Tarea 3.

Lea los siguientes tópicos:

Determinación de coeficientes de actividad a partir de datos de:

 Descenso del punto de fusión

El proceso es transferir un solvente de una solución de concentración Xa al

estado sólido puro a una temperatura T, que está debajo de la temperatura de
congelación To del solvente puro.

µ1(To, liquit,Xa=1)=µ2(To, solido puro A)

Mientras la Tdel punto de congelación de una solucion ,,

µ3(To, liquit,Xa)=µ4(T, solido A)

de acuerdo ,la diferencia entre los potenciales químicos de congelado y

solventes de líquido puro a una temperatura T se convierte :

Δ μ=¿µ4(T, solido A)- µ5(T, liquit puro )

Δ μ=¿µ3(T,liquit , Xa)- µ5(T, liquit puro )

=RT lnαα

T T
=(µ1- µ5)- (µ2- µ4)=-∫ (( H (liquit ¿))/T ) dT ¿ +-∫ (( H (solido¿))/T ) dT ¿
¿ ¿

El cual puede ser escrito :

T
RT ln αα=∫ (( Δ H fusion¿)/T )dT ¿
¿
  Elevación del punto de ebullición

Cuando un soluto no es volátil, el desarrollo para el punto de ebullición crese

θ=T –T0, es similar a la depresión del punto de congelación como:

T
Hv−Hl
Ln α=ln yαxα= -∫ ∗dT
T0 RT2

T 0 +θ
∆ Hvapòrizacion
=- ∫ 2
∗dT
T0 RT

a constante

∆ Hv=⋏ o, se convierte

Ln α=-⋏ o θ/¿ RTo ( ¿+θ ) , y ∆ Hv es expandido en las series de Taylor .

Ln α= -1/R (((⋏ o-¿ ∆Cp)^θ)/¿(¿+θ))+∆Cp ln¿(¿+θ)/¿)

Soluciones muy diluidas tienen un coeficiente de actividad que es una unidad

substancial, entonces la actividad es idéntica con la fracción molar Xa. En cada
caso la ecuación de esta sección directamente relata la fracción molar de la
solución ,1 - Xa, a la presión osmótica, a la depresión del punto de
congelación y a la elevación del punto de ebullición.

 Descenso de la presión de vapor.

En el reordenamiento

Yi=(Yi ϕi/ϕi^sat(PF)i)*P/(XiPisat ) P/(XiPisat )

Yi es unidad cuando la solucion no es volátil, además todo el grupo de

términos de paréntesis incluso es una unidad substancial a presiones
no tan alejadas a la atmosférica .Consecuentemente el coeficiente de
actividad es obtenido simplemente de presión mesurado P,la fracción
molar del solvente xi, y la presión de vapor Psat de solvente puro.