LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II

PRÁCTICA DE LABORATORIO N°4

DESCENSO DEL PUNTO DE CONGELACIÓN DEL SOLVENTE

INTEGRANTES:

FIGUEROA GUEVARA JESSICA JULIETH

FONTALVO BORJA KAREN YESENIA

GÓMEZ DURANGO OMAR YESID

GUZMÁN BUSTAMANTE ALEXANDER

GUZMÁN JIMENEZ DANIELA SOFIA

MARTINEZ JULIO NAYELIS

DOCENTE:

MANUEL PÁEZ MEZA

UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA

FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS

PROGRAMA DE QUÍMICA

MONTERÍA-CÓRDOBA

8 – 11 - 2021
 OBJETIVOS:

 Determinar los factores que afectan el punto de congelación de un

solvente.
 Determinar el peso molecular de un soluto no volátil.
 Determinar el punto de congelación de un solvente.
 Determinar el descenso en el punto de congelación de un solvente.
 Determinar la constante crioscópica par un solvente.

RESUMEN
En esta práctica se estudió el cambio en el punto de congelación en una
solución debido a la variación en la cantidad de soluto; donde el resultado que
se espera es la disminución de dicho punto de congelación a una temperatura
más baja cada vez que se aumenta la cantidad de soluto. Se armó una camisa
de enfriamiento cuya temperatura fue de 4°C. En ella se colocó un bulbo de
vidrio el cual contenía una determinada cantidad del solvente, en este caso,
ciclohexano. Posteriormente se procedió a colocar un termómetro en el bulbo,
haciendo que este llegara a una temperatura de 0,5°C por encima de la
temperatura de congelación del solvente, es decir, 7.5°C. Cuando se estuvo en
este punto se tomaron las lecturas de temperaturas en intervalos de 30
segundos, de 3 a 4 minutos. Posteriormente, se añadió al tubo que contenía el
solvente, una cantidad dada de soluto, que para esta experiencia fue ácido
benzoico. Seguidamente se determinó la temperatura de congelación de la
mezcla y se procedió a tomar las lecturas de temperaturas con el mismo
intervalo del procedimiento del solvente. Después, se realiza este mismo
procedimiento, pero con cantidades distintas de ácido benzoico con el mismo
volumen de solventes. Con ayuda de esto, se calculó la concentración de la
solución en unidades de molalidad.
 INTRODUCCIÓN

El descenso del punto de congelación es una propiedad coligativa de las

soluciones, si se disuelve un soluto en un líquido no volátil, en las condiciones
del punto triple, la tendencia de escape o presión de vapor del disolvente
descenderá por debajo de la del disolvente puro y, por tanto, para que se
vuelva a establecer el equilibrio entre el líquido y el sólido la temperatura tendrá
que forzosamente que descender debido a este hecho, el punto de congelación
de una disolución siempre inferior al disolvente puro, y como bajo su presión de
vapor con respecto al punto de congelación, el sólido deberá formarse a una
temperatura inferior.

FUNDAMENTOS DE LA PRÁCTICA

Las propiedades coligativas son aquellas que dependen de la cantidad de

soluto y no de su naturaleza y se definen para soluciones diluidas de solutos no
volátiles. Una de estas propiedades es la conocida como descenso crioscópico
o bien descenso en el punto de congelación del solvente, ∆T c.
Cuando a un solvente se le agrega una cantidad conocida de un soluto no
volátil que no se disuelve en el solvente sólido, se observa que el punto de
congelación de la solución es menor. Al desarrollar este planteamiento se
observa que el descenso crioscópico ∆T c es soluciones diluidas es proporcional
a la concentración molal (m) del soluto en la solución y que la constante de
proporcionalidad denomina constante crioscópica Kc, solo depende de las
propiedades del solvente puro.
Tc  T0  T   K c m

La constante K está dada por la ecuación:

RT02 M
Kc 
1000H f

En ella T0, representa el punto de congelación del solvente, M su peso

molecular y ∆Hf su entalpía molar de fusión expresada en unidades
consistentes con las unidades empleadas para la constante R de los gases.
Sí se analiza la primera ecuación, puede apreciarse la importancia de las
medidas de descenso crioscópico. Pueden ser usadas para determinar pesos
moleculares de solutos no volátiles si se conoce K c, o bien para determinar la
constante crioscópica de un solvente cuando se emplean soluciones de
molalidad conocida. Estas medidas además dan información valiosa de sobre
el comportamiento del sistema y peden ser utilizadas para calcular los
coeficientes de actividad y gado de asociación o disociación del soluto.

MATERIALES Y REACTIVOS

1-Agitador de vidrio Naftaleno

2-Espátula metálica Ácido benzoico
1-Beaker de 500 mL Ciclohexano
1-Balanza
2-Vidrio de reloj
1-Cronómetro digital
1-Termómetro
2.Pipeta de 10 mL
1-Tubo de ensayo grande
 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

DETERMINACIÓN DEL PUNTO DE

CONGELACIÓN DEL SOLVENTE

Sé llenó la camisa de enfriamiento con una

mezcla frigorífica adecuada de modo que su Se utilizó agua como solvente y se empleó
temperatura sea inferior en 2 o 3°C, de la hielo agua-sal
temperatura del punto de congelación del
solvente.

tapamos el tubo y agitamos de manera Se agregó al tubo de vidrio una cantidad

uniforme, una vez que la temperatura este pesada del solvente, suficiente para que
aproximadamente a 0.5 °C por encima del todo el bulbo del termómetro quede
punto de congelación del solvente. sumergido.

Se tomaron lecturas de temperatura en Se extrajo el tubo de la camisa de

función del tiempo cada 30 segundos, hasta enfriamiento de modo que el solvente funda
que la temperatura se estabilice durante 3 a o alcance una temperatura 0.5ºC por encima
4 minutos. de su punto de congelación.

Se repite todo el procedimiento.

 DETERMINACIÓN DEL DESCENSO EN EL
PUNTO DE CONGELACIÓN

Se agregó al tubo que contiene el solvente Se siguió el procedimiento señalado y se

una cantidad pesada de soluto. determinó la temperatura de congelación de la
mezcla.

se efectúan las determinaciones esta Se repitió la determinación, adicionando

alrededor de 0.01 moles de soluto por cantidades sucesivas de soluto previamente
kilogramo de solvente. pesadas, a fin de calcular luego en cada caso, la
concentración en escala molal.

la determinación de temperaturas se debe

realizar con gran precisión, se emplea
generalmente un termómetro Beck Mann
que es un termómetro diferencial, es decir
que no mide temperaturas absolutas sino
diferencias de temperatura.
 CALCULOS, RESULTADOS Y ANALISIS.

𝑷 = 𝟎. 𝟗𝟗 𝒂𝒕𝒎
𝑻𝒂𝒎𝒃𝒊𝒆𝒏𝒕𝒆 = 𝟐𝟕. 𝟖℃
𝑻𝒔𝒊𝒔𝒕𝒆𝒎𝒂 = 𝟒℃

Tabla1

Solvente- 10 10 25 20 30 10
ciclohexano(𝒎𝒍)
Soluto – Acido 0.0 0.0173 0.0809 0.1028 0.2004 0.0833
benzoico(𝒈)
𝒕𝟏(𝒔) 30 𝑻𝟏 (℃) 7.5 7.5 7.5 7.5 7.5 7.5

𝒕𝟐(𝒔) 60 𝑻𝟐 (℃) 7.3 7.3 7.1 7.0 7.0 7.0

𝒕𝟑(𝒔) 90 𝑻𝟑 (℃) 7.1 6.8 6.6 6.0 6.6 6.6

𝒕𝟒(𝒔) 120 𝑻𝟒 (℃) 7.0 6.6 6.5 5.9 5.5 5.3

𝒕𝟓(𝒔) 150 𝑻𝟓 (℃) 7.0 6.4 6.3 5.7 5.4 5.2

𝒕𝟔(𝒔) 180 𝑻𝟔 (℃) 7.0 6.3 6.2 5.5 5.2 5.0

𝒕𝟕(𝒔) 210 𝑻𝟕 (℃) 7.0 6.2 6.0 5.4 5.0 4.9

SOLVENTE PURO.

𝑻𝟎 = 𝟕. 𝟓℃
𝑻𝑪 = 𝟕. 𝟎℃
∆𝑻𝑪 = (𝑻𝑶 − 𝑻𝑪 )
∆𝑻𝑪 = (𝟕. 𝟓℃ − 𝟕. 𝟎℃)
∆𝑻𝑪 = (𝟎. 𝟓℃)

 ∆𝑻𝑪 = 𝑲𝑪 𝒎
𝒏𝒔𝒕𝒐
𝒎=
𝑲𝒈𝒔𝒕𝒆
 𝒏𝒔𝒕𝒐 = 𝑾𝒔𝒕𝒐 𝑷𝑴 = 𝟎. 𝟎 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔
𝒎 = 𝟎. 𝟎 𝒎𝒐𝒍⁄𝑲𝒈

 SOLVENTE 1.

𝑻𝟎 = 𝟕. 𝟓℃
𝑻𝑪 = 𝟔. 𝟖℃

∆𝑻𝑪 = (𝑻𝑶 − 𝑻𝑪 )
∆𝑻𝑪 = (𝟕. 𝟓℃ − 𝟔. 𝟖℃)
∆𝑻𝑪 = (𝟎. 𝟕℃)

 ∆𝑻𝑪 = 𝑲𝑪 𝒎
𝒏𝒔𝒕𝒐
𝒎=
𝑲𝒈𝒔𝒕𝒆
𝒏𝒔𝒕𝒐 = 𝑾𝒔𝒕𝒐 𝑷𝑴 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝟑𝒈 ∗ 𝟏𝟐𝟐. 𝟏𝟐 𝒈⁄𝒎𝒐𝒍 = 𝟏. 𝟒𝟐 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍

 𝑾𝒔𝒕𝒆 = 𝑽 ∗ 𝑷

𝑽 = 𝟏𝟎𝒎𝒍
𝑷 = 𝟎. 𝟕𝟕𝟗 𝒈⁄𝒎𝒍

𝑾𝒔𝒕𝒆 = (𝟏𝟎𝒎𝒍 ∗ 𝟎. 𝟕𝟕𝟗 𝒈⁄𝒎𝒍) = 𝟕. 𝟕𝟗𝒈 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟕𝟕𝟗𝑲𝒈

𝒏
 𝒎 = 𝑲𝒈𝒔𝒕𝒐
𝒔𝒕𝒆

𝟏. 𝟒𝟐 ∙ 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍
𝒎=
𝟎. 𝟎𝟎𝟕𝟕𝟗𝑲𝒈

𝒎𝒐𝒍
𝒎 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟖𝟐
𝑲𝒈

Para las siguientes 4 soluciones se llevó a cabo el mismo razonamiento y

procedimiento y al final los resultados se compilaron en una tabla (tabla
2).
TABLA 2.

SUATANCIA ∆𝑻𝑪 (℃) 𝒎(𝒎𝒐𝒍⁄𝑲𝒈)

Sustancia pura 0.5000 0.0000

Sustancia 1 0.7000 0.0182

Sustancia 2 0.9000 0.0340

Sustancia 3 1.6000 0.0540

Sustancia 4 2.0000 0.0507

Sustancia 5 2.2000 0.0880

GRAFICAS.

Grafica 1. 𝑻(℃)𝑽𝒔 𝒕(𝒔)

Grafica 2. 𝑻(℃)𝑽𝒔 𝒕(𝒔)

Grafica 3. 𝑻(℃)𝑽𝒔 𝒕(𝒔)

SOLVENTE PURO.

𝑻(℃) 𝑽𝒔 𝒕(𝒔)

Grafica 4. 𝑻(℃)𝑽𝒔 𝒕(𝒔)

∆𝑻𝑪 (℃) 𝑽𝒔 𝒎(𝒎𝒐𝒍⁄𝑲𝒈)

Grafica 5.∆𝑻𝑪 (℃) 𝑽𝒔 𝒎(𝒎𝒐𝒍⁄𝑲𝒈)

 ∆𝑻𝑪 (℃) 𝑽𝒔 𝒎(𝒏𝒔𝒕𝒆 ⁄𝟏𝟎𝟎𝟎𝒈𝒔𝒕𝒆 )

Grafica 6. ∆𝑻𝑪 (℃) 𝑽𝒔 𝒎(𝒏𝒔𝒕𝒆 ⁄𝟏𝟎𝟎𝟎𝒈𝒔𝒕𝒆 )

ANALISIS

Después de haber hecho los cálculos posteriores, se pudo analizar la

temperatura de congelación del ciclohexano y el acido benzoico, verificando
que las concentraciones tienen una estrecha relación entre la cantidad de
soluto presente en l solución. Además, al determinar la constante crioscopica
del solvente, se obtuvimos resultados cercanos al de la literatura. Calculando
así un porcentaje de error del 5.42%, habiendo pocos errores en su
determinación, los cuales pueden ser errores sistemáticos, la falta de precisión
al tomar los volúmenes, lo que hace que haya mayor repetitividad. Por último,
al analizar la grafica que corresponde a la determinación del peso molecular,
no se pudo obtener el valor requerido debido a errores sistemáticos y aleatorios
o por el mal manejo de la instrumentación, al igual que el mal manejo en la
regulación de varias variables que influyen en el procedimiento.
 CUESTIONARIO

A) Construir las curvas de enfriamiento a fin de determinar la temperatura de

congelación de solvente y de las soluciones. Para hallar esta temperatura es
necesario efectuar una extrapolación para lo cual debe tenerse en cuenta las
características del sistema: solvente puro o solución y presencia o no de sobre
enfriamiento.

SOLUCION

TABLA 3.

20m mL ciclohexano + 0g naftaleno

t(s) 0 30 60 90 120
T(°C) 7 6,8 6,6 6,4 6,4
El punto de congelación es 6,4°C

7.2
7
TEMPERATURA(°C)

6.8
6.6
6.4
6.2
6
5.8
0 30 60 90 120
tiempo(s)

GRAFICA 7. Temperatura Vs Tiempo del ciclohexano + naftaleno.

TABLA 4.

20m mL ciclohexano + 0,051g naftaleno

t(s) 0 30 60 90 120
T(°C) 7 6,8 6,5 6,3 6,1
El punto de congelación de la mezcla es 6,2(°C)
 7.2

6.8
TEMPERATURA(°C)

6.6

6.4

6.2

5.8

5.6
0 30 60 90 120
Tiempo(s)

GRAFICA 8. Temperatura Vs Tiempo del ciclohexano + naftaleno.

TABLA 5.

20m mL ciclohexano + 0,1005g naftaleno

t(s) 0 30 60 90 120
T(°C) 7,5 7 6,5 6 5,8
El punto de congelación de la mezcla es 6(°C)

8
7
6
TEMPERATURA(°C)

5
4
3
2
1
0
0 30 60 90 120
Tiempo(s)

GRAFICA 9. Temperatura Vs Tiempo del ciclohexano + naftaleno.

TABLA 6.

20m mL ciclohexano + 0,1521g naftaleno

t(s) 0 30 60 90 120

T(°C) 8 7,4 6,5 5,7 5,5

El punto de congelación de la mezcla es 5,7(°C)

9
8
7
TEMPERATURA(°C)

6
5
4
3
2
1
0
0 30 60 90 120
Tiempo(s)

GRAFICA 10. Temperatura Vs Tiempo del ciclohexano + naftaleno.

TABLA 7.

20m mL ciclohexano + 0,2004g naftaleno

t(s) 0 30 60 90 120
T(°C) 8 7 6,3 5,3 5,2
El punto de congelación de la mezcla es 5,3(°C)
 9
8
7
TEMPERATURA(°C)

6
5
4
3
2
1
0
0 30 60 90 120
Tiempo(s)

GRAFICA 11. Temperatura Vs Tiempo del ciclohexano + naftaleno.

TABLA 8.

20m mL ciclohexano + 0,2512g naftaleno

t(s) 0 30 60 90 120
T(°C) 8 7 6 5 4,5
El punto de congelación de la mezcla es 5(°C)

9
8
7
TEMPERATURA(°C)

6
5
4
3
2
1
0
0 30 60 90 120
Tiempo(s)

GAFICA 12. Temperatura Vs Tiempo del ciclohexano + naftaleno.

Observamos los valores 𝑇0 y 𝑇𝐶 para el solvente puro y las soluciones
respectivamente. Estos valores se muestran en la siguiente tabla

TABLA 9.

𝑇0(SOLVENTEPURO) 6,4°C
𝑇𝐶SOLUCION1 6,2°C
𝑇𝐶SOLUCIÓN2 6°C
𝑇𝐶SOLUCIÓN3 5,7°C
𝑇𝐶SOLUCIÓN4 5,3°C
𝑇𝐶SOLUCIÓN5 5°C

B) Cálculo de la constante crioscópica del solvente

Construir una gráfica de ∆Tc, en función de la concentración expresada en una

escala molal y a partir de la pendiente tomada en la región diluida, donde el
comportamiento debe asimilarse al de una recta, calcular Kc. Comparar el valor
reportado en la literatura.

𝒍𝒂 𝒈𝒓á𝒇𝒊𝒄𝒂 𝑵°𝟓 𝒅𝒆 𝜟𝑻𝒄 (°𝑪) 𝑽𝒔. 𝒎 (𝒎𝒐𝒍/𝒌𝒈) 𝒕𝒊𝒆𝒏𝒆 𝒄𝒐𝒎𝒐 𝒆𝒄𝒖𝒂𝒄𝒊ó𝒏

𝒚 = 𝟐𝟏, 𝟑𝟏𝟓𝒙 + 𝟎, 𝟑𝟕𝟕𝟒

𝛥𝑇𝑐 = 𝐾𝑐𝑚

Teniendo en cuenta la ecuación de la recta podemos decir que 𝐾𝑐 es la

pendiente la cual corresponde a

𝐾𝑐 = 21,315°𝐶. 𝐾𝑔/𝑚𝑜

𝐾𝑔
𝐾𝑐 (𝑅) = 20,22°𝐶.
𝑚𝑜𝑙

𝑉𝑇 − 𝑉𝑅
%𝐸 = × 100%
𝑉𝑇

20,22 − 21,315
%𝐸 = × 100%
20,22
%𝐸 = −5,41%
C) Cálculo de pesos moleculares

Construir una gráfica de ∆𝑇𝑐 en función del peso del soluto en

1000 𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒. Si el soluto no se asocia ni disocia, la línea debe
corresponder a una recta de pendiente dada por la ecuación:
𝐾𝑐
𝑃𝑒𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 =
𝑀𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

A partir de la cual puede calcularse el peso molecular 𝑀 del soluto.

𝐥𝐚 𝐠𝐫á𝐟𝐢𝐜𝐚 𝐍°𝟔 𝐝𝐞 𝚫𝐓𝐜 (°𝐂) 𝐕𝐬. 𝐖𝐬𝐭𝐨/𝟏𝟎𝟎𝟎𝐠𝐬𝐭𝐞 𝐭𝐢𝐞𝐧𝐞 𝐜𝐨𝐦𝐨 𝐞𝐜𝐮𝐚𝐜𝐢ó𝐧,

𝑦 = 7598,5𝑥 + 0,53

𝑃𝑒𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = 7598,5°𝐶

Reemplazando el valor de 𝐾𝑐 se despeja la masa molecular del soluto,

tenemos

𝑲𝒄
𝑴=
𝒑𝒆𝒏𝒅𝒊𝒆𝒏𝒕𝒆
21,315°𝐶. 𝐾𝑔/𝑚𝑜𝑙
=
7598,5°𝐶
= 0.0028𝐾𝑔/𝑚𝑜𝑙

CONCLUSION

Al finalizar la practica con buenos resultados, se llegó a la conclusión que la

determinación del descenso del punto de congelación depende de varios
factores como lo pueden ser: Las fuerzas intermoleculares de la sustancia, El
tamaño de la molécula y Enlaces iónicos. A su vez se pudo observar una
relación entre la concentración y el punto de congelación (proporcionalidad
inversa), es decir a medida que aumenta la concentración, disminuye el punto
de congelación, por último, pudimos demostrar que a partir de la constante
crioscópica se puede calcular la entalpia molar de fusión y el peso molecular
del solvente.
 BIBLIOGRAFIA

 MARTIN, A.N., SWARBRICK, J., CAMMARATA, A., Physical Pharmacy, 2a ed,

Lea-Febiger, Philadelphia, 1969.
 KOLTHOFF, J.M., SANDELL, E.B. Textbook of Quantitative Inorganic Analysis,
3ª ed, Collier-Macmillan, Mineapolis, 1959.
 EGAN, E.P., POTTS, J.D., Ind. Eng. Chem.
 WILBERT W., CASTELLAN. Fisicoquímica. 2a Ed. Editorial ADDISON WESLEY
IBEROAMERICANA S.A. México- 1987. Pág.(303, 306)
 PETER, ATKINS. JULIO, DE PAULA. Química Física. 8a Ed. EDITORIAL
MÉDICA PANAMERICANA. Argentina- 2008. Pág. (198, 210).
 Manual de prácticas de fisicoquímica II, 2021.