ACTIVIDAD 12: GOMETRIA MOLECULAR

INSTRUCIONES: Investigar los siguientes conceptos lo más completo posible en

4 cuartillas, apóyate de los siguientes videos, así como puedes consultar
algunas otras fuentes confiables, posteriormente agrega la información solicitada
en la tabla.
•Estructura de un compuesto con enlace iónico: los compuestos iónicos son
estables la estructura de los compuestos iónicos se basa en redes cristalinas las
cuales están formadas por iones de carga contraria unidos por fuerzas
electroestáticas si la atracción entre los elementos guionizados es fuerte se da
paso a la formación de sólidos cristalinos cuyo punto de fusión a temperatura para
pasar del estado sólido al líquido es elevado y por lo tanto son insolubles en agua
por el contrario si la atracción a existente es menor por lo general son solubles en
agua los compuestos iónicos tienen las siguientes características son sólidos a
temperatura ambiente tienen altos puntos de fusión y evaporación son buenos
conductores eléctricos al estar disueltos se rompen fácilmente se disuelven
fácilmente no conducen bien el calor.
Estructura
La fórmula de los compuestos iónicos, indican la relación que existe entre los
iones que forman estos compuestos. Las sustancias iónicas, forman cristales de
diversas formas geométricas, en lo que las partículas fundamentales son iones,
que se mantienen unidos por fuerzas electrostáticas ejercidas en todas las
direcciones del espacio, desde cada ion en particular, a continuación se muestra
distintos tipos de estructuras iónicas.

Tipo de Tipo de
Coordinacion Ejemplos
estructura cristalización

Todos los haluros

Cúbica octaédrica
Cloruro de Anión: 6 de metales alcalinos y
(centrada en las
sodio (NaCl) Catión: 6 los óxidos y sulfuros de
caras)
metales Alcalinos-térreos

CsCl
Cloruro Anión: 8 Cúbica (centrada
CsBr
de cesio (CsCl) Catión: 8 en el cuerpo)
CsI

Blenda (Sulfuro Anión: 4 Tetraédrica Sulfuros, seleniuros,

 telururos
dezinc, ZnS) Catión: 4
de cinc, cadmio y mercurio

Fluorita
Anión: 4 Difluoruros y dioxidos
(Sulfuro Cúbicatetraédrica
Catión: 8 metalicos
de calcio, CaF2)

SnO2
Rutilo (Óxido Anión: 3 Octaédrica
MnO2
de titanio, TiO2) Catión: 6 triangular
IrO2

•Estructura de un compuesto con enlace metálico

Los átomos de los metales se agrupan de forma muy cercana unos a otros, lo que
produce estructuras muy compactas. Se trata de redes tridimensionales que
adquieren estructuras tales como: la típica de empaquetamiento compacto de
esferas (hexagonal compacta ), cubica centrada en las caras o la cubica centrada
en el cuerpo en las tres dimensiones, por lo que quedan los núcleosodeados de
tales nubes.
En este tipo de estructura cada átomo metálico está rodeado por otros doce
átomos (seis en el mismo plano, tres por encima y tres por debajo).
Además, debido a la baja electronegatividad que poseen los metales, los
electrones de valencia son extraídos de sus orbitales y tienen la capacidad de
moverse libremente a través del compuesto metálico, lo que otorga a éste las
propiedades eléctricas y térmicas. Este enlace sólo puede presentarse en
sustancias en estado sólido.
Los elementos con un enlace metálico están compartiendo un gran número de
electrones de valencia, formando un mar de electrones rodeando un enrejado
gigante de cationes.
Muchos de los metales tienen puntos de fusión más altos que otros elementos no
metálicos, por lo que se puede inferir que hay enlaces más fuertes entre los
distintos átomos que los componen. La vinculación metálica es no polar, apenas
hay diferencia de electronegatividad entre los átomos que participan en la
interacción de la vinculación (en los metales elementales puros) o muy poca (en
las aleaciones), y los electrones implicados en lo que constituye la interacción a
través de la estructura cristalina del metal.
•Geometría de un compuesto con enlace covalente
Geometría molecular o estructura molecular es la disposición tri-dimensional de
los átomos que constituyen una molécula. Determina muchas de las propiedades
de las moléculas, como son la reactividad, polaridad, fase, color, magnetismo,
actividad biológica, etc. Dado que el movimiento de los átomos en una molécula
está determinado por la mecánica cuántica, uno debe definir el "movimiento" de
una manera cuántica.
Los movimientos cuánticos (externos) de traslación y rotación cambian
fuertemente la geometría molecular. (En algún grado la rotación influye en la
geometría por medio de la fuerza de Coriolis y la distorsión centrífuga, pero son
despreciables en la presente discusión).
Un tercer tipo de movimiento es la vibración, un movimiento interno de los átomos
en una molécula. Las vibraciones moleculares son armónicas (al menos en una
primera aproximación), lo que significa que los átomos oscilan en torno a su
posición de equilibrio, incluso a la temperatura del cero absoluto. En el cero
absoluto todos los átomos están en su estado vibracional basal y muestran
movimiento mecánico cuántico de punto cero, esto es, la función de onda de un
modo vibraciones simple no es un pico agudo, sino un exponencial de ancho finito.
A temperaturas mayores, los modos vibraciones pueden ser excitados
térmicamente (en un interpretación clásica, esto se expresa al enunciar que "las
moléculas vibrarán más rápido"), pero siempre oscilan alrededor de una geometría
reconocible para la molécula.
La geometría molecular (GM) es la distribución tridimensional de los átomos de
una molécula.
La geometría que adopta una molécula es aquella en la que la repulsión
electrónica es mínima. La forma de una molécula se representa indicando las
posiciones de los átomos en el espacio prescindiendo de los pares solitarios que
pueda tener.
Este enfoque para estudiar la geometría molecular se denomina “Modelo de la
repulsión de los pares electrónicos de la capa de valencia” (RPECV) o (RPENV),
ya que explica la distribución geométrica de los pares electrónicos que rodean al
átomo central, en términos de la repulsión electrónica entre dichos pares. Es una
forma muy sencilla de predecir las formas de las especies que tienen elementos
de los grupos principales como átomos centrales. Según el modelo de repulsión
los pares de electrones estarán tan alejados entre sí en el espacio tridimensional
como sea posible
Este modelo propone que la forma de una molécula o ion se puede relacionar con
alguna de las cinco formas de acomodamientos de los pares de electrones
Para predecir la geometría molecular con el modelo RPECV se debe proceder de
la siguiente manera:
1) Escribir la estructura de Lewis de la molécula o ión.
2) Contar el número total de pares de electrones que rodean al átomo central
(contando los átomos y los pares no compartidos) y acomodarlos de modo tal que
se minimicen las repulsiones entre pares de electrones. Recordar que los pares no
compartidos ocupan más espacio que los compartidos.
3) Describir la geometría molecular en términos de la disposición angular de los
pares enlazantes.
4) Un doble o triple enlace se cuenta como un par enlazante al predecir la
geometría
COMPUESTO ESTRUCTURA DE GEOMETRIA ANGULO NOMBRE DE
LEWIS LA
GEOMETRIA
H2O Posee dos 105º Es molecular
enlaces simples angular
O - H y tiene dos
pares de
electrones no
enlazantes en el
átomo de
oxígeno.
NH3 Posee en el 107.3º Es piramidal
orbital superior trigonal
del tetraedro un
par de
electrones libres,
de no enlace,
uniéndose los
átomos de
hidrógeno al
nitrógeno en los
tres vértices
restantes del
tetraedro

CH4 Es apolar y 109º Tetraédrica

presenta
geometría
tetraédrica
formando 4
enlaces C-H que
son idénticos
entre sí.
BH3 Se combinan los 120º Plana
orbitales 2s y 2p triangular
del átomo de
boro para
producir tres
orbitales híbridos
sp2, de la misma
energía y
dirigidos en el
plano, desde el
átomo de boro,
hacia los vértices
de un triángulo
 equilátero.
CO2 180° Lineal.
Para que los
pares de
electrones del
átomo central
estén lo más
apartados
posible, los
pares ligantes
correspondiente
s a los dos
dobles enlaces,
y por lo tanto los
dos átomos de
oxígeno, están
en posiciones
opuestas.
NaCl Se puede 90° tetraédrica
describir como
un empaquetado
cúbico compacto
de Na+ (o Cl-),
en el cual los Cl-
(o los Na+)
ocupan todas las
posiciones de
coordinación
octaédrica, es
decir, el centro
del cubo y los
centros de todas
las aristas.