutos. Persistencia de una convulsión tónico clónica por mas de 5 minutos o
crisis de ausencia mayor a 30-40 segundos.
- NO HAY FOCALIZACION.
- Causas; abandono del tratamiento, traumatismo, alteraciones hidroelectrolíticas, drogas.
Síndrome febril convulsivo. Crisis en mayores de 3 meses a 5 años, por inmadurez del SNC no es
posible en neonatos. Debe haber una temperatura mayor a 38 C sin evidencia de infección intracraneal,
sin alteraciones metabólicas severa y en niños neurológicamente sanos.
Ocurre en las primeras 24 horas de iniciada la Ocurre después de las 24 horas del comienzo
fiebre. de la fiebre.
<15 minutos de duración, incluyendo periodo >15 minutos de duración o convulsión de
postictal. inicio focal (incluido postictal).
Crisis generalizadas tónico-clonicas, atónicas,
Mas de 2 crisis en menos de 24 horas.
tónicas o clónicas.
Examen neurológico normal posterior a la Examen neurológico alterado posterior a la
crisis. crisis.
Antecedentes de alteraciones en el desarrollo
Historia familiar de convulsión febril.
psicomotor.
Crisis convulsiva:
- <3 meses de edad: Fenobarbital.
o Dosis de ataque. 15 a 20 mg/Kg EV STAT.
o Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/Kg/dia cada 12 horas.
- >3 meses de edad: Diazepam.
o Dosis de ataque: 0,2 a 0,6 mg/Kg/dosis EV. A pasar en 5 a 10 minutos sin diluir y
repetir hasta yugular la convulsion (máximo dos a tres dosis con una dosis total de 0,6.
Debe pasarse a intervalos de 2 minutos).
o Dosis de mantenimiento: 0,25 mg/Kg/dosis cada 6 horas.
o Si falla Diazepam: colocar Epamin (difenilhidantoina sódica).
- Fenobarbital (en mayores de 6 meses).
o Dosis de ataque: 15 a 20 mg/Kg EV.
o Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/Kg/día EV.
- Epamin (difenilhidantoina sódica):
o Dosis de ataque de 15 a 20 mg/Kg/dosis.
o Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/Kg%dia cada 8 horas.
Si no se puede permeabilizar VEV, administrar la dosis de ataque del Diazepam por infusión de enema.
Además, el diazepam y el epamin NO pueden administrar con solución glucosada. Se toma una
inyectadora de 20 cc, se introduce la dosis del anticonvulsivante, y el resto se completa con Sol. 0,9 y
se pasa lentamente.
- Si se yugular la convulsión: parar medicamento.
- Si no yugular pensar en hipoglicemia o trastorno hidroelectrolítico.
Convulsión febril:
- Diazepam
o Dosis de ataque: 0,25 mg/Kg/dosis cada 6 horas y mantener con medios físicos y
acetaminofén en supositorio o VEV con ketoprofeno.
o Pueden administrarse las dosis de ataque de 0,2 mg/Kg cada 20 minutos hasta llegar a
0,6 (máximo 3 dosis).
Estatus epiléptico:
1. Hospitalizar.
a. Omitir VO.
b. Intubar (solo si es necesario) u Oxigenoterapia.
c. Hidratación de mantimiento.
d. Diazepam a dosis de 0,25 mg/Kg/dosis cada 6 horas.
2. Laboratorios:
a. Hematologia, VSG Quimica, PCR,
b. Examen de orina.
3. Punción lumbar (OBLIGATORIO) en:
a. SOLO en sospecha de meningitis sin foco evidente, primoconvulsión en mayores de 3
años, convulsión compleja en menores de 18 meses, pacientes con disentería (sospechar
de enterotoxina) y en todo menor de 2 años que convulsione.
Ejemplo: lactante 10 meses de edad, quien inicia EA hoy, con movimientos tónico clónicos
generalizados, taquicardico, y temperatura corporal en 39 C.