Discusión de neurofisiología: Actividad 1(El potencial de membrana en reposo)

El potencial de membrana en reposo es la diferencia de potencial entre el medio interno y el medio

externo de la célula a través de la membrana, en el experimento se utilizó una neurona in vitro
ampliada en una placa de Petri, tres soluciones extracelulares (una de control, una alta en potasio y
una baja en sodio), un microelectrodo, un amplificador utilizado para medir el voltaje entre
microelectrodo y una referencia, un controlador de manipulador de microelectrodos que permite
colocar la punta del microelectrodo en 4 posiciones (1: fuera del cuerpo celular, 2: dentro del
cuerpo celular , 3: fuera del axón y 4: dentro del axón) y un osciloscopio utilizado para observar
cambios en el voltaje , con la finalidad de determinar cuáles son los iones que contribuyen más a la
separación de cargas a través de la membrana y como estos afectan el valor del potencial de
membrana en reposo.
1. Se llenó la placa de Petri con la solución extracelular de control con 5 mM de K+ y 150
mM de Na+ y se colocó la punta del microelectrodo en las posiciones 1, 2, 3 y 4. En el caso
de las posiciones 3 y 1 (fuera del axón y fuera del cuerpo celular) se observó en el
osciloscopio un voltaje de 0 mV, debido a que la solución extracelular está conectada a
tierra, mientras que en las posiciones 3 y 2 (dentro del axón y dentro del cuerpo celular) se
observó en el osciloscopio un voltaje de -70 mV, que equivale al potencial de membrana en
reposo de la neurona, cuyo valor negativo es producto del flujo de K+ al medio extracelular
a través de canales iónicos en reposo de K+, el cual se desplaza a través de su gradiente de
concentración (del medio donde hay mayor concentración iónica al de menor concentración
iónica) , aumentando la concentración de cargas negativas no difusibles en el medio
intracelular, representadas por las proteínas.

2. Se cambiaron las concentraciones iónicas del medio extracelular, llenando la placa de Petri
con la solución extracelular alta en potasio con 25 mM de K+ y 130 mM de Na+, y se
coloco la punta del microelectrodo en la posiciones 4, 3, 1 y 2. En el caso de las posiciones
3 y 1 (fuera del axón y fuera del cuerpo celular) se observó en el osciloscopio un voltaje de
0 mV, , mientras que en las posiciones 3 y 2 (dentro del axón y dentro del cuerpo celular) se
observó en el osciloscopio un voltaje de -40 mV, que equivale al potencial de membrana en
reposo de la neurona, cuyo valor se hizo menos negativo debido al aumento de las
concentraciones extracelulares de K+, lo que llevo a una disminución del gradiente de
concentración del mismo y por ende un menor número de cargas positivas (K+) se
difundieron a través de la membrana al medio extracelular.

3. Se cambió la solución extracelular alta en potasio por la solución extracelular control con
concentraciones normales de potasio, y posteriormente se llenó la placa de Petri con la
solución extracelular baja en sodio con 5 mM de K+, 20 mM de Na+ y 120 mM de un
catión monovalente, y se colocó la punta del electrodo en las posiciones 2,1, 3 y 4. En el
caso de las posiciones 3 y 1 (fuera del axón y fuera del cuerpo celular) se observó en el
osciloscopio un voltaje de 0 mV, mientras que en las posiciones 3 y 2 (dentro del axón y
dentro del cuerpo celular) se observó en el osciloscopio un voltaje de -72 mV, que equivale
al potencial de membrana en reposo de la neurona, demostrando que el incremento o
disminución de las concentraciones de sodio no afecta significativamente al potencial de
membrana en reposo, debido a que en la neurona en reposo, la mayoría de los canales
iónicos de Na+ se encuentran cerrados evitando su difusión al medio intracelular, mientras
que el K+ al presentar canales iónicos abiertos en reposo en la membrana de la neurona,
 tiene la capacidad de difundirse al medio extracelular, por lo que variaciones en su
concentración en el medio extracelular afectan al potencial de membrana en reposo de la
neurona, ya que afecta su gradiente de concentración y por ende el número de cargas
positivas que saldrán o permanecerán en el interior celular.

Discusión de neurofisiología: actividad 2 (El potencial de receptor)

El potencial de receptor es una señal eléctrica generada por cambios en el potencial de membrana
celular producidos a su vez, por apertura de canales iónicos activados en la membrana de un
receptor sensorial en respuesta a un estímulo mecánico, químico o eléctrico, proceso denominado
transducción del estímulo, en el experimento se emplearon tres receptores sensoriales (corpúsculo
de pacini, receptor olfatorio y terminación nerviosa libre), un microelectrodo, un manipulador de
microelectrodos, un amplificador que es utilizado para medir el voltaje entre el microelectrodo y
una referencia, un estimulador utilizado para seleccionar la modalidad del estímulo (presión,
químico, calor y luz) y la intensidad (baja, moderada y alta) y un osciloscopio utilizado para
observar cambios en el voltaje.
1. Se colocó el corpúsculo de pacini en la placa de Petri y el microelectrodo se colocó en el
receptor sensorial, obteniendo en el osciloscopio un trazo de -70 mV que equivale al
potencial de reposo del receptor sensorial, posteriormente se aplicaron a través de un
estimulador distintas modalidades de estímulos al corpúsculo de pacini como presión,
químicos, calor y luz, a diferentes intensidades como baja, moderada y alta, obteniendo
respuesta exclusivamente en la modalidad de presión con una amplitud del potencial de
receptor de 10 mV, 25 mV y 40 mV, para las intensidades baja, moderada y alta
respetivamente, demostrando que el corpúsculo de pacini responde exclusivamente a una
sola modalidad de estímulos, la presión y por ende tiene la capacidad de trasformar la
energía de la presión en un potencial de receptor, al estimula r los canales iónicos mecánico
dependientes en la membrana del receptor, incrementando la conductancia al Na+ y al Ca+
+, despolarizando la terminal receptora y generando un potencial de receptor.

2. Se colocó el receptor sensorial olfativo en la placa de Petri y el microelectrodo se colocó en

el receptor sensorial, obteniendo en el osciloscopio un trazo de -70 mV que equivale al
potencial de reposo del receptor olfativo, posteriormente se aplicaron a través de un
estimulador distintas modalidades de estímulos al receptor olfativo como presión, químicos,
calor y luz, a diferentes intensidades como baja, moderada y alta, obteniendo respuesta
exclusivamente en la modalidad de químicos con una amplitud del potencial de receptor de
6 mV, 12 mV y 25 mV, para las intensidades baja, moderada y alta respetivamente,
demostrando que los receptores olfativos responden exclusivamente a una sola modalidad
de estímulos, los químicos y por ende tienen la capacidad de transformar una señal química
 en un potencial de receptor, al unirse la molécula olorosa a las proteínas receptora, unión
que activa una adelinato ciclasa que cataliza la síntesis de AMPc el cual actuaría
directamente o mediante una secuencia de fosforilación proteica , sobre otra proteínas de
membrana para abrir los canales iónicos , incrementando la conductancia al Na+ y al Ca++,
despolarizando la terminal receptora y generando un potencial de receptor.

3. Se colocó la terminación nerviosa libre en la placa de Petri y el microelectrodo se colocó en

el receptor sensorial, obteniendo en el osciloscopio un trazo de -70 mV que equivale al
potencial de reposo de la terminación nerviosa libre, posteriormente se aplicaron a través de
un estimulador distintas modalidades de estímulos a la terminación nerviosa libre como
presión, químicos, calor y luz, a diferentes intensidades como baja, moderada y alta,
obteniendo respuesta en la modalidad de calor con una amplitud del potencial de receptor
de 10 mV, 30 mV y 50 mV para las intensidades baja, moderada y alta respetivamente, y a
la modalidad de presión con intensidad alta, con una amplitud del potencial de receptor de 5
mV, demostrando que las terminaciones nerviosas libres responden tanto a estímulos
térmicos, como a estímulos de presión de alta intensidad por lo que expresan
polimodalidad, en el caso de la modalidad de calor se genera un potencial de receptor
mediante la estimulación de termoreceptores TRP en la membrana del receptor, los cuales
una vez superan su temperatura umbral aumentan la conductancia al Na+ y al Ca++,
despolarizando la terminal receptora.