TALLER DE MORFOLOGIA VEGETAL

PRESENTADO POR: ALVARO MERCADO CORREA

SERGIO GOMEZ MARTINEZ

GRUPO #: 1

DOCENTE: LEDA BEATRIZ MENDOZA SOTOMAYO

2014-II

UNIVERSIDAD DEL MAGDALENA

PREGUNTAS

1) ¿En qué consiste la teoría de Zimmerman?

R)

SEGÚN WALTER ZIMMERMAN: TEORÍA TELÓMICA

Los procesos elementales ocurrieron independientemente y en diferente orden

y número. Los Riniófitos son los más cercanos a un ancestro hipotético. En
estas plantas extinguidas (Rhynia) no existen hojas ni raíces, el cuerpo de la
planta consiste en un sistema tridimensional de mesomas y telomas. En medio
terrestre se desarrollaron la cutícula y las estomas sobre los mesomas y
telomas aéreos, y los rizoides en los mesomas subterráneos. No se encontraron
registros fósiles del gametofito de las plantas terrestres primitivas, tampoco de
los precursores algales. En la evolución de las megafilas a partir de ramas
tridimensionales, probablemente aparecieron la culminación y la planación en
este orden. Los megafilos han de ser interpretados como ramas de los tallos
que se han aplanado por limitación de la ramificación a un plano y
entretejiéndose por extensión de los tejidos del parenquimáticos entre los ejes
ramificados. La evidencia de esta interpretación de los megafilos se apoya en
su aprovisionamiento vascular, extensivo, muy ramificado; en el hecho de que
su rastro, al igual que el rastro de las ramas en las plantas microfilosas,
produce una ruptura en la estela donde se originó; y finalmente su gran
tamaño y desarrollo indefinido, todo ello apoyado por el estudio de registro
fósil y de los helechos vivientes primitivos en los que la distinción entre ejes y
hojas no está bien definida. Por otra parte la reducción puede justificar el
origen de microfilos. Algunos consideran que los microfilos se han de
interpretar como enaciones superficiales, localizadas en los tallos que se han
vascularizado. Se encuentran ejemplares de ellas en Psilotum Algunos de
estos procesos han influido en la evolución de los órganos reproductivos de las
plantas vasculares: tales como la fusión, curvatura y reducción, han afectado a
los sistemas reproductivos de las plantas. Por ejemplo el esporangio caulinar
de los Psilotófitos apareció como resultado de la reducción. En los Pteridófitos
la planación y la concrescencia lateral bien podrían haber desarrollado el tipo
de disposición esporangial.
 2) ¿Cuáles son los niveles de organización de los vegetales?
R)

Protofitos: organismos unicelulares o agregados pluricelulares poco

coherentes de vegetales, en todos los casos las células no presentan ningún
grado de diferenciación.

Talófitos: son organismos pluricelulares, los más simples son filamentos,

comunicados por plasmodesmos (= forma de retículo endoplasmatico que
atraviesa la pared celular y pone en contacto los citoplasmas de dos células
vegetales contiguas). Hay diferencia entre células reproductoras (productoras
de gametos) y vegetativas. Generalmente este tipo de organismos está ligado
al agua.

Briofitos: presentan una situación intermedia entre talofitos y cormofitos. Al

menos durante su periodo de reproducción necesitan el medio acuático.
Tienen estructuras análogas a raíces, tallos y hojas.

Cormofitos: nivel de organización de aquellas plantas terrestres con autentica

raíz, hojas y tallo. Presentan CORMO, es decir, haces vasculares con floema y
xilema.

3) ¿Qué organismos constituyen el nivel de los talofitos, briofitos y

cormofitos?
R)

Son tres grupos diferentes de seres vivos que se incluyen dentro de la

Botánica y que evolucionan en el sentido en el cual están escritos. El grupo
de los Protofitos están formados exclusivamente  por individuos unicelulares
(algas, hongos unicelulares). Los Talófitos son verdaderos pluricelulares pero
que  no tienen una  clara diferenciación en  tejidos y órganos, sin forma de
cormo. Los Cormófitos son pluricelulares, con órganos y tejidos bien
diferenciados y con estructura  de cormo.

PROTOFITOS

Hasta hace poco tiempo había un grupo que se clasificaba dentro de las

bacterias, pero que luego se descubrió que eran completamente distintos a el
os: Archaea. Se establecen pues tres dominios, que son: 

 Dominio de Archaea 

 Dominio de las Bacterias

 Dominio de las Eucariotas

En cuanto a la composición de la pared celular, esta es muy distinta en

eucariotas y en procariotas: 

 Bacterias: composición de peptidoglucano (sáculo mureína). ü

Pared celular vegetal: composición de celulosa 

 Hongos: pared celular de quitina 

 Archaea: no se conocen muy bien, sólo se sabe que es un

pseudopeptido glucano

.Por otro lado, haciendo referencia a los pigmentos tenemos: 

 Bacterias: clorofila parecida a la de las plantas, llamada

bacterioclorofila 

 Cianobacterias: clorofila propiamente dicha

TALOFITOS

Dentro de  este  grupo hay que distinguir entre  algas y hongos. La
organización y la diversidad  entre  ambos son distintas. En las algas hay
mayor diversión atendiendo a niveles de organización.

1.  ALGAS

Distinguimos dos grupos según su  organización: organización  trical

(filamentosa)  y organización mística (tejido parenquimático).Dentro de  la 
organización  filamentosa  vamos a  ir encontrando diferentes niveles
de evolución.

 Filamento simple: es el caso más sencillo, aunque  está  bastante 

evolucionado por tener la célula basal y la célula apical muy diferentes.

 Talo filamentoso ramificado: 

Ramificación dicotómica (menos evolucionado): consiste  en

que tenemos un filamento y legado el momento la célula apical se
divide en dos en un  plano perpendicular  al plano de  las tabicaciones y
así sucesivamente. 

Como resultado tenemos unos individuos muy ramificados

pero únicamente  en  un plano. Es un tipo de  evolución muy ramificado
que presentan sobre  todo las algas verdes y que  presentaron las
primeras plantas vasculares. Se pueden pues obtener muy pocas formas.

Ramificación lateral: no necesariamente la célula apical, sino

cualquier célula  subapical puede  dividirse  en un eje  perpendicular.
Como consecuencia tenemos aspecto como de un pequeño arbolito. Es
la forma más variada y más evolucionada permitiendo una mayor
diversidad.

Talo foliáceo: es un ejemplo de cómo si a partir de un filamento, todas y cada 

una  de  las células se  dividen de  forma  perpendicular  a  los otros tabiques,
entonces surge un filamento biseriado, y si se divide de nuevo, triseriado.

Talo plectenquimático: es aquel que está formado por filamentos

plurinucleados que  se entremezclan  unos con otros, pero la unión de
filamentos no es tan estrecha, sino que  cada  filamento guarda  su 
individualidad. Aunque aparentemente  forma  un  tejido, lo que  en  realidad 
tenemos es una  red  de filamentos entrelazados.

2.  HONGOS

Los hongos básicamente tienen el talo formado por unos filamentos

que surgen de la germinación de una espora. El filamento
que se obtiene se denomina hija y puede o no puede estar  septado. También
dependiendo del grupo puede o no puede estar ramificado, aunque  lo general
es que  esté  ramificado. Casi siempre  hay tejido plectenquimático muy
diferente  al de las algas rojas. A esa  masa  de  hijas que  se mezclan unas
con otras se lama micelio. El cuerpo de los hongos está formado por esas
hifas. El citoplasma en el extremo de la  hifa es más denso debido al hecho
de que el crecimiento de la hifa es apical, en una zona muy pequeña.

BRIÓFITOS

Sus componentes más importantes son los musgos. El musgo en si

está formado por una gran cantidad de plantas muy pequeñas con un tal o,
hojas y raíces muy pequeñas. Son tan pequeños porque  no  han tenido mucho
éxito evolutivo por ser  incapaces de desarrollar un sistema  vascular, por eso 
no  podemos hablar  de  tal o. El problema  lo resuelven permaneciendo unos
muy unidos a otros, y cuando llueve o cuando caen gotas de rocío, las gotas
de agua quedan retenidas en las almohadillas y así puede sobrevivir.
Otro ejemplo es el de las hepáticas. Se crecimiento es apical, y si nos fijamos
en una hepática vemos que tienen una falsa dicotómica, ya que la célula apical
es bicóncava y surge una célula bicóncava, creciendo cada una de el as
formando una falsa dicotomía. En los musgos el ápice es trilateral.

CORMÓFITOS

El crecimiento se produce en grupos de células apicales. Hay ya verdaderos

órganos y tejidos, distinguiéndose raíces, hojas y tallos.

4) Escriba el ciclo de vida de las angiospermas.

R)

Las angiospermas pueden a definirse como traqueofitas con las siguientes

características:

 Como en todas las traqueofitas, hay dos generaciones multicelulares

alternadas, llamadas gametofito y esporofito, siendo el gametofito taloide,
 y el esporofito organizado en tejidos y órganos. Como en todas las
espermatofitas, la alternancia de generaciones gametofítica y esporofítica
se da en forma enmascarada, ya que el gametofito se desarrolla por
completo dentro de las estructuras del esporófito.
 Como en todas las traqueofitas, el esporofito es un "cormo" (con
sistema vascular, raíz y vástago). Como en todas las eufilofitas, el vástago
del esporofito crece gracias a su meristema apical, y se ramifica como un
tallo principal con ramas laterales, y además tiene hojas ("eufilos").
 Como todas las espermatofitas, tienen un ciclo de vida heterospórico y
el gametofito se desarrolla de forma endospórica (esto quiere decir que el
esporofito da esporas femeninas dentro de las cuales se desarrolla el
gametofito femenino, y esporas masculinas dentro de las cuales se
desarrolla el gametofito masculino), los esporangios nacen siempre en las
hojas ("hojas fértiles", los estambres y los carpelos), y las hojas fértiles
siempre están en una estructura llamada flor (aquí definida como una rama
de crecimiento limitado portadora de hojas fértiles). Como en todas las
espermatofitas, el megasporangio (presente en el carpelo) produce una
única megaspora que nunca lo abandona (megasporangio + megaspora +
gametofito femenino + gameto femenina = óvulo). Como en todas las
espermatofitas, el microsporangio (o saco polínico, presente en el
estambre) produce en su interior "granos de polen" (microsporas con un
único gametofito masculino dentro) que son liberados al exterior a la
espera de que los agentes externos los transporten hasta las vecindades del
óvulo. Como en todas las espermatofitas, el grano de polen al ser
estimulado emite un tubo polínico para fecundar al óvulo.

1. La flor de angiosperma se caracteriza por poseer un pedicelo que nace

en la axila de una bráctea, que remata en un receptáculo portador de los
verticilos o espirales de sépalos, pétalos, estambres y carpelos en ese
orden. Los sépalos y pétalos son hojas estériles no presentes en el resto
de las espermatofitas. Por lo general los sépalos son verdes y
fotosintéticos, y tienen una función de protección del capullo cuando la
flor todavía está en formación, mientras que los pétalos son vistosos y
coloridos, y tienen una función de atracción de los agentes
polinizadores, por lo general animales. Por lo general
los estambres constan de un filamento y una antera, y la antera posee 4
 microsporangios (sacos polínicos) unidos por tejido conectivo.
El gametófito masculino está reducido a tres células (dos son
espermáticas y la tercera forma el tubo). Por lo general los carpelos son
hojas cerradas que mantienen a los óvulos dentro, se diferencian en una
superficie preparada para recibir al grano de polen llamada estigma, un
cuello (estilo) preparado para hacer crecer al tubo polínico hacia los
óvulos, y una cámara que alberga a los óvulos llamada ovario. El
gametofito femenino ("saco embionario") en general está reducido a
siete células. Los óvulos están unidos a la pared del ovario mediante un
tejido a veces llamado "placenta", y la forma de unión (o "tipos de
placentación") es útil para la determinación de las familias. No hay que
confundir esta placentación con la placenta que une al embrión con el
gametofito femenino (característica de todas las embriofitas).

2. En las angiospermas se produce el fenómeno de doble fecundación.

Esto quiere decir que los dos núcleos espermáticos que libera el grano
de polen fecundan uno al óvulo (produciendo el cigoto que dará el
futuro esporofito adulto) y el otro a una célula diploide, produciendo un
tejido 3n (triploide) de reserva llamado endosperma.