4) DIFERENCIAS ENTRE

PRINCIPIO ACTIVO:

FORMA FARMACEUTICA:

FARMACIA GALENICA: ciencia aplicada encargada de la elaboración de medicamentos

EXICIPIENTE: sirve para diluir

MEDICAMENTOS MAGISTRALES: son medicamentos destinados a un paciente individualizado

preparado por el farmacéutico

5) INDIQUE LOS TIPOS DE RECETAS QUE SE PRESCRIBEN Y Q TIPO DE MEDICAMENTOS SE

EXPENDE CN ELLAS

Receta magistral: composición de un mto específico para un paciente determinado

Receta archivada: Mto Psicotrópicos

Receta valorada: mtos estupefacientes

Receta médica: mtos antibióticos, analgésicos

6) DENTRO DE LAS MEDIDAS DIVERSAS ESTUDIADAS CUAL ES LA FORMA CORRECTA DE REALIZAR

LA TOMA DE DATOS DE MASA

7) EXPLIQUE LA DIFERENCIA ENTRE:

MONDACION:

CONCUASACION: golpes a una estructura sólida y fácil de romperse

CONTUSION: golpe a una estructura muy sólida y difícil de romperse

SECCION O INCISION:

8) CUALES SON LOS SOLVENTES MAS UTILIZADOS EN LA EXTRACCION DE PRINCIPIOS ACTIVOS DE

PRODUCTOS NATURALES EXPLIQUE CUANDO Y PORQUE SON LOS MAS INDICADOS

9) EXPLIQUE LOS REQUISITOS QUE DEBEN CUMPLIR LOS FILTROS UTILIZADOS EN LA TECNICA DE
FILTRACION DE EJEMPLOS DE FILTROS

Requisitos:

 ser resistente física y químicamente

 Tener una alta capacidad de retención
 Conseguir que la velocidad de filtración sea elevada
 Poseer larga vida y bajo costo
 Ser inertes, que no cedan material al líquido filtrado
Ejemplos:

 Filtros en forma de tejidos: de algodón y de lana de vidrio, de membrana, de nylon 66, de

polipropileno, de teflón, de polisulfona
 Filtrantes porosos: filtros de cerámica, de vidrio fritado o poroso, bujías filtrantes

10) EN QUE CONSISTE LA GRANULACION HUMEDA

Proceso más utilizado ya que genera menos polvo en el área de trabajo y los gránulos que se
obtiene presentan unas características más adecuadas

11) EXPLIQUE LAS PRECAUSIONES QUE SE DEBE TENER AL MOMENTO DE REALIZAR EL

MEZCLADO

* la forma de sus partículas

* el tamaño de partículas

* la densidad

* la fluidez del material

* la humedad

12) CUALES SON LOS REQUISITOS DE UN MEDICAMENTO DE VENTA LIBRE

 Poder ser usados la forma racional por el público en general

 Estar indicado específicamente para las condiciones descritas en los acápites previos

 Acreditar tener categoría de mto de venta libre en el país de origen o en farmacopea

 Aprobación por CFN

13) CUALES SON LAS DIFERENCIAS ENTRE LOS DIFERENTES PRODUCTOS FARMACEUTICOS
LIQUIDOS

14) CUALES SON LAS VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LA GRANULACION

Ventajas

 obtener un material con buenas propiedades de flujo

 Lograr una mezcla homogénea y estable de principio activo y excipiente

15) INDIQUE LAS DIFERENCIAS QUE EXISTEN ENTRE ESTERILIZACION Y DESINFECCION

Esterilización: eliminación de todas las formas vegetativas y de esporas de cualquier

microorganismo

Desinfección: eliminación de microorganismos vivos

16) SEGÚN LA ESTERILIZACION POR AGENTE FISICOS SE CLASIFICA EN:

Esterilización por calor

* Esterilización por calor húmedo y calor seco

Esterilización por radiaciones

* Esterilización por radiación UV

* Esterilización por radiaciones ionizantes

Esterilización por filtración

17) SEGÚN DENTRO DE LA CLASIFICACION DE FORMA FARMACEUTICA CUALES SON LOS

MEDICAMENTOS QUE PRESENTAN MAYOR BIODISPONIBILIDAD (CREAR UNA SECUENCIA
CLASIFICACION SEGÚN BIODISPONIBILIDAD)

18)EXPLIQUE EN QUE CONSISTE LA ESTERILIZACION POR CALOR HUMEDO Y CUAL ES SU

CLASIFICACION

Clasificación

 Método de agua hirviendo

 Método de tindalización
 Método a temperatura superiores a 100°C

19 Y 20 DIBUJE UNA RECETA MAGISTRAL INDICANDO CORECTAMENTE LAS PARTES POR LAS
CUALES STA CONSTITUIDA

Partes:

Sobre inscripción: nombre, edad y domicilio del paciente

Inscripción: cuerpo de la receta enumera fármacos

Suscripción: indicación de cómo preparar el mto

Instrucción: dirigida al paciente, forma de aplicación

Firma facultativa

Fecha de receta

QUE LIBROS SON UTILIZADOS PARA EL CONTROL DE MEDICAMENTOS

Libro recetario

Libro de control de mtos controlados

 BIODISPONIBILIDAD
CONCEPTO

Parámetro que determina la cantidad de principio activo inalterado y la velocidad con que esta
llega a la circulación

La biodisponibilidad de un fármaco depende de:

 Las características físico-química

 La naturaleza de membrana
 Características del medio en que se solubiliza (pH)
 Mecanismo de transporte
 Factores que intervienen en la liberación del principio activo
 Factores inherentes al paciente

OBJETIVOS DE BIODISPONIBILIDAD DE UN FARMACO

 Realizar un control de calidad biológico de la F.F en función del P.A

 Valorar comparativamente modificaciones en la biodisponibilidad del P.A en determinadas
circunstancias

FACTORES QUE INTERVIENEN EN LA BIODISPONIBILIDAD

La biodisponibilidad puede estar afectada por diferentes factores que clasificamos según sus
características del P.A

FACTORES INHERENTES AL P.A

Relacionados con las propiedades físico-químicas del fármaco entre ellos citaremos:

 Solubilidad
 Velocidad de disolución
 Polimorfismo
 Estado cristalino
 Tamaño de partícula
 Peso molecular
 Forma química (acido, base o sal)
 Pk
 Coeficiente de reparto

FACTORES TECNOLOGICOS

Interviene en el proceso de formulación y los relacionados con el proceso de fabricación del mto

 Formulación del medicamento

 Fabricación del medicamento
FACTORES RELACIONADOS CON EL ACONDICIONAMIENTO

Los agentes externos pueden modificar las características del P.A ya q podrían provocar reacciones
de inactivación debido a la incidencia de la luz, humedad, los golpes, etc.

FACTORES INHERENTES AL INDIVIDUO

Estos factores son los fisiológicos y los patológicos y ambos influyen en la biodisponibilidad

 Fisiológicos: importante sexo, edad, peso, talla, temperatura, vaciado gástrico, motilidad
intestinal, dieta, estado fisiológico, tensión arterial, genética, etc.
 Patológicos: se tiene en cuenta la dosificación de los mtos, pues una determinada
patología modifica los procesos de absorción y eliminación.

DETERMINACION DE LA BIODISPONIBILIDAD

BIODISPONIBILIDAD EN MAGNITUD

Es el porcentaje respecto a la cantidad administrada o cantidad de fármaco que llega inalterado a

la circulación general.

Para su determinación se pueden aplicar 3 métodos:

1.- Área bajo la curva del nivel plasmático tiempo a partir de dosis únicas

 Biodisponibilidad en magnitud absoluta

 Biodisponibilidad relativa

2.- Adm de multidosis

 Calcula la biodisponibilidad absoluta o relativa cuando el preparado problemas y el de

referencia hayan alcanzado el estado de equilibrio dinámico

3.- Excreción urinaria de fármacos de administrar una única dosis

 Cuantificando la cantidad de fármaco total, no metabolizado, excretado en orina

BIODISPONIBILIDAD EN VELOCIDAD

Determinación de la mayor o menor rapidez con la que el fármaco llega a la circulación general.

ENSAYOS

Son de obligado cumplimiento en el registro de las nuevas especialidades farmacéuticos y siempre

se realiza in vivo

+
 DISOLUCIONES
Una disolución es el resultado de dispersar o dividir una sustancia en el seno de otra hasta el
estado molecular. O sistema disperso homogéneo (una fase constituida por dos o más
componentes.

COMPONENTES

 Soluto: fase dispersa

 Disolvente: fase dispersa

DISOLVENTES DE USO FARMACEUTICO

Se clasifica según varios criterios:

-Según su polaridad: la polaridad de un disolvente se relaciona con su capacidad para separar los
iones que forman un soluto. Se diferencian 3 grupos

 Polar: agua y líquidos totalmente miscibles en agua

 Semipolar: parcialmente miscibles con el agua
 Apolar: no miscibles con el agua

-Por su aplicación

 Uso parenteral: agua para inyección

 Uso oral y externo: agua, etanol, glicerol
 Uso externo: poli etilenglicoles, esteres de ácido graso
 Usado en proceso de elaboración: acetona, cloroformo, glicoles, éter etílico

-Por su afinidad con el agua

 Agua
 Disolventes no acuosos hidromiscibles
 Disolventes liposolubles

AGUA
Liquido más fisiológico, el organismo humano contiene un 70 y 80 % del mismo en su peso. Sus
propiedades físico-química hacen que tenga las máximas propiedades solventes.

Las Farmacopeas según su uso clasifican el agua utilizada en la elaboración de mtos en:

 Agua Purificada

Se prepara a partir del agua potable por destilación, por intercambio iónico o por cualquier
método. Liquido transparente, incoloro, inodoro, e insípido, de Ph neutro sin compuestos
orgánicos. Se utiliza en elaboración de preparados orales, en análisis

 Agua Para Preparacion De Inyecrables

Se obtiene a partir de del agua purificada que se somete a un tratamiento para eliminar pirógenos.
Pirógeno: son macromoléculas precedentes de los microorganismos que pasan al medio en el que
se encuentran como consecuencia de su metabolismo o destrucción

 Agua Esterilizada Para Preparaciones Inyectables

Obtenida a partir del agua para inyección envasados en recipientes apropiados.

DISOLVENTES NO ACUOSOS E HIDROMISCIBLES

Cuando la sustancia activa es poco soluble en agua o se degrada en medio acuoso

Etanol

Es un antimicrobiano, conservante, desinfectante, y favorece la penetración atreves de la piel. Se

utiliza para aumentar la solubilidad de algunos fármacos, solo o asociado a otros disolventes.

Otros Disolventes No Acuoso e Hidromiscibles

Polialcoholes: propilenglicol, glicerina

Polietilenglicoles: Los de bajo peso molecular son líquidos y se emplean en formas de adm
parenteral

Acetona: es semipolar y se utiliza como disolvente de polímeros

DISOLVENTES LIPOSOLUBLES
Son liquidos apolares, no miscibles en agua. Se utilizan aceite de semillas vegetales.

CONCENTRACION
Indica cuantitativamente la proporción en la que se encuentra el soluto en una disolución O
general se expresa en “cantidad de soluto que existe en un determinado peso o volumen de
disolvente o de disolución”.

Peso/Peso (P/P): partes de soluto en peso por partes en peso de una disolución

Peso A Volumen (P/V): partes de soluto en peso por partes en volumen de una disolución

Volumen A Volumen (V/V): partes de soluto en volumen por partes en volumen de una disolución

Molaridad (M): moles de soluto en 1000ml de disolución

Molalidad (M): moles de soluto en 1000 gramos de disolvente

Normalidad (N): equivalentes de soluto en 1000 ml de disolución

SOLUBILIDAD
La mayor o menor facilidad que presentan las sustancias para disolverse.

Factores Que Afectan La Solubilidad

 Temperatura: puede aumentar o disminuir la T en la solubilidad

 Naturaleza y polaridad del disolvente
  Ph del medio
 Propiedades del soluto en estado sólido: es posible que se presenten con estructura
amorfa

VELOCIDAD DE DISOLUCION
Expresa la mayor o menor rapidez con que u soluto pasa a la disolución en unas condiciones
determinadas.

Factores que influyen en la velocidad de disolución:

 Solubilidad
 Tamaño de partículas del solido
 Agitación
 Equipo

SISTEMAS DISPERSOS HETEROGENEOS

Son sistemas polifásicos que están formados por la interposición de una o varias sustancias (fase
dispersa, discontinua o fase interna) en el seno de otra sustancia (fase dispersante, continua o fase
externa).

Características más representativas de estos sistemas son:

 Interfaz o interface: existencia de una superficie de separación entre las dos fases
 Inestabilidad: existencia de una interfaz y a la acumulación de energía en ella
 Movimiento de partículas: partículas de la fase dispersa se mueven con mayor velocidad
según disminuye su tamaño

CLASIFICACION:

EMULCIONES

MICROEMULCIONES

SUSPENCIONES

AEREOSOLES
FARMACIA MAGISTRAL

EXTRACCION

ESTERILIZACION