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Tarea 4:

Calorímetro
Liliana Grisel Tlahuehctl Sánchez 201913558

Introducción
La termoquímica es la rama de la fisicoquímica que estudia la relación entre las reacciones
químicas y los cambios de energía asociados a las mismas. El calor asociado con un proceso

nn
químico depende no solo del cambio que pueda ocurrir a presión o volumen constante sino de
las cantidades de sustancias consideradas, del estado físico de dichas sustancias de la
temperatura y de la presión.
El calor de reacción es el valor de ∆U o ∆H que acompaña la reacción química isotérmica,
cuando se lleva a cabo a volumen constante o a presión constante respectivamente. Las
reacciones con calores negativos se conocen como exotérmicas y aquellas con calores
positivos, como endotérmicas
Pero ¿puede medirse el calor? ¿Existe un calor-metro? La respuesta es: lo que puede medirse
es el efecto que el calor intercambiado tiene sobre el estado térmico de un sistema. Si
vinculamos calor absorbido con variación de temperatura, la forma de medir calor puede ser
simplemente medir variación de temperatura.
Este recipiente adiabático resulta ser entonces un calorímetro. Se denomina entonces
calorímetro a un recipiente adiabático que permite aislar térmicamente el sistema a estudiar
del medio ambiente.
Liliana Grisel Tlahuehctl Sánchez 201913558

Calorímetro
La calorimetría es la ciencia y la tecnología que se ocupan de medir con
precisión la energía y la entalpía. La transferencia de energía como calor se
mide en un calorímetro, dispositivo en el que el calor transferido se
monitoriza mediante la observación del cambio de temperatura que se
produce y usando la capacidad calorífica del calorímetro. Éste experimento
se realiza a presión constante y a volumen variable, por tanto, puede haber
pérdidas por trabajo. El calor específico a presión constante es la variación
de entalpía específica que sufre un sistema cuando a P = cte se varía su
temperatura. Es una propiedad de estado del sistema por lo que existen
tantos calores específicos del sistema como trayectorias se puedan definir.
Cuando se lleva a cabo una reacción exotérmica en un calorímetro el calor
liberado en la reacción es absorbido parte por el agua (elevándose su
temperatura) y parte por las paredes del calorímetro. La cantidad de calor
que absorbe el calorímetro se expresa como su capacidad calorífica o
equivalente de agua, eqc. Esto se refiere a la cantidad de agua que
absorbería la misma cantidad de calor que el calorímetro por el cambio en
un grado de temperatura. El equivalente de agua de un calorímetro se
determina experimentalmente y su valor es una constante para todos los
experimentos efectuados en el calorímetro.

Medir con una probeta 100 mL de agua a temperatura ambiente y verterlos


en un vaso de precipitados. Anotar dicha temperatura, Tf, y añadir el agua al
calorímetro. Calentar en un vaso de precipitados otros 100 mL de agua hasta
una temperatura Tc, aproximadamente treinta grados por encima de la
anterior, apuntar la temperatura y añadirlos al calorímetro. Anotar el tiempo
y agitar suavemente el calorímetro con movimientos circulares. Apuntar los
valores de temperatura a intervalos de un minuto durante cinco minutos.
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Representar gráficamente las


temperaturas obtenidas frente
al tiempo, ajustando los puntos
obtenidos a una línea recta.
Para determinar la
temperatura de la disolución T0
en el instante de la mezcla (t =
0), hay que extrapolar a
tiempo cero.
1.1 Grafica de temperatura de un colorímetro
RECUPERADO DE: SHORTURL.AT/BLNKN
El calor ganado por las paredes del
calorímetro viene dado por:
q ganado por el calorímetro = q cedido por el agua caliente − q ganado por el agua fría
La cantidad de calor transferida se expresa en función de la cantidad de
agua, m, el cambio de temperatura, ΔT y el calor específico del agua, c. El
calor específico de una sustancia se define como la cantidad de calor
necesaria para elevar la temperatura de 1 gramo de dicha sustancia en 1K
(o en 1°C). Se expresa en J/K·g o en cal/K·g. Para el agua, cagua = 1
cal/g·K = 4,184 J/g·K. Por tanto,

De donde la capacidad calorífica del calorímetro, o equivalente calorífico en


agua del calorímetro viene dado por:

donde T0 se ha determinado gráficamente.


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Dispositivos que no están sellados y por lo


tanto las mediciones se efectúan en
condiciones de presión atmosférica constante,
aunque se considera que no hay pérdida de
calor hacia el exterior.
La reacción transcurre en disolución P = Cte
1.2
⇒ Se determina qP = ∆ H RECUPERADO DE: SHORTURL.AT/AOSTL
Adiabático: qP(total) = ∆H(total) = 0
El cambio de calor del proceso (qreacción) es igual al cambio de entalpía (∆H)
y puede calcularse a partir del cambio de temperatura y de la capacidad
calorífica de la disolución y del calorímetro:
qsistema = qdisolución + qcalorímetro + qreacción
qsistema = 0
qreacción = – (qdisolución + qcalorímetro)
qdisolución = mdisolución cdisolución ∆ t = Cdisolución ∆ t
qcalorímetro = mcalorímetro ccalorímetro ∆ t = Ccalorímetro ∆ t
qsistema = qdisolución + qcalorímetro + qreacción
qsistema = 0
qdisolución = mdisolución cp disolución ∆ t = Cp disolución ∆ t
qmez: Calor de mezcla de reactivos, en disoluciones diluidas
cp~cp agua =1 cal*g-1 K-1= 4,184 J.g-1*K-1
qcalorímetro = mcalorímetro cp calorímetro ∆ t = Cp calorímetro ∆ t
Reacciones de combustión: Participan gases (O2,CO2,.), por consiguiente
V= cte ⇒ qV
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Sistema aislado en cuyo interior se coloca la


sustancia en contacto con un hilo de alambre
(resistencia eléctrica) y atmósfera de O2. Con
unos cables de encendido se consigue una
chispa eléctrica que hará arder la sustancia. La
bomba se encuentra sumergida en un gran
recipiente con una masa conocida de agua, de
manera que el calor desprendido de la
combustión es absorbido por el recipiente y por
2 Dibujo de una bomba calorimétrica el agua, lo que se traduce en un aumento de
RECUPERADO DE: SHORTURL.AT/QBKT2
la temperatura del agua que se mide con un
termómetro de precisión (0,01º C)
Se puede determinar el calor de combustión
V = cte ⇒
Mismo fundamento que el calorímetro adiabático
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• Segura, J. : Termodinámica Técnica, Ed. Reverte, S.A., 1988.


• Baehr, H. D.: Tratado moderno de termodinámica Ed. Tecnilibro, S.L., 1987
• Holman, J. P.: Transferencia de Calor, 8a edición, Mc Graw-Hill, Madrid, 1998.
• Chapman A.J.: Transmisión de calor, Editorial Librería Editorial Bellisco, Madrid, 3a Edición,
1990.
• Lienhard IV J.H., Lienhard V J.H., A.: A heat transfer textbook, Phlogiston Press, Cambridge,
v. 1.23, 2005 (http://web.mit.edu/lienhard/www/ahtt-esp.htm

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