35.

DEXAMETASONA

NOMBRE GENERICO: DEXAMETASONA

NOMBRE COMERCIAL: FORTECORTIN
VIA DE ADMINISTRACION: Oral, IV
DOSIFICACION: Adultos: Inicialmente dosis de 0.75ó9 mg/día, divididos en 2-4 dosis. Las
dosis de mantenimiento se deben ajustar en función de la respuesta del paciente
Niños: entre 0.03 y 0.3 mg/kg/día (0.6 a 10 mg/m2/día) divididos en 2 a 4 dosis. Las dosis de
mantenimiento se deben ajustar en función de la respuesta del paciente
MECANISMO DE ACCIÓN: Corticoide fluorado de larga duración de acción, baja actividad
mineralocorticoide.
Acción: Elevada potencia antiinflamatoria e inmunosupresora
FARMACOCINETICA: Se absorbe rápidamente después de una dosis oral. Las máximas
concentraciones plasmáticas se obtienen al cabo de 1-2 horas. La duración de la acción de
la dexametasona inyectada depende del modo de la inyección (intravenosa, intramuscular o
intraarticular) y de la irrigación del sitio inyectado.
INDICACIONES: En todos los casos, la administración oral se debe hacer con alimentos
para reducir los efectos secundarios gastrointestinales. Para la administración parenteral,
seguir las instrucciones específicas de cada fabricante.
REACCIONES ADVERSAS: Las administraciones en dosis únicas o en número reducido no
suelen provocar efectos secundarios, pero la administración crónica ocasiona la atrofia de
las glándulas suprarrenales y una depleción generalizada de proteínas.
CONTRAINDICACIONES: La dexametasona está clasificada dentro de la categoría C de
riesgo en el embarazo. Se han observado en ocasiones efectos teratogénicos (paladar
hendido) y abortos prematuros en algunas ocasiones en las que emplearon corticoides
durante el embarazo.
INTERACCIONES: Los inductores de las enzimas hepáticas (barbituratos, fenitoína y
rifampicina) pueden aumentar el metabolismo de los glucocorticoides y reducir su eficacia.
Las dosis de dexametasona pueden necesitar reajustes si alguno de estos fármacos es
añadido o retirado durante el tratamiento con corticoides.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Recomienda al paciente que evite el consumo de alcohol y
el uso concomitante de analgésicos AINE, así como de cualquier otra droga o medicación,
sin el conocimiento del médico, durante la terapia.
GLOSARIO: Vademecum-Dexametasona
36. DEXTROMETORFANO

NOMBRE GENERICO: DEXTROMETORFANO

NOMBRE COMERCIAL: HISTAVERIN
VIA DE ADMINISTRACION: Oral
DOSIFICACION: Oral. No se recomienda en niños menores de 6 años. Niños mayores de 6
a 12 años: 1 a 2 cucharaditas 3 a 4 veces al día, cada 6 u 8 horas, 7.5 mg/día. Adultos: 1
cucharadita 3 a 4 veces al día, cada 6 u 8 horas de 15 a 30 mg/día.
MECANISMO DE ACCIÓN: Acción central
Acción: Deprime el centro medular de la tos al disminuir la producción de taquicininas.
Ligera acción sedante, sin acción narcótica ni analgésica.
FARMACOCINETICA: El dextrometorfano se administra por vía oral. Se absorbe
rápidamente en el tracto gastrointestinal, apareciendo la la actividad antitusiva a los 15-30
minutos. El dextrometorfano experimenta un metabolismo hepático rápido y extenso
produciendo metabolitos desmetilados incluyendo el metabolito activo, dextrorfano.
INDICACIONES: DEXTROMETORFANO está indicado en el tratamiento de tos por
irritaciones menores de bronquios y garganta.
REACCIONES ADVERSAS: Puede provocar náusea, mareo o trastornos gastrointestinales,
excitación, somnolencia, depresión nerviosa y dificultad para respirar.
CONTRAINDICACIONES: No se administre a menores de 2 años o con hipersensibilidad a
los componentes de la fórmula.
INTERACCIONES: No se administre en pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la
MAO o furazolidona.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Este medicamento puede provocar somnolencia, por lo que
se recomienda informar al paciente de tener precaución a la hora de conducir, y no
combinarlo con fármacos u otras sustancias sedantes, incluyendo el alcohol.
GLOSARIO: DEXTROMETORFANO Jarabe antitusivo
37. DIAZEPAM

NOMBRE GENERICO: DIAZEPAM

NOMBRE COMERCIAL: Aneurol
VIA DE ADMINISTRACION: Se administra mediante una inyección intramuscular
DOSIFICACION: La dosis inicial habitual es de 5 a 10 mg. En condiciones normales
la dosis única oral máxima no debe ser mayor de 10 mg • Niños: Como norma general
la dosis es de 0,1 a 0,3 mg/Kg/día.
MECANISMO DE ACCIÓN: Actúa sobre la membrana postsináptica como modulador de la
actividad GABAérgica.
Acción: Facilita la acción inhibidora del neurotransmisor ácido gamma-aminobutírico o
GABA en el S.N.C.
FARMACOCINETICA: El diazepam se administra por vía oral, rectal y parenteral. El
diazepam es la benzodiazepina de absorción más rápida tras una dosis oral.
INDICACIONES: Está indicado para la supresión sintomática de la ansiedad, la agitación y
la tensión psíquica debidas a estados psiconeuróticos y trastornos situacionales transitorios. 
REACCIONES ADVERSAS: Somnolencia, embotamiento afectivo, reducción del estado de
alerta, confusión, fatiga, cefalea, mareo, debilidad muscular
CONTRAINDICACIONES: Está contraindicado en pacientes con antecedentes de
hipersensibilidad a las benzodiacepinas, miastenia grave, hipercapnia crónica severa
INTERACCIONES: El diazepam es metabolizado ampliamente en el hígado dando lugar a
metabolitos activos como: desmetildiazepam, oxazepam y temazepam. Por tanto, aquellos
fármacos capaces de inhibir su metabolismo hepático, pueden aumentar los niveles
plasmáticos de diazepam, pudiendo potenciar su acción y/o toxicidad.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Extremar las precauciones al administrar diazepam por vía
parenteral a pacientes con disfunción renal o hepática, insuficiencia pulmonar crónica,
porfiria, adultos mayores, pacientes debilitados, coma y arteriosclerosis cerebral.
GLOSARIO: Valium DIAZEPAN
38. DICLOFENACO SODICO

NOMBRE GENERICO: DICLOFENACO SODICO

NOMBRE COMERCIAL: Dolotren
VIA DE ADMINISTRACION: Se administra mediante una inyección intramuscular
DOSIFICACION: Máximo de 150 mg/día. Niños >12 años: La dosis inicial es de 50 mg cada
8-12 horas; la dosis de mantenimiento 50 mg cada 12 horas. Dismenorrea: la dosis inicial
es de 100 mg, seguida de 50 mg cada 8 horas; la dosis máxima es 200 mg el primer día y
150 mg/día los días siguientes.
MECANISMO DE ACCIÓN: Principal relacionado con la inhibición de la síntesis de
prostaglandinas, por inactivación reversible, de la enzima ciclooxigenasa.
Acción: La acción analgésica por vía oral es de 15-30 minutos; la acción antiinflamatoria 3
días. Artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante.
FARMACOCINETICA: Se absorbe en forma rápida y completa por el tracto gastrointestinal y
su concentración máxima se obtiene de 2 a 3 horas cuando se administra junto con los
alimentos, altera su absorción, pero no modifica su efectividad.
INDICACIONES: Es un antiinflamatorio que posee actividades analgésicas y antipiréticas y
está indicado por vía oral e intramuscular para el tratamiento de enfermedades reumáticas
agudas, artritis reumatoidea, espondilitis anquilosante, artrosis, lumbalgia, gota en fase
aguda, inflamación
REACCIONES ADVERSAS: Náusea, vómito, dolor abdominal, eructos, pirosis, erupción
cutánea
CONTRAINDICACIONES: Está contraindicado en presencia de úlcera gástrica o intestinal,
hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, al metabisulfito y a otros excipientes.
INTERACCIONES: La administración concomitante de DICLOFENACO sódico y agentes
preparados a base de litio o digoxina puede elevar el nivel plasmático de éstos.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Se debe tener cuidado en pacientes con insuficiencia
hepática y renal.
GLOSARIO: Cima Llorens
39. DICLOXACILINA

NOMBRE GENERICO: DICLOXACILINA

NOMBRE COMERCIAL: Posipen
VIA DE ADMINISTRACION: Viene en una cápsula para tomar por vía oral. Por lo general se
toma cada 6 horas (cuatro veces al día). La dicloxacilina se debe tomar con el estómago
vacío, al menos 1 hora antes o 2 horas después de una comida o merienda, La duración del
tratamiento depende del tipo de infección que tenga.
DOSIFICACION: La dosis usual recomendada para adultos es de 500 mg vía oral cada 6
horas. En infecciones graves es posible aumentar la dosis de acuerdo con el criterio
médico. En niños la dosis oscila entre 25 – 50 mg/kg/día en dosis fraccionadas cada 6
horas, vía oral.
MECANISMO DE ACCIÓN: Es la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana,
interfiriendo en el paso final de la síntesis y en el reordenamiento de la pared celular en la
fase de crecimiento y división.
Acción: Antibacteriano. AntiGram+.
FARMACOCINETICA: La dicloxacilina es una penicilina isoxazólica resistente a las
betalactamasas con acción bactericida contra.
INDICACIONES: La principal indicación es el tratamiento de infecciones por estafilococo
productor de penicilinasa, neumococo grupo A-beta, estreptococo hemolítico y penicilina G-
resistentes y penicilina G-estafilococo sensible.
REACCIONES ADVERSAS: Produce disturbios gastrointestinales, tal como náusea, vómito,
dolor epigástrico, flatulencia, halitosis, ha sido notada en algunos pacientes
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a las penicilinas.
INTERACCIONES: Tiene un gran efecto bactericida.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Observar rigurosamente la dosis prescrita, la aparición de
reacciones cutáneas
GLOSARIO: Intellectum Unisabana
40. DIGOXINA

NOMBRE GENERICO: DIGOXINA

NOMBRE COMERCIAL: Lanacordin
VIA DE ADMINISTRACION:
DOSIFICACION: Administración intravenosa
MECANISMO DE ACCIÓN: Capacidad para inhibir las subunidades alfa de la bomba de
sodio (sodio-potasio ATPasa) de la membrana celular del miocardio.
Acción: Inhibidor potente y selectivo
FARMACOCINETICA: La digoxina es rápidamente absorbida del tracto gastrointestinal
después de una dosis oral. El inicio de los efectos terapéuticos generalmente ocurre dentro
de los 30 minutos a 2 horas después de la administración oral.
INDICACIONES: Está indicada en el tratamiento de ciertas arritmias supraventriculares,
especialmente aleteo y fibrilación auriculares, siendo el principal beneficio la reducción del
ritmo ventricular.
REACCIONES ADVERSAS: Nerviosismo. También se han comunicado alucinaciones y
psicosis.
CONTRAINDICACIONES: Bloqueo cardíaco intermitente o bloqueo aurículoventricular de
segundo grado
INTERACCIONES: Toxicidad potenciada por: diuréticos, sales de litio, corticosteroides y
carbenoxolona.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: La dosis inicial y de mantenimiento de digoxina debe
reducirse cuando la función tiroidea sea deficiente. En caso de hipertiroidismo existe una
resistencia relativa a digoxina y se puede tener que incrementar la dosis.
GLOSARIO: Cima Aemps
41. DOMPERIDONA

NOMBRE GENERICO: DOMPERIDONA

NOMBRE COMERCIAL: Motilium
VIA DE ADMINISTRACION: Oral
DOSIFICACION: 10 mg hasta tres veces al día, con una dosis máxima de 30
mg/día. Domperidona se debe utilizar en la dosis efectiva más baja durante elmenor tiempo
posible necesario para controlar las náuseas y los vómitos.
MECANISMO DE ACCIÓN: La domperidona es un antagonista dopaminérgico con
propiedades antieméticas. Domperidona no atraviesa fácilmente la barrera
hematoencefálica.
Acción: Es un antagonista dopaminérgico con propiedades antieméticas.
FARMACOCINETICA: La domperidona se absorbe rápidamente por vía oral o rectal,
aunque sufre un intenso efecto de metabolismo intestinal
INDICACIONES: Alivio de los síntomas de náuseas y vómitos en adultos y adolescentes de
12 años o mayores y que pesen 35 kg o más. Posología: 10 mg hasta tres veces al día, con
una dosis máxima de 30 mg/día.
REACCIONES ADVERSAS: En muy raras ocasiones pueden aparecer espasmo abdominal
pasajero, estreñimiento o diarrea.
CONTRAINDICACIONES: Está contraindicada en pacientes con prolongación existente
conocida de los intervalos de conducción cardíaca, en particular el QTc, pacientes con
trastornos electrolíticos importantes (hipopotasemia, hiperpotasemia, hipomagnesemia) o
bradicardia, o pacientes con cardiopatías subyacentes
INTERACCIONES: Los síntomas de sobredosificación pueden incluir trastornos
gastrointestinales, somnolencia, desorientación y reacciones extrapiramidales,
particularmente en niños.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Domperidona se debe utilizar en la dosis efectiva más baja
durante el menor tiempo posible necesario para controlar las náuseas y los vómitos.
GLOSARIO: Asociación Española de Pediatría
42. ENOXAPARINA

NOMBRE GENERICO: ENOXAPARINA

NOMBRE COMERCIAL: Clexane
VIA DE ADMINISTRACION: Inyección subcutánea
DOSIFICACION: La dosis recomendada de enoxaparina sódica es de 4.000 UI (40 mg) una
vez al día vía SC. El tratamiento con enoxaparina sódica se prescribirá durante al menos de
6 a 14 días sea cual sea el estado de recuperación
MECANISMO DE ACCIÓN:  Inhibe la coagulación potenciando el efecto inhibitorio de la
antitrombina III sobre los factores IIa y Xa.
Acción: Inhibe la coagulación
FARMACOCINETICA: El hígado es probablemente el lugar principal de biotransformación.
La enoxaparina se metaboliza por desulfatación y/o despolimerización hasta tipos con peso
molecular más bajo, consecuentemente con potencia biológica muy reducida.
INDICACIONES: Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa en pacientes
quirúrgicos con riesgo moderado o alto, en particular en aquellos sometidos a cirugía
ortopédica o cirugía general incluyendo cirugía oncológica.
REACCIONES ADVERSAS: Irritación, dolor, hematomas, inflamación o enrojecimiento en el
sitio de la inyección.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a enoxaparina, heparina o cualquiera de sus
componentes (productos porcinos ya que la enoxaparina deriva de mucosa intestinal
porcina), Hemorragia mayor activa (intracraneal, peritoneal…). Trombocitopenia o trombosis
secundaria a la enoxaparina.
INTERACCIONES: No asociar, salvo indicación estricta, por riesgo aumentado de
hemorragias, con: salicilatos sistémicos, AAS a dosis antiinflamatorias, AINE (incluyendo
ketorolaco), otros trombolíticos (por ej. alteplasa, reteplasa, estreptoquinasa, tenecteplasa y
uroquinasa), anticoagulantes.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: El paciente deberá estar en decúbito supino.
La administración de enoxaparina debe ser realizada mediante inyección subcutánea
profunda, normalmente en la pared abdominal antero-lateral o postero-lateral,
alternativamente del lado derecho y del lado izquierdo.
GLOSARIO: Asociación Española de Pediatría
43. ERGOTAMINA

NOMBRE GENERICO: ERGOTAMINA

NOMBRE COMERCIAL: Cafergot
VIA DE ADMINISTRACION: Oral. Ads.: inicial 2/200 mg, Si no hay mejoría administrar 1/100
mg cada ½ h, máx. 6 mg de ergotamina tartrato/día o 10 mg/sem. Niños > 6 años:
inicial:1/100 mg.
DOSIFICACION: 1 comprimido contiene paracetamol (300 mg), cafeína (100 mg) y tartrato
de ergotamina (1 mg). > 12 años: 2 comprimidos en el momento de aparición de los primeros
síntomas de la crisis, si no cediera, puede administrarse 1 comprimido cada hora.
MECANISMO DE ACCIÓN: La ergotamina aborta los ataques de migraña con o sin aura por
su acción vasotónica específica sobre las arterias craneales distendidas. La cafeína acelera
y aumenta la absorción entérica de la ergotamina.
Acción: Tratamiento para el ataque agudo de migraña
FARMACOCINETICA: La ergotamina sufre el efecto de primer paso, se distribuye en todo
el organismo, y se metaboliza ampliamente en el hígado. Un 90% de sus metabolitos se
excreta por bilis. Tiene una vida media de eliminación de 2 h.
INDICACIONES: La combinación de ergotamina y cafeína se usa para prevenir y tratar las
migrañas. La ergotamina pertenece a una clase de medicamentos llamados alcaloides de
cornezuelo de centeno. Funciona en conjunto con la cafeína al prevenir que los vasos
sanguíneos se expandan provocando las cefaleas.
REACCIONES ADVERSAS: En función de la dosis de ergotamina, pueden aparecer signos
y síntomas de vasoconstricción. Síntomas: náuseas, vómitos, somnolencia, confusión,
taquicardia, mareo, depresión respiratoria, hipotensión, convulsión, shock, coma, síntomas y
complicaciones del ergotismo.
CONTRAINDICACIONES: Contraindicada en casos de hipersensibilidad a los alcaloides del
ergot, cafeína o a cualquier componente de la formulación, durante el embarazo y la
lactancia, enfermedades vasculares periféricas como tromboangitis obliterante, arteritis
luética, arteriosclerosis grave, tromboflebitis, enfermedad de Raynaud.
INTERACCIONES: La ergotamina es un agonista parcial o antagonista a nivel de los
receptores adrenérgicos alfa, serotonérgicos y dopaminérgicos; su acción como
agonista/antagonista parece depender del estado funcional del sistema y ubicación de los
receptores.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Se recomienda precaución en pacientes de edad avanzada,
... cuidados para prevenir el daño tisular como heparina.
GLOSARIO: Access Medical
44. ERITROMICINA

NOMBRE GENERICO: ERITROMICINA

NOMBRE COMERCIAL: Bronsema
VIA DE ADMINISTRACION: Vía oral. parenteral y seguir con 250 mg/6 horas durante 7 días
por vía oral.
DOSIFICACION: Adultos: La dosis recomendada es de 250 mg por vía oral cada 6 horas
durante 10 a 14 días. Niños: La dosis recomendada es de 30-50 mg / kg PO diariamente,
divididas cada 6 horas durante 10 a 14 días.
MECANISMO DE ACCIÓN:  Eritromicina es un antibiótico macrólido, que ejerce
su acción antimicrobiana mediante la unión a la subunidad 50S ribosomal de los
microorganismos sensibles y mediante la inhibición de la síntesis proteica sin afectar la
síntesis de ácidos nucleicos.
Acción: Funciona al impedir la síntesis de proteínas en las bacterias.
FARMACOCINETICA: La eritromicina se metaboliza en el hígado a varios metabolitos
inactivos. Su semi-vida se prolonga en pacientes con insuficiencia hepática. La excreción de
la eritromicina se lleva a cabo principalmente a través de la bilis, con un poco de
reabsorción. Sólo pequeñas cantidades se encuentran en la orina y sólo pequeñas
cantidades se eliminan por hemodiálisis.
INDICACIONES: La eritromicina se usa para tratar ciertas infecciones causadas por
bacterias, como por ejemplo, infecciones del tracto respiratorio, incluyendo bronquitis,
neumonía, enfermedad de los Legionarios (un tipo de infecciones en los pulmones) y tos
ferina (tos convulsa; una infección grave que puede causar tos intensa)
REACCIONES ADVERSAS: Anorexia; náuseas, vómitos, dolor abdominal en el cuadrante
superior, diarrea; incremento de las enzimas hepáticas
CONTRAINDICACIONES: La Eritromicina está contraindicada en pacientes con
hipersensibilidad conocida a este antibiótico.
INTERACCIONES: En pacientes que reciben altas dosis de Teofilina, la Eritromicina puede
provocar un aumento de los niveles séricos de Teofilina, con toxicidad potencial.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Eritromicina no requiere ajuste de dosis en insuficiencia
renal.
GLOSARIO: Sergas
45. ESPIRONOLACTONA

NOMBRE GENERICO: ESPIRONOLACTONA

NOMBRE COMERCIAL: Aldactone
VIA DE ADMINISTRACION: Vía oral. Administrar a cualquier hora del día con o sin comida.
DOSIFICACION: La dosis inicial normal de Espironolactona Alter, en el tratamiento de la
hipertensión arterial, es de 50 a 100 mg al día. Su médico adaptará la dosis a intervalos de 2
semanas o más, pudiendo aumentar hasta los 200 mg al día. En caso de insuficiencia
cardiaca la dosis inicial habitual es de 25 mg al día.
MECANISMO DE ACCIÓN: La espironolactona inhibe los efectos de la aldosterona sobre
los túbulos renales distales. A diferencia del triamterene y de la amilorida,
la espironolactona ejerce sus efectos sólo en presencia de la aldosterona, siendo sus
efectos más pronunciados en casos de hiperaldosteronismo.
Acción: diurético o antihipertensivo o antihipopotasémico
FARMACOCINETICA: Aproximadamente el 70-90% de la dosis de espironolactona es
absorbida por el tracto digestivo después de una administración oral.
INDICACIONES: La espironolactona se usa para tratar determinados pacientes con
hiperaldosteronismo (el cuerpo produce demasiada aldosterona, una hormona natural);
niveles bajos de potasio; insuficiencia cardíaca; y en pacientes con edema (retención de
líquidos)
REACCIONES ADVERSAS: Malestar, fatiga; ginecomastia, menstruación irregular,
amenorrea, sangrado post menopáusico, impotencia; diarrea.
CONTRAINDICACIONES: Contraindicada en casos de hipersensibilidad a
la espironolactona, hiperpotasemia, insuficiencia renal o anuria, hiponatremia, insuficiencia
hepática grave, acidosis metabólica, diabetes mellitus, menstruación anormal o crecimiento
de los senos, y durante el embarazo.
INTERACCIONES: Diuréticos ahorradores de potasio o suplementos de potasio: debe
evitarse la administración concomitante ante el riesgo de hiperpotasemia.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Si se prolonga la terapéutica con dosis altas, estimular la
ingestión de alimentos ricos en potasio. Ahorrador de potasio35.
GLOSARIO: Contenidos USCO
46. ESTREPTOQUINASA

NOMBRE GENERICO: ESTREPTOQUINASA

NOMBRE COMERCIAL: VARIDASA
VIA DE ADMINISTRACION: Infusión intravenosa.
DOSIFICACION: Adultos: dosis inicial de 250.000 IU, seguida de 100.000 IU/hora
administradas por infusión. La infusión de debe mantener durante 72 horas para la TVP, 24
horas para la embolia pulmonar y 24-72 horas para el tromboembolismo arterial.
MECANISMO DE ACCIÓN: La estreptokinasa facilita la trombolisis al formar un complejo
activador con plasminógeno. Indirectamente la estreptokinasa rompe el enlace valina-
arginina del plasminógeno, produciendo la plasmina. La plasmina degrada la fibrina y el
fibrinógeno así como los factores procoagulantes V y VIII.
Acción: Activa el paso de plasminógeno a plasmina, que hidroliza las redes de fibrina.
FARMACOCINETICA: La estreptokinasa se administra por infusión intravenosa o
intracoronaria. La reperfusión del miocardio usualmente tiene lugar entre los 20 min y las 2
horas después del inicio de la infusión.
INDICACIONES: Disolución de coágulos en infarto del miocardio. Trombosis arterial o
venosa. Embolia pulmonar.
REACCIONES ADVERSAS: Si bien en la mayoría de los casos este tratamiento se
desarrolla sin problemas, la administración de estreptoquinasa podría originar algunos
eventos adversos como ser: reacciones alérgicas leves con erupción cutánea,
enrojecimiento de la piel.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al fármaco, hemorragia interna, cirugía o
neoplasia intracraneana.
INTERACCIONES: Aunque no se han descrito por el momento interacciones con la
estreptokinasa, su consumo concomitantemente puede aumentar el riesgo de hemorragias.
El sangrado asociado a un tratamiento con estreptokinasa se puede manifestar como
hemorragias mínimas o como hemorragias internas graves.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Evitar traumatismos de otra índole. Evitar las ventosas
aplicadas en la realización del EKG. No abordaje nasogástrico ni urinario. Evitar el rasurado
de vellos.
GLOSARIO: MediGraphic
47. ESTREPTOMICINA

NOMBRE GENERICO: ESTREPTOMICIN

NOMBRE COMERCIAL:  Agrimicin
VIA DE ADMINISTRACION: intramuscular.
DOSIFICACION: Adultos: Se recomienda la administración intramuscular de 0.5 a 2 g
diarios, dependiendo de la severidad de la infección, hasta que a juicio del médico se
suspenda o reduzca la dosis.
MECANISMO DE ACCIÓN: La estreptomicina ejerce varios efectos sobre las células
bacterianas. Afecta la integridad de la membrana plasmática y el metabolismo del RNA, pero
su acción más importante es la inhibición de proteínas a nivel de la subunidad ribosómica
30s, ejerciendo su acción bacteriostática o bactericida.
Acción: tratamiento de infecciones causadas por gérmenes sensibles
FARMACOCINETICA: Afecta la integridad de la membrana plasmática y el metabolismo del
RNA, pero su acción más importante es la inhibición de proteínas a nivel de la subunidad
ribosómica 30s, ejerciendo su acción bacteriostática o bactericida.
INDICACIONES: Se utiliza en el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes
sensibles, como: Mycobacterium tuberculosis, Salmonellas, enterococos, estreptococos,
neumococos y algunos gramnegativos como Haemophilus influenzae; es eficaz en
infecciones del tracto respiratorio.
REACCIONES ADVERSAS: Ototoxicidad, sordera, parestesia bucal, neuropatía periférica,
neuritis óptica, escotoma, dermatitis exfoliativa.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a aminoglucósidos.
PRECAUCIONES: Si se presentan reacciones de hipersensibilidad, que son frecuentes en
los primeros meses de tratamiento, debe suspenderse la administración
de estreptomicina inmediatamente.
INTERACCIONES: Evitar uso concomitante o consecutivo a: medicamentos neuro o
nefrotóxicos (cisplatino, ciclosporina A, polimixina B, colistina, cefaloridina, aminoglucósidos,
diuréticos potentes). Riesgo de enmascaramiento de signos de toxicidad vestibular con:
antivertiginosos.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Si se presentan reacciones de hipersensibilidad, que son
frecuentes en los primeros meses de tratamiento, debe suspenderse la administración
de estreptomicina inmediatamente. Cuando la fiebre y la erupción hayan desaparecido,
podrá intentarse la desensibilización.
GLOSARIO: Pediamecum
48. ETAMBUTOL

NOMBRE GENERICO: ETAMBUTOL

NOMBRE COMERCIAL: MYAMBUTOL
VIA DE ADMINISTRACION: Oral.
DOSIFICACION: 15-25 mg/kg/día cada 24 h vía oral. Dosis máxima recomendada: 2500 mg
al día. Puede administrarse de forma intermitente (poca experiencia en niños): 30 mg/kg, 3
veces por semana o 45-50 mg/kg 2 veces por semana.
MECANISMO DE ACCIÓN: el etambutol es bacteriostático, aunque también muestra
efectos bactericidas si las concentraciones son lo suficientemente elevadas. Se desconoce
cuál es el mecanismo exacto de sus efectos bactericidas, si bien parece actuar inhibiendo la
síntesis del RNA lo que impide su multiplicación.
Acción: tratamiento y prevención de todas las formas de tuberculosis.
FARMACOCINETICA: el etambutol se administra por vía oral siendo absorbido en un 75—
80%. Las concentraciones séricas máximas se obtienen a las 2-4 horas. El fármaco se
distribuye ampliamente por todo el organismo, encontrándose en altas concentraciones en
los riñones, los pulmones y la saliva.
INDICACIONES: ETAMBUTOL está indicado en el tratamiento de tuberculosis pulmonar.
Debe ser usado en conjunción con otros fármacos antituberculosos; la elección de éste debe
estar basada en la experiencia clínica, consideraciones de la seguridad comparativa y
estudios de susceptibilidad in vitro apropiados.
REACCIONES ADVERSAS: Las reacciones adversas asociadas a etambutol, como
confusión, desorientación, alucinaciones, vértigo, malestar y alteraciones de la visión (visión
borrosa, ceguera de color rojo-verde, pérdida de visión) pueden alterar la capacidad del
paciente para conducir o manejar máquinas.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida o alergia a etambutol, neuritis óptica
preexistente. PRECAUCIONES: Neuritis óptica con distintas manifestaciones: alteraciones
en la visión de los colores, disminución en la agudeza visual, visión borrosa y defectos
visuales.
INTERACCIONES: Los antiácidos que contienen hidróxido de aluminio pueden disminuir la
absorción del etambutol, por lo que se recomienda no administrarlos en las 4 horas
siguientes a la toma de etambutol.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: ETAMBUTOL está indicado en el tratamiento de
tuberculosis pulmonar.
GLOSAR
49. FENITOÍNA

NOMBRE GENERICO: FENITOÍNA

NOMBRE COMERCIAL: Epanutin
VIA DE ADMINISTRACION: Vía intravenosa.
DOSIFICACION: 100-250 mg (la administración por esta vía no debe exceder de 50 mg por
minuto). Se pueden administrar de 100 a 150 mg 30 minutos más tarde en caso de ser
necesario. La administración por vía intramuscular, no se recomienda.
MECANISMO DE ACCIÓN: La fenitoína actúa fundamentalmente bloqueando los canales
de sodio. También tiene un efecto sobre las corrientes de calcio e inhibe la liberación de
neurotransmisores excitadores dependientes del voltaje, así como la acción de la
calmodulina y segundos mensajeros.
Acción: Inhibe la propagación de la actividad convulsivante en la corteza motora cerebral
FARMACOCINETICA: la fenitoína se administra por vía oral y parenteral. En ambas formas,
la fenitoína se puede presentar como ácido o como sal sódica, debiéndose tener en cuenta
que la sal sódica contiene un 8% de fármaco inactivo, de modo que al pasar del uno al otro
hay que reajustar la dosis.
INDICACIONES: Fenitoína está indicada en el tratamiento de las siguientes condiciones: –
Epilepsia: control de crisis convulsivas tónico-clónicas (gran mal) y de crisis convulsivas
parciales (focales incluyendo el lóbulo temporal) o una combinación de éstas.
REACCIONES ADVERSAS: Nistagmos, ataxia, alteraciones de la palabra, confusión
mental, mareo, insomnio, nerviosidad pasajera; náuseas, vómitos
CONTRAINDICACIONES: Insuficiencia hepática, anemia aplásica, lupus eritematoso,
linfomas, pacientes hipersensibles a la fenitoína, pacientes hipersensibles a los compuestos
de acción efedrínica, pacientes con padecimientos coronarios severos, embarazo y
lactancia.
INTERACCIONES: Niveles séricos aumentados por: cloranfenicol, dicumarol, disulfiram,
tolbutamida, isoniazida, fenilbutazona, salicilatos.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Insistir en la higiene bucal porque algunos fármacos para
tratar la epilepsia, como la fenitoína, pueden producir hiperplasia gingival.
GLOSARIO: Revista Portales Medicos
50. FENOBARBITAL

NOMBRE GENERICO: FENOBARBITAL

NOMBRE COMERCIAL: Luminal
VIA DE ADMINISTRACION: Adultos: Anticonvulsivo: la dosis habitual es de 100 a 320 mg,
repetida, si es necesario, hasta una dosis máxima de 600 mg durante un período de 24
horas.).
DOSIFICACION: vía intramuscular o bien, una vez diluida, lentamente, por vía intravenosa
MECANISMO DE ACCIÓN: Mecanismo de acción: los barbitúricos, incluyendo
al fenobarbital, tienen un efecto depresor del sistema nervioso central que es dependiente de
la dosis. Actúan uniéndose al receptor GABA A facilitando la neurotransmisión inhibidora. El
canal de GABA es un canal para el cloruro que tiene cinco células en su entrada.
Acción: Inhibe la transmisión sináptica mediada por GABA.
FARMACOCINETICA: El fenobarbital se absorbe bastante bien por vía oral, parenteral o
rectal. Las sales se absorben más rápidamente que los ácidos. La tasa de absorción se
incrementa si la sal sódica se ingiere como una solución diluida o se ingiere con el estómago
vacío.
INDICACIONES: Indicado en el tratamiento de algunos tipos de epilepsia y estados
convulsivos.
REACCIONES ADVERSAS: agitación, confusión, hipercinesia, ataxia, depresión del SNC,
pesadillas, nerviosismo, perturbaciones psiquiátricas
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. También
está contraindicado en insuficiencia hepática y en la insuficiencia respiratoria, ya que puede
aumentar la gravedad de este problema.
INTERACCIONES: Las interacciones más frecuentes son de tipo farmacocinético,
relacionadas con su capacidad inductora de enzimas hepáticas.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: En pacientes con insuficiencia renal debe ajustarse la dosis
al grado de disfunción.
GLOSARIO: Portales Médicos
51. FENTANILO

NOMBRE GENERICO: FENTANILO

NOMBRE COMERCIAL: Duragesic
VIA DE ADMINISTRACION: vía intravenosa, intramuscular, intranasal, bucal y transdérmica.
DOSIFICACION: Adultos: Administrar una dosis en bolo de 50-100 mg, luego 25 hasta 100
mg/hora en infusión continua epidural con 50 a 60 mg cada 10 minutos.
MECANISMO DE ACCIÓN: El fentanilo, como todos los analgésicos opioides sintéticos,
produce analgesia principalmente a través de la activación de tres receptores estero
específicos presinápticos y postsinápticos (μ), (K), (δ) que se encuentran en el sistema
nervioso y en otros tejidos.
Acción: analgésico. Agonista opiáceo, produce analgesia y sedación por interacción con el
receptor opioide µ, principalmente en SNC.
FARMACOCINETICA: El fentanilo es un potente agonista opiáceo sintético. El fentanilo es
un derivado de la fenilpiperidina y es estructuralmente similar a la meperidina, alfentanilo, y
sufentanilo. El fentanilo es muy soluble en lípidos. Una dosis de 100 mg de fentanilo es
aproximadamente equipotente a 10 mg de morfina.
INDICACIONES: Fentanilo está indicado como analgésico narcótico complementario en
anestesia general o regional, para administración junto a un neuroléptico como droperidol,
en premedicación anestésica, en inducción anestésica y como un adyuvante en la
mantención de la anestesia general y regional
REACCIONES ADVERSAS: Depresión respiratoria, somnolencia, cefalea, mareos,
náuseas, vómitos, estreñimiento, sudoración, prurito, sedación
CONTRAINDICACIONES: Fentanilo está contraindicado en pacientes con intolerancia
conocida al fármaco o a otros morfinomiméticos. Traumatismo craneoencefálico, aumento de
la presión intracraneal o coma.
INTERACCIONES: Debe evitarse el uso simultáneo de derivados del ácido barbitúrico, ya
que el efecto depresor respiratorio del fentanilo podría aumentar. No se recomienda el uso
simultáneo de buprenorfina, nalbufina o pentazocina.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Trague las tabletas bucales enteras; no las divida,
mastique, ni triture. Además, no mastique ni muerda la pastilla en el dispositivo; solamente
chupe en este medicamento como se indica. No deje de usar fentanilo sin consultar a su
médico. Es posible que su médico disminuya su dosis gradualmente.
GLOSARIO: Medline Plus
52. FLUCONAZOL

NOMBRE GENERICO: FLUCONAZOL

NOMBRE COMERCIAL: Candifix
VIA DE ADMINISTRACION: vía intravenosa, oral o viceversa.
DOSIFICACION: Para infecciones dérmicas, incluyendo Tiña pedis, corporis, cruris e
infecciones por Candida, la dosis recomendada es de 150 mg en una sola dosis semanal.
MECANISMO DE ACCIÓN: El fluconazol inhibe la síntesis de ergosterol mediante la
interacción con desmetilasa 14-alfa, una enzima del citocromo P-450 que se necesita para
convertir el lanosterol a ergosterol, un componente esencial de la membrana. En contraste,
la anfotericina B se une al ergosterol después de que este se ha sintetizado.
Acción:  Antifúngico.
FARMACOCINETICA: La absorción gastrointestinal es rápida y casi completa. La
biodisponibilidad oral es superior al 90% en ayunas en los adultos, y las concentraciones
séricas máximas se alcanzan en 1-2 horas después de la administración oral.
INDICACIONES: Está indicado en el tratamiento de candidiasis vaginal (infecciones
vaginales por levaduras debida a Candida), candidiasis orofaríngea y esofágica.
REACCIONES ADVERSAS: El efecto secundario más comúnmente reportado, relacionado
con el tratamiento en los pacientes que recibieron una sola dosis de 150 mg
de FLUCONAZOL para vaginitis fue cefalea (13%), náusea (7%) y dolor abdominal (6%).
CONTRAINDICACIONES: FLUCONAZOL está contraindicado en pacientes que han
mostrado hipersensibilidad a éste o a cualquiera de los excipientes.
INTERACCIONES:  A medida que el fluconazol trabaja para curar la infección, los síntomas
disminuirán y eventualmente desaparecerán.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Se debe administrar con precaución en pacientes que
tienen disfunción renal. No debe emplearse en pacientes con alteraciones electrolíticas,
especialmente hipopotasemia e hipomagnesemia. No administrar en pacientes que padecen
bradicardia clínicamente relevante, arritmias cardiacas o insuficiencia cardiaca grave.
GLOSARIO: Enfermería Buenos Aires
53. FUROSEMIDA

NOMBRE GENERICO: FUROSEMIDA

NOMBRE COMERCIAL: Seguril
VIA DE ADMINISTRACION:  intravenosa o (en casos excepcionales) intramuscular.
DOSIFICACION: Se recomienda una dosis de 2 mg/kg/día cada 24 horas, pudiendo
añadir dosis extra de 1-2 mg/kg/dosis, cada 6-8-12 horas si es necesario. Las dosis máximas
se establecen en 6 mg/kg/dosis, 6 mg/kg/día o 40 mg/día. Intravenosa e intramuscular: 0,5-5
mg/kg/dosis cada 6-8-12 horas. Dosis máxima 20 mg/día.
MECANISMO DE ACCIÓN: La furosemida bloquea el sistema de cotransporte de
Na+K+2Cl-, localizado en la membrana de la célula luminal de la rama ascendente del asa
de Henle: la eficacia de la acción salurética de la furosemida, por consiguiente, depende del
fármaco que llega a los túbulos a través de un mecanismo de transporte de aniones.
Acción: es un diurético de asa potente de acción rápida.
FARMACOCINETICA: Se ha demostrado que FUROSEMIDA inhibe de manera principal la
absorción de sodio y cloruro no solamente en los túbulos proximal y distal, sino también en
el asa de Henle. El alto grado de eficacia se debe en gran medida al sitio de acción único.
INDICACIONES: está indicada como terapia adjunta en el edema pulmonar agudo.
REACCIONES ADVERSAS: Alteraciones electrolíticas (incluyendo las sintomáticas),
deshidratación e hipovolemia, nivel de creatinina en sangre elevada
CONTRAINDICACIONES: FUROSEMIDA está contraindicada en pacientes con anuria y en
pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al fármaco.
INTERACCIONES: Efecto disminuido por: sucralfato, antiinflamatorios no esteroideos,
salicilatos, fenitoína, probenecid
CUIDADOS DE ENFERMERIA:  La administración de FUROSEMIDA se debe interrumpir
durante el tratamiento de la enfermedad renal progresiva severa si ocurre azoemia creciente
y oliguria.
GLOSARIO: Farmaced Unam
54. GENTAMICINA

NOMBRE GENERICO: GENTAMICINA

NOMBRE COMERCIAL: Genta Gobens
VIA DE ADMINISTRACION: vía intramuscular o intravenosa.
DOSIFICACION: Adultos: 3 mg/kg/día, administrada en forma de dosis única diaria o
repartidas en tres dosis, 1 mg/kg cada 8 h.
MECANISMO DE ACCIÓN: la gentamicina se une a la subunidad S30 del ribosoma
bacteriano, impidiendo la transcripción del DNA bacteriano y, por tanto, la síntesis de
proteínas en los microorganismos susceptibles.
Acción: Bactericida.
FARMACOCINETICA: Se absorbe totalmente y de forma rápida después de la
administración intramuscular.
INDICACIONES: Gentamicina está indicada en el tratamiento, a corto plazo, de las
infecciones graves producidas por cepas de bacilos aeróbicos gram negativos y bacilococos
sensibles a gentamicina.
REACCIONES ADVERSAS: depresión respiratoria, letargia, confusión, depresión,
alteraciones visuales, disminución del apetito, pérdida de peso, hipotensión e hipertensión,
erupciones cutáneas, prurito, urticaria, ardor generalizado, edema
CONTRAINDICACIONES: Antecedentes de hipersensibilidad o reacciones tóxicas graves
a GENTAMICINA u otros aminoglucósidos.
INTERACCIONES: Puede disminuir el efecto terapéutico de la vacuna BCG, por lo que se
debe evitar su uso simultáneo.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Se debe usar con precaución en pacientes con alteraciones
musculares graves tales como miastenia gravis o Parkinson ya que puede agravarse la
debilidad muscular y por su efecto curarizante. 
GLOSARIO: Cima Aemps
55. GLIBENCLAMIDA

NOMBRE GENERICO: GLIBENCLAMIDA

NOMBRE COMERCIAL: Euglucon
VIA DE ADMINISTRACION: Oral.
DOSIFICACION: Inicial, 2.5 a 5 mg al día, con la comida principal o inmediatamente
después de la misma. Los ajustes en la dosis deben efectuarse de acuerdo al control
metabólico del paciente. La dosis de mantenimiento varía de 1.5 a 20 mg al día, en una o en
dos tomas.
MECANISMO DE ACCIÓN: Estimula la secreción de insulina por células ß del páncreas.
Reduce la producción hepática de glucosa y aumenta la capacidad de unión y de respuesta
de la insulina en tejidos periféricos.
Acción: estimulación de las células de los islotes pancreáticos
FARMACOCINETICA:  potencia los efectos tisulares de la insulina incrementando la
penetración de la glucosa en el interior de las células. Después de su administración oral es
absorbida rápidamente (4 horas). Su duración de acción es de 24 horas aproximadamente.
INDICACIONES: Tratamiento de la diabetes mellitus no insulinodependiente (tipo II).
REACCIONES ADVERSAS: Anorexia, naúseas, vómitos, diarrea, reacciones alérgicas
dermatológicas y reacciones hipoglucémicas ocurren de forma ocasional.
CONTRAINDICACIONES: Debido a su potencia, es importante que este medicamento sea
utilizado con precaución en ancianos o pacientes debilitados.
INTERACCIONES: Pueden potenciar acción hipoglucemiante: insulina y otros antidiabéticos
orales, antibióticos
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Hipersensibilidad al fármaco, diabetes tipo I (dependiente
de insulina), cetoacidosis diabética con o sin coma, estados hipoglucémicos, insuficiencia
renal y/o hepática grave, embarazo y lactancia.
GLOSARIO: Facmed UNAM
56. GLUCOSA (DEXTROSA)
NOMBRE GENERICO: GLUCOSA (DEXTROSA)
NOMBRE COMERCIAL: Solucin Dextrosa
VIA DE ADMINISTRACION:  vía intravenosa
DOSIFICACION: La dosis y velocidad de perfusión depende del peso, de las necesidades y
de la situación clínica del paciente. En la mayoría de los casos, la dosis recomendada es de
1,5-3,0 g/kg/día o 0,5 g/kg/h.
MECANISMO DE ACCIÓN: los carbohidratos intravenosos reducen la glucogénesis y
promueven el metabolismo en personas que no reciben ingestión calórica suficiente.
La dextrosa al 30 % coadyuva al mantenimiento de la volemia y de la diuresis.
Acción: para nutrición parenteral. 
FARMACOCINETICA: absorción: rápida. Excreción: por la orina, cuando se excede el
umbral renal.
INDICACIONES: Las Soluciones Inyectables de Dextrosa al 5% en Agua Inyectable Baxter
están indicadas como una fuente calorías, en casos de deficiencia del volumen plasmático y
de la concentración sérica de electrolitos, en deshidratación hipertónica (hipernatremia).
REACCIONES ADVERSAS: El exceso de administración de solución Dextrosa al 5% puede
causar HIPERglicemia, desequilibrio hidroelectrolítico, con sus complicaciones
correspondientes. Por ejemplo, las complicaciones por HIPERglicemia severa e
HIPOnatremia por dilución severa pueden ser fatales.
CONTRAINDICACIONES: Están contraindicadas en todos los casos de edema con o sin
hiponatremia, insuficiencia cardiaca con edema o s diabético, estados de hiperglucemia y en
pacientes oligoanúricos con hidratación adecuada.
INTERACCIONES: Niveles plasmáticos aumentados
CUIDADOS DE ENFERMERIA: La dextrosa intravenosa debe administrarse
con precaución a pacientes que con trastornos como: Alteración en la toleran cia a la
glucosa (como la diabetes mellitus, insuficiencia renal, o en la presencia de sepsis, traum
Malnutrición severa (riesgo de precipitar un síndrome de realimentación).
GLOSARIO: Cecmed
57. HALOPERIDOL

NOMBRE GENERICO: HALOPERIDOL

NOMBRE COMERCIAL: Aloperidin
VIA DE ADMINISTRACION: vía oral, por vía intramuscular o intravenosa
DOSIFICACION: Adultos: dosis inicial, 0,5-2 mg /8-12 h . Dosis de mantenimiento, 1-15 mg
diarios (dosis mayores en casos graves o resistentes) repartidos en 2-3 veces al día.
MECANISMO DE ACCIÓN: el haloperidol bloquea los receptores dopaminérgicos D2 post-
sinápticos en el sistema mesolímbico e incrementa la recirculación de la dopamina al
bloquear los auto receptores D2 somatodendríticos.
Acción: potente antagonista de los receptores dopaminérgicos
FARMACOCINETICA: El haloperidol inhibe el mecanismo de los antidepresivos tricíclicos,
incrementando así los niveles plasmáticos de estos fármacos.
INDICACIONES: Haloperidol solución inyectable está indicado para el tratamiento de
pacientes adultos en los siguientes casos: Control rápido de la agitación psicomotora aguda
grave asociada a trastornos psicóticos o episodios maníacos del trastorno bipolar I, cuando
el tratamiento oral no se considera adecuado.
REACCIONES ADVERSAS: dificultad para respirar o tragar. pequeños movimientos
ondulantes de la lengua. movimientos incontrolables y rítmicos de la cara, la boca o la
mandíbula. convulsiones.
CONTRAINDICACIONES:  Haloperidol está contraindicado en los siguientes casos: -
Coma. - Colapso circulatorio o hipotensión grave.
INTERACCIONES: el haloperidol puede incrementar la depresión del sistema nervioso
central producida por otros fármacos depresores, incluyendo alcohol, hipnóticos, sedantes o
analgésicos potentes.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Se ha notificado que el haloperidol puede provocar
convulsiones. Por consiguiente, se recomienda precaución en pacientes con epilepsia y en
otras alteraciones que predispongan a las convulsiones (p. ej., abstinencia alcohólica y daño
cerebral).
GLOSARIO: Cima Aemps
58. HEPARINA

NOMBRE GENERICO: HEPARINA

NOMBRE COMERCIAL: Menaven.
VIA DE ADMINISTRACION: vía tópica,  vía subcutánea
DOSIFICACION: se administrarán 5.000 UI, por vía subcutánea, cada 8-10 horas durante 7
días o hasta que el paciente deambule. En pacientes quirúrgicos la primera
inyección se administrará 1-2 horas antes de la intervención.
MECANISMO DE ACCIÓN: La heparina ejerce su acción anticoagulante mediante la
estimulación de la actividad de la antitrombina III (ATIII). Esta acción de la heparina se debe
a una secuencia de un pentasacárido único con alta afinidad de unión a la ATIII.
Acción: Neutraliza la trombina evitando la conversión del fibrinógeno a fibrina.
FARMACOCINETICA: inhibe las reacciones que producen la coagulación de la sangre y la
formación del coágulo de fibrina tanto in vitro como in vivo. HEPARINA SÓDICA actúa en
diferentes puntos del sistema de coagulación normal.
INDICACIONES: Profilaxis y tratamiento de embolias pulmonares. Fibrilación arterial con
embolismo. Prevención de la formación de coágulos en cirugía cardiovascular. Profilaxis y
tratamiento de embolismo arterial periférico.
REACCIONES ADVERSAS: reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) y,
excepcionalmente, broncoespasmo (sensación repentina de ahogo)
CONTRAINDICACIONES: Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la heparina,
hemorragia activa, hemofilia, púrpura de cualquier tipo, trombocitopenia, endocarditis
bacteriana, tuberculosis activa, mayor permeabilidad capilar, lesiones ulcerosas del tubo
digestivo, hipertensión arterial grave, aneurisma
INTERACCIONES: La interacción de la heparina con la ATIII produce un cambio
conformacional en la ATIII, que acelera su capacidad para inactivar las enzimas de
coagulación de trombina (Factor IIa), el factor Xa, y el factor IXa. De estas enzimas, la
trombina es la más sensible a la inhibición por heparina/ATIII.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Debido al riesgo de hematoma durante la administración
de heparina, debería evitarse la inyección intramuscular de otros agentes.Se recomienda
tener precaución en los casos de insuficiencia hepática o renal, hipertensión arterial no
controlada, antecedentes de úlcera gastroduodenal, trombocitopenia tipo I
GLOSARIO: Medlineplus.
59. HIDROCLOROTIAZIDA

NOMBRE GENERICO: HIDROCLOROTIAZIDA

NOMBRE COMERCIAL: Esidrex
VIA DE ADMINISTRACION: vía oral.
DOSIFICACION: La dosis máxima diaria recomendada es de 50 mg administrada por la
mañana con el desayuno. La dosis clínica útil varía entre 12,5 mg y 50 mg al día.
Inicialmente, se recomienda una dosis de 12,5 a 25 mg una vez al día, dosis que pueden
aumentarse hasta 50 mg/día, en una o dos tomas.
MECANISMO DE ACCIÓN: aumenta la cantidad de orina (diurético), ayudando a regular la
presión sanguínea (antihipertensivo). Hidroclorotiazida es una tiazida diurética que actúa
principalmente en el túbulo contorneado distal renal inhibiendo la reabsorción de sodio y
cloro.
Acción: los diuréticos tiazídicos aumentan la excreción de sodio, cloruros y agua
FARMACOCINETICA: la hidroclorotiazida se administra por vía oral. El comienzo de la
acción diurética se observa a las dos horas, siendo los efectos máximos a las 4 horas,
manteniéndose después 6-8 horas más. La absorción intestinal de la hidroclorotiazida
depende de la formulación y de la dosis, pero por regla general suele ser del 50-60%.
INDICACIONES: Hipertensión arterial, como monoterapia o asociado a otros agentes
antihipertensores, edema/retención de líquidos como resultado de insuficiencia cardiaca
crónica estable de leve a moderada (clase funcional II o III);
REACCIONES ADVERSAS: sequedad de boca, sed, náuseas, vómitos, debilidad,
cansancio, somnolencia, desasosiego, confusión, debilidad muscular, dolor o calambres,
latido del corazón rápido y otros signos de deshidratación y desequilibrio electrolítico.
CONTRAINDICACIONES: Contraindicada en casos de hipersensibilidad a
la hidroclorotiazida, a otras tiazidas y en pacientes con anuria
INTERACCIONES: Los diuréticos tiazídicos reducen la sensibilidad a la insulina
aumentando la intolerancia a la glucosa y la hiperglucemia. Por este motivo,
la hidroclorotiazida presenta interacciones con todos los antidiabéticos, ya sean orales o
insulínicos, con la correspondiente pérdida del control de la diabetes.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Hidroclorotiazida debe usarse con precaución en pacientes
con enfermedad renal o insuficiencia hepática.
GLOSARIO: Fármaco diurético que se emplea en el tratamiento de la hipertensión arterial y
de las condiciones clínicas que cursan con edemas.
60. HIDROCORTISONA

NOMBRE GENERICO: HIDROCORTISONA

NOMBRE COMERCIAL: Actocortina
VIA DE ADMINISTRACION: Intravenosa o intramuscular.
DOSIFICACION: la dosis recomendada varía entre 100 a 500 mg (1 a 5 ml) administrada
por inyección intravenosa lenta, durante un periodo de 1 a 10 minutos (para dosis de 500 mg
o superiores). Esta dosis se puede repetir a intervalos de 2, 4 o 6 horas, dependiendo de la
enfermedad a tratar y de la respuesta del paciente.
MECANISMO DE ACCIÓN: La hidrocortisona posee ambas acciones mineralocorticoides y
glucocorticoides. Las acciones antiinflamatorias de los corticoides se deben a sus efectos
sobre las proteínas inhibidoras de la fosfolipasa A2, colectivamente llamadas lipocortinas.
Acción: alivia la inflamación (hinchazón, calor, enrojecimiento y dolor)
FARMACOCINETICA: La hidrocortisona se absorbe rápidamente después de una dosis
oral. El efecto máximo después de la administración oral e intravenosa
INDICACIONES:  tratamiento de los estados de choque traumático u operatorio; reacciones
alérgicas graves; reacciones anafilácticas o anafilactoides; angioedema o laringospasmo;
enfermedad sérica; exacerbación aguda de las enfermedades de la colágena; anemia
hemolítica; estado asmático.
REACCIONES ADVERSAS: Dolor de cabeza · Mareos · Cambios en la personalidad y el
humor · Aumento del apetito
CONTRAINDICACIONES: está contraindicada en las micosis sistémicas, estados
convulsivos, psicosis grave, úlcera péptica activa, hipersensibilidad a cualquier componente
de la fórmula.
INTERACCIONES: No existen interacciones conocidas entre los preparados tópicos
de hidrocortisona y otros fármacos.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Usar con precaución en pacientes con tendencias
tromboembólicos o tromboflebitis.
GLOSARIO: Hormona corticosuprarrenal, constituida por un derivado hidrogenado de la
cortisona.
61. HIERRO

NOMBRE GENERICO: HIERRO

NOMBRE COMERCIAL: Lactoferrina
VIA DE ADMINISTRACION: vía oral, vía intravenosa
DOSIFICACION: Niños con menos de 15 kg: 5 a 6 mg/kg/día de hierro elemental. - Adultos:
2 a 3 mg/kg de hierro elemental al día
MECANISMO DE ACCIÓN: el hierro es un componente esencial en la formación fisiológica
de hemoglobina de la que son necesarias cantidades adecuadas para la eritropoyesis
efectiva y la capacidad de resultante de transportar oxígeno de la sangre.
Acción: esencial para el transporte de oxígeno
FARMACOCINETICA: se absorbe por vía oral, principalmente en el duodeno.
INDICACIONES: Es el tratamiento de elección para casos de anemia hipocrómica y como
profiláctico en niños prematuros, niños en época de crecimiento, niños con dietas
especiales, embarazo, etc. Estimula la producción de hemoglobina.
REACCIONES ADVERSAS:  malestar abdominal, náuseas, vómitos, fatiga, debilidad,
pérdida de apetito y de deseo sexual, así como pérdida de vello corporal. También se
manifiesta con dolor articular y falta de energía.
CONTRAINDICACIONES: Contraindicado en casos de hipersensibilidad a las sales
de hierro, úlcera gástrica, enteritis regional, colitis ulcerosa
INTERACCIONES: los suplementos de hierro pueden interactuar o interferir con los
medicamentos y otros suplementos que toma.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Se debe administrar con precaución en casos de úlcera
péptica, enteritis
GLOSARIO: Mineral importante que el cuerpo necesita para producir la hemoglobina, una
sustancia de la sangre que lleva el oxígeno de los pulmones a los tejidos
62. IBUPROFENO

NOMBRE GENERICO: IBUPROFENO

NOMBRE COMERCIAL: Algidrin
VIA DE ADMINISTRACION: Vía oral
DOSIFICACION: En adultos se tomará una dosis de 200 mg (medio comprimido) cada 4 a 6
horas, si fuera necesario. Si el dolor o la fiebre no responden a la dosis de 200 mg, se
pueden usar tomas de un comprimido (400 mg) cada 6 a 8 horas.
MECANISMO DE ACCIÓN: como todos los antiinflamatorios no esteroidicos de la familia de
los ácidos aril-propiónicos, el ibuprofeno inhibe la acción de las enzimas COX-1 y COX-2.
Acción: Inhibición de la síntesis de prostaglandinas a nivel periférico.
FARMACOCINETICA: IBUPROFENO se absorbe con rapidez después de la administración
oral.
INDICACIONES: IBUPROFENO es un analgésico y antiinflamatorio utilizado para el
tratamiento de estados dolorosos, acompañados de inflamación significativa como artritis
reumatoide leve y alteraciones musculoesqueléticas (osteoartritis, lumbago, bursitis,
tendinitis, hombro doloroso, esguinces, torceduras
REACCIONES ADVERSAS: estreñimiento, diarrea, gases o distensión abdominal, mareo,
nerviosismo, zumbidos en los oídos.
CONTRAINDICACIONES: No se recomienda el uso en mujeres embarazadas o en periodo
de lactancia. No se recomienda su uso en menores de 12 años.
INTERACCIONES: El ibuprofeno no se debe utilizar en asociación con otros
antiinflamatorios no esteroideos ni con paracetamol.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina
(IECA) pueden potenciar la toxicidad del ibuprofeno, dañando la función renal y
disminuyendo la potencia antihipertensiva.
GLOSARIO: Es un tipo de antiinflamatorio no esteroideo (AINE). También se llama Advil y
Motrin. Consulte el Diccionario de cáncer del NCI.
63. INDOMETACINA

NOMBRE GENERICO: INDOMETACINA

NOMBRE COMERCIAL: ALIVIOSIN
VIA DE ADMINISTRACION: Vía oral.
DOSIFICACION: La dosis habitual es de 50 mg a 200 mg de indometacina al día,
administrada en dosis divididas. Artritis reumatoide, espondilitis anquilosante y artrosis: 25
mg de indometacina (1 cápsula) cada 8-12 horas.
MECANISMO DE ACCIÓN: los efectos anti-inflamatorios de la indometacina se deben a la
inhibición de la síntesis de prostaglandinas y a la inhibición de la migración leucocitaria a las
áreas inflamadas.
Acción: capacidad para inhibir la enzima ciclooxigenasa
FARMACOCINETICA: La absorción de la indometacina desde el tracto digestivo es rápida y
completa. Biodisponibilidad es aproximadamente del 90% tanto para la formulación
convencional como para la formulación de liberación sostenida, si bien la absorción es más
lenta en este último caso.
INDICACIONES: está indicada en el tratamiento de la osteoartritis moderada a severa;
artritis reumatoidea moderada a severa, incluyendo agudizaciones de la enfermedad crónica;
espondilitis anquilosante moderada a severa; dolor agudo de hombro (bursitis subacromial
aguda/tendinitis supraespinal
REACCIONES ADVERSAS: náusea, pirosis, anorexia, dolor epigástrico, diarrea, cefalea.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la indometacina, cualquier componente de la
fórmula, ácido acetilsalicílico y otros AINE
INTERACCIONES: Indometacina puede aumentar los niveles séricos de la digoxina,
metotrexato, litio y aminoglucósidos (con el uso IV en recién nacidos), y la nefrotoxicidad de
la ciclosporina.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: puede causar retención de líquidos y edema, por lo que
debe usarse con precaución en pacientes con función cardiaca comprometida, hipertensión
o en otras condiciones que predisponga a la retención de líquidos.
GLOSARIO: Medicamento que reduce el dolor, la fiebre, la inflamación y el enrojecimiento.
También se usa para reducir la depresión del sistema inmunitario provocada por el tumor y
para aumentar la eficacia de los medicamentos contra el cáncer.
64. INMUNOGLOBULINA

NOMBRE GENERICO: INMUNOGLOBULINA

NOMBRE COMERCIAL: Rhophylac
VIA DE ADMINISTRACION: vía intravenosa
DOSIFICACION: La dosis inicial recomendada es de 0,4-0,8 g/kg en una sola dosis, seguida
de al menos 0,2 g/kg cada tres o cuatro semanas. La dosis requerida para alcanzar un nivel
valle de 5-6 g/l es del orden de 0,2-0,8 g/kg/mes. El intervalo de dosificación cuando se ha
alcanzado el estado de equilibrio varía de 3 a 4 semanas.
MECANISMO DE ACCIÓN: Estimulación de la formación de células. Aumento de la
velocidad de eliminación de autoanticuerpos o inmunocomplejos y supresión de la formación
de anticuerpos. Inhibición de la citotoxicidad mediada por complemento. Disminución de la
fagocitosis.
Acción: influyen sobre el control de procesos inflamatorios, sobre la regeneración de tejidos
destruidos después de traumatismos o intervenciones quirúrgicas y también sobre el
mantenimiento de las funciones de los órganos.
FARMACOCINETICA: su absorción es aceptable y posee buena biodisponibilidad por vía
parenteral. Su tiempo de vida media de eliminación es aproximadamente 3 semanas. Se
degrada en células del sistema reticuloendotelial.
INDICACIONES: Inmunización pasiva contra algunas infecciones virales: sarampión,
hepatitis A
REACCIONES ADVERSAS: escalofríos, dolor de cabeza, fiebre,
vómitos, reacciones alérgicas, náuseas, artralgia, hipotensión y ligero dolor de espalda.
CONTRAINDICACIONES: Contraindicada en casos de hipersensibilidad a
gammaglobulinas. 
INTERACCIONES: No se observaron interacciones específicas o adicionales para la
población
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Debe tenerse precaución al prescribir e administrar por
perfusión IGIV a pacientes obesos y a pacientes con factores de riesgo preexistentes de
eventos trombóticos (como edad avanzada, hipertensión, diabetes mellitus y un historial de
enfermedades vasculares o episodios trombóticos, pacientes con alteraciones trombofílicas
adquiridas o heredadas, pacientes con períodos prolongados de inmovilización, pacientes
con hipovolemia grave, pacientes con enfermedades que aumentan la viscosidad
sanguínea).
GLOSARIO: Proteína elaborada con células B y células plasmáticas (tipo de glóbulo blanco)
que ayuda al cuerpo a combatir infecciones.
65. INSULINA HUMANA DE ACCIÓN RÁPIDA (CORRIENTE)

NOMBRE GENERICO: INSULINA HUMANA DE ACCIÓN RÁPIDA (CORRIENTE)

NOMBRE COMERCIAL: Actrapid, Actrapid Innolet, Humulina Regular, Insulatard flexpen.
VIA DE ADMINISTRACION: vía subcutánea y la intravenosa.
DOSIFICACION: Las dosis habituales de mantenimiento oscilan entre 0,5-1,5 UI/kg/día. Los
requerimientos de insulina son específicos para cada paciente y varían en función de la
edad, peso corporal.
Prepúberes: 0,7-1 UI/kg/día. Durante la pubertad: pueden necesitar hasta 1,5 UI/kg/día.
MECANISMO DE ACCIÓN: El efecto hipoglucemiante de la insulina se produce cuando se
une a los receptores de insulina en células musculares y adiposas, facilitando la absorción
de la glucosa e inhibiendo, simultáneamente, la producción hepática de glucosa.
Acción: ejerce un efecto pleotrópico
FARMACOCINETICA: La insulina es una hormona producida por el páncreas que reduce la
concentración de glucosa en sangre inhibiendo la producción hepática de glucosa
(glucogenólisis y gluconeogénesis) y estimulando la captación y el metabolismo de la
glucosa por el músculo y el tejido adiposo.
INDICACIONES: Diabetes mellitus dependiente de insulina (diabetes tipo 1).
Complicaciones asociadas a la diabetes: cetoacidosis diabética, acidosis, cetosis, coma
diabético. Algunos casos de diabetes mellitus no dependiente de insulina que no se
controlan adecuadamente con dieta e hipoglucemiantes orales.
REACCIONES ADVERSAS: Reacción alérgica. -Lipodistrofias. -Incremento peso.
CONTRAINDICACIONES: insuficiencia renal y hepática, insuficiencia respiratoria y
cardíaca, embarazo o lactancia, cirugía mayor, alcoholismo, enfermedad aguda grave.
INTERACCIONES: Entre las sustancias que pueden potenciar o debilitar el efecto
hipoglucemiante de la insulina se encuentran: betabloqueadores, clonidina, sales de litio o
alcohol. La pentamidina puede causar hipoglucemia que algunas veces puede ir seguida de
una hiperglucemia.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Nunca vuelva a usar las agujas o jeringas y nunca comparta
las agujas, jeringas, cartuchos o plumas. Si está usando una pluma de insulina, siempre
retire la aguja inmediatamente después de inyectarse la dosis. Tire las jeringas y jeringas en
un recipiente resistente a las perforaciones.
GLOSARIO: Hormona producida por ciertas células del páncreas. La insulina controla la
cantidad de azúcar en la sangre enviando ese azúcar a las células, donde el cuerpo la utiliza
como fuente de energía.
66. INSULINA NPH

NOMBRE GENERICO: INSULINA NPH

NOMBRE COMERCIAL: Humulina NPH Kwikpen, Humulina NPH, Insulatard.
VIA DE ADMINISTRACION: inyección subcutánea, vía intramuscular.
DOSIFICACION: Aumentar insulina NPH a 2 veces al día: En este caso se calcula 0.5 U por
kilo de peso y se divide en 2/3 en la mañana y 1/3 en la tarde (Ej: En un paciente de 60 kg,
debo indicar una dosis diaria de 30 U, la cual se dividirá en 20 U en la mañana y 10 U en la
noche).
MECANISMO DE ACCIÓN: La insulina NPH o isofánica es una insulina de acción
intermedia y retardada por adición de protamina y pequeñas cantidades de zinc.
Acción:  insulina de acción intermedia y retardada por adición de protamina
FARMACOCINETICA: La insulina se une a los receptores de membrana específicos
presentes en los tejidos susceptibles, principalmente hígado, músculos y tejido adiposo.
Actúa inhibiendo la gluconeogénesis hepática y aumenta la utilización periférica de la
glucosa, además de inhibir la lipólisis, evitando así la formación de cuerpos cetónicos.
INDICACIONES: Descompensaciones agudas: síndrome hiperosmolar o en la cetoacidosis,
diabetes mal controlada en pacientes no obesos, a pesar de dieta e hipoglucemiantes
durante al menos 3 meses.
REACCIONES ADVERSAS: Hipoglucemia. Lipodistrofia. Angioedema, reacción anafiláctica,
urticaria. Formación de anticuerpos anti-insulina.
CONTRAINDICACIONES: Pacientes con hipoglucemia, hipersensibilidad a la insulina
humana, pacientes con estenosis significativa de las arterias coronarias o de los vasos
cerebrales, así como pacientes con retinopatía proliferativa.
INTERACCIONES: Ácido acetilsalicílico. Alcohol. Amitriptilina. Anabolizantes. Antagonistas
del calcio. Anticonceptivos orales. Azúcares: fructosa, sacarosa, glucosa, maltosa,
betabloqueadores. Ciclofosfamida. Clonidina. Corticosteroides. Fenfluramina. Fenitoína.
Fluoxetina. Gemfibrozilo. Guanetidina. Inhibidores de la ECA. Isoniazida. Octreótido.
Tetraciclinas.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Las sobredosis de insulina en forma crónica puede producir
efecto Somogy. El cambiar el tipo de insulina requiere de modificaciones en las dosis.
GLOSARIO: La NPH (protamina neutra de Hagedorn) es una insulina humana de acción
intermedia que se usa para cubrir el azúcar en sangre entre las comidas, y para satisfacer su
requerimiento de insulina durante la noche.
67. ISONIAZIDA
NOMBRE GENERICO: ISONIAZIDA
NOMBRE COMERCIAL: Cemidon
VIA DE ADMINISTRACION: Via oral
DOSIFICACION: 10-20 mg/kg/día en dosis única diaria, (máximo de 300 mg/día); o 20-40
mg/kg intermitente 2-3 veces a la semana (máximo de 900 mg/dosis)
MECANISMO DE ACCIÓN: la isoniazida inhibe una serie de enzimas que las micobacterias
necesitan para sintetizar el ácido micólico impidiendo la formación de la pared bacteriana.
Acción: bactericida
FARMACOCINETICA: la isoniazida se absorbe rápidamente, alcanzando los máximos
niveles séricos 1-2 horas después.
INDICACIONES: La isoniazida se usa en combinación con otros medicamentos para tratar
la tuberculosis (TB, un tipo de infección grave que afecta los pulmones y a veces otras
partes del cuerpo).
REACCIONES ADVERSAS: El efecto secundario más importante de la isoniazida es la
hepatitis que ocurre en aproximadamente el 2.1% de los pacientes.
CONTRAINDICACIONES: la isoniazida está contraindicada en pacientes con enfermedad
hepática aguda y deberá administrarse con precaución a pacientes con alguna enfermedad
hepática crónica (alcoholismo, cirrosis o hepatitis crónica).
INTERACCIONES: La isoniazida puede aumentar las concentraciones de carbamazepina y
aumentar su toxicidad. Esta interacción suele tener lugar cuando las dosis de isoniazida son
de > 200mg/día y los signos de la toxicidad de la carbamazepina se observan sobre todo los
primeros días de la administración concomitante de ambos fármacos.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Debe monitorearse cuidadosamente a los pacientes que
ingieran ISONIAZIDA con enfermedad hepática crónica o insuficiencia renal grave.
GLOSARIO: un medicamento usado para prevenir la tuberculosis activa en las personas
que tienen la infección de tuberculosis latente. La isoniazida también es uno de los cuatro
medicamentos que suelen usarse para tratar la tuberculosis activa.
68. KETOKONAZOL

NOMBRE GENERICO: KETOKONAZOL

NOMBRE COMERCIAL: Fungarest
VIA DE ADMINISTRACION: vía oral, aplicación dérmica
DOSIFICACION:  Adultos: el ketoconazol en dosis de 200 a 400 mg una vez al día es
equivalente o superior a la nistatina en la prevención de infecciones fúngicas.
MECANISMO DE ACCIÓN: Ketoconazol es un derivado dioxolano-imidazol sintético que
actúa como fungistático o fungicida (a dosis elevadas) impidiendo la síntesis de ergosterol
(por inhibición de la enzima lanosterol 14-alfa dimetilasa dependiente del citocromo P-45032)
alterando la permeabilidad de la membrana fúngica.
Acción: inhibe la actividad de un grupo de enzimas de las glándulas suprarrenales que
participan en la producción de cortisol
FARMACOCINETICA: el ketoconazol se disuelve en las secreciones gástricas pasando a
clorhidrato antes de absorberse rápidamente en el estómago.
INDICACIONES: Tratamiento de infecciones por hongos (candidiasis, esporotricosis,.
coccidioidomicosis).
REACCIONES ADVERSAS: diarrea, náusea, vómito, dolor abdominal, prurito,
ginecomastia.
CONTRAINDICACIONES: Contraindicado en casos de hipersensibilidad al ketoconazol,
alcoholismo, aclorhidria, hipoclorhidria, insuficiencia hepática y durante el embarazo y la
lactancia. Los antiácidos, los atropínicos y los antihistamínicos H 2 reducen sustancialmente
su absorción.
INTERACCIONES: Con alcohol etílico existe una potenciación de la toxicidad del alcohol,
por posible acumulación de acetaldehído, al inhibir su metabolismo hepático.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: En pacientes con alcoholismo o insuficiencia hepática se
deberá controlar periódicamente la función hepática.
GLOSARIO: Medicamento para tratar infecciones causadas por un hongo. También se usa
como tratamiento para el cáncer de próstata porque puede impedir la producción de
hormonas sexuales masculinas.
69. KETOROLACO

NOMBRE GENERICO: KETOROLACO

NOMBRE COMERCIAL: Toradol
VIA DE ADMINISTRACION:  vía oral, intramuscular, intravenosa.
DOSIFICACION: La dosis oral recomendada de ketorolaco trometamol es de 1 comprimido
(10 mg) cada 4 a 6 horas, de acuerdo con la intensidad del dolor, no debiendo sobrepasar
los 4 comprimidos al día (40 mg/día). La duración del tratamiento por vía oral no debe
superar los 7 días.
MECANISMO DE ACCIÓN:  es la inhibición de la actividad de la ciclooxigenasa y por tanto
de la síntesis de las prostaglandinas.
Acción: antiinflamatorio no esteroideo (AINE).
FARMACOCINETICA: Se metaboliza parcialmente (50%) en el hígado, donde se forman
metabolitos inactivos, y se excreta en la orina (90%) y, en menor proporción, en la bilis. Su
vida media de eliminación es de unas 5 h, la cual se prolonga en los ancianos (7 h) y en
casos de insuficiencia renal (10 h).
INDICACIONES: Tratamiento a corto plazo del dolor leve a moderado en el postoperatorio y
en traumatismos musculosqueléticos
REACCIONES ADVERSAS: Somnolencia, mareo, sudoración, cefalea, boca seca,
nerviosismo, parestesia, depresión, euforia, dificultad para concentrarse
CONTRAINDICACIONES: está contraindicado en los pacientes con úlcera gastroduodenal
activa, hemorragia digestiva reciente o antecedentes de úlcera gastroduodenal o hemorragia
digestiva.
INTERACCIONES: No se recomienda su uso concomitante con: Otros AINE, incluyendo
ácido acetilsalicílico: puede aumentar el riesgo de úlcera gastrointestinal y hemorragias.
Anticoagulantes: los AINE pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes, como los
dicumarínicos, sobre el tiempo de sangrado.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: debe administrarse con precaución en pacientes con
descompensación cardíaca (ver sección 4.3), hipertensión o patología similar.
GLOSARIO:  Antiinflamatorio no esteroideo (AINE)
70. LACTATO RINGER

NOMBRE GENERICO: LACTATO RINGER

NOMBRE COMERCIAL: SOLUCION HARTMANN.
VIA DE ADMINISTRACION:  vía intravenosa.
DOSIFICACION: La dosis y la pauta de administración dependen de la edad, del peso
corporal y del estado clínico del paciente. Adultos: La dosificación recomendada oscila de
500 ml a 3 litros cada 24 horas. No se debe administrar más de 40 ml de solución por kg de
peso corporal al día.
MECANISMO DE ACCIÓN: La solución Ringer Lactato proporciona agua y los tres cationes
de mayor importancia en el organismo (sodio, potasio y calcio).
Acción: aporta cantidades adaptadas de sodio y calcio.
FARMACOCINETICA: Dada la administración intravenosa de la Solución Ringer Lactato, no
se producirá proceso de absorción. La solución, una vez administrada, se distribuirá por el
compartimento extracelular (un 25 % en el espacio intravascular y un 75 % en el intersticial),
provocando un aumento de volumen del mismo.
INDICACIONES: Reposición hidroelectrolítica del líquido extracelular, como en estados de
deshidratación con pérdidas elevadas de electrolitos y agua: vómitos, diarreas,
fístulasquemaduras o en intervenciones quirúrgicas.
REACCIONES ADVERSAS: Los efectos adversos más comúnmente descritos son la
hiperhidratación (edemas) y las alteraciones electrolíticas (principalmente después de la
administración de un volumen importante de solución de Lactato de Ringer), así como
las reacciones alérgicas.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los principios activos, hiperhidratación
extracelular o hipervolemia
INTERACCIONES: Fármacos nefrotóxicos como tacrolimús, ciclosporina, riesgo de
hiperpotasemia potencialmente mortal. Fármacos acídicos como los salicilatos y
barbituratos, cuyo aclaramiento renal se incrementa debido a la alcalinización de la orina que
provoca el bicarbonato resultante del metabolismo del lactato.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Las soluciones que contienen sales de calcio deben
administrarse con precaución a pacientes con función renal deteriorada o enfermedades
asociadas con concentraciones elevadas de vitamina D como sarcoidosis. Se debe evitar en
pacientes con cálculos renales cálcicos o un historial de cálculos renales.
GLOSARIO: es una solución estéril de Cloruro de. Sodio, Cloruro de Potasio, Cloruro de
Calcio.
71. LACTULOSA

NOMBRE GENERICO: LACTULOSA

NOMBRE COMERCIAL: Duphalac
VIA DE ADMINISTRACION: via oral
DOSIFICACION: La dosis inicial recomendada es de 30 ml (2 sobres), repartida en dos
tomas durante 2-3 días. La dosis de mantenimiento es de 15-30 ml (1-2 sobres) al día, que
se administrarán en una sola toma, preferiblemente durante el desayuno.
La dosis recomendada es de 15 ml (1 sobre) una, dos o tres veces al día.
MECANISMO DE ACCIÓN: El mecanismo de acción de la lactulosa se ha atribuido a la
supresión de las bacterias proteolíticas por un aumento de las bacterias acidófilas
Acción: produce un efecto osmótico en el colon
FARMACOCINETICA:  la determinación de niveles plasmáticos de lactulosa indica que
existe una absorción muy baja luego de la administración oral
INDICACIONES: se utiliza en el tratamiento del estreñimiento crónico. También se usa en
aquellos casos en los que sea necesario ablandar las heces para facilitar la defecación (por
ejemplo, hemorroides, fístulas, fisuras anales, abscesos, úlceras, tras intervenciones
quirúrgicas del recto y ano).
REACCIONES ADVERSAS: Especialmente con dosis elevadas, puede producirse dolor
abdominal y diarrea, con sus potenciales complicaciones de pérdida de líquidos, disminución
de los niveles de potasio y aumento de los niveles de sodio. También pueden aparecer
náuseas y vómitos.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los
componentes del medicamento.
INTERACCIONES: Disminuye efecto de: mesalazina, efecto acidificante de heces
contrarrestado por: antiácidos.
CUIDADOS DE ENFERMERIA:  Diabetes, en caso de emplear dosis altas
GLOSARIO: La lactulosa es un azúcar sintético usado para tratar el estreñimiento
(constipación). Se procesa en el colon en sustancias que extraen el agua del cuerpo y la
evacuan hacia el colon. Esta agua ablanda las heces.
72. LANZOPRAZOL

NOMBRE GENERICO: LANZOPRAZOL

NOMBRE COMERCIAL: Estomil
VIA DE ADMINISTRACION: vía oral.
DOSIFICACION: La dosis recomendada es de 30 mg de lansoprazol dos veces al día
durante 7 días, con una de las siguientes combinaciones: 250–500 mg de claritromicina dos
veces al día + 1 g de amoxicilina dos veces al día.
MECANISMO DE ACCIÓN: el lansoprazol inhibe la secreción gástrica de ácido. Este
fármaco pertenece a la nueva clase de fármacos antisecretores, los benzimidazoles
sustituidos, que suprimen la secreción de ácido al inhibir el sistema enzimático H+/K+
ATPasa de las células parietales gástricas.
Acción: Inhibe la secreción de ácido en el estómago.
FARMACOCINETICA: La absorción es rápida y la concentración máxima se alcanza
aproximadamente en una hora y media. La administración de lansoprazol con los alimentos
disminuye su biodisponibilidad. La fijación a las proteínas plasmáticas es del 97%.
INDICACIONES:
Tratamiento de la úlcera duodenal y gástrica.
Tratamiento de la inflamación del esófago (esofagitis por reflujo)
Prevención de la esofagitis por reflujo.
Tratamiento del ardor de estómago y la regurgitación ácida.
REACCIONES ADVERSAS: Dolor de cabeza, mareo; náuseas, diarrea, dolor de estómago,
estreñimiento, vómitos, flatulencia, sequedad de boca o garganta
CONTRAINDICACIONES: Contraindicado en casos de hipersensibilidad al lansoprazol.
INTERACCIONES: No se ha demostrado ninguna interacción clínicamente significativa
entre lansoprazol y los antiinflamatorios no esteroideos, aunque no se han realizado estudios
formales de interacciones.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Evitar asociación con: ketoconazol, itraconazol.
GLOSARIO: El lansoprazol es un tipo de inhibidor de la bomba de protones (IBP). También
se llama Prevacid.
73. LEVOFLOXACINO
NOMBRE GENERICO: LEVOFLOXACINO
NOMBRE COMERCIAL: Tavanic
VIA DE ADMINISTRACION: vía oral, intravenosa u oftálmica.
DOSIFICACION: Lactantes >6 meses y niños <5 años: 10 mg/kg cada 12 oral (oral o
intravenosas). · Niños >5 años: 10 mg/kg/dosis cada 24 h
MECANISMO DE ACCIÓN: la levofloxacina inhibe la topoisomerasa IV y la DNA-girasa
bacterianas. Estas topoisomerasas alteran el DNA introduciendo pliegues super helicoidales
en el DNA de doble cadena, facilitando el desenrollado de las cadenas.
Acción: Funciona matando las bacterias que causan las infecciones.
FARMACOCINETICA: Función hepática alterada No es necesario ajustar la dosis, ya
que levofloxacino no se metaboliza principalmente en el hígado y se elimina
fundamentalmente por vía renal.
INDICACIONES:  Adultos, tratamiento de: pielonefritis e infecciones complicadas del tracto
urinario, prostatitis bacteriana crónica
REACCIONES ADVERSAS: mareo/vértigo, somnolencia, alteraciones visuales
CONTRAINDICACIONES: Levofloxacino no se debe usar: en pacientes con
hipersensibilidad a levofloxacino u otras quinolonas
INTERACCIONES: En un estudio de interacción farmacocinética, levofloxacino no afectó a
la farmacocinética de teofilina (sustrato de sondeo para CYP1A2), lo cual indica que
levofloxacino no es un inhibidor de CYP1A2.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Tomar la levofloxacina puede empeorar la debilidad
muscular en las personas con miastenia gravis (un trastorno del sistema nervioso que
ocasiona debilidad muscular) y causar dificultad para respirar grave o la muerte.
GLOSARIO: se usa para tratar ciertas infecciones, como neumonía e infecciones del riñón,
próstata (una glándula reproductiva masculina) e infecciones de la piel.
74. LEVOTIROXINA

NOMBRE GENERICO: LEVOTIROXINA

NOMBRE COMERCIAL: Eutirox
VIA DE ADMINISTRACION: vía oral
DOSIFICACION: tabletas de 100 mcg. Si TSH >20 µUI/ml iniciar tratamiento con 100 mcg al
día o 1,8 mcg/kg peso. Si TSH entre 10 y 20 µUI/ml iniciar con 50 mcg al día. En pacientes
coronarios o mayores de 60 años puede ser necesario iniciar con dosis menores.
MECANISMO DE ACCIÓN: La levotiroxina muestra todas las acciones de la hormona
tiroidea endógena. En general, las hormonas tiroideas influyen sobre el crecimiento y la
maduración de los tejidos, aumentan el gasto de energía, y afectan la remodelación de todos
los sustratos.
Acción:  tiene un efecto semejante a la hormona natural de la tiroides
FARMACOCINETICA: la levotiroxina se administra por vía oral o intravenosa. La absorción
oral es muy variable (40—80%). La mayoría de la levotiroxina oral se absorbe en el íleon y el
yeyuno superior.
INDICACIONES: La LEVOTIROXINA es el fármaco de elección para el reemplazo tiroideo;
está indicado en el tratamiento del hipotiroidismo, bocio simple no endémico, tiroiditis
linfocítica crónica y en el carcinoma de tiroides dependiente de tirotropina.
REACCIONES ADVERSAS: Taquicardia, palpitaciones, arritmia cardiaca
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad; hipertiroidismo, insuf. adrenal, insuf.
corticosuprarrenal, insuf. pituitaria 
INTERACCIONES: La LEVOTIROXINA puede incrementar el efecto de los anticoagulantes,
al incrementar el catabolismo de la vitamina E.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Si la dosis de medicamento es demasiado alta, usted podría
sentirse nervioso, tener latidos cardíacos irregulares o tener problemas para dormir.
También puede tener temblores.
GLOSARIO: La levotiroxina es una hormona tiroidea sintética, para el tratamiento de
enfermedades y disfunciones de la glándula tiroides.
75. LIDOCAÍNA, (CLORHIDRATO)

NOMBRE GENERICO: LIDOCAÍNA, (CLORHIDRATO)

NOMBRE COMERCIAL: Lambdalina
VIA DE ADMINISTRACION: vía oral, vía intramuscular, subcutánea, intradérmica,
perineural, epidural o vía intravenosa
DOSIFICACION: En anestesia troncular, la dosis será de 1,5 a 2 ml. La dosis máxima en 24
horas es de 500 mg de lidocaína, no debiendo exceder en ningún caso de 7 mg/kg de peso
corporal en adultos. No se ingerirán alimentos hasta restablecida la sensibilidad.
MECANISMO DE ACCIÓN: anestésico local: la lidocaína bloquea tanto la iniciación como la
conducción de los impulsos nerviosos mediante la disminución de la permeabilidad de la
membrana neuronal a los iones sodio y de esta manera la estabilizan reversiblemente.
Acción: efectos antiarrítmicos
FARMACOCINETICA: La lidocaína es absorbida casi por completo tras la administración
oral, pero sufre un extenso metabolismo de primer paso en el hígado, resultando en una
biodisponibilidad sistémica de sólo el 35%.
INDICACIONES: Tratamiento de la fibrilación ventricular o taquicardia ventricular durante la
reanimación cardiopulmonar, o para el tratamiento de las arritmias ventriculares resultantes
de un e infarto de miocardio, la manipulación cardiaca (cirugía)
REACCIONES ADVERSAS: La toxicidad inducida por la lidocaína se presenta con síntomas
de estimulación del SNC, tales como ansiedad, aprensión, agitación, nerviosismo,
desorientación, confusión, mareos, visión borrosa, temblores, náuseas/vómitos, temblores, y
convulsiones.
CONTRAINDICACIONES: La ldocaína se clasifica dentro de la categoría B de riesgo en el
embarazo. Los anestésicos locales pueden atravesar la placenta rápidamente y, cuando se
administran por vía epidural, paracervical, o para el bloqueo del nervio pudendo, o bloqueo
caudal, pueden causar toxicidad en el feto. El grado de toxicidad depende del procedimiento
realizado.
INTERACCIONES: La administración concomitante de lidocaína con otros antiarrítmicos
puede producir efectos sinérgicos, o aditivos o efectos tóxicos. Incluso tan sólo 15 ml de una
solución al 2% de lidocaína administrada para la anestesia local puede causar bradicardia
sinusal en un paciente tratado con amiodarona.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: La lidocaína debe utilizarse con precaución durante la
lactancia. Los parches de lidocaína no han sido estudiados en mujeres durante la lactancia.
GLOSARIO: La lidocaína es un anestésico local muy utilizado también como antiarrítmico.
76. LOPERAMIDA

NOMBRE GENERICO: LOPERAMIDA

NOMBRE COMERCIAL: Diarfin
VIA DE ADMINISTRACION: vía oral
DOSIFICACION: En adultos y adolescentes en diarrea aguda: 4 mg después de la primera
evacuación y continuar con 2 mg después de cada evacuación. En diarrea crónica: Iniciar
con 4 mg, seguidos de 2 mg después de cada evacuación. La dosis de mantenimiento es de
4 mg a 8 mg al día dividida según las necesidades.
MECANISMO DE ACCIÓN: la loperamida interfiere con la peristalsis mediante la
una acción directa sobre los músculos circulares e intestinales reduciendo su motilidad, y
también actúa reduciendo la secreción de fluidos y de electrolitos y aumentando la absorción
de agua.
Acción: inhibe la secreción de acetilcolina
FARMACOCINETICA: después de una dosis oral la loperamida se absorbe en un 40% por
el tracto digestivo. Las concentraciones máximas se alcanzan a las 2 horas de la
administración de una solución oral y a las 4.5 horas de la administración de una cápsula. ...
El 30% de la dosis se elimina las heces sin alterar.
INDICACIONES: está indicada en adultos, en el control de procesos diarreicos provocados
por bacterias, virus y parásitos, así como en el proceso diarreico crónico asociado a
enfermedad inflamatoria intestinal. Utilizada en la ileostomía para disminuir el volumen y el
número de las heces.
REACCIONES ADVERSAS: Son principalmente del aparato digestivo, las más
características son: estreñimiento, náusea, vómito, sequedad de boca, distensión abdominal,
astenia, somnolencia, mareos y erupciones exantemáticas.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a LOPERAMIDA, insuficiencia hepática grave,
suboclusión intestinal, colitis seudomembranosa, colitis ulcerosa.
INTERACCIONES: Con la colestiramina se registro una posible inhibición del efecto
de LOPERAMIDA. Se recomienda espaciar su administración. Cuando se llega a emplear
conjuntamente con analgésicos opiáceos puede causar constipación severa.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Reponer líquidos y electrólitos perdidos en el proceso
diarreico.
GLOSARIO: Medicamento que se usa para tratar la diarrea. El clorhidrato
de loperamida desacelera el movimiento de los músculos del intestino delgado para permitir
extraer más agua de las heces (la materia de desecho) y absorber más nutrientes. También
se llama Imodium.
77. MAGNESIO SULFATO
NOMBRE GENERICO: MAGNESIO SULFATO
NOMBRE COMERCIAL: MAGNATIL
VIA DE ADMINISTRACION: Inyección intravenosa lenta.
DOSIFICACION: Se puede repetir la dosis cada 4-6 horas, hasta un máximo de 3-4 dosis.
La dosis única máxima es de 2 gramos. Mantenimiento diario: 30-60 mg/Kg/24 horas IV
(0,25-0,5 mEq/Kg/24 horas). Dosis máxima: 1 gramo/24 horas.
MECANISMO DE ACCIÓN: anticonvulsivo: reduce las concentraciones del músculo estriado
por un efecto depresor sobre el SNC y por reducción de la liberación de la acetilcolina a nivel
de la unión neuromuscular.
Acción: disminuye la excitabilidad neuronal y la transmisión neuromuscular.
FARMACOCINETICA: El comienzo de la acción es prácticamente de inmediato
(intravenoso). Concentración plasmática terapéutica: Anticonvulsivo: De 4 a 6 mEq por litro.
Duración de la acción: Alrededor de 30 minutos (Intravenosa).
INDICACIONES: Preeclampsia severa: prevención de crisis de eclampsia, eclampsia:
tratamiento de crisis comiciales y prevención de recidivas
REACCIONES ADVERSAS:  Pérdida de reflejos; hipotensión, rubor; sensación de calor,
hipotermia y dolor en el punto de inyección
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a las sales de magnesio. Insuficiencia renal
severa. Bloqueo cardiaco.
INTERACCIONES: Prolongación del bloqueo neuromuscular y riesgo de depresión
respiratoria con: barbitúricos, opiáceos e hipnóticos, precaución con: glucósidos digitálicos.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: El sulfato de magnesio puede causar anormalias fetales
cuando se administra más de 5-7 días para las mujeres embarazadas.
GLOSARIO: Medicamento usado para tratar la preeclampsia y la eclampsia (complicaciones
graves del embarazo).
78. MANITOL

NOMBRE GENERICO: MANITOL

NOMBRE COMERCIAL: Bendam
VIA DE ADMINISTRACION: vía intravenosa, oral
DOSIFICACION: Dosis inicial: 0,5-1 g/kg por vía intravenosa en 2-6 horas. Rango habitual:
0,25 a 2 g/kg/dosis; puede repetir la dosis cada 4 a 6 horas. No repetir la dosis si la oliguria
persiste.
MECANISMO DE ACCIÓN: sistémicamente, manitol eleva la osmolalidad de la sangre, lo
que aumenta el gradiente osmótico entre la sangre y los tejidos, facilitando de este modo el
flujo de fluido fuera de los tejidos, incluyendo el cerebro y el ojo, así como en el líquido
intersticial y la sangre.
Acción: Eleva la osmolaridad del líquido tubular, inhibiendo la reabsorción de agua y
electrolitos.
FARMACOCINETICA: la diuresis se produce generalmente en 1-3 horas.
INDICACIONES: Evaluación diagnóstica de oliguria aguda. - Prevención de fallo renal
agudo. - Excreción de toxinas. - Reducción de presión intracraneal
REACCIONES ADVERSAS: Los efectos adversos sobre el sistema nervioso observados
con la terapia de manitol incluyen dolor de cabeza, visión borrosa, mareos y convulsiones.
Los efectos adversos gastrointestinales incluyen náuseas / vómitos y diarrea.
CONTRAINDICACIONES: Contraindicado en insuficiencia renal grave. Usar con precaución
en pacientes con enfermedad renal
INTERACCIONES: Potencia nefrotoxicidad de: ciclosporina.
Potencia la posibilidad de toxicidad digitálica asociada con hipopotasemia de: glucósidos
digitálicos.
Aumenta la eliminación renal de: litio
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Posible acumulación de manitol si el flujo de orina
desciende durante la administración lo que puede empeorar situaciones latentes o existentes
de fallo cardiaco congestivo. Puede enmascarar o intensificar situaciones de inadecuada
hidratación e hipovolemia.
GLOSARIO: Sustancia farmacológicamente inerte que se filtra en el glomérulo y no se
reabsorbe en el resto de la nefrona. Actúa en el túbulo proximal donde, debido a la presión
osmótica que ejerce, retiene agua y reduce ligeramente la reabsorción de sodio.
79. MEBENDAZOLE

NOMBRE GENERICO: MEBENDAZOLE

NOMBRE COMERCIAL: Lomper
VIA DE ADMINISTRACION: vía oral
DOSIFICACION: Oxiuros en adultos y niños: 100 mg; dosis única. - Ascaris y otros,
en adultos y niños: 100 mg cada 12 horas, por 3 días. Modo de empleo: Administrar por vía
oral.
MECANISMO DE ACCIÓN: el mebendazol daña de forma selectiva los microtúbulos
citoplasmáticos en las células intestinales de los nematodos pero no en las del huésped.
Acción: antiparasitario de amplio espectro. 
FARMACOCINETICA: tiene una baja biodisponibilidad debida a una pobre absorción y a un
metabolismo de primer paso significativo. Los niveles plasmáticos máximos de alcanzan a
las 0.5-0.7 horas y varían notablemente de un sujeto a otro. El mebendazol se une
fuertemente a las proteínas del plasma. El fármaco se metaboliza por descarboxilación
produciendo un metabolito inactivo.
INDICACIONES: Los siguientes organismos suelen ser susceptibles al mebendazol:
Ancylostoma duodenale; Angiostrongylus cantonensis; Ascaris lumbricoides; Capillaria
philippinensis; Echinococcus granulosus
REACCIONES ADVERSAS: Se han descrito dolor abdominal y diarrea transitorios durante
el tratamiento con mebendazol. Esta reacción puede ser una respuesta a la expulsión de los
parásitos y es tanto más pronunciada cuanto más masiva es la infestación.
CONTRAINDICACIONES: El mebendazol está contraindicado en personas que hayan
mostrado reacciones de hipersensibilidad al fármaco.
INTERACCIONES: La carbamazepina y la fenitoína son potentes inductores de las enzimas
microsomales hepáticas y pueden incrementar el metabolismo del mebendazol. Este efecto
puede reducir los niveles plasmáticos del fármaco, si bien este efecto sólo puede tener
importancia en el caso de infecciones extraintestinales como el quiste hidatídico.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: El mebendazol se debe utilizaR con precaución en
pacientes con enfermedades hepáticas. Este fármaco se elimina fundamentalmente por el
hígado de manera que puede acumularse en pacientes con disfunción hepática, con el
resido de un aumento de las reacciones adversas.
GLOSARIO: es un fármaco antihelmíntico de amplio espectro, activo por vía oral,
estructuralmente parecido al tiabendazol. Es particularmente efectivo frente a nematodos
gastrointestinales y, juntamente con el pamoato de pirantel es considerado el fármaco de
elección para el tratamiento de estas infestaciones.
80. MEPIVACAÍNA

NOMBRE GENERICO: MEPIVACAÍNA

NOMBRE COMERCIAL:  Isogaine
VIA DE ADMINISTRACION: vía subcutánea, intradérmica, intramuscular, periarticular,
intraarticular, epidural, intratecal, perineural y periósea.
DOSIFICACION: Dosis máxima recomendada para administración única: Hasta 30 ml de
hidrocloruro de bupivacaína 5 mg/ml o hasta 2 mg de hidrocloruro de bupivacaína por kg de
peso corporal, correspondientes a una dosis máxima de 150 mg. En pacientes debilitados
la dosis debe ser menor de 2 mg/kg de peso corporal.
MECANISMO DE ACCIÓN: como todos los anestésicos locales, la bupivacaína produce un
bloqueo de la conducción nerviosa al reducir la permeabilidad de la membrana al sodio. Esta
reducción de la permeabilidad disminuye la velocidad de despolarización de la membrana y
aumenta el umbral de la excitabilidad eléctrica.
Acción: Anestésico local
FARMACOCINETICA: la velocidad de absorción depende del lugar y la vía de
administración (sobre todo de la vascularización o velocidad del flujo sanguíneo en el lugar
de inyección), de la dosis total administrada (volumen y concentración), de las
características físicas (como grado de unión a proteínas y solubilidad en lípidos)
INDICACIONES: anestésico local (para infiltración). Anestesia regional central por bloqueo
caudal, epidural o de algunos nervios periféricos (anestesia espinal, maxilar, mandibular,
oftálmica, etc.). En anestesia obstétrica. Paliativo del dolor causado por cáncer. Prevención
del dolor posoperatorio.
REACCIONES ADVERSAS: relacionadas con dosis excesiva o administración intravascular
inadvertida.
CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad a los anestésicos locales del grupo de las
amidas. Antecedentes de hipertensión maligna.
INTERACCIONES: antimiasténicos: la inhibición de la transmisión neuronal inducida por los
anestésicos locales puede antagonizar los efectos antimiasténicos sobre el músculo
esquelético.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Labor de parto: no se debe emplear bupivacaína al 0,75 %,
su administración epidural, subaracnoidea o pudenda puede ocasionar cambios en la
contractibilidad uterina e hipotensión materna, además de toxicidad fetal o neonatal.
GLOSARIO:  Anestésico local del grupo aminoamidas. Es cuatro veces más potente que la
lidocaína y dura cinco veces más.
81. MEROPENEM
NOMBRE GENERICO: MEROPENEM
NOMBRE COMERCIAL: Meronem
VIA DE ADMINISTRACION: perfusión intravenosa
DOSIFICACION: Adultos: la dosis recomendada es de 1 g cada 8 horas. Niños de > 3
meses: la dosis recomendada es de 20 mg/kg cada 8 horas. La dosis máxima diaria es de 2
g/día.
MECANISMO DE ACCIÓN: el meropenem inhibe la formación de la pared celular,
facilitando la lisis de bacteria, siendo su efecto bactericida.
Acción: Bactericida. Inhibe síntesis de pared celular bacteriana en bacterias Gram+ y Gram-
FARMACOCINETICA: Después de una inyección el meropenem se distribuye en la mayor
parte de los tejidos y fluidos incluyendo el líquido cefalorraquídeo. Al final de una infusión de
una dosis única de 500 mg, las concentraciones plasmáticas oscilan entre los 14—26 µg/ml,
mientras que la dosis de 1000 mg produce unos niveles entre 39—58 µg/ml.
INDICACIONES: se usa para tratar infecciones de la piel y abdominales (área del estómago)
causadas por bacterias y meningitis (infección de las membranas que rodean el cerebro y la
columna vertebral) en adultos y niños menores de 3 meses de edad.
REACCIONES ADVERSAS: El meropenem es un fármaco que presenta pocos efectos
adversos. Los más frecuentes, que tienen lugar en menos del 1% de los pacientes, son
diarrea, náuseas/vómitos, cefaleas, prurito, rash, apnea y constipación.
CONTRAINDICACIONES: El meropenem no se debe utilizar en pacientes con
hipersensibilidad a las cefalosporinas, imipenem o a cualquier antibiótico beta-lactámico.
INTERACCIONES: El probenecid inhibe la eliminación renal del meropenem al competir con
él en los sitios de secreción tubular activa. La semi-vida de eliminación del meropenem
aumenta en un 38% y la AUC en un 56%. No se recomienda la administración concomitante
del meropenem y del probenecid.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: El meropenem se debe utilizar con precaución en pacientes
con historia de epilepsia o episodios convulsivos. Se han observado convulsiones y otras
reacciones adversas sobre el sistema nervioso central en pacientes tratados con
meropenem.
GLOSARIO: es un antibiótico semisintético de la familia de los carbapenems que se utiliza
por vía intravenosa.
82. METFORMINA

NOMBRE GENERICO: METFORMINA

NOMBRE COMERCIAL: Dianben 
VIA DE ADMINISTRACION: Oral.
DOSIFICACION: La metformina se administra a la dosis inicial habitual de 500 mg u 850 mg
2 ó 3 veces al día, mientras que la posología de insulina se ajusta en función de los niveles
de glucosa en sangre.
MECANISMO DE ACCIÓN:  es la reducción de la producción hepática de glucosa mediante
la disminución de la gluconeogénesis hepática, aunque, en menor grado, también aumenta
la captación de glucosa en la célula muscular5,6.
Acción:  Reduce la producción hepática de glucosa por inhibición de gluconeogénesis y
glucogenolisis.
FARMACOCINETICA: METFORMINA es un hipoglucemiante, derivado de la biguanida. El
alimento retrasa ligeramente la absorción de METFORMINA. Después de su administración
oral, su absorción es incompleta. Su vida media plasmática es de 1.3 a 3 horas.
INDICACIONES: La Metformina está indicada en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo
2, especialmente en pacientes con sobrepeso, cuando la dieta prescrita y el ejercicio por si
solos no sean suficientes para un control glucémico adecuado.
REACCIONES ADVERSAS:  sabor metálico, dispepsia, flatulencia, náusea, vómito, pérdida
de peso.
CONTRAINDICACIONES: Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la metformina,
enfermedad hepática grave, enfermedad renal con uremia, complicaciones agudas de la
diabetes (acidosis láctica, coma, infecciones, gangrena), cirugía, colapso cardiovascular y
estados asociados a hipoxemia.
INTERACCIONES: La coadministración de metformina con otros antidiabéticos, en particular
con insulina y sulfonilureas aumenta la actividad hipoglucémica de estos últimos en los
enfermos diabéticos.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: No se recomienda su uso en el alcoholismo u embarazo.
GLOSARIO: La metformina es un fármaco antidiabético utilizado en los diabéticos de tipo 2
para reducir los niveles elevados de glucosa post-prandial.
83. METILDOPA

NOMBRE GENERICO: METILDOPA

NOMBRE COMERCIAL: Aldomet
VIA DE ADMINISTRACION: oral.
DOSIFICACION: Adultos: La dosificación inicial usual de METILDOPA es de 250 mg dos o
tres veces al día durante las primeras 48 horas. Después se puede aumentar o disminuir la
dosificación diaria de preferencia a intervalos no menores de dos días hasta obtener una
respuesta adecuada.
MECANISMO DE ACCIÓN: no se conoce el mecanismo de acción exacto de
la acción hipertensiva, pero actualmente se piensa que implica estimulación de receptores
alfa-adrenérgicos centrales mediante un metabolito, la alfa-metilnorepinefrina, y de esta
forma inhibe el flujo simpático hacia el corazón, riñones y vasculatura periférica.
Acción: Agonista alfa-2 adrenérgico de acción central.
FARMACOCINETICA: Su biodisponibilidad luego de la administración oral es de 20-60%.
Las concentraciones plasmáticas máximas se obtienen a las 3-5 hs. El tiempo preciso para
que aparezca la acción máxima es de 5-6 hs.
INDICACIONES: Hipertensión arterial leve, moderada o intensa.
REACCIONES ADVERSAS: Al principio del tratamiento o cuando se aumenta la
dosificación puede ocurrir sedación, generalmente transitoria. También pueden aparecer
cefalea, astenia o debilidad como síntomas tempranos pero pasajeros.
CONTRAINDICACIONES: METILDOPA está contraindicada en pacientes con enfermedad
hepática activa (como hepatitis aguda o cirrosis activa), personas con hipersensibilidad a
cualquiera de los componentes de este producto
INTERACCIONES: Si se administran al mismo tiempo METILDOPA y litio se debe vigilar
cuidadosamente la aparición de síntomas de toxicidad del litio.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: En caso de haber anemia, se deben hacer los estudios de
laboratorio apropiados para determinar si existe hemólisis.
GLOSARIO: Es un medicamento antihipertensivo, ya que ayuda a disminuir la presión
arterial.
84. METIMAZOL

NOMBRE GENERICO: METIMAZOL

NOMBRE COMERCIAL:  Tirodril 
VIA DE ADMINISTRACION: vía oral
DOSIFICACION: Bebés: 1,25 mg/día. ... 1-5 años: 2,5-5 mg/día. ... 5-10 años: 5-10
mg/día. ... 10-18 años: 10-20 mg/día. 
MECANISMO DE ACCIÓN: El metimazol inhibe la acción de la enzima tiroperoxidasa de
unir el yodo a la tiroglobulina, un paso necesario en la síntesis de tiroxina. La acción ocurre a
través del ligando CXCL10, una quimiocina asociada a la membrana celular de las células
tiroideas humanas.
Acción: inhibe las reacciones catalizadas por la peroxidasa tiroidea
FARMACOCINETICA: La absorción oral es buena y ocurre rápido. La vida media plasmática
del metimazol varía de 6 a 13 h. Se concentra en el tiroides y se elimina como tal y en forma
de metabolitos por la orina principalmente. Atraviesa la placenta y se excreta por la leche
materna, por lo cual las madres no deben lactar a sus hijos.
INDICACIONES: El metimazol se usa para tratar el hipertiroidismo, una condición que
ocurre cuando la glándula tiroides produce demasiada hormona tiroidea. También se toma
antes de una cirugía tiroidea o de la terapia con yodo radiactivo.
REACCIONES ADVERSAS:  inhibe las reacciones catalizadas por la peroxidasa tiroidea, lo
cual impide la unión del yodo con la tirosina
CONTRAINDICACIONES: Contraindicado en casos de hipersensibilidad al metimazol o a
cualquiera de los componentes de la fórmula y durante la lactancia.
INTERACCIONES: No se han realizado estudios de interacciones en pacientes pediátricos.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Si se produce dermatitis exfoliativa debe suspenderse el
tratamiento en todos los casos (no así en caso de aparición de rash o urticaria). En caso de
presentarse fiebre sin causa aparente debe suspenderse el tratamiento.
GLOSARIO: Fármaco antitiroideo de estructura imidazólica que inhibe la organificación del
iodo y otras etapas de la síntesis de hormonas tiroideas
85. METOCLOPRAMIDA
NOMBRE GENERICO: METOCLOPRAMIDA
NOMBRE COMERCIAL: Primperan
VIA DE ADMINISTRACION: vía intramuscular o por vía intravenosa
DOSIFICACION: La dosis recomendada es de 0,1-0,15 mg/kg de peso corporal, repetida
hasta 3 veces al día por vía i.v. La dosis máxima en 24 h es 0,5 mg/kg de peso corporal.
MECANISMO DE ACCIÓN: La metoclopramida aumenta la actividad colinérgica periférica,
bien liberando acetilcolina en las terminaciones nerviosas postgangliónicas, bien
aumentando la sensibilidad de los receptores muscarínicos sobre el músculo liso.
Acción: Antagonista de receptores dopaminérgicos D2 de estimulación quimicoceptora
FARMACOCINETICA: La metoclopramida se absorbe con rapidez y por completo por la vía
oral, pero el metabolismo hepático de primer paso reduce su biodisponibilidad a cerca de
75%. Los niveles plasmáticos máximos se alcanzan entre ½ y las 2 horas.
INDICACIONES: Coadyuvante en el tratamiento de reflujo gastroesofágico, esofagitis,
hernia hiatal, gastritis y gastroparesia. Náusea y vómito (incluye los producidos durante el
postoperatorio y los inducidos por medicamentos).
REACCIONES ADVERSAS: cefalea, mareos, somnolencia, depresión, reacciones de
hipersensibilidad (erupción, broncoespasmo), constipación, diarrea, cansancio y debilidad no
habitual.
CONTRAINDICACIONES: está contraindicada en pacientes con sensibilidad conocida e
intolerancia al medicamento; no se debe usar en pacientes epilépticos
INTERACCIONES: Alcohol: se potencia el efecto sedante del alcohol y la metoclopramida.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Pueden producirse alteraciones extrapiramidales,
particularmente en niños y adolescentes. Estas reacciones adversas remiten completamente
al interrumpir el tratamiento. Si se precisa tratamiento sintomático, utilizar benzodiazepinas.
GLOSARIO: La metoclopramida es un sustituto de la benzamida que pertenece a los
neurolépticos y se utiliza principalmente por sus propiedades antieméticas.
86. METRONIDAZOL

NOMBRE GENERICO: METRONIDAZOL

NOMBRE COMERCIAL: Flagyl
VIA DE ADMINISTRACION: vía oral.
DOSIFICACION: Las tabletas y cápsulas de metronidazol por lo general se toman como
una dosis única (o dividida en dos dosis en 1 día) o dos para tomar cuatro veces al día hasta
por 10 días o más.
MECANISMO DE ACCIÓN: el metronidazol es amebicida, bactericida, y tricomonicida.
Actúa sobre las proteínas que transportan electrones en la cadena respiratoria de las
bacterias anaerobias, mientras que en otros microorganismos se introduce entre las cadenas
de ADN inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos.
Acción: antibacteriano y antiparasitario
FARMACOCINETICA: el metronidazol se puede administrar por vía oral e intravenosa,
tópicamente, y por vía intravaginal. Cuando se administra tópicamente, sólo se absorbe en
una mínima cantidad, siendo las concentraciones plasmáticas unas 100 veces menores que
las obtenidas después de una dosis oral de 250 mg.
INDICACIONES: Metronidazol está indicado en adultos y niños para las
siguientes indicaciones: - Lambliasis. - Amebiasis intestinal y hepática. - Tratamiento de las
infecciones por anaerobios, debidas al Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens y otras
bacterias anaerobias.
REACCIONES ADVERSAS: Cefalea, mareo, síncope, ataxia y confusión.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los compuestos imidazol, primer trimestre del
embarazo, antecedentes de discracias sanguíneas o con padecimiento activo del SNC.
INTERACCIONES: Alcohol: La ingestión de alcohol durante el tratamiento con
METRONIDAZOL puede causar cólicos, náusea, cefalea y alteraciones vasomotoras.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: METRONIDAZOL es carcinogénico en ratas y ratones, pero
no se ha observado un aumento en la incidencia de tumores en los estudios epidemiológicos
realizados hasta el momento.
GLOSARIO: Medicamento que se usa para tratar infecciones y que está en estudio para el
tratamiento de cáncer. Es un tipo de antibacteriano, antiprotozoario y antihelmíntico.
87. MIDAZOLAM

NOMBRE GENERICO: MIDAZOLAM

NOMBRE COMERCIAL: Sedolam
VIA DE ADMINISTRACION: vía intravenosa, intramuscular, bucal, intranasal u oral.
DOSIFICACION: En los adultos menores de 60 años, la dosis inicial es de 2 a 2,5 mg
administrada 5-10 minutos antes del comienzo de la intervención.
MECANISMO DE ACCIÓN: El midazolam es una benzodiacepina de acción corta que se
liga al receptor benzodiacepínico esteroespecífico sobre el sitio GABA neuroespecífico con
el sistema nervioso central, incluyendo el sistema límbico y la formación reticular.
Acción: medicamento de acción corta que se utiliza para inducir la sedación
FARMACOCINETICA: Después de una inyección intramuscular, la absorción es muy rápida,
con una biodisponibilidad de más del 90%. Por esta vía, los efectos farmacológicos se
manifiestan en 5-15 minutos, mientras que trás la inyección i.v., los efectos son ya evidente
a los 1.5-5 minutos.
INDICACIONES: Se recomienda administrar primero una dosis de 2.5 mg/kg (en pacientes
de la tercera edad, pacientes debilitados o tratados con otros fármacos depresores del SNC,
reducir las dosis a 1.5 mg/kg).
REACCIONES ADVERSAS: La amnesia a corto plazo es mayor después del midazolam
cuando se usa con premedicación que en el caso del placebo, pero este efecto se considera
más un beneficio que una reacción adversa. 
CONTRAINDICACIONES: Ocasionalmente el midazolam ha producido hipotensión y
parada cardíaca. Por lo tanto, en pacientes con enfermedades cardiovasculares, shock o
hipovolemia la administración de midazolam debe ser cuidadosamente monitorizada.
INTERACCIONES: El uso simultáneo del midazolam con otros depresores del sistema
nervioso central como el alcohol, los anestésicos generales, algunos antihistamínicos H1
puede producir una profunda depresión respiratoria, hipotensión y prolongación del tiempo
de recuperación de la anestesia.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Los pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada
pueden experimentar un empeoramiento de su psicosis y estado cognitivo cuando se
administran benzodiazepinas como el midazolam.
GLOSARIO: El midazolam es una benzodiazepina de acción muy corta que se utiliza para la
sedación consciente, ansiolisis y amnesia durante procedimientos quirúrgicos menores o
procedimientos de diagnóstico, o como inductor anestésico o como adyuvante a la anestesia
general.
88. MONTELUKAST

NOMBRE GENERICO: MONTELUKAST

NOMBRE COMERCIAL: Singulair
VIA DE ADMINISTRACION: dosis oral.
DOSIFICACION: La dosis para adultos a partir de 15 años de edad con asma, o con asma y
rinitis alérgica estacional concomitante, es de un comprimido de 10 mg al día, que se tomará
por la noche. El efecto terapéutico de Montelukast Teva sobre los parámetros de control del
asma se produce en un día.
MECANISMO DE ACCIÓN: Montelukast es un antagonista de los receptores de leucotrienos
que bloquea el efecto de los cisteinil leucotrienos en las vías aéreas. Los leucotrienos actúan
como mediadores en asma y en rinitis alérgica.
Acción: inhibe específicamente los receptores de cisteinil-leucotrieno (CysLT1).
FARMACOCINETICA:  Tras su administración por vía oral, MONTELUKAST es absorbido
rápidamente y casi por completo. Con la tableta recubierta de 10 mg se llega al promedio de
concentración plasmática máxima (Cmáx) tres horas (Tmáx) después de la administración a
adultos en ayunas.
INDICACIONES: El montelukast se usa para prevenir sibilancias, dificultad para respirar,
opresión en el pecho y tos causada por asma en adultos y niños mayores de 12 años. Este
medicamente se usa además para prevenir broncoespasmo (dificultad para respirar) al hacer
ejercicio en adultos y niños mayores de 6 años de edad.
REACCIONES ADVERSAS: Los efectos secundarios comunes de montelukast incluyen
infección de vías respiratorias, fiebre, dolor de cabeza, dolor de garganta, tos, dolor de
estómago, diarrea, dolor de oído o infección de oído, gripe, goteo nasal e infección sinusal.
CONTRAINDICACIONES: Contraindicado en casos de hipersensibilidad al montelukast y
durante el embarazo y la lactancia
INTERACCIONES: AUC disminuida por: fenitoína, fenobarbital, rifampicina; precaución.
Posible incremento de reacciones adversas con: gemfibrozilo.
CUIDADOS DE ENFERMERIA:  Tener precaución en casos de hipersensibilidad a otros
antagonistas leucotriénicos, enfermedad hepática grave, asma aguda.
GLOSARIO: el montelukast es un potente antagonista del leucotrieno D4 en el receptor
leucotriénico cisteinílico CysLT1 presente en las vías respiratorias.
89. MORFINA
NOMBRE GENERICO: MORFINA
NOMBRE COMERCIAL: Sevredol
VIA DE ADMINISTRACION: vía intravenosa, intramuscular, subcutánea, epidural e
intratecal.
DOSIFICACION: Generalmente 10 mg de manera inicial. o Solución inyectable intravenosa:
2.5 a 10 mg diluidos en 4 a 5 ml de agua estéril para inyección, en 4 a 5 minutos. o Solución
inyectable por infusión: 1 a 2 mg/h sin sobrepasar los 100 mg. o Cápsulas de liberación
prolongada: De 15 a 30 mg cada 12 a 24 horas vía oral
MECANISMO DE ACCIÓN: La morfina y otros agonistas opiáceos estimulan los núcleos
vagales medulares produciendo efectos colinérgicos que se traducen en bradicardia, y
estimulando la secreción de histamina, que ocasiona una vasodilatación periférica.
Acción: deprime el reflejo de la tos por efecto directo en el centro de la tos en la médula.
FARMACOCINETICA: el sulfato de morfina se administra por vía oral, parenteral, intratecal,
epidural y rectal. Cuando se administra por vía oral tiene entre el 16% y el 33% de la
potencia que se observa cuando se administra por vía intravenosa.
INDICACIONES: Tratamiento del dolor intenso. Tratamiento del dolor postoperatorio
inmediato. Tratamiento del dolor crónico maligno.
REACCIONES ADVERSAS: Confusión, insomnio, alteraciones del pensamiento, cefalea,
contracciones musculares involuntarias, somnolencia, mareos
CONTRAINDICACIONES: Inyectables: Hipersensibilidad conocida a la morfina.
INTERACCIONES: El uso conjunto de morfina con alcohol etílico produce potenciación
mutua de la toxicidad, con aumento de la depresión central.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: No beba alcohol ni tome medicamentos con o sin receta
médica que contengan alcohol ni use drogas ilícitas durante su tratamiento. No permita que
nadie más tome su medicamento.
GLOSARIO: La morfina es obtenida de las semillas de la adormidera o la planta del opio,
Papaver somniferum. El sulfato de morfina es un potente analgésico utilizado para el alivio
del dolor agudo o crónico moderado o grave
90. NEOSTIGMINA
NOMBRE GENERICO: NEOSTIGMINA
NOMBRE COMERCIAL: BLOXIVERZ
VIA DE ADMINISTRACION: vía oral y parenteral.
DOSIFICACION: Adultos: La dosis inicial habitual es de 15 mg por vía oral tres veces al día.
La dosis diaria debe aumentarse gradualmente a intervalos de 1 o más días. La dosis de
mantenimiento habitual es de 15 a 375 mg / día (media de 150 mg) PO en dosis divididas.
MECANISMO DE ACCIÓN: La neostigmina es un inhibidor reversible de la enzima
colinesterasa, que impide la destrucción de la acetilcolina y produce un efecto
parasimpaticomimético indirecto mediante el aumento de la concentración de acetilcolina en
el receptor. Es de duración corta.
Acción: actúa como un inhibidor competitivo de la acetilcolinesterasa
FARMACOCINETICA: la neostigmina se administra por vía oral y parenteral. Sólo el 1-2%
de la neostigmina se absorbe en el tracto gastrointestinal.
INDICACIONES: Diagnóstico de la miastenia grave. Profilaxis y tratamiento del íleo
paralítico y atonía vesical posoperatoria.
REACCIONES ADVERSAS: Los efectos no deseados más comunes son los derivados de la
estimulación colinérgica de la neostigmina en órganos terminales: náuseas/vómitos, diarrea,
dolor abdominal, hipersalivación.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la neostigmina o bromidas. Obstrucción
gastrointestinal u obstrucción del tracto urinario, ya que aumenta las contracciones del
músculo liso. En la peritonitis, debido a que puede exacerbarla mediante el aumento de la
motilidad gastrointestinal.
INTERACCIONES: La neostigmina puede aumentar los niveles y efectos de los
betabloquantes, agonistas colinérgicos y de la succinilcolina. Los niveles y efectos de
la neostigmina pueden aumentarse con el uso de bloqueantes neuromusculares no
despolarizantes.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Se debe tener precaución cuando se administra en
pacientes con hipotensión y bradicardia, porque puede disminuir la presión arterial media y
la frecuencia cardiaca por el aumento del tono vagal.
GLOSARIO: fármaco colinérgico que actúa inhibiendo de forma reversible a la
acetilcolinesterasa.
GLIBENCLAMIDA

NOMBRE GENERICO: ERGOTAMINA

NOMBRE COMERCIAL:
VIA DE ADMINISTRACION:
DOSIFICACION:
MECANISMO DE ACCIÓN:
Acción:
FARMACOCINETICA:
INDICACIONES:
REACCIONES ADVERSAS:
CONTRAINDICACIONES:
INTERACCIONES:
CUIDADOS DE ENFERMERIA:
GLOSARIO: