Plan - Mantenimiento - Preventivo - Equipamiento - Biomedico - Cuidarte en Casa Este

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PLAN DE MANTENIMIENTO
FECHA: ENERO 2021
PREVENTIVO DE EQUIPOS
BIOMÉDICOS CODIGO: PMPEB
BIOMÉDICOS DE IPRESS CUIDARTE EN CASA
2021
1
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FECHA: ENERO 2021
RESPONSABLES:
Dr. ESQUIVEL GALLEGOS HELBERT DILMAN

Gerente General de la IPRESS CUIDARTE EN CASA.
Lic. MIGUEL AGUILAR KATHERINE MARIA
Administradora IPRESS CUIDARTE EN CASA.
Lic. ROSA GASCO GARCÍA
Responsable de verificar el estado situacional de los equipos médicos biomédicos de
IPRESS CUIDARTE EN CASA
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FECHA: ENERO 2021
INDICE
I. CONSIDERACIONES GENERALES 7
II. OBJETIVOS 7
a. OBJETIVO GENERAL 7
b. OBJETIVOS ESPECÍFICOS 7
III. ALCANCES 7
IV. RESPONSABILIDADES 8
V. DEFINICION DE TÉRMINOS 9
5.1 Equipamiento Médico 9
5.2 Priorización de Inventario 9
5.3 Criterios de Priorización 9
5.4 Mantención Preventiva 10
VI. REGISTRO Y ARCHIVO 10
VII. PROCEDIMIENTO GENERAL DE LAS RUTINAS DE PMP 10
1. Inspección de las condiciones ambientales en las que se encuentra el equipo: 11
2. Limpieza integral externa: 13
3. Inspección externa del equipo: 14
4. Limpieza integral interna: 15
5. Inspección interna: 15
6. Lubricación y engrase 17
7. Reemplazo de ciertas partes 17
8. Ajuste y calibración 17
9. Pruebas funcionales completas 18
10. Revisión de seguridad eléctrica 18
VIII. FRECUENCIA DEL MPP 18
IX. CRONOGRAMA DEL PLAN DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO 20
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INTRODUCCIÓN
El presente trabajo tiene como finalidad elaborar, implementar y mantener un Plan

de Mantenimiento Preventivo (PMP) para equipos biomédicos de la IPRESS
CUIDARTE EN CASA, que constituye una de las herramientas fundamentales para
contribuir a la seguridad de la atención de pacientes.
Una adecuada gestión del PMP para equipos biomédicos, minimiza las fallas,
asegura la continua operación de los equipos médicos, extiende la vida útil de los
equipos y permite controlar los riesgos clínicos inherentes a su utilización en
pacientes. Éste, debe realizarse de forma periódica, según dispongan las
recomendaciones de los fabricantes y los recursos con los que cuenta el
establecimiento.
Los beneficios a alcanzar al desarrollar un programa de PMP, por algún período de

tiempo se cuentan:
a. Prevención de fallas en los equipos, con lo que se evita paros y gastos

imprevistos.
b. Reducción del reemplazo de equipos durante su vida útil.
c. Reducción de la cantidad de repuestos de reserva.
d. El buen estado de los equipos durante su vida útil y utilización planificada
del recurso humano.
En el presente Plan de Mantenimiento se incluyen rutinas de Mantenimiento

Preventivo para equipos biomédicos de la IPRESS CUIDARTE EN CASA.
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I. CONSIDERACIONES GENERALES
Este plan ha sido creado para proporcionar las condiciones necesarias de seguridad
para el funcionamiento de la IPRESS CUIDARTE EN CASA, en resguardo de la vida y
bienestar de las personas externas e internas de la institución.
II. OBJETIVOS
a. OBJETIVO GENERAL
Asegurar las condiciones necesarias de seguridad para el funcionamiento y
operación del equipamiento biomédico, garantizando una disponibilidad
oportuna, eficiente y de calidad de ellos de la IPRESS CUIDARTE EN CASA.
b. OBJETIVOS ESPECÍFICOS
 Elaborar un plan de mantenimiento preventivo de equipos biomédicos.
 Realizar inventario de cada equipo biomédico dentro de la Institución.
 Minimizar los costos por fallas imprevistas.
 Monitorizar y evaluar el programa de mantención constantemente.
 Evaluar la gestión de la mantención.
 Elaborar un presupuesto de las necesidades de cada domicilio de la IPRESS
CUIDARTE EN CASA.
III. ALCANCES
Este documento está dirigido a la mantención preventiva de todo equipamiento
biomédico crítico y/o relevante para la seguridad de los pacientes del de la IPRESS
CUIDARTE EN CASA y será aplicado por el Responsable de Verificar el Estado
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FECHA: ENERO 2021
Situacional de los Equipos Biomédicos de la IPRESS CUIDARTE EN CASA en

coordinación con los Supervisores o Responsables de cada servicio en el domicilio.
IV. RESPONSABILIDADES
Dirección Ejecutiva del  Responsable de facilitar recursos humanos y económicos

de la IPRESS CUIDARTE para la implementación y capacitación de este plan.
EN CASA.
 Asegurar los recursos para el cumplimiento de este plan.
Responsable de Verificar  Diseñar el plan de mantenimiento preventivo para equipos

el Estado Situacional de biomédicos de la IPRESS CUIDARTE EN CASA.
los Equipos Médicos  Supervisar y aplicar el presente plan.
Biomédicos de la IPRESS  Difundir a las áreas el presente plan y su aplicabilidad.
CUIDARTE EN CASA.
 Elaborar informe anual del cumplimiento de mantenciones
preventivas de equipos de alta criticidad.
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FECHA: ENERO 2021
Supervisores y/o  Identificar fallas en el funcionamiento normal del equipo

Responsables de áreas
biomédico.
aplicables al presente
plan de mantenimiento  Notificar al responsable de verificar el estado situacional de
preventivo.
los equipos de la IPRESS CUIDARTE EN CASA, por medio de
orden de trabajo, la necesidad de mantenciones no
programadas.
 Verificar y evaluar el correcto funcionamiento de los
equipos posterior a la mantención.
 Recibir de manera formal, a través de acta de recepción, los
equipos cuyas mantenciones han sido realizadas tanto en el
establecimiento como en el servicio técnico autorizado.
V. DEFINICION DE TÉRMINOS
5.1 Equipamiento Médico

Equipamiento de uso directo con pacientes, ya sea para tratamiento y/o
diagnóstico médico. Los equipos con que cuenta la IPRESS CUIDARTE EN CASA es
de distinta complejidad tanto en el área de diagnóstico, tratamiento e
intervenciones en especialidades médicas. Estos equipos por su manejo,
operatividad y alta tecnología, es necesario cruzar información tanto con la
empresa distribuidora y con la empresa encargada del servicio técnico, si es
que existe, y/o con el servicio técnico la IPRESS CUIDARTE EN CASA.
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FECHA: ENERO 2021
5.2 Priorización de Inventario

Identificación de los equipos médicos que serán incorporados al programa de
mantenimiento preventivo, de acuerdo a su criticidad para mantener la
seguridad y perfecto funcionamiento en beneficio de los usuarios.
5.3 Criterios de Priorización

Factor de Riesgo: Categoriza al equipamiento en base a riesgo para el
operario y paciente.
Factor de Producción: Categoriza al equipamiento en base a su aporte a

la producción del domicilio.
Factor combinado: Mezcla y pondera el factor de riesgo y el

factor de producción.
5.4 Mantención Preventiva

La mantención preventiva permite detectar fallos repetitivos, disminuir los
puntos muertos por paradas, aumentar la vida útil de equipos, disminuir
costos de reparaciones, detectar puntos débiles en la instalación, entre una
larga lista de ventajas. Proporcionando una seguridad de al menos el 90% de
que las piezas no fallarán.
VI. REGISTRO Y ARCHIVO

Las bases de datos más importantes que conllevan un control y estado del
equipamiento dentro del plan operativo, son los registros, los cuales deben ser
monitorizados y evaluados por el responsable de verificar el estado situacional de
los equipos biomédicos de la IPRESS CUIDARTE EN CASA, parte de estos registros se
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encuentran en formato digital, información que es respaldada en discos externos

por los supervisores y responsables de cada servicio en el domicilio.
Los registros a utilizar son:

 Órdenes de trabajo.
 Informe técnico.
VII. PROCEDIMIENTO GENERAL DE LAS RUTINAS DE PMP
Debido a la importancia del PMP en la prolongación de la vida útil de los equipos, y
en el mantenimiento para un funcionamiento adecuado, se han determinado diez
pasos generales que debe poseer una rutina de mantenimiento. Estos pasos
generales son los que constituyen la base de las rutinas para cada equipo; su
aplicabilidad es determinada por las características específicas de cada equipo.
Estos pasos son:
1. Condiciones ambientales
2. Limpieza integral externa
3. Inspección externa del equipo *
4. Limpieza integral interna
5. Inspección interna *
6. Lubricación y engrase *
7. Reemplazo de ciertas partes
8. Ajuste y calibración *
9. Pruebas funcionales completas *
10. Revisión de seguridad eléctrica *
* Acciones que involucran posible verificación funcional.
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1. Inspección de las condiciones ambientales en las que se encuentra el equipo:

Observar las condiciones del ambiente en las que se encuentra el equipo, ya sea
en funcionamiento o en almacenamiento. Los aspectos que se recomienda
evaluar son: humedad (sólo para equipos electrónicos), exposición a
vibraciones mecánicas (sólo para equipos electrónicos), presencia de polvo,
seguridad de la instalación y temperatura (para equipos eléctricos, mecánicos y
electrónicos). Cualquier anormalidad o no cumplimiento de estas condiciones
con lo establecido, debe ser notificado como observación en la rutina, o
inmediatamente dependiendo de la situación y siguiendo el procedimiento
especificado por el coordinador de mantenimiento.
 Humedad: La humedad del ambiente en el que trabaja el equipo, no debe

ser mayor a la que especifica el fabricante. Si no se cuenta con esta
información, o con los medios adecuados de medición, se puede evaluar por
sus efectos, por ejemplo: oxidación de la carcasa, levantamiento de pintura de
paredes o del equipo, etc.
NOTA: Este aspecto está relacionado con la inspección visual del equipo.
 Vibraciones mecánicas: Las vibraciones mecánicas pueden ser causa de

falta de calibración mecánica o electrónica de algunos equipos, sobre todo los
que necesitan determinada precisión en los procedimientos que realizan.
 Polvo: Tanto los equipos electrónicos, como los eléctricos y mecánicos, se

ven afectados en su funcionamiento y en la duración de su vida útil, por la
presencia de polvo en su sistema. Revise que no haya una presencia excesiva
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de polvo en el ambiente, visualizando los alrededores del equipo, en el equipo

mismo, o la existencia de zonas cercanas donde se produzca el mismo.
 Seguridad de la instalación: Una instalación de un equipo insegura, ofrece

un peligro potencial tanto al equipo mismo, como a las personas, ya sean estos
operadores, pacientes o público en general. Revise que la instalación del
equipo ofrezca seguridad, ya sea que esté montado sobre una superficie,
instalado en la pared, o sobre una superficie móvil. Si utiliza fijadores de
succión (ventosas) verifique que estos estén en buenas condiciones, si el
equipo posee puertas con apertura horizontal, revise la nivelación del mismo.
Además, verifique que la instalación eléctrica a la que éste está conectado, se
encuentre polarizada, protegida con medios de desconexión apropiados, y lo
establecido, se refiere a especificaciones del fabricante o cualquier otra
recomendación que ha sido aceptada como norma para el domicilio, o para el
departamento de instalación mecánica segura que no permita la producción de
cortocircuitos o falsos contactos por movimientos mecánicos normales. Esto
implicará el tomacorriente y subtablero de protección y distribución más
cercano.
 Temperatura: La luz solar directa o la temperatura excesiva pueden dañar

el equipo, o alterar su funcionamiento. Verifique cual es la temperatura
permitida por el fabricante, si este dato no está disponible, corrobore que el
equipo no esté en exposición directa al sol (a menos que se trate de un equipo
de uso de intemperie), y que la temperatura no sea mayor a la del ambiente.
En los equipos de refrigeración es importante que las instalaciones permitan
disipar el calor proveniente del condensador, esto requiere circulación libre de
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aire por el mismo, y que no existan otros equipos o condiciones que eleven la
temperatura ambiental en la que se encuentran estos equipos.
NOTA: Para cada equipo deberán evaluarse la aplicabilidad de las condiciones.
2. Limpieza integral externa:

Eliminar cualquier vestigio de suciedad, desechos, polvo, moho, hongos, etc.,
en las partes externas que componen al equipo, mediante los métodos
adecuados según corresponda. Esto podría incluir:
• Limpieza de superficie externa utilizando limpiador de superficies

líquido, lija, limpiador de superficies en pasta, etc.
• Limpieza de residuos potencialmente infecciosos utilizando sustancias

desinfectantes como bactericidas y virucidas no residuales ni corrosivas
en equipos como centrífugas, microcentrífugas, bombas de infusión u
otros.
3. Inspección externa del equipo:

Examinar o reconocer atentamente el equipo, partes o accesorios que se
encuentran a la vista, sin necesidad de quitar partes, tapas, etc., tales como
mangueras, chasis, rodos, cordón eléctrico, conector de alimentación, para
detectar signos de corrosión, impactos físicos, desgastes, vibración, sobre
calentamiento, fatiga, roturas, fugas, partes faltantes, o cualquier signo que
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FECHA: ENERO 2021
obligue a sustituir las partes afectadas o a tomar alguna acción pertinente al

mantenimiento preventivo o correctivo.
Esta actividad podría conllevar de ser necesario, la puesta en funcionamiento de

un equipo o de una parte de éste, para comprobar los signos mencionados en el
párrafo anterior. Actividades involucradas:
a) Revisión del aspecto físico general del equipo y sus componentes, para
detectar posibles impactos físicos, maltratos, corrosión en la carcasa o
levantamiento de pintura, cualquier otro daño físico. Esto incluye
viñetas y señalizaciones, falta de componentes o accesorios, etc.
b) Revisión de componentes mecánicos, para determinar falta de

lubricación, desgaste de piezas, sobrecalentamiento, roturas, etc. Esto
incluye los sistemas neumáticos e hidráulicos, en los cuales también es
necesario detectar fugas en el sistema.
c) Revisión de componentes eléctricos. Esto incluye: Cordón de

alimentación: revisar que este se encuentre íntegro, sin dobleces ni
roturas, o cualquier signo de deterioro de aislamiento, el
tomacorriente deberá ser adecuado al tipo y potencia demandada por
el equipo y debe hacer buen contacto con el tomacorriente de pared.
Hacer mediciones con un multímetro si es necesario acerca de la
conductividad del mismo, estado del portafusibles, etc. Cables para
paciente: revisar que se encuentren íntegros, sin dobleces ni roturas, y
que hace un buen contacto con el conector respectivo. Hacer
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FECHA: ENERO 2021
mediciones de conductividad con un multímetro y con un simulador de

paciente verificando la buena transmisión de la señal.
4. Limpieza integral interna:

Eliminar cualquier vestigio de suciedad, desechos, polvo, moho, hongos, etc.,
en las partes internas que componen al equipo, mediante los métodos
adecuados según corresponda. Esto podría incluir:
• Limpieza de superficie interna utilizando limpiador de superficies

líquido, lija, limpiador de superficies en pasta, etc.
• Limpieza de residuos potencialmente infecciosos utilizando sustancias

desinfectantes como bactericidas y virucidas no residuales ni corrosivas
en equipos como ventiladores mecánicos, aspirador de secreciones etc.
• Limpieza de tarjetas electrónicas, contactos eléctricos, conectores,

utilizando limpiador de contactos eléctricos, aspirador, brocha, etc.
5. Inspección interna:
Examinar o reconocer atentamente las partes internas del equipo y sus
componentes, para detectar signos de corrosión, impactos físicos, desgastes,
vibración, sobrecalentamiento, fatiga, roturas, fugas, partes faltantes, o
cualquier signo que obligue a sustituir las partes afectadas o a tomar alguna
acción pertinente al mantenimiento preventivo o correctivo. Esta actividad
podría conllevar de ser necesario, la puesta en funcionamiento de un equipo o
de una parte de éste, para comprobar los signos mencionados en el párrafo
anterior.
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FECHA: ENERO 2021
Actividades involucradas:
a) Revisión general del aspecto físico de la parte interna del equipo y sus
componentes, para detectar posibles impactos físicos, maltratos,
corrosión en la carcasa o levantamiento de pintura, cualquier otro daño
físico.
b) Revisión de componentes mecánicos, para determinar falta de

lubricación, desgaste de piezas, sobrecalentamiento, roturas, etc. Esto
incluye los sistemas neumáticos e hidráulicos, en los cuales también es
necesario detectar fugas en el sistema.
c) Revisión de componentes eléctricos, para determinar falta o deterioro

del aislamiento, de los cables internos, conectores etc., que no hayan
sido verificados en la revisión externa del equipo, revisando cuando sea
necesario, el adecuado funcionamiento de estos con un multímetro.
d) Revisión de componentes electrónicos, tanto tarjetas como circuitos

integrados, inspeccionando de manera visual y táctil si es necesario, el
posible sobrecalentamiento de estos. Cuando se trata de dispositivos de
medición (saturómetro, etc.) se debe visualizar su estado físico y
comprobar su funcionamiento con otro sistema de medición que
permita verificarlo con adecuada exactitud.
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FECHA: ENERO 2021
6. Lubricación y engrase
Lubricar y/o engrasar ya sea en forma directa o a través de un depósito,
motores, bisagras, baleros, y cualquier otro mecanismo que lo necesite. Puede
ser realizado en el momento de la inspección, y deben utilizarse los lubricantes
recomendados por el fabricante o sus equivalentes.
7. Reemplazo de ciertas partes
La mayoría de los equipos tienen partes diseñadas para gastarse durante el

funcionamiento del equipo, de modo que prevengan el desgaste en otras
partes o sistemas del mismo. Ejemplo de estos son los empaques, los
dispositivos protectores, los carbones, etc. El reemplazo de estas partes es un
paso esencial del mantenimiento preventivo, y puede ser realizado en el
momento de la inspección.
8. Ajuste y calibración
En el mantenimiento preventivo es necesario ajustar y calibrar los equipos, ya
sea ésta una calibración o ajuste mecánico, eléctrico, o electrónico. Para esto
deberá tomarse en cuenta lo observado anteriormente en la inspección
externa e interna del equipo, y de ser necesario poner en funcionamiento el
equipo y realizar mediciones de los parámetros más importantes de éste, de
modo que éste sea acorde a normas técnicas establecidas, especificaciones del
fabricante, o cualquier otra referencia para detectar cualquier falta de ajuste y
calibración. Luego de esto debe realizarse la calibración o ajuste que se estime
necesaria, poner en funcionamiento el equipo y realizar la medición de los
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FECHA: ENERO 2021
parámetros correspondientes, estas dos actividades serán necesarias hasta

lograr que el equipo no presente signos de desajuste o falta de calibración.
9. Pruebas funcionales completas

Además de las pruebas de funcionamiento realizadas en otras partes de la
rutina, también se tiene los protocolos de prueba, es importante poner en
funcionamiento el equipo en conjunto con el operador, en todos los modos de
funcionamiento que éste posea, lo cual además de detectar posibles fallas en el
equipo, promueve una mejor comunicación entre el técnico y el operador, con
la consecuente determinación de fallas en el proceso de operación por parte
del operador o del mismo técnico.
10. Revisión de seguridad eléctrica

La realización de esta prueba, dependerá del grado de protección que se espera
del equipo en cuestión, según la norma IEC 60601 3ª edición.
VIII. FRECUENCIA DEL MPP

La decisión de incluir un equipo en un programa de mantenimiento preventivo
planificado, es una decisión delicada y de suma importancia para el bienestar del
paciente y de la vida útil del equipo.
Un dispositivo debe estar sujeto a inspecciones, mantenimiento o verificación de su

funcionamiento, solo si existe una buena razón que la sustente. Entre estas están:
a) Reducción del riesgo de dañar pacientes, operadores o visitantes.

b) Minimizar el tiempo fuera de funcionamiento.
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FECHA: ENERO 2021
c) Evitar reparaciones excesivamente costosas al proveer mantenimiento a

intervalos periódicos
d) Producir un ahorro al prolongar la vida útil de un equipo, de modo que el gasto
en mantenimiento durante su vida útil sea menor que la adquisición de uno
nuevo.
e) Corregir problemas de operación menores, antes que ellos resulten en fallas
mayores del sistema o resultados imprecisos.
f) Cumplir con códigos, estándares, y regulaciones, o las recomendaciones
rigurosas de los fabricantes.
X. CRONOGRAMA DEL PLAN DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO

La ejecución del presente PMP de equipos médicos fuera de garantía, se expresa en
el siguiente cuadro detallado por el tipo y modelo de equipo que contamos en los
domicilios de la IPRESS CUIDARTE EN CASA.
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Programa de mantenimiento preventivo
Ventilador mecánico
Marca: Flight Medical, Monnal, ResMed,
Covidien
Modelo: Flight 60, Monnal T50, Monnal T60;
Stellar 150, Astral 150, Puritan Bennett 560
Conformidad
Acción / Mes Ene Feb Mar Abr May Jun Jul Ago Sep Oct Nov Dic
Verificación de circuito √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
Verificación de accesorios: cable de alimentación, sensor
de flujo, válvula y diafragma exhalatoria, filtro de aire √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
(según ventilador)
Cambio de filtro de aire √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
Inspección y limpieza externa √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
Verificación de parámetros y modos ventilatoria √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
Verificación del estado de la manguera de oxigeno √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
Verificación de teclado √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
Verificación de alarmas √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
Revisión y calibración de sensor de FiO2 al 21 % (según
ventilador) √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
Verificación de fuga √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
Prueba de carga y descarga de batería √ √
Prueba del panel √ √
Calibración de sensor de presión: Manometro externo,
Presión de paciente, presión de salida. √ √
Calibración de válvula de presión de alivio. (según
ventilador) √ √
Calibración del factor de volumen o presión √ √
Verificación de presiones: presión peep, Ppeak, etc. √ √
Prueba del disparo de presión o volumen √ √
19
Verificación de fuga de válvula o puerto exhalatoria √ √
Verificación de Sensor de O2 (según ventilador) √ √
Desarmado, limpieza y verificación de componentes
internos: Placas electrónicas y sistema neumático y/o √ √
mecánico.
Cambio de celda de oxígeno (según ventilador) √
Kit de mantenimiento primer año √
M.Prev
Ronda Ronda Ronda Ronda Ronda M.Prev. Ronda Ronda Ronda Ronda Ronda .
20
Humificador
Marca: Wilamed, fisher & paykel, VADI
Modelo: PMH1000, MRXXX, VH-XXXX
Conformidad
Limpieza externa √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
Verificación de encendido y apagado. √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
Pruebas de operatividad √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
Verificación de estado de accesorios:
Transformador, frasco, etc. √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
Desarmado, limpieza y verificación de
componentes internos. √
Rond Rond Rond Rond Rond Rond Rond Rond Rond Rond M.Prev
a a a a a a a Ronda a a a .
21
Aspirador de secreciones
Marca: Devilbiss, Cami, Smaf, Hospivac
Modelo: 7314p-d, New askir 230/12v BR,
Askir 36BR, Hospivac xxx
Conformidad
Accion / Mes Ene Feb Mar Abr May Jun Jul Ago Sep Oct Nov Dic
Limpieza e inspección externa √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
Verificación del estado de accesorios √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
Verificación de swicht de encendido y apagado √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
Pruebas de funcionamiento √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
Cambio de filtro √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
Desmonte y montaje de motor √ √
Lubricación de motor √ √
Desarmado, limpieza y verificación de componentes
internos: Cambio de mangueras y conexiones. √ √
Rond Rond Rond Rond Rond

Ronda a Ronda a Ronda M.Prev Ronda a a Ronda a M.Prev.
22
Oxímetro de pulso
Marca: Edan, Riester,Mindray,
Oxiwacht, Contec, Choicemmed
Conformidad
Limpieza e inspección externa √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
Verificación de estado de baterías √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
Verificación de sensor √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
Verificación de pantalla √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
Cambio de baterías √ √ √ √
Prueba de funcionamiento √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
Prueba de controles (Teclas) √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
componentes internos √
Rond Rond Rond Rond Rond Rond Rond Rond Rond M.Prev
a a a a a Ronda a Ronda a a a .
23
Esfigmomanómetro
Marca: Riester, Spencer,
Labtron
Modelo: Exacta, Sistema 3
Conformidad
Prueba de fuga √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
Verificación de puesta a 0 √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
Verificación del estado de los
accesorios √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
Prueba de funcionamiento √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
Cambio de accesorios √
Rond Rond Rond Rond Rond Rond Rond Rond Rond Rond
a a a a a a a Ronda a a a M.Prev.
24
Estetoscopio
Marca: Littmann, Spencer, Riester,
ALPK2
Modelo: Classic III, Cardiologico,
Duplex
Conformidad
Verificación de partes: Membrana, Olivas,
manguera. √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
Rond Rond Rond Rond Rond Rond Rond Rond Rond Rond Rond M.Prev
a a a a a a a a a a a
25
Programa de mantenimiento
preventivo
Nebulizador
Marca: Beurer, Folee,
Inalamax Plus
Conformidad
Inspección externa √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
Verificación de filtro √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
Verificación de swicht de encendido
y apagado √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
Desmonte y montaje de motor √
Lubricación de motor √
Desarmado, limpieza y verificación
de componentes internos √
Rond Rond Rond Rond Rond Rond M.Prev
Ronda Ronda Ronda Ronda a a a Ronda a a a .
26
Concentrador de oxigeno
Marca: Philips Respironics, Yuwell,
Dynamed, Airsep, Millenium.
Conformidad
Inspección externa √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
Cambio de filtro EPA √ √
Lubricación de motor √ √
componentes internos √ √
Rond Rond Rond M.Prev Rond Rond

a Ronda a a Ronda . Ronda Ronda a a Ronda M.Prev.
27
Balón de oxigeno
Marca: Luxfer, Catalina
Conformidad
Ronda Ronda Ronda Ronda Ronda Ronda Ronda Ronda Ronda Ronda Ronda Ronda
28
Resucitador manual
Marca: Greetmed, BesMed,

VBM, Hudson
Conformidad
Inspección de partes √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
Rond Rond Rond Rond
a a a a Ronda Ronda Ronda Ronda Ronda Ronda Ronda Ronda
29
Cuff
Marca: Tracoe, VBM

Conformidad
Acción / Mes Ene Feb Mar Abr May Jun Jul Ago Sep Oct Nov
Dic
Limpieza externa √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √√
Prueba de fuga √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √√
Verificación de puesta a 0 √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √√
Verificación de accesorios √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √√
Prueba de funcionamiento √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √√
Ronda Ronda Ronda Ronda Ronda Ronda Ronda Ronda Ronda Ronda Ronda M.Prev
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VERSION: 1
FECHA: MARZO 2019
CONCLUSIONES
1. Existe la necesidad de implementar y poner en práctica el presente documento

para mejorar el sistema de actividades y organización en los servicios que cuenta
en los domicilios a cargo de la IPRESS CUIDARTE EN CASA.
2. Evaluar el presente Plan de Mantenimiento Preventivo, al término del cronograma
programado a fin de reestablecer medidas de mejora continua.
3. Existe la necesidad de registrar los avances en un sistema con base de datos, para
obtener estadísticas de los avances y logros alcanzados.
VERSION: 1
FECHA: MARZO 2019
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Dr. ESQUIVEL GALLEGOS HELBERT DILMAN

5.1 Equipamiento Médico 9

5.2 Priorización de Inventario 9

5.3 Criterios de Priorización 9

5.4 Mantención Preventiva 10

VI. REGISTRO Y ARCHIVO 10

VII. PROCEDIMIENTO GENERAL DE LAS RUTINAS DE PMP 10

1. Inspección de las condiciones ambientales en las que se encuentra el equipo: 11

2. Limpieza integral externa: 13

3. Inspección externa del equipo: 14

4. Limpieza integral interna: 15

7. Reemplazo de ciertas partes 17

9. Pruebas funcionales completas 18

10. Revisión de seguridad eléctrica 18

VIII. FRECUENCIA DEL MPP 18

IX. CRONOGRAMA DEL PLAN DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO 20

El presente trabajo tiene como finalidad elaborar, implementar y mantener un Plan

Los beneficios a alcanzar al desarrollar un programa de PMP, por algún período de

a. Prevención de fallas en los equipos, con lo que se evita paros y gastos

En el presente Plan de Mantenimiento se incluyen rutinas de Mantenimiento

Situacional de los Equipos Biomédicos de la IPRESS CUIDARTE EN CASA en

Dirección Ejecutiva del  Responsable de facilitar recursos humanos y económicos

Responsable de Verificar  Diseñar el plan de mantenimiento preventivo para equipos

Supervisores y/o  Identificar fallas en el funcionamiento normal del equipo

5.1 Equipamiento Médico

5.2 Priorización de Inventario

5.3 Criterios de Priorización

Factor de Producción: Categoriza al equipamiento en base a su aporte a

Factor combinado: Mezcla y pondera el factor de riesgo y el

5.4 Mantención Preventiva

VI. REGISTRO Y ARCHIVO

encuentran en formato digital, información que es respaldada en discos externos

Los registros a utilizar son:

10. Revisión de seguridad eléctrica *

* Acciones que involucran posible verificación funcional.

1. Inspección de las condiciones ambientales en las que se encuentra el equipo:

 Humedad: La humedad del ambiente en el que trabaja el equipo, no debe

 Vibraciones mecánicas: Las vibraciones mecánicas pueden ser causa de

 Polvo: Tanto los equipos electrónicos, como los eléctricos y mecánicos, se

de polvo en el ambiente, visualizando los alrededores del equipo, en el equipo

 Seguridad de la instalación: Una instalación de un equipo insegura, ofrece

 Temperatura: La luz solar directa o la temperatura excesiva pueden dañar

NOTA: Para cada equipo deberán evaluarse la aplicabilidad de las condiciones.

2. Limpieza integral externa:

• Limpieza de superficie externa utilizando limpiador de superficies

• Limpieza de residuos potencialmente infecciosos utilizando sustancias

3. Inspección externa del equipo:

obligue a sustituir las partes afectadas o a tomar alguna acción pertinente al

Esta actividad podría conllevar de ser necesario, la puesta en funcionamiento de

b) Revisión de componentes mecánicos, para determinar falta de

c) Revisión de componentes eléctricos. Esto incluye: Cordón de

mediciones de conductividad con un multímetro y con un simulador de

4. Limpieza integral interna:

• Limpieza de superficie interna utilizando limpiador de superficies

• Limpieza de residuos potencialmente infecciosos utilizando sustancias

• Limpieza de tarjetas electrónicas, contactos eléctricos, conectores,

b) Revisión de componentes mecánicos, para determinar falta de

c) Revisión de componentes eléctricos, para determinar falta o deterioro

d) Revisión de componentes electrónicos, tanto tarjetas como circuitos

7. Reemplazo de ciertas partes

La mayoría de los equipos tienen partes diseñadas para gastarse durante el

parámetros correspondientes, estas dos actividades serán necesarias hasta