REFRACTOMETRIA.

I. OBJETIVOS:

 Determinar el índice de refracción en líquidos puros.

 Determinar el índice de refracción en mezclas.
 Evaluar el índice de refracción específica (Rs).
 Evaluar el índice de refracción molar(Rm); utilizando el
refractómetro modelo ABBE-31

II. FUNDAMENTO TEÓRICO:

Índice de refracción:

Es un valor numérico propio de cada sustancia o un medio transparente,

también es la relación entre la velocidad de la luz en el vacío y la
velocidad de la luz en la sustancia o el medio transparente.
Este número, mayor que la unidad y sin unidades, es una constante
característica de cada medio y representa el número de veces que es
mayor la velocidad de la luz en el vacío que en ese medio.
El índice de refracción se mide con un aparato llamado refractómetro en
el que se compara el ángulo de incidencia con el ángulo de refracción de
la luz de una longitud de onda específica.
Como el índice de refracción es sensible a los cambios de temperatura y
varía con la longitud de onda de la luz, deben especificarse ambas
variables al expresar el índice de refracción de una sustancia.
Si un rayo de luz que se propaga a través de un medio homogéneo
incide sobre la superficie de un segundo medio homogéneo, parte de la
luz es reflejada y parte entra como rayo refractado en el segundo medio,
donde puede o no ser absorbido. La cantidad de luz reflejada depende de
la relación entre los índices de refracción de ambos medios.
Refracción molar:
La constante dieléctrica suele medirse en un circuito de corriente
alterna. La dirección del campo a través del capacitor oscila con la
frecuencia del potencial aplicado. Si imaginamos a una sola molécula
polar entre las placas de un capacitor, entonces si la frecuencia no es
muy grande, esta molécula oscilara cuando el campo oscile, ajustando
siempre su orientación para adaptarle a la dirección del campo.
Sin embargo, la molécula requiere un tiempo finito para ajustar su
orientación; si este tiempo, el tiempo de relajación, es muy corto
comparado con el tiempo de un ciclo del campo aplicado, entonces la
molécula se adapta fácilmente a las diferentes orientaciones del campo.
Por otra parte, si la frecuencia del campo aplicado aumenta, acaba
prevaleciendo una situación en la cual la molécula no tiene tiempo de
cambiar su orientación antes de que el campo cambie la suya de nuevo.
En consecuencia, a frecuencias muy altas la molécula no se orienta en
absoluto por el campo, y el momento bipolar permanente deja de
contribuir a la polarización mola; solo queda la polarización por
distorsión.
A frecuencias altas, incluso para moléculas con momento bipolar
permanente, la ecuación se transforma:

  r  1  m  N A O
   

 r  2    3 0

La polarización por distorsión permanece porque, incluso a altas

frecuencias, la nube electrónica, tiene movilidad suficiente como para
ajustarse a la variación del campo.
Una frecuencia electromagnética del orden de 1014Hz corresponde a
una onda de luz; por tanto, puede demostrarse que r = r2, donde r es el
índice de refracción de la luz con la frecuencia en cuestión, la ecuación
se transforma en:

 r 2  1  m  N A O
 2   
 r  2    3 O

donde la cantidad del lado izquierdo se denomina índice de refracción

molar R;(debido en parte a la presencia del numero de avogadro NA,
así:

 r 2  1  m  N A O
R   2   
 r  2    3 O
El valor de R puede calcularse a partir del valor medio del indice de
refracción del liquido o solido. Podemos combinar la ecuación anterior
con la siguiente ecuación:

  r  1  m  N A O N Au 2
    
  r  2    3 0 9 o KT

Para expresar la constante dieléctrica a bajas frecuencias:

  r  1  m  N u2
    R  A
  r  2    9 o KT

La refracción molar de una sustancia es aproximadamente igual a la

suma de las refracciones de los grupos de electrones que se encuentran
en ella. Por ejemplo, la refracción molar del NaCl es la suma de las
refracciones del ión Na+ y del ión Cl-.La refracción de los gases inertes
puede medirse directamente.
En la tabla se observa que la refracción de un grupo determinado de
electrones aumenta mucho con el incremento de la carga nuclear. El
grupo de 2 electrones tiene una refracción de 0.50cm3/mol en helio, pero
solo de 0.03cm3/mol en C4+. El grupo de 10 electrones en la segunda fila
tiene un valor de 7cm3/mol para el O-2 que cae hasta 0.1cm3/mol; para el
Si4+. Esta claro que la contribución del grupo interno de dos electrones
disminuye hasta un valor despreciable en este grupo de 10, la refracción
es esencialmente la refracción del grupo exterior de ocho electrones. Por
esta misma razón, la refracción molar (cm3/mol) es aproximadamente
igual al volumen molar (cm3/mol) de la sustancia.

REFRACCION MOLAR DE ALGUNOS IONES

Ión He Li+ Be2+ B3+ C4+

Ro/(cm3/mol) 0.50 0.20 0.09 0.05 0.03
-2 -
Ión O F Ne Na+ Mg2+ Al3+ Si4+
Ro/(cm3/mol) 7 2.5 1.00 0.50 0.29 0.17 0.1
-2
Ión S Cl- Ar K+ Ca+2 Sc+3 Ti+4 Zn2+
Ro/(cm3/mol) 7 8.7 4.20 2.2 1.35 1.0 0.7 0.3
Ión Se Br – Kr
2-
Rb+ Sr2+ Y3+ Zr+4 Cd+2
Ro/(cm3/mol) 16.3 12.2 6.37 3.6 2.3 2.6 2.0 2.4
Ión Te2- I- Xe Cs+ Ba+2 La3+ Ce4+ Hg+2
Ro/(cm3/mol) 24.4 18.5 10.42 6.3 4.3 4.0 3.1 5.0
 REFRACCIONES MOLARES DE GRUPOS ELECTRONICOS

Grupo Ro/(cm3/mol) Grupo Ro/(cm3/mol) Grupo Ro/(cm3/mol)

H-H 2.08 3.67 2.85

C-H 1.70

C-C 1.21
3.23 3.42
C=C 4.15

CC 6.03

III. MATERIALES Y REACTIVOS:

 Refractómetro ABBE-31
  Algodón
 Acetona
 Etanol
 Dietil éter

IV. CALCULOS:

De los resultados obtenidos con el refractómetro obtuvimos los siguientes

resultados.

retanol = 1.36
retanol = 1.3543
racetona = 1.355

luego con la formula siguiente calcularemos el índice de refracción molar (R).

 r 2  1  m 
R   2  
 r  2   

 Para el etanol;
El peso molecular del etano fu de metanol =50 y su densidad es etanol =0.78

 1.36 2  1  50 
Re tan ol      14.1473
 1.36  2  0.78 
2

De la referencia bibliográfica sabemos que el R del etanol es 12.8.

 Para el dietil eter;

El peso molecular del dietil eter es de m =64 y su densidad es etanol =0.713

 1.3543 2  1  64 
Re tan ol      19.5279
 1.3543  2  0.713 
2

De la referencia bibliográfica sabemos que el R del dietil eter es 22.1.

 Para la acetona;
El peso molecular del acetona es de m =58.1 y su densidad es acetona =0.78

 1.355 2  1  58.1 
R      17.882
 1.355  2  0.78 
2

De la referencia bibliográfica sabemos que el R del acetona es 22.3.

V. CONCLUSIONES:

Cuando la luz incide sobre un cuerpo, éste la devuelve al medio en

mayor o menor proporción según sus propias características.
El rayo incidente (I), la normal (n) y el rayo reflejado (r)están en un
mismo plano.
ángulo de incidencia es igual al ángulo de reflexión

El rayo incidente, el rayo refractado y la normal pertenecen al mismo

plano.
La razón entre el seno del ángulo de incidencia y el seno del ángulo de
refracción es una constante – llamada indice de refracción – del segundo
medio respecto del primero:
Sen i / sen r= nb/a
nb/a: índice de refracción Del medio B respecto Del menio A
Existen tres tipos de refracción:
VI. DISCUSIÓN:

La velocidad de una onda electromagnética es el producto de su

frecuencia y su longitud de onda. En el vacío, la velocidad es la misma
para todas las longitudes de onda. La velocidad de la luz en las
sustancias materiales es menor que en el vacío, y varía para las distintas
longitudes de onda; este efecto se denomina dispersión. La relación
entre la velocidad de la luz en el vacío y la velocidad de una longitud de
onda determinada en una sustancia se conoce como índice de refracción
de la sustancia para dicha longitud de onda. El índice de refracción del
aire es 1,00029 y apenas varía con la longitud de onda. En la mayoría de
las aplicaciones resulta suficientemente preciso considerar que es igual a
1.
Las leyes de reflexión y refracción de la luz suelen deducirse empleando
la teoría ondulatoria de la luz introducida en el siglo XVII por el
matemático, astrónomo y físico holandés Christiaan Huygens. El
principio de Huygens afirma que todo punto de un frente de onda inicial
puede considerarse como una fuente de ondas esféricas secundarias que
se extienden en todas las direcciones con la misma velocidad, frecuencia
y longitud de onda que el frente de onda del que proceden. Con ello
puede definirse un nuevo frente de onda que envuelve las ondas
secundarias. Como la luz avanza en ángulo recto a este frente de onda,
el principio de Huygens puede emplearse para deducir los cambios de
dirección de la luz.
 Cuando las ondas secundarias llegan a otro medio u objeto, cada punto
del límite entre los medios se convierte en una fuente de dos conjuntos
de ondas. El conjunto reflejado vuelve al primer medio, y el conjunto
refractado entra en el segundo medio. El comportamiento de los rayos
reflejados y refractados puede explicarse por el principio de Huygens.
Es más sencillo, y a veces suficiente, representar la propagación de la
luz mediante rayos en vez de ondas. El rayo es la línea de avance, o
dirección de propagación, de la energía radiante y, por tanto,
perpendicular al frente de onda. En la óptica geométrica se prescinde de
la teoría ondulatoria de la luz y se supone que la luz no se difracta. La
trayectoria de los rayos a través de un sistema óptico se determina
aplicando las leyes de reflexión y refracción.

VII. REFERNCIAS BIBLIOGRAFICAS:

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FISICOQUÍMICA; Gilber W. Castellan.