Índice

INTRODUCCIÓN.......................................................................................................................3
OBJETIVOS................................................................................................................................4
Objetivo general:.......................................................................................................................4
Objetivos específicos:................................................................................................................4
ALCANCE Y LIMITACIONES..................................................................................................4
MARCO TEORICO....................................................................................................................5
 Enlace covalente............................................................................................................5
 Enlace iónico o electrovalente.......................................................................................6
TIPOS DE ENLACE...................................................................................................................7
Compuestos que ejemplifican enlaces..........................................................................................9
 Agua.......................................................................................................................................9
 Cobre....................................................................................................................................10
 Sal.......................................................................................................................................11
CONCLUSIONES......................................................................................................................13
BIBLIOGRAFÍA.......................................................................................................................13
ANEXOS....................................................................................................................................14
 INTRODUCCIÓN.

Así como los átomos, las moléculas pueden emitir o absorber fotones al realizar
transiciones entre los niveles de energía permitidos de la molécula, también tienen un
espectro (de emisión o absorción) particular que caracteriza a cada molécula. A diferencia
de los átomos, las moléculas nos brindan mayor información por tener la capacidad de
almacenar y poseer energía rotacional. Esto gracias a los enlaces químicos entre átomos
individuales de los elementos que se combinan para formar compuestos químicos, cuya
unidad básica es LA MOLECULA. Estas combinaciones se dan por las fuerzas de atracción
entre dos átomos.

Las fuerzas intermoleculares se definen como el conjunto de fuerzas atractivas y repulsivas

que se producen entre las moléculas como consecuencia de la presencia o ausencia de
electrones.

Cuando dos o más átomos se unen mediante un enlace químico forman una molécula, los
electrones que conforman la nueva molécula recorren y se concentran en la zona del átomo
con mayor electronegatividad, definimos la electronegatividad como la propiedad que
tienen los átomos en atraer electrones. La concentración de electrones en una zona
específica de la molécula crea una carga negativa, mientras que la ausencia de los
electrones crea una carga positiva.

Denominamos dipolos a las moléculas que disponen de zonas cargadas negativamente y

positivamente debido a la electronegatividad y concentración de los electrones en las
moléculas.

Podemos asimilar el funcionamiento de un dipolo a un imán con su polo positivo y su polo

negativo, de tal forma que si acercamos otro imán el polo positivo atraerá al polo negativo
y viceversa, dando como resultado una unión.

Dentro de una molécula, los átomos están unidos mediante fuerzas

intramoleculares (enlaces iónicos, metálicos o covalentes, principalmente). Estas son las
fuerzas que se deben vencer para que se produzca un cambio químico. Son estas fuerzas,
por tanto, las que determinan las propiedades químicas de las sustancias.

OBJETIVOS.

Objetivo general:

 Estudiar los enlaces intermoleculares e intramoleculares de los compuestos

químicos.

Objetivos específicos:

 Conocer las características de los enlaces intermoleculares e intramoleculares.

 Estudiar los tipos de enlaces que se pueden formar de estos.

ALCANCE Y LIMITACIONES

Por medio de esta investigación el alumno aprenderá a diferencias los tipos de

enlace intermoleculares e intramoleculares. Dicha investigación está basada en la
investigación bibliográfica y de sitios web sobre dichos enlaces.
 MARCO TEORICO

Un enlace químico es la interacción física responsable de las fusiones entre átomos,

moléculas e iones, que tiene una estabilidad en los compuestos diatónicos y poli atómicos,
que conectan entre sí para dar más electrones.
Las moléculas, cristales y gases diatómicos (que forman la mayor parte del ambiente físico
que nos rodea) está unido por enlaces químicos, que determinan las propiedades físicas y
químicas de la materia. Las cargas opuestas se atraen porque al estar unidas adquieren una
situación más estable que cuando estaban separadas. Esta situación de mayor estabilidad
suele darse cuando el número de electrones que poseen los átomos en su último nivel es
igual a ocho, estructura que coincide con la de los gases nobles ya que los electrones que
orbitan el núcleo están cargados negativamente, y que los protones en el núcleo lo están
positivamente, la configuración más estable del núcleo y los electrones es una en la que los
electrones pasan la mayor parte del tiempo entre los núcleos, que en otro lugar del espacio.
Estos electrones hacen que los núcleos se atraigan mutuamente.

 Enlace covalente

El enlace covalente polar es intermediado en su carácter entre un enlace covalente y un

enlace iónico. Los enlaces covalentes polares se forman con átomos distintos con gran
diferencia de electronegatividades. La molécula es eléctricamente neutra, pero no existe
simetría entre las cargas eléctricas originando la polaridad, un extremo se caracteriza por
ser electropositivo y el otro electronegativo.
Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se comparte un solo par de electrones,
dobles al compartir dos pares de electrones, triples cuando comparten tres pares de
electrones, o cuádruples cuando comparten cuatro pares de electrones.
Los enlaces covalentes no polares (0 o menor que 0,04) se forman entre átomos iguales, no
hay variación en el número de oxidación. Los átomos enlazados de esta forma tienen carga
eléctrica neutra.
En otras palabras, el enlace covalente es la unión entre átomos en donde se da un
compartimiento de electrones, los átomos que forman este tipo de enlace son de carácter no
metálico. Las moléculas que se forman con átomos iguales (mononucleares) presentan un
enlace covalente, pero en donde la diferencia de electronegatividades es nula.
Se presenta entre los elementos con poca diferencia de electronegatividad (< 1.7), es decir
cercanos en la tabla periódica de los elementos químicos o bien, entre el mismo elemento
para formar moléculas diatómicas.
 Enlace iónico o electrovalente
El enlace iónico es un tipo de interacción electrostática entre átomos que tienen una gran
diferencia de electronegatividad. No hay un valor preciso que distinga la ionicidad a partir
de la diferencia de electronegatividad, pero una diferencia sobre 2.0 suele ser iónica, y una
diferencia menor a 1.7 suele ser covalente. En pocas palabras, un enlace iónico es aquel en
el que los elementos involucrados aceptan o pierden electrones (se da entre un catión y un
anión) o dicho de otra manera, es aquel en el que un elemento que tiene más el
electronegatividad se atrae con los electrones con menos electronegatividad.3 El enlace
iónico implica la separación en iones positivos y negativos. Las cargas iónicas suelen estar
entre –3e a +3e, este tipo de enlace es frecuente entre átomos de los grupos IA, IIA, IIIA
que pierden electrones (Cationes) y átomos de los grupos VA, VIA, VIIA que ganan
electrones (aniones).
En un enlace metálico, los electrones de enlace se encuentran situados en una estructura de
átomos. En contraste, en los compuestos iónicos, la ubicación de los electrones enlazantes y
sus cargas son estáticas. Debido a la deslocalización o el libre movimiento de los
electrones, se tienen las propiedades metálicas de conductividad, ductilidad y dureza. El
enlace metálico es similar al iónico; sin embargo, el primero es más compacto que el
segundo, ya que el número de átomos que rodean a cada uno de ellos es mayor.
Enlace de hidrógeno.
En alguna forma este es un ejemplo de un dipolo permanente especialmente fuerte. Sin
embargo, en el enlace de hidrógeno, el átomo de hidrógeno está más cerca a ser compartido
entre los átomos donante y el receptor, en un enlace 3-c 2-e. Los enlaces de hidrógeno
explican el punto de ebullición relativamente alto de los líquidos como el agua, amoníaco, y
fluoruro de hidrógeno, comparado con sus contrapartes más pesadas en el mismo grupo de
la tabla periódica.
TIPOS DE ENLACE
Tipo de enlace Enlace intermolecular
Enlace Fuerzas de van der Waals
Concepto El término "fuerzas de van der
Waals" engloba colectivamente a
las fuerzas de atracción entre las
moléculas. Son fuerzas de
atracción débiles que se establecen
entre moléculas eléctricamente
neutras (tanto polares como no
polares), pero son muy numerosas
y desempeñan un papel
fundamental en multitud de
procesos biológicos.
Cuando se da Se da cuando las moléculas se
atraen entre sí pero, cuando sus
nubes electrónicas empiezan a
solaparse, las moléculas se repelen
con fuerza
Característica  son relativamente débiles
s  mantienen atraídas a las
moléculas apolares.
 Son debidas a la formación
de dipolos instantáneos
Enlace intermolecular
Puentes de hidrogeno
Cuando en una molécula,
existiese hidrógeno enlazado a un
átomo pequeño y muy
electronegativo (F, O, N), habrá
una gran polarización de ese
enlace, lo que producirá en el
hidrógeno un intenso polo
positivo. Esa polarización lleva al
hidrógeno a interactuar con el par
de electrones de otra molécula
vecina, resultando en una
interacción entre las moléculas
Se da entre átomos de Hidrogeno
y átomos más pequeños,
electronegativos y con pares de
electrones libres.
 Los puntos de fusión y
ebullición aumentan con
el tamaño de la molécula.
 Existe una fuerza mayor
que la dipolo-dipolo.
  Aumentan con el volumen  Los enlaces covalentes
molecular, ya que la son muy polares.
molécula se hace más
polarizable.
Ejemplos  O2 Oxigeno.  agua (H2O)
 CH 4 Metano.  el amonio (NH3)
 CS2 Sulfuro de carbono.  los alcoholes (ROH)
Tipo de enlace. Enlace intermolecular
Enlace. Covalente
Concepto. Se establece entre elementos que no manifiestan tendencia a ganar ni a
perder electrones.

Cuando se da. Se produce cuando estos átomos se unen, para alcanzar el octeto
estable, compartiendo electrones del último nivel
Características  Los átomos no ganan ni pierden electrones, comparten.
.  Está formado por elementos no metálicos.
 Los compuestos covalentes pueden presentarse en cualquier
estado de la materia: sólido, líquido o gaseoso.
 Pueden presentarse en cualquier estado de la materia: sólido,
líquido o gaseoso.
 Tienen punto de fusión y ebullición relativamente bajos.
 Son solubles en solventes polares como benceno, tetracloruro
de carbono, etc., e insolubles en solventes polares como el
agua.
 Pueden estar unidos por enlaces sencillos, dobles o triples,
dependiendo de los elementos que se unen.

Ejemplos.  Cloruro de Hidrógeno: HCl.

 Dióxido de Carbono: CO 2
 Anhídrido sulfuroso SO 2
Tipo de enlace. Enlace intermolecular
Enlace. Iónico
Concepto. Es la que resulta de la presencia de atracción electrostática entre los
iones de distinto signo, es decir, uno fuertemente electropositivo
(baja energía de ionización) y otro fuertemente electronegativo (alta
afinidad electrónica).
Cuando se da. Se da cuando en el enlace, uno de los átomos capta electrones del
otro
Características.  Sus enlaces son muy fuertes (depende fuertemente de la
naturaleza de los iones).
 Altos punto de fusión (entre 300  °C y 1000 °C) y ebullición
(Si el enlace tiene un carácter covalente alto, puede ser que
estos valores disminuyan abruptamente)
 Son enlaces resultantes de la interacción entre los metales de
 los grupos I y II y los no metales de los grupos VI y VII.
 Son solubles en agua y otras disoluciones acuosas.
 Una vez en disolución acuosa son excelentes conductores de
electricidad
 En estado sólido no conducen la electricidad.
Ejemplos.  NaCl Cloruro de sodio.
 Ca3P2 Fosfuro de calcio.
 AgCl Cloruro de plata.

Tipo de enlace. Enlace intermolecular.

Enlace. Metálico.
Concepto. Es un enlace químico que mantiene unidos los átomos (unión entre
núcleos atómicos y los electrones de valencia, que se juntan
alrededor de éstos como una nube) de los metales entre sí.
Cuando se da. Se produce cuando se combinan metales entre sí. Los átomos de los
metales necesitan ceder electrones para alcanzar la configuración de
un gas noble. En este caso, los metales pierden los electrones de
valencia y se forma una nube de electrones entre los núcleos
positivos.
Características.  Son no direccionales: atracción electroestática.
 Fuerza de unión metálica: depende de la carga de los
cationes.
 Conducción de la energía eléctrica: los electrones son
llevados a niveles energéticos más elevados que están
disponibles (vacíos).
 Conducción de energía térmica.
 Disipación: disipación de esta energía a través del choque
con otras partículas causando el calentamiento del retículo.
 Suelen ser sólidos a temperatura ambiente, excepto el
mercurio, y sus puntos de fusión y ebullición varían
notablemente.
 Presentan brillo metálico.
 Son dúctiles y maleables.
Ejemplos.  Mercurio (Hg).
 Hierro (Fe).
 Aluminio (Al).

Compuestos que ejemplifican enlaces.

 Agua

Propiedades Físicas y químicas

El agua químicamente pura es un líquido inodoro e insípido; incoloro y transparente en
capas de poco espesor, toma color azul cuando se mira a través de espesores de seis y ocho
metros, porque absorbe las radiaciones rojas. Sus constantes físicas sirvieron para marcar
los puntos de referencia de la escala termométrica Centígrada.
A la presión atmosférica de 760 milímetros el agua hierve a temperatura de 100°C y el
punto de ebullición se eleva a 374°, que es la temperatura critica a que corresponde la
presión de 217,5 atmósferas; en todo caso el calor de vaporización del agua asciende a 539
calorías/gramo a 100°.
 1) Estado físico: sólida, liquida y gaseosa
 2) Color: incolora
 3) Sabor: insípida
 4) Olor: inodoro
 5) Densidad: 1 g./c.c. a 4°C
 6) Punto de congelación: 0°C
 7) Punto de ebullición: 100°C
 8) Presión crítica: 217,5 atm.
 9) Temperatura critica: 374°C
Mientras que el hielo funde en cuanto se calienta por encima de su punto de fusión, el agua
líquida se mantiene sin solidificarse algunos grados por debajo de la temperatura de
cristalización (agua sub-enfriada) y puede conservarse liquida a –20° en tubos capilares o
en condiciones extraordinarias de reposo. La solidificación del agua va acompañada de
desprendimiento de 79,4 calorías por cada gramo de agua que se solidifica. Cristaliza en el
sistema hexagonal y adopta formas diferentes, según las condiciones de cristalización.

 Cobre
Propiedades físicas
El cobre posee varias propiedades físicas que propician su uso industrial en múltiples
aplicaciones, siendo el tercer metal, después del hierro y del aluminio, más consumido en el
mundo. Es de color rojizo y de brillo metálico y, después de la plata, es el elemento con
mayor conductividad eléctrica y térmica. Es un material abundante en la naturaleza; tiene
un precio accesible y se recicla de forma indefinida; forma aleaciones para mejorar las
prestaciones mecánicas y es resistente a la corrosión y oxidación.
Características químicas
En la mayoría de sus compuestos, el cobre presenta estados de oxidación bajos, siendo el
más común el +2, aunque también hay algunos con estado de oxidación +1.
Expuesto al aire, el color rojo salmón, inicial se torna rojo violeta por la formación de óxido
cuproso (Cu2O) para ennegrecerse posteriormente por la formación de óxido cúprico
(CuO).45 La coloración azul del Cu+2 se debe a la formación del ion [Cu (OH2)6]+2.46
Expuesto largo tiempo al aire húmedo, forma una capa adherente e impermeable de
carbonato básico (carbonato cúprico) de color verde y venenoso.47 También pueden
formarse pátinas de cardenillo, una mezcla venenosa de acetatos de cobre de color verdoso
o azulado que se forma cuando los óxidos de cobre reaccionan con ácido acético,48 que es el
responsable del sabor del vinagre y se produce en procesos de fermentación acética. Al
emplear utensilios de cobre para la cocción de alimentos, deben tomarse precauciones para
evitar intoxicaciones por cardenillo que, a pesar de su mal sabor, puede ser enmascarado
con salsas y condimentos y ser ingerido.

 Sal
Propiedades físicas:
Color: Las sales pueden tener la apariencia de ser claras y transparentes (como el cloruro
de sodio), opacas e incluso metálicas y brillantes (como la pirita o sulfuro de hierro). En
muchos casos la opacidad o transparencia aparentes están relacionadas con la diferencia de
tamaño de los mono cristales individuales; como la luz se refleja en las fronteras de grano,
los cristales grandes tienden a ser transparentes, mientras que los agregados poli-cristalinos
tienen la apariencia de polvo blanco.
Las sales pueden tener muchos colores diferentes. Algunos ejemplos son:
 Amarillo (cromato de sodio)
 Naranja (cromato de potasio)
 Rojo (ferrocianuro de potasio)
 Malva (cloruro de cobalto (II))
 Azul (sulfato de cobre (II), azul de Prusia)
 Lila (permanganato de potasio)
 Verde (cloruro de níquel (II))
 Blanco (cloruro de sodio)
  Negro (óxido de manganeso (IV))
 Sin color (sulfato de magnesio)
La mayoría de minerales y pigmentos inorgánicos, así como muchos tintes orgánicos
sintéticos, son sales. El color de la sal específica es debido a la presencia de electrones
desparejados en el orbital atómico de los elementos de transición.
Gusto: Las diferentes sales pueden provocar todos los cinco diferentes sabores básicos
como, por ejemplo, el salado (cloruro de sodio), el dulce (acetato de plomo (II), que
provoca saturnismo si se ingiere), el agrio (bitartrato de potasio), el amargo (sulfato de
magnesio) y el umami (glutamato monosódico).

Olor: Las sales de ácidos fuertes y bases fuertes (sales fuertes), no suele ser volátiles y no
tienen olor, mientras que las sales tanto de bases débiles como de ácidos débiles (sal débil),
pueden tener olor en forma de ácido conjugado (por ejemplo, acetatos como el ácido
acético o vinagre, y cianuros como el cianuro de hidrógeno en las almendras) o en forma de
base conjugada (por ejemplo, sales de amonio como el amoniaco) de los iones
componentes. Esta descomposición parcial y lenta es usualmente acelerada en presencia de
agua, ya que la hidrólisis es la otra mitad de la ecuación de la reacción reversible de
formación de las sales débiles.

Propiedades químicas: El cloruro de sodio es un compuesto iónico formado por un catión

sodio (Na+) y un anión cloruro (Cl-), y, como tal, puede reaccionar para tener cualquiera de
estos dos iones. Como cualquier otro cloruro iónico soluble, precipita cloruros insolubles
cuando es agregado a una solución de una sal metálica apropiada como nitrato de plata:
NaCl (ac) + AgNO3 (ac) → AgCl(s) + NaNO3 (ac). Propiedades físicas Apariencia
Incoloro; aunque parece blanco si son cristales finos o pulverizados. Densidad 2165 kg/m3;
2,165 g/cm3 Masa molar 58,4 g/mol Punto de fusión 1074 K (801 °C) Punto de ebullición
1738 K (1465 °C).
 CONCLUSIONES

Las fuerzas intramoleculares son las que mantienen unidas a las moléculas por medio de
enlaces es decir son responsables de la estabilidad individual de las moléculas, mientras que
las intermoleculares son las fuerzas de atracción entre las moléculas distintas y son las
responsables de las propiedades macroscópicas como: punto de ebullición, punto de fusión,
etc. Es importante que conozcamos estas definiciones pues de esa manera podremos
diferenciarlas para una futura aplicación de ellas en la vida laboral.

BIBLIOGRAFÍA
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http://quimica0812235364.blogspot.com/2016/11/caracteristicas-y-ejemplos-del-
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Montealegre, J. F. (19 de Febrero de 2015). In Slide Share. Obtenido de

https://es.slideshare.net/juanfelipelopezmontealegre/el-cloruro-de-sodio-44904559?
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Sociedad Nacional Minera. (8 de Diciembre de 2016). Wikipedia. Obtenido de

https://es.wikipedia.org/wiki/Cobre

ANEXOS
Cubierta del Palacio de los Deportes de la Ciudad de México construida en 1968 con cobre
expuesto a la intemperie.