Hemodonacion

1) Se comprende por  acto sencillo, rápido,

prácticamente indoloro y seguro que puede salvar
la vida o recuperar la salud de decenas de
pacientes. La sangre es un componente que sólo
puede obtenerse por vía de la donación, ya que no
existe ningún producto capaz de sustituirla
completamente.

2) Libro IV Distribución:

A) El libro de Distribución cumple con el

objetivo de documentar el destino de
los hemocomponentes y los
hemoderivados desde un Centro
Regional de Hemoterapia o Banco de
Sangre Intra Hospitalario (abastecerá el
consumo interno de la Institución) y
permitir la trazabilidad de las unidades.

B) No debe utilizarse el mismo renglón

para anotar más de una unidad, a fin de
evitar la sospecha sobre agregados
posteriores.
C) No debe utilizarse correctores en ella,
sino que todo error debe ser salvado, con
La aclaración y la firma de quien lo salvó.

D) En los apartados pertenecientes a:

HEMODERIVADOS, CARACTER y
PREPARACIONES ESPECIALES. Se asentará
con una cruz en la columna que
Corresponda.

E) Al final de cada día deberá trazarse una

línea roja sobre la cual firmará el
responsable del Centro Regional de
Hemoterapia.

Particularidades:

FECHA: fecha en que se realiza el egreso.

HORA: Hora en que se realiza el egreso

 DESTINO: Especificar aquí a que Institución
es enviada.
3) Aféresis es un procedimiento por el cual
se le extrae sangre entera a un donante,
se la separa en sus distintos
componentes, se conserva el que será
utilizado con fines terapéuticos, y se le re
infunden los restantes. Las modalidades
de aféresis en donantes pueden ser
plasmaféresis y citaféresis (eritraféresis,
plaquetaféresis, leucaféresis, y
recolección de células progenitoras
hematopoyéticas periféricas).

La calificación del donante:

La Hemodonación es un proceso de
responsabilidad médica.
El día de la donación, un médico formado,
capacitado y conocedor de estas
Normas, evaluará los antecedentes y el
estado actual del donante, para determinar
Si se le puede realizar la extracción. El
donante deberá tener aspecto saludable y
Manifestar sentirse bien.
La evaluación médica será conducente a
minimizar riesgos para el donante y para el
Receptor.
La entrevista médica de calificación pre
donación, se deberá realizar en forma
Individual, personalizada, confidencial y
cada vez que una persona exprese su
Voluntad de donar.
Se deberá mantener un registro de los
donantes diferidos por no satisfacer
Cualquiera de los requisitos establecidos
para donar sangre, de forma tal que la
información esté accesible al personal
encargado de la calificación y admisión.

4)La sangre de cordón umbilical es una

fuente inagotable de células primitivas
Hematopoyéticas, troncales y progenitoras,
que pueden ser donadas sin riesgo
Alguno para el donante. Estas células son
capaces de reconstituir la médula ósea en
Pacientes tratados con terapias completa o
parcialmente mieloablativas, por
Enfermedades genéticas o malignas y en
pacientes con inmunodeficiencias
Primarias, siendo así una fuente alternativa
al trasplante de médula ósea y stem
Cells de sangre periférica donados por
voluntarios adultos.
A) Donaciones no Relacionadas: Es
cuando la donación de la sangre de
cordón Umbilical se realiza de forma
altruista para cualquier paciente no
relacionado y Anónimo que pueda
requerir un trasplante de este tipo.
B)Donación autóloga: Es la recolección de
sangre del cordón umbilical para su
Utilización en el propio recién nacido, no
constituye una verdadera donación, por
 lo cual, sólo podrá efectuarse con expresa
autorización de la Autoridad Sanitaria,
quien analizará la racionabilidad médica o
científica para realizar el procedimiento.
C)Donaciones Relacionadas: Es cuando la
conservación de la sangre de cordón
Umbilical se realiza únicamente para un
familiar genéticamente relacionado, (v.g.
un hermano) que padece una
enfermedad neoplásica o genética
confirmada, susceptible de requerir un
trasplante de células progenitoras.
5) En el primer examen antenatal (alrededor
de la semana 10-16 de gestación), las muestras
maternas deben ser tipificadas para ABO, D y
detección de ACS Irregulares. Cuando esta
última determinación fuera positiva, deberán
realizarse pruebas subsiguientes a fin de
determinar la especificidad del anticuerpo y
valorar su significado clínico.
Aquellas mujeres embarazadas tipificadas
inicialmente como D-Negativo serán
Consideradas DNegativo, realizar la prueba Du
en estas circunstancias es Innecesario y no
recomendado.
Si no se detectan anticuerpos eritrocitarios al
inicio Cuando no se detectan Ac eritrocitarios
en la primer consulta, todas las embarazadas
serán nuevamente estudiadas entre las
semanas 28-36 de gestación.

6) Todos los meses. Las positivas cada tres

meses
7): Cuando tenés una embarazada Rh negativo,
para evitar que se sensibilice con los ag D de
origen paterno del feto Rh positivo.
Se Administra a las 72 hs después del parto