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IDEPUNP / ADES 2006 1 BIOLOGÍA

SEMANA 02

CELULA - GENETICA - VIRUS

RESPONSABLE: BLGA. OLGA DE LA CRUZ PRADO

CELULA

1. Definición

Unidad mínima de un ser vivo capaz de actuar de


manera autónoma
Algunos organismos son unicelulares, como
bacterias y protozoos, los animales y plantas están
formados por muchos millones de células
organizadas en tejidos y órganos.

Paramecium
2. Teoría celular
Es un organismo unicelular que se mueven
por medio de diminutas proyecciones
Está basada en los siguientes dogmas : llamadas cilios. Vive en el agua y el suelo
 La célula es la unidad estructural como parásito o en simbiosis con otros
 La célula es la unidad funcional organismos.
 Y la célula es la unidad genética de todo ser
vivo

GENETICA
3. Partes de la Célula

a) Membrana plasmática 1. Definición

b) Citoplasma Ciencia que estudia la variabilidad y transmisión


de las características hereditarias de una generación
Es un sistema coloidal homogéneo, transparente. a otra.

Organelos Citoplasmáticos : Los avances actuales de la genética vienen


permitiendo :
 Mitocondria: Generadora de energía.
- Manipular genes de organismos con fines
 Retículo endoplasmático: Puede ser : de mejorar la calidad genética de algunas
R.E. Rugoso variedades en plantas.
R.E. Liso
- En medicina forense, en estudios de
 Ribosoma : Síntesis de proteínas identificación de pureza de razas, variedades o en
paternidad, se pueden identificar individuos
 Peroxisoma : Degrada H2 O2 progenitores a través de los exámenes de ADN.

 Aparato de Golgi: Síntesis de


polisacáridos. 2. Cromosomas

 Vacuola : Almacena agua. Los cromosomas "cuerpos coloreados", son


estructuras visibles resultantes del máximo grado de
 Lisosoma : Digestión intracelular. condensación de la cromatina y visibles en la
metafase de la mitosis y meiosis.
 Centrosoma: División celular forma el huso
acromático. Hay 46 cromosomas en los varones 22 pares de
autosomas más un gran cromosoma X y un pequeño
a) Núcleo.- Cuerpo esférico, que contiene la cromosoma Y (sexuales); y en las mujeres, 22 pares
información hereditaria y regula las de autosomas más 2 cromosomas X.
funciones vitales de la célula . Presenta:
 Membrana nuclear
 Nucleoplasma: cromatina, nucleolo.
3. Principios de Mendel
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 Primer principio Es una anomalía caracterizada por la


triplicación del cromosoma 21. Es causa de
“Los factores hereditarios existen como parejas” trastornos en el aprendizaje y presenta
algunos rasgos físicos característicos.
Cada presentación de un carácter está
determinado por un factor o alelo. Como los CUESTIONARIO
factores están en pares, son posibles 3
combinaciones, por ejemplo . v= verde y V = 1. Son organismos eucarióticos
amarillo, pueden darse como combinaciones a) Animales –bacterias
VV,Vv,vv b) Hongos – virus
c) Algas – bacteriófagos
d) Protozoarios – plantas
e) Sólo b y d
 Segundo principio

“Segregación” 2. Son relaciones correctas, excepto :


a) Lisosoma: digiere partículas extrañas
Los alelos en parejas se separan o segregan al b) Peroxisoma: ruptura de la membrana celular
c) Ribosoma: síntesis de proteínas
azar y cada gameto recibe un alelo. Por ejemplo
d) Mitocondria: liberación de energía
en un heterocigoto Aa los alelos se separan e) Vacuola: depósito de líquidos
cada uno a un gameto distinto (Ay a)

3. Respecto a la célula animal es correcto:


 Tercer principio a) Dentro del nucleolo está presente el material
hereditario
b) Presenta organelos como glioxisomas
“Dominancia” c) Posee leucoplastos
d) Realiza mitosis y/ o meiosis
Cuando dos factores o alelos distintos e) Todas son correctas
responsables de un carácter se encuentran
juntos en un individuo, uno de los factores
domina sobre el otro en su expresión. 4. Estructura de una célula animal
a) Centrosoma
b) Centriolo
c) Vacuola
3. Anomalías cromosómicas d) Microfilamento
e) Todas las anteriores
Consisten en la ausencia de un cromosoma o en
la presencia de uno más dentro de un par.
5. Estructura común en bacterias y algas
Monosomía: síndrome de Turner, a) Lisosoma
b) Pared celular
c) Centriolo
Trisomía: síndrome de Down. d) Plastidio
e) Mitocondria

6. Los ovocitos II se originan por :


a) Mitosis
b) Meiosis
c) Interfase celular
d) Conjugación
e) Entrecruzamiento

7. Conjunto de cromosomas de un individuo ordenados


y apareados, según forma y tamaño
a) Deleción
b) Cariotipo
c) Loci
d) Genotipo
e) Alelograma

8. El ARN se encuentra principalmente en el .......


mientras que el ADN mayormente en el .......
a) Núcleo, ribosoma
b) Nucleolo, ribosoma
c) Aparato de golgi, núcleo
d) Ribosoma, citoplasma
e) Citoplasma, núcleo

9. .............. es la posición que ocupa el gen en un


cromosoma
a) Cariotipo
b) Fenotipo
Síndrome de Down o trisomía del 21 c) Genotipo
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d) Locus
e) Cromátide 20. La constitución genética XO corresponde a :
a) Síndrome de Turner
b) Trisomía 21
10. Constituye la manifestación externa del genotipo c) Síndrome de Klinefelter
a) Dominancia d) Síndrome de Patau
b) Trisomía e) Deleción
c) Combinación
d) Hibridación
e) Fenotipo 21. El síndrome de Down es producido :
a) Trisomía del cromosoma 20
11. Organelo de la célula procariótica b) Deleción del cromosoma 5
a) Mitocondria c) Trisomía del cromosoma 21
b) Ribosoma d) Tres cromosomas X
c) Peroxisoma e) Ausencia del cromosoma Y
d) Lisosoma
e) Aparato de Golgi 22. Durante la división nuclear, la cromatina se condensa
y toma la apariencia de un estructura en forma de
12. Órgano cuyas células presentan más de mil mitocondrias filamento llamada :
a) Riñón a) Centriolo
b) Hígado b) Aster
c) Corazón c) Cromosoma
d) Bazo d) Carioteca
e) b y c e) Gen

13. No corresponde a la membrana plasmática


a) Su grosor oscila entre 5 a 10 mm 23. Mendel seleccionó para sus experimentos la planta
b) Está constituida por fosfolípidos, proteínas y de arveja porque tiene características apropiadas
carbohidratos como:
c) Controla el paso de sustancias que entran pero a) Fácil de cultivar y manipular
no de las que salen b) Crecimiento rápido
d) No es selectiva c) Caracteres fácilmente distinguibles
e) Todas excepto b d) Produce muchos descendientes
e) Todas las anteriores
14. Característica de la célula eucariótica
a) Tiene un núcleo bien definido
b) Dentro del núcleo está presente el material 24. Cuando el centrómero está en el centro y el
hereditario cromosoma adopta la forma de “V”, se denomina:
c) Presenta organelos a) Submetacéntrico
d) Poseen una membrana plasmática b) Metacéntrico
e) Todas las anteriores c) Acrocéntrico
d) Satélite
15. Son estructuras de una célula animal, excepto : e) Telocéntrico
a) Membrana plasmática
b) Centriolo
c) Lisosoma 25. Una persona normal debe tener los siguientes
d) Nucleolo cromosomas :
e) Pared celular a) 44 autosomas + XX o XY
b) 44 autosomas + XXY
16. Enzima que permite a los peroxisomas descomponer la c) 45 autosomas + XX o XY
molécula de H2 O2 d) 44 autosomas + XO
a) Gastrina e) 44 autosomas + X
b) Amilasa
c) Pepsina
d) Catalasa 26. La pared celular es una envoltura gruesa y rígida
e) Tripsina presente en :
a) Célula vegetal
17. En la célula eucariótica, el ADN se encuentra mayormente b) Célula animal
: c) Bacteria
a) Mitocondria d) Hongo
b) Citoplasma e) Todos excepto b
c) Ribosoma
d) Núcleo
e) Citosol 27. No corresponde al núcleo :
a) Membrana nuclear doble
18. Demostró que la teoría celular es aplicable a células b) Membrana nuclear con poros
enfermas y sanas c) Nucleolo
a) Mathias Schleiden d) Membrana nuclear sin poros
b) Robert Dutrochet e) ADN
c) Theodoro Schwannn
d) Rudolf Virchow
e) Robert Brown 28. Si el padre tiene grupo sanguíneo A homocigoto y la
madre AB, sus descendientes tendrán los grupos
19. Llegó a la conclusión que todos los animales estaban sanguíneos probables:
formados por células a) A y O
a) Robert Hooke b) A y AB
b) Theodoro Schwann c) B y O
c) Louis Pasteur d) Sólo AB
d) Wiliam Vesalio e) Únicamente A
e) A y c
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29. El Síndrome de Klinefelter es producido por la e) 19


presencia de cromosomas bajo la forma de:
a) XXY
b) XXX 39. Integran el citoesqeleto :
c) XO
a) Microfilamentos
d) XYY
e) YO b) Microtúbulos
c) Matrices mitocondriales
d) Vesículas secretoras
30. Unidad responsable de transmitir un carácter e) ayb
hereditario:
a) Locus 40. Son organelos con doble membrana :
b) Cromosoma
c) Cromátide a) Retículo endoplasmático - plastidio
d) Centrosoma b) Mitocondria - cloroplasto
e) Gen c) Centrosoma - peroxisoma
d) Ribosoma - mitocondria
e) Aparato de golgi - cloroplasto
31. La membrana celular está formada por :
a) Colesteros
b) Fosfolípidos
c) Gucoproteínas 41. Son virus formados por una pequeña cantidad de
d) c y d ADN y ARN
e) Todas las anteriores a) Papovavirus
b) Parvovirus
c) Enterovirus
32. Corresponde a la célula eucariótica animal, excepto : d) Flavivirus
a) Posee leucoplastos e) Oncornavirus
b) Dentro del núcleo está presente el material
hereditario
c) Posee una membrana plasmática con poros 42. Respecto a los virus es falso lo siguiente:
d) Su citoplasma es coloidal a) Son agentes infecciosos pequeños
e) Carece de lignina b) Contienen ácido nucleico
c) Su unidad infecciosa se denomina virión
33. Estructura de una célula vegetal d) Se puede replicar tanto en células vivas como en
a) Centrosoma células no vivas
b) Lisosoma e) Están compuestos por una cápside
c) Plastidio
d) Fimbria
e) Flagelo 43. El dengue es una infección provocada por un :
a) Micoplasma
b) Esporozoario
34. Realiza la síntesis de fosfolípidos, polisacáridos y c) Virus
esteroides d) Bacteria
a) Ribosoma e) Protozoario
b) Retículo endoplasmático rugoso
c) Retículo endoplasmático liso
d) Mesosoma 44. Virus que atacan a las bacterias se denominan :
e) Dictiosoma a) Micoplasmas
b) Hongos
35. La pared celular está presente en : c) Bacteriófagos
a) Hongos d) Rikettsias
b) Algas e) Bactericidas
c) Plantas
d) b y c 45. Son organismos que poseen una pared celular rígida
e) Todas son correctas pero carecen de un núcleo verdadero
a) Virus
b) Bacterias
36. El espermatozoide según el número de cromosomas, c) Hongos
es una célula : d) Algas
a) Diploide e) Protozoarios
b) Heteroploide
c) Híbrida
d) Haploide
e) Triploide

37. El cruce de gametos Aa x Aa , nos da :


a) 25% heterocigotos, 75% homocigotos
b) 70% heterocigotos, 30 % homocigotos
c) 50% heterocigotos, 50 % homocigotos
d) 100% heterocigotos
e) 100% homocigotos

38. ¿Cúantos pares de cromosomas autosomas tiene el


cariotipo humano?
a) 21
b) 20
c) 22
d) 23
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