AUTOEVALUACION TEMAS DEL 1 AL 3

1.-Calcular la densidad atómica en el plano (111) en una celda unidad cúbica

simple cuyo parámetro reticular a vale 4,0 Å.

7,22·1014 átomos/cm2
3,61·1014 átomos/cm2
2,17·1015 átomos/cm2
Se obtiene una cantidad muy diferente a las otras.

La superficie del plano (111) que queda inscrita dentro de una celda unidad
cúbica simple tiene la forma del triángulo dibujado en color amarillo en la
siguiente figura. Como se ve, el triángulo contacta con tres átomos.

Si el triángulo fuese el plano matemático en el que está contenido, este plano

saldría de la celda unidad e intersecaría a los tres átomos por sus mitades. Las
intersecciones de dicho plano y los átomos tendrían la forma de círculos
completos. Pero como las intersecciones del triángulo solo afectan a las partes
de los átomos que están contenidas dentro de la celda, el triángulo no cortará
círculos completos de los átomos, ya que el triángulo queda inscrito dentro de la
celda unidad. El triángulo solo podrá cortar sectores circulares de los átomos,
como se ve en la siguiente figura (los átomos se han dibujado más grandes para
ver mejor los cortes):

Lógicamente, como los ángulos de un triángulo equilátero son de 60º, los

ángulos de los sectores circulares cortados en los átomos serán de 60º, es decir,
la sexta parte del círculo completo de 360º. Toda esta argumentación es para
demostrar que el triángulo solo corta a 1/6 del círculo central de cada átomo.
Dicho de otro modo, solo se ve afectado por el corte 1/6 de átomo. Como son
tres átomos, en total las intersecciones afectan a 0,5 átomos. La densidad
atómica en el plano se define como el número equivalente de átomos cortados
por el área en cuestión (en este caso la del triángulo) dividido por el valor dicha
área. El área de un triángulo es el semiproducto de la base por la altura. Por el
teorema de Pitágoras, la altura se calcularía así: h = (b2 – (b/2)2)1/2. Y el área
sería, entonces: A (111) = [b(b2 – (b/2)2)1/2] / 2. Como las aristas del cubo miden 4,0
Å, el valor numérico de la base es: b = (4,02 + 4,02)1/2 = 5,657 Å, siendo b2 = 32
Å2. Sustituyendo valores numéricos, el área vale: A (111) = 13,856 Å2 = 1,3856·10–
15 cm2. El área planar es, entonces: 0,5 átomos / (1,3856·10–15 cm2) =
3,61·1014 átomos/cm2.

La densidad del plomo es 11,36 Mg/m3, su masa atómica es 207,19 g/mol y

la estructura cristalina es ccc. Calcular el valor del parámetro reticular a.

4,95 Å

19,8 Å

1,24 Å
El valor que se obtiene es muy distinto de los otros.
Como la estructura del plomo es cúbica centrada en las caras, la celda unidad
contiene 4 átomos de Pb equivalentes. Como es sabido, la densidad, ρ, es el cociente
de la masa entre el volumen: ρ = m / V. El volumen de una celda unidad cúbica es a3,
siendo a el parámetro de red. Por tanto, ρ = m / a3 y, despejando, a = (m / ρ)1/3. La
masa en gramos de un átomo de Pb es 207,19 (g/mol)·(1 mol / 6,022·1023 átomos) =
3,44·10–22 g / átomo. Los cuatro átomos pesarán, pues, 1,376·10–21 g. El
parámetro a valdrá, entonces: a = [1,376·10–21 g / (11,36·106 g /m3)]1/3 = 4,948·10–10 m =
4,948 Å.

Dos metales M 1 y M 2 tienen estructura cristalina cúbica. Los valores del

parámetro de red a y el radio atómico de ambos metales son los que se
muestran en la siguiente tabla:

a / nm R / nm
M1 0,49489 0,1750
M2 0,42906 0,1858

Determinar qué tipo de estructura cúbica tienen estos metales (cc: centrada
en el cuerpo; ccc: centrada en las caras).

M 1 : ccc; M 2 : cc

M 1 : cc; M 2 : ccc
M 1 : cc; M 2 : cc
M 1 : ccc; M 2 : ccc
Las relaciones entre el parámetro reticular a y el radio atómico R en las estructuras
cúbicas cc y ccc es a = 4R/x, de donde x = 4R/a, siendo x = 31/2 en la cc y x = 21/2 en la
ccc. Para M 1 se obtiene x = 4·0,1750/0,49489 = 1,414, que es lo mismo que 21/2. Y
para M 2 : x = 4·0,1858/0,42906 = 1,732, que es igual a 31/2. Por tanto, M 1 tiene
estructura ccc y M 2 tiene estructura cc.

¿Qué ángulo forman entre sí los planos de una celda unidad cúbica caracterizados por
los índices de Miller (011) y (020)?
30º
45º
60º
0º

Los planos, superpuestos, se ven en la siguiente imagen:

En verde se ha representado el plano (020) y en amarillo el (011). No es difícil

visualizar que forman un ángulo de 45º. De todos modos, a esta conclusión se
puede llegar analíticamente teniendo en cuenta una propiedad que tienen las
celdas cúbicas, que es que los índices de Miller de los planos son los mismos
que los índices de las direcciones, es decir, los vectores de dirección
perpendiculares a esos planos. Por geometría elemental, el ángulo que formen
los planos (020) y (011) tiene que ser igual al ángulo que formen los vectores
de dirección [020] y [011], por la relación de perpendicularidad entre cada
vector y el plano correspondiente. Por matemáticas elementales se sabe que el
ángulo que forman dos vectores u⃗ =(u1,u2,u3) y v⃗ =(v1,v2,v3) se determina
a partir de esta expresión derivada de la definición de producto escalar:
cosα= u⃗ ⋅v⃗
∣u⃗ ∣ ∣v⃗ ∣
la cual, desarrollada en función de las coordenadas de ambos vectores, es:
cosα= u1v1+u2v2+u3v3
√u 1 +u 2 2+u 3 2 ⋅ √v 1 2+v 2 2+v 3 2
2
Basta sustituir datos teniendo en cuenta que en este
caso u⃗ =(0,2,0) y v⃗ =(0,1,1). Se obtiene cosα=1/2√=2√/2. Por lo
tanto, α=45º.

1 .-
No se considera la existencia de una estructura tetragonal centrada en las
bases porque sería equivalente a la estructura…

tetragonal simple.

cúbica centrada en las caras.

ortorrómbica centrada en las bases.

ortorrómbica centrada en las caras.

Si se colocan juntas dos estructuras tetragonales centradas en las bases y se

unen entre sí los átomos que se indican en la siguiente figura se puede
observar que se forma una celda unidad tetragonal simple, que es más sencilla
que la tetragonal centrada en las bases:

Como se ve, la celda dibujada en rojo tiene estas características: base

cuadrada de lado a’ ≠ c y los tres ángulos iguales a 90º, por lo que es
tetragonal.

1 .-
¿Cuál de las siguientes celdas metálicas tiene más átomos por celda?

Hexagonal compacta

Ortorrómbica centrada en las bases

Cúbica centrada en el cuerpo

Cúbica centrada en las caras
La celda ortorrómbica centrada en las bases tiene 8 átomos en sus vértices,
pero cada uno de ellos pertenece a 8 celdas contiguas.
Por tanto, el cómputo global es 1 átomo. Además, este tipo de celda tiene dos
átomos más, uno en cada base. Pero cada base lo es también de otra celda,
por lo que solo habría que contar ½ átomo por base, es decir, un átomo en total
por celda. Son propios de esta celda, por tanto, 2 átomos completos.
Por su lado, las celdas cúbicas tienen 8 átomos en sus vértices, pero, por la
misma argumentación hecha para la ortorrómbica, todos ellos suponen un
átomo completo.

En la cúbica centrada en el cuerpo hay que agregar un átomo más (el del
centro de la celda), por lo que el total es 2. En la cúbica centrada en las caras
hay que sumar 3 más, ya que el cubo tiene seis caras, pero cada cara
pertenece a dos celdas. El total de átomos de las celdas ccc es, por tanto, 4.
Finalmente, en la celda hexagonal compacta cabe considerar tres tipos de
átomos, como se ve en la figura:

Hay que tener en cuenta que la celda unidad de este sistema cristalino es
propiamente la que se ha destacado con trazos gruesos, no el prisma
hexagonal completo que se ha dibujado, el cual se suele denominar celda
mayor y contiene a tres celdas unidad. Los átomos etiquetados con “1”
contribuyen, cada uno de ellos, con un valor de 1/6, pues cada átomo “1”
pertenece a seis celdas unidad contiguas. Como son 4 átomos los etiquetados
con “1”, el número total de átomos es 4/6 (= 2/3). Por su lado, cada uno de los
cuatro átomos etiquetados con “2” contribuyen con 1/12, lo que hace un total de
4/12 (= 1/3) átomos. Esto se puede entender mejor con el siguiente dibujo, en
el que se ha dibujado un átomo “1” de color azul y un átomo “2” de color rojo.

Se han dibujado tres prismas hexagonales contiguos, pero, como se ha dicho,

cada prisma contiene 3 celdas unidad del sistema hexagonal (marcadas con
líneas más finas). Puede verse que el átomo “1” pertenece a tres celdas unidad
más otras tres que tiene por encima, pero el átomo “2” pertenece a seis más
otras seis que tiene por encima. Por lo tanto, las dos contribuciones suponen
en total 2/3 + 1/3 = 1 átomo. Y a este átomo hay que sumarle el que está en el
interior de la celda. El total de átomos de las celdas hexagonales compactas
es, pues, 2.

En general, en la práctica, ¿qué tipo de material sería más apropiado para

fabricar un recipiente industrial que contenga acero líquido a 1600 oC?

Polimérico

Cerámico

Metálico
Semiconductor
Lógicamente, debería usarse un material con punto de fusión superior a 1600 ºC. En
general, de las familias citadas, los materiales con punto de fusión más alto son los
cerámicos (piénsese en los crisoles cerámicos de los laboratorios). Por supuesto, hay
metales con puntos de fusión extraordinariamente altos. Así, el wolframio funde a
3400 oC, siendo el metal puro con más alto punto de fusión. Pero, frente a él, el Hg
está fundido a temperatura ambiente. Es decir, no cabe decir que una propiedad
general de los metales sea precisamente tener puntos de fusión muy altos. Sin
embargo, el punto de fusión alto sí es una propiedad general de las cerámicas,
muchas de las cuales funden por encima de 2000 oC. Muchas cerámicas se pueden
emplear para contener metales fundidos porque, aparte de su alto punto de fusión,
suelen tener buena resistencia química (no todas las cerámicas; algunas pueden
reaccionar con el metal). Por otra parte, en la práctica industrial no parece razonable
usar recipientes de wolframio para contener acero fundido porque sería un
procedimiento muy caro. Los contendores de metales fundidos suelen ser de arena
(que básicamente es dióxido de silicio). Ocasionalmente podrían emplearse
recipientes metálicos, pero tendrían que estar refrigerados continuamente con agua y
habría que evitar que se produjera algún tipo de aleación con el metal fundido.

1 .-
Mezclando fibras de carburo de silicio (material basado en uniones Si–C) con
aluminio líquido se obtiene un material compuesto. ¿Podría emplearse el
mismo procedimiento con fibras de polietileno (polímero basado en uniones
C–C)? Si se puede emplear, decir también por qué razón. (Punto de fusión
del aluminio: unos 660 oC).

Sí, porque el enlace C–C es más covalente que el C–Si.

No.
Sí, porque las fibras de polietileno aportarían más flexibilidad que las de
carburo de silicio.
Sí, porque el polietileno tiene un punto de fusión más alto que el de una cadena
basada en enlazamientos C–Si como la del carburo de silicio.
No podría obtenerse un material compuesto a base de fibras de polietileno que se
vierten en aluminio fundido. El polietileno es uno de los plásticos más comunes y,
como es sabido, se degrada a temperaturas relativamente bajas. Por lo tanto, se
destruirá cuando se mezcle con el aluminio líquido. En cambio, el carburo de silicio es
una cerámica y su punto de fusión probablemente será más alto que el del aluminio,
que es de solo 660 oC.

1 .-
Los relés de los circuitos eléctricos se abren y cierran con frecuencia, lo que
hace que los contactos eléctricos se desgasten. El MgO es un material muy
duro y resistente al desgaste. ¿Sería este material adecuado para su uso
como contactos en un relé? ¿Por qué?
Sí, porque al ser un material basado en enlaces iónicos es un buen
conductor.

No, porque es frágil y aislante.

No, porque tiene un punto de fusión muy bajo y se fundiría por el calor
generado por los chispazos o los arcos voltaicos.
Sí, porque es aislante.

El MgO es un material cerámico cuyos enlaces son fundamentalmente iónicos y,

en consecuencia, actúa como un aislante eléctrico y no como conductor. (Los
compuestos iónicos solo conducen la corriente en estado líquido, es decir,
fundidos). Por tanto, aunque es posible que unos contactos de MgO no se
desgasten, tampoco permitirán que la corriente fluya a través del relé. Además,
si el relé se cierra muy rápidamente, el MgO podría fracturarse, pues las
cerámicas son frágiles. La razón de que no sea conveniente usar este material
para la aplicación comentada no es que tenga un punto de fusión bajo, puesto
que de hecho lo tiene alto, al ser una cerámica. La respuesta “sí, porque es
aislante” no es válida ya que, como se ha dicho, efectivamente es aislante, pero
precisamente por eso no puede servir como contacto eléctrico.

1 .-
Los materiales más densos que se conocen pertenecen a la familia de…

los metales.

las cerámicas.

los polímeros basados en carbono.

los polímeros basados en elementos distintos del C.

En general, los metales son los materiales más densos que existen. De hecho,
el osmio, el iridio y el platino tienen las densidades más altas de todos los
materiales naturales (del orden del doble que la del plomo). Por conocimiento
común sabemos que ni las cerámicas ni los polímeros tienen demasiada
densidad (pensemos en el peso de un plato de cerámica, otro de plástico y otro
de acero). Algunas siliconas (polímero basado en Si) pueden tener una densidad
algo superior a la de la mayoría de los polímeros basados en C, pero la diferencia
no es significativa, máxime cuando algunos de estos polímeros basados en C
tienen una densidad semejante a la de las siliconas o incluso algo superior.

1 .-
De los siguientes materiales inteligentes uno es especialmente adecuado
para controlar vibraciones:

Cerámica piezoeléctrica

Polímero sensible al pH

Material autorreparable
Aleación con memoria de forma
Los materiales piezoeléctricos producen un campo eléctrico cuando sufren una fuerza
mecánica (por ejemplo, como consecuencia de una vibración) y viceversa. Por eso,
estos materiales pueden usarse para detectar y reducir vibraciones indeseables. Los
llamados actuadores piezoeléctricos, una vez que detectan la vibración por
piezoelectricidad aplican una corriente eléctrica adecuada para que se produzca una
respuesta mecánica que contrarreste el efecto de la vibración. Los materiales
autorreparables, como su nombre indica, son aquellos que tienen la capacidad de
repararse autónomamente de un daño mecánico cuando se los somete a un estímulo
exterior adecuado. Los polímeros sensibles al pH, como también sugiere el nombre,
experimentan cambios físicos (especialmente de volumen) en función del pH. Y las
aleaciones con memoria de forma tienen la habilidad de, tras ser deformadas,
recuperar su forma al modificarse (normalmente) la temperatura.

1 .-
¿De qué tipo de material se considera que es el carburo de wolframio (WC),
conocido por su gran dureza?

Metálico

Compuesto

Polimérico
Cerámico
Se consideran cerámicas los materiales inorgánicos constituidos por elementos
metálicos y no metálicos unidos químicamente. La fórmula WC invita a pensar en que
el material correspondiente tiene una estequiometría definida y se ajusta a esa
definición. Además, se dice en el enunciado que el material es conocido por su dureza,
lo que corrobora la idea de que es una cerámica. No se puede considerar un metal.
Téngase en cuenta que, aunque los aceros tienen carbono, la proporción de C no es
estequiométrica en ellos. El acero se considera una aleación de hierro y carbono (con
otros componentes). Indiscutiblemente, no es un material de los llamados poliméricos,
que están formados por cadenas basadas en C o algunos otros pocos elementos
como el Si. Tampoco es un material compuesto, pues su composición química (WC)
no sugiere que consista en más de una fase de distintos componentes. (Sí es un
material compuesto la mezcla de WC y cobalto, la cual es extremadamente dura y se
llama vidia). Para más información, el carburo de wolframio es un compuesto
intersticial en el que los enlaces son complejos, con contribución de enlace metálico,
covalente e iónico.

1 .-
El poli(dimetilsiloxano), más comúnmente denominado silicona, tiene la
siguiente estructura:
 El valor de n está entre 0 y aproximadamente 5000, y de este valor depende
que la silicona sea gaseosa, líquida o sólida. ¿Qué tipo de enlace explica
este comportamiento?

Fuerzas de Van der Waals

De hidrógeno

Covalente
Iónico
Básicamente, lo que explica este comportamiento es la existencia de fuerzas de Van
der Waals entre las cadenas poliméricas, concretamente entre los grupos metilo de las
mismas. Como es sabido, las fuerzas intermoleculares de Van der Waals se hacen
más intensas a medida que aumenta el peso molecular o, dicho de otro modo, cuanto
más grande es la molécula (mayor n), ya que el mayor tamaño aumenta los contactos
de cada cadena polimérica con otras vecinas. Este comportamiento es análogo al de
los hidrocarburos, que son gaseosos cuando sus moléculas tienen pocos átomos
(como el metano), líquidos si el número de átomos es intermedio (como el hexano) o
sólidos (ceras parafínicas). Aparte de esto, dentro de cada molécula de silicona los
enlaces se pueden considerar básicamente covalentes (porque son bastante
direccionales) aunque con cierto carácter iónico debido a la diferencia de
electronegatividad entre el O y el Si. En cuanto a los posibles enlaces de hidrógeno,
estas moléculas no reúnen las condiciones para formarlos.

1 .-
Considérese la siguiente tabla, que recoge los valores de la energía reticular
de los haluros alcalinos expresada en kJ/mol (por ejemplo, la energía
reticular del LiF es 1036 kJ/mol):
 ¿Qué afirmación de las siguientes es cierta?

La energía reticular de cualquier cloruro alcalino es mayor que la de cualquier

bromuro alcalino.
La razón de que el yoduro de cesio tenga tan baja energía reticular es que sus
iones son muy pequeños.
Según los datos de la tabla, el tamaño del anión influye en la energía reticular,
pero el del catión no tiene mucha influencia en general.
La energía reticular tiende a ser mayor cuanto menores son los radios
iónicos.
Al tener la energía reticular su origen en una interacción electrostática, esta energía
será mayor, en general, cuanto mayor sea la carga de los iones y menor su tamaño,
ya que la fuerza de atracción eléctrica es directamente proporcional al producto de las
cargas de los iones e inversamente proporcional al cuadrado de la distancia que los
separa, siendo esta distancia más pequeña si los radios iónicos son pequeños. Tanto
el ion yoduro como el ion cesio son bastantes grandes (el tamaño aumenta al bajar en
el grupo por aumentar el número de capas electrónicas), y eso justifica la baja energía
reticular del CsI. Por otro lado, de los datos de la tabla queda claro que la energía
reticular de cualquier cloruro alcalino no es mayor que la de cualquier bromuro alcalino
(por ejemplo, la del cloruro de cesio es 659 y la del bromuro de litio es 807).

1 .-
¿Cuál de los siguientes elementos se podría considerar más metálico?

Ca

Mg
Rb
En términos cualitativos y en general se consideran más metálicos los elementos que
están más a la izquierda y más abajo en la tabla periódica. De los cuatro dados, el Rb
es el que cumple mejor esos requisitos. La propiedad de “ser metálico” se podría
correlacionar con el menor valor de energía de ionización, variable que, en general,
disminuye hacia la izquierda en un periodo y hacia abajo en un grupo de elementos de
la tabla periódica. (La energía de ionización del Rb es 403 kJ/mol, siendo,
efectivamente, más baja que la del K, el Ca y el Mg. En particular, las del Rb y el K son
mucho más bajas que las del Ca y Mg porque quitar 1 electrón al Rb y al K les otorga
configuración de gas noble)

1 .-
Se quiere calentar de 0 a 100 ºC cierta cantidad de agua irradiándola con
algún tipo de radiación electromagnética. ¿Con cuál de las siguientes se
requerirían teóricamente menos fotones para realizar el calentamiento?

UV (λ = 100 nm

Luz visible

IR (ṽ = 2000 cm–1)
Microondas (λ = 1,20 cm)
Se requerirían menos fotones usando la radiación cuyos fotones sean más
energéticos. Basta tener en mente el espectro electromagnético para saber que el
orden de energía de los fotones mencionados es UV > visible > IR > microondas. No
obstante, esta conclusión se puede cuantificar fácilmente. La energía de un fotón viene
dada por E = hν, siendo ν la frecuencia de la radiación. Por tanto, el fotón que tenga
más frecuencia será el más energético. Pero como la mayoría de los valores que nos
dan (o conocemos) son longitudes de onda, conviene razonar en términos de
longitudes de onda. La longitud de onda es inversamente proporcional a la frecuencia
(a través de ν = c/λ). Esto significa que el fotón más energético será el que
tenga menor longitud de onda. Por otro lado, para poder comparar las longitudes de
onda de las cuatro radiaciones, debemos expresarlas todas en la misma unidad.
Elegiremos la unidad nanómetro. La longitud de onda de los fotones de microondas es
1,20 cm = 1,20·107 nm. La λ de la radiación UV que nos dan es 100 nm. No nos dan la
longitud de onda de la radiación visible, pero es de conocimiento común que se
encuentra entre aproximadamente 400 y 750 nm. Finalmente, para saber la longitud
de onda de la radiación IR hemos de tener en cuenta que el número de ondas y la
longitud de onda se relacionan por: ṽ = 1/λ. Por tanto, λ = 1 / 2000 cm–1 = 5·10–4 cm =
5000 nm. En resumen, la radiación con menor longitud de onda es la UV y por
consiguiente es la más energética

1 .-
El silicio tiene tres isótopos naturales. El 92,21% de los átomos de Si
contiene n neutrones, el 4,7% contiene n+1 neutrones y el 3,09%
contiene n+2 neutrones. ¿Cuánto vale n? (Dato: peso atómico del Si:
28,0885).

14
28

27
29
El peso atómico de un elemento es la media ponderada de las masas atómicas de los
isótopos naturales del elemento. El número atómico del Si se puede conocer
fácilmente escribiendo los primeros elementos de la tabla periódica. Es 14. Eso
significa que el silicio tiene 14 protones en su núcleo. Cada protón
pesa aproximadamente 1 Da. Como cada neutrón pesa también aproximadamente 1
Da y el peso atómico es muy próximo a 28, es de esperar que el isótopo que domina
en abundancia (el que está en proporción de más del 92%) tenga 14 neutrones. Los
otros, los de 15 y 16 neutrones, aportarán poco al peso atómico por su abundancia
bastante menor

1 .-
¿Cuál es el elemento metálico más abundante en la corteza terrestre?

El sodio

El aluminio

El hierro
El magnesio
El aluminio es el tercer elemento más abundante en la corteza terrestre y el primero de
los metales. Su proporción es de aproximadamente un 8 %, encontrándose
principalmente en muchos silicatos (feldespatos, plagioclasas y micas) y en la roca
llamada bauxita, que es su principal fuente de obtención. El sodio, a pesar de su
abundancia en el mar, es bastante menos abundante que el aluminio.