Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo

Instituto de Ciencias Básicas e Ingeniería

Área Académica de Química
Licenciatura en Química

Práctica 6:
Reporte de Laboratorio
Por:
Becerra Yañez Ascención
López Romero Melissa Giselle
Martínez Martell Adi Jahaziel
Rodríguez Flores Irving Alexis
Vázquez Luis Yareli Betzaida
4°2

Química de Coordinación
M. Q. Eltonh Islas Trejo
16 de Abril de 2021
Introducción
Separación de productos cristalinos (filtración por succión)

La filtración a vacío o por succión se utiliza para mezclas como barros y pastas. El agua al
pasar a través de la trompa, en el estrechamiento interior, aumenta su velocidad originando
una disminución de presión. Esto origina una succión del aire a través de la conexión con el
matraz, originando un pequeño vacío en éste. También se emplea para separar los cristales
obtenidos a partir de una disolución.

Geometrías ideales para compuestos de coordinación con número de coordinación igual

a 6.

Las geometrías posibles para un numero de coordinación igual a seis, son: Octaédrica, Prisma
trigonal, Bipiramidal pentagonal, las cuales están ordenadas por estabilidad.

Isomería de ionización en compuestos de coordinación

Cambio de iones de la esfera de coordinación con contraión. Un ligante puede formar un

enlace coordinativo o estar en la segunda esfera de coordinación. Isomería de Ionización:
Ejemplos:

[𝐶𝑜 (𝑁𝐻3 )5 (𝑆𝑂4 )]𝐵𝑟 ↔ [𝐶𝑜 (𝑁𝐻3 )5 (𝐵𝑟)]𝑆𝑂4

Rojo Morado

[𝑃𝑡(𝑁𝐻3 )4 𝐶𝑙2 ]𝐵𝑟2 ↔ [𝑃𝑡 (𝑁𝐻3 )4 𝐵𝑟2 ]𝐶𝑙2

Estereoisomería en compuestos de coordinación del tipo a preparar en esta práctica

(Número de coordinación seis, con tres ligantes bidentados, y ).

Isomería óptica: Ocurre cuando un complejo y su imagen especular no son superponibles.

Cada isómero recibe el nombre de enantiómero y se dice que la molécula es quiral. En
química de coordinación este tipo de isomería se da generalmente en complejos octaédricos.

Ilustración 1: Ejemplo de estereoisomería

Tipos de ligantes y modos de coordinación

Los ligandos se pueden clasificar según su carga en aniónicos y neutros. También se pueden
clasificar en función del número de puntos de coordinación al átomo metálico central, como
monodentados o polidentados (bidentados, tridentados, tetradentados). Los ligandos
ambidentados son los que presentan más de un átomo dador que pueden utilizar
indistintamente: CN- (C dador: ciano o cianuro), NC- (N dador: isociano o isocianuro), NO2
- (N dador: nitro), ONO- (O dador: nitrito). Cuando al enlazarse un ligando polidentado a un
átomo central se forma un anillo (generalmente de 5 o 6 miembros) el complejo se denomina
quelato, de esta manera surge otro modo de clasificación de los ligandos en función de su
modo de coordinación al metal, pudiendo ser esta terminal, quelato o puente.

Aplicaciones de los compuestos de coordinación con ligantes polidentados

Si un ligando tiene varios átomos donadores capaces de coordinarse simultáneamente al ion

metálico, se trata a de un ligando polidentado y también se le describe como un agente
quelante. Dos ejemplos comunes son la etilendiamina (en), que es un ligando bidentado, y el
ion etilendiaminotetraacetato (EDTA4-), que tiene seis átomos donadores potenciales. En
general, los agentes quelantes forman complejos más estables que los ligandos monodentados
afines, una observación que se conoce como efecto quelato.

Espectroscopía de infrarrojo

Utiliza la radiación del espectro electromagnético cuya longitud de onda (λ) está
comprendida entre los 800 y los 400000 nm (0.8 y 400 μ 1 μ = 10-4 cm) y su efecto sobre la
materia orgánica, produce deformaciones de los enlaces de la sustancia. Debido a su gran
amplitud se suele dividir en tres zonas:

Ilustración 2: Escala de infrarrojo

Siendo el IR medio el normalmente utilizado experimentalmente en determinación
estructural (2.5 - 16 μ). Debido a consideraciones de tipo histórico la unidad más usada en la
espectroscopia infrarroja no es la longitud de onda (λ) sino el número de onda (υ,υ = 1/ λ cm-
1
), correspondiendo el IR medio a la zona comprendida entre 4000 y 625 cm-1
Desarrollo de la práctica
Cuestionario
1. Escriba la reacción efectuada
2. Con sus datos experimentales, llene la siguiente tabla:

Punto de fusión informado No reportado en la literatura

Banda de absorción del grupo C=N en [Co(fen)3]Br2 1580 cm-1

Banda de absorción del enlace cobalto–nitrógeno 430 cm-1

Banda de absorción del grupo C=N en 1,10- fenantrolina 1583-1587 cm-1

Espectro IR del Bromuro de Tris(1,10-fenantrolina)cobalto(II)

 Espectro IR de la 1,10- fenantrolina

3. Escriba las reacciones efectuadas en esta experiencia

𝐶𝑜𝑆𝑂4 ∗ 7𝐻2 𝑂 + 3 𝑓𝑒𝑛 → [𝐶𝑜(𝑓𝑒𝑛)3 ] 𝑆𝑂4 + 7𝐻2 𝑂

[𝐶𝑜(𝑓𝑒𝑛)3 ]𝑆𝑂4 + 2 𝐾𝐵𝑟 → [𝐶𝑜(𝑓𝑒𝑛)3 ]𝐵𝑟2 + 𝐾2 𝑆𝑂4

4. Dibuje la estructura del compuesto de coordinación preparado

5. ¿Cuál es la función del bromuro de potasio?

El KBr proporciona los iones bromuro necesarios para formar el bromuro de Tris(1,10-
fenantrolina)cobalto(II). Una vez que se tiene la suspensión [Co(fen)3]SO4 el bromuro de potasio
actúa sustituyendo al ión SO42- en el compuesto de coordinación, lo que a su vez da inicio a una
precipitación completa.

6. ¿En qué región del espectro de I.R. aparecen las bandas de vibración del enlace Co-N?

430 cm-1

7. ¿Cómo resolvería la mezcla racémica obtenida de [Co(fen)3]Br2? Explique su respuesta.

En este experimento, se obtuvo una mezcla racémica (mezcla 1:1 de enantiómeros) de [Co(fen) 3]2+.
Un enantiómero de [Co(fen)3]2+ se separará de la mezcla racémica mediante la interacción con un
agente de resolución quiral, el tartrato de antimonio y potasio. El ion tartrato de antimonio forma una
sal de baja solubilidad con (+)-Co(fen)32+. Al precipitar el enantiómero (+), el enantiómero (-) se
convierte parcialmente en (+) para restablecer el equilibrio; este proceso es rápido ya que el
[Co(fen)3]2+ es fácil su transformación en otros más estables. Al final de estos dos procesos acoplados,
todo el [Co(fen)3]2+ habrá precipitado como sal (+) con el ion tartrato de antimonio.

El complejo (+) puede caracterizarse por su rotación óptica. Esta medición debe realizarse en
solución; sin embargo, la resolución del complejo lábil de Co(II) conduciría a una rápida
racemización. La racemización puede evitarse oxidando primero el complejo sólido (+)-Co(fen)32+ al
complejo análogo de Co(III), que es muy inerte. En este experimento, la oxidación de Co(II) a Co(III)
se realiza con cloro elemental, generado a partir de bismutato (o permanganato) y cloruro en solución
ácida; el complejo inerte (+)-Co(fen)33+ tiene una buena solubilidad en agua, lo que permite
determinar su rotación óptica.

8. ¿Es la 1,10-fenantrolina un compuesto aromático? Explique su respuesta.

La 1,10-fenantrolina pertenece a los compuestos aromáticos heterocíclicos. Se llama compuestos

heterocíclicos a aquellos que, además de carbono e hidrógeno, poseen al menos un átomo de otro
elemento (denominado heteroátomo) formando parte del anillo. Sabemos que es un compuesto
aromático porque ese tipo de compuestos poseen los seis electrones del sistema π, deslocalizados en
los 6 átomos del ciclo, pero como el heteroátomo es más electronegativo que el carbono, deja en los
mismos una densidad electrónica menor que en la correspondiente a los carbonos del benceno. A
estos heterociclos se los llama compuestos aromáticos π deficientes.
Referencias
Anónimo. (2004). Preparation and analysis of chiral tris(1,10-phenanthroline)cobalt(III).
Gustavus Adolphus College. Recuperado de http://homepages.gac.edu/~bobrien/Inorganic

_Lab/cold/Co(phen)3_bckgr&exp&rep&pl_S04.pdf.

K. Arun Kumar, P. Meera, M. Amutha Selvi & A. Dayalan. (2011). Tris-(1, 10-
phenanthroline) cobalt (III) bromide chloride hexahydrate: synthesis, characterization,
antimicrobial screening and xrd studies. Loyola College. Recuperado de
https://www.tsijournals.com/articles/tris1-10phenanthroline-cobalt-iii-bromide-chloride-
hexahydrate-synthesis-characterization-antimicrbial-screening-and-xr.pdf.

Universidad nacional de la plata. (2008). Compuestos heterocíclicos. Recuperado de

https://www.fcnym.unlp.edu.ar/catedras/quimicaorg/practicas/12_Guia_y_TP12_Compuest
os_Heterociclicos.pdf.