Tarea 1

Instrucciones: Favor de contestar las preguntas para su anlisis en clase y enviar tarea va
Aula Virtual. Revisa los tiempos lmites para la entrega. Recuerda no se acepta el plagio.

1. Qu es anlisis de trazas?
La definicin propuesta por la IUPAC es el lmite del cual podemos hablar de anlisis de
trazas que es la concentracin de 100 ppm (100 g / g).
Hace 30 aos se entenda que "anlisis de trazas" denotaba actividades que tenan como
objetivo determinar componentes a un nivel de concentracin un orden de magnitud
superior (es decir, por debajo de 1000 ppm o 0,1%).

2. Cules son las reas de aplicacin de anlisis de trazas?

Existen tres reas de ciencia y tecnologa que estimulan el desarrollo de mtodos
analticos y tcnicas empleadas en la determinacin de contenidos de analitos bajos y
muy bajos en muestras de diversos tipos:

Tecnologas de produccin de materiales de alta pureza; Donde la pureza del

material ms limpio del hombre se denomina 11 N, lo que significa que la suma
total de todas las impurezas que contiene no excede del 10-9%, o 10 ppt.
Ingeniera gentica y biotecnologa.
Proteccin del medio ambiente.

3. Define las unidades de concentracin empleadas en anlisis de trazas.

4. Describe las actividades relacionadas con los ltimos avances para la

identificacin y cuantificacin de analitos en bajas concentraciones.
Hay tres tipos de actividad
El uso en la prctica analtica de nuevos tipos de detectores y sensores (incluyendo
biosensores) caracterizados por: 1.-Un bajo umbral de detectabilidad y
determinabilidad. 2.- Alta selectividad, y a menudo incluso especificidad de la
respuesta.
El diseo de tcnicas de preparacin de muestras para la etapa de determinacin
final. Esta va de investigacin abre sobre todo muchas nuevas posibilidades de
determinacin de trazas y componentes ultratraces.
 El uso de tcnicas hifenizadas en el anlisis. Se han ideado sistemas analticos
complejos que a menudo estn compuestos por tres elementos conectados en
lnea: 3-6 - un sistema para la preparacin preliminar de muestras, que suele
implicar la tcnica de extraccin a la fase slida; -un sistema de separacin. Aqu un
papel especial es desempeado por los mtodos cromatogrficos principalmente
GC y HPLC. Usualmente se emplean para separar las mezclas en componentes
individuales; -un sistema de deteccin adecuado.

5. Menciona las fuentes de error que pueden afectar los resultados en un anlisis
de trazas en una muestra liquida.
1 - Contacto de la muestra con aire de laboratorio
2 - Residuos de componentes de mezclas de lavavajillas
3 - Agua destilada.
4 -Reactivos y disolventes empleados-
5 - Contacto con el analista
6 - Vaporizacin de los componentes ms voltiles-
7-8 - Procesos de adsorcin-desorcin (efecto de memoria de pared)
9 - Adsorcin de analitos en suspensin; 10 - precipitacin de sedimentos
11 - Lixiviacin de los componentes del buque
12-13 - Permeacin de los componentes de la solucin a travs de las paredes del recipiente
14 - Reaccin del analito con el material del recipiente
15 - Reacciones qumicas entre los componentes de la solucin.

La intensidad de los procesos y fenmenos mostrados en la figura puede variar dependiendo de:

La temperatura de la muestra y sus cambios

La presencia e intensidad de la radiacin solar.
Y la presencia de organismos vivos en la muestra.

6. Menciona las fuentes de error que pueden afectar los resultados en un anlisis
de trazas en una muestra slida.

El contacto de los analitos presentes tanto en las mezclas de gas como en las lquidas con las
paredes de los vasos, tubos y aparatos afecta de forma decisiva los niveles de concentracin de
los componentes de trazas y de ultratraces. Es el resultado de la adsorcin y desorcin de
analitos en la superficie de un slido.

En el caso de las muestras gaseosas o slidas, aparecern no slo sus fuentes de error
especficas, sino tambin aquellas (o al menos algunas de ellas) caractersticas de las muestras
lquidas.

7. Menciona las fuentes de error que pueden afectar los resultados en un anlisis
de trazas en una muestra gaseosa.

El contacto de los analitos presentes tanto en las mezclas de gas como en las lquidas con las
paredes de los vasos, tubos y aparatos afecta de forma decisiva los niveles de concentracin de
los componentes de trazas y de ultratraces. Es el resultado de la adsorcin y desorcin de
analitos en la superficie de un slido.

Estos fenmenos que distorsionan la composicin de la muestra se describen colectivamente

como el efecto de memoria de pared y contaminacin cruzada.
En el caso de las muestras gaseosas o slidas, aparecern no slo sus fuentes de error
especficas, sino tambin aquellas (o al menos algunas de ellas) caractersticas de las muestras
lquidas.

8. Describe las tres principales fuentes de error con su respectivo nombre.

Origen del error Nombre del error

Entrega de cantidades adicionales de analito a Error positivo
la muestra
Prdida de analito Error negativo
"Aspecto" de componentes adicionales en la Interferencias
muestra

9. Describe los procesos empleados para la produccin de agua de alta calidad

para utilizarse en el anlisis de trazas.
A. Filtrado preliminar para eliminar la mayor parte de los materiales en suspensin.
B. Filtracin de carbn activado para eliminar el cloro libre (a un nivel inferior a 1 ppm),
pequeas partculas de materia en suspensin (1 a 5 m) y la mayora de la materia
orgnica (a un nivel inferior a 1 ppm de carbono);
C. El tratamiento qumico preliminar, consistente en la neutralizacin del agua con cido o
lcalis, segn sea necesario, y en la transformacin del CO2 disuelto en carbonatos y
bicarbonatos.
D. Intercambio inico durante el cual los iones presentes en el agua, incluidos los
introducidos en la transformacin, son intercambiados por hidrgeno e iones hidroxilo en
los intercambiadores de cationes y aniones.
E. Filtracin por membrana.-microfiltracin, ultrafiltracin, smosis inversa.
F. Desgasificacin de agua para eliminar el oxgeno y el dixido de carbono y reducir el
contenido de compuestos orgnicos voltiles a un nivel por debajo de 1 ppb.
G. Esterilizacin UV, que garantiza una reduccin de bacterias en el agua a un nivel inferior a
1 bacteria / 100 cm3 de agua, y la oxigenacin de la parte restante de materia orgnica a
un nivel por debajo de 1 ppb.
H. Ozonizacin en agua para reducir an ms el contenido de materia orgnica.

10. Identifica los valores de conductancia de agua potable, agua destilada y

agua desionizada.

Tipo de agua Conductancia especifica

Agua Cruda 300-1000 y ms
Agua destilada
-Destilado una vez. 4- 6.5
-Destilado dos veces de cuarzo. 0.5
-Destilado dos veces de vidrio. 1.0

Agua desionizada. 0.2-0-1 o bajo (to 0.055)

11. Indica cuales son las etapas a seguir en la preparacin de muestras.

Se debe usar reactivos de alta pureza, que las salas se ajusten a las normas. Que las salas
estn en un espacio separado del aire ambiente y solo sea accesible a travs de una
esclusa. Debe haber limpieza de aire por un sistema de filtros que bombee bajo presin y
que el exceso se elimine a travs de un suelo de celosa. El filtro HEPA que forma parte del
 sistema detiene partculas de polvo de ms de 0,3 m con una eficiencia de hasta 99,99%.
Con el aire limpio de esta manera, la humedad controlada y la temperatura, y las reglas
de trabajo adecuadas del personal, el riesgo de la contaminacin de la muestra se reduce
a un mnimo en tal laboratorio.
La calidad del aire se define a travs del nmero de partculas de polvo en un volumen
unitario. Los estndares americanos establecidos en la Norma Federal 209 de los Estados
Unidos distinguen seis clases de aire de laboratorio en base al nmero de partculas de 0,5
a 5,0 m de dimetro contenidas en 28,32 dm3 de aire.

12. Describe cuales son los factores que afectan la concentracin de

componentes traza en una muestra liquida y como se pueden minimizar.

Factor que afecta la concentracin del Contramedidas

componente traza en la muestra lquida
1.-Contacto de la muestra con aire de
laboratorio.
2.-Residuos de componentes de mezclas de
lavavajillas.
3.-Agua utilizada en las operaciones
preparacin de la muestra.
4.-Reactivos y disolventes empleados.
5.-Contactar con analista.
6.-Vaporizacin de componentes voltiles.
Hacer todas las actividades y operaciones
hermticas
Uso de cajas limpias y salas de crean para
realizar operaciones involucradas en la
preparacin de muestras para el anlisis.
Uso de detergentes adecuados y
procedimientos adecuados (probados) de
limpieza, lavado y secado de los recipientes.
de Tcnicas apropiadas de preparacin del agua
(desionizacin, destilacin, etc.)
-El uso de reactivos de alta pureza (HPRS)
-Utilice los reactivos o de la misma unidad
fabricada
-Adicin o reactivos en exceso justificado
-Reduccin de la escala de determinaciones
-Utilizacin de las llamadas tcnicas de
preparacin de muestra sin disolventes.
Uso de ropa de proteccin (casco, guantes,
etc).
Realizacin de operaciones de preparacin de
muestras hermticas.
Almacenamiento de la solucin y muestras en

7-8.-Procesos de adsorcin-desorcin de
trazas de componentes en paredes murales
(efecto de memoria de pared).
9.-Absorcin de componentes (principalmente
analitos orgnicos) sobre la superficie del
mezclador revestido con tefln.
10.-Adsorcin de analitos en la suspensin.
11.-Precipitacin de sedimentos.
12.-Lixiviacin de componentes del material
del recipiente.
13.-Permeacin de los componentes del aire a
la solucin.
14.-Permeacin de los componentes de la
solucin en el exterior.
15.-Reaccin de los analitos con el material
del recipiente.
16.-Reacciones qumicas entre los
componentes de la solucin.
17.-Fotodegradacin.
18.-Biodegradacin.
recipientes llenos hasta el tapn
Buques de capacidad apropiada.
-Uso de recipientes de materiales adecuados
-Preparacin especial de la superficie del
recipiente (desactivacin) a travs de:
1.-Electropulido
2.-Electropassivacin
3.-Silanizacin
-Disminucin de la temperatura de
almacenamiento de muestras y soluciones.
-Enjuague de los recipientes con un poco de
muestra o solucin.
-Otra forma de mezclar la muestra
-Uso de mezclador recubierto de vidrio
-Eliminacin preliminar de la suspensin
mediante:
1.-Decantacin
2.-filtracin
3.-Centrifugacin
Acidificacin de la muestra.
Utilizacin de recipientes de materiales
adecuados.
Uso de recipientes hechos de materiales de
baja permeabilidad a los gases.
-Uso de recipientes hechos de materiales de
baja permeabilidad a los componentes de la
solucin.
-Uso de recipientes de plstico de paredes
gruesas.
Preparacin especial de las superficies de los
recipientes como se indica en los puntos 7-8.
-Disminucin de la temperatura de la solucin.
-Preparacin preliminar de la muestra
mediante derivatizacin de componentes
reactivos.
Almacenamiento de muestras en la oscuridad.
Adicin de biocidas.