Anexo 2

Estados de agregación y disoluciones

Tablas para el desarrollo de los ejercicios

Laura Melissa carrascal

Nombre y apellidos: Letra de estudiante seleccionado: A
Rincón
Nombre del tutor: Luis Robinson Camelo Programa académico: Regencia de farmacia

Ejercicio 1. Gases

Tabla 1. Propiedades y leyes de los gases

Ejemplo Reacción química

HgO(s) → Hg (l) + O2(g)

a. Ecuación química C6 H12 O6(s) + 𝟔O2(g) → 𝟔CO2(g) + 𝟔H2 O(l) Balanceo:
balanceada, nombre de
reactivos y productos.
𝟐HgO(s) → 𝟐Hg (l) + O2(g)
(𝐺𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑎) + (𝐷𝑖𝑜𝑥í𝑔𝑒𝑛𝑜) → (𝐷𝑖ó𝑥𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒) + (𝐴𝑔𝑢𝑎)
(5 puntos) 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑜
(Ó𝑥𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 ) → (𝑀𝑒𝑟𝑐𝑢𝑟𝑖𝑜) + (𝑂𝑥í𝑔𝑒𝑛𝑜)
𝑚𝑒𝑟𝑐𝑢𝑟𝑖𝑜

(I) Leyes de los gases: Una cantidad fija del gas a temperatura constante exhibe una presión de 11251 mmHg y
ocupa un volumen de 30 L. Calcule la presión del gas si el volumen que ocupa aumenta a 45,87 L (5 puntos)

Compuesto gaseoso:
Datos del ejercicio:
P1 = 11251 mmHg
P2 = ¿?
V1 = 30 L
V2 = 45,87 L

1
Ley de los gases que utiliza: Ley de Boyle
Solución numérica del ejercicio:
Según la ley de Boyle, se tiene que:
𝑷𝟏 𝑽𝟏 = 𝑷𝟐 𝑽𝟐
Reemplazamos:
(11251 𝑚𝑚𝐻𝑔)(30 𝐿) = 𝑃2 (45,87 𝐿)
Despejamos 𝑃2 , se tiene que:
(11251 𝑚𝑚𝐻𝑔)(30)
𝑃2 =
(45.87)
Resolvemos:
(11251 𝑚𝑚𝐻𝑔)(30)
𝑃2 =
(45,87)
Luego, la presión del gas al volumen aumentar es:
𝑷𝟐 = 𝟕𝟑𝟓𝟖, 𝟒𝟎𝟒𝟏𝟖𝟔 𝒎𝒎𝑯𝒈

(I) Ecuación del gas ideal: Calcular el volumen ocupado por 18 g de gas a 300 °F y una presión de 0,091 bar.
(5 puntos)

Compuesto gaseoso:
Datos del ejercicio:
P = 0,091 bar
V = ¿?
R = 0,082 L.atm/mol.K
T = 300 °F
n = se debe calcular a partir de la masa del gas.

2
Ecuaciones que utiliza: 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
Solución numérica del ejercicio:
Convertimos las unidades a las requeridas por la ecuación, se tiene que:
1 𝑎𝑡𝑚
𝑃 = 0.091 𝑏𝑎𝑟 ( )
1,01325 𝑏𝑎𝑟
𝑃 = 0,08981 𝑎𝑡𝑚
Ahora:
5
𝑇 = (300°𝐹 − 32) ∗ + 273,15
9
𝑇 = 422,039°𝐾
Luego, calculamos el número de moles del gas a partir de la masa del gas, utilizaremos la masa molecular del óxido de
mercurio para realizar la conversión, se tiene que:
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻𝑔𝑂
𝑛 = 18 𝑔 𝑑𝑒𝐻𝑔𝑂 ( )
216,59 𝑔 𝑑𝑒 𝐻𝑔𝑂
𝑛 = 0,0831 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻𝑔𝑂.
Reemplazamos en la ecuación dada:
𝑛𝑅𝑇
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 → 𝑉 =
𝑃
𝐿 ∙ 𝑎𝑡𝑚
(0,0831 𝑚𝑜𝑙) (0,082 ) (422,039 𝐾)
𝑉= 𝑚𝑜𝑙 ∙𝐾
(0,08981 𝑎𝑡𝑚)

El volumen ocupado por el gas es:

𝑽 = 𝟑𝟐, 𝟎𝟓 𝑳

3
(II) Densidad del gas: Calcular la densidad del gas en g/L a 2,4 atm y 80ºF. (5 puntos)

Compuesto gaseoso:
Datos del ejercicio:
P = 2,4 atm
R = 0,082 L.atm/mol.K
T = 80 °F
M = 216,59 𝑔/𝑚𝑜𝑙

Ecuaciones que utiliza:𝑃𝑀 = 𝑑𝑅𝑇

Solución numérica del ejercicio:
Convertimos las unidades a las requeridas por la ecuación, se tiene que:
5
𝑇 = (80°𝐹 − 32) ∗ + 273,15
9
𝑇 = 299,817°𝐾
Ahora la masa molar del óxido de mercurio es:
𝑀 = 216,59 𝑔/𝑚𝑜𝑙
Reemplazamos en la ecuación dada, se tiene que:
𝑃𝑀
𝑃𝑀 = 𝑑𝑅𝑇 → 𝑑 =
𝑅𝑇
(2,4 𝑎𝑡𝑚)(216,59 𝑔/𝑚𝑜𝑙)
𝑑=
𝐿 ∙ 𝑎𝑡𝑚
(0,082 ) (299,817 𝐾)
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾
Luego, la densidad del gas es:
𝒅 = 𝟐𝟏, 𝟏𝟒𝟒 𝒈/𝑳

4
Referencia (normas APA)
Registre en este espacio las referencias bibliográficas de consulta.

✓ Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (12a. ed.). México, D.F: McGraw-Hill Interamericana. (pp. 173-227).
✓ Brown, T., Lemay, E., Murphy, C., Bursten, B., Woodward, P. (2014). Química, la ciencia central. Ciudad de México: Pearson
S.A. (pp. 383-402).

Ejercicio 2. Fuerzas intermoleculares

Tabla 2. Fuerzas intermoleculares y diagramas de fase

(I) ¿Qué clase de fuerza de atracción Fuerza intermolecular: Elija un elemento.
intermolecular debe vencerse para
Registre en este espacio la justificación a su respuesta:
evaporar el compuesto líquido?
Justifique la respuesta (4 puntos)
(II) ¿Qué clase de fuerza de atracción Fuerza intermolecular: Elija un elemento.
intermolecular debe vencerse para
Registre en este espacio la justificación a su respuesta:
fundir el compuesto sólido? Justifique
la respuesta (4 puntos)

5
b. ¿Por qué la línea que separa las fases
gaseosa y líquida termina en lugar de
seguir hasta la temperatura y presión
infinitas? (7 puntos)

Registre en este espacio la respuesta:

Referencia (normas APA)

Registre en este espacio las referencias bibliográficas de consulta.

✓ Brown, T. et al. (2014). Química, la ciencia central. Ciudad de México: Pearson S.A. (pp. 425-440).
✓ Petrucci, R. et al. (2017). Química general principios y aplicaciones modernas. (11a. ed.). Madrid: Pearson S.A. (pp. 465-
480).

6
Ejercicio 3. Concentraciones físicas y químicas

Tabla 3. Proceso de disolución

(I) Porcentaje masa volumen (%m/v) (3 puntos)

Tema: disolución de ácido fosfórico (Estudiante A)

Ecuación que se emplea:
𝒎 𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒅𝒆𝒍 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
% = × 𝟏𝟎𝟎
𝒗 𝒗𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏
Solución numérica del ejercicio:
A partir de la información dada, se tiene que:
𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 9,8 𝑔 𝑑𝑒 𝐻3 𝑃𝑂4
𝑉𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 50 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂
Sumamos la masa del soluto y el volumen del solvente para obtener el volumen de la solución, se tiene que:
𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = 59,8 𝑚𝑙
Reemplazamos en la formula inicial:
𝑚 9,8 𝑔
% = × 100
𝑣 59,8 𝑚𝑙
Luego, el porcentaje de masa volumen de la disolución es:
𝒎
% = 𝟏𝟔, 𝟑𝟗%
𝒗

7
(II) Partes por millón (ppm) (3 puntos)

Tema: disolución de ácido fosfórico (Estudiante A)

Ecuación que se emplea:
𝐦𝐢𝐥𝐢𝐠𝐫𝐚𝐦𝐨𝐬 𝐝𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨
𝐩𝐩𝐦 =
𝐊𝐢𝐥𝐨𝐠𝐫𝐚𝐦𝐨𝐬 𝐝𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐜𝐢ó𝐧
Solución numérica del ejercicio:
A partir de la información dada, convertimos las unidades a las requeridas por la ecuación principal, se tiene que:
1 𝑚𝑔
𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 9,8 𝑔 ( )
1000 𝑔
𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 9,8𝑥10−3 𝑚𝑔
Ahora:
1 𝐾𝑔
𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = 50 𝑔 ( )
1000 𝑔
𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = 0,05 𝐾𝑔
Reemplazamos en la ecuación principal, se tiene que:
9,8𝑥10−3 𝑚𝑔
ppm =
0,05 𝐾𝑔
luego las partes por millón (ppm) de la disolución es:
𝐩𝐩𝐦 = 𝟎, 𝟏𝟗𝟔 𝐦𝐠/𝐊𝐠

8
(III) Molaridad (M) (3 puntos)

Tema: disolución de ácido fosfórico (Estudiante A)

Ecuación que se emplea:
𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨
Molaridad =
𝐋𝐢𝐭𝐫𝐨𝐬 𝐝𝐞 𝐝𝐢𝐬𝐨𝐥𝐮𝐜𝐢ó𝐧
Solución numérica del ejercicio:
La molaridad de una disolución, se calcula a partir del número de moles de soluto divido entre el número de litros de la
solución, como se muestra en la ecuación.
A partir de la información dada (masa del soluto) obtenemos el número de moles de soluto, este se calcula a partir del
número de gramos y la masa molar, se tiene que:
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻3 𝑃𝑂4
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐻3 𝑃𝑂4 = 9,8 𝑔 𝐻3 𝑃𝑂4 ( )
98 𝑔 𝐻3 𝑃𝑂4
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐻3 𝑃𝑂4 = 0.1 𝑚𝑜𝑙
Ahora, utilizamos la densidad de la disolución para convertir la masa de la disolución en volumen, se tiene que:
𝑚𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = 9,8 𝑔 + 50 𝑔 → 𝑚𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = 59,8 𝑔
1 𝑚𝑙 1𝐿
𝐿𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = (59,8 𝑔) ( )( ) → 𝐿𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = 0,03 𝐿
1,97 𝑔 1000𝑚𝑙
Reemplazamos en ecuación principal se tiene que:
0.1 𝑚𝑜𝑙
Molaridad =
0,03 𝐿
luego, la molaridad de la disolución es:
Molaridad = 𝟑, 𝟑𝟑 𝑴

9
(IV) Molalidad (m) (3 puntos)

Tema: disolución de ácido fosfórico (Estudiante A)

Ecuación que se emplea:
𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨
molalidad (m) =
𝐤𝐢𝐥𝐨𝐠𝐫𝐚𝐦𝐨𝐬 𝐝𝐞 𝐝𝐢𝐬𝐨𝐥𝐯𝐞𝐧𝐭𝐞
Solución numérica del ejercicio:
Para calcular la molalidad, se debe determina el número de moles de soluto y el número de kilogramos del disolvente,
como se muestra en la ecuación principal.
A partir de la información dada (masa del soluto) obtenemos el número de moles de soluto, este se calcula a partir del
número de gramos y la masa molar, se tiene que:
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻3 𝑃𝑂4
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐻3 𝑃𝑂4 = 9,8 𝑔 𝐻3 𝑃𝑂4 ( )
98 𝑔 𝐻3 𝑃𝑂4
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐻3 𝑃𝑂4 = 0.1 𝑚𝑜𝑙
Ahora, convertimos los gramos del disolvente (agua) a kg, se tiene que:
1 𝐾𝑔
50𝑔 ( ) = 0,05 𝑘𝑔
1000 𝑔
Reemplazamos en ecuación principal se tiene que:
0.1 𝑚𝑜𝑙
molalidad (m) =
0,05 𝑘𝑔
luego, la molalidad de la disolución es:
molalidad (m) = 𝟐 𝒎

(V) Fracción molar de disolvente en la disolución (Xdisolvente). (3 puntos)

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Tema: disolución de ácido fosfórico (Estudiante A)
Ecuación que se emplea:
𝐧 𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨
Xsoluto =
𝐧 𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐝𝐢𝐬𝐨𝐥𝐮𝐜𝐢ó𝐧
Solución numérica del ejercicio:
A partir de la información dada, convertimos las unidades a las requeridas por la ecuación principal, se tiene que:
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻3 𝑃𝑂4
𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 9,8 𝑔 𝐻3 𝑃𝑂4 ( )
98 𝑔 𝐻3 𝑃𝑂4
𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 0.1 𝑚𝑜𝑙
Ahora, para la solvente:
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂
𝑛𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 50 𝑔 𝐻2 𝑂 ( )
18 𝑔 𝐻2 𝑂
𝑛𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 2,78 𝑚𝑜𝑙
Calculamos el n de moles para la disolución, se tiene que:
𝑛𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = 𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑛𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑛𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = 0.1 𝑚𝑜𝑙 + 2,78 𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = 2,88 𝑚𝑜𝑙
Reemplazamos en la ecuación principal y obtenemos la fracción molar para el soluto, se tiene que:
0.1 𝑚𝑜𝑙
Xsoluto =
2,88 mol
Xsoluto = 𝟎, 𝟎𝟑𝟓 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨

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Luego, calculamos la fracción molar para el solvente:
2,78 𝑚𝑜𝑙
Xsolvente =
2,88 mol
Xsoluto = 𝟎, 𝟗𝟔𝟓 𝐬𝐨𝐥𝐯𝐞𝐧𝐭𝐞

Referencia (normas APA)

Registre en este espacio las referencias bibliográficas de consulta.

✓ Brown, T. et al. (2014). Química, la ciencia central. Ciudad de México: Pearson S.A. (pp. 513-529).
✓ Giraldo, F. (2017). Unidades de Concentración.

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Ejercicio 4. Propiedades coligativas

Tabla 4. Propiedades físicas de las disoluciones

a. Cálculo de las propiedades coligativas (10 puntos)

Datos del ejercicio:

Molalidad = 2 𝑚
Temperatura de ebullición (𝑇𝑒𝑏 ) =?
Presión de 𝐻2 𝑂 = 1 𝑎𝑡𝑚
Temperatura de ebullición de 𝐻2 𝑂 = 100°𝐶
Constante 𝐾𝑒𝑏 = 0,52 °𝐶/𝑚
Solución numérica del ejercicio:
Para calcular la elevación del punto de ebullición necesitamos expresar la concentración de la disolución como molalidad,
lo cual se halló en el ejercicio anterior.
Se tiene la siguiente ecuación para calcular el aumento en el punto de ebullición respecto al del disolvente puro (∆𝑇𝑒𝑏 ) de
la disolución:
∆𝑇𝑒𝑏 = 𝐾𝑒𝑏 ∙ 𝑚
Reemplazamos los datos en la ecuación, se tiene que:
∆𝑇𝑒𝑏 = (0,52 °𝐶/𝑚)(2𝑚)
∆𝑇𝑒𝑏 = 1,04 °𝐶
Ahora, calculamos el punto de ebullición 𝑇𝑒𝑏 de la disolución, se tiene que:
𝑇𝑒𝑏 = (𝑃. 𝑒𝑏 𝑛𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 ) + ∆𝑇𝑒𝑏
𝑇𝑒𝑏 = 100°𝐶 + 1,04°𝐶
𝑻𝒆𝒃 = 𝟏𝟎𝟏, 𝟎𝟒°𝑪

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Referencia (normas APA)

Registre en este espacio las referencias bibliográficas de consulta.

✓ Brown, T. et al. (2014). Química, la ciencia central. Ciudad de México: Pearson S.A. (pp. 530-550).
✓ Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (12a. ed.). México, D.F: McGraw-Hill Interamericana. (pp. 532-546).

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 Conclusiones

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