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TEMA 9.
PROBLEMAS APLICADOS A LA
INGENIERIA QUIMICA
Cálculo numérico en Ingeniería
Tema 9: Problemas aplicados a la Ingeniería Química
Solución:
Para linealizar la ecuación basta tomar logaritmos. Así:
log( Nu ) = log(a ) + b log(Re) + c log(Pr)
Haciendo un ajuste lineal múltiple, se obtiene que
log(a) = -0.1684 ⇒ a = 10-0.1684 = 0.6786
b = 0.5374; c = 0.2435
La representación de los errores utilizando la ecuación original y la obtenida por
el ajuste es la siguiente:
20
20
0 10
-20 0
-40
-10
-60
-20
Nu
-80
-30
-100
-40
-120
-140 -50
-160 -60
0 2 4 6 8 10 12 14 16 0 2 4 6 8 10 12 14 16
puntos
Nu = a1
L D p ε ρ g C g µ g
Determine los parámetros a1-a5 y los errores cometidos.
Tema 9: Problemas aplicados a la Ingeniería Química
hm Dt Dt Dt 1 − ε ρ s Cs Dt G
kg L Dp ε ρ g Cg µg
469 0.636 309 833 256
913 0.636 309 868 555
1120 0.641 309 800 786
234 0.285 309 800 255
487 0.285 309 800 555
709 0.283 309 767 850
581 0.518 683 795 254
650 0.521 683 795 300
885 0.524 683 795 440
672 0.455 1012 867 338
986 0.451 1012 867 565
1310 0.455 1012 867 811
1190 0.944 1130 1608 343
1890 0.974 1130 1608 573
2460 0.985 1130 1608 814
915 0.602 1130 1673 343
1260 0.602 1130 1673 485
1690 0.617 1130 1673 700
hm Dt
Nu = Número de Nusselt
kg
hm Coeficiente individual de transmisión de calor
Dt Diámetro de tubo
Dp Diámetro de partícula
L Longitud del lecho fluidizado caliente
G Velocidad másica del gas
k g , ρ g , C g , µ g Propiedades de la fase gas
Cs , ρ s Propiedades de la fase sólida
Solución
Se debe en primer lugar linealizar la ecuación. Basta para ello tomar logaritmos
en ambos lados de la ecuación:
D D 1 − ε ρ s Cs DG
log( Nu ) = log(a1 ) + a2 log t + a3 log t + a4 log + a5 log t
L Dp ε ρ g Cg µg
Utilizando ahora una rutina para regresión lineal múltiple:
Coeficientes Intervalo de confianza del 95%
log(a1 ) 0.0714 -0.3753, 0.5181
a2 0.7402 0.6221, 0.8583
a3 0.3454 0.2648, 0.4260
-4
a4 -5.7041·10 -0.1613, 0.1602
a5 0.7865 0.7082, 0.8648
Cálculo numérico en Ingeniería
0.03
0.02
0.01
error [log(Nu)]
-0.01
-0.02
-0.03
-0.04
-0.05
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
puntos
y = log( Pv ) T ; x1 = T ; x2 = log( Pv )
a0 = AC + B; a1 = A; a2 = − C
Haciendo el ajuste lineal múltiple se obtiene que:
a0 = 677.3026; a1 = 5.2258; a2 = -428.1183
Y por lo tanto:
A = 5.2258 ; B = -1560.0 ; C = 428.1183
Las representaciones de los puntos experimentales y los calculados a
través de la regresión, así de los errores cometidos en cada punto son:
250 1
Calculados
Experimentales
0.8
200
0.6
150
Presión (psia)
0.4
error (psia)
100 0.2
0
50
-0.2
0 -0.4
-80 -60 -40 -20 0 20 40 60 80 100 120 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
Temperatura (F) punto
Nota: en este caso es necesario escalar los valores de T, para ello defina una
T
nueva variable: T * = (donde Tm es el valor medio de las temperaturas) de
Tm
tal forma que
Cálculo numérico en Ingeniería
2 3
( ) ( )
C p = a0 + b1 T * + b2 T * + b3 T * ( ) + ...
b1 b b b
Y por lo tanto : a1 = ; a2 = 22 ; a3 = 33 ;...... ai = ii
Tm Tm Tm Tm
Solución:
De acuerdo a la sugerencia del enunciado calculamos Tm =672.1742 K
Utilizaremos directamente T* para el resto del problema.
Los resultados los ajustamos a polinomios de diversos grados (entre 2 y
) los resultados se dan en la siguiente tabla, se incluye el valor de los
parámetros para un intervalo de confianza del 95%.
Polinomio grado 2 Intervalo de confianza del 95%
a0 17.7427 [14.3303 ; 21.1552]
a1 146.3905 [138.6433 ; 154.1376]
a2 -27.8513 [-31.2312 ; -24.4715]
160 3
140 2
error de Cp
120 1
Cp
100 0
80 -1
60 -2
40 -3
20 -4
0 0.5 1 1.5 2 2.5 0 0.5 1 1.5 2 2.5
T* T*
0.08 1
0.07
0.5
error (GE/RT)
0.06
GE/(RT)
0.05
0
0.04
0.03
-0.5
0.02
0.01 -1
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
fraccion molar de benceno
fraccion molar de benceno
0.8
0.6
0.4
0.2
(PA/r)0.5
-0.2
-0.4
-0.6
-0.8
-1
1 2 3 4 5 6 7 8
Puntos
Tema 9: Problemas aplicados a la Ingeniería Química
Ecuaciones
Ecuaciones no lineales
ENL.1. Diámetro de una tubería a través del flujo
Utilizando la ecuación de Chen, un alumno de Ingeniería química obtuvo un
factor de fricción ( f ) de 0.01 para una tubería con rugosidad relativa ( ε ) 0.006.
Si por la tubería circulaba agua con un caudal de 0.01 m3/s. ¿Cuál era el
diámetro de la tubería?. (Utilice diferentes métodos numéricos para calcularlo)
Ecuación de Chen:
1 ε 5.0452 ε 1.1098 5.8506
= − 4 log − log +
f 3.7065 Re 2.8257 Re0.898
Solución:
Se debe reescribir la ecuación igualándola a cero, por ejemplo:
1 ε 5.0452 ε 1.1098 5.8506
+ 4 log − log + 0.898
=0
f 3.7065 Re 2.8257 Re
Y aplicar cualquier método numérico (bisección Newton, secante, etc)
D = 0.3869 m.
ENL.2. Ecuación de Van der Waals
La ecuaciónd e Van der Waals para un gas es:
A
P + (V − B ) = R T donde la P es la presión (atm). V es el volumen
V2
molar (l/mol). T es la temperatura absoluta (K) y R=0.082054 atm l /mol K.
Hallar el volumnen molar del CO2 a 500 K y 10 atm, utilizando todos los
métodos estudiados.
2 2
Nota: A= 3.592 l atm / mol B= 0.04267 l / mol.
Solución
Para los métodos de punto fijo es necesario despejar el volumen molar del gas
de alguna manera, por ejemplo:
RT
V = +B
A
P + 2
V
(Tenga en cuenta que no siempre convergerá, depende de cómo
despeje el volumne). Resolviendo por diferentes métodos se obtiene: V=
4.055 l
Para métodos como el de Newton la ecuación hay que reorganizarla de forma
que quede igualada a cero
A
P + 2 (V − B ) − R T = 0
V
ENL.3. Evaporador Flash
Una mezcla de composición (fracción molar) como la de la tabla se introduce
en un evaporador flash a la temperatura de 160 °C y 1 atm. Determinar que
fracción de mezcla de ha evaporado. Suponer mezcla ideal.
comp j zj Aj Bj
1 0.1 -3848 8.358
2 0.2 -4002 7.833
3 0.2 -4997 8.665
4 0.2 -5595 8.847
Cálculo numérico en Ingeniería
V
Defiendo la fracción de vapor como α =
F
z j = (1 − α ) x j + α y j
q12
q13
4 q24
5 2
q45
q23
q34 3
Repita el problema pero ahora usando una ecuació adecuada para calcular
el factor de fricción.
Solución:
Hay dos relaciones que gobiernan el proceso.1. La suma de los flujos en
cada nodo dbe ser cero. 2. La suma de todas las caidas de presion en un
bucle cerrado debe ser cero.
q01 − q12 − q13 = 0
q12 − q24 − q23 = 0
q23 + q13 − q34 = 0
q24 + q34 − q45 = 0
∆P01 + ∆P12 + ∆P24 + ∆P45 = ∆Pbomba
∆P13 − ∆P23 − ∆P12 = 0
∆P23 + ∆P34 − ∆P24 = 0
Que junto con la ecaución que relaciona los flujos y las caidas de presión
define completamente el sistema de ecuaciones.
Tema 9: Problemas aplicados a la Ingeniería Química
2
( )
∆Pi , j = ki , j qi , j
Dado que los flujos en m3/s pueden ser muy pequeños en comparación con
las presiones combiene escalar el problema, por ejemplo trabajando en kPa
y en litros/s
Caso a:
Tramo Q (l/s) P( kPa)
0-1 0.3118 1.8194
1-2 0.2059 2.3812
1-3 0.1059 2.5165
2-3 0.0491 0.1352
2-4 0.1569 5.5261
3-4 0.1549 5.3909
4-5 0.3118 5.4583
Caso b. Debemos ademas utilizar una ecuación adecuada para los
factores de fricción. Por ejemplo la ecaución de Coolebrock y White.
Ahora los factores de fricción son también incognitas de nuestro sistema.
Nuevamente para facilitar la resolución numérica es conveniente escalar
las variables. En este caso se puede escalar por un factor de 100 el
factor de friccioón.
ε 1.256
= − 4 log D +
1
f 3.7 Re f
Tramo Q (l/s) P( kPa) f.103
0-1 0.3915 0.2809 0.2809
1-2 0.2682 0.3159 0.3159
1-3 0.1232 0.4160 0.4160
2-3 0.0697 0.5248 0.5248
2-4 0.1985 0.3494 0.3494
3-4 0.1929 0.3530 0.3530
4-5 0.3915 0.2809 0.2809
vt =
(
4 g ρ p − ρ Dp )
3 CD ρ
Cálculo numérico en Ingeniería
16
f = Si Re < 2100
Re
1 ε 1.256
= − 4 log D + Si Re ≥ 5000
f 3.7 Re f
0
10
-1
10
4·f
-2
10
2 3 4 5 6 7 8
10 10 10 10 10 10 10
Re
llama adiabática cuando se quema gas natural. Considere los casos en los que
la relación aire/gas natural varía entre 0.5 y 20.
Composición del gas natural:
CH4: 90% en volumen, C2H6 : 6% en volumen; N2: 4% en volumen.
Entalpía combustión: CH4: -212798 cal/mol; C2H6: -372820 cal/mol.
La capacidad calorífica de los diferentes gases implicados se puede expresar
por:
Cp = a + b T + c T 2 ( T en K y Cp en cal/mol K).
a b c
CH4 3.381 18.044 -4.3
C2H6 2.247 32.201 -11.049
CO2 6.214 10.396 -3.545
H2O 7.256 2.298 0.283
O2 6.148 3.102 -0.923
N2 6.524 1.25 -0.001
La temperatura ambiente y de todas las entradas al quemador es de 25°C.
Solución:
Para determinar la temperatura de llama adiabática debemos realizar un
balance de materia en función de conversión y un balance de energía.
Las reacciones de combustión son las siguientes:
CH 4 + 2O2 → CO2 + 2 H 2O
C2 H 6 + 7 O2 → 2 CO2 + 3 H 2O
2
Nota: Si no hay oxigeno suficiente para la combustión se forman productos de
de combustión incompleta. Sin embargo vamos a suponer que el metano y el
etano no reaccionarían mas y simplemente se calentarían, además no hay
preferencia por ninguna de las reacciones y ambas se dan en la misma
extensión (lo que nos permite tratarla como si fuera una sola reacción)
La composición del gas natural (fracción molar = fracción en volumen)
xCH 4 = 0.75; xC2 H 6 = 0.23; xN2 = 0.02
Y la composición del aire
( )aire
xO2 = 0.21; xN2 ( )aire = 0.79
Llamando r a la relación aire/gas natural y tomando como base de cálculo 1
mol de gas natural las cantidades iniciales de cada componente en la mezcla
serán:
2400 1
2200 0.9
2000 0.8
conversión de metano
1800 0.7
Temperatura K
1600 0.6
1400 0.5
1200 0.4
1000 0.3
800 0.2
600 0.1
400 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
relacion aire/gas natural relacion aire/gas natural
Tema 9: Problemas aplicados a la Ingeniería Química
Ecuaciones lineales
LIN.1. Balances de materia en estado estacionario para una secuencia de
separación.
El p-xileno, estireno, tolueno y benceno se separan en la siguiente secuencia
de columnas de destilación.
D1 7% Xileno
4% Estireno
54% Tolueno
35% Benceno
24 % Xileno
B2 65 % Estireno
10 % Tolueno
1 % Benceno
4500 kg/h
Evaporador Cristalizador
Disolución
Se combinan 4500 kg/h de una disolución que contiene 1/3 (fracción másica)
de cromato potásico con un flujo de recirculación que contiene 36.36% en peso
de cromato. El flujo combinado se alimenta a un evaporador. El flujo
concentrado que sale del evaporador contiene un 49.9% en peso de cromato.
Cálculo numérico en Ingeniería
0.7
0.6
Concentración
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
tiempo (s)
ub = 16{( ) }
. db0.5 dt1.35 + ubr , [ m / s]
. uo − umf + 113
u0 es la velocidad de alimentación del gas (igual a 0.4 m/s en nuestro caso)
ubr es la velocidad de ascenso de una burbuja individual:
0,5
ubr = 0,711(g d b )
dt es el diámetro del reactor (igual a 1 m en nuestro caso)
db es el diámetro de una burbuja, que es una función de la posición:
1,11
d b = 2,3( u0 - u mf ) z 0.81 [SI]
δ es la fracción de burbujas, que puede calcularse con la expresión:
u 0 - u mf
δ=
ub
Kbe es el coeficiente de transferencia de materia desde la burbuja a la emulsión
que debe calcularse mediante el uso de Kbc (burbuja-nube) y Kce (nube-
emulsión):
1/Kbe = (1/Kbc)+(1/Kce)
umf D0,5 g1/ 4
K bc = 4,5 +5,85 -1
5/ 4 [ s ]
db db
0,5
D ε mf ubr
K ce = 6,77 [ s-1 ]
db 3
0.1
Concentracion en fase burbuja
0.09 Concentracion en fase emulsion
0.08
0.07
Concentracion (mol/L)
0.06
0.05
0.04
0.03
0.02
0.01
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8
Altura en el reactor
0.35 3
0.3
2.5
0.25
2
0.2
velocidad
diametro
1.5
0.15
1
0.1
0.5
0.05
0 0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8
altura altura
5
10
Kbc
Kce
4
10
3
10
2
10
1
10
0
10
-1
10
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8
altura
NOTAS:
1. Tenga en cuenta que en la ecuación 1 la variable independiente es la
conversión, y en la 2 es el tiempo. Cuando integre ambas deben
depender del tiempo
2. Integre para los primeros 200 segundos.
Solución:
La primera parte requiere estimar los valores de la Energía de activación y el
factor pre-exponencial de la ecuación cinética. Para ello se puede llevar a cabo
1
un ajuste lineal múltiple representando ln(k ) vs.
T
k0 = 3.995510 s −1
12
-4.5
Experimental
-5 Regresion
-5.5
-6
-6.5
Ln(k)
-7
-7.5
-8
-8.5
-9
-9.5
2.9 2.95 3 3.05 3.1 3.15 3.2 3.25 3.3 3.35
1/T x 10
-3
0.9
350 0.8
0.7
345
Temperatura K
0.6
conversion
0.5
340 0.4
0.3
335 0.2
0.1
330 0
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200
tiempo (s)
tiempo (s)
355
350
345
Temperatura K
340
335
330
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
conversion
Cálculo numérico en Ingeniería
CA= conocido
CA presenta un mínimo
x=0 x=L
Las condiciones de contorno de la ecuación anterior son:
1º. La concentración de SH2 en la superficie del catalizador es conocida, e igual
a 10 mol/m3.
2º. La concentración de SH2 en el centro de la partícula presenta un mínimo,
por lo que dCA/dx=0 en el centro.
Se desea determinar el perfil de concentración de SH2 a lo largo de la partícula.
Datos:
De= 5·10-6 m2/s
k=1 s-1
Radio de la partícula= 2 mm.
Solución: El primer paso es transformar la ecuación diferencial de segundo
orden en un sistema de ecuaciones diferenciales de primer orden:
dC A
=V x = 0 → C A = 10
dx
con condiciones de contorno: dC
dV kC A x= L → V = A =0
= dx
dx De
El problema es que ahora las condiciones de contorno vienen dadas en dos
puntos diferentes. Para solucionar el problema se puede utilizar la técnica
conocida como ‘Shooting method’ que consiste en suponer uno de los valores
iniciales, integrar la ecuación diferencial, y comprobar si se satisface el otro
valor inicial. Si no es así el valor supuesto se modifica hasta que el segundo
valor inicial se cumpla. Para hacer esto de forma sistemática se puede
introducir la ecuación diferencial dentro de un método para resolver
ecuaciones.
En este caso es conveniente suponer la concentración en x=L. La razón es que
el valor de la concentración en dicho punto es fácilmente acotable (estará
Tema 9: Problemas aplicados a la Ingeniería Química
10 3000
9.5 2500
Concentración
9 2000
DerivadaCa
8.5 1500
8 1000
7.5 500
7 0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4 1.6 1.8 2 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4 1.6 1.8 2
Radio -3 Radio -3
x 10 x 10
25
20
15
CA mol/L
10
0
0 5 10 15 20 25
tiempo (min)
4
CB mol/L
0
0 5 10 15 20 25
tiempo (min)
25
CA
CB
CC
20
15
C mol/L
10
0
0 5 10 15 20 25
tiempo (min)
H2
Particulas de
catalizador
Alimento
Efluente
10 1
FA
9 FB
FC 0.95
8
5 0.85
4
0.8
3
2
0.75
1
0 0.7
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200
masa de catalizador masa de catalizador
v0 AC A0 − v1C A1 − k C A1CB1 V1
=0
V1
v0 B CB 0 − v1CB1 − k C A1CB1 V1
=0
V1
v1C A1 − v2C A2 − k C A2CB 2 V2
=0
V2
v1CB1 − v2CB 2 − k C A2CB 2 V2
=0
V2
v2C A2 − v3C A3 − k C A3CB 3 V3
=0
V3
v2CB 2 − v3CB 3 − k C A3CB 3 V3
=0
V3
C A0 = CB 0 = 2.0; k = 0.5; V1 = V2 = V3 = 200
Con
v0 A = v0 B = 6; v1 = v2 = v3 = 12
C A1 = CB1 = 0.29167
Se obtienen los siguientes valores: C A2 = CB 2 = 0.13644
C A3 = CB 3 = 0.08132
En la segunda parte debemos integrar las siguientes ecuaciones:
dC A1 v0 AC A0 − v1C A1 − k C A1CB1 V1
=
dt V1
dCB1 v0 B CB 0 − v1CB1 − k C A1CB1 V1
=
dt V1
dC A2 v1C A1 − v2C A2 − k C A2CB 2 V2
=
dt V2
dCB 2 v1CB1 − v2CB 2 − k C A2CB 2 V2
=
dt V2
dC A3 v2C A2 − v3C A3 − k C A3CB 3 V3
=
dt V3
dCB 3 v2CB 2 − v3CB 3 − k C A3CB 3 V3
=
dt V3
Tema 9: Problemas aplicados a la Ingeniería Química
0.35
CA1
CA2
0.3
CA3
0.25
concentracion
0.2
0.15
0.1
0.05
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
tiempo
1
CA1
0.9 CA2
CA3
0.8
CB1
CB2
0.7
CB3
0.6
concentracion
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
tiempo
(1)
Ho
Variación de la velocidad de salida con el
tiempo (punto 2).
L
mecánica:
(2)
V22 L
− g H + 2 f V22 =0 D
2 D
ε
= − 4 log D +
1 1.256
f 3.7 Re f
donde ε = rugosidad
Re = número de Reynolds.
Datos:
µ = 10-3 Pa·s (Viscosidad del agua)
ρ = 1000 kg/m3 (Densidad del agua)
ε = 5 10-4 m (Rugosidad)
L=1m Longitud de tubo
D = 0.5 cm diámetro del tubo en el punto (2)
Ho = 10 m Altura inicial del agua medida desde el punto
(2).
D1 = 0.2 m Diámetro del depósito.
dH
V2 S 2 = − S1
dt
Tema 9: Problemas aplicados a la Ingeniería Química
9
3
8
7 2.5
Velocidad (m/s)
6
altura (m)
2
5
4 1.5
3
1
2
1 0.5
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 8000 0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 8000
tiempo (s) tiempo (s)
0.0263
0.0262
0.0261
factor de fricción
0.026
0.0259
0.0258
0.0257
0.0256
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 8000
tiempo (s)
dt
dV
Ua (θ L − θ S ) − λW −
dt
La primera ecuación expresa la velocidad de evaporación como una función del
coeficiente de transferencia de materia del agua (k’) de la superficie total (a = A
+ S) y la diferencia entre la humedad de saturación del aire (Hs) y la humedad
ambiental (H). donde:
H s = 0.018 kg agua / kg aire seco
H = 0.011 kg agua / kg aire seco
La segunda ecuación es un análisis global que expresa la variación térmica del
líquido y corresponde a un balance entre la transferencia de calor del aire al
agua (convección térmica sobre la superficie A+S y radiación térmica del aire
en la cámara sin agua). Las pérdidas de calor en la interfase líquido vapor y la
evaporación del líquido.
Datos y Notas:
M 0 = 3.161 kg Masa inicial de agua
Coeficiente individual de
k ' = 80 kg agua / (h m2 )
transferencia de materia
a = A+S Área total
H s = 0.018 kg agua / kg aire seco Humedad de saturación
H = 0.011 kg agua / kg aire seco Humedad ambiental
Cp = 1 kcal / (kg K ) Capacidad calorífica del agua
θG = 39 º C Temperatura del Aire
Temperatura del vapor justo encima
θ S = 24.2 º C de la superficie del agua (coincide
con la temperatura de saturación
adiabática)
θL Temperatura del agua (varía con
tiempo)
λW = 583 kcal / kg Calor de vaporización del agua
f εσ = 3.05·10−8 kcal / (h m 2 K 4 )
U = 22 kcal / (h m2 k ) Coeficiente global de transmisión de
Tema 9: Problemas aplicados a la Ingeniería Química
calor
hc 2
De acuerdo con Sherwood Pigford : = s Le 3
k'
s = 0.24 kcal / (kg K ) Calor húmedo
Le = 1.15 Número de Lewis
θG
Superficie interior del Agua A
θG h
θS
r
R = 0.10 m
θL
3.5 40
3 38
36
2.5
Temperatura del agua (ºC)
masa de agua (kg)
34
2
32
1.5
30
1
28
0.5 26
0 24
0 10 20 30 40 50 60 70 0 10 20 30 40 50 60 70
tiempo (h) tiempo (h)
Cálculo numérico en Ingeniería
0.9 365
0.8 360
0.7 355
Temperatura (K)
0.6 350
conversion
0.5 345
0.4 340
0.3 335
0.2 330
0.1 325
0 320
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200
tiempo (s) tiempo (s)
Tema 9: Problemas aplicados a la Ingeniería Química
1000 1000
900 900
800 800
t = 1000 s t = 2000 s
700 700
Temperatura ºC
Temperatura ºC
600 600
500 500
400 400
300 300
200 200
100 100
0 0
0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 0.07 0.08 0.09 0.1 0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 0.07 0.08 0.09 0.1
x (m) x (m)
1000
900
t = 4000 s
800
700
Temperatura ºC
600
500
400
300
Superficie aislante
200
Perdidas al exterior
100 Paredes a T constante
0
0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 0.07 0.08 0.09 0.1
x (m)
0.8 0.8
0.7 0.7
0.6 0.6
Concentración
Concentración
0.5 0.5
0.4 0.4
0.3 0.3
0.2 0.2
0.1 0.1
0 0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
posición (cm) posición (cm)
1 1
CA CA
0.9
t = 80 s CB 0.9
t = 200 s CB
0.8 0.8
0.7 0.7
0.6 0.6
Concentración
Concentración
0.5 0.5
0.4 0.4
0.3 0.3
0.2 0.2
0.1 0.1
0 0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
posición (cm) posición (cm)
∂C ∂2 C ∂ C
=M −
∂t ∂ x2 ∂ x
donde C es la concentración, t es tiempo adimensional, M es el modulo de
difusión y x es una longitud adimensional.
∂C
Con condición de contorno en el punto de salida = 0 en x=1
∂x
Utilizando el método de Crank-Nicholson de diferencias finitas calcule el perfil
de concentraciones que tendría el tubo al cabo de una unidad de tiempo
adimensional para los siguientes tres valores de M (0.01; 0.001; 0.0001).
represente en una misma figura con distintos colores los perfiles obtenidos.
Notas:
Utilice 200 nodos para la posición
Utilice un incremento de tiempo adimensional de 0.01 unidades.
Para las derivadas temporales utilice una diferencia de primer orden
hacia delante
Para las derivadas respecto a la posición utilice un esquema de
diferencias centrales de segundo orden, excepto para la condición de
contorno, donde tiene libertad para elegir el esquema que considere
oportuno.
1 1
M = 0.01 M = 0.01
0.9
t=0.6 M = 0.001 0.9
t=0.8 M = 0.001
M = 0.0001 M = 0.0001
0.8 0.8
0.7 0.7
0.6 0.6
concentración
concentración
0.5 0.5
0.4 0.4
0.3 0.3
0.2 0.2
0.1 0.1
0 0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
posición posición
1 1
M = 0.01 M = 0.01
0.9
t=1.0 M = 0.001 0.9
t=1.2 M = 0.001
M = 0.0001 M = 0.0001
0.8 0.8
0.7 0.7
0.6 0.6
concentración
concentración
0.5 0.5
0.4 0.4
0.3 0.3
0.2 0.2
0.1 0.1
0 0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
posición posición
En este caso es interesante también ver cual es el perfil a la salida del tubo con
el tiempo (remarcar que las graficas anteriores están todas referidas a la
posición):
Tema 9: Problemas aplicados a la Ingeniería Química
1
M = 0.01
0.9 M = 0.001
M = 0.0001
Concentración a la salida
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0.8 1 1.2 1.4 1.6 1.8 2
tiempo
R = radio de la esfera
k = 10 W/(m ºC) Conductividad térmica
4π R 3
(
0 + 0 = h 4πR (T − Ta ) ∆t +
3
2
)
ρ C p (Tt + ∆t − Tt )
( )
d T − h 4 π R 2 (T − Ta ) − 3 h (T − Ta )
= =
dt 4 πR 3 R ρ Cp
ρ C p
3
∂T 1 ∂ 2 ∂T
= 2 k r
∂ t r ρ C p ∂r ∂ r
∂T
−k = h (T − Ta )
∂r r= R
∂T
−k =0
∂r r= 0
80
70
Temperatura (ºC)
60
50
40
30
20
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200
tiempo (s)
Apartado b1) La temperatura varía tanto con la posición como con el tiempo. El
perfil de temperaturas a diferentes tiempos es el siguiente.
100
90
t= 20 s
80
70 t= 40 s
Temperatura (ºC)
60
t= 60 s
50
40 t= 80 s
30
20
10
0
0 0.005 0.01 0.015 0.02 0.025 0.03 0.035 0.04 0.045 0.05
Radio m
Apartado b.2)
La temperatura a los 40 s resultante del análisis global es de 56.79 ºC. Si
integramos para conseguir la temperatura media a los 40 s en el análisis local
la temperatura que se obtiene es de 66.47 ºC. Se puede observar una
desviación importante.
Una modificación interesante es calcular la temperatura media ponderada en
función de la masa (o el volumen a densidad constante). En este caso la
temperatura media es de 59.55 ºC
R
_
∫
T= 0
V (r )T (r ) dr
R
∫0 V (r )dr
Los resultados gráficamente son los siguientes (las líneas rectas indican
temperaturas medias).
Cálculo numérico en Ingeniería
75
perfil de T a los 40 s
T media a los 40 s analisis local
T media a los 40 s analisis global
70
T media a los 40 s ponderada volumen
Temperatura (ºC)
65
60
55
50
0 0.005 0.01 0.015 0.02 0.025 0.03 0.035 0.04 0.045 0.05
Radio m
5 5
Componente A Componente A
4.5 t = 2 min Componente B 4.5 t = 3 min Componente B
4 4
3.5 3.5
Concentracion
Concentracion
3 3
2.5 2.5
2 2
1.5 1.5
1 1
0.5 0.5
0 0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
z/L z/L
5
Componente A
4.5 t = 3.5 min Componente B
3.5
Concentracion
2.5
1.5
0.5
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
z/L
2
Concentracion
1.5
0.5
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
tiempo (min)
Las integrales numéricas de los moles iniciales, finales y a los 4 minutos son:
0.79266; 0.79258; 0.79248. Lo que lleva a errores del 0.011%, 0.0009%
0.012% respectivamente. Se comprueba que el error es suficientemente
pequeño, al menos en lo que a balance de materia se refiere