“UNIVERSIDAD NACIONAL DE MOQUEGUA”

“ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA AMBIENTAL”

TITULO:
“IDENTIFICACIÓN DE BACTERIAS PRODUCTORAS DE POLIHIDROXIALCANOATOS
(PHAS) EN SUELOS CONTAMINADOS CON DESECHOS DE FIQUE”

TRABAJO ENCARGADO:
Elaborar un mapa conceptual a partir del articulo
DOCENTE:
Hebert Soto Gonzales
CURSO:

Biotecnología
PRESENTADO POR:
Valeria Fernanda Ampuero Herrera
CICLO:
VII

FECHA DE ENTREGA:
14/12/2021
 El sitio para el muestro de suelos, Aislamiento y detección de bacterias
ubicado en la vereda El Salado, productoras de PHAs.: En total se
municipio de Guarne (Antioquia) obtuvieron 248 colonias bacterianas, a. A
pesar del alto número de aislamientos, fue
Identificación de posible.

MATERIALES Y METODOS bacterias productoras

de
polihidroxialcanoatos
RESULTADOS Y
(PHAs) en suelos DISCUSION
contaminados con
desechos de fique

Aislamiento Y
Detección Identificación
Detección De
por PCR taxonómica de Identificación
Bacterias Detección por Caracterización
las bacterias taxonómica de
Productoras De de phaC PCR de phaC química de
productoras de las bacterias
Phas PHAs
PHAs.
productoras de
PHAs
Los polihidroxialcanoatos (PHAs)
son bioplásticos termoestables,
sintetizados por bacterias que los
Para el aislamiento Se procedió a acumulan como reservas de De las cuatro Las amplificaciones Los metilésteres
El programa de
microbiano se utilizó
amplificación determinar su identidad carbono y energía, en forma de cepas de PCR realizadas formados al someter
inicialmente la
consistió en una taxonómica mediante la gránulos intracitoplasmáticos preseleccionada mediante el el PHB comercial a
preparación de amplificación por PCR y s (F1, F2, F3 y F4) empleo de los hidrólisis y posterior
desnaturalización
diluciones seriadas secuenciación de una mediante cebadores PA y derivación con
inicial a 94°C por 4
BF3/MeOH, se
del suelo (Capuccino
min, seguida de 35 porción de la subunidad CONCLUSION fluorescencia P5CB, permitieron
y Sherman, 2007), pequeña del ADNr con azul de Nilo, obtener los identificaron por GC-
ciclos a 94°C por 30 s,
con siembra (16S), utilizando los F3 y F4 fragmentos MS/SIM como
60°C por 45 s, 72°C Para la selección de bacterias productoras de
posterior en medio cebadores PA y Pc5B (5’ amplificaron por esperados de metiléster del ácido-
por 75 s y una Polihidroxialcanoatos (PHAs) es importante
de sales minerales AGA GTT TGA TCC TGG PCR con el juego aproximadamente 2-butenoico,
extensión final a 72°C considerar un conjunto de pruebas y técnicas
pH 7.0, y glucosa CTC AG 3’ y 5’ TAC CTT de cebadores B- 1440 pb, en las metiléster del ácido-
por 10 min. biológicas y químicas, que van desde las
como fuente de GTT ACG ACT T 3´) 1F y B-1R. cuatro cepas 3-hidroxibutanoico y
tinciones con rojo y azul de Nilo,hasta el
carbono microbianas metiléter del ácido-3-
análisis cromatográfico.
seleccionadas. hidroxibutírico.
Caracteriz
ación El aislamiento y purificación del PHA, se realizó de
química de acuerdo a la metodología propuesta por Moreno et
PHAs al., (2006). Ésta consistió en adicionar un (1) mL de
hipoclorito de sodio comercial al 5% (p/v) y un (1) mL
de cloroformo al 50% (v/v) por cada 0.02 gramos