Ilide - Info Manual de Usuario Newport E360 en Espaol PR

Newport Medical Instruments, Inc.
Ventilador Newport e360
Manual de Operación
Para los modelos e360S, e360P, e360E
OPR360U Rev. A
05/09
Teléfono:
Teléfono: +1.714.427.5811 o 1.800.451.3111 (Solo en USA)
Fax: +1.714.427.0489
Cliente: Ext. 282
Servicio al Cliente:
Horas: Lunes a Viernes, 8:00 am a 5:00 pm (PST)
Soporte 24 horas:
Servicio Técnico: Ext.
Técnico: Ext. 500
Clínico: Ext. 123
Soporte Clínico: Ext.
Email:
Servicio al Cliente: customers@ventilators.com
Educación y soporte Clínico: clinical@ventilators.com
Educación y Soporte Técnico: techservice@ventilators.com
Internet: www.ventilators.com
Dirección de Envio:
Attn: Receiving Department
Teléfono:
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Dirección de Envio:
Attn: Receiving Department
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1 introducción
Descripción de Producto
Acerca de este manual
Convenciones Tipográficas
Versiones y Configuración
Guías de Servicio
Servicio Regular
Registro Completo de Servicio
Descargo de responsabilidad
Advertencias
Advertencias Generales
Advertencias de Filtros
Advertencias de suministro de energía
Advertencias de Gas
Advertencias de equipos auxiliares
Garantía
Límite de responsabilidad
2 Descripción general
Pantallas de la Interfaz Gráfica de Usuario (GUI)
Pantalla de Alarmas
Pantalla Principal
Pantalla de Funciones Extendidas
Pantalla de Configuración y Calibración
Indicadores misceláneos de la GUI
Batería interna
3 Desempacando Ensamblaje, y Verificaciones de
Seguridad
Desempacando el Ventilador y los accesorios
Lista de Contenidos del Paquete
Ensamblaje
Compartimiento de Válvula de Exhalación
Conectar el Aire, Oxígeno y Potencia AC
Instalar el Sistema del Circuito Respiratorio
Procedimiento de Verificación de Seguridad
Configuración e Inspección
Configuración de paciente
Categoría de Paciente
Unidades de Peso
Peso ideal
Unidades de volumen
Respiración Profunda (Suspiro)
Tipo de circuito
Compensación de fugas
Configuración rápida1
Unidades de Peso
Modo
Implementar Configuración rápida
Salir
Técnico
Protocolo de Comunicación (RS232)
Brillo de la pantalla
Configuración regional
Altitud
Uso de la función Congelación
Utilizando el cursor en Congelación
Pantalla de Historial de Eventos y Alarmas
Pantalla Numérica
Pantalla de Tendencias
Configuración de Datos
Función Guardar
5 Alarmas
Introducción
Muestra visual de alarma
La lámpara de alarma 360˚
Visualización de Alarmas Mensajes
LED de alerta de dispositivo
Ambiente de la Pantalla de Interfaz Gráfica de Alarmas
Pantalla de Ajustes de Alarma
Guardar la pantalla de ajustes de alarma
Alarmas Ajustables
Colector de exhalación
Sensor de Flujo de Exhalación y Cable
Válvula de exhalación
Colector Inspiratorio
Fusibles
Sensor de oxígeno
Limpieza
Esterilizar
Esterilización Autoclave:
ETO (óxido de etileno) Esterilización:
Guía de Limpieza y Esterilización
Guía de Mantenimiento Preventivo
Almacenamiento del Ventilador
Embalaje del Ventilador
7 Explicación de los modos, Tipos de respiración y
funciones especiales
Umbral Espiratorio
Compensación de fugas (Leak Comp)
Compensación de Cumplimiento (Compl Comp)
Ventilación no invasiva (NIV)
Compensación de fugas en NVI
Alarma de Configuración de la NIV
8 Especificaciones
Alarmas, Controles, Datos Monitoreados,
Configuración y Calibración
Tablas de Configuración Rápida
Especificaciones Físicas
Diagramas
Anterior
F-1 Sistema ventilador e360 y accesorios
F-2 Panel posterior e360
F-3 Mapa de navegación de Interfaz Gráfica de Usuario GUI
F-4 Panel de control (frente) – versión en inglés.
Sección 1:
Introducción
Sección 1:
Introducción
Descripción de Producto
Acerca de este manual
Guías de Servicio
Servicio Regular
Registro Completo de Servicio
Advertencias
Advertencias Generales
Descripción de producto
El Ventilador e360 es un ventilador de alto rendimiento que es fácil de usar y
mantener. El e360 cuenta con un sistema de suministro de gas de doble servo, un
servo controlado activa la válvula de exhalación, una interfaz fácil de usar y un monitor
táctil. El sistema de entrada electrónicamente controlado de mezcla de gas es superior
a los mezcladores neumáticos tradicionales que deben desechar los gases de escape
del sistema para entregar concentraciones precisas de oxígeno. Los servos dobles
responden de forma inmediata a los cambios en la configuración de FiO 2.
Aproximadamente 60 minutos de funcionamiento con energía de reserva está
disponible cuando la batería interna del ventilador está completamente cargada.
Además, el e360 tiene alarma remota (llamado de enfermera) y conexiones de silencio
de alarma externa, una interfaz RS232 para conectar a los sistemas de monitoreo
central, un puerto VGA para conectar a un monitor externo, y un puerto USB para la
carga de software y descarga de los archivos guardados.
Cuando el e360 está activado, la prueba automática de encendido (POST) verifica

la integridad del software y el hardware del ventilador. Durante el funcionamiento, el
ventilador realiza calibraciones del transductor de presión y pruebas de software con
regularidad para asegurar la precisión del monitoreo y datos mostrados. Una
respiratorio de paciente. Una presión de línea base estable entre las respiraciones
ayuda a minimizar la auto-activación.
El sistema de exhalación calentada contiene una válvula de exhalación activa con una
resistencia de flujo exhalado bajo para el retorno rápido de la presión del circuito a la
línea base y reducir el potencial de auto PEEP.
Las páginas plegables contienen diagramas de referencia frecuente en la parte
delantera y trasera de este manual. Estos pliegues están diseñados para fácil
referencia mientras se lee el manual. Los pliegues F-1 a F-5 están localizados en la
parte frontal y los pliegues F-6 a F-12 están localizados en la página posterior.
Sección 1- Introducción
Esta sección contiene información acerca del uso seguro del Sistema ventilador e360,
información sobre este manual, advertencias generales y precauciones, e información
de garantía.
Sección 2- Descripción General

Este es el mapa de guía y dirección para ir donde se debe ir. Esta sección resume los
elementos del Sistema de ventilación, controles y funciones.
Sección 3-desempacado, Ensamblaje y Chequeo de seguridad

Este es la sección “ensamblando todo en su lugar/configurando todo”, use esta
sección como una guía para configurar el ventilador la primera vez y realizar un
Chequeo de seguridad. Una hoja de registro de muestra se suministra para
documentar los resultados del chequeo de seguridad.
Los controles, botones, y alarmas se muestran en este manual como textos en
cursiva, escritos tal como aparecen en el respirador (por ejemplo, ESPONT para el
modo espontáneo).
ADVERTENCIA! Una advertencia describe una condición que puede causar una
lesión personal.
Precaución Una
Precaución Una precaución describe una condición que puede causar daño al equipo.
NOTA: Una nota enfatiza información importante o conveniente.
Este manual aplica a la versión 3.8 del software y luego al sistema ventilador e360, el
cual puede ser entregado en tres configuraciones diferentes: e360S, e360P y e360E.
La tabla 1-1 provee detalles acerca de cada configuración.
Guías de servicio
Servicio Regular
El servicio debe suministrarse a intervalos regulares por profesionales quienes hayan
recibido entrenamiento específico al mantenimiento y reparación del ventilador
Newport e360.
Registro Completo de Servicios

Todos los servicios realizados al sistema ventilador e360 deben ser documentados en
un registro de servicio de acuerdo con los procedimientos del hospital y las
regulaciones locales y nacionales.
Newport Medical no tiene responsabilidad alguna por la operación segura del
ventilador e360 si no se cumple con
c on el requerimiento de uso previsto, usuario previsto,
y ambiente previsto especificado en este manual.
monitoreados y los de ajuste que puedan indicar un fallo en el funcionamiento del
ventilador.
Tenga un método alternativo de ventilación cuando esté usando el ventilador e360. Si

se tienen dudas del desempeño de las funciones de monitoreo, detenga su uso y
emplee un método alternativo de ventilación.
Siempre use monitores apropiados para garantizar suficiente oxigenación y ventilación

(tales como oxímetros de pulso y capnógrafo) cuando el ventilador e360 esté en uso
en un paciente.
Tenga un método alternativo de monitoreo de oxígeno con alarmas altas y bajas

disponibles cuando se utiliza el e360, en el caso de que el monitor de oxígeno
integrado no esté disponible debido
debido a un defecto o falta de sensor de oxígeno.
Asegúrese siempre de que el médico pueda escuchar el sonido de alerta cuando

la alarma suena. No utilice el ventilador en un entorno en el que las alarmas sonoras
no puedan ser oídas por los cuidadores.
Antes y durante el uso del ventilador e360, asegúrese de que todas las conexiones en
Si no se usa un filtro limpio y seco en el puerto de espiración (del paciente), esterilice
la válvula de exhalación entre cada paciente.
Si no se usa un filtro limpio y seco en el puerto inspiratorio (al paciente), esterilice el

colector de inspiración si alguna de las siguientes situaciones ocurre durante la
ventilación del paciente:
• Alarma de alerta de Dispositivo

• Alarma de suministro de aire / O 2
•Alarma de presión de línea base alta sostenida
(Estas son las alarmas que provocan la apertura de la válvula de alivio de emergencia
y la válvula de exhalación)
La humidificación activa, nebulización o instilación de medicamentos o líquidos puede

resultar en la acumulación de humedad en el filtro de espiración (De Paciente). Esto
podría causar lo siguiente:
No utilice tubos de circuito de respiración eléctricamente conductores.
Asegúrese de que la batería interna está totalmente cargada para garantizar la

operación con batería en caso de fallo de alimentación A.C.
Para asegurarse de que la batería interna sigue siendo funcional, recargue

completamente por lo menos cada 6 meses, cuando el ventilador no está en uso.
Este equipo ha sido probado y cumple con los límites EMC de la Directiva 93/42/CEE
(EN 55011 Clase 1 y EN 60601-1-2). Estos límites están diseñados para proporcionar
una protección razonable contra interferencias perjudiciales en una instalación médica
típica. El equipo genera, utiliza y puede irradiar energía de radiofrecuencia y, si no se
instala y utiliza de acuerdo con estas instrucciones, puede causar interferencias
perjudiciales a otros dispositivos en la vecindad. Sin embargo, no hay garantía de que
no se produzcan interferencias en una instalación particular. Si este equipo causa
interferencias perjudiciales con otros dispositivos, lo que puede ser determinado
apagando y encendiendo el equipo, instamos al usuario a que intente corregir la
interferencia por uno o más de los siguientes métodos:
Advertencias de equipos auxiliares
Newport Medical no puede garantizar ni aprueba el desempeño seguro de los
humidificadores de terceros para su uso con el Ventilador e360. Póngase en contacto
con los fabricantes y distribuidores de los humidificadores de terceros sobre la
conformidad y las características de desempeño de sus productos.
Precauciones
Siga estas pautas de seguridad. Precauciones adicionales aparecen en el contexto
lo largo de este documento.
Utilice solamente fusibles con el valor correcto.
No sumerja el ventilador en agentes esterilizantes líquidos o líquidos de ningún tipo.
No rocíe productos de limpieza directamente sobre los paneles de la parte delantera o

trasera del ventilador.
No permita que las soluciones de limpieza entren en el panel de control del ventilador
o la parte superior del ventilador.
Garantía
El Sistema Ventilador Newport e360 está garantizado para estar libre de defectos por
un periodo de dos (2) años a partir de la fecha de la factura de compra.
Las siguientes son excepciones a esta garantía:
• Los defectos causados por el mal uso, mal manejo, alteración, o por modificaciones
no autorizadas por Newport Medical o sus representantes no están cubiertos.
• Los componentes y materiales de caucho y plástico y materiales están garantizados
Contra defectos al momento de la entrega.
• El sensor de flujo de la espiración es garantizado de estar libre de defectos en el
momento de la entrega. Después de su uso inicial, el sensor de flujo no está cubierto
por esta garantía.
• El sensor de O2 está cubierto por un período de seis meses a partir de la fecha de la
factura de la compra del e360.
• La batería interna está cubierta por un período de seis meses a partir de la fecha de
la factura de la compra e360.
• Los elementos accesorios, no fabricados por Newport Medical, suministrados con el
ventilador están garantizados de acuerdo con la garantía original del fabricante. Estos
Con el fin de asegurar la protección completa de esta garantía el cliente debe registrar
el producto dentro de los diez (10) días siguientes a la recepción del equipo, visite el
sitio web de Newport Medical y llene el formulario de inscripción del producto en
www.ventilators.com.
Lo anterior es la única garantía proporcionada por Newport Medical. No hay otra

garantía expresa o implícita. Los representantes de Newport Medical no están
autorizados a modificar los términos de esta garantía.
La Ley y Regulación Federal en los Estados Unidos y Canadá

requieren la restricción a la venta de este equipo a un médico
o bajo prescripción médica.
Para utilizar este producto correcta y efectivamente, y para evitar riesgos, lea y
observe cuidadosamente todas las secciones de éste manual antes de utilizarlo.
Debido a que el diseño del manual de operación, y etiquetas del Sistema Ventilador
e360 se asume que su venta y utilización están restringidas a profesionales calificados
y entrenados bajo la dirección de un médico que comprenda las características
generales de operación de un ventilador; este manual incluye instrucciones,
advertencias, y precauciones que son específicas al diseño de éste ventilador. Este
producto de Newport Medical, está sujeta y limitada a los términos y condiciones
exclusivos expuestos más adelante, ya sea que estén basadas en la violación de la
garantía o cualquier otra causa o acción cualquiera sea, sin perjuicio de cualquier falla
atribuible a Newport Medical y sin perjuicio de la forma de acción (incluyendo, sin
limitación, violación de la garantía, negligencia, estricta responsabilidad, o por
cualquier otra).
Las garantías expresadas se encuentran por sobre cualquier otras garantías, expresa
o implícita, incluyendo sin límite, las garantías de comercialización, correspondencia
de cualquier propósito, o no infracción.
Newport Medical no se hace responsable ni el comprador tiene derecho por ningún

daño especial incidental o consecuente o cualquier responsabilidad incurrida por el
comprador a terceros en modo alguno que surja de o en relación con las mercancías.
SECCIÓN 2:
Descripción
general
Sección 2:
Descripción
general
Descripción del Sistema Ventilador
Diseño y etiquetado del panel de control
Visualización de la interfaz Gráfica de Usuario GUI y controles
Mapas de navegación para los menús del GUI
Diseño del Panel Frontal Inferior
Diseño del Panel Posterior
Descripción del sistema Ventilador
El usuario controla los parámetros del ventilador utilizando la GUI, botones de

membrana y perilla de ajuste rotatorio. La entrega de ventilación es monitoreada de
forma continua y controlada por un sistema servo de retroalimentación. Cuando existe
una diferencia entre el valor medido y el valor objetivo, el e360 ajusta la entrega del
gas a fin de que el objetivo sea alcanzado. El sistema utiliza dos módulos de gas.
Cuando el aire y O2 están conectados al ventilador, el sistema mezclas los gases de
acuerdo con el ajuste de usuario para FiO2. Los gases deben ser suministrados por
un sistema de ductos médicos, un compresor, o por cilindros de gas.
Diseño y etiquetado del panel de control

Por favor, consulte el desplegable F-4 para una muestra del panel de control en inglés
del e360.
El Panel de Control del Ventilador e360 está formado por una GUI de pantalla táctil,
los botones de membrana, dial rotatorio, e Indicadores LED y luces. El panel puede
ser ordenado con diferentes opciones de etiquetado que incluyen varios idiomas o un
Toque un parámetro de control en la GUI o presione un botón de membrana de
parámetro en el panel de control; entonces, Gire la perilla de ajuste (pliego F-4,
elemento 9) para hacer un cambio; y presione el botón Aceptar (pliego F-4, elemento
10) para confirmar o invocar el cambio.
Si el botón aceptar no es presionado en 10 segundos, la configuración no cambiará y

regresará al valor/condición previa.
Seleccionando Modo y Tipo de Respiración Obligatoria

Consulte el pliego F-4, elemento 12.
NOTA: En la sección 7 está disponible información más específica acerca de los

modos y tipos respiratorios.
El tipo y modo de respiración obligatoria son mostrados en la esquina superior

izquierda de la GUI. El tipo de Respiración espontánea está preseleccionado basado
en el tipo de respiración obligatoria.
Los modos se seleccionan presionando los botones de tipo de respiración con control
de Volumen o control de presión repetidamente hasta que el modo deseado esté
apagada cuando el ventilador e360 se apaga (no se conserva la configuración). Vea la
sección 7 para más información sobre la función No invasiva.
Métodos de activación automática de paciente
Consulte el pliego F-4, elemento 8
El ventilador ofrece al médico la elección entre activación automática de las

respiraciones iniciadas por el paciente con base al flujo o a la presión en todos los
modos de ventilación. Para seleccionar flujo o Presión, presione el botón Trig (el
indicador LED se enciende) y entonces presione aceptar.
Controles Básicos de Ventilación
Para configurara FiO2, Volumen Tidal, Flujo, Tiempo Inspiratorio (t insp), Frecuencia
solo puede ajustarse la opción de tiempo Inspiratorio. Presione el
botón Seleccionar para cambiar entre los modos flujo y t insp.
Botón de Inflación Manual
Presione y mantenga presionado el botón de inflado manual para entregar una

inspiración manual. La inflación termina cuando el usuario suelta el botón, pasan cinco
segundos, o una alarma de alta presión de vía aérea es activada, lo que ocurra
en primer lugar.
Botón de O2 (3 minutos)

Reinicio de alarma
Consulte el pliegue F-4, elemento 2
Presione el botón Reset para borrar los indicadores visuales de alarmas que ya no se

violan.
Pantallas de la Interfaz gráfica de usuario (GUI)

Consulte el pliegue trasero desplegable F-6 - F-8 para las muestras de estas pantallas.
Pantalla de Alarmas
Consulte el pliegue F-4, elemento 5.
Presione el botón de menú de pantalla de alarmas en el panel de control para abrir

la pantalla de configuración de alarma de la interfaz gráfica de usuario. Desde esta
pantalla el usuario puede modificar todos los ajustes de alarma ajustables, ver el
historial de alarma, ajustar la Sonoridad de Alarma y tonos de alarma y guardar la
Pantalla de Configuración y Calibración
Presione el botón del menú de configuración y calibración en el panel de control para

revelar cinco botones de menú GUI: Comprobación de circuito, Configuración rápida3,
sensores, Configuración del paciente y técnica. Vea la Sección 4 para obtener más
detalles.
Indicadores misceláneos de la GUI

Consulte el pliego F-4, elemento A.
La zona superior de la interfaz gráfica de usuario proporciona información útil y los
iconos que se refieren a los parámetros y condiciones del ventilador. Esto se conoce
como el Área de Barra de Estado.
Fecha/Hora
La fecha y hora son mostrados en la esquina más lejana a la derecha de la pantalla.
La fecha, hora, y formatos preferidos pueden configurarse en la pantalla Técnica .
Vea la sección 4 por detalles.
Medidor de horas
Toque el área justo debajo de Fecha/Hora para ver el total de horas trabajadas por el
ventilador. Después de 10 segundos el medidor de horas desaparecerá.
Batería Interna
El ventilador e360 está equipado con una batería interna que cuando está cargada
completamente puede soportar aproximadamente una hora de función de ventilación
en las siguientes configuraciones: Adulto, SIMV con RR 15, VT 500, t insp 1.0
segundos, FiO2 .30, PS 0, PEEP +5, Pause OFF, Sigh OFF, Forma de onda cuadrada.
Cuando el ventilador está operando en la batería interna:

o El LED de la batería interna en el panel frontal se enciende y se emite una
alarma audible cada 5 segundos.
Sección 3:
Desempacando
Ensamblaje, y
Verificaciones
Sección 3:
Desempacando
Ensamblaje, y
Verificaciones
de Seguridad
Desempacando el Ventilador y los accesorios
Tome nota y fotografíe si es posible cualquier daño de envío en las cajas. Compare los
contenidos que recibe con los de la lista de contenido de paquetes del e360. Contacte
al servicio al cliente de Newport para resolver las discrepancias.
Registre su ventilador para la protección por garantía suscribiendo el registro de

producto en el formato e línea en www.ventilators.com
Lista de Contenidos del Paquetes

• Ventilador e360, modelo E, P o S
• Cable de potencia: IN (estándar europeo) o NA (estándar norteamericano)
• Válvula de exhalación reusable empotrada
• Dos (2) sensores de flujo de exhalación – Uno instalado y otro de repuesto
• Manual de operación
• Paquete de Accesorios
o Manguera de aire y O 2
o El brazo de extensión con la suspensión del circuito y el carril
soporte de montaje en la extensión del brazo
o Dos (2) filtros de circuito de respiración desechables.
NOTA: Es necesario para el montaje del soporte de doble barra (p
( p / n BAR1820A)
para instalar tanto un humidificador y calentador en el carro.
Compartimiento de válvula de exhalación

Abra el compartimento de la válvula de exhalación y asegúrese que la válvula de
exhalación y sensor de flujo se montan de forma segura. Ver Figura 3-4. Cierre la
puerta del compartimento. Consulte la Sección 6 para
las instrucciones de remoción y limpieza.
.
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��
NOTA: Cuando
NOTA: Cuando se conecta el cable del sensor de flujo al sensor de flujo, asegúrese
que los pines en el cable
c able están alineados apropiadamente con el sensor de flujo
durante la inserción. No gire al insertar
i nsertar el cable de sensor de flujo o puede causarse
daño al cable. Vea la figura 3-5.
Conectar el Aire, Oxígeno y Potencia AC
Consulte el pliego F-2, elementos 3 y 4, o figura 3-6.
Conecte las mangueras de Aire y oxígeno a sus lugares apropiados en la parte

posterior del ventilador. Ver figura 3-6, A.
Opcional: Si el filtro expiratorio calentador está en uso, instale un filtro en el sistema de
calefacción en vez de en el puerto de los pacientes.
2. Instale un circuito de respiración de dos extremidades y sistema de humidificación

de acuerdo a las necesidades del paciente. Ver Figura 3-7, 3-8 y 3-9 para conocer las
opciones de configuración.
Figura 3-7 Circuito de respiración con calentador y humidificador

ADVERTENCIA! Use trampas de agua o cables de calefacción en locaciones
ADVERTENCIA!
apropiadas para prevenir que el agua inunde la tubería del circuito, fugas a la vía
aérea de paciente o dentro del ventilador.
Vacíe y limpie las trampas de agua según sea necesario. Nunca drene el agua de
vuelta a la cámara de agua del humidificador.
Precaución El ventilador está listo para la operación solo cuando está completamente
ensamblado y se han completado exitosamente los chequeos de seguridad y
procedimientos de chequeos de circuito.
Procedimiento de Verificación de Seguridad

El e360 hace una prueba de auto diagnóstico durante el encendido y verifica el
funcionamiento de la electrónica interna. Newport Medical recomienda que realice una
Comprobación completa de seguridad antes del primer uso del ventilador y por lo
menos durante cada intervalo de mantenimiento preventivo. Use el registro de
comprobación de seguridad del e360 al final de esta sección para registrar los
resultados de cada chequeo.
No utilice el ventilador e360 si no pasa el procedimiento del chequeo de seguridad.

1. Asegúrese en la parte posterior que el e360 está APAGADO.
2. Verifique que el aire
aire en el circuito respiratorio del
del paciente se puede extraer
extraer
a través de la válvula de admisión de emergencia. Usted puede crear un
esfuerzo negativo
en la rama inspiratoria del circuito respiratorio del paciente por (1) con un
pulmón de prueba tipo "fuelle" o en (2) inspirando a través de una barrera
filtro en la rama inspiratoria del circuito del paciente.
ADVERTENCIA! Newport
ADVERTENCIA! Newport Medical recomienda firmemente que se use un circuito y
filtros limpios/desinfectados en el ventilador antes de respirar con el circuito.
Verificación de Circuito
1. Conecte las mangueras de alta presión

presión de aire y oxígeno de las trampas de
agua de entrada en la parte posterior del Newport e360 a una fuente de gas
de 50 ± 10 psig ya sea de cilindro de gas, receptáculo de pared o compresor
de aire.
2. Si la fuente de aire comprimido
comprimido es un compresor
compresor de aire, conecte
conecte la
manguera de alta presión de la trampa de agua de la entrada de aire en la
parte posterior del Newport e360 a la salida del compresor de aire. De lo
FiO2: .21
Activador de presión: 5.0 cm H 2O /mbar
PEEP: 0 cm H 2O /mbar
Alarmas PAW alta/baja: 70/5
Alarmas MVE alta/baja: 6.0/2.0
Apnea: 20 segundos
Alarma desconectada: 75%
1. Adhiera un pulmón de prueba de 500 mL.

2. Pulse el botón “Iniciar Ventilación” en la Interfaz Gráfica de Usuario.
3. Ajuste el FiO2 a .23. Desconecte la manguera de oxígeno de alta presión de
la fuente de gas. Verifique que el e360 provee una alarma audible y un
mensaje de alarma de Perdida de Suministro de O 2.
4. Reconecte la manguera de oxígeno de alta presión a la fuente de gas.
Verifique que la alarma no es violada. Pulse el botón Reset para remover el
mensaje indicador. Regrese el FiO 2 a .21.
5. Desconecte la manguera de aire de alta presión de la fuente de gas. Verifique
que el e360 provee una alarma audible y un mensaje de alarma de Perdida
de Suministro de O 2.
6. Reconecte la manguera de aire de alta presión a la fuente de gas.
de dos respiraciones obligatorias y después de tres respiraciones se muestra
el mensaje de Alarma de Desconexión de Circuito.
2. Pulse el botón de silencio de alarma y verifique que la alarma audible se
silencia pero la lámpara de alarma sigue parpadeando y el mensaje de
alarma permanece en pantalla.
3. Pulse el botón silenciador de alarma de nuevo y compruebe que la alarma
audible se activa de nuevo.
4. Vuelva a colocar el pulmón de prueba. Compruebe que la alarma audible se
silencia y la lámpara de alarma 360 °permanece enc endida (fija).
5. Pulse el botón de reinicio Reset para borrar todos los indicadores de alarma
visual (luz y mensajes).
6. Retire el pulmón de prueba y obstruya el conector en estrella de paciente del
circuito de respiración. Compruebe que los indicadores tanto la visual y
sonoros para PAW alta (presión alta de vía aérea) se activan.
7. Vuelva a colocar el pulmón de prueba al conector de estrella. Compruebe que
se silencia la alarma audible y el indicador de alarma permanece encendido.
8. Pulse el botón de reinicio Reset para borrar todos los indicadores de alarma
visual (luz y mensajes).
Volumen por Minuto/ Ventilación de Respaldo/ Alarma Apnea

2. Apriete suavemente el pulmón de prueba para crear una presión negativa en
el circuito de respiración. Compruebe que el indicador de color verde de
esfuerzo de paciente "Parpadea", y que se entrega una respiración con
presión de soporte.
3. Seleccione Flujo disparador y configure a 2.0 L / min y repita el paso 2.
4. Seleccione el modo A/CMV, PEEP a 0 cmH 2O/mbar y Trig a P = 5,0
cmH2O/mbar. Todos los demás controles deben seguir con la configuración
estándar.
Prueba de Exactitud de Tasa/Volumen / Flujo
1. Cambiar la interfaz gráfica de usuario a la pantalla numérica (a través del

botón de pantalla principal)
para ver el Volumen Tidal espirado monitoreado (VTE). Compruebe que el
valor esté dentro de ± 20% del ajuste de Volumen Tidal en el panel frontal.
2. Observe la pantalla de inspección de flujo en la pantalla numérica y verifique
que el valor medido es de ± 5 L / min de la configuración de flujo del panel
NOTA: Haga copias de este formato parta guardar los resultados de los chequeos de seguridad.
��

��
Newport Medical recomienda que realice un chequeo completo de seguridad antes de A) El uso
inicial del ventilador; y B) Al menos en cada intervalo de Mantenimiento Preventivo.
Número de Serie:
Elemento Pasó Falló
Configuración e Inspección
Válvula de Admisión de Emergencia
Verificación de Circuito
Alarmas de suministro de gas
Alarma de pérdida de alimentación A.C. / batería de reserva
Alarma de presión Alta / Baja en vía aérea / Alarma de
desconexión de Circuito / Silencio de alarma
Volumen por Minuto/ Ventilación de Respaldo/ Alarma Apnea
Sección 4
Configuración
para el uso de
paciente
Sección 4
Configuración
para el uso de
paciente
Condiciones de Potencia
Implementar Configuración rápida
Salir
Técnico
Protocolo de Comunicación (RS232)
Altitud
Idioma
Unidades de presión
Formato de fecha
Fecha y hora
Archivos de Pantalla
Archivos de Historial de Eventos
Guía de Control de Ventilación
Configuración de Ventilación en Configuración Avanzada de
Datos
Pendiente/ elevación
Umbral espiratorio
Pausa
Condiciones de Potencia
Off: El interruptor de potencia está en la posición de
apagado.
Espera de Ventilación: El interruptor de potencia está encendido pero el
ventilador no está aún en condición de ventilación.
Ventilación: El interruptor de potencia está encendido y el
usuario ha tocado el botón de Iniciar Ventilación.
ADVERTENCIA! Nunca conecte el circuito respiratorio del paciente a este mientras el
ventilador está en condición de espera de ventilación. Siempre toque el botón de
iniciar ventilación en la GUI antes de conectar el circuito respiratorio al paciente.
Alarma de apagado
Después de apagar el ventilador se activará la alarma de apagado como confirmación
que el ventilador ha sido APAGADO. Cancele la alarma de apagado presionando el
botón de silencio de alarma.
Descripción: Preparación para la ventilación del paciente

1. Conecte el circuito de respiración y el humidificador.
Respiración profunda (Suspiro) (encendido o apagado)
d. Opcional: Use La configuración rápida * para establecer nuevas configuraciones de

ventilación basadas en el peso ideal del cuerpo, el modo y selecciones de categoría
del paciente.
e. Compruebe que los parámetros de configuración de ventilación, incluyendo
Configuración avanzada son las adecuadas.
f. Activar el botón no –invasivo cuando utilice una interfaz de paciente (por ejemplo, la
máscara) no invasiva.
g. Verifique los límites de alarma de seguridad.
6. Toque el botón Inicio de ventilación para entrar en condición de ventilación y

comenzar la prestación de aliento.
7. Conecte el circuito de respiración al paciente.
8. Observar el estado del paciente y asegurarse de que la ventilación y ajustes de la

• Cada vez que la respiración de circuito / integridad del filtro o la resistencia es
sospechoso.
La comprobación se realiza en uno o dos pasos, dependiendo de la resistencia del

circuito
(Resistencia menor requiere tan sólo un paso.) Los resultados de la revisión del
Circuito se registran en el historial de eventos. Siga estas instrucciones para realizar
una comprobación del circuito:
1. Configuración del circuito de respiración y el humidificador (incluida el agua) ya que

será utilizada en el paciente. El cumplimiento sistema del circuito de respiración que
se mide determinará el factor de compensación de cumplimiento utilizados durante la
ventilación.
2. boquee/ Ocluya la conexión del paciente del circuito (no utilizar un pulmón de
prueba).
3. Toque el botón Comprobar circuito para iniciar el primer paso.

Calibración de Sensores
Consulte la Figura 4-1.
Pulse el botón del menú de configuración y calibración , a continuación, toque los

botones de sensores para acceder a la pantalla que le permite calibrar el oxígeno(O2)
y sensores de flujo de exhalación.
3. Luego de una calibración exitosa, pulse la tecla Salir .
La pantalla de mensajes indicará si el sensor aprueba o no la calibración. Si la

calibración falla o muestra un mensaje de error, el sensor puede necesitar ser
reemplazada. Vea la sección 7 para obtener instrucciones. Los resultados de la
calibración del sensor de flujo se registran en el historial de eventos.
NOTA: La calibración del sensor de flujo de exhalación se realiza de forma automática

como parte de la verificación de Circuito. Asegúrese de realizar la Verificación del
circuito cada vez que se configure el Ventilador e360 para el uso con pacientes.
O2 (oxígeno) sensor (Calibración)

La calibración del sensor de O2 requiere que el e360 sea conectado a un grado

médico, 100% el suministro de gas oxígeno. Realizar una calibración de sensor de O2
antes de cada uso y regularmente mientras ventilación, de acuerdo con la política del
hospital. Al pulsar el botón 3 min de O2 también se inicia una calibración del sensor
de O2. Para calibrar el sensor de O2:
Elija entre categoría de paciente adulto y Pediátrico/infantil. Las configuraciones tienen
impacto en la ventilación y rangos de configuraciones de alarma y ventilación. Si
cualquier configuración de la alarma o ventilador está fuera de rango después de
cambiar la categoría del paciente, las alarmas y mensajes en pantalla mostrarán
"[Configuración] Fuera de rango" y la pantalla LED para los parámetro (s) que están
fuera del rango parpadearán y una alarma audible sonará.
NOTA: Seleccione siempre la categoría Pediátrico/Infantil cuando utilice un circuito
de respiración infantil o pediátrico.
Unidades de Peso
Seleccione lb o kg para la unidad de medida para el peso.
Peso ideal
Introduzca el valor ideal de peso del paciente, entre 1 a 999 kg / 2 - 2202 lb. El peso
ideal debe ser introducido antes de que usted pueda escoger mostrar las medidas de
volumen exhalado en ml / kg o ml / kg.
Unidades de volumen
Escoja ml o mL / kg para la unidad de medida de la pantalla VTe. Usted debe
humidificador y el circuito en uso asegurara la precisión de monitoreo de flujo
espiratorio y el volumen.
Compensación de fugas
Seleccione Comp. de fugas encendido o apagado. Cuando la compensación de fugas
está encendida, el e360 ajusta automáticamente el flujo de sesgo entre 3 y 8 L / min
para selección Pediátrico/ Infantil y 3 y 15 L / min para Adulto, a fin de mantener un
flujo espiratorio básico final de 3 L /min. Cuando la Compensación de fugas está
apagada, el ventilador proporciona siempre un flujo de compensación de fuga de 3 l /
min durante la fase espiratoria de cada ciclo de la respiración. El flujo de
compensación de fuga puede aumentar hasta un máximo de 25 L / min sin ser
invasiva encendida. Consulte la Sección 7 para más información sobre ventilación no
invasiva. La activación del flujo es compensada de forma automática para el flujo de
Compensación de fugas.
Compensación de Cumplimiento
Seleccione Compl Comp encendido o apagado. Cuando Compl Comp está encendido,
el ventilador compensa automáticamente la pérdida de volumen entregado, debido a la
compresibilidad del circuito en cada respiración obligatoria de control de volumen,
utilizando el factor de compensación que fue medido durante la verificación de circuito
Introduzca el peso ideal del paciente. El peso ideal se define como el peso del
paciente con los niveles de grasa corporal y fluido normal.
Unidades de Peso
Seleccione libras o kilogramos para la unidad de medida de peso.
Modo
Seleccione el tipo modo /respiración adecuado para su paciente. Hay 11
combinaciones de selección de tipo de modo y respiración disponibles:
VC-A/CMV, VC-SIMV, VC-SPONT, PC-A/CMV, SIMV PC, PC-SPONT,
VTPC-A/CMV, * VTPC-SIMV y VTPC * (S)-SPONT, * BPRV-A/CMV,
y BPRV-SIMV.
* No disponible en el modelo S
NOTA: Los modos VC y PC SPONT funcionan de forma idéntica.
NOTA: La característica de válvula de Exhalación abierta por defecto está encendida
cuando la respiración Control de Presión es seleccionada. El indicador de respiración
Tipo/Modo en la parte superior de la pantalla mostrará BPRV-XXXX en lugar de PC-
XXXX.
Newport, Newport 2 y VueLink. Contacte al Servicio Técnico Newport para más
detalles sobre el protocolo de puerto de comunicación.
Ajuste el brillo de pantalla GUI incorporada.
• Altitud
Ajuste la configuración de altitud en incrementos de 200 metros para que corresponda
a la altitud ambiente local. El ajuste de la altitud puede ajustarse hasta 4.000 metros
(13.124 pies).
• Idioma
Selecciona el idioma para todos los textos en la pantalla GUI. Las selecciones
incluyen (en orden de opciones): (1)-Inglés, (2)-Español, (3)-francés, (4)-Alemán, (5)-
Italiano (6)-portugués, (7) y Japonés (8), Chino (10) y Polaco,(11) y Turco (12) y Ruso,
y (13) vietnamita.
NOTA: Si encuentra que el ventilador configurado en un idioma que no entiende, siga
este procedimiento. Por favor, lea todo este procedimiento antes de empezar.
que una memoria se ha insertado correctamente en el puerto USB. Utilice la perilla de
ajuste para desplazarse a un archivo .bmp, a continuación, pulse el botón Descargar
para descargar el archivo en la memoria. Aparecerá un mensaje de Almacenamiento
de archivos exitoso con un breve pitido de dos tonos, cuando la descarga se haya
completado en la memoria. Repita el proceso para cada archivo a descargar.
Archivos de Historial de Eventos

Pulse este botón para abrir la ventana de Lista de Archivos de Historial de Eventos
que contiene los últimos 200 registros de eventos y alarmas (archivos .csv).
Asegúrese de que una memoria es insertada correctamente en el puerto USB. Utilice
la perilla de ajuste para desplazarse a un archivo y, a continuación, pulse el botón
Descargar para guardar el archivo en la memoria. Aparecerá un mensaje de
Almacenamiento de archivos exitoso con un breve pitido de dos tonos cuando la
descarga se haya completado en la memoria. Repita el proceso para cada archivo a
descargar.
NOTA: Consulte la sección "Función de Guardar" y "Descarga de funciones" en la
siguiente páginas de esta sección para obtener más información sobre guardar
pantalla y archivos de historial de eventos.
Guía de Control de Ventilación

Control VC/ VC/ VC/ PC/ PC/ PC/
Display ACMV SIMV SPONT ACMV SIMV SPONT
FI O2 X X X X X X
Volumen Tidal X X D D D D
Flujo X X D D D D
Tiempo de X X D X X D
inspiración
Tasa X X D D D D
Repiratoria
Presión de D X D D D D
Soporte
Límite de D D D D D D
Presión
PEEP/CPAP X X X X X X
Disparador X X X X X X
Pendiente/ X X X X X
elevación
Umbral D X X D X X
expiratorio
BPRV/ BPRV/ VTPC/ VTPC/ VTPC/ Pantalla Control
ACMV SIMV ACMV SIMV SPONT
X X X X X FI O2
D D X X X Volumen Tidal
D D D D D Flujo
Tiempo de
X X X X D
inspiración
X X X X D Tasa Repiratoria
D X D D D Presión de Soporte
X X X X X Límite de Presión
X X X X X PEEP/CPAP
X X X X X Disparador
X X X X X Pendiente/ elevación
D X D X X Umbral expiratorio
D D D D D Pausa
Configuración de Ventilación en Configuración Avanzada de
Datos
Pulse el botón de configuración de datos en la esquina inferior derecha de la pantalla
GUI para desplazarse hasta la configuración de datos avanzada.
Figura 4-2 Opciones configuración de Datos Avanzada
Pendiente/ elevación : 1 (más lento) - 19 (más rápido) o AUTO * (activo para toda
la presión de respiración base).
Umbral espiratorio : 5 - 55% * o AUTO (activo para respiraciones de presión de soporte
y presión de soporte con volumen objetivo).
Pausa: 0.1 a 2.0 segundos o OFF (apagado) (activo para respiración de control de
volumen).
3. Pulse y mantenga pulsado el botón Retención Exp. a la derecha de la pantalla. El
e360 llevará a cabo la retención y medida de la presión estática. La maniobra se
termina soltando el dedo del botón o cuando transcurren 20 segundos.
Los datos mecánicos conjunto mostrará la Pplat, PEEPtotal, Cstat, resistencia
inspiratoria y espiratoria. Si el maniobra no tiene éxito en la prestación de una presión
estática estable (esfuerzo del paciente está presente) o de otros criterios de exclusión
que no se cumplan, el valores calculados relacionados no se mostrarán.
Consulte la sección "Función de Guardar" y "Descarga de funciones" en las páginas
siguientes para más detalles sobre la función de guardar extendida de archivos de
pantalla.
Visualización de Ondas y Loops

Consulte el desplegable F-6 para una muestra de la pantalla principal.
En el menú de Pantalla Principal en la GUI, pulsando repetidamente el botón Ondas
permitirá al usuario desplazarse por las siguientes ondas mostradas:
• Presión / Tiempo
• Flujo / Tiempo
• Volumen / Tiempo
Uso de la función Congelación
Pulse el botón de congelación para suspender el trazado de gráficos (ondas, loops, o

tendencias) y mantenga la pantalla actual para una visión extendida. Pulse el botón
Empezar para reanudar los trazos. Sólo los gráficos mostrados son suspendidos, los
valores numéricos seguir actualizados.
Utilizando el cursor en Congelación
Cuando está en congelación, una línea verde, vertical discontinua (el cursor) aparece
en el centro de la pantalla. La perilla de ajuste se utiliza para cambiar la posición del
cursor.
Los valores numéricos se muestran para cada punto en forma de onda, el loop o
tendencia interceptados por el cursor. Cuando el cursor intercepta un eje de tiempo
para una onda o tendencia, el valor numérico del eje de tiempo es mostrado una vez
que el cursor deja de moverse. Cuando el cursor intercepta un loop, los valores del
loop en los puntos de intersección superior e inferior se muestran.
La congelación también está disponible desde los menús de Pantalla Principal y la
Función Ampliada.
Pantalla Numérica
Referirse a la Figura 4-3
Pantalla 1 Pantalla 2
VTE/tiempo Ppeak(presión pico)/tiempo
Volumen minute/tiempo Pmean(presión media)/tiempo
RRtot/tiempo Pbase(presión base)/tiempo
VTE% variación / tiempo RSBI/tiempo
Tabla 4-2 Pantalla de Tendencias
Consulte la sección "Función de Guardar" y "Descarga de funciones" en las siguientes

páginas de esta sección para obtener más información sobre cómo guardar archivos
numéricos.
Configuración de Datos
Rererirse a la figura 4-4
Tres diferentes subconjuntos de datos monitoreados y un subconjunto de ajustes se
accede al tocar las pestañas en la esquina inferior derecha de la pantalla. Los
conjuntos de datos están etiquetados: Básico, mecánico, destete, y Avanzado. La
siguiente tabla muestra la lista de parámetros que aparecen en cada conjunto de
datos. Por información sobre un parámetro concreto, consulte la sección 8,
Especificaciones.
Básico Mecánico Destete Avanzado

(Configuraciones)
Ppeak (presión Tiempo Constante RR Spont (tasa Pendiente/elevación

pico) respiratoria
espontánea)
PEEP Pplat (presión de VTE (volumen Umbral Espiratorio

plato) tidal exhalado)
FiO2 PEEP total MVE Spont Pausa

(ventilación
espontánea
exhalada por
Los archivos de imagen de pantalla se guardan en formato .bmp y archivos de historial
de eventos
se guardan en formato .csv. Para que sean más fáciles de identificar, a cada archivo
guardado se le asigna un nombre de archivo de 8 dígitos que incluye una carta
indicando el tipo de archivo (es decir, para la onda W, L para el loop, H para historial,
etc), los últimos cuatro dígitos del número de serie del ventilador, y un número
secuencial de tres dígitos. Un máximo de 200 archivos de pantalla o historial de
eventos (y alarma) se pueden guardar. Después de 200 de cualquier tipo guardados,
el archivo más antiguo se elimina.
Cuando la función de Guardar se haya completado, el e360 emite un pitido corto, de
dos tonos.
Ondas, Loops, tendencias, numérico y de Pantallas de funciones extendidas
(ver Figura 4-5):
Pulse el botón "congelación". Los botones "Guardar" e "Inicio" aparecerán.
Pulse el botón "Guardar" para almacenar la imagen en pantalla y pulse el botón
"Inicio" para salir de la pantalla Congelada y volver al trazado normal.
Pantalla de eventos Historia
Pulse el botón Guardar Historial de alarma para almacenar el Registro de Historial de
Eventos como un archivo de hoja de cálculo.
Descargar Reportaje
Pulsando los botones Archivos de Pantalla y Archivos de Historial de Eventos en la

pantalla técnica permite la recuperación y la descarga de las imágenes almacenadas
y archivos de hoja de cálculo en una memoria a través de un puerto USB en la parte
trasera del ventilador (Ver Figura 4-6).
1. Pulse el botón Configuración y calibración en el panel de control.
2. Pulse el botón Técnica en la GUI.
3. Pulse los botones Archivos de Pantalla (para archivos de imagen de pantalla) o
Archivos de Historial de Eventos (para archivos de historial de alarmas y Eventos).
Una tabla de desplazamiento de los archivos guardados correspondientes aparecerá.
4. Instalar una memoria USB compatible (nivel 2.0 o posterior) en el puerto USB en la
parte posterior del ventilador (ubicado debajo del interruptor de potencia) Asegúrese
de que la memoria está instalada en forma segura.
5. Mediante la manija de ajuste, resalte un archivo para ser descargado.
SECCIÓN 5
Alarmas
SECCIÓN 5
Alarmas
Introducción
Muestra visual de alarma
LED de alerta de dispositivo
Ambiente de la Pantalla de Interfaz Gráfica de Alarmas
Pantalla de Ajustes de Alarma
Alarmas Ajustables
Historial de Alarma
Guardar el Registro de Historial de Alarmas
Introducción
El Ventilador e360 está equipado con un sistema de alarma sonora y visual para
ayudar a garantizar la seguridad del paciente. En esta sección se describe el
procedimiento para establecer los límites de alarma, enumera todas las alarmas e
incluye una Guía de Violación y Solución en la tabla 5-1. Las especificaciones de la
alarma se encuentran en la Sección 8 de este manual.
Las alarmas visuales y audibles alertan sobre:

• Problemas respiratorios del paciente como apnea o presión alta y baja de las vías
aéreas.
• Problemas de potencia tales como pérdida de potencia de CA.
• Problemas con los gases, tales como baja presión de suministro de oxígeno.
• Problemas de hardware tales como sobrecalentamiento o falla de memoria.
Consulte el desplegable F-4, punto 4.
Situada en el centro superior del panel frontal del e360, la lámpara de alarma 360˚
parpadea con destellos amarillos y/o rojos cuando una alarma es violada. La lámpara
permanece encendida en un estado fijo para mostrar una alarma bloqueada hasta que
la tecla Reset se pulsa.

Las descripciones de las alarmas violadas como Presión de Vía Aérea ( Paw ) o
Desconexión de Circuito, así como todos los mensajes se muestran en la sección
central de la barra de estado en la interfaz gráfica de usuario (GUI)
¡ADVERTENCIA! Si una alarma de alerta de dispositivo se produce, la ventilación
cesa y la válvula de alivio de emergencia y la válvula de exhalación se abren
4 5
1
2 6
3
Pulse el botón de menú de Pantalla de Alarmas para abrir la pantalla de Ajustes de
Alarma en la Interfaz Gráfica del Usuario (GUI). Desde esta pantalla se pueden
modificar todas las configuraciones de alarma ajustables, ver el Historial de Alarma,
ajustar el Volumen de Alarma y Tonos de Alarma y guardar la pantalla para descarga.

Toque el botón Guardar para capturar una imagen del ajuste de pantalla de ajustes de
alarma para su posterior descarga. Consulte la Sección 4 para obtener instrucciones
sobre la descarga de archivos que se guardan en la memoria.
Alarmas Ajustables
La pantalla de ajustes de alarma le permite ajustar la configuración de lo siguiente:
• Paw alta y baja • Tasa respiratoria alta (RR tot)

• Violaciones de • Cambios de • Resultados de verificación
alarma ajustes de Circuitos
• Resultados de • Resultados de • Secuencias de

Calibración del Calibración del Encendido/Apagado
Sensor de O2 Sensor de Flujo
Los ajustes del ventilador en el momento del evento destacado se muestran.

Volumen de Alarma
Véase la Figura 5-3.
Pulse el botón de Volumen de Alarma para abrir una nueva pantalla. Utilice la perilla
de Ajuste para cambiar el valor de 1 (bajo) a 10 (alto).
Pulse el botón Aceptar para confirmar el cambio.
Salir de las pantallas de alarma
Toque cualquier botón del menú en el panel de control para salir de cualquier pantalla
de alarma. Véase la figura 5-1
Ambiente de la interfaz del panel frontal

Tecla de Silencio de Alarma
Véase la figura 5-1
Presione la tecla de silencio de alarma para silenciar alarmas silenciables por dos
(2) minutos y también para cancelar la Alarma de Apagado después de apagar el
ventilador. La lámpara indicadora en la tecla de silencio de alarma está encendida
cuando las alarmas están silenciadas. Para cancelar el Silencio de Alarma presione la
tecla de silencio de alarma de nuevo.
Presione la tecla de silencio de alarma por un (1) segundo o más para activar la
NOTA: El ventilador reconoce la reconexión del circuito al leer el flujo expiratorio. No
use la función Desconectar Succión si el sensor de flujo del ventilador está defectuoso
o no calibrado apropiadamente.
Tecla Restablecer Alarma ( Reset )

Véase la figura 5-1
Las alarmas audibles se silencian automáticamente cuando la violación de la alarma
deja de existir; sin embargo, los indicadores de alarma visuales no se restablecen
automáticamente. Cuando una violación de alarma deja de estar activa el indicador de
alarma deja de parpadear y permanece fijamente encendido para señalar una alarma
bloqueada. Presione la tecla Reset para borrar individualmente estos indicadores de
alarma.
Alarmas No Ajustables
Guía de violación de alarma y soluciones
La siguiente tabla muestra mensajes de alarma e información alfabéticamente. La
prioridad de la alarma, tipo (ventilador/diferenciación de problema de paciente),
mensaje de violación o criterio (lo que causa que la alarma se active) y solución
(posibles acciones correctivas) están incluidas en esta guía. Los rangos de
especificación de alarmas se listan en la sección 8.
Tabla 5-1 Guía de violación de alarma y soluciones

Alarma o • Prioridad
Mensaje de • Tipo
Descripción y/o Criterios Solución
Alerta de • Color de la
Dispositivo lámpara
Compruebe al
paciente y
proporcione una
{Cualquier fuente alternativa
• Alta
mensaje no Falla de ventilador que de ventilación.
Mensaje de • Tipo
suministro • Ventilador entrada de aire se ha reducido paciente y
de aire (<30 • Rojo (<30 psig) proporcione una
psig) fuente alternativa
de ventilación.
Compruebe que el
suministro de aire
esté conectado y
proporcionando una
entrada igual o
superior a 30 psig,
sobre todo durante
la inspiración.
NOTA: Si el
suministro de
Mensaje de • Tipo
de respaldo • Paciente alarma de MVE bajo. paciente. Evalúe la
• Amarillo configuración/reajus
te según sea
necesario.
Compruebe la
sensibilidad del
disparador.
Compruebe que el
circuito de
respiración está
intacto y bien
conectado.
La alarma se
recupera cuando el
MVE se eleva al
Mensaje de • Tipo
mínimo de presión de alternativa
suministro. inmediatamente.
Compruebe que el
suministro de aire y
de oxígeno está
conectado y
proporciona > 30
psig en el ventilador
de entrada.
El ventilador abre
las válvulas de
entrada de
emergencia y de
exhalación para
permitir que el
Mensaje de • Tipo
no puede ser
borrado por la tecla
Reset .
Compruebe al
paciente y
proporcione una
fuente alternativa
de ventilación
Póngase en
Falla de monitor de excepción contacto con un
El procesador del monitor ha representante
• Alta
detectado una operación técnico cualificado.
Sistema • Alerta de
interno C dispositivo anormal como una instrucción
• Rojo ilegal o división entre cero que
fue generada por el software
Mensaje de • Tipo
ventilador o Alarma de Alta límite de alarma.
Presión.
Compruebe que el
sensor de flujo de
exhalación está
instalado
correctamente.
Compruebe al
paciente y
proporcione una
fuente alternativa
de ventilación
Póngase en
• Alta
contacto con un
Mensaje de • Tipo
PCB está dañada. de ventilación
Póngase en
contacto con un
representante
técnico cualificado.
Compruebe al
paciente y
Falla de continuidad de las proporcione una
• Alta tareas de control fuente alternativa
Tareas de
• Alerta de de ventilación
control Tareas de software del
dispositivo
fallaron procesador de control han Póngase en
• Rojo
operado fuera de secuencia. contacto con un
representante
Mensaje de • Tipo
Compruebe al
paciente y
Falla de RAM dual proporcione una
• Alta fuente alternativa
RAM dual • Alerta de La RAM que es compartida de ventilación
falló dispositivo por los procesadores de
control y del monitor ha Póngase en
• Rojo
fallado. contacto con un
representante
Error de lectura de
Este error se registra en el
la EEPROM es un
registro de historial de eventos
mensaje de servicio
cuando la lectura de tipo de
técnico que no
Error de • Baja software de la EEPROM de la
Mensaje de • Tipo
Ajustes y
Calibración/
Sensores.
Reemplace el
sensor de O2 si es
necesario.
NOTA: La presión
de entrada de
suministro
insuficiente puede
causar que el
ventilador no sea
capaz de entregar
la tasa de flujo alta
Mensaje de • Tipo
sensor de O2 si es
necesario.
NOTA: La presión
de entrada de
suministro
insuficiente puede
causar que el
ventilador no sea
capaz de entregar
la tasa de flujo alta
requerida,
causando la alarma
FIO2.
Compruebe la
conexión del sensor
Mensaje de • Tipo
si es necesario para
permitir el tiempo
de exhalación
adecuado. La
alarma se recupera
cuando la presión
de línea base
monitoreada (PEEP
/ CPAP) es inferior
a la PEEP/CPAP +
5 cmH2O/mbar
ajustada al
comienzo de una
respiración
disparada por el
tiempo
Mensaje de • Tipo
inflaciones manuales. Asegúrese de que
la válvula de
exhalación que está
funcionando
correctamente.
Evalúe la
configuración de
ventilador y reajuste
si es necesario.
La alarma se
recupera cuando la
presión del circuito
de respiración del
paciente cae 5
cmH2O/mbar por
Mensaje de • Tipo
ENCIENDA la
Ventilación No
Invasiva si se
ventila con
máscara.
Evalúe el
ajuste/método de
disparador (Flujo
vs. Presión)
Compruebe al
Los ajustes del ventilador paciente. Evalúe el
Violación
darían lugar a una proporción tiempo inspiratorio,
inversa de • Media
I:E inversa superior a 4:1, así frecuencia y ajustes
la • Ventilador
que la ventilación no se de disparador y
proporción • Amarilla
entrega de acuerdo a los
Mensaje de • Tipo
entregar el volumen de Resolver según sea
fluctuación configurado. necesario.
Presión de • Alta La presión en vía aérea Encienda la

Línea Base • Pacie monitoreada ha estado por compensación de
Baja nte/V debajo de las configuraciones fuga.
entila PEEP/CPAP por más de 0.5
dor segundos parra dos
• Roja
respiraciones consecutivas.
Verifique el circuito
de respiración en
caso de fugas o
desconexiones.
Mensaje de • Tipo
Dispositivo se
produce.
ADVERTENCIA! A
fin de garantizar la
Continúa operación
del ventilador,
sustituya una
fuente de potencia
alterna, tales como
potencia AC,
inmediatamente
Mensaje de • Tipo
sensor de flujo de
exhalación esté
instalado
correctamente.
El ventilador provee
un respaldo de
ventilación mientras
el límite de esta
alarma es violado.
Bajo Paw • Alta La presión en vía aérea Verifique el circuito

• Pacie monitoreada no alcanza el de respiración en
nte/ límite de alarma caso de fugas o
Mensaje de • Tipo
mayor que el límite
de alarma de Bajo
Paw
Baja Paw Mensaje de La configuración de los Cambie el límite de

por debajo Información niveles de alarma de baja Paw alarma para que
de PEEP es menor que la configuración sea mayor que el
PEEP nivel configurado
PEEP
Sistema • Alta Falla Excepción de control Revisar al paciente

Interno M • Alerta y proporcionar
de
dispo una fuente de
sitivo El procesador de
• Roja ventilación
Mensaje de • Tipo
Falla • Alta Falla Monitor CPU Revisar al paciente
Monitor • Alerta y proporcionar
CPU de
dispo una fuente de
sitivo El procesador del monitor en
• Roja la PCB principal está dañado ventilación
alternativa
Póngase en
contacto con un
representante
técnico calificado.
Falla de • Alta Falla de monitor RAM Revisar al paciente

Mensaje de • Tipo
Póngase en
contacto con un
representante
técnico calificado.
Falla en la • Alta Falla de continuidad en la Revisar al paciente

tarea del • Alerta tarea del monitor y proporcionar
monitor de
dispo una fuente de
sitivo
alternativa
Póngase en
Mensaje de • Tipo
de Oxigeno Nota: Siempre
utilice un monitor
externo de oxigeno
con alarmas
durante la
ventilación con este
mensaje.
Error en el • Media El ventilador no puede calibrar Cambie el sensor

Sensor de • Ventil el sensor de oxigeno tan pronto como
Oxigeno ador correctamente sea posible.
• Roja
Nota: Siempre
utilice un monitor
externo de oxigeno
con alarmas
Mensaje de • Tipo
aire que le queda y
no calibra el sensor
de oxígeno.
Fuera de Mens Un ajuste de configuración Re ajustar las

rango aje de está fuera de rango para la configuraciones
inform categoría de paciente dentro del rango o
ación seleccionada cambie la categoría
de paciente.
Falla de • Alta Falla de potencia Revisar al paciente

potencia • Alerta y proporcionar
de Potencia DC fuera de
Dispo tolerancia. una fuente de
sitivo
Mensaje de • Tipo
PEEP
Soporte de Mensaje de La suma de Soporte de Ajuste tanto

Presión + información Presión más las Soporte de Presión
configuraciones PEEP es o Nivel PEEP a
PEEP > 60 mayor de 60 cmH2O/mbar. menos de un total
combinado de 60
cmH2O/mbar.
Alarma de Sin indicación Ningún mensaje es asociado Presione el botón

Apagado con esta alarma. La alarma de Silencio de Alarma
Apagado provee la para cancelar la
información que el estado de Alarma de Apagado
potencia del ventilador ha sido
apagado.
Mensaje de • Tipo
según sea necesario por un
mínimo de
Revise para
5 segundos para comprobar que la
válvula de
aliviar la presión exhalación es
limpia /libre de
y el flujo no es entregado residuos.
hasta que la condición es Reemplace si
resuelta.
es necesario.
Si no se resuelve,
use medios
Mensaje de • Tipo
De
Pendiente/Elevació
n o ajuste de Exp.
Limítelo si es
necesario.
Los factores que

podrían provocar
la alarma: agitación,
morder el tubo ET,
tos, aumento en el
filtro de espiración
SECCIÓN 6
LIMPIEZA Y
MANTENIMIENTO
SECCIÓN 6
LIMPIEZA Y
MANTENIMIENTO
Introducción
Uso de filtros
Puerto Inspiratorio (para paciente)
Puerto Espiratorio (para paciente)
Procedimientos de Desmontaje y Montaje
Filtro del Ventilador del Panel Trasero
Colector de exhalación
Introducción
Para garantizar el funcionamiento adecuado del ventilador y minimizar el riesgo de
Contaminación cruzada, realice los procedimientos de limpieza y mantenimiento
siguientes en los intervalos recomendados. Todos los procedimientos deben ser
adaptados a las políticas y procedimientos de la institución. Todo el personal debe
tomar las precauciones para minimizar el riesgo de propagación de infecciones al
desmontar, limpiar y realizar los procedimientos de mantenimiento en el sistema de
ventilación.
Uso de filtros
Puerto Inspiratorio (para paciente)
El gas que entra en el circuito de respiración a través del Puerto de Inspiración (para
paciente) del ventilador es por lo general limpio y seco, sin embargo, Newport Medical
recomienda el uso de un filtro en este puerto por dos razones:
1. Para proteger el colector de inspiración de los contaminantes potenciales en gases

de los pacientes, y
mantener un filtro limpio y seco en este lugar, la necesidad de limpieza regular de la
válvula de exhalación y el sensor de flujo se reduce.
La vida útil del sensor de flujo se mantiene, el riesgo de contaminación cruzada entre
pacientes se reduce, el riesgo de infección que se extiende al personal se reduce y la
resistencia espiratoria se mantiene al mínimo.
NOTA: Cualquier práctica que añade humedad al aire exhalado hará que el filtro en el
puerto de Paciente se moje más rápidamente y requiera cambiarse más a menudo.
Advertencia Para la limpieza y desinfección de la superficie exterior del sistema de

ventilación, utilice un paño suave que se humedece con un agente de limpieza /
desinfectante. No utilice productos abrasivos, cepillos duros, agente de limpieza /
desinfectante que contienen fenoles, amonio, cloruro, compuestos clorados, o más de
2,4% de glutaraldehído.
Advertencia Los componentes de plástico no deben entrar en contacto con las

siguientes soluciones, ya que pueden provocar la desintegración del componente:
Procedimientos de Desmontaje y Montaje
Filtro del Ventilador del Panel Trasero
El siguiente diagrama y las instrucciones son para el retiro y reinstalación del filtro del
ventilador.
1. Suavemente levante la tapa del ventilador del panel posterior del e360 (una moneda
se puede utilizar).
2. Retire el filtro del ventilador de la cubierta.
3. Aspire el polvo del filtro o limpie con agua y jabón, seque y reemplace.
4. Vuelva a instalar la cubierta presionándola en el panel posterior hasta que encaje

en su lugar.
Figura 6-2 Válvula de Exhalación y Sensor de Flujo
Figura 6-4 Conectar Cable al Sensor
2. Retire la válvula de exhalación liberando el pestillo o seguro en la parte superior del
panel y tirando la válvula lejos del ventilador. Consulte la Figura 6-5.
3. Con un movimiento de torsión, tire el flujo de plástico del sensor lejos de la salida de
la válvula de exhalación.
Figura 6-7 Alineación de la tapa de la Válvula de Exhalación y Cuerpo durante el
embalaje
3. Quite la tapa del colector removiendo los cuatro tornillos para exponer el diafragma.
Manéjelo con cuidado. Vea la Figura 6-9.
4. Retire el puerto inspiratorio del bloque girándolo en sentido contrario a las agujas
del reloj.
5. Para volver a montar y volver a instalar, invierta los pasos anteriores.
Figura 6-9 Bloque de Colector Inspiratoria

3. Inspeccione y cambie los fusibles sólo si están fundidos.
4. Vuelva a instalar la caja de fusibles.
NOTA: Consulte el Manual de servicio del Ventilador e360 para especificaciones

acerca de fusibles.
Sensor de oxígeno
El siguiente diagrama y las instrucciones son para el retiro y reinstalación del sensor
de oxigeno.
1. Ajuste el interruptor en la posición OFF (apagado) y desconecte el ventilador de la

potencia AC y suministro de gas.
2. Usando un destornillador plano o una moneda, destornillar los dos tornillos de la

sección del panel frontal inferior derecho y retírelo para exponer el sensor de oxigeno.
Véase la figura 6-11.
3. Localice el cable del sensor y gire el cuello en sentido contrario a las agujas del reloj
para quitar el cable del sensor.
Limpieza
Definición de limpieza: La eliminación de todo material extraño (por ejemplo, suelo o
materia orgánica) de los objetos. La limpieza es normalmente llevada a cabo mediante
el lavado con agua corriente, la acción mecánica, o productos enzimáticos.
Siga estos pasos para limpiar una parte antes de la esterilización:
1. Desmonte (por separado todos los componentes).
2. Lave las partes en agua y solución de jabón suave o con limpiador enzimático.
3. Enjuague bien las partes con agua corriente por al menos dos minutos y seque con
un paño seco o deje que se seque al aire libre por completo.
4. Inspeccione las partes después de cada limpieza. Reemplace las piezas dañadas o
desgastadas.
Precaución Siga siempre las instrucciones del fabricante de jabón. La exposición a

una solución de jabón muy concentrada puede acortar la vida útil de una parte.
Residuos de jabón pueden causar manchas o grietas, sobre todo en partes expuestas
ETO (óxido de etileno) Esterilización:
1. Limpiar / Inspeccionar
2. Esterilizar
3. Airear (para disipar el gas residual absorbido por la parte)
4. Volver a montar
5. Realizar Revisión del circuito y calibración del sensor de oxígeno en el circuito de

respiración después de la instalación.
Guía de Limpieza y Esterilización

Tabla 6-1
Accesorio Métodos de Limpieza y Información Adicional

Ventilador/Componente Esterilización
Ventilador Limpie y desinfecte con No permita líquidos en

Después de limpiar, quite

todos los residuos de
agente de limpieza para
evitar la acumulación.
Aspire los ventiladores

traseros para eliminar el
polvo.
Filtro de Ventilador e360 Lave el filtro con solución Reemplazar en caso de

de detergente suave, daño
enjuague bien, deje que
el aire lo seque.
Exhalación Esterilizar. esterilización, realizar la

verificación del Circuito
en todo el circuito.
Aprobar los métodos de Si se sustituye durante
limpieza y esterilización: uso en un paciente,
realizar la Calibración de
Sensor de Flujo.
Limpieza: Empape el
sensor en solución
alcohólica al 70% por NOTA: Newport Médico
aproximadamente una recomienda que el
hora, después agitar sensor de flujo sea
suavemente el sensor, reemplazado después
mientras que está de 5 limpiezas o ciclos
sumergido. de esterilización.
Guía de Mantenimiento Preventivo
PRECAUCIÓN: Realizar el mantenimiento preventivo y sustituir componentes en los
intervalos recomendados para evitar daños en los componentes debido a desgaste
excesivo
Tabla 6-2
Frecuencia Componente de Mantenimiento Recomendado

Ventilador
Varias veces al día Filtro Espiratorio Reemplace con cada configuración

o como requiere desechable de paciente o si nota un aumento
de la resistencia espiratoria a
las políticas en su través del filtro espiratorio o si está
húmedo de forma visible, sucio, o
Institución. contaminado o bajo recomendación
del fabricante del filtro.
Diariamente o El aire del panel trasero Monitoreo para acumulación de

Ventilador
Esterilice y reemplace con cada

configuración de paciente
Filtro Inspiratorio
reutilizable
Filtro Espiratorio, Reemplace con cada configuración

calentador reutilizable de paciente o si nota un aumento
de la resistencia espiratoria a
través del filtro espiratorio o si está
húmedo de forma visible, sucio, o
contaminado o bajo recomendación
del fabricante del filtro.
Sensor de Flujo de Calibrar:

Exhalación
Ventilador
Sin filtro espiratorio: limpiar y

esterilizar en el uso entre pacientes
y también cuando no funcione
correctamente o está visiblemente
contaminado durante el uso. Con
filtro espiratorio en uso: limpiar y
esterilizar y esterilizar cuando no
funcione correctamente o está
visiblemente contaminado durante
el uso.
Reemplace el sensor cuando no

puede pasar la calibración después
de la limpieza y esterilización.
Uso entre pacientes Válvula de Exhalación/ Si uso de filtro: Desmonte, limpie y

Colector Inspiratorio esterilice.
Ventilador
Batería Interna Deseche y Reemplace
Cada 5 años o cada Partes varias del e360 Realice una Mantenimiento
25.000 horas de
operación Preventivo de nivel 2 (OVL360A)
de acuerdo a las instrucciones del
Manual de servicio del Ventilador
e360. Este debe ser realizado por
un técnico de servicio autorizado
de Newport Medical.
Almacenamiento del Ventilador

Precaución Desconecte el suministro de gas desde el ventilador para el
almacenamiento o si
Sección7
Explicación de los
modos, Tipos de
respiración y
funciones
especiales
Sección7
Explicación de los modos,
Tipos de respiración y
funciones especiales
Introducción
Configuración de funciones
Limitaciones de tiempo a los controles de ventilación
Control de retención
Rango de control
Tipos de respiración Obligatoria
Control de volumen
Control de presión
Ventilación de Liberación de Presión Bifásica
Introducción
El E360 ofrece una amplia selección de tipos y modos de respiración. En esta sección
se describe cada forma de respiración obligatoria y espontánea disponible dentro de
estas selecciones, así como descripciones de la operación de las funciones
especiales.
Configuración de funciones
Limitaciones de tiempo a los controles de ventilación
Mientras que en los modos A / CMV, SIMV, y SPONT, el ventilador limita la
configuración de cualquier parámetro de ventilación para que el tiempo inspiratorio y
la relación I:E no puede superar los siguientes límites.
• El tiempo inspiratorio no podrá ser inferior a 0,01 segundos.
• El tiempo inspiratorio no superior a 5,0 segundos para adultos y 3.0
segundos para bebés y pacientes pediátricos (sin contar una espera inspiratoria).
• La relación I:E no puede exceder una relación inversa de 4:1.
Control de retención
Todos los ajustes de control de ventilación y de alarma, con excepción de las
configuraciones no invasiva y de escala, se mantienen cuando el e360 está apagado.
Cuando el ventilador está encendido, la configuración de control que se conserva en
la memoria es la ventilación inicial de Inicio de Ventilación y configuración de alarma
a menos que la Configuración rápida ese implementada o el usuario seleccione la
nueva configuración.
Control de volumen
La ventilación de control de Volumen proporciona ciclos de tiempo, de respiraciones
obligatorias de volumen limitado. El Volumen y flujo (o tiempo inspiratorio) son
parámetros definidos por el usuario con la presión y la relación I:E variable. El usuario
tiene la opción de seleccionar entre dos patrones de flujo de onda para la entrega de
la respiración en la ventilación de volumen. La función de patrón de onda de flujo se
accede a través de la Configuración Avanzada de Datos .
Un patrón de flujo de onda cuadrada proporciona el flujo establecido de forma

constante hasta que el volumen Tidal configurado se entrega. Véase la figura 7-1A. Un
patrón de rampa descendiente de flujo de onda entrega inicialmente el flujo
configurado, reduce la tasa de flujo a un ritmo constante hasta que se alcanza el 50%
del flujo inicial y a continuación, finaliza la entrega de flujo cuando el volumen tidal
configurado ha sido entregado. Véase la figura 7-1B.
Control de presión
La ventilación de Control de presión proporciona ciclos de tiempo, de respiraciones
obligatorias de presión limitada. El Límite de presión inspiratoria y t Insp. (tiempo
inspiratorio)son los parámetros que se establecen con volumen tidal y flujo variable
para obtener los parámetros establecidos. La Pendiente/Elevación se puede ajustar a
través de la Configuración Avanzada de Datos . Una inspiración con control de presión
termina cuando el tiempo inspiratorio establecido ha transcurrido.
NOTA: Si la configuración de inclinación/control de elevación es muy baja, la presión
del circuito de respiración puede no alcanzar el valor límite de presión de final de la
inspiración.
Ventilación de Liberación de Presión Bifásica5
(válvula de exhalación abierta)
La presión Bifásica libera respiraciones obligatorias que son similares a las
respiraciones obligatorias de control de presión, excepto que la válvula de exhalación
permanece abierta durante el tiempo inspiratorio. Esto permite al paciente la opción
de respiración espontánea sin restricciones incluso cuando la presión en el
circuito es elevada al nivel límite de presión. Este tipo de ventilación se conoce como
"Ventilación de Liberación de Presión Bifásica " (BPRV).
Se considera que será más cómodo para los pacientes con un impulso respiratorio
activo que son ventilados con control de presión. La apertura de la válvula de
usuario) en el tiempo de inspiración. No se garantiza el volumen tidal de cara
respiración, es un objetivo.
La primera respiración obligatoria VTPC entregada después que el volumen tidal
objetivo se activa está en un nivel de control de presión igual a 40% de P límite.
Las Respiraciones espontáneas en modos VTPC / SIMV son respiraciones de presión
de soporte con volumen objetivo (VTPC).
NOTA: Si la configuración de inclinación / control de elevación es demasiado baja, la
respiración de circuito presión puede no alcanzar la presión objetivo para el final de la
inspiración.
Manejo de la respiración espontánea en modos SIMV y SPONT

Hay dos formas de asistencia respiración espontánea en el ventilador e360 en modos
SIMV y SPONT, presión de soporte y presión de soporte con volumen fijo.
En Control de volumen, liberación de presión bifásica 6 y control de presión SIMV,
están disponibles respiraciones espontáneas con presión de soporte. En el control de
presión de volumen objetivo SIMV, las respiraciones espontáneas son de presión de
soporte de volumen objetivo.
inspiratorio máximo (2,0 segundos para adultos, 1,2 segundos para pediátrico/ Infantil)
o exceso de presión, lo que ocurra primero.
NOTA: Vea la Figura 7-2 para una representación gráfica del exceso de presión del
umbral de ciclo para las respiraciones de presión de soporte y presión de soporte con
volumen Objetivo5.
control de presión, BPRV 6 o control de volumen seleccionados, el nivel de presión de
soporte se maneja respiración por respiración por el ventilador al nivel más bajo
posible, entre 5 cmH2O/mbar por encima de PEEP / CPAP y el límite de presión
definido para lograr el volumen tidal configurado. El volumen tidal configurado no se
garantiza que se entregue en cada respiración pero es un objetivo.
La presión objetivo del primer aliento, cuando no se ha establecido presión objetivo es
PEEP / CPAP + 5 cmH 2O/mbar.
Las respiraciones de presión de soporte con Volumen objetivo (VTPS) 8 cumplen ciclos
basados en uno de tres umbrales: un porcentaje (%) del flujo máximo (configurado por
el usuario a través del Umbral Expiratorio en la Configuración Avanzada de Datos ),
máximo tiempo inspiratorio (2,0 segundos para adultos, 1,2 segundos para pediátrico/
Infantil) o exceso de presión, lo que ocurra primero. Vea la Figura 7-2 para una
ilustración del exceso de presión.
Modos de Ventilación
El Tipo de respiración incluye la elección de tres modos:
• Asistencia /Ventilación de Control Obligatorio (A/CMV)
• Ventilación Obligatoria Intermitente sincronizada (SIMV)
• Espontánea (SPONT)
respiraciones pueden ser activadas por el tiempo (activadas por el ventilador) o por el
paciente.
La configuración de Tasa Respiratoria determina el número mínimo de veces que se
entregan respiraciones obligatorias por tiempo o por paciente cada minuto. La
configuración Trig determina el umbral de la presión de vía aérea o flujo de vía aérea
que el esfuerzo del paciente debe alcanzar para activar estas respiraciones
obligatorias adicionales.
Si el paciente no respira o si el esfuerzo del paciente no causa que la presión de vía
aérea o el flujo de vía aérea alcance el umbral de activación el ventilador e360 entrega
el número de respiraciones activadas por tiempo cada minuto como fue establecido en
la configuración de Tasa Respiratoria.
SIMV
Cuando se selecciona el tipo de respiración de control de presión de volumen objetivo,
todas las respiraciones espontáneas son respiraciones de presión de soporte de
volumen objetivo.
La configuración de Resp Rate (Tasa respiratoria) determina el número total de
respiraciones obligatorias entregadas cada minuto y establece una ventana de tiempo
que determina si se produce una activación del paciente en una respiración obligatoria
o una respiración espontánea.
La configuración de Trig determina el umbral de la presión de la vía aérea o flujo de
vía aérea que el esfuerzo del paciente debe llegar a fin de activar respiraciones
obligatorias y también para activar respiraciones espontáneas entre las respiraciones
obligatorias.
Si no hay esfuerzos respiratorios del paciente o si el esfuerzo del paciente no causa
que la presión de vía aérea o el flujo de vía aérea cambie para cumplir la configuración
requerida para la activación, el paciente recibirá el número de respiraciones activadas
por tiempo cada minuto como fue establecido en la configuración de Tasa
Respiratoria.
SPONT (espontánea)
En modo SPONT, todas las respiraciones del paciente son respiraciones espontáneas.
• Ventilación suspendida debido a la desconexión del circuito de alarma u otra
condición: Flujo de sesgo 10 L/min para adultos y 5 L/min para paciente tipo
Pediátrico/Infantil;
• (automático) La compensación de fugas está encendida y hay una fuga:
Flujo de sesgo 3.15 L/min para adultos y 3.8 L/min para paciente tipo Pediátrico/
Infantil;
• La ventilación no invasiva se activa y hay una fuga:
3.25 L/min para todos los tipos de pacientes.
Flujo de Sesgo apagado cuando:
• El ventilador e360 esté apagado;
• Durante una pausa, una retención de inspiración, una retención de exhalación,
cualquier alarma relacionada con una presión elevada, y durante una pérdida de las
alarmas de gas y Suministros.
Pendiente / Elevación
La pendiente y elevación son términos utilizados para describir el aumento de la

ganancia de presurización del e360 para respiraciones de Control de presión, control
soporte y presión de soporte con volumen objetivo 10. El Umbral Espiratorio se expresa
como un porcentaje (%) del pico de flujo.
El usuario puede elegir un valor de umbral espiratorio entre 5 y 55% del flujo máximo.
Esta función se accede a través de Configuración Avanzada de Datos
situado en la parte inferior de la pantalla de interfaz gráfica de usuario.
Una opción Auto 10 también está disponible. El ventilador automáticamente

ajusta el umbral espiratorio sobre una base respiración por respiración en
el rango establecido, en base a las condiciones cambiantes del paciente.
La selección del umbral espiratorio se conserva después del apagado del equipo.
Compensación de fugas (Leak Comp)
El e360 proporciona 3 L / min de flujo de sesgo a través del circuito de respiración

entre las respiraciones (es decir, durante el período de la espiración). Este
flujo facilita tanto el flujo de activación por paciente, como la estabilización de la línea
de base la presión y el flujo a fin de minimizar la auto-activación de respiraciones.
La Compensación de fugas (Compensación automática de fugas / manejo de presión
de línea base) permite al usuario seleccionar si desea o no desea que el e360 para
diferentes. Los valores reales entregados/monitoreados serán mayores con la
compensación de cumplimiento activa. Pero no lo verá en los valores mostrados. El
flujo/volumen extra que se agrega y es entregado al paciente con el fin de
compensar el volumen que se "pierde" en la tubería se resta
de los valores que aparecen.
Precaución La verificación de circuito del e360 determina hasta qué punto el e360
compensa para el cumplimiento de circuito. Si usted tiene un circuito y humidificador
más grande cuando hace la prueba dará lugar a más
ajustes. Un circuito/humidificador más pequeño se traducirá en menos ajuste.
Asegúrese de que el ventilador está configurado exactamente como será en el
paciente (incluidos los filtros y el agua en el humidificador) al realizar
estas pruebas o los volúmenes entregados y mostrados durante la ventilación serán
incorrectos.
Ventilación no invasiva (NIV)

El Ventilador e360 se puede utilizar para ventilación invasiva (paciente intubado) o no
invasiva (máscara). Cuando el botón no invasiva se activa en el panel frontal (LED), el
e360 ajusta el rendimiento del ventilador (que se describe a continuación) para
satisfacer las necesidades de un paciente que está respirando de una máscara en
Sección 8
Especificaciones
Sección 8
Especificaciones
Tablas de Configuración Rápida
Tabla 8-1
Elemento Ubicación y/o Rango y Resolución o
función Descripción
GUI - Para cualquier mensaje no
Todos los otros mensajes Mensajes con mostrado aquí vea la sección
información 5, alarmas para más
información
Historial de alarma GUI – Alarmas Vea el historial de Eventos
Rango: 1ª 10 (55 – 75 dbA)
Potencia sonido de alarma GUI – Alarmas Por defecto: 5
Exactitud: +5dbA
Limpia los mensajes e
Reinicio de Alarma Panel de indicadores visuales de
Control alarmas que no están siendo
violadas
Silencia las alarmas audibles
que lo permiten por dos (2)
control de presión con la
siguiente configuración:
• P límite 15
cmH2O/mbar sobre la
configuración PEEP.
• T insp 0.6 segundos
Ventilación de Respaldo (BUV) Pediátrico/Infantil, 1.0
(resulta de la violación de la segundos adulto
alarma de bajo MVE) • Tasa respiratoria
(Continuación) 20b/min
Pediátrico/Infantil, 12
b/min Adulto
Cambiar cualquier
configuración de ventilación
Que afecte modo, tiempo de
ventilación, flujo/volumen,
presión, o que active la
sensibilidad suspende la
ventilación de respaldo por 60
segundos.
SPONT (Ventilación
Espontánea)
El tipo de respiración elegida y
Monitoreado GUI-Datos modo se mostrarán debajo del
Monitoreados ícono de categoría de paciente
en la parte superior izquierda
de la GUI.
Rango Mostrado:
0 a 999.99mL/cmH 2O/mbar
Exactitud:
± mL/cmH2O/mbar
Cdin efectiva=
Cdin efectiva VTE/(P pico – P base)
(mL/cmH2O/mbar)(Concordancia GUI – Datos
dinámica efectiva) Monitoreados
NOTA: Calculada solo para
las respiraciones activadas
por tiempo. VTE, P pico, y P
base deben ser validadas
para calcular Cdin efectiva
humidificación pasiva
(Intercambiador de calor y
humedad [HME] o
humidificador de
condensación higroscópica
[HCH]).
Tipo de Circuito GUI – 4. Pulmón de prueba = sin
(Continuación) Configuración humidificación, sin calor.
de paciente
NOTA: la selección de tipo de
circuito afecta la exactitud de
valores monitoreados de flujo
espiratorio, volumen tidal
espiratorio y volumen
espiratorio por minuto.
Rango: Newport, Newport2,
Vuelink permiten al usuario
Protocolo de Comunicación GUI - Técnico seleccionar el protocolo para
comunicarse con el sistema de
monitoreo de paciente a través
(Maniobra de retención de
Espiración) si esta maniobra se
realiza en los 5 minutos
siguientes a una actualización
de Pplat. En este caso, la
medida Auto-PEEP es
sustituida por la medida PEEP
en la ecuación.
Los LEDs en el panel de
control se encienden (de ser
posible).
Se escucha una alarma audible
no silenciable si hay un
malfuncionamiento del
ventilador (los mensajes
Panel de asociados a alerta de
Alerta de Dispositivo Control – dispositivo están descritos en
Alarmas – No la sección 5). Además se
Ajustable activan si la carga de batería
interna es menos del 10%.
calibración y verificación de
circuito.
Rojo: Violaciones de Alarma y
mensajes y apagado.
El historial de eventos es
conservado después de apagar
el equipo. El botón Salvar
historial de eventos (Save
Event history) permite al
usuario capturar el registro de
los eventos actuales para una
descarga posterior en formato
.csv.
Contiene una lista de los
últimos 200 registros de
eventos e historial de alarma
guardados (archivos .csv). A
los archivos se les asigna un
Archivos de historial de eventos GUI - Técnico nombre de 8 dígitos que
Monitoreados (resolución 0.01)
Exactitud: ±0.03 (Si el sensor
se desconecta se muestra el
símbolo “—-”)
FiO2 Alta Alarmas – No El FiO2 monitoreado es más de
Ajustable 0.07 por encima del valor
configurado FiO2 por 30
segundos.
Exactitud: ±0.03
FiO2 baja Alarmas – No El FiO2 monitoreado es más de
Ajustable 0.07 por debajo del valor
configurado FiO2 por 30
segundos.
Exactitud: ±0.03
El sensor de flujo no puede
Error del sensor de flujo Alarmas – No calibrarse o el cable interno
Ajustable está dañado o el sensor está
desconectado.
Suministro de gas Alarmas-No Si uno o ambos gases de
Ajustable suministro está bajo 30 psi
El PEEP monitoreado (Pbase)
es mayor que el nivel PEEP
Alta Presión de línea base Alarmas-No configurado por 5 cmH 2O/mbar
Ajustable por dos respiraciones
consecutivas.
Exactitud: ±1 cmH2O/mbar
Rango:
Pediátrico/Infantil: 0.02 a 9.99 L
Alta MVE GUI-Alarmas- (resolución 0.01 L)
Ajustable 10.0 a 60.0 L (resolución 0.1 L)
Adulto: 2.0 a 9.99 L (resolución
0.01 L)
Rango:
Pediátrico/Infantil: 5 a 100
cmH2O/mbar (resolución 1
cmH2O/mbar)
Adulto: 5 a 120 cmH 2O/mbar
(resolución 1 cmH2O/mbar)
De 9.9:1 a 1:9.9 (resolución
0.1)
De 1:10 a 1:99 (resolución 1)
GUI-
Configuración
Peso ideal de cuerpo de paciente y Rango: 2-2202 lb (1-999 kg)
configuración
rápida
Rango: hasta 15 segundos
GUI- Genera una maniobra de
Retención inspiratoria Funciones retención inspiratoria al final de
extendidas una inspiración de respiración
obligatoria por tanto tiempo
como se presione el botón.
La configuración del ventilador
Tiempo inspiración muy largo Alarmas-No resulta en un tiempo
Ajustable inspiratorio mayor que 5
segundos
La configuración del ventilador
resulta en un tiempo
Encendido de ventilación no
Invasiva – la compensación de
Fugas está ajustada
automáticamente de 3 – 25
L/min.
Combinaciones de loops:
Ciclos cerrados Continuos GUI-Pantalla Flujo/volumen,
(Loops) Principal volumen/presión o ambos en
una pantalla
Cuando la presión proximal
monitoreada es < criterio de
Baja presión de línea base Alarmas-No baja presión de línea base por
Ajustable más de 0.5 segundos por dos
respiraciones consecutivas.
Exactitud: ±1 cmH2O/mbar
Una alarma audible no
Batería baja Alarmas-No silenciable se emite cuando la
Ajustable capacidad de la batería interna
baja al 25% o menos.
Rango:
GUI- Mensaje La configuración actual de
Baja Paw por debajo de PEEP alarma Paw baja es menor que
informativo la configuración PEEP
Panel de Se enciende cuando se
Pantalla Principal suministra potencia A.C. al
control ventilador.
Rango: Hasta 5 segundos
Entrega una inspiración manual
mientras el botón es
Inflación manual Panel de presionado.
control Termina cuando se libera el
botón o cuando se viola una
alarma de presión alta, lo que
ocurra primero
Rango mostrado:
Pediátrico/Infantil: 0.00 a 9.99 L
(resolución 0.01 L)
Adulto: 10.0 a 99.9 L
(resolución 0.1 L)
MVE GUI- Datos Exactitud ±10% or ±0.3 L, lo
Las tablas numéricas incluyen:
Presión pico (Ppeak), Presión
Inspiratoria Final de Plato
(Pplat), presión media
(Pmean), ��
�� (PEEP),
Total PEEP, Fracción de
oxígeno inspirado (FiO2), Radio
Inspirado:Espirado (I:E), Flujo
de Inspiración pico (Peak Insp
Flow), Flujo de espiración pico
(Peak Exp Flow), WOBim,
Compensación dinámica
efectiva (Cdyn effective),
Compensación estática (Cstat),
RI, RE, Time Const., RR tot,
Tasa respiratoria espontánea
(RR spont), RSBI, Tiempo de
inspiración (t Insp), Volumen
exhalado por minuto
informativo indicando que se ha
desconectado el sensor de O 2
Se muestra un mensaje de
Error de sensor de O 2 Alarmas-No Alarma y un sonido de alarma
Ajustable audible si el sensor de oxígeno
falla.
Rango: Encendido y Apagado
Activa el manejo de una válvula
GUI- de exhalación parcialmente
Configuración abierta. Cubre desde
Válvula de Exhalación Abierta 15 respiraciones tipo obligatorias
Avanzada de
Datos de control de presión a
respiraciones obligatorias de
liberación de presión bifásica
(permite BPRV)
Rango: Pediátrico/Infantil
Adulto (un ícono localizado en
la parte superior izquierda del
GUI indica la categoría
GUI- seleccionada.)
(Configuración de presión control Pediátrico/Infantil: 0 a 30
de línea base) cmH2O/mbar
Adulto: 0 a 45 cmH 2O/mbar
Exactitud: ±10% o ±1
cmH2O/mbar, lo que sea
mayor
Rango mostrado: 0 a 99.9
cmH2O/mbar (resolución 0.1
Presión de línea base GUI-Datos cmH2O/mbar)
Monitoreada Monitoreados Exactitud: ±3% o ±2
mayor
cmH2O/mbar)
cmH2O/mbar
Basado en maniobras, con
mayor.
Se actualiza después de cada
inflación de presión positiva
Rango mostrado: 0 a 140
cmH2O/mbar)
GUI-Datos mayor
Pplat NOTA: Muestra el valor
Monitoreados
numérico de la hora (máximo
24 horas) siguientes a una
maniobra de retención
inspiratoria valida o siguiendo
una pausa que resulto en un
nivel de presión estable.
Gráfica de barra de presión Panel de Rango mostrado: -10 a 120
control cmH2O/mbar
Rango:
Pediátrico/infantil: 0 a 70
informativo configurar un nivel de presión
de soporte o PEEP que es
mayor que el sumado de
ambas configuraciones.
GUI-técnico- Seleccione cmH2O
Unidades de presión (centímetros/presión de agua)
regional o mbar (milibares)
Rango mostrado:
0 a 999.9 cmH2O/mbar/L/s
Exactitud: ±1 cmH2O/mbar/L/s
Resolución:0.1cmH2O/mbar/L/s
RE=tiempo de exhalación
constante/Cstat
RE Basado en maniobras, con

(cmH2O/mbar/L/s)(resistencia GUI-Datos límite de tiempo (máximo 24
espiratoria) Monitoreados horas)
La constante de tiempo de
exhalación es la pendiente del
Loop de volumen/flujo durante
(cmH2O/mbar/L/s) Monitoreados 0 a 999.9 cmH2O/mbar/L/s
(Resistencia inspiratoria) Exactitud: ±1 cmH2O/mbar/L/s
Resolución:0.1cmH2O/mbar/L/s
RE=tiempo de exhalación
constante/Cstat
Basado en maniobras, con
límite de tiempo (máximo 24
horas)
RI= (Ppeak-Pplat)/Flujo
inspiratorio final. Calculada
solo para respiraciones
activadas por tiempo. Los
valores Ppeak y Pplat deben
ser validos para calcular RI. RI
es actualizado solo cuando se
actualiza Pplat (retención
Inspiratoria) o pausa.
RRSPONT Rango mostrado:
del número de serie, y un
número secuencial de 3
dígitos.
Configuración de Alarma o
Límite fuera de rango para Alarmas-No parámetro fuera de rango para
configuración/alarma Ajustable la categoría de paciente
seleccionada
Rango: Encendido o Apagado
En volumen de control A/CMV
o SIMV entrega 1 Respiración
profunda cada 100
GUI- respiraciones a un volumen
Respiración profunda Configuración tidal x1.5
de Paciente
Durante una respiración
profunda el flujo permanece al
valor configurado y el tiempo
de inspiración es alargado
Rango: 1-19 y auto 16
Resolución: 1 - 19, donde 1 es
Pediátrico/Infantil o 10
segundos para paciente Adulto.
La presión de la máquina es >8
cmH2O/mbar por encima del
PEEP/CPAP configurado.
Exactitud: ±1 cmH2O /mbar
ADVERTENCIA! La ventilación
y activación se suspenden y la
válvula de exhalación y de
entrada de emergencia se
abren para liberar presión.
Rango:
Pediátrico/infantil: 0.10 a 3.00
Panel de segundos (resolución 0.01
control segundos)
Adulto: 0.10 a 5.00 segundos
(resolución 0.01 segundos)
Exactitud: ±5 segundos

Exactitud: ± 0.01 segundos
Representa la constante de
tiempo de exhalación:
GUI-Datos pendiente del loop de flujo –
Constante de tiempo volumen durante la exhalación.
Monitoreados
Las medidas confiables
requieren tiempos adecuados
para completar la exhalación.
El tiempo se muestra en
segundos.
Exactitud: tan grande como la
Tendencias GUI-Pantalla exactitud de parámetros del
principal individuo, o + 2% de la escala
completa seleccionada.
P (Activación por sensibilidad
de presión):
Configuración Cuando está habilitado, activa
Avanzada de el tipo de respiración
Datos obligatoria de control de
presión con volumen objetivo
para todas las respiraciones
obligatorias y presión de
soporte con volumen objetivo
para todas las respiraciones
espontáneas.
La presión de control/soporte
mínima es
PEEP+5cmH2O/mbar, La
presión de control/soporte
máxima es el límite de presión
configurado.
Cuando la característica está
habilitada, La apertura de
válvula de exhalación (BPRV)
no está activa.
acompañada de una “S” para
indicar que es una respiración
espontánea o una “M” para
indicar que es una medida de
respiración obligatoria. La
pantalla no se actualizará si el
sensor de flujo está
desconectado.
Rango Mostrado: 0 a 3000 mL
(Resolución 1mL)
Exactitud: para el volumen tidal
configurado >0.10 L, ± 10% o ±
0.02 L, lo que sea mayor.
Para el volumen tidal
configurado<0.10 L, ±20% o
VTI (mL) ±0.002L, lo que sea mayor.
GUI-Datos
(Volumen Tidal inspiratorio) Monitoreados NOTA: La visualización VTE se
actualiza una vez que la
siguiente respiración inicia y es
Tablas de Configuración Rápida20
Cambio de controles aplicado durante la implementación de la configuración rápida.
NOTA: Un control no puede ser configurado fuera de su rango específico de acuerdo a
la categoría de paciente escogida.
Tabla: 8-2
Tipo de respiración VCV PCV VTPC

FiO2 0.60 0.60 0.60
< 5 Kg = 40, < 5 Kg = 40, < 5 Kg = 40,
5-20 Kg = 30, 5-20 Kg = 30, 5-20 Kg = 30,
Tasa Respiratoria 21-40 Kg = 20, 21-40 Kg = 20, > 21-40 Kg = 20,
> 40 Kg = 15 b/ 40 Kg = 15 b/min > 40 Kg = 15 b/
min min
Volumen tidal 8 x IW (Kg) 8 x IW (Kg) 8 x IW (Kg)
Limite de Presión 20 20 35
Presión de soporte 5 5 5
PEEP/CPAP 5 5 5
Configuración
t insp t insp t insp
Respiración
profunda (suspiro) Apagado Apagado Apagado
Protocolo de Configuración Configuración Configuración
comunicación Previa Previa Previa
Tipo de Circuito Configuración Configuración Configuración
Previa Previa Previa
Todas las otras Configuración Configuración Configuración
configuraciones Previa Previa Previa
Alarma Alta Paw 40 40 40
Alarma Baja Paw 8 8 8
< 5 Kg = 0.64 x < 5 Kg = 0.64 x < 5 Kg = 0.64 x
IW, IW, IW,
Alarma alta MV 5-20 Kg = 0.48 5-20 Kg = 0.48 5-20 Kg = 0.48
(todos los pesos en x IW, x IW, x IW,
kg) 21-40 Kg = 0.32 21-40 Kg = 0.32 21-40 Kg = 0.32
x IW, x IW, x IW,
> 40 Kg = 0.24 > 40 Kg = 0.24 > 40 Kg = 0.24
x IW x IW x IW
5 Kg = 0.16 x 5 Kg = 0.16 x 5 Kg = 0.16 x
IW, IW, IW,
5-20 Kg = 0.12 5-20 Kg = 0.12 5-20 Kg = 0.12
x IW, x IW, x IW,
Descripción
Especificaciones Rango de entrada A.C.: 100 a 240 VAC, 250 VA máximo,
de Potencia 50/60 Hz (±10%), 2A para 125 VAC, 1A para 250 VAC
Batería Interna: la bacteria cargada completamente puede
soportar aproximadamente una (1) hora de función de
ventilación completa con la siguiente configuración estándar:
Adulto, VC/SIMV, VT 500, FiO2 .30, tiempo de inspiración 1.0 s,
tasa respiratoria 15, PS 0, PEEP +5, Pausa apagada,
Respiración profunda apagada, Onda Cuadrada.
El ventilador recarga la bacteria interna siempre que la potencia
A.C. esté conectada (ya sea que el interruptor esté apagado o
encendido).
Tiempo mínimo de recarga:
De batería baja a batería completamente cargada = 5 horas
De vacía a completamente cargada = 14 - 16 horas
Requerimientos del Cable de Potencia:
En los Estados Unidos, los cables de potencia deben cumplir
con UL2601.
Para 125 VAC, 15 A: 2-pole, 3-wire, 18 AWG, tipo tierra,
5-15P plug cap grado hospitalario, < 10 ft (3 m) largo, aprobado
por CSA y UL o para 250 VAC, 15 A: 2-pole,
3-wire, 18 AWG, tipo tierra, 6-15P, plug cap grado hospitalario, <
Requerimientos Operando:
Ambientales Temperatura: 5 a 40 ºC
Humedad relativa: 10 a 95% Rh sin condensación
Altura: 0 a 13,124 pies (0 a 4000 metros)
Presión: 21 to 31 in. Hg (700 a 1060 hPa)
Almacenaje:
Temperatura ambiente: -20 a 60º C (–68 a 140 ºF)
Humedad relativa: < 95% Rh sin condensación
Altura: 0 a 18,000 pies (0 a 5500 metros)
Presión: 15 to 31 in. Hg (500 a 1050 hPa)
NOTA: Las temperaturas de Gas > 40 ºC pueden afectar de
forma adverse el desempeño del
e360.
Suministros de Presión de entrada: 30 a 90 psig, 50 psig nominal
Aire y O2
Alarma remota Rango: Normalmente abierto (se refiere a la continuidad
eléctrica del circuito)
Para unir con llamado de enfermera o sistema de alarma
remota.
250 mA @ 100 VDC: Corriente máxima permitida al voltaje
máximo entre contactos de relé < .2 ohms: Resistencia de
contacto inicial máxima RS 232C: 9-pin D-shell, 38.4k baud.

Ilide - Info Manual de Usuario Newport E360 en Espaol PR

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Newport Medical Instruments, Inc.

Ventilador Newport e360

Cuando el e360 está activado, la prueba automática de encendido (POST) verifica

Sección 2- Descripción General

Sección 3-desempacado, Ensamblaje y Chequeo de seguridad

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Siempre use monitores apropiados para garantizar suficiente oxigenación y ventilación

Tenga un método alternativo de monitoreo de oxígeno con alarmas altas y bajas

Asegúrese siempre de que el médico pueda escuchar el sonido de alerta cuando

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Lo anterior es la única garantía proporcionada por Newport Medical. No hay otra

La Ley y Regulación Federal en los Estados Unidos y Canadá

Newport Medical no se hace responsable ni el comprador tiene derecho por ningún

El usuario controla los parámetros del ventilador utilizando la GUI, botones de

Diseño y etiquetado del panel de control

Si el botón aceptar no es presionado en 10 segundos, la configuración no cambiará y

Seleccionando Modo y Tipo de Respiración Obligatoria

NOTA: En la sección 7 está disponible información más específica acerca de los

El tipo y modo de respiración obligatoria son mostrados en la esquina superior

Métodos de activación automática de paciente

Consulte el pliego F-4, elemento 8

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Controles Básicos de Ventilación

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Botón de Inflación Manual

Consulte el pliego F-4, elemento 11.

Presione y mantenga presionado el botón de inflado manual para entregar una

Botón de O2 (3 minutos)

Presione el botón Reset para borrar los indicadores visuales de alarmas que ya no se

Pantallas de la Interfaz gráfica de usuario (GUI)

Presione el botón de menú de pantalla de alarmas en el panel de control para abrir

Presione el botón del menú de configuración y calibración en el panel de control para

Indicadores misceláneos de la GUI

Cuando el ventilador está operando en la batería interna:

Registre su ventilador para la protección por garantía suscribiendo el registro de

Lista de Contenidos del Paquetes

Compartimiento de válvula de exhalación

Conecte las mangueras de Aire y oxígeno a sus lugares apropiados en la parte

2. Instale un circuito de respiración de dos extremidades y sistema de humidificación

Figura 3-7 Circuito de respiración con calentador y humidificador

Procedimiento de Verificación de Seguridad

No utilice el ventilador e360 si no pasa el procedimiento del chequeo de seguridad.

1. Conecte las mangueras de alta presión

1. Adhiera un pulmón de prueba de 500 mL.

Volumen por Minuto/ Ventilación de Respaldo/ Alarma Apnea

Prueba de Exactitud de Tasa/Volumen / Flujo

1. Cambiar la interfaz gráfica de usuario a la pantalla numérica (a través del

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Descripción: Preparación para la ventilación del paciente

d. Opcional: Use La configuración rápida * para establecer nuevas configuraciones de

e. Compruebe que los parámetros de configuración de ventilación, incluyendo

Configuración avanzada son las adecuadas.

g. Verifique los límites de alarma de seguridad.

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