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RESUMEN DE FUNCIONES QUÍMICA ORGÁNICA

FUNCION Y FÓRMULA NOMENCLATURA EJEMPLO


GRUPO GENERAL Y
FUNCIONAL ESTRUCTURA

CnH(2n+2) Los cuatro 1ros. miembros tienen nombres


propios. Del 5to. en adelante se usa como raíz el
ALCANO prefijo que indica el # de átomos de carbono con
la terminación ano. 2-metil pentano

RADICALES CnH(2n+1) Se cambia la terminación ano de los alcanos por CH3- metil (o)
DE ALQUILO ilo o il.
CH3-CH2- etil (o)
Prefijo Sufijo
---------- -Il
-ilo

CnH2n Se antepone el prefijo que señala el # de átomos


ALQUENO de carbono con la terminación eno. Se indica la
posición del doble enlace.
3-propilhexeno-1

CnH(2n-2) Se antepone el prefijo que señala el # de átomos


ALQUINO de carbono con la terminación ino. Se indica la
posición del triple enlace.
4-metilhexino-2

HALOGENURO a) Como sales de alquilo:


DE ALQUILO CnH(2n+1)X Se nombra al halógeno Indicando su posición CH3-CH2-CH2-CH2Cl
X Halógeno con la terminación uro, luego la preposición de y a) 1-cloruro de butilo
por último el nombre de la cadena más larga con
X= F, Cl, Br, I la terminación ilo.
b) 1-cloro butano

R-CH2X b) Como derivado halogenado de alcano: CH3-CHBr-CH2-CH3


- PRIMARIO Se nombra al halógeno indicando su posición y a) 2-bromuro de butilo
R-CHX-R' luego el nombre de la cadena más larga como b) 2-bromo butano
- SECUNDARIO alcano.
R-CX-R'
- TERCIARIO Prefijo Sufijo
R"
a) Halógeno uro de - ilo

b) halogeno -ano

ALCOHOL CnH(2n+2)O Se cambia la terminación o del alcano CH3-CH2-CH2OH


-OH Hidróxido correspondiente a la cadena continua más larga propanol-1
R-CH2OH por ol. Se indica la posición del grupo -OH.
- PRIMARIO Prefijo Sufijo
CH3-COH-CH3
R-CHOH-R'
- SECUNDARIO ---------- -ol CH3
R-COH-R' 2-metilpropanol-2
- TERCIARIO
R"
FUNCION Y FÓRMULA NOMENCLATURA EJEMPLO
GRUPO GENERAL Y
FUNCIONAL ESTRUCTURA
ALDEHIDO CnH(2n)O Se cambia la terminación o del alcano CH3-CH2-CH-C=O
correspondiente por al. El grupo -CHO da inicio \
-C0- R-C=O a la numeración. CH3 H
grupo carbonilo
H Prefijo Sufijo
2-metilbutanal
---------- -al

CnH(2n)O Se cambia la terminación o del alcano por ona.


CETONA Se indica la posición del grupo –CO-
R-CO-R'
-CO- R=R'; R R' Prefijo Sufijo
grupo carbonilo ---------- -ona-#

3-metil Butanona-2

ETER CnH(2n+2)O Se usa la palabra eter antepuesta al nombre de


los radicales unidos al oxígeno. Eter Mixxto: Se
-O- nombra al radical más simple con la terminación CH3-CH2-O-CH3
il, luego al más complejo se le añade la
oxígeno terminación ilico.
A los Éteres Simples: (dos radicales iguales) Se eter metil etílico
R-O-R' nombra al radical con la terminación ilico.
ETER MIXTO CH3-CH2-O-CH2-CH3
R R' Prefijo Sufijo
Eter etílico
R-O-R' Eter -il - ílico (eter dietílico)
ETER SIMPLE
R=R'

ACIDO CnH(2n)O2 Se cambia la terminación o del alcano CH3-CH2-CH-COOH


correspondiente por oico y anteponiendo la
-C00H palabra ácido. El grupo -COOH da inicio a la CH3
grupo carboxilo R-COOH numeración.
ácido 2-metilbutanoico
Prefijo Sufijo
H-COOH ac. metanoico
Ácido -oico

CnH(2n)O2 Se cambia la terminación -oico del ácido del cual


proviene por -oato. Luego la preposición de
seguido del nombre del grupo alquilo, que
ESTER sustituye al hidrógeno del –OH del grupo
hidróxido del ácido de origen, con la terminación
Derivado de un -ilo. Metanoato de propilo
ácido
Prefijo Sufijo

-----oato de -ilo

Propanoato de metilo
FUNCION Y FÓRMULA NOMENCLATURA EJEMPLO
GRUPO GENERAL Y
FUNCIONAL ESTRUCTURA

HALURO DE CnH(2n-1)OX Se nombra el halógeno con la terminación uro


ACILO luego la preposición de y al final como alcano de
Derivado del X= F, Cl, Br, I acuerdo al número de carbonos con la
ácido se terminación oilo.
sustituye el OH Prefijo Sufijo Cloruro de butanoilo
por halogeno
Halógeno uro de -oilo

AMIDA CnH(2n+1)N
Se cambia la terminación o de los alcanos por
amida.

Prefijo Sufijo
grupo carbonilo y ---------- amida
grupo amido
butanamida

AMINAS CnH(2n+3)N Se nombran indicando el o los grupos alquilo


Derivados del unidos al nitrógeno, seguido de la palabra CH3-CH2-NH2
amoníaco (NH3) amina. Los radicales de alquilo se nombran en Etilamina
orden de su complejidad ascendente.
Si dos o tres radicales son iguales, se usa el
-NH2 R-NH2 CH3-NH-CH2-CH3
prefijo di o tri respectivamente.
grupo amínico Metiletilamina
R-NH-R' Prefijo Sufijo
- PRIMARIA
R-N-R' ----il amina
- SECUNDARIA
R"
- TERCIARIA Dimetilpropilamina

CnH(2n-1)N a) No se toma en cuenta al carbono de la


NITRILO función: CH3-CH2-CH2-C N
R-CN Se usa la palabra cianuro. Luego la preposición
de seguido del nombre del radical que se
-CN encuentra unido al grupo cianuro con la a) cianuro de propilo
grupo cianuro R-C N terminación ilo. b) butanonitrilo

b) Se toma en cuenta en el nombre al carbono


del grupo –CN: CH3-C N
Se usa la palabra nitrilo al final el ombre de la
cadena más larga como alcano. a) cianuro de metilo
b) etano nitrilo
Prefijo Sufijo

a) cianuro de -ilo

b) alcano nitrilo