INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

CECyT “MIGUEL OTHÓN DE MENDIZÁBAL”

TÉCNICO LABORATORISTA CLÍNICO
CONTROL DE CALIDAD

PRÁCTICAS DE LABORATORIO

5° SEMESTRE

Nombre del alumno:

Grupo:

No. de Equipo:

Profesores:
 Práctica 16. Linealidad
Objetivo: Comprender cuál es la importancia de la realización de la linealidad en los
equipos que podemos encontrar en los laboratorios para poder llevar a cabo un buen control
de calidad.

Introducción:

La linealidad es la diferencia de sesgo a través del rango de operación de un sistema de

medición. La linealidad puede tomarse como un cambio de sesgo con respecto al tamaño y
es un componente de error sistemático del sistema de medición. Posibles causas para
errores de linealidad incluyen:

● El instrumento necesita calibración, reducir el intervalo de calibración.

● Instrumento o dispositivo desgastado.
● Mantenimiento deficiente – aire, energía eléctrica, hidráulica, filtros, corrosión,
oxidación, limpieza.
● Patrones desgastados o dañados, error en los patrones – mínimo / máximo.
● Calibración (no cubriendo el rango de operación) o uso de los patrones de ajuste
inapropiados
● Calidad deficiente del instrumento – diseño o fabricación.
● Falta de robustez del diseño del instrumento o método.
● Instrumento equivocado para la aplicación.
● Diferente método de medición – ajuste, carga, sujeción, técnica
● Cambios de distorsión del instrumento o de la pieza.
● Medio ambiente – temperatura, humedad, vibración, limpieza.
● Violación a algún supuesto, error en la aplicación de una constante
● Aplicación – tamaño de la pieza, posición, habilidad del operador, fatiga, error de
observación (facilidad de lectura, paralelismo).
Procedimiento:
Preparación de la solución: cierto volumen (ml) con una concentración (mg/dl)
A)Colocar los tubos de 18x150 mm en la gradilla y numerarse del 1 al 12.
B) Comenzando por el tubo número 1, agregar 0,0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 y 10 ml. De la
solución de dicromato de potasio 530 mg/dl y 10, 9.5, 9, 8, 6, 5, 4, 3, 2, 1 y 0ml de agua
destilada.
C) El volumen final de cada uno de los tubos deberá ser de 10ml.
D) La concentración final de dicromato de potasio en cada uno de los tubos será la
siguiente: 2.26.5, 53, 106, 159, 212, 256, 318, 371, 424, 477 y 530 mg/dl respectivamente.
E) Leer cada dilución a 500 nm de longitud de onda, ajustando a cero con agua destilada
(tubo 1) y anotar las lecturas correspondientes.
F) Calcular un factor de calibración del resto de los tubos. Esto se hace multiplicando las
absorbancias de cada punto por el factor de calibración que previamente calculaste.
G) Compara las concentraciones esperadas con las obtenidas.
H) Calcula el porcentaje de error en tus determinaciones .
I) Construye una gráfica colocando en el eje de las Y¨ la absorbancia y en el eje de las X la
concentración para cada uno de los puntos analizados
Resultados:
Discusión:
1. Efectuar la calibración del espectrofotómetro, cada vez que se realiza el análisis de un
grupo de muestras.
2. Mantener cerrada la tapa del portamuestras durante el proceso de medición, para
asegurar una lectura adecuada.
3. Evitar reutilizar las cubetas desechables.
4. Utilizar únicamente cubetas de cuarzo, para efectuar análisis por debajo de los 310 nm.
5. Evitar el uso de cubetas plásticas, si se utilizan solventes orgánicos.
6. Utilizar cristalería de boro silicato de alta calidad para preparar los estándares. Evitar el
uso de cristalería de sodio –óxido de sodio– siempre que sea posible, debido a que el
contacto prolongado con los estándares puede permearla y, en consecuencia, producir
resultados erróneos.
7. Limpiar cuidadosamente las cubetas de vidrio después de utilizarlas. Desechar aquellas
que presenten rayones en la superficie pulida.
8. Utilizar en lo posible reactivos de alta calidad. Reactivos de baja calidad pueden causar
contaminación incluso en concentraciones muy bajas. Los diluyentes utilizados –agua o
solventes– deberán estar libres de impurezas.
9. Verificar que las muestras o estándares no se han desgasificado dentro de las cubetas.
Este fenómeno produce burbujas sobre la superficie interna de las cubetas y errores en las
lecturas.
10. Tener en cuenta, cuando se pretenda utilizar nuevos procedimientos, que no todas las
sustancias cumplen con la ley de Beer. Efectuar pruebas de linealidad sobre el rango de
concentraciones a ser utilizadas. Se recomienda preparar un grupo de soluciones fuertes –
conocidas– y verificar los resultados. Los fenómenos que afectan la ley de Beer son los
siguientes:
a) Las altas concentraciones por asociación molecular de especies iónicas.
b) Variaciones en la hidratación a bajas concentraciones producen cambios en la naturaleza
de los iones complejos.
Ley de Beer-Lambert-Bouguer es una relación empírica que relaciona la absorción de luz
con las propiedades del material atravesado.

Conclusión:
Bibliografía:
Sin autor. (s.f.) ¿Qué es linealidad? Recuperado: 01/12/2021 de:
https://support.minitab.com/es-mx/minitab/18/help-and-how-to/quality-and-process-
improvement/measurement-system-analysis/supporting-topics/other-gage-studies-and-
measures/what-are-bias-and-linearity/#:~:text=La%20linealidad%20examina%20qu
%C3%A9%20tan,todos%20los%20valores%20de%20referencia.
Sin autor. (2019) Linealidad. Recuperado: 01/12/2021 de:
https://www.infas.com.ar/linealidad/
Sin autor. (s.f.) Estudio de la linealidad de la función de calibración. Recuperado:
01/12/2021 de: https://www.titrivin.com/es/utilizacion/calibracion-de-los-equipos/521-estudio-
de-la-linealidad-de-la-funcion-de-calibracion.html