República Bolivariana De Venezuela

Ministerio Del Poder Popular Para La Educación Superior

Universidad Nacional Experimental Simon Rodriguez
Núcleo Maturin
Medicina Veterinaria

Facilitador: Participante:
Jose Lozada Jesus Francisco Dominguez Gonzalez
CI: 27.325.958
Seccion 5-I
El ciclo de Krebs se nombra después de su descubridor, Hans Krebs. También se
conoce como el ciclo de ácido cítrico o el ciclo de ácido tricarboxílico. Es una serie de
reacciones químicas requeridas para la respiración celular; implica redox, la
deshidratación, la hidratación, y las reacciones que producen ATP (trifosfato de
adenosina), un portador de la descarboxilación de energía de la coenzima para las
células. El residuo, bajo la forma de dióxido de carbono, también se produce así
como otros equipos de reactivo usados para regenerar la reacción original.

Definición: Es una serie de reacciones bioquímicas de gran importancia, que forman

parte de la respiración celular en todas las células aerobias, es decir que utilizan
oxigeno.

Consideraciones Generales: En organismos aerobicos el ciclo de Krebs, es parte de

la vía catabolica que realiza la oxidación de hidratos de carbono, ácidos grasos y
aminoácidos hasta producir CO2 y agua, liberando energía en forma utilizable.

El metabolismo oxidativo de los nutrientes provenientes de la dieta frecuentemente se

divide en tres etapas:

Primera Etapa: Los carbonos de estas macromoléculas dan lugar a moléculas de

acetil CoA de dos carbonos, estas moléculas de Acetil CoA provienen de vias
metabolicas que incluyen las rutas catabolicas de aminoácidos, la beta oxidación de
ácidos grasos y la glucolisis.

Segunda Etapa: La representa el ciclo de los ácidos Tricarboxilicos como tal, en

conjunto con todas las reacciones enzimáticas que se llevan a cabo a nivel de la matriz
mitocondrial.

Tercera Etapa: Es la fosforilación oxidativa, en la cual el poder reductor generado se

emplea para la síntesis de ATP segun la teoría del acoplamiento quimiosmotico.

Principales Características Del Ciclo De Krebs

1. El ciclo de Krebs proporciona las biomoléculas precursoras para otras biomoléculas,

tales como ciertos aminoácidos, por ello se considera una vía anfibolica, es decir,
catabolica y anabolica al mismo tiempo.
2. La función primaria de ciclo del acido cítrico es oxidar los grupos acetilo de la
Acetil CoA, después que reaccionan con el acido oxalacético, con la formación de
citrato.
3. Después de una serie de reacciones enzimáticas, dos de los seis carbonos de acido
cítrico se oxidan a CO2, regenerando por ultimo una molécula de oxalacetato para
repartir de nuevo el ciclo.
4. En cada vuelta del ciclo del acido cítrico se producen tres moléculas de CO2; por lo
que la oxidación de las dos moles de piruvato formadas en la fase glucolitica de la
respiración aerobica, requiere dos vueltas completas para formar 6 moles de CO2.
5. El CO2 producido se difunde fuera de la mitocondria o de la bacteria dejando la
celula.
6. Por cada vuelta del ciclo ocurre la conversión de las siguientes moléculas:
-Se convierten en 2 moléculas de NAD+ en 2 de NADH.
-Se convierte 1 molécula de FAD+ en 1 FADH2.
-Se convierte una molécula de NADP+ en NADPH2.
-Se convierte 1 molécula de GDP en 1 GTP.
7. La energía almacenada por la transferencia de electrones en esas moléculas, se va a
transformar mediante la reacción de la fosforilación oxidativa en ATP.

Regulacion Del Ciclo De Krebs

Muchas de las enzimas del ciclo de Krebs son reguladas por retroalimentación
negativa, por unión alosterica del ATP, que es un producto de la vía y un indicador
del nivel energetico de la celula.
Entre estas enzimas se incluye el complejo de la piruvato deshidrogenasa que sintetiza
el Acetil CoA necesario para la primera reacción del ciclo a partir de piruvato,
procedente de la glucolisis o del catabolismo de aminoácidos.
Tambien las enzimas citrato sintasa, isocitrato deshidrogenasa y el complejo α-
cetoglutarato deshidrogenasa, que catalizan las tres primeras reacciones del ciclo de
Krebs, son inhibidas por altas concentraciones de ATP.
Esta regulacion frena este ciclo degradativo cuando el nivel energetico de la celula es
bueno, aunque tambien algunas enzimas son tambien reguladas negativamente cuando
el nivel de poder reductor de la celula es elevado.
El mecanismo de esta inhibición es una inhibición competitiva por producto de las
enzimas que emplean NAD+ como sustrato.
Asi se regulan, entre otros, los complejos piruvato deshidrogenasa y citrato sintasa.

Glicolisis, oxidación del piruvato y el ciclo de Krebs

La glicolisis, el proceso de partir una molécula de la glucosa del seis-carbono en dos

moléculas del piruvato del tres-carbono, se conecta al ciclo de Krebs. Para cada
molécula de la glucosa respirada, las reacciones del ciclo ocurren dos veces mientras
que se forman dos moléculas del ácido pirúvico. La glicolisis es una reacción
anaeróbica que ocurre en el citoplasma de la célula. El descanso de las reacciones en
la respiración celular es aerobio, por lo tanto requiriendo el oxígeno, y ocurre en las
mitocondrias de la célula. Las moléculas del ácido pirúvico del tres-carbono se
convierten a una molécula del dos-carbono sujetada a la coenzima A, llamada CoA
del acetilo, vía el proceso de la oxidación del piruvato. Es el producto, el CoA del
acetilo, que incorpora el ciclo de Krebs.

Pasos del ciclo de Krebs

El comienzo del ciclo de Krebs es considerado en algunos libros a partir de la

transformación de la glucosa generada por la glucólisis en dos piruvatos.

A pesar de ello, si consideramos la reutilización de una molécula para designar un

ciclo, al ser la molécula regenerada oxaloacetato de cuatro carbonos, consideraremos
la fase anterior a ella como preparatoria.

En la fase preparatoria, la glucosa obtenida de la glucólisis se separará para crear dos

piruvatos de tres carbonos produciendo también un ATP y un NADH por piruvato.
Cada piruvato se oxidará transformándose en una molécula de acetil-CoA de dos
carbonos y generando un NADH de NAD+.

El ciclo de Krebs recorre cada ciclo dos veces simultáneamente por las dos coenzimas
acetil-CoA que generan los dos piruvatos mencionados anteriormente.

Cada ciclo se divide en nueve pasos donde se detallarán las enzimas catalizadoras más
relevantes para la regulación del equilibrio energético necesario:

Primer paso

La molécula de acetil-CoA de dos carbonos se une a la molécula oxalacetato de cuatro

carbonos.

Libera grupo CoA.

Produce citrato de seis carbonos (ácido cítrico).

Segundo y tercer paso

La molécula de citrato de seis carbonos se convierte en isómero isocitrato, primero

retirando una molécula de agua para, en el paso siguiente, incorporarla nuevamente.

Libera molécula de agua.

Produce isómero isocitrato y H2O.

Cuarto paso

La molécula de isocitrato de seis carbonos se oxida transformándose en α-

cetoglutarato.

LiberaCO2 (una molécula de carbono).

Produce α-cetoglutarato de cinco carbonos y NADH de NADH+.

Enzima relevante: isocitrato deshidrogenasa.

Quinto paso

La molécula de α-cetoglutarato de cinco carbonos se oxida obteniendo succinil-CoA.

Libera CO2 (una molécula de carbono).

Produce succinil-CoA de cuatro carbonos.

Enzima relevante: α-cetoglutarato deshidrogenasa.

Sexto paso
La molécula succinil-CoA de cuatro carbonos sustituye su grupo CoA por un grupo
de fosfato produciendo succinato.

Produce succinato de cuatro carbonos y ATP de ADP o GTP de GDP.

Séptimo paso

La molécula succinato de cuatro carbonos se oxida formando fumarato.

Produce fumarato de cuatro carbonos y FADH2 de FDA.

Enzima: permite que el FADH2 transfiera sus electrones directamente a la cadena de

transporte de electrones.

Octavo paso

La molécula de fumarato de cuatro carbonos se le agrega a la molécula de malato.

Libera H2O.

Produce malato de cuatro carbonos.

Noveno paso

La molécula de malato de cuatro carbonos se oxida regenerando la molécula de

oxalacetato.

Produce: oxalacetato de cuatro carbonos y NADH de NAD+.

Productos del ciclo de Krebs

El ciclo de Krebs produce la gran mayoría de los ATP teóricos que genera la
respiración celular.

Se considerará el ciclo de Krebs desde la combinación de la molécula de cuatro

carbonos oxalacetato o ácido oxalacético con la coenzima acetil-CoA de dos carbonos
para producir ácido cítrico o citrato de seis carbonos.

En este sentido, cada ciclo de Krebs produce 3 NADH de 3 NADH+, 1 ATP de 1

ADP y 1 FADH2 de 1 FAD.

Como el ciclo se produce dos veces en simultáneo debido a las dos coenzimas acetil-
CoA producto de la fase anterior llamada oxidación del piruvato, se debe multiplicar
por dos, lo que da como resultado:

 6 NADH que generará 18 ATP

 2 ATP
 2 FADH2 que generará 4 ATP

La suma anterior nos da 24 de los 38 ATP teóricos que resultan de la respiración

celular.
Los restantes ATP se obtendrán de la glucólisis y de la oxidación del piruvato.