3. Resultados y discusión.

En esta práctica se realizó la síntesis de Nitrato de Tetraaminocarbonatocobalto (III), el

Co (II) es poco estable a la sustitución de ligandos en comparación con el Co(III), el
que es cinéticamente inerte, debido a ello para sintetizar el complejo coordinado Co(III)
estable se realiza una sustitución de los ligandos acuo del [Co(H2O)6](NO3)2 por los
ligando amino (Co+2 +4 NH 3 + CO 3-2 = Co (NH 3)4CO3 ) (Ribas, 2000).
Posteriormente, el intermediario tetraamincarbonatocobalto (II) es oxidado por adición
de peróxido de hidrogeno para formar [Co (NH 3)4CO3]+ lo que se observó como un
viraje de coloración de violeta a violeta-oscuro. Para poder oxidar el Co (II) con H 2O2,
se añadió NH3 para formar el complejo con el ligando amino, ya que el H2O2 no puede
oxidar el complejo de Co (II) de forma rápida, para poderlo oxidar se debe disminuir su
potencial formando otro complejo de menor potencial (Ribas, 2000). El ligando amino
estabiliza en gran parte al Co (III) rebajando su potencial rudos (Preparation Of Cobalt
Complexes, s.f.).
Posterior a la oxidación del cobalto se realizó un proceso de recristalización, los
cristales obtenidos, se filtraron y se lavaron con agua y etanol, esta técnica se denomina
“método de cambio de solvente”, el cual consiste en adicionar lentamente un solvente
miscible con el agua, pero en el cual el complejo sea insoluble, el cambio de polaridad
propicia la formación de más cristales, y la eliminación de las impurezas las cuales
quedaran en el agua madre (Kettle, 1998).
Finalmente, se obtuvo unos cristales de color violeta (3.1148g) obteniéndose un
rendimiento del 48.142 %, podemos asumir que la causa fue el hecho de que al
momento de calentar la muestra ebulló, también al momento de lavar la muestra con
etanol-agua mientras se filtraba los cristales hubo una perdida significante de nuestro
complejo de coordinación. El complejo obtenido tendrá un estructura octaédrica, donde
el Co (III) muestra una particular afinidad por los donadores que poseen nitrógeno, en
este caso posee 4 grupos NH 3.
2(NH4)2CO3 + 6NH3 + 2Co (NO3)2.∙6 H2O + H2O2 = 2[Co (NH3)4(CO3)] NO3 +
2NH4NO3 + 8H2O
1 mol
7.5g Co (NO3)2∙6 H2O (290.9𝑔/𝑚𝑜𝑙) = 0,026 mol de Co (NO3)2∙6 H2O

248,93g
0,026 mol de Co (NO3)2∙6 H2O[Co(NH3)4(CO3)]NO3 = 6.47g [Co (NH3)4(CO3)] NO3

% Rendimiento = (3.1148g/6.47g)*100 = 48.142 %

Tabla1. Datos de la obtención del [Co (NH3)4(CO3)] NO3
Peso papel filtro 2.5312
Peso muestra 3.1148g
Muestra Color violeta-octaédricos
% de rendimiento 48.142 %
Punto de fusión
Bibliografía.
KETTLE, SIDNEY FRANCIS A., Physical Inorganic Chemistry: A coordination
Chemistry Approach, Oxford, Oxford University Press, 1998.
Preparation Of Cobalt Complexes (s.f.). Recuperado el Resuperado el 14 de mayo de
2014
de: http://www2.uncp.edu/home/mcclurem/courses/chm226/Cobalt_Complexes.pdf
RIBAS, GISPERT JUAN, Química de Coordinación, Barcelona, Omega, 2000.
(Kettle, 1998)
(Ribas, 2000)