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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE

SAN MARCOS
UNIVERSIDAD del PERÚ, DECANA DE AMÉRICA

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA


UNI
UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA AMAZONÍA PERUANA
UNAP
Alto nivel
Actualizado
Fijas
Cucas
SOLUCIONARIO
Gratuito

INGRESA A: 2021-I
• Medicina Humana
• Odontología
• Enfermería
• Bromatología
• Farmacia y bioquímica
• Ciencias biológicas
• Agronomía
• Ingeniería en Gestión Ambiental
• Acuicultura
• Ingeniería Forestal
• Ingeniería en Ecología de Bosques Tropicales
• Ingeniería en Industrias Alimentarias
• Ingeniería Química
• Ingeniería de Sistemas e Informática
• Zootecnia
• Educación Física
• Educación Inicial
• Educación Primaria
• Educación Secundaria: Ciencias Sociales
• Educación Secundaria: Idiomas Extranjeros
• Educación Secundaria: Lengua y Literatura
• Educación Secundaria: Ciencias Naturales
• Educación Secundaria: Matemática e Informática
• Educación Secundaria: Filosofía y Psicopedagogía
• Antropología Social
• Derecho y Ciencias Políticas
• Administración


Contabilidad
Economía 100%
• Negocios Internacionales y Turismo
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RAZONAMIENTO VERBAL
15 pregunta en examen general UNAP

- Comprensión de texto - Sinónimos


- Analogías - Oraciones Incompletas
- Antónimos
1B 2A 3C 4C 5B
6C 7C 8C 9B 10B
11D 12C 13C 14A 15D

CONOCIMIENTO GENERAL
85 pregunta en examen general UNAP

RAZONAMIENTO MATEMÁTICO
15 preguntas en examen general UNAP

16. Primer Método

Segundo Método

RPTA: B

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17.

RPTA: D
18.

RPTA: C

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19. Para que exista el mínimo número de personas, 1 persona deberá cumplir 1, 2 o más roles dentro de una familia,
así entonces un hijo puede ser padre a la vez.

RPTA: B
20.

RPTA: C

21.
Contraria a la rueda "A" son: B, D,
E y G.

჻ 4 ruedas

RPTA: A

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22.

RPTA: D

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23. Acomodamos convenientemente a los sumandos y luego a cada uno le sumamos 12, para hacer más fácil la suma.

A la suma final le restamos la cantidad de doce (12) que hemos sumado, para así hallar la suma verdadera:

჻ suma de cifras: 95(1) + 0 + 9 + 9 + 2 + 4 = 119


RPTA: B

24.

RPTA: D

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25. Para resolver éste problema debemos tener en cuenta lo siguiente: OJO: no te olvides de este método
Entonces:

RPTA: C

26. Analicemos:

RPTA: A

27. Analicemos:

RPTA: A

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28. Analicemos cada caso:

RPTA: C

29. Analizando por partes, tenemos lo siguiente:

RPTA: D

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30. Analizando por partes, tenemos:

RPTA: A

ANATOMÍA

31.
Las hormonas tiroideas circulantes se encuentran bajo el control del eje
hipotálamo-hipófisis-tiroides. La TRH estimula la liberación de TSH de la
hipófisis anterior, que a su vez estimula la síntesis y secreción de T4 yT3, que
se unen y activan al TR, resultando en una inhibición retroactiva de la
producción TRH y de la secreción de TSH. D2 convierte la T4 en T3 en los
órganos periféricos, contribuyendo significativamente al depósito circulante
de T3.

La hormona estimulante del tiroides (TSH) producida por las células


tirotróficas de la glándula hipofisaria, promueve la síntesis y secreción de las
HT, principalmente de la 3, 5,3′,5′-tetraiodotironina (T4), o tiroxina. Se
considera que la T4 se comporta como una prohormona que necesita
convertirse a la 3,3′,5 triyodotironina (T3), que es más potente y se considera
biológicamente activa, lo que es llevado a cabo a través de una 5′-
monodeiodinación presente en los tejidos. Si la escisión de iodo es posición
5, de esta molécula da lugar al metabolito inactivo 3,3′,5′-triiodotironina, o
T3 reversa (rT3), con actividad agonista débil sobre los mismos receptores
que la T3.

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La glándula tiroidea secreta T4 y también pequeñas cantidades de T3, la hormona activa. La mayoría de la T3 circulante
se origina a partir de la deiodinación de la T4 en los tejidos periféricos. Para efectuar la acción genómica, la T4 tiene
que convertirse en T3. De las tres deiodinasas que intervienen en el metabolismo de las HT, la deiodinasa tipo 1 (D1)
que se expresa fundamentalmente en la glándula tiroidea, es la principal responsable de la transformación de T4 a T3.

Se estima que la D2 interviene en el control de sus concentraciones, contribuyendo a limitar el acceso de las HT a los
tejidos, durante los procesos de desarrollo y reparación tisular. La acción conjunta de D2 y D3 sería responsable del
control intracelular de la disponibilidad de T3.
RPTA: B

32. El SNC está constituido por el encéfalo y la médula espinal. Su función principal es la de recibir estímulos internos
y externos, interpretarlos y coordinar una respuesta precisa por medio de distintos órganos efectores. El encéfalo se
compone principalmente por dos tipos celulares, neuronas y células gliales. Las principales funciones de las células
gliales, también conocidas como neuroglia, son las de proveer soporte y nutrición a las neuronas, así como la
generación de nuevos cuerpos neuronales. Las neuronas por su parte, están a cargo de la recepción de estímulos tanto
internos como externos y la pronta orquestación de una respuesta a través de la transmisión del impulso nervioso por
medio de potenciales de acción y neurotransmisores. A través de cientos de conexiones axonales, las neuronas se
comunican entre sí, formando una compleja pero eficiente red de procesamiento de información que regula y
mantiene la homeostasis del organismo.

El sistema endócrino constituye otro de los sistemas homeostáticos más importantes de los mamíferos. Su función
principal es la de comunicar a las distintas células, tejidos, órganos y sistemas de un organismo a través de la secreción
de hormonas o mensajeros químicos. Las hormonas, de naturaleza química esteroide o proteínica, son sintetizadas y
liberadas por células especializadas en respuesta a un estímulo. Estas células se concentran en glándulas endocrinas,
como son el hipotálamo y la hipófisis en el SNC, la glándula tiroides y paratiroides, las adrenales, ovarios y testículos,
entre las más importantes. Estas hormonas son depositadas en el torrente circulatorio, a través del cual pueden ser
transportadas y encontrar a su célula blanco, aun en órganos sumamente alejados de la glándula donde originalmente
se sintetizó la hormona. El efecto de las hormonas depende proporcionalmente de su concentración, así como de la
presencia de receptores específicos para éstas en las células blanco.

Las hormonas esteroideas (17ß-estradiol, progesterona, dehidroepiandrosterona, testosterona, aldosterona y


cortisol) y proteínicas (hormona liberadora de corticotropina, hormona luteinizante, hormona folículoestimulante,
tiroxina, prolactina, oxitocina, y hormona del crecimiento) mantienen una permanente comunicación entre los
sistemas nervioso y endocrino, constituyendo al sistema neuroendocrino (SNE), de bien sabida importancia en
procesos como el crecimiento, la diferenciación y la reproducción.

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Cada lóbulo de la glándula pituitaria produce ciertas hormonas. La adenohipófisis produce la hormona del crecimiento
(GH), la prolactina (PRL), la hormona adenocorticotrópica (ACTH), la hormona estimulante de la tiroides (TSH), la
hormona folículo-estimulante (FSH), la hormona luteinizante (LH); el lóbulo intermedio produce principalmente a la
melatonina (hormona estimulante de melanocitos); mientras que la neurohipófisis almacena arginina vasopresina
(AVP o también conocida como la vasopresina) y oxitocina, que son producidas en el hipotálamo.

Las enfermedades de la glándula pituitaria pueden conducir a la disfunción de los distintos ejes hormonales y de las
manifestaciones clínicas correspondientes. La disfunción hipofisaria puede ser causada por una gran variedad de
enfermedades que afectan a la glándula hipófisis y el hipotálamo y pueden producir manifestaciones clínicas
principales, incluyendo coma pituitario.
Los adenomas hipofisiarios son probablemente mucho más comunes que como antes se suponía, su prevalencia es
aproximadamente de 1 por 1000 personas. Las causas conocidas de disfunción de la hipófisis incluyen tumores,
hemorragia, cirugías y radioterapia. En los últimos años el déficit de los distintos ejes de la hipófisis después de un
traumatismo en la cabeza ha llegado a ser reconocido como un problema clínicamente relevante.

Hormonas de la adenohipófisis
El hipopituitarismo es la insuficiencia parcial o total de la secreción de hormonas del lóbulo anterior de la hipófisis y
puede deberse a una enfermedad hipotalámica o hipofisiaria. Las manifestaciones clínicas dependen del grado de la
deficiencia de la hormona y no pueden ser específicas, tales como fatiga, hipotensión, intolerancia al frío o pueden ser
más indicativos como el retraso del crecimiento, en el caso a una deficiencia de GH. Un número de enfermedades
inflamatorias, granulomatosas o neoplásicas, así como traumáticas o lesiones debidas a radiaciones involucran la
región hipotálamo-hipófisis. Inexplicables disfunciones gonadales, anomalías del desarrollo craneofacial, el síndrome
de la silla vacía y la hemorragia asociada al embarazo o los cambios de la presión arterial pueden estar asociados con
un funcionamiento defectuoso de la adenohipófisis. El diagnóstico del hipopituitarismo se basa en la medición de la
secreción basal y la estimulación de hormonas de la adenohipófisis, además de que la RMN de la región hipotálamo-
hipofisiaria puede proporcionar información esencial.

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Hormona del crecimiento (GH)

La GH es una hormona hipofisiaria importante que participa principalmente en el crecimiento corporal y el


metabolismo. En los mamíferos, el control del parasitismo por Trypanosoma cruzi en la fase aguda de la infección se
considera extremadamente dependiente de la activación de los macrófagos por las citocinas directas. Un experimento
con ratas Wistar machos tratadas con GH mostró una reducción significativa de tripomastigotes en sangre durante la
fase aguda de la infección en comparación con los animales no tratados. Las observaciones histopatológicas de tejido
cardiaco revelaron que la administración de GH también resultó en una menor carga de amastigotes, así como de
menor tamaño. Estos resultados mostraron que la GH puede ser considerada como una sustancia inmunomoduladora
para controlar la replicación del parásito, y en combinación con el fármaco comúnmente utilizado puede representar
en el futuro una nueva herramienta terapéutica para reducir los efectos nocivos de la enfermedad de Chagas.

Prolactina (PRL)

La PRL fue originariamente identificada como una hormona neuroendocrina de origen pituitario entre 1931 y 1934.
Durante los cuarenta años siguientes se consideró que su función primaria estaba limitada a la glándula mamaria y no
fue sino hasta 1974 cuando el pleotropismo funcional de esta hormona con respecto a funciones tan distantes como
reproducción, osmorregulación y comportamiento comenzó a ser reconocido. Además de controlar el desarrollo de la
glándula mamaria, regular las secreciones de las glándulas reproductoras y la actividad osmótica, la PRL participa de
una asombrosa variedad de procesos fisiológicos en numerosas especies de vertebrados y en los mamíferos ejerce
una marcada actividad inmunorregulatoria.

La PRL mantiene una marcada interacción bidireccional con el sistema inmunológico: estimula la proliferación
linfocitaria, estimulando de este modo la respuesta inmune, mientras que sus propias acciones biológicas se hallan
bajo el control de citocinas capaces de modificar la concentración plasmática de PRL. Estos efectos recíprocos implican
la presencia de receptores específicos para PRL, presentes en la membrana celular de numerosas clases de linfocitos
y accesorias. La unión de PRL a estos receptores estimula la síntesis y secreción de citocinas linfocitarias y es un factor
de crecimiento esencial para al menos una línea celular linfoide y células accesorias. También se ha demostrado la
presencia del mensajero correspondiente a PRL en el citoplasma de linfocitos estimulados por mitógenos y se ha
documentado la secreción efectiva de PRL por células linfoides. La PRL actúa sobre las células NK induciendo su
diferenciación hacia células killer activadas por PRL (células PAK) de un modo dosis-dependiente (activación a
concentraciones fisiológicas e inhibición de la citotoxicidad a concentraciones 10 veces superiores). Además de actuar
como un factor de diferenciación de células PAK, la PRL parece modular el efecto promotor de células LAK de la IL-2 y
es un potente inductor de la síntesis de IFN-γ e IL-2, lo que sugiere su participación en la génesis de respuestas Th1.
Este repertorio de propiedades inmunológicas hace que la PRL sea actualmente considerada como una citoquina y su
participación en la respuesta inmune normal y en numerosos procesos patológicos plantea un importante espectro de
potenciales aplicaciones terapéuticas. La existencia de nexos entre los sistemas nerviosos, endocrino e inmunológico
ha sido sostenida desde 1930, cuando se descubrió por primera vez el fenómeno de involución tímica post-
hipofisectomía en ratas. Al respecto, resulta muy interesante que la hipofisectomía cause una profunda
inmunodeficiencia, lo que demuestra que las hormonas "pituitarias" producidas por células inmunológicas en los
órganos linfoides resultan insuficientes para contrarrestar los efectos inmunosupresores de la hipofisectomía, y por lo
tanto no están destinadas a funcionar como una "reserva" endocrina. Por el contrario, el hecho de que estas hormonas
son producidas por diversas poblaciones celulares sugiere un rol en la inmunorregulación, probablemente mediante
acciones autocrino-paracrinas.

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La hipofisectomía suprime la hematopoyesis y la proliferación celular del sistema inmunológico en las ratas, causando
atrofia de los órganos linfoides y un deterioro progresivo de las funciones inmunológicas. La expresión del gen de la
PRL y la presencia de una proteína inmunorreactiva similar a la PRL de 14-kilodaltons (kDa) en el sistema hipotálamo-
neurohipofisiario de la rata plantearon la posibilidad de que las variantes de PRL se liberan desde las terminales
neurohipofisiarias en la sangre. La actividad de las neuronas magnocelulares que sintetizan vasopresina y oxitocina en
los núcleos paraventricular y supraóptico del hipotálamo puede ser modulada por la liberación local de
neuromediadores dentro de los núcleos. Entre los péptidos bioactivos que pueden jugar un papel autócrino o
parácrino en este sistema es la PRL. Las neuronas paraventricular y supraópticas expresan RNAm a PRL y contienen y
secretan proteínas similares a la PRL de 23 y 14 kDa. Se investigó la localización de los receptores de PRL en las
neuronas magnocelulares vasopresinérgicas y oxitocinérgicas con inmunofluorescencia de doble marcaje y los
resultados demuestran que tanto la vasopresina y la oxitocina de las células endoteliales de los núcleos paraventricular
y supraóptico contienen el receptor de PRL. Los resultados muestran que la PRL y un fragmento de 16 kDa N-terminal
de la hormona que es análoga al fragmento neurohipofisiario de 14-kDa de la PRL estimula la liberación de vasopresina.
En conjunto, estos resultados apoyan la hipótesis de que las neuronas vasopresinérgicas y oxitocinérgicas del sistema
de secreción magnocelular son regulados directamente por diferentes isoformas de PRL a través de mecanismos
autocrinos/paracrinos.

El papel de la PRL en enfermedades parasitarias

La elevación de los niveles séricos de la PRL (hiperprolactinemia) se produce en ambos sexos, aunque es más frecuente
entre mujeres en edad reproductiva.

Las principales causas de hiperprolactinemia patológica son: Tumores hipofisiarios (prolactinomas), hipotiroidismo
primario, enfermedad hipotalámica, insuficiencia renal crónica, cirrosis y la ingestión de fármacos que bloquean el
efecto inhibidor de la dopamina sobre la secreción de PRL. La toxoplasmosis es una zoonosis parasitaria producida en
todo el mundo por el protozoario intracelular Toxoplasma gondii, el cual es un agente importante de enfermedades
de animales y humanos relacionadas con defectos congénitos del nacimiento e inmunosupresión. En estas
circunstancias es incapaz de controlar la multiplicación del parásito, que a menudo resulta en aborto o trastornos
neurológicos y patologías oftálmicas. Por el contrario, en individuos inmunocompetentes, T. gondii induce una
infección crónica, generalmente asintomática.

Hormona adenocorticotrófica (ACTH)

El eje hipotálamo-pituitario-adrenal (HPA) desempeña un importante papel en el mantenimiento de la homeostasis


del estrés. El hipotálamo controla la secreción de la ACTH de la hipófisis anterior, que a su vez estimula la secreción de
glucocorticoides de la corteza suprarrenal. Los glucocorticoides, los finales efectores del eje HPA, regulan un amplio
espectro de funciones fisiológicas esenciales para la vida y ejercen sus efectos a través de sus receptores intracelulares
que están ubicados por doquier. Las alteraciones en la actividad del eje HPA pueden presentarse con signos y síntomas
de la deficiencia o el exceso de glucocorticoides. Una evaluación endocrinológica detallada es de vital importancia
para determinar el diagnóstico y/o etiología de la condición subyacente.

El término síndrome de Cushing se refiere a cualquier forma de exceso de glucocorticoides. La enfermedad de Cushing
se refiere a un hipercortisolismo debido al aumento de la secreción de ACTH por la hipófisis anterior, mientras que el
trastorno de origen no hipofisiario se denomina síndrome de Cushing ectópico. El síndrome de Cushing iatrogénico se
refiere a un hipercortisolismo debido a la administración de dosis suprafisiológicas de ACTH o corticoides. El síndrome
de Cushing es poco frecuente en la infancia y los síntomas pueden variar, sin embargo, el diagnóstico debe ser
considerado en cualquier niño con aumento de peso y falta de crecimiento. Los primeros signos de un exceso de
glucocorticoides incluyen el aumento de apetito, aumento de peso y detención del crecimiento, sin un concomitante
retraso en la edad ósea, mientras que el exceso crónico de glucocorticoides causa la típica facies cushingoide (la cara
se ve más redonda, la piel se aprecia más fina y eritematosa, es frecuente observar mayor cantidad de vellos y lesiones
de acné), aunque la joroba de búfalo y la distribución centrípeta de la grasa corporal puede sólo ser percibida en una
enfermedad sin diagnosticar de larga duración. Adiposidad progresiva, dermopatía (atrofia, estrías, equimosis,
hirsutismo), miopatía, hipertensión, resistencia a la insulina, hiperlipidemia, osteoporosis, disfunción gonadal y
tiroidea y la desaceleración de crecimiento en niños son las manifestaciones clásicas.

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Hormona estimulante de la tiroides (TSH)

Jailer & Holub postularon en 1960 que un tumor pituitario podría ser responsable de cantidades excesivas de
tirotropina (TSH) y de tirotoxicosis. Durante los 20 años siguientes a esta publicación, los informes de tumores
pituitarios secretores de TSH fueron escasos. El diagnóstico y tratamiento de estos tumores raros han evolucionado
considerablemente en las últimas dos décadas, debido a la difusión del concepto de secreción inadecuada de TSH, los
métodos ultrasensibles para la medición de TSH, la mejora de la imagen de la hipófisis que conducen a un mejor
reconocimiento de los microadenomas hipofisiarios y, por último, a la disposición de análogos de la somatostatina.

Esteroides Sexuales

Se ha demostrado que el sexo, y los esteroides asociados a éste, son factores que influyen, de manera significativa, en
varios aspectos del sistema inmune. Una gran cantidad de trabajos sobre la interacción entre el sistema inmune y el
sistema neuroendocrino indican que diversas hormonas son capaces de afectar funciones inmunológicas de diversa
índole y que entre ambos sistemas existe una conexión directa y bidireccional. Las hormonas, además de las de
naturaleza proteínica, incluyen tanto a los glucocorticoides, cuyo efecto anti-inflamatorio se conoce desde hace
décadas, como a los esteroides sexuales estradiol (E2), progesterona (P4) y testosterona (Te). A lo largo de su vida los
machos y las hembras presentan diferencias basadas en la producción, secreción y concentraciones circulantes de
estas hormonas. La base de estas diferencias se encuentra principalmente en la función y desarrollo del eje
hipotálamo-pituitaria-gónadas (HPG). Las interacciones entre las hormonas producidas por el eje HPG y otras
hormonas, además de productos de genes independientes del sexo, producen un fenotipo de macho o de hembra.

Aunque existe una gran variación entre individuos, el fenotipo de hembra se caracteriza típicamente por elevaciones
cíclicas de estrógenos y progesterona y bajos niveles de andrógenos. En contraste, el fenotipo hormonal de macho se
caracteriza por bajos niveles de estrógenos y progesterona y altos niveles de andrógenos. De lo anterior, se deduce
que una diferencia en niveles de esteroides sexuales entre un sexo y otro, también puede determinar la diferencia
entre la respuesta inmune de uno u otro sexo al mismo estímulo antigénico o determinar funciones inmunológicas
diferentes entre ambos sexos.

La importancia de la interacción de los sistemas inmune y endocrino se ve reflejada durante fenómenos como el
embarazo, las enfermedades autoinmunes y algunas enfermedades infecciosas. En todos los casos existen evidencias
de que los esteroides sexuales tienen un papel importante como inmunorreguladores. Aunque todavía falta mucho
por esclarecer, actualmente se sabe que dichas hormonas son capaces de regular diferentes procesos implicados en
la respuesta inmune, incluyendo la maduración y selección de timocitos, el tránsito celular, la expresión de moléculas
y receptores del complejo mayor de histocompatibilidad clase II, la proliferación de linfocitos y la producción de
citocinas. Para llevar a cabo estas acciones, posee un repertorio de células altamente especializadas que llevan a cabo
distintas funciones con precisión y eficacia. Estas células son delicadamente reguladas por moléculas secretadas por
los componentes propios del sistema inmune, pero también son susceptibles a la regulación por parte de hormonas,
neurohormonas y/o neurotransmisores, aparentemente lejanos de lo inmunológico. Así, originalmente se creía que
este sistema era autorregulado en un grado considerable, sin embargo, cada vez es más claro que, junto con el sistema
neuroendocrino, ambos sistemas forman una interconexión directa y bidireccional. De esta manera, los sistemas
fisiológicos que integran a los organismos complejos interactúan entre sí formando redes de mutuo control que
favorecen el cumplimiento correcto de sus funciones específicas y las más generales del organismo entero.

En 1979 se publicaron los primeros reportes describiendo la presencia de receptores de esteroides sexuales en timo.
En 1940 Chiodi descubrió que la castración en conejos incrementaba significativamente el peso del timo. Estos
hallazgos, junto con los trabajos posteriores sobre la presencia de receptores de esteroides sexuales en timo sugirieron
que los cambios observados en el peso del timo después de la castración fueron mediados por estos receptores. La
observación adicional de que la restitución con esteroides sexuales revirtió la hipertrofia tímica inducida por la
castración indicó que estos esteroides fueron los mediadores de este efecto. Las hormonas sexuales parecen jugar un
papel importante en las diferencias de susceptibilidad asociadas al sexo en ciertas enfermedades infecciosas y
autoinmunes. Se sabe que las hembras de diferentes especies producen niveles más altos de inmunoglobulinas
circulantes y presentan una respuesta inmune de tipo humoral más pronunciada en contra de la infección. La
producción de una variedad de anticuerpos autorreactivos también es más frecuente en las hembras.

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Se ha comprobado que los estrógenos incrementan la respuesta de células B tanto in vivo como in vitro, mientras los
andrógenos y la progesterona disminuyen la producción de anticuerpos. Existen evidencias de que las hormonas
sexuales, además, son capaces de modular una gran cantidad de procesos implicados en la respuesta inmune,
incluyendo la maduración y selección de timocitos, el tránsito celular, la proliferación linfocitaria, la expresión y
adhesión de moléculas y receptores del complejo mayor de histocompatibilidad clase II y la producción de citocinas.
Sin embargo, los mecanismos por los que estas hormonas tienen efecto en estos procesos no se conocen del todo. De
acuerdo con estas observaciones, se sugiere que los estrógenos potencian la inmunidad mediada por células B y
suprimen algunos aspectos dependientes de células T. La testosterona parece suprimir tanto la respuesta mediada
por células T como la mediada por células B. Ahora se sabe que de toda la gama de hormonas que conforman el
sistema neuroendocrino, los esteroides son moduladores importantes de la función inmune. Entre otros aspectos, se
reconoce que estas hormonas tienen efectos sobre la maduración, la diferenciación y las funciones efectoras de las
células del sistema inmune. Una población de estas células, los linfocitos T colaboradores (CD4+), es la encargada de
orquestar una respuesta inmune apropiada contra un reto antigénico particular mediante la polarización de la
respuesta inmune. Las dos principales subclases de células T colaboradoras, designadas como TH1 y TH2, poseen
diferentes patrones de producción de citocinas y, como consecuencia, juegan diferentes papeles durante la respuesta
inmune. Estas subclases se describieron originalmente con base en el patrón de producción de citocinas por parte de
células T de ratón, pero el concepto también ha encontrado aplicación en células humanas. Las células TH1 secretan
IL-2 e IFN-γ, mientras que las células TH2 producen principalmente IL-4, IL-6 e IL-10. Cada subclase controla una serie
de funciones inmunes coordinadas muy efectivamente para controlar a algunos patógenos y padecimientos en
particular, pero puede ser inefectiva, o hasta patológica, en respuesta a otros tipos de retos inmunológicos. Además
de los diferentes factores inmunes implicados en la regulación de la compleja red de citocinas, existen evidencias de
que el género es un factor importante en determinar el patrón de secreción de estas proteínas, lo que sugiere que los
esteroides sexuales pueden ser los responsables de estas diferencias.

Para que estas hormonas puedan ejercer un efecto sobre las células del sistema inmune, se requiere la presencia de
receptores de hormonas en dichas células. Aunque existen evidencias de que las hormonas esteroides ejercen sus
efectos en parte también mediante mecanismos no genómicos, actuando sobre receptores de superficie celular y
desencadenando cascadas de señalización, actualmente se acepta que la ruta principal de actividad biológica se lleva
a cabo mediante receptores nucleares (NR) específicos, los cuales funcionan como factores de transcripción y
coordinan, después de la unión con su ligando, la expresión de genes blanco. Los siguientes NR son mediadores de
estos efectos: receptores de estrógenos (ER), ERa y ERß, cada uno codificado por un gen individual, su ligando
predominante es el 17ß-estradiol (E2); receptor de progesterona (PR), con las variantes A y B que son generadas del
mismo gen mediante splicing alternativo, su ligando principal es la progesterona (P4) y receptor de andrógenos (AR),
codificado por un solo gen, sus ligandos son la testosterona (Te) y la DHT. Uno de los efectos de los esteroides que
resulta clave en la regulación y funciones efectoras del sistema inmune, que no ha sido completamente explorado, es
su acción en la producción de citocinas y la proliferación de linfocitos.
RPTA: B

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33.

Las glándulas endocrinas


Estas glándulas son de secreción interna, es decir, segregan sus productos (hormonas) directamente a la sangre.
Por ejemplo, la hipófisis.

Las glándulas exocrinas


Estas glándulas son de secreción externa, como las sudoríparas, liberan sus productos (sudor) por unos conductos
hasta un lugar determinado para realizar una función concreta. Este lugar puede ser interno o externo al cuerpo.

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Las glándulas mixtas

Las glándulas mixtas funcionan como endocrinas y


exocrinas. Por ejemplo, el páncreas que segrega
insulina directamente a la sangre y jugo pancreático
al intestino delgado.

RPTA: A

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34 y 35.
Oliver and Schafer (1895)
Observaron efecto presor de un
extracto de la hipófisis posterior.

Farini y Von den Velden (1 91 3)


Empezaron a tratar pacientes
con diabetes insípida utilizando
extractos de neurohipófisis

Krogh (1 920)
Estableció que las hormonas de
la neurohipófisis producían
vasoconstricción.

Turner (1 95 0) y du Vigneaud (1
953)
Aislaron la vasopresina, probaron
que era la misma sustancia de la
nerurohipófisis y que tenía
efectos antidiuréticos y
vasopresores.

Es un nonapéptido con puentes


disulfuro entre dos aminoácidos
de Cisteina.

Sintetizadas en las neuronas


magnocelulares de los núcleos
supraóptico y paraventricular del
hipotálamo.

Es transportada por el tracto


supraóptico-hipofisiario unida a
la neurohipofisina.

Se almacena en gránulos en la
pars nervosa de la hipófisis
posterior.

Se libera a la circulación sistémica


de acuerdo a los estímulos.

Acción fisiológica
En el riñón la ADH se une a los receptores V2 de la membrana basolateral de las células principales. En el túbulo
colector activa las acuaporinas tipo 2 (AQP2) permitiendo el paso de agua de forma pasiva a favor de gradiente
osmótico (Figura 3, segmentos 7-8-9), y aumenta la permeabilidad de la porción intramedular a la urea (Figura 3,
segmento 9). En la porción ascendente gruesa del asa de Henle estimula la reabsorción activa de sodio (Figura 3,
segmento 6), aumentando la osmolaridad en la médula renal y por tanto el gradiente osmótico con el interior del
túbulo.

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ADH-1
La hormona antidiurética (ADH) o arginina vasopresina
(AVP) es una hormona peptídica de 9 aminoácidos
producida en el hipotálamo, en las neuronas
magnocelulares de los núcleos supraóptico y
paraventricular, y las neuronas parvocelulares del
núcleo paraventricular (junto a la hormona liberadora
de corticotropina [CRH]). Su precursor es la pre-pro-
vasopresina, que por un proceso proteolítico da lugar
a ADH, copeptina y la proteína
transportadora neurofisina II. La ADH se
transporta hasta el lóbulo posterior de la hipófisis,
donde se almacena y libera en respuesta a diversos
estímulos. Tiene una vida media muy corta, de
aproximadamente 20 minutos.

Oxitocina

La Oxitocina es la medicación usada más frecuentemente para la estimulación del parto en obstetricia. Entre los
beneficios conocidos de su empleo se encuentra la mejora de las contracciones. La Oxitocina es usada comúnmente
en la moderna práctica obstétrica para aumentar la actividad uterina cuando se produce un fracaso del trabajo de
parto, con el objetivo de permitir que el proceso de parto progrese hacia un parto vaginal.

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La Oxitocina es una hormona péptida especialmente conocida por su función en el parto y la lactancia. La glándula
pituitaria del cuerpo libera grandes cantidades de ella durante el parto, provocando contracciones en el útero para
facilitar el parto. También estimula las contracciones durante la tercera etapa del parto, la separación de la placenta
de la pared uterina y la compresión de los vasos sanguíneos maternales después de la expulsión de la placenta. Cuanto
las contracciones uterinas no son lo suficientemente fuertes para comprimir los vasos sanguíneos, la hemorragia
postparto (HP) puede amenazar la vida de la mujer. En esta situación, se le podrá suministrar a la mujer un
medicamento uterotónico, como la Oxitocina, para estimular las contracciones y detener el sangrado.

Estructura química de la
Oxitocina

En 1906, sir Henry Dale descubrió que se provocaban contracciones uterinas en gatas preñadas con la inyección
intravenosa de un extracto de la parte posterior de la hipófisis. William Blair-Bell la usó durante una cesárea para
demostrar su efecto uterotónico e inclusive la propuso para prevenir la atonía y hemorragia posparto. En 1928, Du
Vigneaud aisló esta hormona de la neurohipófisis y en 1953 describió la secuencia de aminoácidos que la componen,
lo que le valió para que le asignaran un Premio Nobel en 1955.

La oxitocina (del griego ὀξύς oxys "rápido" y τόκος tokos "nacimiento") es una hormona relacionada con los patrones
sexuales y con la conducta maternal y paternal que actúa también como neurotransmisor en el cerebro. También
llamada La hormona de los mimosos. En las mujeres, la oxitocina se libera en grandes cantidades tras la distensión del
cérvix uterino y la vagina durante el parto, así como en respuesta a la estimulación del pezón por la succión del bebé,
facilitando por tanto el parto y la lactancia.

También se piensa que su función está asociada con el contacto y el orgasmo. Algunos la llaman la "molécula del amor"
o "la molécula afrodisíaca". En el cerebro parece estar involucrada en el reconocimiento y establecimiento de
relaciones sociales y podría estar involucrada en la formación de relaciones de confianza y generosidad entre personas.
La oxitocina. Estimula la contracción del músculo liso uterino y de esta forma mimetiza las concentraciones del parto
normal y espontáneo e impide de manera transitoria el flujo sanguíneo uterino.

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Síntesis y secreción
La oxitocina es una hormona y un neuropéptido, sintetizada por células nerviosas neurosecretoras magnocelulares en
el núcleo supraóptico y el núcleo paraventricular del hipotálamo, de donde es transportada por su proteína
transporadora, neurofisina, a lo largo de los axones de las neuronas hipotalámicas hasta sus terminaciones en la
porción posterior de la hipófisis (neurohipófisis), donde se almacena y desde donde es segregada al torrente
sanguíneo. Molécula protéica precursora de mayor tamaño de la cual se deriva la oxitocina por digestión enzimática.
La secreción de esta sustancia en las terminaciones neurosecretoras está regulada por la actividad eléctrica de las
células oxitócicas del hipotálamo. Estas células generan potenciales de acción que se propagan por el axón hasta las
terminales nerviosas pituitarias; las terminales contienen gran cantidad de vesículas ricas en oxitocina que se libera
por exocitosis cuando se depolarizan las terminales nerviosas.

Estructura y relación con la vasopresina


La oxitocina es un péptido de nueve aminoácidos (un nonapéptido). Su secuencia es cisteína - tirosina - isoleucina -
glutamina - asparagina - cisteína - prolina - leucina - glicina (CYIQNCPLG). Los residuos de cisteína forman un puente
disulfuro. La oxitocina tiene una masa molecular de 1007 daltons. Una unidad internacional (UI) de oxitocina equivale
a unos 2 microgramos de péptido puro.

La estructura de la oxitocina es muy similar a la de la vasopresina (cisteína - tirosina - fenilalanina - glutamina -


asparagina - cisteína - prolina - arginina - glicina), también un nonapéptido con un puente disulfuro, cuya secuencia
difiere de la de la oxitocina en solo dos aminoácidos. Una tabla mostrando las secuencias de miembros de la
superfamilia vasopresona/oxitocina y las especies que las expresan está disponible en el artículo sobre vasopresina.
La oxitocina y la vasopresina fueron aisladas por Vincent du Vigneaud en 1953, trabajo por el cual recibió el premio
Nobel de química en 1955.
La oxitocina y la vasopresina son las únicas hormonas conocidas liberadas por la glándula pituitaria posterior en
humanos que actúan a distancia. Sin embargo, las neuronas oxitócicas fabrican otros péptidos, incluyendo la hormona
liberadora de corticotropina (CRH) y dinorfina, por ejemplo, que actúan localmente. Las neuronas magnocelulares que
fabrican oxitocina están adyacentes a las neuronas magnocelulares que sintetizan vasopresina y son similares en
muchos aspectos.

Estimulación de la oxitocina
Los principales estímulos que provocan la liberación de la oxitocina hacia la corriente sanguínea son la succión del
pezón, estimulación de genitales y distensión del cuello uterino, conociéndose a este estímulo como Reflejo de
Ferguson.
RPTA: 34 D Y RPTA: 35 B

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BIOLOGÍA

36. La Sacarosa es un Disacárido formado por un resto de fructosa y uno de Glucosa unidos mediante enlace
Glucosídico cuya escisión por acción del agua da como productos los monosacáridos constituyentes Fructosa y
Glucosa.

RPTA: D
37. Se denomina organoides sin membrana a los ribosomas, el centro celular y el citoesqueleto, entre otros.

RPTA: B

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38.

Los coronavirus son un grupo extenso y común de virus de ARN con envoltura viral, pertenecen a la subfamilia
taxonómica Orthocoronavirinae de la familia Coronaviridae.

Los coronavirus (CoV) constituyen un amplio grupo de virus que se encuadran taxonómicamente en la subfamilia
Orthocoronavirinae dentro de la familia Coronaviridae (order Nidovirales); se designan bajo el término coronavirus
todas las especies pertenecientes a cuatro géneros: Alphacoronavirus, Betacoronavirus, Gammacoronavirus y
Deltacoronavirus.

También:
Los coronavirus pertenecen a la familia Coronaviridae, subfamilia Coronavirinae. Son virus encapsulados con un
diámetro entre 60-140 nm, tienen un ARN no segmentado, positivo y largo (27,9 kb y 30,1 kb). Se clasifican en 4
géneros que son Alfacoronavirus, Betacoronavirus, Deltacoronavirus y Gamacoronavirus; solo algunas especies
pertenecientes a los dos primeros han sido descritos como agentes etiológicos de enfermedades respiratorias en
humanos (adultos y niños).

La morfología observada del SARS-CoV-2 concuerda con la de los demás coronavirus. Está formado por peplómeros
con espigas virales que están relacionadas con su tropismo. Adicionalmente, los coronavirus presentan las proteínas
de la cápsula, membrana y nucleocápside que constituyen sus estructuras básicas, como se observa en la. Recientes
estudios muestran que el SARS-CoV-2 tiene lugares optimizados para su ligación a los receptores de la enzima
convertidora de angiotensina 2 (ACE2) humana, así como espigas virales modificadas en el sector S, específicamente,
entre las subunidades S1 y S2, que podría ser cribado por la enzima furina y aumentar así el potencial infectivo del
virus.

Este es el séptimo coronavirus capaz de infectar a los humanos. Estos virus afectan al tracto respiratorio superior e
inferior de niños y adultos donde ocasionan cuadros clínicos que pueden ser leves (HKU1, NL63, OC43 y 229E) o muy
severos (SARS-CoV, MERS-CoV y SARS-CoV-2). Estos últimos tres tienen como hospederos naturales a los murciélagos
(SARS-CoV y SARS-CoV-2) y camélidos (MERS-CoV).

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Mientras que:

RPTA: B

39. Los lisosomas son vesículas pleomórficas que contienen más de 50 tipos de enzimas capaces de degradar casi todas
las moléculas biológicas, tanto dentro como fuera de la célula incluso participa en los fenómenos de autolisis celular.

Los lisosomas son orgánulos relativamente grandes, formados por el retículo endoplasmático rugoso y luego
empaquetadas por el complejo de Golgi. Son orgánulos esféricos rodeados de membrana capaces de realizar el
metabolismo o digestión intracelular de macromoléculas de una forma controlada. Su número y contenido varía en
función del tipo de célula y de la actividad celular, siendo muy numerosos en células cuya función primordial es la de
defensa. Las enzimas hidrolíticas y proteolíticas que sirven para digerir los materiales de origen externo (heterofagia)
o interno (autofagia) que llegan a ellos.

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Se le conoce como el orgánulo de DUVE y se encuentra en todas las células. El espacio periplásmico de las bacterias
desempeña el mismo papel que los lisosomas.
Se encuentran en todas las células animales, excepto en los eritrocitos, pero no se ha demostrado su existencia en
células vegetales. Sin embargo, en las semillas de vegetales existe material de reserva que se acumulan en forma de
gránulos de aleurona. Estos gránulos son lisosomas secundarios que se mantienen sin efectuar la digestión intracelular
hasta la germinación, momento en el que se hidratan y las enzimas lisosómicas se activan.
 Lipasas, que digiere lípidos;
 Glucosidasas, que digiere carbohidratos;
 Proteasas, que digiere proteínas;
 Nucleasas, que digiere ácidos nucleicos.

COMPOSICIÓN QUÍMICA.
Tienen alto contenido en hidrolasas ácidas (más de 40). Las enzimas lisosomales son capaces de digerir bacterias y
otras sustancias que entran en la célula por fagocitosis, u otros procesos de endocitosis. También reciclan los
diferentes orgánulos de la célula, englobándolos, digiriéndolos y liberando sus residuos en el citosol (autofagia). Las
enzimas más importantes del lisosoma son:

La membrana es permeable a moléculas de P.m. < 250 Kd (productos de la digestión). Tienen pH en el interior es de 4
a 4.5 y se forma por acción de una bomba de protones que hay en la membrana.

La autofagia es un proceso homeostático y de degradación celular en el cual una porción del citosol y organelos son
secuestrados en una vesícula simple o de doble membrana y liberados en el interior de un organelo degradativo,
vacuola/lisosoma, para la ruptura y eventual reciclaje de las macromoléculas resultantes.
RPTA: D

40. Los Polisacáridos son Glúcidos complejos formados por más de 10 restos de monosacáridos unidos entre sí a través
de enlaces Glucosídicos, los cuales pueden ser alfa () o beta ( )  , adoptando diversas conformaciones.

Los polisacáridos son glúcidos formados por un número elevado de monosacáridos unidos entre sí mediante enlaces
glucosídicos. En el proceso de unión de n monosacáridos para formar un polisacárido se liberan (n-1) moléculas de
agua, una por cada enlace glucosídico. Aunque el límite entre oligosacáridos y polisacáridos se suele fijar
arbitrariamente en 10 unidades monosacarídicas constituyentes, lo cierto es que la mayoría de los polisacáridos
naturales están formados por centenares o miles de estas unidades monoméricas.

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Los polisacáridos son macromoléculas de elevado peso molecular y estructura compleja. Así como otras
macromoléculas tienen tamaños y pesos moleculares definidos, en los polisacáridos éstos pueden variar en función
del estado metabólico de la célula. Se puede considerar que los monosacáridos son los sillares estructurales de los
polisacáridos, al igual que los aminoácidos lo son de las proteínas o los nucleótidos de los ácidos nucleicos. Las
propiedades físicas y químicas de los polisacáridos son en cierto modo contrarias a las que exhiben monosacáridos y
oligosacáridos: no cristalizan, no tienen sabor dulce, carecen de poder reductor, y, aunque son sustancias hidrofílicas,
son poco soluble en agua debido a su elevado peso molecular.

Los distintos tipos de polisacáridos difieren entre sí en el tipo de unidades monosacarídicas que los forman, en el tipo
de enlace glucosídico (α o β) que las une, y en el mayor o menor grado de ramificación que presentan sus cadenas. Se
distinguen dos tipos principales de polisacáridos, los homopolisacáridos, formados por un sólo tipo de monosacárido,
y heteropolisacáridos, formados por dos o más tipos de monosacáridos. Los homopolisacáridos de la D-glucosa,
denominados glucanos, son los polisacáridos más abundantes en la naturaleza y los que tienen una mayor importancia
biológica. Algunos de ellos desempeñan una función energética, como el almidón y el glucógeno, mientras que otros,
como la celulosa, realizan una función de tipo estructural. Hay que destacar que aquéllos que presentan enlaces
glucosídicostipo α tienen función energética, mientras que los que los presentan tipo β tienen función estructural.

RPTA: D

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ECOLOGÍA

41. “El mutualismo es una forma de vida en la que dos especies que podrían vivir de manera independiente se unen
permanente o esporádicamente y cada cual pone algo de su parte para la sobrevivencia de ambas.”

En la naturaleza se dan muchos tipos de mutualismo. La más conocida es la de la polinización que llevan a cabo insectos
y aves (colibríes por ejemplo), los cuales a cambio de esparcir el polen de flor en flor se alimentan del néctar que éstas
producen.

En otros casos generalmente una especie que es la más


fuerte o la que tiene más recursos defensivos, es la que
protege a la más débil y ésta se lo “paga” con alguna
habilidad o costumbre que resulta beneficiosa para el otro.
El sapo boqui estrecho es un aliado de un tipo de tarántula
que generalmente devora ranas pequeñas, pero que, a
cambio de que este pequeño anfibio se coma los parásitos
que afectan a sus huevos, el arácnido le permite vivir en su
madriguera bajo tierra y a su vez lo defiende de posibles
predadores, como los búhos lanzándoles pelos urticantes a
los ojos.

RPTA: A

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42. Las serpientes venenosas del género Bothrops, son responsables de la mayoría de los accidentes ofídicos
registrados anualmente en el Perú, los que se caracterizan por presentar hemorragia y necrosis local, sangrado por
coagulopatía de consumo, hipotensión, shock, y muerte. El accidente ocurre principalmente en áreas rurales donde la
cobertura de salud es deficitaria. Bothrops hyoprorus "jergón" es una serpiente reportada en selva baja (Loreto), que
alcanza a medir 100 cm, sindicada corno responsable de casos de envenenamiento en humanos, careciéndose de
estudios sobre la bioquímica y farmacología de su veneno.

Recientemente se ha relacionado la actividad de Fosfolipasa A con la miotoxicidad, la neurotoxicidad y la letalidad del


veneno, obteniéndose técnicas para la estandarización de antivenenos comerciales a través de la medición de la
actividad de la Fosfolipasa A. Asimismo, se ha correlacionado la potencia antiletal de los sueros con la inhibición
específica de dicha actividad.

RPTA: A

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QUÍMICA

43D 44B 45B 46C 47A

FÍSICA

48. ECUACIÓN DE LA POSICIÓN EN FUNCIÓN DE LA VELOCIDAD Y EL TIEMPO


En este tipo de movimiento la magnitud de la velocidad no cambia en el tiempo, por lo que una gráfica v vs t resultará
una recta paralela al eje del tiempo.

El área bajo la curva


v(t) equivale a la
magnitud del
vector
desplazamiento.

GRÁFICAS DEL MOVIMIENTO RECTILÍNEO UNIFORME (otros autores)

Gráfica posición – tiempo: En un movimiento rectilíneo con velocidad constante, particularmente desarrollado sobre
el eje x, la ecuación de movimiento está dada por la siguiente expresión.

Gráfica velocidad-tiempo: Como la velocidad en el MRU es constante. Una gráfica en el plano cartesiano, ubicando
la velocidad en el eje (y) y el tiempo en el eje (x), será una recta horizontal paralela al eje de las abscisas.

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Gráfica aceleración-tiempo:

GRÁFICA DEL MOVIMIENTO RECTILÍNEO UNIFORMEMENTE ACELERADO

En este movimiento rectilíneo la velocidad varía uniformemente. Por lo tanto para cualquier instante de tiempo la
aceleración es constante. Es decir la aceleración instantánea y la aceleración media son iguales.

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Gráfica posición-tiempo: De la ecuación 2, notamos que la posición en función del tiempo varía cuadráticamente. Esta
expresión representa una parábola.

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Gráfica velocidad-tiempo: La variación de la velocidad en función del tiempo está dada por la ecuación (1). Si
graficamos esta ecuación lineal, notaremos que la pendiente de la recta es igual a la aceleración.

Como ya hemos visto, el área comprendida entre la curva y el eje de las abscisas, en una gráfica v-t, nos representa
el desplazamiento. Este criterio se cumple para cualquier curva v-t.

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El área sombreada bajo la curva es el desplazamiento de la partícula en el intervalo t.


Gráfica aceleración-tiempo: Como sabemos en este movimiento la velocidad varía uniformemente; la aceleración
tiene un valor diferente de cero. Si ahora representamos esta magnitud constante en función del tiempo,
obtendremos una recta horizontal paralela al eje de las abscisas.

RPTA: C

49A 50C 51A 52C

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ARITMÉTICA

53.

RPTA: B
54.

RPTA: B
55.

RPTA: A

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56.

RPTA: A

57.

RPTA: A

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ÁLGEBRA

58.

RPTA: B

59.

RPTA: C

60.

RPTA: A

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61.

RPTA: A

62. Efectuando tenemos lo siguiente:

RPTA: C

TRIGONOMETRÍA

63.

RPTA: B

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64.

RPTA: B

65.

RPTA: B

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66.

RPTA: D

67.

RPTA: B

GEOMETRÍA

68.

Respuesta: C

჻ X= 2,5
RPTA: C

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69.

𝛼 + 𝜃 500
𝑚∢𝐸𝐵𝐹 = − = 250
2 2
∆FNG : 25º + a + b = 180º
჻ a + b = 155º
RPTA: A

70.

RPTA: B

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71.

⇒ θ=50º
⇒ βº=20º

RPTA: D

72.

APC: 2 + 2 + 100 = 180°  +  = 40°

Luego: en ABC tenemos:  +  +x = 100°

჻ 40 +x = 100 → x = 60°

RPTA: B

LENGUAJE

73B 74B 75A 76B 77D

LITERATURA

78C 79A 80A 81D 82B

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SOCIALES

- Historia - Psicología
- Geografía - Filosofía
- Cívica
83D 84B 85D 86B 87A
88B 89D 89D 90A 91D
92D 93D 94D 95D 96B
97B 98C 99C 100A +++++++++

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1. Educación pre universitaria gratuita para todos los Loretanos.
2. Disminuir el embarazo y mortalidad materna en adolescentes.
3. Disminuir la delincuencia y deserción escolar.

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