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CAPITULO 3

PROCESOS DE
SEPARACIÓN
LIQUIDO-VAPOR
2

EQUILIBRIO
LIQUIDO-VAPOR 𝑦𝑖

Sistema ideal: 𝑥𝑖

mezcla binaria

Gonzalo Mendoza Gutierrez


3
Ley de Raoult:

 𝑃𝐴 = 𝑃𝑉𝐴 𝑥𝐴 (1)
 𝑃𝐵 = 𝑃𝑉𝐵 1 −𝑥𝐴 (2)

 𝑃𝑇 = 𝑃𝐴 + 𝑃𝐵 = 𝑃𝑉𝐴 𝑥𝐴 + 𝑃𝑉𝐵 1 −𝑥𝐴

𝑃 −𝑃
 𝑥𝐴 = 𝑃 𝑇 −𝑃𝑉𝐵 (3)
𝑉𝐴 𝑉𝐵

𝑃 𝑃𝑉𝐴 𝑥𝐴
 𝑦𝐴 = 𝑃𝐴 = (4)
𝑇 𝑃𝑇

Gonzalo Mendoza Gutierrez


4

Gonzalo Mendoza Gutierrez


5
Constante de equilibrio

𝑦𝑖
 𝑘𝑖 = 𝑥𝑖

 Para sistemas ideales a partir de la ecuación (4)

𝑃 𝑃𝑉𝐴 𝑥𝐴
 𝑦𝐴 = 𝑃𝐴 =
𝑇 𝑃𝑇

𝑦𝐴 𝑃𝑉𝐴
 =
𝑥𝐴 𝑃𝑇

𝑃𝑉𝐴
 𝑘𝐴 = 𝑃𝑇
(5)

Gonzalo Mendoza Gutierrez


6

Calculo de la
presión de vapor
𝐵
𝐿𝑛𝑃𝑉 = 𝐴 −
𝑇+𝐶

Gonzalo Mendoza Gutierrez


7
Ejemplo 1: Establecer el equilibrio liquido-vapor del sistema metanol-etanol
a una presión total de 495 mmHg, asumiendo comportamiento ideal.

A B C  Calculo de la temperatura de ebullición


Metanol 18.51 3593 -35.22 De la ecuación (6) se despeja la temperatura
Etanol 18.91 3804 -41.68 𝐵
𝐿𝑛𝑃𝑉 = 𝐴 −
𝑇+𝐶
𝐵
𝐴 − 𝐿𝑛𝑃𝑉 =
𝑇+𝐶
𝐵
𝑇+𝐶 =
𝐴 − 𝐿𝑛𝑃𝑉
𝐵
𝑇 = 𝐴−𝐿𝑛𝑃 − 𝐶 (I)
𝑉

3593
Para el metanol: 𝑇𝑒𝑏 𝐴 = 18.51−𝐿𝑛(495) − −35.22 = 327.2 𝐾

Para el etanol:
𝑇𝑒𝑏 𝐵 = 341.1 𝐾
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8
𝑃 −𝑃
𝑥𝐴 = 𝑃 𝑇 −𝑃𝑉𝐵 (3)
𝑉𝐴 𝑉𝐵

𝑃𝐴 𝑃𝑉𝐴 𝑥𝐴
𝑦𝐴 = = (4)
𝑃𝑇 𝑃𝑇
PVA PVB
T(K) (mmHg) (mmHg) xA yA
327,2 494,90 266,92 1,00 1,00
328 511,83 277,04 0,93 0,96
329 533,66 290,15 0,84 0,91
330 556,27 303,79 0,76 0,85
331 579,67 317,96 0,68 0,79
332 603,89 332,69 0,60 0,73
333 628,95 348,00 0,52 0,66
334 654,87 363,89 0,45 0,60
335 681,67 380,40 0,38 0,52
336 709,38 397,54 0,31 0,45
337 738,02 415,32 0,25 0,37
338 767,62 433,78 0,18 0,28
339 798,20 452,91 0,12 0,20
340 829,79 472,76 0,06 0,10
341,1 865,72 495,44 0,00 0,00

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9

Ejercicio 1:

Establecer el equilibrio liquido-vapor del sistema


benceno-tolueno a una presión total de 495 mmHg,
asumiendo comportamiento ideal.

Gonzalo Mendoza Gutierrez


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Ejemplo 2: Establecer el equilibrio liquido-vapor del sistema metanol-etanol
a la temperatura de 300 K, asumiendo comportamiento ideal.

A B C 𝐵
Metanol 18.51 3593 -35.22 𝐿𝑛𝑃𝑉 = 𝐴 −
𝑇+𝐶
Etanol 18.91 3804 -41.68
𝐵
𝐴−𝑇+𝐶
𝑃𝑉 = 𝑒

3593
18,51−300−35,22
Para el metanol: 𝑃𝑉 = 𝑒
𝑃𝑉 = 139,8 𝑚𝑚𝐻𝑔

3804
18,91−300−41,68
Para el etanol: 𝑃𝑉 = 𝑒
𝑃𝑉 = 65,63 𝑚𝑚𝐻𝑔
Gonzalo Mendoza Gutierrez
P(mmHg) XA YA 11
65,63 0,00 0,00
70 0,06 0,12 T=300 K
160
75 0,13 0,24
80 0,19 0,34 140

85 0,26 0,43
120
90 0,33 0,51
95 0,40 0,58 100

100 0,46 0,65

P(mmHg)
80
105 0,53 0,71 X vs P
Y vs P
110 0,60 0,76 60

115 0,67 0,81 40


120 0,73 0,85
125 0,80 0,90 20

130 0,87 0,93 0


135 0,94 0,97 0,00 0,10 0,20 0,30 0,40 0,50
X, Y
0,60 0,70 0,80 0,90 1,00

139,8 1,00 1,00

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12

Ejercicio 2

Establecer el equilibrio liquido-vapor del sistema


benceno-tolueno a la temperatura de 350 K, asumiendo
comportamiento ideal.

Gonzalo Mendoza Gutierrez


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Sistema real,
mezcla binaria

Existe una desviación debido


a la interacción entre
moléculas tanto en la fase
liquida como en la fase
vapor

Gonzalo Mendoza Gutierrez


14

Ejemplo 3. Determinar la
temperatura de burbuja y de
PUNTO DE roció de una mezcla que se
ROCIÓ Y PUNTO encuentra a 760 mmHg y tiene la
siguiente composición: 30% en
DE BURBUJA mol de benceno, 30% en mol de
tolueno y lo restante o-xileno

Gonzalo Mendoza Gutierrez


15
Constantes de Antoine y las Teb

𝐵 𝐵
𝐿𝑛𝑃𝑉 = 𝐴 − 𝑇= −𝐶 (I)
𝐴−𝐿𝑛𝑃𝑉
𝑇+𝐶

A B C
benceno 16,175 2948,8 -44,563 Teb 354 K
tolueno 16,266 3242,4 -47,181 Teb 384 K
o-xileno 16,141 3412 -58,682 Teb 418 K

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16
Temperatura de burbuja

𝑥𝐴 = 0,3; 𝑥𝐵 = 0,3; 𝑥𝐶 = 0,4 𝑃𝑉𝑖


𝑦𝑖 = 𝑥
𝑃𝑇 𝑖
T sup(K) PvA(mmHg) PvB(mmHg) PvC(mmHg) yA yB yC suma
374 1372 570 204 0,5416 0,2248 0,1076 0,8740
375 1410 587 212 0,5564 0,2317 0,1113 0,8995
376 1448 605 219 0,5716 0,2388 0,1152 0,9256
377 1487 623 226 0,5871 0,2461 0,1191 0,9523
378 1527 642 234 0,6029 0,2535 0,1232 0,9796
379 1568 661 242 0,6191 0,2611 0,1274 1,0076
378,8 1560 658 240 0,6158 0,2596 0,1265 1,0019

𝑻𝒃 = 𝟑𝟕𝟖, 𝟖
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17
Temperatura de roció

𝑃𝑇
𝑦𝐴 = 0,3; 𝑦𝐵 = 0,3; 𝑦𝐶 = 0,4 𝑥𝑖 = 𝑦𝑖
𝑃𝑉𝑖
T sup(K) PvA(mmHg)PvB(mmHg) PvC(mmHg) XA xB xC suma
393 2235 982 378 0,1020 0,2321 0,8040 1,1381
394 2290 1009 390 0,0996 0,2259 0,7799 1,1054
395 2346 1037 402 0,0972 0,2199 0,7567 1,0738
396 2403 1065 414 0,0949 0,2141 0,7343 1,0433
397 2460 1094 427 0,0927 0,2085 0,7126 1,0138
398 2519 1123 439 0,0905 0,2031 0,6918 0,9853
397,4 2484 1105 432 0,0918 0,2063 0,7042 1,0023
397,5 2490 1108 433 0,0916 0,2058 0,7021 0,9994

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18

Ejercicio 3

Una mezcla contiene 40% en mol de metanol y lo


restante etanol, se encuentra a una presión de
495 mmHg. Determinar la temperatura de
burbuja y de roció de esa mezcla.

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19

3.DESTILACIÓN EN
UNA ETAPA
a) Destilación
instantánea (Flash)

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20
Balance de masa total y parcial

Balance total: 𝐹 = 𝑉 + 𝐿 (7)


Balance parcial “i”: 𝑥𝐹𝑖 𝐹 = 𝑦𝑖 𝑉 + 𝑥𝑖 𝐿 (8)
De la ecuación (7) se despeja L y se reemplaza en la ecuación (8)
𝑥𝐹𝑖 𝐹 = 𝑦𝑖 𝑉 + 𝑥𝑖 (𝐹 − 𝑉) (9)
𝑉 𝑉
𝑥𝐹𝑖 = 𝑦𝑖 𝐹 + 𝑥𝑖 (1 − 𝐹 ) (10)
𝑦𝑖
La constante de equilibrio: 𝑘𝑖 = → 𝑦𝑖 = 𝑘𝑖 𝑥𝑖 (11)
𝑥𝑖

La ecuación (11) en (10)


𝑉 𝑉
𝑥𝐹𝑖 = 𝑘𝑖 𝑥𝑖 + 𝑥𝑖 (1 − )
𝐹 𝐹
𝑥𝐹𝑖
𝑥𝑖 = 𝑉 (12)
1+(𝑘𝑖 −1)𝐹
Gonzalo Mendoza Gutierrez
21
Balance de masa total y parcial

La ecuación (12) en (11)


𝑘𝑖 𝑥𝐹𝑖
𝑦𝑖 = 𝑉 (13)
1+(𝑘𝑖 −1)𝐹

Se tiene que cumplir la condición: 𝑥𝑖 − 𝑦𝑖 = 0 (14)

𝑥𝐹𝑖 𝑘𝑖 𝑥𝐹𝑖
Ecuaciones (12) y (13) en (14): 𝑉 − 𝑉 =0
1+ 𝑘𝑖 −1 𝐹
1+ 𝑘𝑖 −1 𝐹

𝑥𝐹𝑖 (1−𝑘𝑖 )
𝑉 =0 (15)
1+(𝑘𝑖 −1)𝐹

Gonzalo Mendoza Gutierrez


𝑥𝐹𝑖 (1−𝑘𝑖 )
𝑉 =0 (15) 22
1+(𝑘𝑖 −1)
𝐹

Gonzalo Mendoza Gutierrez


23
Caso 1: Especificación de V/F, incógnita T

Ejemplo 4: una mezcla de, 100 mol/h que contiene 40% en mol de metanol y lo restante etanol, se
vaporiza a 495 mmHg hasta que se producen 40 mol/h de vapor y 60 mol/h de líquido en equilibrio. Si
esto se lleva a cabo en un sistema de una sola etapa, calcular la temperatura y la composición del
vapor y del líquido en equilibrio.

Gonzalo Mendoza Gutierrez


La temperatura de burbuja y de roció de la mezcla es: 𝑇𝑏 = 334.8 𝐾 𝑦 𝑇𝑟 = 336.6 𝐾
24
𝑥𝐹𝑖 (1−𝑘𝑖 )
𝑉 =0 (15)
1+(𝑘𝑖 −1)𝐹

T PVA PVB KA KB F(V/F)A F(V/F)B SUMA


(K) (mmHg) (mmHg)
335 681,67 380,40 1,3771 0,7685 -0,1311 0,1531 0,0220
335,1 684,40 382,09 1,3826 0,7719 -0,1327 0,1506 0,0179
335,2 687,14 383,78 1,3882 0,7753 -0,1344 0,1481 0,0137
335,3 689,89 385,48 1,3937 0,7787 -0,1361 0,1456 0,0096
335,4 692,64 387,18 1,3993 0,7822 -0,1377 0,1432 0,0054
335,5 695,41 388,89 1,4049 0,7856 -0,1394 0,1407 0,0013
335,6 698,19 390,61 1,4105 0,7891 -0,1410 0,1382 -0,0028
335,7 700,97 392,33 1,4161 0,7926 -0,1427 0,1357 -0,0070
335,8 703,76 394,06 1,4217 0,7961 -0,1443 0,1332 -0,0111
335,9 706,57 395,80 1,4274 0,7996 -0,1460 0,1307 -0,0153
336 709,38 397,54 1,4331 0,8031 -0,1477 0,1282 -0,0194
336,1 712,20 399,29 1,4388 0,8066 -0,1493 0,1257 -0,0236
336,2 715,03 401,04 1,4445 0,8102 -0,1510 0,1232 -0,0277
336,3 717,87 402,81 1,4503 0,8137 -0,1526 0,1207 -0,0319
336,4 720,72 404,57 1,4560 0,8173 -0,1543 0,1182 -0,0360
336,5 723,58
Gonzalo Mendoza Gutierrez
406,35 1,4618 0,8209 -0,1559 0,1157 -0,0402
La composición de la fase liquida se calcula con la ecuación (12) 25
𝑥𝐹𝐴 0.4
𝑥𝐴 = = = 0.34
𝑉 40
1 + (𝑘𝐴 − 1) 𝐹 1 + (1,4049 − 1) 100

𝑥𝐵 = 1 − 0.34 = 0.66

La composición de la fase vapor se calcula con la ecuación


𝑦𝐴 = 𝑘𝐴 𝑥𝐴 = 1.4049 ∗ 0.34 = 0.48

𝑦𝐵 = 1 − 0.48 = 0.52

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26
Caso 2: Especificación de T, incógnita V/F

Ejemplo 5: Una mezcla de 100 mol/h que contiene 30% en mol de benceno, 30% en mol de tolueno y lo restante
o-xileno, se vaporiza en un destilador tipo flash a 760 mmHg y 390 K. Determinar la composición y cantidad de
vapor y líquido que sale del destilador asumiendo que se llega al equilibrio a la presión y temperatura indicada.

Gonzalo Mendoza Gutierrez


𝑃𝑉𝐴
𝑘𝐴 =
𝑃𝑇 27
Constantes de la ecuación de Antoine, PV en (mmHg) y T en (K)
A B C
Benceno 16,175 2948,8 -44,563
𝐵
𝐿𝑛𝑃𝑉 = 𝐴 − 𝑇+𝐶 (6)
Tolueno 16,266 3242,4 -47,181

o-xileno 16,141 3412 -58,682

Ki
PvA(mmHg) 2077 2,7326
PvB(mmHg) 905 1,1908
PvC(mmHg) 345 0,4536

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28
𝑉 𝑥𝐹𝑖 1−𝑘𝑖 𝑉 𝑥𝐹𝑖 (1−𝑘𝑖 )2
𝑓 𝐹
= 𝑉 (17) 𝑓′ 𝐹 = 𝑉 2
(18)
1+ 𝑘𝑖 −1 1+ 𝑘𝑖 −1 𝐹
𝐹

𝑉
𝑉 𝑘+1 𝑉 𝑘 𝑓(𝐹)𝑘
(𝐹 ) = (𝐹 ) − ′ 𝑉 𝑘 (16)
𝑓 (𝐹)

f(V/F) f'(V/F)
Iteración V/F A B C suma A B C suma (V/F)
0 0,5000 -0,2785 -0,0523 0,3007 -0,0300 0,2586 0,0091 0,2261 0,4938 0,5608
1 0,5608 -0,2636 -0,0517 0,3151 -0,0002 0,2317 0,0089 0,2483 0,4889 0,5612
2 0,5612 -0,2635 -0,0517 0,3152 0,0000 0,2315 0,0089 0,2484 0,4888 0,5612

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𝑉
Cantidad de vapor: 𝐹 = 0.5612 → 𝑉 = 0.5612𝐹 = 0.5612 ∗ 100 𝑚𝑜𝑙 ℎ = 56.12 𝑚𝑜𝑙 ℎ
29
Cantidad de líquido: 𝐿 = 𝐹 − 𝑉 = 100 − 56.12 = 43.88 𝑚𝑜𝑙/ℎ

𝑥𝐹𝑖
Composición del líquido: 𝑥𝑖 = 𝑉 (12)
1+(𝑘𝑖 −1)
𝐹

0.3
𝑥𝐴 = = 0.15
1 + 2,7326 − 1 ∗ 0.5612
0.3
𝑥𝐵 = = 0.27
1 + 1,1908 − 1 ∗ 0.5612
0.4
𝑥𝐶 = = 0.58
1 + 0,4536 − 1 ∗ 0.5612

Composición del vapor: 𝑦𝑖 = 𝑘𝑖 𝑥𝑖


𝑦𝐴 = 2,7326 ∗ 0.15 = 0.41
𝑦𝐵 = 1,1908 ∗ 0.27 = 0.32
𝑦𝐶 = 1 − 0.41 − 0.32 = 0.27
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30

b) Destilación batch
mezcla binaria

Balance total: 𝐿1 = 𝐿2 + 𝐷𝑇 (19)


Balance parcial al más volátil: 𝐿1 𝑥1 = 𝐿2 𝑥2 + 𝐷𝑇 𝑥𝐷𝑔 (20)
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Balance total: −𝑉 ′ = 𝑑𝜃
𝑑𝐿
(21) 31
𝑑 𝐿𝑥
Balance parcial al más volátil: −𝑉 ′ 𝑦 = 𝑑𝜃
𝐿𝑑𝑥 𝑥𝑑𝐿
−𝑉 ′ 𝑦 = + (22)
𝑑𝜃 𝑑𝜃

𝑑𝐿 𝐿𝑑𝑥 𝑥𝑑𝐿
La ecuación (21) en (22): 𝑦 𝑑𝜃 = +
𝑑𝜃 𝑑𝜃
𝑦 − 𝑥 𝑑𝐿 = 𝐿𝑑𝑥
𝐿2 𝑥2
𝑑𝐿 𝑑𝑥
=
𝐿1 𝐿 𝑥1 𝑦−𝑥
𝐿1 𝑥1 𝑑𝑥
𝐿𝑛 = 𝑥2 𝑦−𝑥
(23)
𝐿2

𝐿1 −𝐿2
De la ecuación (21) si V’=ctte. 𝜃= (24)
𝑉′

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Ejemplo 6: 100 moles de una mezcla de liquida de composición 50% en mol de n-heptano y 50%
en mol de n-octano se sujeta a una destilación diferencial a la presión de 1 atm, se destila hasta
que la composición del residuo sea del 30% en mol de n-heptano. Calcular: la composición del
32
destilado compuesto y, la cantidad de destilado y de residuo.

𝐿1 𝑥1 𝑑𝑥
𝐿𝑛 = 𝑥2 𝑦−𝑥
(23)
𝐿2
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A B C Teb(K)
n heptano 15,916 2932,7 -55,636 371,57
33
n octano 16,252 3304,2 -55,228 398,75
T (K) Pv(n-heptano) Pv (n-octano) xA yA
372 770 337 0,9776 0,9901
374 816 360 0,8775 0,9419
376 864 384 0,7830 0,8903
378 915 410 0,6939 0,8350
380 967 436 0,6096 0,7759
382 1023 464 0,5298 0,7128
382,8 1045 476 0,4991 0,6864
383 1051 479 0,4915 0,6797
383,3 1060 483 0,4802 0,6695
383,8 1074 491 0,4616 0,6524
384 1080 494 0,4542 0,6455
384,1 1083 495 0,4505 0,6420
384,4 1092 500 0,4396 0,6315
384,9 1107 507 0,4215 0,6137
385 1110 509 0,4179 0,6102
385,5 1125 517 0,4001 0,5921
386 1140 525 0,3825 0,5737
386,6 1159 534 0,3617 0,5514
386,9 1168 539 0,3514 0,5400
387 1171 541 0,3480 0,5362
387,2 1177 544 0,3412 0,5285
387,8 1196 554 0,3210 0,5053
388 1203 557 0,3144 0,4974
388,4 1215 564 0,3012 0,4816
Gonzalo Mendoza Gutierrez
ℎ 𝑖=𝑛
𝐼= 2
𝑓0 + 𝑓𝑛 + 2 𝑖=1 𝑓𝑖
34
𝐼 =1,0518
𝐿1 𝑥1 𝑑𝑥
En la ecuación 23: 𝐿𝑛 = 𝑥2 𝑦−𝑥
=𝐼
𝐿2

𝐿2 = 𝐿1 𝑒 −𝐼 = 100 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑒 −1.0518


𝑳𝟐 = 𝟑𝟒. 𝟗𝟑 𝒎𝒐𝒍

De la ecuación (19): 𝐷𝑇 = 𝐿1 − 𝐿2 = 100 − 34.93 𝑚𝑜𝑙 = 𝟔𝟓. 𝟎𝟕 𝒎𝒐𝒍


𝐿1 𝑥1−𝐿2 𝑥2
De la ecuación (20) 𝑥𝐷𝑔 = 𝐷𝑇

100 ∗ 0.5 − 34.93 ∗ 0.3 𝑚𝑜𝑙


𝑥𝐷𝑔 =
65.07 𝑚𝑜𝑙

𝒙𝑫𝒈 = 𝟎. 𝟔𝟏

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35

Destilación en
múltiples
etapas

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36

Gonzalo Mendoza Gutierrez


Balance de materia en la sección de 37
enriquecimiento
𝑉𝑛−1 = 𝐷 + 𝐿𝑛
𝑦𝑛−1 𝑉𝑛−1 = 𝐷𝑥𝐷 + 𝐿𝑛 𝑥𝑛
𝐿𝑅 𝐷
𝑉𝑛
𝑥𝐷 𝐷 𝐿𝑛
𝑦𝑛 𝑦𝑛−1 = 𝑥 + 𝑥
Etapa n 𝑉𝑛−1 𝐷 𝑉𝑛−1 𝑛
𝐿𝑛
𝑉𝑛−1 𝑥𝑛
𝑦𝑛−1
𝐿 𝐷 Línea de operación de la sección
Etapa n-1 𝑦= 𝑥 + 𝑥𝐷
𝐿𝑛−1 𝑉 𝑉 de enriquecimiento (LOSE)
𝑥𝑛−1

𝐿𝑅 𝐿 𝑉 𝐷 𝐿 𝑉
𝑅= = = + =1+𝑅
𝐷 𝐷 𝐷 𝐷 𝐷 𝐷 𝑅 1
𝑦= 𝑥+ 𝑥
1+𝑅 1+𝑅 𝐷
𝑉 𝐷 𝐿 𝐿 𝐷 𝐿 1 𝐿 𝑅
= + =1− =1− =
𝑉 𝑉 𝑉 𝑉 𝑉 𝑉 1+𝑅 𝑉 1+𝑅

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Balance de materia en la sección de agotamiento
38
𝑉2 + 𝐵 = 𝐿3

𝑦2 𝑉2 + 𝑥𝐵 𝐵 = 𝑥3 𝐿3
Etapa 3
𝑉2 𝐿3 𝐿3 𝐵
𝑥3 𝑦2 = 𝑥3 − 𝑥𝐵
𝑦2 𝑉2 𝑉2
Etapa 2
𝑉1 𝐿2
𝑥2
𝑦1
𝐿 𝐵 Línea de operación de
Ebullidor, eta. 1 𝐵 𝑦 = 𝑥 − 𝑥𝐵 la sección de
𝑥𝐵 𝑉 𝑉 agotamiento (LOSA)

Gonzalo Mendoza Gutierrez


Etapa de alimentación
𝑦=
𝑞
𝑥−
𝑧𝐹 Línea de alimentación o 39
𝑞−1 𝑞−1 Línea q

𝐿−𝐿 𝐻𝑉𝑓 − 𝐻𝐹
𝑞= 𝑞=
𝐹 𝐻𝑉𝑓 − 𝐻𝐿𝑓
Etapa f+1
𝐿𝑓+1
𝑉𝑓 𝑥𝑓+1
𝑦𝑓 𝐻𝐿𝑓+1
𝐹 𝐻𝑉𝑓
Etapa f
𝑧𝐹 𝐿𝑓
𝑉𝑓−1 𝑥𝑓
𝐻𝐹 𝑦𝑓−1 𝐻𝐿𝑓
𝐻𝑉𝑓−1
Etapa f-1

Gonzalo Mendoza Gutierrez


Diagrama típico de McCABE-THIELE de destilación mezcla binaria
40

Gonzalo Mendoza Gutierrez


Numero mínimo de etapas .- Se lo determina a reflujo total
41
𝐿 𝐷
𝑦= 𝑥 + 𝑥𝐷 𝐷=0
𝑉 𝑉

𝑦=𝑥

𝐿 𝐵
𝑦= 𝑥 − 𝑥𝐵 𝐵=0
𝑉 𝑉

𝑦=𝑥

Gonzalo Mendoza Gutierrez


Reflujo mínimo 42
𝑅 1
𝑦= 𝑥+ 𝑥
1+𝑅 1+𝑅 𝐷

Gonzalo Mendoza Gutierrez


Ejemplo 7.- 100 kmol/h de una solución de metanol-agua que contiene 50% en mol
de metanol, solución en su punto de burbuja, se va a rectificar continuamente a 1
atm de presión para producir un destilado que contenga 95% de metanol y un 43
residuo que contenga 5% de metanol (en mol). El destilado se va a condensar
totalmente hasta un líquido y el reflujo se va a regresar en el punto de burbuja. Se va
a utilizar una relación de reflujo de 1.3 veces el mínimo. Determinar: a) la cantidad
de los productos, b) la relación de reflujo mínimo, y c) el número de platos teóricos
para la relación de reflujo especificada.

𝑅 = 1,3𝑅𝑚𝑖𝑛
−0,45𝐹
𝑅𝑚𝑖𝑛 =? 𝐵=
−0,9
𝐷 =?
𝑁° 𝑝𝑙𝑎𝑡𝑜𝑠 =?
𝑥𝐷 = 0,95 0,45 ∗ 100 𝐾𝑚𝑜𝑙 ℎ
𝐹 = 100 𝐾𝑚𝑜𝑙 ℎ
𝐵=
𝐹 =𝐷+𝐵 0,9
𝑧𝐹 = 0,5
Pto. Burbuja 0,5𝐹 = 0,95𝐷 + 0,05𝐵 𝐵 = 50 𝐾𝑚𝑜𝑙 ℎ

0,5𝐹 = 0,95(𝐹 − 𝐵) + 0,05𝐵


𝐵 =? 𝐷 = 50 𝐾𝑚𝑜𝑙 ℎ
𝑥𝐵 = 0,05
Gonzalo Mendoza Gutierrez
44
𝑥 = 0,5 𝑥 = 0,95
𝑦 = 0,795 𝑦 = 0,95
𝑦 = 𝑎 + 𝑏𝑥
0,795 = 𝑎 + 𝑏 ∗ 0,5

0,95 = 𝑎 + 𝑏 ∗ 0,95

0,95 − 0,795
𝑏= = 0,3444
0,95 − 0,5
𝑅 1
𝑦= 𝑥+ 𝑥
1+𝑅 1+𝑅 𝐷

𝑅𝑚𝑖𝑛
= 0,3444
𝑅𝑚𝑖𝑛 + 1

𝑅𝑚𝑖𝑛 = 0,5253
Gonzalo Mendoza Gutierrez
𝑅 = 1,3𝑅𝑚𝑖𝑛
45
𝑅 = 1,3 ∗ 0,5253

𝑅 = 0,6829

𝑅 1
𝑦= 𝑥+ 𝑥
1+𝑅 1+𝑅 𝐷

0,6829 1
𝑦= 𝑥+ ∗ 0,95
1 + 0,6829 1 + 0,6829

𝑦 = 0,4058 𝑥 + 0,5645

𝑥 = 0,5 → 𝑦 = 0,7674

𝑁° 𝑝𝑙𝑎𝑡𝑜𝑠 = 9,5 − 1 = 8,5

Gonzalo Mendoza Gutierrez


46

Fin del capitulo

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