UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA MECANICA

INFORME Nº 5

ESTUDIO DEL VAPOR

PROFESOR : ING. LOPEZ ARROYO, JORGE

ALUMNO : CUBA CARDENAS MILTON 20070096A

HUISA AREVALO MIKY 20070155H
CARRERA CAMPOS ALDO 20070135H
ORE ALVAREZ YOMAR DAHIR 20070130E
TINTAYO CARRERA ARNALDO 20050150K

2010 –I
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Resumen Técnico

En el presente informe acerca de la experiencia del estudio del vapor utilizando como
instrumentos el calorímetro y la caldera, en el calorímetro se obtiene valores de presiones
y temperatura, con ello obtenemos la entalpía por consiguiente la calidad y la masa de
vapor .En la experiencia del caldero obtenemos presiones y temperaturas, de la cual
obtenemos el promedio y luego utilizando la ecuación de clapeyron hallamos la entalpía.

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Estudio del Vapor

1. Objetivos
 La presenta experiencia nos permite obtener el calor latente de vaporización del
vapor de agua.
 Hallar la calidad de una determinada muestra de vapor.
2. Fundamento Teórico

Calorímetro Universal

El calorímetro es un instrumento que sirve para medir las cantidades de calor

suministradas o recibidas por los cuerpos. Es decir, sirve para determinar el calor
específico de un cuerpo, así como para medir las cantidades de calor que liberan o
absorben los cuerpos.

El tipo de calorímetro de uso más extendido consiste en un envase cerrado y

perfectamente aislado con agua, un dispositivo para agitar y un termómetro. Se coloca
una fuente de calor en el calorímetro, se agita el agua hasta lograr el equilibrio, y el
aumento de temperatura se comprueba con el termómetro. Si se conoce la capacidad

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calorífica del calorímetro (que también puede medirse utilizando una fuente corriente de
calor), la cantidad de energía liberada puede calcularse fácilmente.

Características

Un calorímetro idealmente puede ser insensible a la distribución espacial de las fuentes

de calor dentro de él. Si este objetivo es alcanzado, entonces la potencia puede en
principio ser medida a cualquier frecuencia por disipación en el calorímetro y determinar la
correspondiente potencia dc que da la misma lectura que la potencia no conocida.

Por supuesto la tarea de diseñar un calorímetro que sea completamente insensible a la

distribución de calor, no es posible y lo mejor que puede alcanzarse es construir un
instrumento el cual tenga un conocido factor de corrección, estos factores de corrección
son evaluados de una combinación de mediciones y cálculos, tenemos la eficiencia
efectiva. La eficiencia efectiva (e.e.) es un parámetro relativamente estable para más
instrumentos y siendo adimensional es independiente del sistema de unidades usado.
Para la mayor parte de los calorímetros la e.e. puede ser evaluada con una incertidumbre
de 0.1% a 1 ghz, 0.2 % a 40 ghz y 0.5 % a 100 ghz.

Las correspondientes incertidumbres en los valores de la potencia absorbida rf o de

microondas serán naturalmente un poco mayores que los dados, ya que dependen por
ejemplo de los conectores.

Aunque el principio de medición de potencia por medio de sus efectos caloríficos es uno
de los viejos métodos, los calorímetros actuales tienen sus orígenes en los desarrollos de
los años 40 y 50

Ventajas: alta precisión y estabilidad de calibración.

Desventajas: baja velocidad de respuesta y muy voluminosos

Tipos de calorímetros: estáticos, no estáticos, permanentes y pretermicos

Calorímetros comúnmente usados: dry load calorimeter, microcalorímetro, calorímetro

de flujo, calorímetro adiabático, calorímetro de cambio de estado, calorimetro adiabático y
otros tipos de calorímetros.

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Separador Universal

Se utiliza en todos los sistemas de vapor aire comprimido para

eliminar las pequeñas gotas de agua en suspensión que siempre
existen en el vapor saturado y en los sistemas de aire
comprimido, que provocan erosión en las válvulas, disminuyen la
capacidad de calentamiento y disminuyen la vida útil de los
sistemas en general.

CARACTERÍSTICAS: Son simples, robustos y muy efectivos a diversos rangos de

velocidad con una mínima caída de presión.

Valvulas de Estrangulamiento

Una válvula de estrangulamiento es simplemente una

restricción al flujo, si bien se reduce la presión, no realiza
trabajo y por lo general la transferencia de calor es
pequeña. Si se elige el volumen de control lo
suficientemente alejado de dicha restricción, el cambio de
energía cinética resulta pequeño.

Cuando un fluido se expande desde una región de alta

presión hasta otra de baja presión generalmente se hace
trabajo, o se producen cambios en la energía potencial y
cinética. Cuando no ocurren tales efectos se dice entonces
que el proceso es de estrangulamiento. Por lo general se realiza mediante válvulas que
estrangulan el fluido, pues este al adquirir una velocidad alta se disipa en turbulencia, o
pueden reducirse a cero mediante la correcta selección del tubo.

El proceso de estrangulamiento obedece a la ecuación denominada expansión de Joule -

Thompson (h1 = h2).

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Condensador

Es un elemento intercambiador térmico, en cual se

pretende que cierto fluido que lo recorre, cambie a fase
líquida desde su fase gaseosa mediante el intercambio
de calor (cesión de calor al exterior, que se pierde sin
posibilidad de aprovechamiento) con otro medio. La
condensación se puede producir bien utilizando aire mediante el uso de un ventilador o
con agua (esta última suele ser en circuito cerrado con torre de refrigeración, en un río o
la mar). La condensación sirve para condensar el vapor, después de realizar un trabajo
termodinámico p.ej. una turbina de vapor o para condensar el vapor comprimido de un
compresor de frío en un circuito frigorífico. Cabe la posibilidad de seguir enfriando ese
fluido, obteniéndose líquido subenfriado en el caso del aire acondicionado.

Caldero Marcet

Con este equipo de ensayo se puede demostrar la

relación entre la presión y la temperatura del vapor de
agua saturado y se puede obtener la curva de presión de
saturación hasta una presión de 15bares. En un
recipiente cerrado a presión se calienta una cantidad
determinada de agua por medio de un calentador
eléctrico. La temperatura y la presión se pueden
observar continuamente a través de un indicador digital
de temperatura y de un manómetro de Bourdon.

Como dispositivos de seguridad se dispone de una

válvula de alivio y de un limitador de temperatura. Los experimentos con vapor muy
caliente se deberían llevar a cabo sólo bajo la supervisión de personal con la preparación
adecuada.

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3. Instrumentos

Equipo Calorímetro Universal

Equipo Caldera Marcet

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Equipo Mechero

Equipo Termómetros de bulbo

Rango 0 – 200 ℃

Equipo Probeta
Marca Fortuna
Rango 0 – 500 ml
Aproximación ± 0.5ml

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4. Procedimiento

Calorímetro Universal

 Regulamos la presión a la entrada del separador en 40 psi.

 Esperamos que se forme una columna de líquido en el separador regulando la

válvula del paso anterior para mantenerlo constante.
 Liberamos en el líquido en la columna e inmediatamente tomamos la temperatura
en la entrada del estrangulador, la presión en la entrada del condensador y
recogemos el líquido que sale del condensador y medimos con una probeta la
cantidad de agua recogida.

 Repetimos el proceso para una presión de 45, 50 y 60 psi.

Caldero Marcet

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 Llenamos el caldero con agua y eliminamos el exceso abriendo una válvula para
que quede al nivel adecuado.

 Encendemos el mechero y calentamos el caldero. Esperamos que caliente un

poco el líquido y abrimos una válvula para que el aire en el interior se escape del
caldero.
 Cuando alcanza una presión de 40 psi comenzamos a tomar medidas de la
temperatura cada 10 psi hasta una presión de 100 psi.
 Luego quitamos el mechero del caldero y esperamos que vaya bajando la presión
tomando medidas descendentes de la temperatura hasta que alcance la presión
de 40 psi.

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5. Cálculos y Resultados

Caldero Marcet
Datos:

Presión Temperatura (ºC) Temperatura (ºC)

(PSI) Ascendente Descendente
40 134 138
50 140 144
60 145 150
70 151 155
80 155 159
90 159 163
100 163 165

Presión Temperatura (ºC) Temperatura (ºC) Temperatura (ºC)

(PSI) Ascendente Descendente Promedio
40 134 138 136
50 140 144 142
60 145 150 147.5
70 151 155 153
80 155 159 157
90 159 163 161
100 163 165 164

Trabajando en el sistema internacional y comparando con valores de tablas

termodinámicas:

Presión Temperatura (ºC) Temperatura (ºC)

Error (%)
(MPa) Promedio Tabla
0,276 136 130.72 4.04
0,345 142 138.36 2.63
0,414 147.5 144.83 1.84
0.483 153 150.52 1.65
0.552 157 155.48 0.98
0.621 161 160.18 0.51
0.689 164 164.32 0.19

Grafica de dispersión de los datos tomados en el laboratorio

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P vs T
110
100
90
80
P (Mpa)

70
60
50
Ascendente
40 Descendente
30
130 135 140 145 150 155 160 165 170
T (ºC)

Grafica del estado de saturación Líquido vapor del agua

P vs T
110
100
90
80
P (Mpa)

70
60
50 Ascendente
40 Descendente
30
130 135 140 145 150 155 160 165 170
T (ºC)

Calorímetro Universal

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Ps T ms Tc mc Pc
(psi) (ºF) (ml/kg) (ºC) (ml/kg) (mmHg)

40 209 67.9 39 130 59

45 210 64.2 41 136 67

60 215 64.9 55 230 90.5

50 212 63.7 43 170 75

Llevando al sistema internacional:

Ps T ms Tc mc Pc
(MPa) (ºC) (ml/kg) (ºC) (ml/kg) (MPa)

0.276 98.33 67.9 39 130 7.866.

0.31 98.89 64.2 41 136 8.932

0.414 101.67 64.9 55 230 12.065

0.345 100 63.7 43 170 9.999

Las ecuaciones que conocemos para el proceso son las siguientes:

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mvapor
x 1= (1)
mseparada+mcondensada

m vapor
x 2= (2)
mcondensada

Punto 1:
De los valores en Tabla para un estado sobrecalentado en el punto 3:

T 3 =39° C
P3=7.866 KPa }
h3=2574.3

Sabemos que h2=h3; buscando en tabla, en vapor saturado para:

P1=P2=276.79 KPa
{ hf =549.77
h fg =2171.791

h2 =hf + x2∗hfg … …(3)

Reemplazando h2, hf, hfg en la ecuación 3, obtenemos: X2 = 0.9322

Reemplazando en la ecuación 2, obtenemos: mv =121.185 ml / Kg

Reemplazando en la ecuación 1, obtenemos: X1=0.6122

Punto 2:
De los valores en Tabla para un estado sobrecalentado en el punto 3:

T 3=41 ° C
P3=8.932 KPa }
h3=2592.66

Sabemos que h2=h3; buscando en tabla, en vapor saturado para:

P1=P2=310.264 KPa h f =566.286

{
hfg =2160.574

h2 =hf + x2∗hfg … …(3)

Reemplazando h2, hf, hfg en la ecuación 3, obtenemos: X2 = 0.938

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Reemplazando en la ecuación 2, obtenemos: mv =127.55 ml / Kg

Reemplazando en la ecuación 1, obtenemos: X1=0.637

Punto 3:

De los valores en Tabla para un estado sobrecalentado en el punto 3:

T 3 =55° C
P3=12.065 KPa }
h3=2615.3

Sabemos que h2=h3; buscando en tabla, en vapor saturado para:

P1=P2=413.68 KPa
{ h f =609.794
hfg =2130.216

h2 =hf + x2∗hfg … …(3)

Reemplazando h2, hf, hfg en la ecuación 3, obtenemos: X2 = 0.9415

Reemplazando en la ecuación 2, obtenemos: mv =215.74 ml/ Kg

Reemplazando en la ecuación 1, obtenemos: X1=0.7315

Punto 4:

De los valores en Tabla para un estado sobrecalentado en el punto 3:

T 3=43 ° C
P3=9.999 KPa }
h3=2588.28

Sabemos que h2=h3; buscando en tabla, en vapor saturado para:

P1=P2=344.738 KPa
{hf =581.978
h fg =2149.721

h2 =hf + x2∗hfg … …(3)

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Reemplazando h2, hf, hfg en la ecuación 3, obtenemos: X2 = 0.933

Reemplazando en la ecuación 2, obtenemos: m v =158.658 ml / Kg

Reemplazando en la ecuación 1, obtenemos: X1=0.679

6. Conclusiones
 Después de comparar la calidad en el calorímetro universal, se concluye que a mayor
presión la calidad es mayor.
 En el Caldero Marcet, se concluye que a mayor temperatura el error disminuye, esto
se debe probablemente a la falta de rango en el termómetro usado en la experiencia
 Se pudo comprobar que los datos obtenidos de las temperaturas de vapor de agua
con sus respectivas presiones se aproximan a los valores de la tabla.
 La calidad resulta una propiedad muy importante para una mezcla líquido vapor,
porque nos da una idea de la cantidad de vapor (o líquido) que contiene una mezcla;
además la calidad se puede variar haciendo que varíe alguna otra propiedad.

7. Recomendaciones
 Se recomienda usar en el Caldero Marcet un termómetro con alto rango de
temperatura para poder tener valores más precisos.
 En el calorímetro se recomienda trabajar con presiones no muy altas ya que a la
salida el agua condensada saldría con una cantidad de vapor considerable.
 Usar implementos de seguridad como guantes al momento de abrir la válvula en el
separador por la elevada temperatura que presenta esta zona.
 Tener mucha precaución al momento de medir “mc”, debido a que se pierde o se
tiene líquido de más, para ello se tiene que hacer con mucha rapidez, o en el mejor
de los casos, usar otro método de medición.
 Mantener la presión a la entrada del separador (P1) constante, para que no se alteren
las otras mediciones.
 Conseguir una tabla mucho más completa, para evitar hacer las extrapolaciones.

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8. Bibliografía
 MANUAL DE LABORATORIO DE INGENIERÍA MECÁNICA I.
 Potter Merle, MECÁNICA DE FLUIDOS, Segunda Edición, México, Editorial Prentice
Hall Hispanoamericana, 1998.
 Seymour Doolittle Jesse, EL LABORATORIO DEL INGENIERO MECÁNICO, Buenos
Aires, Editorial Masa, 1962.

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