Genetica Medica Primer Parcial

TEMA: EL ADN DURANTE LA GAMETOGENESIS
Pregunta nro: 302774, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES
Isodisomia uniparenteral es:
- Cuando un individuo hereda dos copias del mismo homologo de uno de sus progenitores a través de
un error en la mitosis
un error en la meiosis I
un error en la meiosis II
Heterodisomia uniparental es:
- Cuando un individuo hereda los dos homologos diferentes de los dos progenitores a través de un
error en la meiosis I
- Cuando un individuo hereda un homologo diferente de un progenitor a través de un error en la
meiosis I
- Cuando un individuo hereda los dos homologos diferentes de un progenitor a través de un error en la
meiosis I
LOS GEMELOS PUEDEN SER:
- DICIGOTICOS O MONOCIGOTICOS
- TRICIGOTICOS OTETRACIGOTICOS
- PENTACIGOTICOS
En cuanto a los gemelos monocigotos estos se originan:
- A partir de un solo huevo que se fertilizo con un solo espermatozoide

- A partir de dos huevos que se fertilizo con un solo espermatozoide
- A partir de un huevo que se fertilizo con dos espermatozoide
Una de los siguientes ARN está asociado a un aminoácido.

- ARN ribosómico
- ARN transferencia
- ARN mensajero
Las bases púricas son las siguientes:
- Timinia, Adenina
- Guanina, Citocina
- Guanina, Adenina
La mitosis da como resultado:
- Dos celulas hijas con igual informacion genetica.

- Cuatro celulas hijas identicas
- Dos células hijas haploides
La etapa final de la mitosis se denomina:
- Profase
- Telofase
- Metafase
En la etapa S del ciclo celular se produce los siguiente:
- Replicacion del DNA

- Transcripcion
- Citocinesis
Pregunta nro: 303773, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO

Entre las mutaciones fijas cuando hablamos de inserción se refiere a:
- Adición de uno o más Nucleótidos en un gen

- Pérdida de uno o más Nucleótidos en un gen
- Reemplazo de un nucleotido simple por otro
Cuando Hablamos De Mutaciones Por Deleción Nos Referimos A:
- Pérdida de uno o más Nucleótido

- Ganancia de uno o más Nucleótidos
- Adición de uno o mas Nucleótidos
Las Mutaciones Que Van A Conducir a Una Alteración Del Polipèptido, Se Denominan:
- Mutación no sinónima
- Mutación sinónima
- Mutación transversa
Entre las partes del cromosoma están:
- Brazos cortos , Brazos largos

- Nucléo
- Nucleosoma
Cromosoma acrocéntrico es:
- Cuando no hay centromero

- Cuando el centromero se encuentra en el centro
- Cuando el centromero se halla en el extremo del brazo del cromosoma
Los cromosomas están compuestos por:
- Cromatina
- Histonas
- Nucleosomas
El esqueleto de la cadena de ADN esta formado por todo lo siguiente, Excepto:
- Unidas Por Puentes De Hidrogeno

- Enlaces Carbono 4 Y Carbono 3
- Enlaces Fosfodiester
Durante La Replicación La Molécula De ADN Se Separa Por Acción De La Enzimas:
- Helicasas
- Ligasas
- Endonucleasas
- Polimerasa
El Enrolamiento Secundario Del ADN Se Da En:
- Histonas
- Nucleosomas
- Cromatina

Con respecto a la transcripción todo lo siguiente es verdadero. Excepto.:
- Paso de la información genética desde el ARNm a proteínas

- Paso de la información genética desde el ADN al ARNm
- Proceso de interpretación del código genético
En Cuanto A La Clasificación De Mutaciones PUNTUALES Están:
- Fijas
- Dinamicas
- Estables
- Todos
- Ninguna
Pregunta nro: 305429, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO
Entre los principios o teorias que establece mendel están:
- Ley de combinación independiente

- Ley de uniformidad
- Ley de segregación natural
- todos
QUE ES MITOSIS ?
- Proceso por el cual una célula somática da origen a dos células hijas genéticamente idénticas a la
célula madre
- Es la división que tiene lugar en las células germinales, para generar los gametos femeninos y
masculinos
- Proceso mediante el cual se da la espermatogenesis
- todos

Entre las fases de la mitosis están:
- Profase
- Anafase
- Metafase
- todos
En la profase los cromosomas como se encuentran?
- Están el plano ecuatorial

- Estan condensados
- Están en los polos
- todos
En la prometafase los cromosomas como se encuentran?
- Están dispersos
- ninguno
En la anafase los cromosomas como se encuentran?
- las cromatidas se separan y migran hacia los polos

- la envoltura celular se desintegra y los cromosomas se dispersan
- se forman las dos celulas hijas
- ninguno

Que es meiosis ?
célula madre
masculinos
- Ninguno
Entre las fases de la meiosis I están excepto?
- Profase
- Prometafase
- Metafase
- Anafase
Que es la diacinesis ?
- una de las subfases de la prometafase

- una de las subfases de la anafase
- Una de las subfases de la profase
- una de las subfases de la metafase
La siguiente mutación afecta el marco de lectura por la pérdida de nucleótidos.
- Sustitución
- Deleción
- inserción
La plantas obtenidas por Mendel después de cruzar dos homocigotos de alelos distintos para una
característica, la generación resultante es:
- Heterocigotos y de fenotipo igual a uno de los dos progenitores
- Homocigotos y de fenotipo igual a uno de los dos progenitores
- Heterocigotos y de fenotipo igual a ambos progenitores (50%)
- Homocigotos y de fenotipo igual a ambos progenitores (50%)
Las leyes de Mendel obtuvieron su base científica cuando:
- Se estableció la conexión entre la herencia mendeliana y los cromosoma

- Se concluyó el proyecto del genoma humano
- Watson y Crick describieron la cadena de DNA
Con respecto a la Mitosis:
- Es un proceso por el cuál una célula somática da origen a dos células hijas
masculinos
- Proceso mediante el cual se da la espermatogénesis
- Están dispersos
Con respecto a la ovogénesis es cierto que:
- La ovogénesis inicia en la vida intrauterina y puede terminar 50 años después.

- La ovogénesis inicia al nacer y puede terminar 50 años después.
- La ovogénesis inicia en la pubertad y puede terminar 50 años después.
ENTRE LAS FASES DE LA MITOSIS ESTAN:
- METAFASICA
- TELOFASE
- CROMOSIMICA
Es un trastorno genético recesivo, que produce una reducción o ausencia total del pigmento melanina en
la piel.
- Albinismo
- Polidactilia
- Agenesia dactilar
Pregunta nro: 516042, registrada por: ELTHY MARGOTH GALARZA ROSAS
La separación de sus estructura en la meiosis es:
- Cromosomas homólogos y cromátidas

- Únicamente cromosomas
- Únicamente cromátidas
- Bivalentes.
El ciclo celular se divide en:
- 4 fases: G1, S, G2 y mitosis

- 4 fases: profase, metafase, anafase y telofase.
- 3 fases: G, G1 y G2
- 2 fases: metafase e interfase
En la división meiótica la formación de los espermatozoides se realiza en una de las siguientes líneas
- Espermatocitos de segundo orden

- Espermatogonias
- Espermatocitos de primer orden
- Espermátide
La característica fundamental de la primera división meiótica es:
- Se da una reducción de 2n a n cromosomas

- No existe cariocinesis
- Sólo se da sí en las células somáticas
- El núcleo aumenta 10 veces de tamaño
La función del cinetocoro es:
- Dirigir el punto de iniciación de la replicación de ADN

- Facilitar la transcripción
- Dar estabilidad al cromosoma
- Facilitar el plegamiento de las fibras de ADN
Las células somáticas tiene un complemento de 46 cromosomas y son:
- Diploides
- Haploides
- Triploides

El número diploide de la especie humana se restablece durante la:
- Mitosis
- Gametogénesis
- Meiosis
¿En qué fase mitótica la cromatina se condensa formando los cromosomas?
- Profase.
- Metafase
- Anafase
- Telofase
Cuando decimos que los pares de cromátidas se sitúan en el ecuador del huso ¿a qué fase de la división
celular nos referimos?
- Metafase
- Anafase
- Telofase
- Profase
¿En qué fase mitótica el centrómero de cada cromosoma se divide longitudinalmente y las dos
cromátidas hijas se separan hacia los polos opuestos de la célula?
- Anafase
- Profase
- Telofase
- Metafase
En que fase los cromosomas se desespiralizan y se transforman en cromatina ; aparece la membrana

nuclear , quedando una célula con dos núcleos
- Telofase
- Anafase
- Metafase
- Profase
No es una fase de la mitosis. Es la división del citoplasma en dos partes, con la repartición aproximada
de los orgánulos celulares se llama
- Citocinesis
- Citoesqueleto
- Citogenética
En la interfase del ciclo celular, es correcto afirmar que, las células
- replican el ADN, presentan membrana nuclear, aumentan la actividad metabólica

- Los cromosmas se condesan y comienza a formarse el huso mitotico
- La cromosoma se alinean a lo del plano ecuatorial de la celula
- El centromero de cada cromosoma se divide longitudinalmente
División celular que mantiene el número de cromosomas en las células, se denomina:
- Mitosis.
- Meiosis.
- Amitosis.
- Anfimixis.
Es uno de los responsables de la evolución de las especies:

- Crossing over
- Interfase
- Mitosis
- La posición del centrómero
La ovogénesis es el proceso de formación de:
- Óvulos
- Ovarios
- Ovulación
- Ovoalbúmina
La espermatogenesis comienza:
- Recien Nacidos
- Pubertad
- Cada mes
La ovogenesis comienza:
- Inicio de la vida embrionaria

- Pubertad
- Cada mes
La duración de la espermatogenesis es de:
- 60-65 días
- 10-50 años
- 30 años
La duración de la ovogenesis es de:
- 10-50 años
- 60 - 65 años
- 30 años
La producción de gametos por meiosis para la espermatogenesis es de:
- 4 espermátidas
- 1 espermátidas
- 2 espermátidas
- 3 espermátidas
La producción de gametos en una espermatogénesis es de:
- 100-200 millones por eyaculación

La producción de gametos por meiosis en una ovogénesis es de:
- 1 óvulos mas 3 cuerpos polares

- 2óvulos mas 2 cuerpos polares
- 3 óvulos mas 1 cuerpos polares
- 4 óvulos
En una ovogénesis la producción de gametos es de:
- 1 ovulo por ciclo menstrual

El fenómeno de no-disyunción:
- Puede ocurrir tanto en la primera como en la segunda división meiótica

- Solamente puede ocurrir en la primera división meiótica
- Da lugar a gametos n+2 y n-2
- Es frecuente en los individuos trisómicos
Pregunta nro: 608527, registrada por: DANIEL VICENTE MITA CHAMBI
¿En que ácido nucleico se encuentra el material hereditario de las células, y contiene instrucciones para
la producción de todas las proteínas que el organismo necesita?
- ADN
- ARN
- ninguno
Cual acido nucleico está asociado a la transmisión de la información genética desde el núcleo hacia el
citoplasma, donde tiene lugar la síntesis de proteínas.
- ARN
- ADN
- ninguno

Donde se encuentra el ADN en las celulas procariotas.
- Citoplasma
- Nucleo
- Lisosomas
En que otra organela aparte del nucleo de las celulas eucariotas se encuentra Acido desoxirrobonucleico.
- Mitocondrias
- Cloroplastos
- Nucleo
En que otra organela aparte del nucleo de las celulas procariotas se encuentra Acido
desoxirrobonucleico.
- Mitocondrias
- Cloroplastos
- Ninguno
La pentosa en el ARN es la
- Ribosa
- Desoxirribosa
- Ninguno
La pentosa en el ADN es la
- Desoxirribosa
- Ribosa
- Ninguna
Cual de las siguientes bases nitrogenadas es una purina de doble anillo
- Adenina
- Citosina
- Timina
- Guanina
- Timina
- Citosina
- Ninguna
- Citosina
- Timina
Cual de las siguientes bases nitrogenadas es una pirimidina de anillo simple
- Citosina
- Adenina
- Guanina
Cual de las siguientes bases nitrogenadas es una piramidina de anillo simple

- Citosina
- Adenina
- Guanina
- Uracilo
- Adenina
- Guanina
- Ninguno
- Adenina
- Guanina
Un nucleotido esta formado por una base nitrogenada, grupo fosfato y........
- Pentosa
- ADN
- Niguna
Cual de las siguientes bases nitrogenadas solo se encuentra en el acido ribonucleico
- Uracilo
- Adenina
- Timina
Cual de las siguientes bases nitrogenadas no se encuentra en el acido desoxirribonucleico
- Uracilo
- Timina
- Adenina
Cual de las siguientes bases nitrogenadas no se encuentra en el acido ribonucleico
- Timina
- Adenina
- Citosina
En que subfase de la intefase la celula duplica su tamaño y aumenta el numero de sus organelas enzimas
y otras moleculas
- G1
-S
- G2
- G0
En que subfase de la intefase la celula duplica la cantidad de material genetico
-S
- G1
- G2
- G0
La division celular por mitosis nos da como resultado.......

- 2 celulas hijas con la misma cantidad de material genetico que la celula madre
- 2 celulas hijas con la mitad de cantidad de material genetico que la celula madre
- Ninguna
La division celular por mitosis nos da como resultado.......
- Ninguna
- 4 celulas hijas
- Duplicacion de material genetico
- 2 celulas hijas con la mitad de material genetico que la celula madre
La division celular por meiosis nos da como resultado..............

- ninguna
La division celular por meiosis nos da como resultado..............
- Ninguno
- 2 celulas hijas
- 4 celulas hijas con la misma cantidad de material genetico que la madre
- 2 celulas hijas con la misma cantidad de material genetico que la madre
En la profase de la mitosis:
- Los filamentos de cromatina se condensan para transformarse en cromosomas
- Los cromosomas se alinean en el plano ecutorial de la celula
- Los cromosomas homologos se separan
Indique el orden correcto de las fases de la mitosis
- Profase - metafase - anafase - telofase

- Metafase - telofase - anafase - profase
- Telofase - anafase - profase - metafase
- Profase - metafase - telofase - anafase
En que fase de la mitosis los cromosomas están unidos al huso mitótico por los centrómeros y se alinean
en el plano ecuatorial de la célula.
- Metafase
- Anafase
- Profase
- Ninguno
En que fase de la meiosis los pares homólogos de cromosomas se separan. Cada cromosoma de cada par
se mueve hacia cada uno de los polos de la célula.
- Anafase 1
- Anafase 2
- Telofase 1
- Telofase 2
En que fase de la meiosis los pares homólogos de cromosomas se separan. Cada cromosoma de cada par
se mueve hacia cada uno de los polos de la célula
- Ninguna
- Metafase 1
- Telofase 1
- Anafase 2
En que fase de la meiosis las cromátidas se separan. Una cromátida de cada cromosoma se mueve hacia
un polo de la célula y la otra cromátida hacia el otro polo.
- Anafase 2
- Metafase 2
- Anafase 1
- telofase 2
En que fase de la meiosis las cromátidas se separan. Una cromátida de cada cromosoma se mueve hacia
un polo de la célula y la otra cromátida hacia el otro polo.
- Ninguno
- Telofase 2
- Telofase 1
- Metafase 2
Un espermatocito primario cuantos espermatozoides produce producto de su division celular meiotica
-4
-2
-1
- Ninguno
Tres espermatocitos primarios cuantos espermatozoides produce producto de su division celular meiotica
- 12
-3
-4
- Ninguno
Dos espermatocitos primarios cuantos espermatozoides produce producto de su division celular meiotica
-8
-4
-2
- Ninguno
Las celulas somaticas de los seres humanos son segun su numero de moleculas de ADN diploides quiere
decir que tiene ...........................
- 46 moleculas de ADN
- ninguno
- 46 pares de cromosomas
- 46 moleculas de ARN
Las celulas sexuales de los seres humanos son segun su numero de moleculas de ADN son diploides
quiere decir que tiene ...........................
- Ninguno
Las celulas somaticas de los seres humanos son segun su numero de moleculas de ADN son haploides
quiere decir que tiene ...........................
- 46 Moleculas de ADN
- Ninguno
En cual de las subetapas de la profase ,1 de la meiosis ,1 ocurre el entrecruzamiento genetico
- Paquiteno
- Leptoteno
- Cigoteno
- Ninguno
En que fase de la meiosis 1 las cromátidas hermanas se encuentran todavía pegadas por el centrómero, se
mueven hacia el ecuador de la célula.
- Ninguno
- Metafase 1
- Metafase 2
- Anafase2
En que fase de la meiosis 2 las cromátidas hermanas se encuentran todavía pegadas por el centrómero, se
mueven hacia el ecuador de la célula.
- Metafase 2
- Metafase 1
- Anafase
- Ninguno
El sentido de lectura del anticondon es

- Ninguno
- 5`- 3`
- 5`- 5`
- 3`- 3`
Los siguientes tripletes CTA - GAT se encuentra en la molecula de ADN en sentido 5`-3`, cual seria el
Anticodon complementario
- GAU - CUA
- GAT - CTA
- CUA - GAU
- Ninguno
Los cromosomas metacentricos son aquellos que
- El centrómero se localiza a mitad del cromosoma y los dos brazos presentan igual longitud
- La longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro
- Un brazo es muy corto (p) y el otro largo (q).
- Ninguno
Los cromosomas metacentricos son aquellos que
- Presentan un brazo es muy corto (p) y el otro largo (q).

- Ninguno
- Sólo se aprecia un brazo del cromosoma al estar el centrómero en el extremo
Los cromosomas acrocentricos presentan

- Ninguno
El cromosoma sexual Y a que clasificacion pertenece
- Pequeño acrocentrico
- Pequeño metacentrico
- Pequeño submetacentrico
- Pequeño telocentrico
La dotacion cromosomica de una gameta femenina (en los seres humanos) es:
- 22 autosomas + X
- 22 pares de autosomas + X
- 22 autosomas + XX
- 22 pares de autosomas + XX
La dotacion cromosomica de una gameta masculina (en los seres humanos) es:
- 22 autosomas + Y
- 22 pares de autosomas + XY
- Ninguno
- 23 pares de cromosomas + XY
Las euploidias, anaploidias, son mutaciones
- Genomicas
- Cromosomicas
- Genicas
- Ninguna
Las mutaciones genomicas se caracterizan por:
- Alteracion del numero de cromosomas

- Alteracion de la secuencia de nucleotidos de un gen
- Alteracion de la estructura interna de un cromosoma
- Ninguna
Cual de las siguientes mutaciones genomicas se da por alteracion de los cromosomas autosomas
- Sindrome de dwon
- Sindrome de turner
- Sindrome de klinefelter
- Ninguno
Cual de las siguientes mutaciones genomicas se da por alteracion de los cromosomas sexuales
- Sindrome de turner
- Sindrome down
- Sindrome de edwars
- Ninguno
Una de las caracteristicas de la replicacion de ADN es el modo:
- Semiconservativa
- Conservativa
- Disperso
- Ninguna
Durante la replicacion de ADN que funcion tiene las Helicasas
- Separa las hebras de la mlecula de ADN

- Separa las hebras de la mlecula de ARN
- Ninguna
- Corta una de las hebras, permitiendo que gire, y luego vuelve a unirla
Como seria la molecula de adn 3`- 5` complemetaria, si la molecula de ADN EN SENTIDO 5`-
3`presentara el siguiente triplete: TTC - CAG - ATC
- AAG - GTC - TAG

- AAG - GUC - UAG
- NINGUNO
- AAG - GTC - TTA
En la profase de la mitosis......
- Condensación de filamentos de cromatina para dar lugar a los cromosomas

- Los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial de la celula
- Ninguno
En la metafase de la mitosis.....
- Los Cromosomas están unidos al huso mitótico por los centrómeros y se alinean en el plano
ecuatorial de la célula.
- Las cromatides hermanas se separan
- Ninguno
En la anafase de la mitosis.....
- Se separa las cromátidas moviéndose lentamente a los polos opuestos

- Los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial
- Se rompe la envoltura nuclear
- Ninguna
En la telofase de la mitosis
- En células animales comienza a aparecer una constricción a lo largo del plano ecuatorial, se
comienza a formar la envoltura nuclear
- Los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial
- Ninguno
Monoploide quiere decir que tiene:
Las celulas precursoras o celulas madre de las gametas son
- Diploides
- Haploides
- Monoploides
- Ninguno
El cigoto formado por la fecundacion del esperamatozoide y el ovulo es
- Diploide
- haploide
- monoploide
- ninguno
Cual es el orden de las subfases de la profase I
- Leptoteno-Zigoteno-Paquiteno-Diploteno-Diacinesis
- Zigoteno-Paquiteno-Diploteno-Diacinesis-Leptoteno
- Leptoteno-Paquiteno-Diploteno-Diacinesis-Zigoteno
- Ninguno
Cual es el orden de las subfases de la profase I
- Ninguno
- Zigoteno-Paquiteno-Diploteno-Diacinesis-Leptoteno
- Leptoteno-Zigoteno-Diploteno-Diacinesis-Paquiteno
- Leptoteno-Paquiteno-Diploteno-Diacinesis-Zigoteno
En que fase de la profase 2 se produce el entrecruzamiento genetico
- Ninguna
- Paquiteno
- Metafase
- Leptoteno
En que subfase de la profase 1 de la meiosis se producen los quiasmas
- Paquiteno
- Leptoteno
- Zigoteno
- Ninguno
Cual es la caracteristica de la metafase 1 de la meiosis 1
- Las tétradas se alinean a lo largo del ecuador de la célula

- Los cromoosomas homologos se separan
- Los cromatinas se condensan
- Ninguna
Cual es la caracteristica de la anafase 1 de la meiosis
- Los pares homólogos de cromosomas se separan

- Las cromatides hermanas se separan
- Los pares homologos de cromosomas se alinean en el plano ecuatorial
- Ninguno
La mitosis se da mediante.....
- Una division celular

- Dos divisiones celulares
- No hay division celular
- Ninguna
La meiosis se da mediante.....
- Dos divisiones celulares

- Una division celular
- No hay division celular
- Ninguna
Mediante que division celular se obtiene células hijas idénticas entre sí y a la célula madre.
- Mitosis
- Meiosis
- Ninguno
- Interfase
Mediante que division celular se obtiene células hijas que tienen combinaciones variadas de cromosomas
y no son idénticas a la célula madre
- Meiosis
- Mitosis
- Interfase
- Ninguna
Mediante que division celular se obtiene 2 celulas hijas
- Mitosis
- Meiosis
- Interfase
- Ninguna
Mediante que division celular se obtiene 4 celulas hijas
- Meiosis
- Mitosis
- Interfase
- Ninguna
En la mitosis cuantas veces hay la duplicacion de material genetico
-1
-2
-4
-0
En la meiosis 1 y 2 cuantas veces hay duplicacion de material genetico
-1
-2
-4
-0
En que division celular el número de cromosomas se divide de diploide a monoploide.
- Meiosis
- Mitosis
- Interfase
- Ninguna

En que division celular se mantiene el número de cromosomas.
- Mitosis
- Meiosis
- Interfase
- Ninguno
La base nitrogenada adenina es una ......
- Purina
- Piramidina
- Ninguna
- Pentosa
La base nitrogenada guanina es una ......
- Purina
- Pirimidina
- Pentosa
- Ninguna
La base nitrogenada citosina es una ......
- Pirimidina
- Purina
- Pentosa
- Ninguna

La base nitrogenada timina es una ......
- Pirimidina
- Purina
- Pentosa
- Ninguna
Mediante que se unen las base nitrogenadas adenina - timina
- 2 puentes de hidrigeno
- 3 puentes de hidrogeno
- 1 puente de hidrogeno
- Ninguno
Mediante que se unen las base nitrogenadas citosina - guanina
- Ninguno
Mediante que se unen las base nitrogenadas guanina - citosina
- Ninguno

Mediante que se unen las base nitrogenadas timina - adenina
- Ninguno
El ADN de los eucariotas que forma tiene
- lineal
- Circular
- Ninguna
- Bicatenario
El ADN de los procariotas que forma tiene
- Circular
- Lineal
- Ninguna
- Bicatenario
Que es Homocigoto?
- Individuo que para un carácter presenta los dos alelos diferentes

- Individuo que para un carácter presenta los dos alelos iguales
- Conjunto de genes que presenta un organismo
- Conjunto de caracteres observables en un organismo

Que significa monohibridos?
- Individuos heterocigóticos para un solo carácter.

- Individuos heterocigóticos para dos caracteres.
- Individuos heterocigóticos para varios caracteres.
Pregunta nro: 735227, registrada por: EDGAR ROLANDO NAJERA SUAREZ
Es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas que se trasmiten para el desarrollo y
funcionamiento de todos los organismos vivos; es responsable de la transmisión hereditaria de los
caracteres. Se compone de dos cadenas.
- ARNm
- ARNt
- ARN
- ADN
Esta estructura que forma parte del ADN, está compuesta por una pentosa, un grupo fosfato y una base
nitrogenada.
- Ribosa
- Nucleótido
- Aminoácido
- Desoxiribosa
¿Como se llaman las proteínas a las cuales se asocia el ADN?
- Ribosomas
- Nucleótidos
- Histonas
- Hormonas
El ADN cumple doble función, una de ellas es almacenar la información, es decir, aquella que contiene
las instrucciones que determinan la forma y características de un organismo y su fisiología. ¿Cual es la
otra función?
- Transmitir la información almacenada.

- Producir energía.
- Participar en el metabolismo de los órganos.
- Disponer de los deshechos celulares.
¿Donde se ubica el ADN?
- En el citoplasma.
- En el núcleo.
- En el nucleolo.
- En el intersticio celular.
ES EL PROCESO DE DIVISIÓN DE UNA CÉLULA DIPLOIDE (2N) EN CUATRO CÉLULAS

HAPLOIDES (N), LAS CUALES HAN INTERCAMBIADO SEGMENTOS DE ADN.
- MEIOSIS
- MITOSIS
- OSMOSIS
- APOPTOSIS
ES LA FASE DE LA MEIOSIS I, PROFASE I DONDE LOS CROMOSOMAS SE CONDENSAN Y

SE HACEN VISIBLES AL MICROSCOPIO ÓPTICO. SE VEN COMO FILAMENTOS.
- PAQUITENO
- LEPTOTENO
- ZIGOTENO
- DIACINESIS
EN ESTA FASE DE LA MEIOSIS I, PROFASE I, LOS CROMOSOMAS HOMÓLOGOS

COMIENZAN A APAREARSE MEDIANTE UN PROCESO LLAMADO SINAPSIS.
- LEPTOTENO
- PAQUITENO
- ZIGOTENO
- DIACINESIS
EN ESTA FASE DE LA MEIOSIS I, PROFASE I, LOS CROMOSOMAS ENGRUESAN, . SE

PRODUCE EL ENTRECRUZAMIENTO CROMOSÓMICO O CROSSING-OVER, QUE CONSISTE
EN UN INTERCAMBIO DE MATERIAL GENÉTICO ENTRE CROMÁTIDAS HOMÓLOGAS
MEDIANTE UN PROCESO DE ROTURA Y REUNIÓN. LOS PUNTOS DE ROTURA Y REUNIÓN
SE DENOMINAN QUIASMAS.
- PAQUITENO
- LEPTOTENO
- ZIGOTENO
- DIACINESIS
EN ESTA FASE DE LA MEIOSIS II, LA MEMBRANA NUCLEAR DESAPARECE, DESAPARECE

EL NUCLEOLO Y SE FORMA EL HUSO ACROMATICO. NO HAY DUPLICACION DE
CROMOSOMAS. LOS CENTRIOLOS SE DUPLICAN Y SE SEPARAN EN DOS CENTROSOMAS.
- PROFASE II
- PROFASE I
- ANAFASE I
- ANAFASE II
EN ESTA FASE DE LA MEIOSIS II, DE LA GAMETOGENESIS MASCULINA, SE LLEVA A

CABO LA CITOCINÉSIS PRODUCIÉNDOSE CUATRO CÉLULAS HIJAS, CADA UNA CON UN
JUEGO HAPLOÍDE DE CROMOSOMAS.(23)
- TELOFASE II
- ANAFASE II
- PROFASE II
- METAFASE II
Es el primer proceso de la expresión genética, mediante el cual se transfiere la información contenida en

la secuencia del ADN hacia la secuencia de proteína utilizando diversos ARN como intermediarios.
- TRADUCCIÓN
- TRANSCRIPCIÓN
- EXPRESIÓN
- REPLICACIÓN
En este proceso, las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN
polimerasa, la cual sintetiza un ARN mensajero que mantiene la información de la secuencia del ADN.
- TRANSCRIPCIÓN
- DUPLICACIÓN
- REPLICACIÓN
- TRADUCCIÓN
Es el proceso por el cual la información genética del ADN Y ARN que se encuentra en forma de
secuencia de bases, pasa al lenguaje de la secuencia de aminoácidos. Es el proceso de síntesis de
proteínas.
- TRADUCCIÓN
- TRANSCRIPCIÓN
- DUPLICACIÓN
- ELONGACIÓN

Es el proceso que convierte una secuencia de ARN mensajero en una cadena de aminoácidos para formar
una proteína.
- TRADUCCIÓN
- DUPLICACIÓN
- REPLICACIÓN
- TRANSCRIPCIÓN
Es el proceso o mecanismo que permite al ADN duplicarse en una copia idéntica. Así, de una molécula
de ADN única, se obtienen dos o más copias de la primera.
- REPLICACIÓN
- TRADUCCIÓN
- TRANSCRIPCIÓN
- DEMOSTRACIÓN
Pregunta nro: 760283, registrada por: EMILIYN KELY MORON VALERIANO
La mitosis es un proceso de división celular que puede ser dividido en cuatro etapas. Marque la
alternativa que indica correctamente las etapas y la secuencia correcta en que ellas ocurrem.
- Profase, G1, S y G2.

- G1, S, G2 y Metafase.
- Profase, metafase, telofase y anafase
- Metafase, profase, anafase y telofase
- Profase, metafase, anafase y telofase
Cual fase de la mitosis es caracterizada por el posicionamiento de los cromosomas en la placa ecuatorial
de la célula?
- Profase
- Metafase
- Anafase
- Telofase
Sabemos que al final de la mitosis el citoplasma se divide para formar dos células hijas. El proceso de
división del citoplasma es denominado:
- Citocinesis
- Cariocinesis
- Profase
- Metafase
Entre las frases siguientes, en relación a la división celular por mitosis, una es incorreta. Indique cual?
- Es un proceso muy importante para el crecimiento de los organismos

- La célula madre da origen a dos células hijas con la mitad del número de cromosomas
- En la metafase, todos los cromosomas duplicados, se encuentran en la placa del ecuador
Uno de los principales fenómenos que ocurren en la meiosis es la recombinación, tambien conocida
como crossing-over. En este proceso ocurre el cambio de partes entre cromosomas homólogos,
aumentando asi la variabilidad genética. Sabiendo que el cambio ocurre en la prófase I, indique la
subfase en el que ocurre este proceso.
- Paquiteno
- Leptoteno
- Diploteno
- Zigoteno
- Diacinesis
Durante la fase de diploteno, es posible observar determinados puntos donde las cromátidas estan
cruzadas. Esos puntos son llamados de:
- Quiasmas
- Bivalentes
- Cromómeros
- Tétrades
En la fase del zigoteno, es posible observar el apareamiento de los cromosomas homólogos, que ocurre
gracias a la union de dos brazos de cromosomas homologos. Esta unión se denomina:
- sinapsis
- Quiasmas
- Bivalentes
- Cromómeros
Son ejemplos de células somáticas excepto:
- espermatocitos
- Hepatocitos
- Enterocitos
- Células beta
QUE EFECTO TIENE EL ENTRECRUZAMIENTO MEIOTICO?
- Variabilidad genética de las especies

- Perpetuación de la información Genética
- Aumento cromosómico de las especies
- Independencia de los caracteres internos y externos
El RNA, ácido ribonucleico, es un ácido nucleico relacionado con la síntesis proteica. Existen diferentes
tipos de RNA, cada uno con una función específica. Marque la alternativa que indica el nombre del RNA
que lleva la información para la síntesis de proteínas.
- RNA mensajero
- RNA ribosómico
- RNA transferencia
- RNA transportador
En la especie humana, el número diploide de cromosomas es de 46. Cuantos cromosomas seran

encontrados, respectivamente, en los espermatozoides, óvulos y células epidérmicas?
- 23,23,46
- 22,22,44
- 23,23,44
- 22,22,46
Las estructuras gruesas y bien individualizadas, visibles en el núcleo durante el período de división
celular, son denominadas de:
- Cromosomas
- Cromatina
- Nucleosoma
- Cariotipo
- Brazos cortos (p) y brazos largos (q)

- Brazos cortos (q) y brazos largos (p)
- Nucleosoma
- Núcleo

- Cuando el centromero se halla entre el centro y un extremo del brazo del cromosoma
En la prometafase los cromosomas como se encuentran
- Dispersos en el citoplasma
- En el Núcleo
Son encargados de regular a los microtúbulos para luego ser irradiados y asi formar el huso mitótico.
- Centrosomas
- Cinetocoro
- Centromero
- Cromomero
Es una parte de la estructura del cromosoma, donde se realiza la unión con los microtúbulos y asi dan
estabilidad al cromosoma a nivel de la placa metafásica, esa parte es:
- Cinetocoro
- Brazo largo
- Telómero
- Centrómero
Cual de las siguientes bases nitrogenadas no se encuentra en el acido ribonucleico

- Timina
- Adenina
- Citocina
- Ninguno
LOS GEMELOS PUEDEN SER:
- PENTACIGOTICOS
- TRICIGOTICOS
- TETRACIGOTICOS
- DICIGOTICOS O MONOCIGOTICOS
En cuanto a los gemelos monocigotos estos se originan:
- A partir de un huevo que se fertilizo con dos espermatozoide

- A partir de dos huevos que se fertilizo con un solo espermatozoide
- A partir de un solo huevo que se fertilizo con un solo espermatozoide
- ninguno
Las bases púricas son las siguientes:
- Guanina, Citocina
- Guanina, Adenina
- Timinia, Adenina
- ninguno
La mitosis da como resultado:
- Cuatro celulas hijas identicas

- Dos células hijas triploides
- Dos celulas hijas con igual informacion genetica
- tres celulas hijas identicas
La etapa final de la mitosis se denomina:
- Telofase
- Metafase
- Profase
- Anafase
En la etapa S del ciclo celular se produce los siguiente:
- Transcripcion
- Citocinesis
- Replicacion del DNA
- Traducción
Entre las mutaciones fijas cuando hablamos de inserción se refiere a: - - -
- Reemplazo de un nucleotido simple por otro

- Separación de un acido nucleico en un gen
Cual es la fase de la mitosis :
- Metafase I
- Anafase I
- Profase
- Profase I
En la profase los cromosomas como se encuentran?

- Estan condensados
- Están cortos

- Están dispersos
- Se forma el huso mitotico

- la envoltura celular se desintegra y los cromosomas se dispersan
- las cromatidas se separan y migran hacia los polos
- están contraidos y enrolados
Que es la diacinesis ?
- Una de las subfases de la profase

- una de las subfases de la metafase
- una de las subfases de la anafase
- una de las subfases de la prometafase
Con respecto a la Mitosis:
- Proceso mediante el cual se da la espermatogénesis

masculinos
- Es un proceso por el cuál una célula somática da origen a dos células hijas
- Proceso mediante el cual se da la ovogénesis
Con respecto a la ovogénesis es cierto que:
- La ovogénesis inicia en la pubertad y puede terminar 50 años después.

- La ovogénesis inicia al nacer y puede terminar 50 años después.
- La ovogénesis inicia en la vida intrauterina y puede terminar 50 años después.
- La ovogénesis inicia en la infanciay puede terminar 50 años después.
ENTRE LAS FASES DE LA MITOSIS ESTAN:
- CROMOSOMICA
- TELOFASE
- METAFASE I
- ANAFASE I
El ciclo celular se divide en:
- 3 fases: G, G1 y G2
- 2 fases: metafase e interfase
- 4 fases: profase, metafase, anafase y telofase.
- 4 fases: G1, S, G2 y mitosis
En la división meiótica la formación de los espermatozoides se realiza en una de las siguientes líneas
- Espermatocitos de primer orden

- Espermatogonias
- Espermátide
- Espermatocitos de segundo orden
TEMA: INTRODUCCIÓN Y TERMINOLOGÍA GENÉTICA
Con respecto al proceso de transcripción uno de los siguiente es FALSO:
- Necesita a la enzima RNA polimerasa

- Ocurre en solo una de las dos hebras del DNA
- Para obtener un buena transcripción se deben copiar las dos hebras de DNA
Una mutación sin sentido provoca lo siguiente:
- Una proteína incompleta

- Una proteína hiperfuncionante
- Una secuencia de aminoácidos completa
La replicacion del DNA se da en uno de los siguientes procesos:
- Mitosis
- Transcripción
- Traducción
La meisosis da como resultado uno de los siguientes:
- Cuatro celulas hijas haploides

- Es un proceso de celulassomaticas
- Dos células hijas con igual informaciongenetica que la célula madre.
Cuantos cromosomas tiene la mosca de la fruta
- 4 pares
- 14 pares
- 8 pares
QUE PROPUSIERON SUTTON Y BOVERI EN EL AÑO 1903?
- que los cromosomas portaban los factores hereditarios

- establecieron las tres leyes
- que los cromosomas eran 48
Que es incidencia?
- ES LA PROPORCION DE LA APARICION DE NUEVOS CASOS

- PROPORCION DE RELACION AFECTADA EN UN MOMENTO DADO
- TRASTORNO QUE ESTA PRESENTE EN EL NACIMIENTO
LA DROSOPHILIA POSEE DIVERSAS Y CLARAS VENTAJAS : ENTRE ESTAS ESTAN LAS

SIGUIENTES, EXCEPTO
- PUEDE PRODUCIRSE FACILMENTE EN EL LABORATORIO

- SE REPRODUCE AL MENOS EN 10-15 GENERACIONES AL AÑO
- TIENE CARACTERISTICAS FACILMENTE RECONOCIBLES
Es un trastorno recesivo ligado al cromosoma X, descrito por John Dalton
- Daltonismo
- Fibrosis quística
- Alcaptonuria
Cuantos cromosomas tiene la mosca de la fruta
- 4 pares
- 8 pares
- 12 pares
- 16 pares
Que es incidencia
- Es la proporción de la aparición de nuevos casos

- Proporción de población afectada en un momento dado
- Trastorno que está presente en el nacimiento
Se dice que el código genético es degenerado por lo siguiente:
- Los aminoácidos están codificados por más de un triplete de bases

- Los aminoácidos están formando parte del marco de lectura
- Los aminoácidos son 64 para cada triplete de bases nitrogenadas.

La importancia de la dosificación de la radiación se debe a:
- Debido a que la mutación es proporcional a la dosis de radiación.

- Debido a que la mutación se produce a la más mínima radiación.
- Debido a que las mutaciones por radiación solo se producen en humanos.
Es un trastorno genético, que se manifiesta con más dedos en la mano o en el pie de lo que corresponde.
Se detecta en el momento del nacimiento.
- Polidactilia
- Albinismo
- Agenesia dactilar
Año en que Gregorio Mendel presenta sus experimentos que explican sobre la heredabilidad de las
características de padres a hijos.
- 1865
- 2000
- 1900
Es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen, que se diferencian en su secuencia y que
se puede manifestar modificaciones concretas en función de ese gen.
- Alelo
- Gen
- Locus
Es una unidad de información en el ADN, que codifica un producto funcional, es la unidad de herencia
molecular.
- Gen
- Alelos
- Cromosomas
Un organismo es ¿...........? Respecto a un gen, cuando los dos alelos codifican la misma información
para un carácter, por ejemplo color de las alverjas o guisantes “AA” o “aa” de las observaciones de
Gregorio Mendel.
- Homocigoto
- Heterocigoto
- Recesivo
Se dice que un ser vivo diploide es ¿............? para un gen determinado cuando los cromosomas
homólogos portadores de ese locus presentan allí dos versiones distintas del gen, es decir, dos alelos.
- Heterocigoto
- Homocigoto
- Dominante
Es una posición fija de un gen en un cromosoma.
- Locus
- Gen
- Alelos
Esta ley hace referencia a la observación de que cada individuo posee dos alelos para una característica
particular y que en un momento dado solo puede transmitir uno de ellos a sus descendientes.
- Segunda Ley de Mendel

- Primera Ley de Mendel
- Tercera Ley de Mendel.
Si dos homocigotos con diferentes alelos se cruzan, la generación resultante (los descendientes) serán:
- Fenotipicamente identicos y heterocigotos

- Fenotipicamente distintos y homocigotos
- Fenotipicamente identicos y homocigotos
Uno de los siguientes métodos fue clave para que Watson y Crick describieran la estructura del DNA.
- Cristalografía con rayos X

- Inmunofluorescencia
- Los experimentos de Griffith
Cuál de los siguientes describe mejor las características de la mosca de la fruta (Drosophila).
- Se reproduce fácilmente en laboratorio dando entre 20 a 25 generaciones por año. Posee

características de herencia mendeliana transmitidas por 4 pares de cromosomas fácilmente
identificables.
- Se reproduce fácilmente en laboratorio dando entre 20 a 25 generaciones en un mes. Posee
identificables.
- Se reproduce fácilmente en laboratorio dando entre 20 a 25 generaciones por año. Posee
identificables.
Cuál es la relación entre Daltonismo y Hemofilia?
- Ambas son de herencia autosómica

- Ambas son de herencia ligada al sexo
- Una es de herencia ligada al sexo y la otra autosómica.
Que es incidencia
- Es la proporción de la aparición de nuevos casos

- Proporción de relación afectada en un momento dado
La definición de prevalencia se refiere a:
- Proporción de población afectada en un momento dado.

- Es la proporción de casos nuevos en un momento dado
El proyecto del genoma humana dio como resultado
- La existencia de 25.000 a 30.000 genes codificadores humanos

- La existencia de 1.000.000 genes codificadores
- Aun no se tiene idea de la cantidad de genes codificadores
Rama de la medicina que se dedica a la prevención, diagnóstico y tratamiento de la patología y las

alteraciones de origen genético.
- Genética médica
- Genética mendeliana
- Genética molecular
Estudia los aspectos moleculares que subyacen a los mecanismos de la herencia, su expresión,
regulación, variación y evolución. Su método experimental consiste en aislar fragmentos de ADN
- Genética molecular
- Genética mendeliana
- Genética medica
¿Que significa: Juego completo de cromosomas con sus respectivos genes?
- Genoma
- Genotipo
- Gen
¿Qué significa : Producción asexual de una línea de células, organismos o segmentos de ADN
genéticamente idénticas al original.
- Clonación
- Replicación
- Traducción
¿Que significa: Cualquier malformación, ya sea genética o no, que esta presente al nacimiento?
- Congenito
- Enfermedad
- Consanguineo
Un Individuo puro para uno o más caracteres, es decir que en ambos loci posee el mismo alelo, o sea
idéntico para un par alelomorfico
- Homocigoto
- Heterocigoto
- Dimorfismo
Un Individúo que tiene alelos diferentes para un mismo o varios pares alomorfícos. Es decir que el
individuo es "impuro".
- Heterocigoto
- Homocigoto
- Dimorfismo
Desde el punto de vista genético es sinónimo de heterocigota. Es el resultado del cruzamiento o

apareamiento de dos individuos puros contrastantes para uno o varios caracteres.
- Organismo Hibrido
- Organismo Puro
- Organismo diferencial
Segun las leyes de complementacion de las moleclas de ADN una adenina se une mediante puentes de
hidrogeno a una.....
- Timina
- Adenina
- Uracilo
- Guanina
Segun las leyes de complementacion de las moleclas de ADN una timina se une mediante puentes de
- Adenina
- Guanina
- Uracilo
- Citosina
Si el triplete ACA se encuentra en la molecula de ADN en sentido 5`-3`, como seria la molecula de ADN
complemetaria
- TGT
- UGU
- CGC
- Ninguno
Las celulas somaticas se dividen por
- Mitosis
- Meiosis
- Biparticion
- Ninguna
La base nitrogenada Uracilo es una ......
- Pirimidina
- Purina
- Pentosa
- Ninguna
Donde se encuentra el ADN en las celulas eucariotas.
- Nucleo
- Cloroplastos
- Lisosomas
- Ninguno
Es el área de estudio de la biología que busca comprender y explicar cómo se transmite la herencia
biológica de generación en generación.
- Biología
- Genética
- Histología
- Antropología
Se trata de una de las áreas fundamentales de la biología moderna, abarcando en su interior un gran
número de especialidades propias e interdisciplinarias que se relacionan directamente con la bioquímica
y la biología celular.
- Genética
- Biología
- Antropología
- Ingeniería
Es parte de la biología, se ocupa del estudio de los genes y de la forma como estos genes transmiten los
caracteres hereditarios.
- Genética Médica
- Histología Clínica
- Antropología
- Genealogía
El objeto de estudio de la genética son esas estructuras formadas por segmentos de ADN y otros
elementos, denominadas:
- Genes
- Histonas
- Cromosomas
- Aminoácidos
¿Quien estudió la Herencia Biológica y al que se lo conoce actualmente como el padre de la genética?
- Gregor Mendel
- Ilich Tchayvkoski
- Thomas Hunt Morgan
- James Watson
Es el par de genes o serie de genes alternativos que ocupan un mismo lugar (locus) en cromosomas
homólogos.
- Alelos
- Aminoacidos
- Paralelos
- Histonas pares
Se llama así, al número de cromosomas que no es múltiplo exacto del número haploide.
- Aneuploide
- Diploide
- Triploide
- Aploide
Se denomina así, al triplete de bases complementario del codón del ARNm , que se encuentra en el
ARNt.
- Anticodon
- Codón
- Histón
- Aminoácido
Son los cromosomas que no son sexuales y son 22 pares.
- Autosomas
- Gonosomas
- Alosomas
- Macrosomas
Es la primer célula diploide que resulta de la unión de los gametos masculino y femenino.
- Cigoto
- Codon
- Monocito
- Óvulo
Es cada uno de los tripletes de nucleótidos de ARNm cuyas bases nitrogenadas codifican un aminoácido
para la síntesis de proteínas.
- Codon
- Anticodon
- Aminoácido
- Históna
Son compuestos de ADN y proteínas, llevan la información genética y se encuentran en el interior del
núcleo. Son cuerpos cilíndricos que tienen la propiedad de teñirse con colorantes básicos.
- Cromosomas
- Neutrosomas
- Codones
- Proteinas
Miembro de un par de alelos sin capacidad de manifestarse cuando el otro miembro es dominante y está
presente. Este rasgo solo se manifiesta cuando el gen es homocigótico.
- Recesivo
- Dominante
- Codominante
- Indiferente
Es un miembro de un par alélico de genes, el cual tiene la capacidad de manifestarse predominantemente

sobre el otro miembro.
- Dominante
- Recesivo
- Codominante
- Indiferente
El DNA (ácido desoxirribonucleico) es el ácido nucleico que contiene las informaciones genéticas de los
indivíduos. Está constituído, asi como el RNA, por tres componentes básicos que formam los
nucleótidos. Ellos son:
- pentosa, ácido fosfórico y desoxirribosa.

- Glúcido, ácido clorhídrico y bases nitrogenadas.
- ribose, ácido nucleico y desoxirribosa
- pentosa, ácido fosfórico y bases nitrogenadas
El DNA y el RNA difieren, entre otras características, por la base nitrogenada que poseen. Entre las
bases citadas a seguir, indique la única que no ocurre en una molécula de DNA.
- Uracilo
- Timina
- Citocina
- Adenina
- Guanina
El DNA y el RNA están constituídos de muchas unidades, los nucleótidos. Cada nucleótido esta
constituído por un grupo fosfato, una pentosa y una base nitrogenada. La diferencia entre DNA y RNA
está:
- En la pentosa y en las bases nitrogenadas.

- En el fosfato y en las bases nitrogenadas.
- En la pentosa y en el fosfato.
- La pentosa, las bases nitrogenadas y en el fosfato.

Cual de las siguientes bases nitrogenadas es una purina de doble anillo:
- Guanina
- Timina
- Citocina
- Uracilo
Cual de las siguientes bases nitrogenadas es una pirimidina de anillo simple:

- Adenina
- Guanina
- Citocina
- Ninguno
Un nucleósido esta formado por una base nitrogenada, y :
- Una pentosa
- Una pentosa y un grupo fosfato
- Un grupo fosfato
- Una timina
TEMA: BIOLOGÍA MOLECULAR Y DEL GEN, TÉCNICAS DE LA BIOLOGÍA

MOLECULAR
El proceso por el cual la información genética se conserva es:
- Replicación
- Transcripción
- Traducción
Las organelas implicadas en el proceso de traducción son:
- Mitocondria y Retículo endoplásmico rugoso

- Ribosomas y Retículo endoplásmico rugoso
- Mitocondria y Retículo endoplásmico liso
Corresponde a una de las diferencias del DNA y RNA

- En el RNA la presencia de una secuencia de UU corresponde TT en el ADN
- En el DNA existe la presencia de Uracilo en lugar de Timina que está en el ADN
- En el DNA existe la presencia de Timina en lugar de Uracilo que está en el ARN
Las proteínas asociadas al DNA se denominan
- Histonas
- Nucleosoma
- Solenoide
Uno de los siguientes es falso:
- Las mitocondrias del huevo o cigoto corresponde a mitocondrias maternas

- Las mitocondrias tienen sus propios genes, codifica 37 genes
- Las mitocondrias dependen exclusivamente del DNA nuclear
Con respecto al código genético identifique lo VERDADERO
- Es antiparalelo por que ambas hebras del DNA va en diferente sentido.

- Es degenerado porque cada codón codifica para un aminoácido específico y único
- Es universal porque está formado por secuencia de nucleótidos en todos los seres vivos
Cual de los siguientes correspondería a una mutación por sustitución
- Antes : C-G-T-T Y Después: C-G-T-T-G

- Antes: A-T-T-C y Después: -T-T-C
- Antes: A-G-C-T y Después: G-G-C-T

Cual de las siguientes corresponde a una mutación por deleción:

Las bases pirimidicas son las siguientes:
- Guanina, Adenina
- Citocina, Timina
- Timina, Adenina
Los nucleótidos son compuestos químicos que forman parte de:
- Proteinas
- Lipidos
- Acidos nucleicos
Los nucleótidos se componen de:
- Un ácido graso, un grupo fosfato y un hexosa

- Un grupo fosfato, una base nitrogenada, y una pentosa.
- Un azúcar, una amina, y base nitrogenada
- Un grupo fostato, un disacárido y una base nitrogenada.
Con respecto a las bases nitrogenadas indique la opción correcta:
- Las bases pirimídicas están representadas por : Adenina, Guanina y Timina

- Las bases púricas están representadas por: Citosina y Uracilo
- Las bases pirimídicas están representadas por : Citosina, Uracilo y Timina
- Las bases púricas están representadas por: Guanina y Citocina
¿Por qué razón la cadena de ADN es antiparalela?:
- Debido a la orientación del esqueleto de azúcar, en ambas hebras es diferente.

- Debido a la posición de las bases nitrogenadas.
- Debido a la posición del DNA dentro de la núcleo celular
El proceso de replicación es semiconservativa debido a que:
- Sólo una hebra de cada molécula hija es sintetizada de nuevo

- Conservan fragmentos de DNA en cada una de las células hijas
- Se conservan algunas de las bases nitrogenada de la célula madre.
La DNA polimerasa sintetiza las hebras de DNA de la siguiente manera:
- La síntesis de las hebras de DNA se produce en sentido 5´ a 3´

- La síntesis de las hebras de DNA se produce en sentido 3á 5´
- Las síntesis de las hebras de DNA se produce en cualquiera de los dos sentidos
Con respecto al enrrollamiento de DNA cual de los siguientes es cierto?
- El enrrollamiento helicoidal de la cadena de DNA es un enrrollamiento primario

- El enrrollamiento alrededor de las histonas es un enrrollamiento secundario
- El enrrollamiento terciario de los nucleosomas da como resultado una estructura compleja
denominada solenoide
- todas son correctas
Con respecto al concepto de Gen, cual de los siguientes es verdadero?
- El gen es una secuencia de bases codificantes y no codificantes, una secuencia iniciadora y una
secuencia de finalización
- El gen es un copia de ARN mensajero
- El gen es una secuencia de ARN mensajero con bases codificantes y no codificantes, una secuencia
iniciadora y una secuencia de finalización
Con respecto a las secuencias repetidas en tándem:
- Consiste en bloques de repeticiones en tándem de DNA no codificador.

- Consisten en bloques de repeticiones de AAATTTT de ADN codificador
- Consiste en secuencias de bases nitrogenadas específicas de un gen.
El proceso de trasmisión de información desde DNA a RNA se denomina:
- Transcripción
- Replicación
- Transducción
Con respecto al proceso de transcripción:
- Se copian ambas hebras de DNA

- Se copia una de las hebras del DNA
- Se forman dos cadenas de RNA
- El proceso se realiza por la DNA polimerasa.
El procesamiento del RNA mensajero consiste en:

- Eliminación de los intrones, adición de la caperuza 5´ y el poli A
- El proceso de lecturas de los codones
- La eliminación de los exones, adición de la caperuza 5ý el poli A
La transmisión de información desde ARN mensajero a proteínas se denomina
- Transcripción
- Replicación
- Traducción
El ARN transferencia está encargado de:
- Llevar los péptidos

- Llevar los aminoácidos
- Llevar los nucleótidos.
Se dice que el código genético es degenerado por lo siguiente:
- Los aminoácidos están codificados por más de un triplete (codón)

- Los aminoácidos están formando parte del marco de lectura
- Los aminoácidos son 64 para cada triplete de bases nitrogenadas.
Siendo el tipo más común de mutación, significa un cambio de nucleótidos por otro, en la secuencia.
- Sustitución
- Deleción
- Inserción
La siguiente mutación afecta el marco de lectura por la adición de uno más nucleótidos
- Sustitución
- Deleción
- Inserción
Ocurre transversión y transición en una de las siguientes mutaciones:
- Sustitución
- Deleción
- Inserción
Una mutación silenciosa significa que:
- La secuencia de nucleótido reemplazado traduce para el mismo aminoácido

- Que aunque se cambió el aminoácido la proteína sigue cumpliendo su función
- Que dos codones traducen para aminoácido químicamente similares
Cual de las siguientes no afectan el marco de lectura:
- Sustitución
- Deleción
- Inserción
Las mutaciones sin sentido son aquellas que:
- No interfieren con el marco de lectura

- Provocan una terminación anticipada de la traducción
- Son aquellas que provoca una alteración en la proteína por cambio de aminoácido
Con respecto a las mutaciones de perdida de función proteíca cual de lo siguiente es verdadero:
- Se puede deber al cambio de un aminoácido

- Difícilmente se dará cuando hay alteración del cambio de lectura
- Ocurre cuando dos codones distintos traducen para un mismo aminoacido
Se denominan mutaciones dominantes negativas a
- Aquella mutación heterocigota produce perdida de función de la proteína producida por el gen
normal
- Aquella mutación en la que la proteína expresa aminoácidos en estado negativo
- Aquella mutación que altera la función de la proteína por adición de aminoácidos alifáticos.
La importancia de la dosificación de la radiación se debe a:
- Debido a que la mutación es proporcional a la dosis

- Debido a que la mutación se produce a la mas mínima radiación
- Debido a que las mutaciones por radiación solo se producen en humanos
La Comisión Internacional de Protección Radiológica establece que:
- La exposición no exceda los 50 mSv por año


Con respecto al daño en el DNA todo lo siguiente es cierto, EXCEPTO:
- Productos químicos como el benceno, pueden dañar el DNA

- Las especies reactivas de oxigeno poeden romper la cadena de DNA
- La radiación ionizante puede provocar mutaciones de acuerdo a la dosis
- Todas las opciones son correctas
Una de las siguientes no corresponde, con respecto al DNA:
- Si la secuencia de una hebra es A-T-C la complementaria será T-A-G

- Si la secuencia de una hebra es T-T-G la complementaria será U-A-C
- Si la secuencia de una hebra es G-C-G la complementaria será C-G-C
10. Los nucleótidos son compuestos químicos que forman parte de:
- Proteínas
- Lípidos
- Ácidos nucleicos
Los nucleótidos se componen de
- Un ácido graso, un grupo fosfato y una hexosa

- Un grupo fosfato, una base nitrogenada, y una pentosa.
- Un azúcar, una amina, y base nitrogenada
- Un grupo fostato, un disacárido y una base nitrogenada
Con respecto a las bases nitrogenadas indique la opción correcta:

- Las bases pirimídicas están representadas por : Adenina, Guanina y Timina
- Las bases púricas están representadas por: Citosina y Uracilo
- Las bases pirimídicas están representadas por : Citosina, Uracilo y Timina
- Lass bases púricas están representadas por: Guanina y Citocina
¿Por qué razón la cadena de ADN es antiparalela?:
- Debido a la orientación del esqueleto de azúcar, en ambas hebras es diferente.

- Debido a la posición de las bases nitrogenadas.
- Debido a la posición del DNA dentro de la núcleo celular.
El proceso de replicación es semiconservativa debido a que:
- Sólo una hebra de cada molécula hija es sintetizada de novo

- Conservan fragmentos de DNA en cada una de las células hijas
- Se conservan algunas de las bases nitrogenadas de la célula madre.
Cuando hablamos de mutaciones por deleción nos referimos a:
- Pérdida de uno o más Nucleótido en un gen

- Ganancia de uno o más Nucleótidos en un gen
El esqueleto de cada cadena de ADN está formado por:
- Nucleótidos (base nitrogenada, grupo fosfato, pentosa)

- Nucleosidos (base nitrogenada, grupo fosfato, pentosa)
- Ribonucleotidos (base nitrogenada, grupo fosfato, pentosa)
Durante la replicación la molécula de ADN se separa por acción de la enzimas:
- Helicasas
- Ligasas
- Endonucleasas
- Polimerasa
El enrollamiento secundario del ADN se da sobre estructuras denominadas:
- Histonas
- Cromátides
- Nucleosomas
- Cromatina
Con respecto a la transcripción, es:
- Paso de la información genética desde el ADN al ARN

- Proceso mediante el cual se sintetiza macromoléculas
Con respecto al Operón
- Es la Unidad de acción génica o unidad genética funcional

- Consta de un gen operador más un gen traductor
- Es un conjunto de genes, que se trabaja independiente.
Con respecto al proceso de transcripción:

- Se copian ambas hebras de DNA
- Se copia una de las hebras del DNA
- Se forman dos cadenas de RNA
- El proceso se realiza por la DNA polimerasa.
El procesamiento del RNA mensajero consiste en:
- Eliminación de los intrones, adición de la caperuza 5´ y el poli A

- El proceso de lecturas de los codones
- La eliminación de los exones, adición de la caperuza 5ý el poli A
La transmisión de información desde ARN mensajero a proteínas se denomina:
- Transcripción
- Replicación
- Traducción
El ARN transferencia está encargado de:
- Llevar los péptidos

- Llevar los aminoácidos
- Llevar los nucleótidos.
Cuál de las siguientes no afectan el marco de lectura:
- Sustitución
- Deleción
- Inserción
Un esfuerzo colaborativo internacional importante para mapear y secuenciar el genoma humano

completo es:
- Proyecto Genoma Humano

- Proyecto PCR
- Proyecto de algoritmos geneticos
Se utiliza para el diagnóstico molecular cuya capacidad de las Enzimas polimerasas que catalizan la
formación y reparación de ADN (y ARN), mediante un mecanismo que permite iniciar y parar su
actividad en un punto específico de una hebra de ADN para lo cual se emplean polimerasas obtenidas de
arqueobacterias como Termophillus aquaticus que resisten temperaturas arriba de los 100°C
- PCR (Reacción de la cadena polimerasa)

- PCR Proteina se reactiva
- ADN recombinante
Cual de los acidos nucleicos está asociado a la transmisión de la información genética desde el núcleo
hacia el citoplasma, donde tiene lugar la síntesis de proteínas, proceso al cual está estrechamente
relacionado
- Acido ribonucleico
- Acido desoxirribonucleico
- Acido retinoico
- Ninguno
Cual de los acidos nucleicos forma genes, el material hereditario de las células, y contiene instrucciones
para la producción de todas las proteínas que el organismo necesita
- Acido desoxirribonucleico
- Acido ribonucleico
- Acido retinico
- Ninguno
Cual es la pentosa (azucar) del nucleotido de ADN
- Desoxirribosa
- Ribosa
- Fructuosa
- Ninguno
Cual es la pentosa (azucar) del nucleotido de ARN
- Ribosa
- Desoxirribosa
- Fructuosa
- Ninguna
Cual de las siguientes bases nitrogenadas NO pertenece al ADN
- Uracilo
- Adenina
- Timina
- Citosina
Cual de las siguientes bases nitrogenadas NO pertenece al ADN
- Ninguna
- Adenina
- Timina
- Guanina
Cual de las siguientes bases nitrogenadas NO pertenece al ARN
- Timina
- Adenina
- Citosina
- Ninguno
Cual de las siguientes bases nitrogenadas NO pertenece al ARN
- NInguna
- Adenina
- Guanina
- Citosina
Segun las leyes de complementacion de las moleclas de ADN una citosina se une mediante puentes de
- Guanina
- Timina
- Adenina
- Uracilo
Segun las leyes de complementacion de las moleclas de ADN una guanina se une mediante puentes de
- Citosina
- Timina
- Uracilo
- Adenina
En que ARN se encuentra o forma el anticodon
- ARNt
- ARNm
- ARNr
- Ninguno
En que ARN se encuentra o forma el anticodon
- Ninguno
- ARNm
- ARNr
- ADN
En que brazo o extremo del ARNt, es el sitio de union del aminoacido
- Extrmo 3`
- Extremo 5`
- Brazo T
- Brazo A
En que brazo o extremo del ARNt, es el sitio de union del aminoacido
- Ninguno
- Brazo A
- Brazo T
- Brazo D
Cual es la funcion del ARNm
- Transmitir la información contenida en el ADN y llevarla hasta los ribosomas

- Sintetizar proteinas
- Ninguna
- Replicar ADN
Cual es la funcion del ARNm
- Ninguno
- Replicar ADN
- Sintetizar proteinas
- Desenrrollar las moleculas de ADN
El codon es formado por el
- ARNm
- ARNr
- ARNt
- Ninguno
El codon es formado por
- Ninguno
- ARNt
- ARNr
- ADN

El sentido de lectura del condon es
- 5`-3`
- 3`- 5`
- Ninguno
- 5`- 5`
El sentido de lectura del anticondon es
- 3`- 5`
- 5`- 3`
- Ninguno
- 5`- 5`
El sentido de lectura del condon es
- Ninguno
- 3`- 5`
- 5`- 5`
- 3`- 3`
Si el triplete ACA se encuentra en la molecula de ADN en sentido 5`-3`, cual seria el codon
complementario
- ACA
- UGU
- TGT
- Ninguno

Si el triplete ACA se encuentra en la molecula de ADN en sentido 5`-3`, cual seria el anticodon
complementario
- UGU
- TGT
- ACA
- Ninguno
Si el triplete ACA se encuentra en la molecula de ADN en sentido 5`-3`, cual seria el Anticodon
complementario
- Ninguno
- ACA
- TGT
- UCU
codon complementario
- CUA - GAU
- GAU - CUA
- GAT - CTA
- Ninguno
Anticodon complementario
- Ninguno
- CUA - GAU
- GAT - CTA
- GTA - CUT
Los siguientes tripletes CTA - GAT se encuentra en la molecula de ADN en sentido 5`-3`, como seria la
molecula de ADN complementaria
- GAT - CTA
- CUA - GAU
- GAU - CUA
- Ninguno
Los siguientes tripletes CTA - GAT se encuentra en la molecula de ADN en sentido 5`-3`, como seria la
molecula de ADN complementaria
- Ninguna
- GAU - CUA
- CUA - GAU
- GUA - CTA
El dogma central de la biología molecular puede resumirse en la siguiente ecuación:
- ADN----------ARN---------PROTEINAS
- ARN----------ADN----------REPLICACION
- ADN--------PROTEINAS-------ARN
- ADN---------REPLICACION----------ARN
Durante la replicacion de ADN que funcion tiene la Topoisomerasa I
- Corta una de las hebras, permitiendo que gire, y luego vuelve a unirla
- Separa las hebras de la molucula de ADN
- Sintetiza proteinas
- Ninguna
La metionina segun el codigo genetico es el amino acido de:
- Inicio
- Stop
- Pausa
- Ninguna
Como seria el codon complemetario, si la molecula de ADN EN SENTIDO 5`- 3`presentara el siguiente
triplete: AUT
- Ninguno
- UAC
- UTC
- UGC
Como seria el codon complemetario, si la molecula de ADN EN SENTIDO 5`- 3`presentara el siguiente
triplete: TTC - CAG - ATC
- UUC - CAG - AUC

- AAG - GUC - UAG
- nINGUNO
- AAG - CTG - TAG
Como seria el ANTIcodon complemetario, si la molecula de ADN EN SENTIDO 5`- 3`presentara el

siguiente triplete: TTC - CAG - ATC
- AAG - GUC - UAG

- AAG - GTC - TAG
- Ninguno
- UUC - CAG - AUC
QUE ES EL LOCUS?
- Lugar que ocupa un gen en un cromosoma

- Es cada uno de las diferentes formas que puede presentar un gen
- Ser que sólo posee una copia de su información genética
- Ser que posee dos juegos de cromosomas
Que es un Gen?

- Es un fragmento de ADN que lleva una información para una determinada proteína
- Cada una de las características morfológicas o fisiológicas que nos permite distinguir un individuo
de otro
Que es un Carácter?

- Cada una de las características morfológicas o fisiológicas que nos permite distinguir un individuo
de otro
Que es un Alelo?

Que es Fenotipo?

- Ser que sólo posee una copia de su información genética, o sea, un solo juego de cromosomas
- Conjunto de genes que presenta un organismo referido a un carácter o caracteres
Que es Genotipo?

- Conjunto de genes que presenta un organismo, referido a un carácter o caracteres
Que es Heterocigotico?

Que significa dihibridos?

- Conjunto de caracteres observables en un organismo.
Que significa Polihíbridos?

Que es haploide?
- Ser que sólo posee una copia de su información genética

Que es Diploide?

A que nos referimos cuando decimos que un ser posee dos juegos de cromosomas?
- ALELO
- LOCUS
- GENOTIPO
- DIPLOIDE

Es una unidad de información en un locus de ADN que codifica un producto funcional como son las
proteínas.
- GEN
- ARNm
- ARNt
- AMINOÁCIDO
Es la unidad molecular de la herencia genética, pues almacena la información genética y permite

transmitirla a la descendencia.
- GEN
- ARNm
- ARNt
- Aminoácido
Los genes se encuentran en los cromosomas, y cada uno ocupa en ellos una posición determinada.
¿Como se llama esa posición?
- LOCUS
- GENOMA
- POSICIÓN
- UBICACIÓN
Molecularmente, un gen es una secuencia de una estructura que almacena la información que se requiere
para sintetizar la macromolécula, esa macromolécula poseerá un rol celular específico. ¿Como se llama
esa estructura
- NUCLEÓTIDO
- PARÓTIDO
- HISTONA
- HORMONA
Es una unidad de información en un locus de ADN, que codifica un producto funcional como las
proteínas.
- HORMONA
- HISTONA
- NUCLEOTIDO
- GEN
Es el conjunto de genes.
- GENOMA
- LOCUS
- HISTONAS
- GENÉTICA
Es aquel gen que tiene expresión en el fenotipo y que aparece en dosis doble si es homocigoto o en dosis
simple si es heterocigoto.
- GEN DOMINANTE
- GEN RECESIVO
- CARIOTIPO
- GEN NORMAL
Es aquel gen que en un par de alelos, no puede manifestarse porque hay un gen dominante.
- GEN DOMINANTE
- GEN INTERMEDIO
- GEN RECESIVO
- GEN NORMAL
Son los genes que codifican para formar proteínas. Reciben también el nombre de OPERON.
- GENES ESTRUCTURALES
- GENES REGULADORES
- GENES SELECTORES
- GENES OPERADORES
Son aquellos genes encargados de controlar la velocidad de síntesis de los productos de uno o de varios
genes.
- GENES REGULADORES
- GENES SELECTORES
- GENES ESTRUCTURALES
- GENES COORDINADORES
SON LOS GENES QUE DETERMINAN LOS EJES A LO LARGO DE LOS CUALES SE VA A
LLEVAR A CABO LA SECUENCIA DE LOS PROCESOS DE DIFERENCIACIÓN EMBRIONARIA
EN EL TIEMPO Y EN EL ESPACIO.
- GENES POSICIONALES
- GENES CORRECTORES
- GENES SELECTORES
- GENES ORGÁNICOS
Las técnicas de laboratorio se emplean para todas las razones que se exponen abajo. una de ellas es
errada. Señale cual.
- Aislar ADN o extraerlo en alta pureza.

- Visualizarlo para ver su estado.
- Cortarlo y pegarlo
- Conocer el sexo
Extrayendo el ADN con las diferentes técnicas, podemos analizarlo y realizar las acciones que se
mencionan abajo. Una es errada. Señálela.
- Hacer tratamiento
- Diagnóstico de enfermedades hereditarias.
- Diagnóstico de contaminación bacteriana en alimentos.
- Test de paternidad.
¿Que es la técnica de la PCR?
- ES LA TECNICA DE REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA

- ES LA TÉCNICA DE LA PROTEINA C REACTIVA
- ES LA TÉCNICA DE LA PROTEINA CONDUCTORA DE REACCIONES
- ES LA TECNICA DE LA AGAROSA
La base nitrogenada específica del ADN, que la diferencia del ARN es la:
- Timina
- Adenina
- Citocina
- Uracilo
- Guanina
El Dogma Central de la Biologia Molecular explica como el flujo de información del código genético
ocurre. De acuerdo con ese dogma, el flujo de la información genética ocurre en el sentido:
- DNA → RNA → Proteínas

- Proteínas → RNA → DNA.
- RNA → DNA → Proteínas.
- Proteínas → DNA → RNA.
El Dogma Central de la Biologia Molecular muestra los procesos por el cual los ácidos nucleicos pueden
pasar. El ADN, por ejemplo, puede dar origen a una nueva molécula de ADN por medio de un proceso
llamado de:
- Replicación
- Transcripción
- Traducción
- Reproducción
El Dogma Central de la Biologia Molecular muestra el flujo de informaciones del código genético. A
partir de el, podemos entender como una molécula de DNA puede ocasionar la formación de una
proteína. Sobre la síntesis proteica, marque la alternativa incorreta:
- El proceso de síntesis proteica es denominado de traducción.

- Una proteína es formada a partir de una molécula de RNA.
- Para formar una proteína, es necesaria la union de vários aminoácidos.
- Para que la traducción ocurra, es necesario que se forme una molécula de RNA por replicación de
DNA.
Para que ocurra la división celular, es necesaria la duplicación de los cromosomas. Los dos cromosomas
idénticos producidos permanecen unidos por proteínas. Las copias asociadas de un cromosoma son
llamadas de:
- Cromátidas hermanas
- Cinetocoro
- Centrosoma
- Cromatina
Denominamos transcripción al proceso por el cual una molécula de RNA es producida. Sabemos que,
para que se lleve acabo este proceso es necesario un “molde”. Sobre la transcripción, marque la
alternativa correcta.
- El DNA funciona como un molde para la transcripción del RNA.

- Durante la transcripción, los filamentos de DNA permanecen completamente unidos.
- Dos filamentos de RNA son producidos en el final de cada transcripción.
- Las dos cadenas de DNA serán utilizadas en el proceso de síntesis del RNA
Podemos clasificar el RNA en tres tipos principales. Marque la alternativa que indica correctamente el
nombre de estos RNAs.
- RNA transportador, RNA ribosómico y RNA portador.

- RNA mensajero, RNA portador y RNA ribosómico.
- RNA ribosómico, RNA cargador y RNA transportador.
- RNA ribosómico, RNA mensajero y RNA transportador
Un tipo de RNA es responsable por llevar las moléculas de aminoácidos que irán a formar las proteinas
hasta los ribosomas. Ese RNA es el:
- RNA mensajero.
- RNA transferencia
- RNA ribosómico.
- Todos los tipos de RNA realizan ese transporte.
Sólo una de las siguientes afirmaciones es correcta.
- Las 64 combinaciones son suficientes para codificar los 20 proteínas diferentes.

- Las 64 combinaciones son suficientes para codificar los 28 aminoácidos diferentes
- Las 60 combinaciones son suficientes para codificar los 20 proteinas diferentes
- Las 60 combinaciones son suficientes para codificar los 20 aminoácidos diferentes
Una de los siguientes ARN está asociado a un aminoácido.
- ARN transferencia
- ARN mensajero
- ARN ribosómico
- ARN cromosomico
El esqueleto de la cadena de ADN esta formado por todo lo siguiente, Excepto:

- Enlaces Fosfodiester
- Unidas Por Puentes De Hidrogeno
Durante La Replicación La Molécula De ADN Se Separa Por Acción De La Enzimas:
- Polimerasa
- Endonucleasas
- Helicasas
- Ligasas
El Enrolamiento Secundario Del ADN Se Da En:
- Cromatina
- Histonas
- Nucleosomas
- Ribosomas

Con respecto a la transcripción todo lo siguiente es verdadero. Excepto.:
- Proceso de interpretación del código genético

- Paso de la información genética desde el ADN al ARNm
- Ninguno
QUE ES MITOSIS ?
- Proceso mediante el cual se da la espermatogenesis

- Proceso mediante el cual se da la ovogenesis
masculinos
célula madre
Que es meiosis ?
masculinos
célula madre
- Tiene las fases G1,G2 y S
- Pproceso desde el ARN a proteínas
Entre las fases de la meiosis I están excepto?
- Metafase
- Prometafase
- Profase
- Anafase
La siguiente mutación afecta el marco de lectura por la pérdida de nucleótidos.
- Deleción
- Sustitución
- inserción
- translocación

Las leyes de Mendel obtuvieron su base científica cuando:
- Se concluyó el proyecto del genoma humano

- Watson y Crick describieron la cadena de DNA
- Se estableció la conexión entre la herencia mendeliana y los cromosoma

- Están dispersos
- Están largos
la piel.
- Polidactilia
- Albinismo
- Agenesia dactilar
- Sindrome de down
La separación de su estructura en la meiosis es:
- Únicamente cromátidas
- Únicamente cromosomas
- Bivalentes.
- Cromosomas homólogos y cromátidas
La característica fundamental de la primera división meiótica es:
- El núcleo aumenta 10 veces de tamaño

- Se da una reducción de 2n a n cromosomas
- Sólo se da sí en las células somáticas
- No existe cariocinesis
TEMA: CROMOSOMAS NORMALES Y ALTERACIÓN DE NÚMERO Y ESTRUCTURA
Cual de las siguientes corresponde a una mutación por Inserción

Los fragmentos de Okazaki son el resultado de:
- Debido a que la DNA polimerasa sintetiza estos fragmentos en la hebra adelantada.

- Debido a la replicación de la hebra adelantada
- Debido a la replicación de la hebra retardada
El sentido de las hebras del DNA cinco a tres primas, se debe a:
- El grupo fosfato
- Los azucares
- Las bases nitrogenadas
Con Respecto Al ADN Satélite Estos Se Agrupan Alrededor De:
- Centromero
- Núcleo
- Ribosoma
Aneuploidia es:
- La suma de uno o mas complementos haploides completos

- Ganancia de uno o más cromosomas homologos
- Relacionadas con la pérdida de uno de los cromosomas
Poliploidia es:
- La suma de uno o mas complementos haploides completos

- Relacionadas con la pérdida de uno de los cromosomas
- Ganancia de uno o más cromosomas homologos
Con respecto a la poliploidía:
- si resulta de la dotación de un cromosoma adicional paterno la placenta no se desarrolla.

- Pero si sucede por la dotación materna la placenta se desarrolla excesivamente.
- puede producir abortos
Entre las anomalías estructurales son:
- Sinónimas y no sinónimas
- Silentes y no silentes
- Equilibradas y no equilibradas
Entre las anomalías cromosómicas están:
- Inversión
- Inserción
- Translocación
- todos
Con respecto a las mutaciones todo lo siguiente es verdadero. EXCEPTO:
- Las mutaciones somáticas son transmisibles a la descendencia

- Las mutaciones en células sexuales son transmisibles a la descendencia
- Las mutaciones letales ponen en riesgo la supervivencia del individuo afectado

La dosimetría es:
- Es la medida de la radiación, en relación a la dosis recibida en las gónadas

- Es la medida de las mutaciones producidas en las gonadas
- Es la medida de la radiación, en relación a la dosis recibida en células somaticas
El corpúsculo de Barr es resultado de:
- Un cromosoma “X” inactivado

- Un cromosoma “Y” inactivado
- Las histonas unidas al DNA.
Que propusieron Walter Sutton y Theodour Boveri en 1902?
- Que los cromosomas portaban los factores hereditarios

- Que los cromosomas portaban los factores hereditarios
- Que los cromosomas eran 48.
- Las cromátidas se separan y migran hacia los polos

- La envoltura celular se desintegra
- Se completa la división de las membranas celulares.
- Pérdida de uno o más nucleótidos en un gen

- Deleción de uno o más nucleótidos en un gen
- Adición de uno o más nucleótidos en un gen
- Reemplazo de un nucleótido simple por otro
- Cuando el centrómero se encuentra en el centro de un cromosoma

- Cuando el centrómero se halla en el extremo del brazo del cromosoma
- Cuando el centrómero está hacia un lado del brazo
- Cromatina
- Centromeros
- Cromatides
- Histonas
Con respecto al ADN satélite estos se agrupan alrededor de:
- Centrómeros
- Núcleo
- Ribosomas
- Peroxisomas
Puede afectar la funcionalidad de la proteína por pérdida de uno o más aminoácidos:
- Deleción
- Inserción
- Sustitución
Con respecto a las mutaciones:
- Las mutaciones somáticas son transmisibles a la ascendencia

- Las mutaciones somáticas son transmisibles a la descendencia
- Las mutaciones en células sexuales son transmisibles a la ascendencia
- Las mutaciones en células sexuales son transmisibles a la descendencia
Es el tipo más común de mutación y se debe a un cambio de nucleótido en la secuencia del gen.
- Sustitución
- Deleción
- Inserción
Ocurre transversión y transición en una de las siguientes mutaciones:
- Sustitución
- Deleción
- Inserción
Una mutación silenciosa significa que:
- La secuencia de nucleótido reemplazado traduce para el mismo aminoácido

- Que aunque se cambió el aminoácido la proteína sigue cumpliendo su función
- Que dos codones traducen para el mismo aminoácido.
Las mutaciones sin sentido son aquellas que:

- No interfieren con el marco de lectura
- Provocan una terminación anticipada o prematura de la traducción
- Son aquellas que provoca una alteración en la proteína por cambio de aminoácido
Con respecto a las mutaciones de pérdida de función proteica cual de lo siguiente es verdadero:
- Se puede deber al cambio de un aminoácido

- Difícilmente se dará cuando hay alteración del cambio de lectura
- Ocurre cuando dos codones distintos traducen para un mismo aminoácido
La Comisión Internacional de Protección Radiológica establece que:

Una de las siguientes hebras no se corresponde con la complementaria.
- Si la secuencia de una hebra es A-T-C la complementaria será T-A-G

- Si la secuencia de una hebra es T-T-G la complementaria será U-A-C
- Si la secuencia de una hebra es G-C-G la complementaria será C-G-C
El copusculo de Barr es resultado de:
- Un cromosoma “X” inactivado

- Un cromosoma “Y” inactivado
- Las histonas unidas al DNA.

La mitosis consta de
- profase, prometafase ,metafase, anafase y telofase

- Período de síntesis y citocinesis
- Cariocinesis, metafase, anafase, y telofase
- Citocinesis
Todas las especies animales y vegetales tienen un número de cromosomas constante y determinado a que
se denomina
- Ley de la constancia numérica de los cromosomas o cariotipo

- Ley de los cromosomas recesivos o cariocinesis
- Ley de dominancia cromosómica o cariogénesis
¿Que anomalía afecta a uno o más pares de cromosomas. Puede afectar a cromosomas sexuales o a los
autosomas?
- Anomalía numérica
- Anomalía funcional
- Anomalía estructural
- Anomalías de Inversiones
¿En anomalías estructurales en el caso de roturas en cromosomas distintos, los fragmentos pueden
reorganizarse intercambiándose entre cromosomas homólogos o cromosomas distintos resultando?
- Translocaciones
- Deleción
- Inversiones
La especie humana tiene un número cromosómico de 2n=46. ¿Cuántos cromosomas tendrá una neurona?
¿Y un óvulo?
- 23 y 23
- 23 y 46
- 46 y 23
¿Que es la citogenética?
- Estudio de los cromosomas y de la división celular

- Estudio del DNA
- Estudio del RNA
El cromosoma esta formado por dos estructuras identicas que son el resultado de la replicación del DNA
que ha tenido durante la fase S del ciclo celular es conocidas como:
- Cromátidas
- Telómero
- Centromero
Divide el cromosoma en brazos cortos y largos designado como:
- Centromero
- Cromatida
- telómero
La punta de cada brazo del cromosoma se conoce como:
- Telomero
- Cromátidas
- centromero
¿Qué funcion cumple los telómeros?
- Sellado de los extremos de los cromosomas y el mantenimiento de la integridad estructural

- Iniciador de la mitosis
- Replicación del DNA
Las células son incapaces de soportar mas de 50 a 60 divisiones, algunos tumores aumentan su actividad
debido a una enzima que remplaza el extremo 5´de la cadena larga del DNA que se llama
- Telomerasa
- Replicasa
- Ligasa
- polimerasa
Morfologicamente según la posición del centrómero los que se localizan en el centro se denomina:
- Cromosoma metacentrico
- Submetacéntrico
- Acrocéntrico
Morfologicamente según la posición del centrómero los que se localizan es terminal se denomina:
- Cromosoma acrocéntrico
- Cromosoma metacéntrico
- Cromosoma submetacéntrico

Morfologicamente según la posición del centrómero los que se localizan en el intermedio se denomina:
- Cromosoma submetacéntrico
- Cromosoma metacéntrico
- Cromosoma acrocéntrico
Los cromosomas acrocéntricos a veces tiene apéndices tipo tallo denominado
- Satélite
- p (petite)
- q (grande)
El genoma en la mujer está contenido en 23 pares de cromosomas, de los cuales veintidós son
autosómicos y uno es sexual. ¿Cuántos pares de cromosomas tiene el hombre?
- 23 pares
- 22 pares
- 21 pares
Los cromosomas sexuales son:
- XY-XX
- ZZ-ZW
- X0-XX
de los cromosomas sexuales uno es mas pequeño que el otro ¿Cuál es?
-Y
-X
-W
¿A partir de qué serie celular se realiza normalmente el estudio de los cromosomas humanos?.
- Linfocitos circulantes
- Neutrófilcos
- Basofilos
- Células NK
Los pares de cromosomas no sexuales de las células de un individuo se conocen como:
- Autosomas
- Cromosomas X e Y
- Heterocromosomas.
- Heterocigotos
El huso acromático se forma durante la división celular mediante acciones de:
- Los centríolos
- Los cromosomas
- Los genes
- Los nucleolos
La división reduccional de la meiosis:
- Cada célula hija con “n” cromosomas

- Cada cromosoma con ADN duplicado
- La efectúan células germinales diploides
- Forma dos células hijas
El Crossing over se realiza en:
- Profase I
- Metafase I
- Anafase I
- Telofase I
Las etapas de la meiosis I la profase I tiene el siguiente orden::
- Leptoteno, Zigoteno, Paquiteno, Diploteno, Diacinesis

- Diacinesis, Diploteno, Zigoteno Paquiteno, Leptoteno
- Zigoteno, Diacinesis, Diploteno, Paquiteno, Leptoteno
En la profase I que etapa, los cromosomas individuales comienzan a condensar en filamentos largos
dentro del núcleo.
- Leptoteno
- Zigoteno
- Paquiteno
- Diploteno
En la profase I, los cromosomas continúan condensándose hasta que se pueden comenzar a observar las
dos cromátidas de cada cromosoma. Estas estructuras en forma de X reciben el nombre quiasmas.
- Diploteno
- Leptoteno
- Paquiteno
- Diacinesis
La espermatogénesis es el proceso de formación de:
- Espermatozoides
- Óvulos
- Andrógenos
- Estrógenos
En el hombre, las trisomías autosómicas más abundantes son los síndromes de:
- Edwards, Patau y Down.

- Turner y Klinefelter
- Síndrome del gato
El síndrome de Edwards corresponde a una de las siguientes alteraciones genéticas.
- Trisomía 18.
- Trisomía 13.
- Trisomía 4.
- Trisonomia 21
Que anomalia afecta la estructura del cromosoma
- Anomalía estructurales
- Anomalia cromosomicas
- Anomalia genéticas
- Trisomia

Las anomalías numérica se clasifica en:
- Aneuploidia, poliploidia
- no disyunción
- translocaciones
- Segregación
En las anomalías numérica cuando hay perdida o la ganancia de una o mas cromosoma es referida como:
- Aneuploidia
- Poliploidia
- translocación
- regresión
Las anomalías numéricas consiste en la adición de una o mas complemento haploide, conocida como:
- poliiploidia
- aneuploidia
- translocación
- segregación
La perdida de un solo cromosoma se denomina:
- Monosomia
- Trisonomia
- Tetrasomía
La ganancia de uno o dos cromosomas homólogos se denomina

- trisomia y tetrasomia
- monosomia
- translocación
La trisomía 21 es la ganancia de 1 cromosoma en el par 21 también nominado:
- Síndrome Down
- Sindrome Turner
- Síndrome de Edwards
- Síndrome de Klinefelter
La trisomía 13 es la ganancia de 1 cromosoma en el par 13 también nominado:
- Sindrome de patau
- Síndrome de Dawn
- Sindrome de Edwards
- Sindrome de Turner
¿Qué trisomia produce la interrupción precoz del embarazo y produce aborto espontaneo del primer
trimestre, aproximadamente un 30%?
- Trisomia 16
- Trisomia 21
- Trisomia 13
Una de las causa que predispone la no disyunción se debe a la edad materna en que sindrome se observan
- Sindrome de Down, Sindrome de Patau y Sindrome de Edwards

- Síndrome de Turner
- Síndrome del triple X
La falta de contribución de un cromosoma X o Y produce un cariottipo 45X que causa el trastorno

conocido como:
- Síndrome de Turner
- Síndrome de Patau
- Sindrome de Edwards
En las anomalias estructurales las translocaciones se dividen en dos tipos:
- Robertsoniana y reciproca
- Inversiones
- Delecciones e Inserciones
Que translocación se forma cuando se produce una rotura en cada uno de los dos cromosomas
intercambiándose los segmentos para formar dos nuevos cromosomas derivados
- Translocación recíproca
- Translocación robertsoniana
- Translocación de mosaico
Que traslocación en la cual los puntos de roptura se localiza en, o en la proximidades de, los centrómeros
de dos cromosomas acrocéntricos
- Translocación robertsoniana
- Translocación recíproca
- Translocación de mosaico

La causa de la translocaciones reciproca equilibrada se debe a:
- Segregación en la meiosis
- Segregación en la mitosis
- Segregación en los alelos
La consecuencia de la translocaciones recíprocas es:
- Pérdida precoz de embarazo o al nacimiento de un lactante con anomalías múltiples

- Pérdida de visión del recién nacido
- Hidrocefalia del recién nacido
El sindrome de Down es producido también por una translocación:
- Robertsoniana
- Recíproca
- Inversión
Que anomalía estructural, cuando una parte de un cromosoma (s) se pierde y puede ocurrir en cualquier
cromosoma, en una banda, y puede ser de cualquier tamaño (grande o pequeña).
- Delección
- Translocación
- Inserción
- Inversión
En las delección INTERCALAR O PARACENTRICA que es la pérdida de un segmento intercalar de un

brazo cromosómico filamentoso, sobre todo en cromosoma 5 en la región terminal del brazo
largo[(5)(5p-ter) en el :
- síndrome por maullido de gato (CRI DU CHAT)
- síndrome de Down
- sindrome de patau
En las microdelecciones que afectan tan solo a algunos genes independientes pero contiguos, situados
uno al lado del otro en el mismo cromosoma se observan las siguientes transtornos:
- Síndrome de Prader Willi y de Angelman

- Sindrome de Patau
- Sindrome de Down
Que anomalía estructural producen como consecuencia de dos roturas dentro del mismo cromosoma: el
fragmento roto se reinserta al cromosoma, pero habiendo girado 180º
- Inversiones
- Inserciones
- Translocaciones
De las anomalias estructurales por inversión, si el área invertida contiene el centrómero es;
- Inversión pericéntrica
- Inversión paracéntrica
- Inversión robertsoniana
De las anomalias estructurales por inversión, si la inversión se sitúa fuera el centrómero es;
- Inversión paracéntrica
- Inversión pericéntrica
- Inversión robertsoniana
Que se denomina a los cromosomas cuando se forma en cada brazo del cromosoma se produce una
rotura que deja dos extremos "cohesivos" en la porción central y que se unen en los extremos
- Cromosomas en anillo
- Isocromosomas
- Mosaicismo
Que se denomina a los cromosomas metacéntricos producidos durante la meiosis o mitosis, cuando el
centrómero se divide transversalmente en lugar de longitudinalmente.
- Isocromosomas
- Mosaicismo
Que se denomina la presencia de un individuo, o en un tejido ,de dos o mas lineas celulares que difieren
en su constitución genética pero que derivan de u único cigoto. tiene el mismo origen genético
- Mosaicismo
- Isocromosomas
Una causa que sea responsable de sindrome de Down del 1 al 2 % es por:
- Mosaicismo
- Isocromosomas
Se puede definir como la presencia de un individuo de dos o as líneas celulares genéticamente diferentes
procedente de mas de un cigoto, origen genético diferente:
- Quimerismo
- Isocromosomas
Si el centrómero se localiza a mitad del cromosoma y los dos brazos presentan igual longitud es un
cromosoma
- Metacentrico
- Submetacentrico
- Acrocentrico
- Ninguno
Los cromosomas acrocentricos presentan
- Un brazo es muy corto (p) y el otro largo (q).

- Ninguno
El cromosoma sexual X a que clasificacion pertenece
- Mediano submetacentrico
- Mediano acrocentrico
- Mediano telocentrico
- Mediano metacentrico
El cromosoma sexual X a que clasificacion pertenece

- Ninguno
- Mediano acrocentrico
- Mediano telocentrico
- Mediano metacentrico
El cromosoma sexual Y a que clasificacion pertenece
- Ninguno
- Pequeño telecentrico
- Pequeño metacentrico
- Pequeño submetacentrico
El cariotipo humano normal de una mujer es:
- 44 autosomas + XX
- 44 autosomas + XY
- 23 autosomas + XX
- 22 autosomas + XY
El cariotipo humano normal de una mujer es:
- Ninguno
- 22 autosomas + XX
- 44 sexuales + XX
- 23 pares de cromosomas + XX
El cariotipo humano normal de un hombre es:

- 44 autosomas + XY
- 22 autosomas + XY
- Ninguno
El cariotipo humano normal de un hombre es:
- Ninguno
- 44 autosomas + XX
- 44 sexuales + XY
La dotación cromosómica de una célula somática nucleada de cualquier tejido, perteneciente a una mujer
es:
- 23 pares de cromosomas + XX
- Ninguno
La dotación cromosómica de una célula somática nucleada de cualquier tejido, perteneciente a un varon
es:
- Ninguno
La dotacion cromosomica de una gameta masculina (en los seres humanos) es:
- 22 autosomas + X
- Ninguno
- 22 autosomas+ XY
Las mutaciones que provocan cambios en la secuencia de nucleotidos de un gen son mutaciones....
- Genicas
- Cromosomicas
- Genomicas
- Ninguna
Las mutaciones que afectan a la disposicion de genes en un cromosoma son mutaciones...
- Cromosomicas
- Genomicas
- Genicas
- Ninguna
Las mutaciones que alteran el numero de cromosomas son mutaciones...
- Genomicas
- Genicas
- Cromosomicas
- Ninguna
Las mutaciones cromosomicas se caracterizan por:
- Cambios en la estructura interna del cromosoma

- Alteracion en el numero de cromosomas
- Alteracion en la secuencia de los nucleotidos de un gen
- Ninguno
Las mutaciones genicas se caracterizan por:
- Alteracion de la secuencia de nucleotidos de un gen

- Alteracion del numero de cromosomas
- Alteracion de la estructura interna del cromosoma
- Ninguna
Cual de las siguientes mutaciones genomicas se da por alteracion de los cromosomas autosomas
- Ninguna
- Sindrome turner
- Simdrome klinefelter
- Simdrome triple X
- Ninguno
- Sindrome de dwon
- Sindreme de patau
- Sindrome de klinefelter
- Sindrome de downn
- Ninguno
- Sindrome triple X
- Sindrome de down
- Ninguno
SE DENOMINA ASI A CADA UNA DE LAS ESTRUCTURAS ALTAMENTE ORGANIZADAS,

FORMADAS POR ADN Y PROTEÍNAS, QUE CONTIENE LA MAYOR PARTE DE LA
INFORMACIÓN GENÉTICA DE UN INDIVIDUO.
- CROMOSOMA
- GENOMA
- HISTONA
- HORMONA
Cada cromosoma tiene una región estrecha, esto permite clasificarlo según la posición de esa región
estrecha a lo largo del cromosoma. Esa región estrecha se denomina:
- CENTRÓMERO
- CROMOMERO
- CENTROSOMA
- CENTRIOLO
El número de cromosomas de los individuos de la misma especie es constante. Esta cantidad de

cromosomas se denomina número o ploidía y se simboliza como 2n, 4n o 1n dependiendo del tipo de
célula. ¿Cuantos cromosomas tiene la especie humana?
- 46
- 48
- 44
- 36
Los principales componentes que se obtienen cuando se aísla la cromatina de los núcleos interfásicos son
las que se menciona abajo. Una está errada. ¿Cual es?
- ADN
- Proteína histona
- ARN
- Hormonas
Son proteínas básicas, ricas en residuos de lisina y arginina y que interaccionan con el ADN formando
una subunidad que se repite a lo largo de la cromatina denominada nucleosoma. Cuales son estas
proteínas básicas?
- Las Histonas
- Las pentosas
- El ARN
- Las Hormonas
La unidad básica de la estructura de la cromatina es el:
- NUCLEOSOMA
- CENTROSOMA
- CENTRIOLO
- CENTROMERO
Son proteínas diferentes de las histonas que tienen las siguientes características: se extraen de la
cromatina de los núcleos con cloruro sódico, tienen un alto contenido en aminoácidos básicos, alto
contenido en aminoácidos ácidos, una elevada proporción de prolina, bajo contenido en aminoácidos
hidrofóbicos y alta movilidad electroforética.
- HISTONAS
- PROTEINAS NO HISTONAS
- ARN
- HORMONAS
¿Que son las proteinas HMG?
- Proteínas de alta movilidad.

- Proteinas del citoplasma
- Proteinas del ARN
- Proteinas independientea
Los nucleosomas son unidades estructurales de los cromosomas, donde segmentos de DNA estan
envueltos en un octamero de proteinas llamadas:
- Histonas
- Cromatina
- Ácidos nucleicos
- Centrosoma
Analice las alternativas a seguir y marque aquella que mejor defina una euploidia.
- Alteraciones cromosómicas numéricas en que todo un conjunto cromosómico es alterado.

- Alteraciones cromosómicas numéricas en que todo un conjunto cromosómico es perdido.
- Alteraciones cromosómicas numéricas en que ocurre el aumento o disminución de un tipo específico
de cromosoma.
- Alteraciones cromosómicas numéricas en que ocurre el aumento de un tipo de cromosoma.

Imagine que un organismo presenta un aumento de grupos de cromosomas y pasa a tener tres grupos de
cromosomos (3n). Este caso es llamado de:
- Triploidia
- Trisomia
- Haploidia
- Aneuploidia
El tipo mas comun de aneuploidia es aquella en que un indivíduo presenta un cromosoma a mas en un
determinado par. Ese tipo de aneuploidia es conocido como:
- Trisomia
- Nulisomia
- Tetrasomia
- Monosomia
Las bases nitrogenadas del Acido Desoxiribonucleico son
- Purina (G-A) y Pirimidinas (T-C)

- Purina (C-U y Pirimidinas (A-G)
- Purina (G-C) y Pirimidinas (A-C)
- Purina (C-A) y Pirimidinas (U-G)
Encargado de llevar los aminoacidos a los ribosomas para la síntesis de proteinas es:
- RNA transferencia
- RNA interferencia
- RNA mensajero
- RNA ribosomico

Que enzimas sellan las lagunas dejadas por las ribonucleasas cuando remueven los primeros, catalizan la
unión fosfodiester entre nucleótidos adyacentes
- Ligasa
- Helicasa
- DNA polimerasa
- Fragmento de Okazaki
La estructura de los genes en las células eucariotas son:
- La región promotora o promotor(P), La región codificadora(C), La región terminadora o

terminador(T)
- Replicación, transcripción y traducción
- Azucar, Base nitrogenada y acido fosfórico
- Fragmento de Okazaki
Sólo una de las siguientes afirmaciones es correcta:
- El código genético es el conjunto de instrucciones que sirven para fabricar proteínas a partir de un
orden de los nucleótidos que constituyen el acido desoxirribonucleico
- El código genético es el conjunto de instrucciones que sirven para fabricar proteínas a partir de un
orden de los nucleótidos que constituyen el acido ribonucleico.
- El código genético es el conjunto de instrucciones que sirven para fabricar carbohidratos a partir de
un orden de los nucleótidos que constituyen el acido desoxirribonucleico
- el codigo genetico es la sumatoria de todas las celulas
Que cromosoma el centrómero está muy cerca del extremo por lo que la longitud de un brazo es mucho
menor que la del otro.
- Acrocéntrico
- Metacéntrico
- Submetacéntrico
- Telocéntrico
Muchas veces los cromosomas sufren rupturas espontáneas o inducidas por agentes mutagénicos. Si bien
existen mecanismos de reparación que reúnen los segmentos fragmentados, en ocasiones estos
mecanismos fallan. ¿En que anomalía cromosómica se realiza?
- anomalía genetica
El resultado del cruzamiento de dos variedades que difieren entre si, o sea que cada característica obtiene
un factor de cada uno de los progenitores denomina
- Monohibridismo
- Dihibridismo
- Trihibridismo
- Cuahibridismo
Cuándo se produce por la falla en la separación de los cromosomas, denominada NO- DISYUNCION.
¿En que anomalía cromosomica se realiza?
- Anomalía genética
En la primera Ley de Mendel algunos alelos pueden opacar la libre manifestación del otro. Aquellos
alelos que opacan la expresión de otro, en el mismo locus, se conocen como alelos
- Dominante
- Recesivo
- Delección
- Traslocación

- Reemplazo de un nucleótido simple por otro
- Sustitución de un nucleótido simple por otro
La enfermedad de Azoospermia está asociada al cromosoma.
- cromosoma Y
- cromosoma 2
- cromosoma 21
- cromosoma X
Algunas personas poseen pie plano. Esta apariencia se debe a un :
- Gen recesivo
- Gen dominante
- Gen ligado al cromosoma X
- Gen ligado al cromosoma Y
Cuando Hablamos De Mutaciones Por Deleción nos Referimos A:
- Pérdida de uno o más Nucleótido

- Ganancia de uno o más Nucleótidos
- Adición de uno o mas Nucleótidos
- Sustitución de uno o más Nucleótidos
Dos variedades de gardenias, una de color roja como dominantes (Rr) y otra color blanca (Rr)como
recesivo? Ambas son Heterocigota ¿Cómo se presenta fenotipo?
- 75% rojas y 25% blancas

- ninguno
Las alteración del número de cromosomas en un cromosoma de la célula se denomina
- Aneuploidia
- Euploidia
- Traslocación
- Delección
En las anomalías estructurales cuando es inversión paracentrica.
- Si la inversión se sitúa fuera el centrómero

- Si la inversión se sitúa dentro del centrómero
- Si el área invertida contiene el centrómero
- si la inversión no esta descripta
La siguiente mutación afecta el marco de lectura por la pérdida de nucleótidos. a causa de una:
- Deleccion
- Inserción
- Sustitución
- Reemplazo
la piel
- Albinismo
- Agenesia dactilar
- Polidactilia
- Acondroplasia
Las Mutaciones Que Van A Conducir a Una Alteración Del Polipèptido, Se Denominan:
- Mutación transversa
- Mutación sinónima
- Mutación no sinónima
- Mutación silente
- Nucleosoma
- Nucléo
- Brazos cortos , Brazos largos
- Cloroplastos

- Cuando el centrómero se encuentra las histonas
- citoplasma
- Nucleosomas
- Cromatina
- histonas
CARPETA PEDAGOGICA DIGITAL
Modulos Banco de preguntas Banco de preguntas en MED-302-2731: Genética Médica
BANCO DE
PRIMER PARCIAL

Genetica Medica Primer Parcial

Cargado por

Información del documento

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Genetica Medica Primer Parcial

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

TEMA: EL ADN DURANTE LA GAMETOGENESIS

Pregunta nro: 302774, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

Isodisomia uniparenteral es:

Pregunta nro: 302781, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

Heterodisomia uniparental es:

Pregunta nro: 302783, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

LOS GEMELOS PUEDEN SER:

Pregunta nro: 302787, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

En cuanto a los gemelos monocigotos estos se originan:

- A partir de un solo huevo que se fertilizo con un solo espermatozoide

Pregunta nro: 303565, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

Una de los siguientes ARN está asociado a un aminoácido.

Pregunta nro: 303588, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

Las bases púricas son las siguientes:

Pregunta nro: 303601, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

La mitosis da como resultado:

- Dos celulas hijas con igual informacion genetica.

Pregunta nro: 303603, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

La etapa final de la mitosis se denomina:

Pregunta nro: 303605, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

En la etapa S del ciclo celular se produce los siguiente:

- Replicacion del DNA

Pregunta nro: 303773, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO

- Adición de uno o más Nucleótidos en un gen

Pregunta nro: 303794, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO

Cuando Hablamos De Mutaciones Por Deleción Nos Referimos A:

- Pérdida de uno o más Nucleótido

Pregunta nro: 303822, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO

Pregunta nro: 303837, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO

Entre las partes del cromosoma están:

- Brazos cortos , Brazos largos

Pregunta nro: 303857, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO

Cromosoma acrocéntrico es:

- Cuando no hay centromero

Pregunta nro: 303874, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO

Los cromosomas están compuestos por:

Pregunta nro: 303946, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO

El esqueleto de la cadena de ADN esta formado por todo lo siguiente, Excepto:

- Unidas Por Puentes De Hidrogeno

Pregunta nro: 303970, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO

Durante La Replicación La Molécula De ADN Se Separa Por Acción De La Enzimas:

Pregunta nro: 304012, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO

El Enrolamiento Secundario Del ADN Se Da En:

Pregunta nro: 304217, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO

- Paso de la información genética desde el ARNm a proteínas

Pregunta nro: 304239, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO

En Cuanto A La Clasificación De Mutaciones PUNTUALES Están:

Pregunta nro: 305429, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO

Entre los principios o teorias que establece mendel están:

- Ley de combinación independiente

Pregunta nro: 305456, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO

Pregunta nro: 305464, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO

Pregunta nro: 305475, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO

En la profase los cromosomas como se encuentran?

- Están el plano ecuatorial

Pregunta nro: 305484, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO

En la prometafase los cromosomas como se encuentran?

Pregunta nro: 305497, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO

En la anafase los cromosomas como se encuentran?

- las cromatidas se separan y migran hacia los polos

Pregunta nro: 305503, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO

Pregunta nro: 305509, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO

Entre las fases de la meiosis I están excepto?

Pregunta nro: 305515, registrada por: ZAHYLI MARTIN FERREIRO