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PROCESOS DE
SEPARACIÓN
LIQUIDO-VAPOR
2
EQUILIBRIO
LIQUIDO-VAPOR 𝑦𝑖
Sistema ideal: 𝑥𝑖
mezcla binaria
𝑃𝐴 = 𝑃𝑉𝐴 𝑥𝐴 (1)
𝑃𝐵 = 𝑃𝑉𝐵 1 −𝑥𝐴 (2)
𝑃 −𝑃
𝑥𝐴 = 𝑃 𝑇 −𝑃𝑉𝐵 (3)
𝑉𝐴 𝑉𝐵
𝑃 𝑃𝑉𝐴 𝑥𝐴
𝑦𝐴 = 𝑃𝐴 = (4)
𝑇 𝑃𝑇
𝑦𝑖
𝑘𝑖 = 𝑥𝑖
𝑃 𝑃𝑉𝐴 𝑥𝐴
𝑦𝐴 = 𝑃𝐴 =
𝑇 𝑃𝑇
𝑦𝐴 𝑃𝑉𝐴
=
𝑥𝐴 𝑃𝑇
𝑃𝑉𝐴
𝑘𝐴 = 𝑃𝑇
(5)
Calculo de la
presión de vapor
𝐵
𝐿𝑛𝑃𝑉 = 𝐴 −
𝑇+𝐶
3593
Para el metanol: 𝑇𝑒𝑏 𝐴 = 18.51−𝐿𝑛(495) − −35.22 = 327.2 𝐾
Para el etanol:
𝑇𝑒𝑏 𝐵 = 341.1 𝐾
Gonzalo Mendoza Gutierrez
8
𝑃 −𝑃
𝑥𝐴 = 𝑃 𝑇 −𝑃𝑉𝐵 (3)
𝑉𝐴 𝑉𝐵
𝑃𝐴 𝑃𝑉𝐴 𝑥𝐴
𝑦𝐴 = = (4)
𝑃𝑇 𝑃𝑇
PVA PVB
T(K) (mmHg) (mmHg) xA yA
327,2 494,90 266,92 1,00 1,00
328 511,83 277,04 0,93 0,96
329 533,66 290,15 0,84 0,91
330 556,27 303,79 0,76 0,85
331 579,67 317,96 0,68 0,79
332 603,89 332,69 0,60 0,73
333 628,95 348,00 0,52 0,66
334 654,87 363,89 0,45 0,60
335 681,67 380,40 0,38 0,52
336 709,38 397,54 0,31 0,45
337 738,02 415,32 0,25 0,37
338 767,62 433,78 0,18 0,28
339 798,20 452,91 0,12 0,20
340 829,79 472,76 0,06 0,10
341,1 865,72 495,44 0,00 0,00
Ejercicio 1:
A B C 𝐵
Metanol 18.51 3593 -35.22 𝐿𝑛𝑃𝑉 = 𝐴 −
𝑇+𝐶
Etanol 18.91 3804 -41.68
𝐵
𝐴−𝑇+𝐶
𝑃𝑉 = 𝑒
3593
18,51−300−35,22
Para el metanol: 𝑃𝑉 = 𝑒
𝑃𝑉 = 139,8 𝑚𝑚𝐻𝑔
3804
18,91−300−41,68
Para el etanol: 𝑃𝑉 = 𝑒
𝑃𝑉 = 65,63 𝑚𝑚𝐻𝑔
Gonzalo Mendoza Gutierrez
P(mmHg) XA YA 11
65,63 0,00 0,00
70 0,06 0,12 T=300 K
160
75 0,13 0,24
80 0,19 0,34 140
85 0,26 0,43
120
90 0,33 0,51
95 0,40 0,58 100
P(mmHg)
80
105 0,53 0,71 X vs P
Y vs P
110 0,60 0,76 60
Ejercicio 2
Ejemplo 3. Determinar la
temperatura de burbuja y de
PUNTO DE roció de una mezcla que se
ROCIÓ Y PUNTO encuentra a 760 mmHg y tiene la
siguiente composición: 30% en
DE BURBUJA mol de benceno, 30% en mol de
tolueno y lo restante o-xileno
𝐵 𝐵
𝐿𝑛𝑃𝑉 = 𝐴 − 𝑇= −𝐶 (I)
𝐴−𝐿𝑛𝑃𝑉
𝑇+𝐶
A B C
benceno 16,175 2948,8 -44,563 Teb 354 K
tolueno 16,266 3242,4 -47,181 Teb 384 K
o-xileno 16,141 3412 -58,682 Teb 418 K
𝑻𝒃 = 𝟑𝟕𝟖, 𝟖
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Temperatura de roció
𝑃𝑇
𝑦𝐴 = 0,3; 𝑦𝐵 = 0,3; 𝑦𝐶 = 0,4 𝑥𝑖 = 𝑦𝑖
𝑃𝑉𝑖
T sup(K) PvA(mmHg)PvB(mmHg) PvC(mmHg) XA xB xC suma
393 2235 982 378 0,1020 0,2321 0,8040 1,1381
394 2290 1009 390 0,0996 0,2259 0,7799 1,1054
395 2346 1037 402 0,0972 0,2199 0,7567 1,0738
396 2403 1065 414 0,0949 0,2141 0,7343 1,0433
397 2460 1094 427 0,0927 0,2085 0,7126 1,0138
398 2519 1123 439 0,0905 0,2031 0,6918 0,9853
397,4 2484 1105 432 0,0918 0,2063 0,7042 1,0023
397,5 2490 1108 433 0,0916 0,2058 0,7021 0,9994
Ejercicio 3
3.DESTILACIÓN EN
UNA ETAPA
a) Destilación
instantánea (Flash)
𝑥𝐹𝑖 𝑘𝑖 𝑥𝐹𝑖
Ecuaciones (12) y (13) en (14): 𝑉 − 𝑉 =0
1+ 𝑘𝑖 −1 𝐹
1+ 𝑘𝑖 −1 𝐹
𝑥𝐹𝑖 (1−𝑘𝑖 )
𝑉 =0 (15)
1+(𝑘𝑖 −1)𝐹
Ejemplo 4: una mezcla de, 100 mol/h que contiene 40% en mol de metanol y lo restante etanol, se
vaporiza a 495 mmHg hasta que se producen 40 mol/h de vapor y 60 mol/h de líquido en equilibrio. Si
esto se lleva a cabo en un sistema de una sola etapa, calcular la temperatura y la composición del
vapor y del líquido en equilibrio.
𝑥𝐵 = 1 − 0.34 = 0.66
𝑦𝐵 = 1 − 0.48 = 0.52
Ejemplo 5: Una mezcla de 100 mol/h que contiene 30% en mol de benceno, 30% en mol de tolueno y lo restante
o-xileno, se vaporiza en un destilador tipo flash a 760 mmHg y 390 K. Determinar la composición y cantidad de
vapor y líquido que sale del destilador asumiendo que se llega al equilibrio a la presión y temperatura indicada.
Ki
PvA(mmHg) 2077 2,7326
PvB(mmHg) 905 1,1908
PvC(mmHg) 345 0,4536
𝑉
𝑉 𝑘+1 𝑉 𝑘 𝑓(𝐹)𝑘
(𝐹 ) = (𝐹 ) − ′ 𝑉 𝑘 (16)
𝑓 (𝐹)
f(V/F) f'(V/F)
Iteración V/F A B C suma A B C suma (V/F)
0 0,5000 -0,2785 -0,0523 0,3007 -0,0300 0,2586 0,0091 0,2261 0,4938 0,5608
1 0,5608 -0,2636 -0,0517 0,3151 -0,0002 0,2317 0,0089 0,2483 0,4889 0,5612
2 0,5612 -0,2635 -0,0517 0,3152 0,0000 0,2315 0,0089 0,2484 0,4888 0,5612
𝑥𝐹𝑖
Composición del líquido: 𝑥𝑖 = 𝑉 (12)
1+(𝑘𝑖 −1)
𝐹
0.3
𝑥𝐴 = = 0.15
1 + 2,7326 − 1 ∗ 0.5612
0.3
𝑥𝐵 = = 0.27
1 + 1,1908 − 1 ∗ 0.5612
0.4
𝑥𝐶 = = 0.58
1 + 0,4536 − 1 ∗ 0.5612
b) Destilación batch
mezcla binaria
𝑑𝐿 𝐿𝑑𝑥 𝑥𝑑𝐿
La ecuación (21) en (22): 𝑦 𝑑𝜃 = +
𝑑𝜃 𝑑𝜃
𝑦 − 𝑥 𝑑𝐿 = 𝐿𝑑𝑥
𝐿2 𝑥2
𝑑𝐿 𝑑𝑥
=
𝐿1 𝐿 𝑥1 𝑦−𝑥
𝐿1 𝑥1 𝑑𝑥
𝐿𝑛 = 𝑥2 𝑦−𝑥
(23)
𝐿2
𝐿1 −𝐿2
De la ecuación (21) si V’=ctte. 𝜃= (24)
𝑉′
𝐿1 𝑥1 𝑑𝑥
𝐿𝑛 = 𝑥2 𝑦−𝑥
(23)
𝐿2
Gonzalo Mendoza Gutierrez
A B C Teb(K)
n heptano 15,916 2932,7 -55,636 371,57
33
n octano 16,252 3304,2 -55,228 398,75
T (K) Pv(n-heptano) Pv (n-octano) xA yA
372 770 337 0,9776 0,9901
374 816 360 0,8775 0,9419
376 864 384 0,7830 0,8903
378 915 410 0,6939 0,8350
380 967 436 0,6096 0,7759
382 1023 464 0,5298 0,7128
382,8 1045 476 0,4991 0,6864
383 1051 479 0,4915 0,6797
383,3 1060 483 0,4802 0,6695
383,8 1074 491 0,4616 0,6524
384 1080 494 0,4542 0,6455
384,1 1083 495 0,4505 0,6420
384,4 1092 500 0,4396 0,6315
384,9 1107 507 0,4215 0,6137
385 1110 509 0,4179 0,6102
385,5 1125 517 0,4001 0,5921
386 1140 525 0,3825 0,5737
386,6 1159 534 0,3617 0,5514
386,9 1168 539 0,3514 0,5400
387 1171 541 0,3480 0,5362
387,2 1177 544 0,3412 0,5285
387,8 1196 554 0,3210 0,5053
388 1203 557 0,3144 0,4974
388,4 1215 564 0,3012 0,4816
Gonzalo Mendoza Gutierrez
ℎ 𝑖=𝑛
𝐼= 2
𝑓0 + 𝑓𝑛 + 2 𝑖=1 𝑓𝑖
34
𝐼 =1,0518
𝐿1 𝑥1 𝑑𝑥
En la ecuación 23: 𝐿𝑛 = 𝑥2 𝑦−𝑥
=𝐼
𝐿2
𝒙𝑫𝒈 = 𝟎. 𝟔𝟏
Destilación en
múltiples
etapas
𝐿𝑅 𝐿 𝑉 𝐷 𝐿 𝑉
𝑅= = = + =1+𝑅
𝐷 𝐷 𝐷 𝐷 𝐷 𝐷 𝑅 1
𝑦= 𝑥+ 𝑥
1+𝑅 1+𝑅 𝐷
𝑉 𝐷 𝐿 𝐿 𝐷 𝐿 1 𝐿 𝑅
= + =1− =1− =
𝑉 𝑉 𝑉 𝑉 𝑉 𝑉 1+𝑅 𝑉 1+𝑅
𝑦2 𝑉2 + 𝑥𝐵 𝐵 = 𝑥3 𝐿3
Etapa 3
𝑉2 𝐿3 𝐿3 𝐵
𝑥3 𝑦2 = 𝑥3 − 𝑥𝐵
𝑦2 𝑉2 𝑉2
Etapa 2
𝑉1 𝐿2
𝑥2
𝑦1
𝐿 𝐵 Línea de operación de
Ebullidor, eta. 1 𝐵 𝑦 = 𝑥 − 𝑥𝐵 la sección de
𝑥𝐵 𝑉 𝑉 agotamiento (LOSA)
𝐿−𝐿 𝐻𝑉𝑓 − 𝐻𝐹
𝑞= 𝑞=
𝐹 𝐻𝑉𝑓 − 𝐻𝐿𝑓
Etapa f+1
𝐿𝑓+1
𝑉𝑓 𝑥𝑓+1
𝑦𝑓 𝐻𝐿𝑓+1
𝐹 𝐻𝑉𝑓
Etapa f
𝑧𝐹 𝐿𝑓
𝑉𝑓−1 𝑥𝑓
𝐻𝐹 𝑦𝑓−1 𝐻𝐿𝑓
𝐻𝑉𝑓−1
Etapa f-1
𝑦=𝑥
𝐿 𝐵
𝑦= 𝑥 − 𝑥𝐵 𝐵=0
𝑉 𝑉
𝑦=𝑥
𝑅 = 1,3𝑅𝑚𝑖𝑛
−0,45𝐹
𝑅𝑚𝑖𝑛 =? 𝐵=
−0,9
𝐷 =?
𝑁° 𝑝𝑙𝑎𝑡𝑜𝑠 =?
𝑥𝐷 = 0,95 0,45 ∗ 100 𝐾𝑚𝑜𝑙 ℎ
𝐹 = 100 𝐾𝑚𝑜𝑙 ℎ
𝐵=
𝐹 =𝐷+𝐵 0,9
𝑧𝐹 = 0,5
Pto. Burbuja 0,5𝐹 = 0,95𝐷 + 0,05𝐵 𝐵 = 50 𝐾𝑚𝑜𝑙 ℎ
0,95 = 𝑎 + 𝑏 ∗ 0,95
0,95 − 0,795
𝑏= = 0,3444
0,95 − 0,5
𝑅 1
𝑦= 𝑥+ 𝑥
1+𝑅 1+𝑅 𝐷
𝑅𝑚𝑖𝑛
= 0,3444
𝑅𝑚𝑖𝑛 + 1
𝑅𝑚𝑖𝑛 = 0,5253
Gonzalo Mendoza Gutierrez
𝑅 = 1,3𝑅𝑚𝑖𝑛
45
𝑅 = 1,3 ∗ 0,5253
𝑅 = 0,6829
𝑅 1
𝑦= 𝑥+ 𝑥
1+𝑅 1+𝑅 𝐷
0,6829 1
𝑦= 𝑥+ ∗ 0,95
1 + 0,6829 1 + 0,6829
𝑦 = 0,4058 𝑥 + 0,5645
𝑥 = 0,5 → 𝑦 = 0,7674