QUÍMICA ORGÁNICA

Unidad 1, Unidad 2 y Unidad 3: Paso 8-Trabajo final

Presentado a:
FREDY URIEL SANDOVAL
Tutor

Presentado por:
MARÍA CAMILA BAYONA PÁEZ
Código: 1.116.796.273
LUISA FERNANDA BUSTAMANTE
Código: 1.116.862.862
ROBERT MAURICIO RIOS TORRES
Código: 1.121.863.841
OSCAR GERMANICO MOTTA RIAÑO
Código: 1.121.835.521

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

ESCUELA DE CIENCIAS BÁSICAS, TECNOLOGÍA E INGENIERÍA
MAYO DE 2018
 Introducción

El presente trabajo cuenta con las temáticas estudiadas durante el trascurso

del semestre, en este los estudiantes retoman, y ponen en práctica los
conocimientos adquiridos en el curso de química orgánica.
Para ser un poco más puntuales, las temáticas relacionadas a esta guía
tienen que ver con la nomenclatura, las reacciones químicas, la isomería,
tipos de enlace, composición estructural de cada compuesto y la reactividad.
Reconocer y manejar los conceptos con los que se han venido trabajando,
aplicarlos y que sirvan como herramientas fundamentales para enriquecer el
aprendizaje diario y en el desarrollo de todas las actividades.
Acciones como el tratamiento de agua, el estudio de la contaminación por la
extracción de combustibles fósiles, su refinamiento, y los diferentes impactos
sobre la naturaleza son abarcadas por ésta carrera profesional, es de vital
importancia que los jóvenes tengan bases sólidas, implicando que el
desarrollo de esta actividad sea un primer paso para un aprendizaje
enriquecedor.
 Desarrollo del Trabajo colaborativo

De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo de numeral 1

y 3.

Desarrollo del numeral 1

1.1. Orden de reactividad
Determine el orden de reactividad de los siguientes compuestos carbonílicos,
frente a una reacción de sustitución nucleofílica al grupo carbonilo. Escriba el
número en cada casilla, siendo el 1 el más reactivo. Copiar el desarrollo de
sus respuestas en el Anexo

2 1 3
2
2
2
1.2. Desarrollo numeral a y b.
2
2 Orientación del grupo –
Tipo de
Compuesto
1 SO2 después de la
sustituyente
1 reacción de sulfonación
A. Benceno
2 Desactivante fuerte Meta
B. Cloro benceno
1 Desactivante débil Orto
2
C. Metilbenzamida Activante débil Orto
2
D. Acetanilida Activante fuerte Orto
2
2
1.3. Explicación
1 de la diferencia de acidez entre el fenol, p-nitrofenol
y m-nitrofenol.
2
2
Esto se debe1 a que los constantes de ionización del p-nitrofenol son mucho
mayores que 2 los del fenol, haciéndolo más acido. Cuando m-nitrofenol no se
une al oxigeno
1 del fenol, este es más acido que el fenol, pero menos que p-
nitrofenol. 2
1
1.4. Estructura del producto:

1.5. Identificación de la reacción y reactivos.

Tipo de reacción: Síntesis malonica
Reactivo 1: ácido propanoico Reactivo 2: ácido butírico
1.6. Nomenclatura de acuerdo con las reglas de la IUPAC.
Nombre compuesto a): 3 – metil – 2 - butanona
Nombre compuesto b): Ácido – 4 – etilhexanoico

Desarrollo del numeral 3

Tabla 1. Desarrollo del numeral 3.1

Fórmula química Estructura del producto

del o los reactivos
1
1 ácido
nítrico:
ácido
sulfúrico:

2 nitrito de
sodio:
ácido
sulfúrico:
3 hidróxido de 3
sodio:
NaoH
agua: ,
4

4 bromo:
agua:
acido nitroso:
ácido
sulfúrico:
cloruro de
tionilo:

5 hidróxido de 5
sodio: NaoH
agua:
ácido nítrico:
ácido
sulfúrico:

Tabla 2. Desarrollo del numeral 3.2

Nombre de la reacción
1. Sustitución electrofílica aromática, nitración del benceno
2. Sustitución electrofílica aromática, nitración del benceno
3. Formación de sal de diazonio por oxidación de amina
4. Formación de sal de diazonio por oxidación de amina
5. Hidrólisis de nitrilo, formación de ácidos carboxílicos
6. Hidrólisis de nitrilo, formación de ácidos carboxílicos
7. Sustitución nucleofílica, formación de éster (esterificación)
8. Sustitución nucleofílica, formación de éster (esterificación)
9. Sustitución nucleofílica, formación de haluro de alquilo
10. Sustitución nucleofílica, formación de haluro de alquilo
11. Sustitución nucleofílica, formación de haluro de alquilo
12. Sustitución electrofílica aromática, nitración del benceno
 Bibliografía

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Grupos funcionales I. México, D.F., MX: Instituto Politécnico
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 Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. (2004).

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