Nombre

Javier Alejandro Contreras Pacheco Carné: 1255916

alumno:
Unidad: 1 Actividad: Práctica No.1 Fecha: 23 de agosto de 2021
Investigación o
Tema: Química Verde Introducción a la química orgánica verde
caso:

2.1. Lee el siguiente caso y explica cómo se aplican los principios de la química verde en el desarrollo
del fármaco.

El taxol ® es un fármaco utilizado para el tratamiento del cáncer de ovario, de mama y cáncer pulmonar que se
extrae de la corteza del árbol de tejo, en el noreste de EE. UU. La disponibilidad de dicho árbol es limitada
debido a la lentitud de crecimiento de su crecimiento y a que mueren al pelar su corteza. A pesar de ello, un
árbol lo suficientemente grande únicamente permite la obtención de 0.5 g del fármaco. Los taxus (árbol de tejo),
además, son el hábitat de la lechuza moteada, una especie en peligro de extinción. Estos desagradables
inconvenientes, obligaron a los científicos a determinar la estructura del compuesto y proponer metodologías
más eficientes y sustentables. Sin embargo, dada su complejidad una síntesis es complicada y, por ello, se
propuso como metodología alternativa el uso de partes del arbusto de tejo inglés debido a su abundancia para
la extracción del fármaco a través de un proceso de cuatro etapas.
En el desarrollo del taxol se realizaron cambios referentes a la obtención de materia prima para optimizar y
hacer más eficiente, dado que los científicos propusieron metodologías más eficientes y sustentables para no
utilizar la corteza del árbol de tejo que, inicialmente no es una fuente buena de materia prima ya que de todo un
árbol se obtiene muy poca cantidad de producto y además se pone en riesgo a una especie en peligro de
extinción, al utilizar partes del arbusto de tejo ingles que permite obtener abundancia del fármaco sin dañar a
terceros, así aumentan la eficiencia sin afectar la salud de los seres vivos y evitan impactos ambientales
significativos, en lo que son aplicables los principios de la química verde.

2.2. Investigar cual es la función de los disolventes en una síntesis orgánica y proponer disolventes
alternativos a los disolventes tradicionales (acetona, ácido acético, etanol).

La función de los disolventes se describe en su nombre, son sustancias que son capaces de disolver otras
sustancias, también suspender y extraer distintos materiales sin modificar la estructura química de ellos mismos
ni de otros materiales, son de bajo peso molecular, volátiles y altamente lipofílicos. Se utilizan en una gran
variedad de aplicaciones en la industria de pinturas, cuidado personal, farmacéutica, pesticidas, limpieza y
tintas.
Los disolventes alternativos también son llamados disolventes verdes ya que reducen el impacto ambiental que
ha generado el uso de disolventes orgánicos, algunos de ellos son:
Disolventes reactivos, benignos, neotéricos, entre los neotéricos se destacan los disolventes a partir de materia
prima renovable, el agua, fluidos supercríticos, disolventes fluorados y líquidos iónicos, estos disolventes son
las alternativas más validas a los disolventes tradicionales ya que sus ventajas son poseer menor toxicidad,
volatilidad e inflamabilidad.
2.3. Investigar qué son los productos derivados y cuál es el efecto en una síntesis orgánica.

Un derivado es un compuesto que se deriva de un compuesto similar a través de una reacción química.

2.4. Proponer una síntesis orgánica cuya economía atómica sea favorable (>70 %).

“Uno de los primeros logros de la química verde aplicando este principio fue en la reducción de la cantidad de
residuos generados en la obtención industrial del ibuprofeno. Este analgésico de amplio uso, se produjo entre
1960 y 1991 en un proceso de seis etapas, generándose residuos en cada una de ellas, de tal manera que la
economía atómica del proceso era de un 40 %. En 1991, la BHC Company desarrollo un proceso en tres etapas,
que tiene una economía atómica de 77 %.”
2.5. Los procedimientos tradicionales en los laboratorios de química, especialmente, en los laboratorios
de química orgánica se llevan a cabo a nivel macro, es decir, empleando cantidades mayores a los 5 g
de reactivos, lo que resulta en desperdicio de materias primas y, dependiendo del tipo de metodología,
mayor contaminación. Proponga una extracción líquido-líquido a microescala.

Micro extracción liquido-liquido dispersiva es una técnica simple y económica en la que se requieren sólo unos
microlitros de disolvente para concentrar a los analitos a partir de las muestras, en lugar de los elevados
volúmenes requeridos en la extracción líquido-líquido convencional.

SERIE II
2.1. Indicar el nombre de cada uno de los siguientes compuestos e indicar, a partir de los criterios de
aromaticidad mencionados anteriormente, si pertenecen a la categoría de aromáticos.

1. Fenantreno (aromático)
2. Ciclohexeno (no aromático)
3. Indeno (no aromático)

4. azuleno (aromático)
5. Ciclobutadieno (antiaromático)
6. 1-oxa,aza piridina (aromático)
2.3. Sin embargo, la experimentación demostró que es de -49.8 kcal/mol. Explique a qué se debe dicho
comportamiento.
Los compuestos aromáticos se caracterizan por ser estables, esto se debe a su energía de resonancia, la cual
le da mayor estabilidad y reactividad química, al ser tan estables resisten grandes temperaturas.

REFERENCIAS

1. Área de Toxicología del Laboratorio Manlab. (2012, junio). Solventes Orgánicos: importancia de
su determinación en los controles laborales. (N.o 45). Bioanálisis.
http://www.revistabioanalisis.com/images/flippingbook/Rev45%20n/nota3.pdf

2. Casullo, P. (s. f.). Química Verde: Metas, Desafíos y Formas de Contribuir a su Desarrollo desde
la Enseñanza Media. En E. Soubirón (Ed.), Aportes de la quimica al mejoramiento de la calidad
de vida. (pp. 25–27).
http://riquim.fq.edu.uy/archive/files/13606ed59300f1443ffca9b3ad70b281.pdf

3. F. (2011, 20 septiembre). Evaluación de la microextracción líquido-líquido dispersiva para la

determinación de patulina en zumos de manzana mediante electroforesis capilar | FQM-302’s
blog. FQM-302s Blog. https://wpd.ugr.es/%7Efqm302/blog/?p=98

4. Pulluaim, R. (2020, 13 mayo). Propiedades y usos de los disolventes | Información sobre la

Seguridad Química. ChemicalSafetyFacts.org.
https://www.chemicalsafetyfacts.org/es/disolventes/

5. Restrepo, V. (2021, 26 enero). Disolventes alternativos. Inpra Latina - la Zona de Pinturas.

https://www.zonadepinturas.com/20080812895/articulos/pinturas-y-
a. recubrimientos/disolventes-alternativos.html