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1.1. ANALGÉSICOS
1.1.1. Analgésicos opioides.
MEDICAMENTO PRESENTACIÓN VÍA INDICACIÓN RAMI
MORFINA Ampolla 10mg/1ml IV – Dolor crónico y/o agudos Retención
Solución oral al 3% IM – como IAM, cáncer, urinaria en
(gotero 30ml) SC – politrauma, postquirúrgico.
VO postquirúrgicos.
MEPERIDINA Ampolla 100 mg/2ml IV Espasmo de musculo Neurotoxicidad,
liso, premedicación en depresión
círugia. cardiaca.
FENTANILO Ampolla 500mcg/10ml IV – Dolores crónicos como Rigidez
IM – neuralgia, fibromialgia, muscular (tórax
SC cirugía ortopédica, leñoso).
postquirúrgicos,
politrauma.
METADONA Tableta 10 y 40mg VO Terapia por abuso de Depresión
sustancias psicoactivas. respiratoria.
TRAMADOL Ampolla 50mg/1ml y IV – Dolores agudos y Mareo, nauseas
100mg/2ml IM – crónicos. (NO SE DEBE y vomito.
Gotero 10ml SC – USAR
(100mg/ml). VO SIMULTÁNEAMENTE
Capsula 50 y 100mg CON OTROS
OPIOIDES).
CODEÍNA Tabletas conjugadas VO Dolores leves a severos. Taquicardia,
acetaminofén + somnolencia.
codeina
500mg/25mg y
500mg/30mg
NALOXONA Ampolla 0,4mg/1ml IV – Intoxicación aguda por Hipo o
IM – opioides. hipertensión,
SC ANTAGONISTA DE LOS taquicardia,
OPIOIDES. mareo
depresión
respiratoria.
1.1.2. Analgésicos antiinflamatorios no esteroideos (AINES).
MEDICAMENTO PRESENTACIÓN VÍ INDICACIÓN RAMI
A
ACETAMINOFÉ Tableta 500mg
N Jarabe 150mg/5ml VO
(fco 60ml)
Gotero 100mg/ml (fco
15 y 30ml) Dolor leve a moderado (cabeza, muscular,
IBUPROFENO Tableta 400, 600 y VO garganta, periodo menstrual, resfriado, fiebre).
800mg
Suspensión
100mg/5ml
(fco:120ml)
NAPROXENO Capsula 250mg VO
Tableta 500mg
Jarabe 125mg/5ml
(Fco 60ml)
DICLOFENACO Tableta 50mg VO Si la administración es EV se debe diluir en
SÓDICO Ampolla 75mg/3ml – 100ml de SSN para administrarse en 1 hora.
IV
–
IM
MELOXICAM Tableta 7,5 y 15mg VO
Ampolla 15mg/1,5ml –
IM
ALOPURINOL Tableta 100 y 300mg VO Crisis gotosa, cálculos renales, algunos tipos
COLCHICINA Tableta 0,5 mg VO de cáncer.
DIPIRONA Dipirona sódica: VO Dolores agudos e Hipersensibilidad,
Tableta 500mg – intensos, hipotensión, choque,
Ampolla 1g/2ml IV antiespasmódico discrasias sanguíneas.
Dipirona magnésica: – y antipirético. Hipotensión (choque),
Ampolla 2g/5ml IM hipersensibilidad, discrasias
sanguíneas.
METOCARBAMOL Tableta 750mg VO Relajante y Somnolencia, vértigo,
anties-pasmódico sensación de aturdimiento,
músculo alergia.
esquelético,
utilizado en
tétanos,
lumboartrosis,
lumbago, hernia
discal, esguince.
BUTILBROMURO Tableta 10 mg VO Dolores de origen Íleo paralítico.
DE HIOSCINA
Ampolla 20mg/1ml – digestivo, biliar y
IV urinario.
BUTILBROMURO Ampolla 20mg B.B IV Toma las mismas indicaciones de la dipirona y
DE HIOSCINA +
hioscina + 2,5g el butilbromuro de hioscina.
DIPIRONA
dipirona sódica/5ml
1.2. NEUROLOGÍA
1.2.1. Antiparkinsonianos.
MEDICAMENTO PRESENTACIÓN VÍA INDICACIÓN RAMI
STALEVO® Comprimido VO Anemia, perdida de peso,
levodopa- anorexia, discinesia, hipotensión
carbidopa- ortostática.
entacapona
50/12,5/200mg
100/25/200mg
150/37,5/200mg
LEVODOPA Tableta 250mg VO Anorexia, náuseas, vómito,
levodopa + 25mg epigastralgia.
carbidopa
AMANTADINA Tableta y cápsula VO Es un agente Alucinaciones, confusión y
100mg antiviral. pesadillas.
BIPERIDENO Tableta 2 y 4mg VO Reacciones Somnolencia, lentitud mental,
Ampolla 5mg/1ml – extrapiramida confusión.
IV les
medicamento
sas.
1.2.2. Antiepilépticos.
1.2.2.1. Antiepilépticos barbitúricos.
Su función es directa en el sistema nervioso central, su efecto es sedativo como agente
anticonvulsivante. RAMI: Náuseas, sedación, nistagmos, visión doble, ataxia, irritabilidad, letargia,
alucinación, confusión, erupción cutánea prurito leve.
1.2.3. Antipsicóticos.
RAMI: Somnolencia, sensación de lasitud, fatigabilidad, efectos extrapiramidales (distonía aguda,
acatisia, parkinsonismo, disquinesia tardía), sequedad boca, visión borrosa, retención urinaria,
hipotensión, aumento peso.
1.2.4. Antidepresivos.
RAMI: Hipotensión ortostática, boca seca, visión borrosa, constipación, taquicardia, retención
urinaria, aumento de apetito y peso, temblor fino y sudoración.
1.2.6. Psicoestimulantes.
Este grupo de fármacos esta constituido por las anfetaminas, pero en nuestro medio solo existe
un dereivado de estas sustancias y es el metilfenidato. Sus indicaciones son el trastorno por
déficit de atención e hiperactividad, la narcolepsia y los estados de apatía asociados a trastornos
neurocognitivos y VIH.
RAMI: Reducción del apetito, insomnio, cefalea y dolor abdominal.
1.2.7. Antidemenciales.
RAMI: Inquietud motora, cefalea, náusea y disminución del umbral convulsivo.
1.3. CARDIOLOGÍA.
1.3.1. Antiaginosos.
actúa dilatando las arterias coronarias, mejorando así el flujo sanguíneo que llega al miocardio
y previniendo o revirtiendo los síntomas de la angina de pecho.
1.3.2. Antiarrítmicos.
usan para suprimir o prevenir las alteraciones del ritmo cardíaco. También se usan como
complemento para aliviar los síntomas asociados a las arritmias, y hacen parte de él los beta-
bloqueadores y calcio-antagonistas.
INDICACIÓN: Falla cardiaca, tratamiento de taquiarritmias y bradiarritmias, prevención de la
muerte súbita de cardiopatía isquémica, tratamiento después de un IAM.
RAMI: Nistagmos, trastornos del gusto (sabor metálico), mareos, parestesias, confusión, delirio
coma, convulsiones.
N° MEDICAMENTO PRESENTACIÓN VÍA INDICACIÓN
68 LIDOCAÍNA Ampolla 2% sin epinefrina IV Arritmias ventriculares
(frasco 50ml) asociadas a isquemia.
69 AMIODARONA Tableta 200mg VO Antiarrítmico más eficaz (TV –
Ampolla 150mg/3ml – IV FV – TASV - FA).
70 ADENOSINA Ampolla 6mg/2ml IV Arritmias supraventriculares.
Adenosina: Dosis: 6mg IV en bolo rápido (1 a 3 s), luego pasar un bolo 20ml SSN. Si no hay
respuesta en 1 a 2 minutos se administra dosis de 12mg.
71 ATROPINA Ampolla 1mg/ml IV Bradiarrítmias.
1.3.3. Antihpertensivos.
El término antihipertensivo designa toda sustancia o procedimiento que reduce la presión arterial.
En particular se conocen como agentes antihipertensivos a un grupo de diversos fármacos
utilizados en medicina para el tratamiento de la hipertensión. Su función principal es disminuir la
presión arterial y mantenerla dentro de límites normales.
1.3.3.1. Diuréticos.
Son fármacos que permiten que el sistema renal funcione un poco mejor favoreciendo la
eliminación de orina y además eliminando líquido del cuerpo que está siendo retenido debido a
las causas desencadenantes de la hipertensión y que al retener se aumentan la presión arterial
en el sistema circulatorio. Existen varios grupos de diuréticos:
DIURÉTICO TIAZÍDICO: Actúa sobre los receptores del riñón, impidiendo la reabsorción de
sodio y cloro.
DIURÉTICO DEL ASA: Actúan sobre la porción de la nefrona llamada Asa de Henle.
Inhibiendo la reabsorción de sodio y cloro, aumentando la producción de orina y produce una
disminución del volumen sanguíneo.
DIURÉTICO RETENEDOR DE POTASIO: Actúa a nivel del riñón para aumentar la pérdida
renal de agua y electrolitos, sin promover la pérdida de potasio. Ayuda a mantener valores
normales en sangre del potasio.
DIURÉTICO INHIBIDOR DE LA ANHIDRASA CARBÓNICA : No se usa en paciente con
problemas cardiacos como la HTA. Este evita la reabsorción de bicarbonato en el cuerpo. Util
en el manejo del glaucoma.
DIURETICO OSMÓTICO: No se usa en paciente con problemas cardiacos como la HTA.
Reduce el edema cerebral y la hipertensión endocraneana en situaciones de neurocirugía,
tumores.
1.3.3.2. Alfa-bloqueadores.
RAMI: Mareo e hipotensión postural, palpitaciones, cefalea, vértigo, fatiga, urticaria, tinitus,
diaforesis, xerostomia, incontinencia urinaria.
1.3.4. Hipolipemiantes.
Son fármacos que tienen la propiedad de disminuir los niveles de lipidos en sangre. La
importancia de estos fármacos esta dada porque regula el exceso de algunos tipos de lipidos
(colesterol o trigliceridos) o de las lipoproteinas que son uno de los principales factores de riesgo
para la enfermedad cardiovascular.
INDICACIÓN: Dislipidemias primarias y secundarias, enfermedad arteriosclerótica cardiovascular.
RAMI: Borborigmos, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, mareo, visión borrosa, cefalea, mialgias,
calambres.
1.3.5. ANTICOAGULANTES.
1.3.5.1. Anticoagulantes heparinoides.
Son fármacos que impiden la coagulación de la sangre, creando un estado pro hemorrágico. Se
utilizan, principalmente, en pacientes con valvulopatías o síndrome coronario agudo.
1.3.7. Antitrombóticos.
Son fármacos que reducen el riesgo de sufrir un ataque cardíaco, un accidente cerebrovascular y
una obstrucción de las arterias y venas, ya que evitan que se formen coágulos de sangre
(trombos) o que estos aumenten de tamaño.
1.3.8. Antifibrinolíticos
Grupo de fármacos que ayuda a coagular la sangre. Evita la descomposición de una proteína
llamada fibrina, que es la proteína principal de un coágulo de sangre. Los antifibrinolíticos se usan
para ayudar a prevenir o tratar una hemorragia grave en pacientes que tienen ciertas afecciones,
como la hemofilia, el sangrado menstrual muy abundante o algunos tipos de tumores vasculares.
También se utilizan para ayudar a prevenir o controlar la hemorragia durante una cirugía o
después de esta, o después de una lesión traumática.
N° MEDICAMENTO PRESENTACIÓN VÍA INDICACIÓN RAMI
114 ÁCIDO Tableta 500mg VO – Fibrinólisis. Náuseas,
TRANEXÁMICO Ampolla 500mg/ 5ml IV vómito, diarrea.
1.4. GASTROENTEROLOGÍA.
1.4.1. Antiácidos.
Son fármacos que neutralizan el ácido clorhídrico por reacción química en el estómago. Actúan
en contra de la acidez estomacal, alcalinizando el estómago aumentando el pH.
INDICACIÓN: Dispepsia ulcerosa y no ulcerosa; reflujo gastroesofágico; úlceras gástricas o
duodenales.
RAMI: Alteraciones TGI (diarrea, estreñimiento). Reacciona lentamente, hipercalcemia, acidez
por rebote. No se recomienda su uso prolongado.
1.4.5. Laxantes.
Estos fármacos incrementan la motilidad gástrica e impregna el intestino para favorecer la
eliminación intestinal. Los laxantes son mayormente consumidos para tratar el estreñimiento.
Ciertos laxantes estimulantes, lubricantes, y salinos se usan para evacuar el colon para
examinaciones rectales e intestinales.
RAMI: Desorden hidroelectrolítico, diarrea
1.4.7. Antidiarréicos.
Son fármacos que se usan para tratar el síntoma pero en forma concomitante se debe tratar el
origen de la diarrea.
Aumentan el tono del esfínter anal, reduciendo la urgencia y la incontinencia fecal.
INDICACIÓN: Diarrea, enfermedad diarreica aguda.
RAMI: Sequedad en la boca, somnolencia.
1.5. NEUMOLOGÍA.
1.5.1. Oxigeno medicinal.
Es un gas que hace posible la vida. Constituye más de un quinto de la atmósfera. Este gas es
inodoro, incoloro y no tiene sabor.
INDICACIÓN: Asistencia ventilatoria de manera progresiva iniciando por cánula nasal o ventury
para mantener una oximetría mayor del 90%. Utilizado en diversos casos de deficiencia
respiratoria, resucitación, en anestesia, en creación de atmósferas artificiales, terapia hiperbárica,
tratamiento de quemaduras respiratorias, hipoxia, hipoxemia aguda, etc.
1.5.2. Broncodilatadores.
Son fármacos que causan que los bronquios y bronquiolos de los pulmones se dilaten,
provocando una disminución en la resistencia aérea y permitiendo así el flujo de aire. Son ideales
en el manejo del broncoespasmo y profilácticos para el asma.
INDICACIÓN: Asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y broncoespasmo.
RAMI: Temblor, taquicardia, mareo, arritmias, sabor amargo en la boca, retención urinaria,
cefalea, irritabilidad e insomnio.
1.5.4. Antihistamínicos.
Los fármacos antihistamínicos y descongestionantes nasales tienen efecto sedante, antiemético y
anticolinérgico. Son medicamentos que se usan para reducir o eliminar los efectos de las alergias,
al actuar bloqueando los receptores de la histamina. La histamina es una sustancia química que
se libera en el cuerpo durante las reacciones alérgicas.
INDICACION: Disminuye las molestias del resfriado común, la rinitis alérgica, tratamiento del
vértigo y sus síntomas.
RAMI: Sedación, fotosensibilidad, sequedad de mucosas, sudoración excesiva, hipotensión,
taquicardia, TGI, retención urinaria.
1.5.5. Antitusivos.
Los antitusígenos son fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central o periférico para
suprimir el reflejo de la tos. Puesto que este reflejo es necesario para expulsar las secreciones
que se acumulan en las vías respiratorias, la administración de estos fármacos está
contraindicada en casos de tos productiva.
INDICACIÓN: Tos no relacionada a afecciones respiratorias es un fármaco empleado para tratar
la tos seca irritativa, no productiva.
RAMI: Constipación, sedación, excitación del SNC, convulsiones.
N° MEDICAMENTO PRESENTACIÓN VÍA
146 CODEÍNA (DIHIDROCODEÍNA) Jarabe 242mg/100ml VO
1.5.6. Mucolíticos.
Son fármacos que tienen la capacidad de destruir las distintas estructuras quimicofísicas de la
secreción bronquial anormal, consiguiendo una disminución de la viscosidad y, de esta forma, una
fácil y pronta eliminación disminuyendo con ello la frecuencia e intensidad de la tos.
INDICACIÓN: Expectoración viscosa difícil de manejar, protector renal para preparaciones
diagnósticas y quirúrgicas.
RAMI: Ocasionalmente náuseas, vómito, diarrea, urticaria, rinorrea, broncoespasmo.
1.6. ANTIBIÓTICOS.
Son un grupo de medicamentos encargados de combatir infecciones causadas por
microorganismos (bacterias, hongos, parasitos, virus).
1.6.1. Antibacterianos.
Son fármacos cuyas propiedades son capaces de eliminar agentes bacterianos o la inhibición de
su crecimiento o proliferación. Los antibacterianos se pueden clasificar en dos tipos según la
acción que ejerce sobre las bacterias, estos son, bactericidas y bacteriostáticos. Los
bactericidas son aquellos que eliminan a las bacterias, mientras que los antibacterianos
bacteriostáticos impiden el crecimiento de estas.
1.6.1.2. Nitrofurantoína.
INDICACIÓN: Infección urinaria baja.
RAMI: Intolerancia gástrica, color naranja orina, reacciones dermatológicas.
1.6.1.3. Nitroimidazoles.
Son fármacos con efecto antibacteriano, antiparasitario y antifúngico.
INDICACION: Absceso cerebral, infecciones hepáticas, gastrointestinales y pélvicas, amebiasis,
tricomoniasis y vaginitis.
RAMI: Sabor metálico de la boca, náuseas, dispepsia, diarrea, reacciones alérgicas de la piel.
1.6.1.4. Quinolonas.
Son fármacos antibacterianos que actúan inhibiendo enzimas (topoisomerasas) indispensables en
la síntesis del ADN y probablemente por fragmentación del ADN cromosómico. Tienen una
actividad bactericida que depende de la concentración la cual interrumpe la reproducción
bacteriana.
INDICACIÓN: Infección tracto urinario, ITS, infecciones gastrointestinales, respiratorias, piel,
tejidos blandos, óseas.
RAMI: TGI, cefalea, mareo, delirio, alucinaciones, convulsiones, reacciones alérgicas: exantema,
prurito, fiebre y urticaria, flebitis en el sitio de canalización.
1.6.1.5. Rifampicina.
INDICACIÓN: Se recomienda en enfermedades de difícil tratamiento como tuberculosis,
endocarditis u osteomielitis.
RAMI: TGI, dispepsia, náuseas, orina roja y colúrica.
1.6.1.6. Aminoglúcosidos.
Son un grupo de fármacos antibacterianos que dé tienen el crecimiento bacteriano actuando
sobre ARN y la pared celular bacteriana, provocando la producción de proteínas anómalas.
INDICACIÓN: Tuberculosis, endocarditis, osteomielitis, prótesis, infecciones severas de las vías
respiratorias, SNC, incluyendo meningitis; piel y tejidos blandos; infección intrabdominal,
incluyendo peritonitis; y quemaduras e infecciones postoperatorias, incluyendo cirugía vascular.
RAMI: Otoxicidad, nefrotoxicidad, erupciones cutáneas, fiebre, cefalea, náuseas, vómito.
1.6.1.7. Tetraciclinas.
Son fármacos antibacterianos que inhiben la síntesis de proteínas y son bacteriostáticas, se
distribuyen por todos los tejidos, especialmente en el tejido óseo, y penetran en el interior de las
células.
INDICACIÓN: ETS que producen uretritis, endocervitis, enfermedad inflamatoria pélvica; infección
rectal causada por chlamydia, epididimitis y tratamiento del acné
RAMI: Irritación gastrointestinal, ulcera esofágica, necrosis de hígado y diarrea.
1.6.1.8. Macrólidos.
Son un grupo de fármacos que además de su acción antibacteriana pueden presentar un cierto
efecto antiinflamatorio por disminución de la actividad de las células inmunitarias y alteración de
las células bacterianas. Actuan inhibiendo la conexión celular ARN. Sus acciones pueden
provocar un efecto bacteriostático o bactericida.
INDICACIÓN: Neumonía, bronquitis, otitis media aguda, difteria y tosferina; infecciones
urogenitales como la uretritis por chlamydia trachomatis, enfermedad inflamatoria pélvica e
infecciones odontológicas. Alternativa para pacientes alérgicos a la penicilina.
RAMI: TGI (diarrea, náuseas, vómito), dolor abdominal, ictericia, daño auditivo transitorio, falla
renal, flebitis química en el sitio de infusión.
1.6.1.9. Lincosamidas.
Son un grupo de fármacos cuya actividad microbiológica es muy parecida a las macrólidos,
puesto que inhiben la síntesis proteica a nivel del ribosoma, pueden actuar como bactericidas.
INDICACIÓN: Abscesos pulmonares, neumonías por broncoaspiración, infecciones
odontogénicas.
RAMI: Colitis, náuseas, vómito, anorexia, reacciones alérgicas.
1.6.1.10. Polimixinas.
Es un antibacteriano que destruye las membranas de las células bacterianas Gram-negativas
multiresistentes, especialmente útiles cuando hay resistencia a carbapenémicos. Tiene acción
bactericida, siempre deben administrarse en combinación.
INDICACIÓN: Infecciones urinarias, septicemia o bacteriemia, meningitis, gastroenteritis,
enterocolitis.
RAMI: Neurotoxicidad, nefrotoxicidad, hipocalcemias, reacciones alérgicas, náuseas, parestesias
y alteraciones visuales.
1.6.1.11. B-Lactámicos.
Los antibióticos betalactámicos son una amplia clase de antibioticos incluyendo derivados de la
penicilina, cefalosporinas, monobactámicos, carbapenems e inhibidores de la betalactamasa;
básicamente cualquier agente antibiótico que contenga un anillo β-lactámico en su estructura
molecular.
1
Preparar, administrar y vigilar medicamentos. San Vivente Fundacion. Autores: Isabel cristina Arroyave y Ana milena
Betancourt.
dividen según su acción antibacteriana en: resistentes a β-lactamasas, aminopenicilinas y
inhibidores de β-lactamasas.
1.6.1.11.3. Cefalosporinas.
Las cefalosporinas son antibióticos betalactámicos bactericidas semejantes a las penicilinas.
Inhiben enzimas de la pared celular de las bacterias sensibles e interrumpen su síntesis. Hay 5
generaciones de cefalosporinas:
RAMI: Hipersensibilidad, exantema, urticaria, eosinofilia, trombocitosis, anemia hemolítica,
trastornos de la hemostasia, TGI, flebitis química, nefritis.
1.6.1.13. Carbapenems.
Son una clase de antibióticos beta-lactámicos de amplio espectro (bactericidas). Están indicados
en el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por bacterias resistentes: neumonía
hospitalaria, complicaciones de infecciones intra-abdominales y complicaciones en infecciones del
tracto urinario.
RAMI: TGI (náuseas, vómito, diarrea), flebitis en sitio de infusión, erupción cutánea, fiebre,
convulsiones.
1.6.1.14. Glicopéptidos.
Son una clase de péptidos que contienen azúcares ligados a aminoácidos, como en la pared
celular bacteriana. Se los utiliza como antibióticos: actúan inhibiendo la síntesis de
peptidoglucano en un paso metabólico diferente y anterior a los agentes betalactámicos. Alteran
la permeabilidad de membrana e inhiben la síntesis de ARN.
INDICACIÓN: Endocarditis, septicemia, infecciones óseas, del tracto respiratorio bajo, piel y
tejidos blandos.
RAMI: Flebitis, fiebre, exantema, náuseas, ototoxicidad, nefrotoxicidad, neutropenia, síndrome del
hombre rojo, hipotensión.
1.6.2.1. Azoles.
Los azoles forman una familia heterogénea de fármacos que comparten la presencia de un anillo
azólico central y con ello el mecanismo de acción antifúngico, que consiste en la inhibición de la
síntesis del ergosterol. Provocando la innhibición del desarrollo del hongo y posterior muerte del
mismo.
IMIDAZOLES, TRIAZOLES Y AZOLES DE SEGUNDA GENERACIÓN: Los imidazoles y
los triazoles se consideran juntos porque comparten el mismo espectro antimicótico y el
mismo mecanismo de acción, aunque los triazoles sistémicos se metabolizan más
lentamente y tienen menores efectos sobre la síntesis de esteroides endógenos que los
imidazoles. Los azoles de segunda generación poseen un mecanismo de acción similar a
los triazoles.
1.6.2.2. Polienos.
Los fármacos que se encuentran en este grupo, se unen al ergosterol presente en la membrana
celular fúngica, donde se forman poros que alteran la permeabilidad de la membrana lo que
permite una pérdida de proteínas, glúcidos y cationes monovalentes y divalentes, causas de la
muerte celular.
INDICACIÓN: Candidiasis sistémica, candidiasis peritoneal, candiduria, candidiasis en piel,
mucosas y tracto intestinal, criptococosis, aspergilosis, blastomicosis, histoplasmosis.
RAMI: TGI (diarrea, náuseas, vómito), escalofríos, cefala, hipo o hipertensión,
1.6.2.3. Equinocandinas.
Son fármacos lipopéptidos que inhiben el crecimiento fúngico al unirse a la β-(1,3) d glucano
sintetasa, enzima esencial para la síntesis en la pared celular de hongos.
INDICACIÓN: Infecciones micóticas como candidemia, candidiasis invasora y aspergilosis,
inclusive en casos refractarios al manejo inicial.
RAMI: Erupción cutánea o toxicidad gastrointestinal, cefalea.
1.6.4. Antivirales.
Son un grupo de fármacos usados para el tratamiento de infecciones producidas por virus.
Existen antivirales específicos para distintos tipos de virus. Son relativamente inocuos para el
huésped, por lo que su aplicación es relativamente segura.
Los antivirales se diviven en dos grupos:
Antivirales: Inhiben el virus directamente, usualmente a nivel celular.
Inmunomoduladores (Agentes antirretrovirales): Aumentan o modifican la defensa del
huésped contra la infección viral.
1.7. ENDOCRINOLOGÍA.
Grupo de fármacos que trata las enfermedades provocadas por un funcionamiento inadecuado
del sistema endocrino. Entre las alteraciones más frecuentes encontramos la diabetes mellitus,
alteraciones de la glándula tiroidea (hipertiroidismo e hipotiroidismo) y alteraciones del
crecimiento.
1.7.2. Insulinas.
Son fármacos utilizados para el control del metabolismo de la glucosa circulante en el plasma
sanguíneo como parte del tratamiento de algunas formas de diabetes mellitus (Tipo 1).
INDICACIÓN: Diabetes Mellitus tipo 1 (el cuerpo ya no produce la hormona) y pacientes con
Diabetes Mellitus tipo 2 que no respondan a la dieta y a los hipoglicemiantes orales. Pacientes
diabeticos que van a ser sometidos a cirugía mayor, cetoacidosis diabetica, hipercalemia.
Intoxicación por betabloqueadores y calcioantagonistas.
RAMI: Hipoglucemia (temblor, diaforesis, taquicardia, cefalea, estupor, confusión mental), coma
insulínico, alergia (urticaria, prurito, espasmo laríngeo) y resistencia a la insulina.
2
http://www.medigraphic.com/pdfs/imss/im-2015/im152n.pdf
Glucosa sanguínea Sensible a insulina Usual Resistente a la
(mg/dL) insulina
>141-180 2 4 6
181-220 4 6 8
221-260 6 8 10
261-300 8 10 12
301-350 10 12 14
351-400 12 14 16
>400 14 Informar al médico 16 18
1.8. ONCOLOGÍA.
1.8.1. Quimioterapia.
Son un grupo de fármacos utilizados en el tratamiento del cáncer. También conocida como
terapia antineoplásica (contra el cáncer) y terapia citotóxica (que destruye las células). Actúa
sobre las células cancerígenas, pero también puede afectar las células sanas, lo que produce
efectos adversos que alteran física y sicológicamente al paciente. Los objetivos de la
quimioterapia pueden ser:
Curación: Cuando se administra un tratamiento que tiene probabilidades de curar el
cáncer, puede describirse como un tratamiento con intención curativa, pues no existen
garantías, y aunque la cura podría ser el objetivo, el resultado no siempre es el esperado.
Control: Si no es posible una curación, la meta puede ser controlar la enfermedad, reducir
el tamaño de cualquier tumor canceroso y/o evitar el crecimiento y la propagación del
cáncer. Esto puede ayudar a que una persona con cáncer se sienta mejor y posiblemente
viva más tiempo.
Paliación: Cuando el cáncer se encuentra en una etapa avanzada, los medicamentos
quimioterapéuticos se pueden usar para mejorar la calidad de la vida, sin tratar la
enfermedad en sí.
RAMI: Mielosupresión (Neutropenia, trombocitopenia, anemia), alopecia, toxicidad
(cardiopulmonar, gastrointestinal, gonadal), mucositis, hipersensibilidad, daño en tejido blando por
extravasación.
1.9. ANESTESIA.
La anestesia es un acto médico controlado en el que se usan fármacos para bloquear la
sensibilidad táctil y dolorosa de un paciente, en todo o parte de su cuerpo, con o sin compromiso
del nivel de conciencia.
Durante la fase preoperatoria se realiza la valoración preanestésica, en la cual se podrán indicar
algunos fármacos de los siguientes grupos: Sedantes hipnóticos, analgésicos opioides,
anticolinérgicos, antihistamínicos y antieméticos.
1.9.3. Anestésicos.
Son fármacos que causan la pérdida de sensibilidad o de conciencia. Los anestésicos locales
causan la pérdida de sensibilidad en un área pequeña del cuerpo. Los anestésicos regionales
causan la pérdida de sensibilidad en una parte del cuerpo, como un brazo o una pierna. Los
anestésicos generales causan una pérdida de sensibilidad y una pérdida completa de conciencia
que se siente como un sueño muy profundo.
1.10. ELECTRÓLITOS.
Los electrólitos son minerales presentes en la sangre y otros líquidos corporales que llevan una
carga eléctrica. Los trastornos electrolíticos son todas aquellas alteraciones del contenido
corporal de electrolitos en el cuerpo humano. Se clasifican según sean por defecto o por exceso.
Sus etiologías son diversas, y se agrupan en función de la causa que las produce: aumento del
aporte, alteración de la distribución o disminución de la excreción. Los trastornos electrolíticos
severos o prolongados puede conducir a problemas cardiacos, alteraciones neuronales,
malfuncionamiento orgánico, y en última instancia, la muerte. Los electrolitos juegan un papel vital
en el mantenimiento de la homeostasis dentro del cuerpo. Ayudan a regular las funciones del
miocardio y neurológicas, el balance de líquido, la entrega de oxígeno, el equilibrio ácido-base y
mucho más. Los disturbios electrolíticos más serios implican anormalidades en los niveles de
sodio, potasio, y/o calcio.