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Pre-informe de laboratorio 6
Principio de LeChâtelier
Pre-informe de laboratorio 6
Principio de LeChâtelier
Objetivos
Practica de laboratorio 6
Objetivo general
Comprender los distintos factores que presentan en los sistemas químicos y cuáles son los
efectos que conllevan; del mismo modo, estudiar los sistemas regulares y no regulares, el
Objetivos específicos
Marco teórico
Practica de laboratorio 6
I. Principio de LeChâtelier
“Si se verifica un cambio en uno de los factores como temperatura o presión, bajo las cuales un sistema
está en equilibrio, el sistema tenderá a acomodarse de manera que anule, en lo posible, el efecto de dicho
imagen más clara del desplazamiento de un sistema hasta alcanzar el equilibrio teniendo
No se produce ninguna transformación en él, es decir, cuando las masas de gases, líquidos
pequeña de una sustancia en el sistema sólo provoca una variación infinitesimal del estado
Las reacciones químicas, igual que los cambios de fase, son reversibles. Como
A medida que la reacción tiene lugar, disminuye la concentración de los reactivos según se
van agotando. Del mismo modo, la velocidad de la reacción también decrece. Al mismo
tiempo aumentan las concentraciones de los productos, tendiendo a colisionar unos con
‘equilibrio químico’, en el que las reacciones directa e inversa tienen lugar a la misma
depende de la reacción de que se trate y de que la reacción tenga lugar en fase gaseosa o
La concentración de los reactivos: casi todas las reacciones químicas avanzan con más
rapidez si se aumenta la concentración de uno o más de los reactivos. Es decir, que al variar
agregando una sustancia que se conoce como catalizador. Para que se lleve a cabo una
reacción química es necesario un cierto nivel de energía, esto se conoce como energía de
activación y sin modificar el producto y sin ser consumido durante la reacción. Las enzimas
Velocidad de Reacción: la velocidad de un suceso se define como el cambio que tiene lugar
de reacción total que observamos neta será, por tanto, la diferencia entre las velocidades
Reactivos
Practica de laboratorio 6
Nitrato de AgNO3 169.87 g/mol 4.35 g/mL 212 °C 440 °C Sobre ojos:
plata quemaduras.
Quemaduras en las
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mucosas, peligro
de coloración de la
córnea y vómitos.
Sulfuro de Na2S 1.86 g/mol 1.86 g/cm3 884°C 1429 °C Altamente tóxico.
sodio
Ácido CH3COOH 60.052 g/mol 1.05 g/cm3 16.6 °C 118 °C Inflamable,
acético provoca
quemaduras
graves.
Equipos y materiales
Practica de laboratorio 6
Reacciones químicas
“buffer”
Procedimiento
Practica de laboratorio 6
Figura 6. Procedimiento. Fuente: elaborada por los mismos autores de este pre-informe.
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Profundización
Practica de laboratorio 6
Título:
Autor:
Ciudad, año:
Objetivo:
esta investigación.
Preguntas de profundización
información de internet.
Objetivo de la práctica.
pruebas. Posee una forma cilíndrica alargada generalmente de vidrio. Su base tiene
forma de “U” redondeada. Tienen en su mayoría una boca acampanada para ayudar
Aceqlaboratorios.
laboratorio, en caso de montajes más complejos (línea de Schlenk), a una armadura o rejilla
desechable, pues a diferencia de otro tipo de instrumentos, una vez utilizado no puede
Normas de seguridad
El tiocianato de potasio puede ser nocivo en caso de inhalación, contacto con la piel o
inhalación. Además, el cromato de potasio es un oxidante muy fuerte, por lo que reacciona
Reacción química
Descripción de la práctica
medir la coloración de los productos del reactivo que se encuentran con concentraciones
Conclusión
Reactivos.
Normas de seguridad.
inhalación. Además, el cromato de potasio es un oxidante muy fuerte, por lo que reacciona
Reacción química.
Descripción de la práctica.
potásico 0,1 M en otro tubo de ensayo; se anota los colores de cada disolución. En otro
tubo se anota los cambios de color que ocurren al añadir las distintas soluciones a las
disoluciones originales.
Conclusión.
La síntesis química del etanol se realiza normalmente a partir de los recursos petrolíferos
por hidratación del etileno presente en ellos. Este etanol industrial ha encontrado un gran
creciendo. Para la producción de etanol sintético a partir de etileno existen dos vías
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alternativas:
Hidratación directa del etileno: Este proceso se creó como alternativa a la hidratación
indirecta del etileno para evitar el uso de ácido sulfúrico. La primera planta comercial de
etanol por esta vía data del año 1948 y pertenecía a Shell. La vía hidratación directa del
desde 1970. Por tanto, el texto presente se centrará en la producción de etanol sintético por
Las propiedades del etanol, tanto físicas como químicas dependientes del grupo hidroxilo
concentración de alcohol que podría obtener en una destilación normal. Para obtener un
alcohol anhidro es necesario deshidratar el azeótropo, cosa que se puede hace por diversos
métodos. En los últimos años, el uso de alcohol deshidratado como combustible ha sufrido
etileno se ha vuelto recientemente menos competitiva debido al aumento de los precios del
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Sacarosas, que se encuentran en la caña de azúcar, la melaza, el sorgo dulce, etc. La caña
de azúcar es una de las materias primas más atractivas para la elaboración de etanol, debido
estima que de una tonelada de melaza se produce 230 litros de alcohol. Además, con una
tonelada de caña de azúcar se produce entre 30 y 40 kg. de melaza, que a su vez generaría
Almidones, que se encuentran en cereales (maíz, trigo, cebada, etc.) y tubérculos (yuca,
molecular que necesitan ser transformados en azúcares más simples mediante un proceso
primas ricas en celulosa son las más abundantes, sin embargo, las complejidades de sus
El etanol industrial puede ser producido sintéticamente a partir del etileno o mediante la
producción mundial de etanol y se espera que su proporción siga creciendo. Existen dos
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indirecta del etileno y la vía por hidratación directa del etileno. Además, se describe
Vía hidratación indirecta del etileno: Se basa en la absorción de un gran volumen de etileno
solución ácida es diluida con agua. La producción de éter se puede controlar variando las
b) Hidrólisis.
+ H2SO4
d) (4) Deshidratación.
Vía hidratación directa del etileno: La hidratación de etileno a etanol es una relación
hidratación del etileno. La mayoría de ellos son ácidos porque la reacción conlleva la
corriente de líquido y otra de gas. La corriente líquida va al sistema de refino del etanol y
el corriente vapor es lavada con agua para quitarle el etanol contenido en ella. Hay una
∆𝐻 = −43,4
𝐾𝐽 𝑚𝑜𝑙
complejo π a una carbonación: Este paso es el más lento y por tanto el que controla la
reacción.
Industrialmente, esta reacción tiene lugar a una presión comprendida entre 6 y 8 MPa ya
una temperatura de 250 - 300 ° C, obteniéndose una baja conversión por paso (entre el 6%
hidratación directa del etileno se producen también las siguientes reacciones secundarias
de importancia:
reacción:
𝐶2 𝐻2 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐶𝐻3 𝐶𝐻𝑂
posterior de crotonoaldehido, que actúa como veneno para los catalizadores usados en la
producción de etanol por hidratación directa del etileno. Por ello que resulta conveniente
una concentración máxima de acetileno en el etileno alimentando del nivel de partes por
Una ppm de crotonoaldehido hace decrecer el tiempo del test del permanganato de 60 a 30
min. El test del permanganato es un control de calidad estándar de las impurezas oxidables
de productos como el etileno, el etanol, el metanol, la acetona, etc. Sin embargo, cabe
remarcar que, para su uso como combustible, el etanol no tiene limitaciones en lo que a
tiempo del test de permanganato se refiere. Por tanto, los intentos de suprimir la formación
de crotonoaldehido en el proceso que aquí se muestra tienen como único objetivo el evitar
Recomendaciones
disminuir hará que el equilibrio se desplace hacia el producto para poder mantener el
equilibrio.
Bibliografías
Lista de referencias
http://www.termosistemas.com.ar/sitio/vernota.php?nota=301
https://www.mheducation.es/bcv/guide/capitulo/844816962X.pdf
https://core.ac.uk/download/pdf/71030673.pdf
https://www.youtube.com/watch?v=SBiLDH9ShG4&ab_channel=ETSIMINASYENER
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