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UNIVERISDAD NACIONAL SANTIAGO ANTUNEZ DE MAYOLO

FACULTAD DE CIENCIAS DEL AMBIENTE

ESCUELA PROFESIONAL D EINGENIERIA AMBIENTAL

GRUPO N°2

PROCESOS DE ACIDIFICACIÓN DE SUELOS


 ACIDIFICACION DEL SUELO
Las principales causas de la acidificación del suelo son largos eventos de
precipitación, drenaje de suelos potencialmente ácidos, deposición ácida, aplicación
excesiva de fertilizantes a base de amonio, deforestación y prácticas de uso del suelo
quitando los restos de cosecha.
Acides activa
 La acidez activa es la concentración de iones de H+ en la fase de una solución del
suelo y es medida por el pH, pero no es la acidez total.
Acides intercambiable
 Por lo anterior los Análisis de Suelos reportan ambas determinaciones y las
necesidades de aplicación de Dolomita y/o Mejoradores entre otras cosas.
Acides titulable
 La eliminación de ácidos es igual a la de ácidos no volátiles, acidez titulable y
amonio.

 CAUSAS DE LA ACIDIFICACIÓN DE SUELOS


Los suelos se acidifican por diversas causas, dentro las cuales las más importantes se
menciona a continuación.
 Lavado de bases.
Sucede cuando la precipitación es mucho mayor que la evapotranspiración.
 Proceso de nitrificación del suelo.
Además, la liberación de CO, que se presenta durante la respiración, también provoca la
acidificación del suelo por la formación de ácido carbónico.
La mayor parte de los procesos de oxidación que se producen en ambientes naturales
llevan consigo una modificación simultánea del estado ácido - base del
sistema, incrementando generalmente su acidez. Uno de los de mayor interés, por su alto
potencial de impacto ambiental, es la oxidación de sulfuros metálicos que se produce
cuando grandes cantidades de sedimentos fuertemente reducidos y ricos en
sulfuros, procedentes de actividades mineras, procesos de recuperación de sedimentos
con sulfuros u otras causas, son expuestos a la intemperie en áreas relativamente
reducidas.
En estas situaciones el exceso de acidez afecta rápidamente al medio acuoso, escasamente
amortiguado, donde pueden llegar a producirse valores de pH inferiores a
3. Posteriormente, se reduce el pH de los suelos y sedimentos a valores inferiores a 4, con
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una modificación drástica de las concentraciones de distintos elementos en las fases


fluidas y en el complejo coloidal, pudiendo llegar a la destrucción completa de las
estructuras cristalinas y a la práctica imposibilidad del crecimiento vegetal cuando la
acidez es muy fuerte. Según, los sulfuros son minerales formados por la combinación del
Azufre con metales y semimetales, presentando tanto enlaces iónicos, como covalentes y
metálicos.
La mayor parte de los minerales de esta clase son inestables frente a las condiciones de
meteorización, la alteración de los sulfuros conduce a la formación de
sulfatos, carbonatos, óxidos e hidróxidos.
Por ejemplo, la galena se oxida a Anglesita en presencia de oxígeno en un proceso en el
que interviene el anhídrido carbónico disuelto en las aguas naturales.
 Intercambio de bases por H+ en las raíces de las plantas.
Además, la liberación de CO, que se presenta durante la respiración, también provoca la
acidificación del suelo por la formación de ácido carbónico.
 Oxidación de Sulfuros
La mayor parte de los procesos de oxidación que se producen en ambientes naturales
llevan consigo una modificación simultánea del estado ácido - base del
sistema, incrementando generalmente su acidez. Uno de los de mayor interés, por su alto
potencial de impacto ambiental, es la oxidación de sulfuros metálicos que se produce
cuando grandes cantidades de sedimentos fuertemente reducidos y ricos en
sulfuros, procedentes de actividades mineras, procesos de recuperación de sedimentos
con sulfuros u otras causas, son expuestos a la intemperie en áreas relativamente
reducidas. Según, los sulfuros son minerales formados por la combinación del Azufre con
metales y semimetales, presentando tanto enlaces iónicos, como covalentes y
metálicos. La mayor parte de los minerales de esta clase son inestables frente a las
condiciones de meteorización, la alteración de los sulfuros conduce a la formación de
sulfatos, carbonatos, óxidos e hidróxidos.
 Oxidación inorgánica
El primer mecanismo es la oxidación por medio del Oxígeno según la reacción

El mecanismo inorgánico de oxidación por acción del O2 se favorece en medios abiertos


y bien drenados, con fácil eliminación de los productos disueltos, pH inferior a 4,0.
2FeS_2+14Fe^+8H_2 O 15Fe^+4SO_4^+16H^+
En ella, el 100% del oxígeno del anión sulfato deriva del agua. En resumen, se trata de
un mecanismo de oxidación poco probable ya que exige valores de pH muy bajos. Estas
bacterias incrementan la velocidad de la reacción de oxidación del Fe2+ en casi seis
veces, lo que permite la existencia en solución de suficiente de Fe2+ para que la oxidación
de la pirita continúe y con ello el proceso se autoperpetúa en
 Oxidación bacteriana
Puede ser el mecanismo de oxidación más importante en todo el rango de pH de las aguas
naturales. Según WALSH y MITCHELL el miembro terminal de las sucesiones pH-
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dependientes de las bacterias oxidantes, tanto del S como del Fe, es el agua. agua., que
parece controlar los procesos de oxidación en medios ácidos y oxidantes. Esta bacteria
precisa un medio acuoso, una fuente de amonio, pequeñas cantidades de fosfato, calcio y
magnesio, generalmente ya presentes en el agua y altas concentraciones de iones
sulfato, necesarios para la oxidación del Fe.
 DEPOSICIÓN ATMOSFÉRICA DE DIÓXIDO DE AZUFRE (SO2),
ÓXIDO DE NITRÓGENO (NOX) Y AMONIACO (NH3)
Los óxidos de azufre y nitrógeno emitidos a la atmósfera, sufren diferentes procesos de
transporte y transformación química, en los cuales intervienen componentes
meteorológicos como los vientos, la precipitación y la radiación solar, procesos del ciclo
hidrológico como la condensación del vapor de agua y la emisión de gases contaminantes
a la atmósfera. DEPOSITACIÓN ÁCIDA explica en la figura, cómo los precursores
gaseosos de la lluvia ácida son depositados en forma húmeda y en forma seca. Fuentes y
receptores de la lluvia ácida.
 DEPOSICIÓN FORMA SECA
Consiste en el retorno al medio de gases como los óxidos de azufre y de nitrógeno en
forma de partículas o de aerosoles, siendo depositados en forma seca.
 DEPOSITACIÓN EN FORMA HÚMEDA
Este tipo de deposición es formada cuando los compuestos gaseosos precursores de la
lluvia ácida entran en contacto con el vapor de agua, la luz y el oxígeno de la atmósfera
y se crea una mezcla de ácido sulfúrico y ácido nítrico. El ácido producto de este
proceso, se deposita en solución en el terreno y los vegetales durante las precipitaciones
atmosféricas. Parte de este ácido es neutralizado en la atmósfera por el
amoníaco, originándose iones amonio, el resto aparece disuelto en las gotas de
lluvia, acidificándola, en forma de iones sulfato SO4-2 y iones de hidrógeno H+. Los
óxidos de nitrógeno pasan a formar ácido nítrico que también aparece disociado en forma
iónica en las gotas de lluvia.
 EFECTOS DE LA ACIDIFICACIÓN DE LOS SUELOS
Se produce una disminución en la disponibilidad de ciertos elementos nutritivos como
son el fósforo, magnesio y calcio en aquellos suelos donde suelen ser absorbidos por las
plantas, debido a que sufren un proceso de intercambio con otros cationes como el
hidrógeno o el aluminio. En este caso, una acumulación de aluminio produciría una
disminución en el crecimiento de la longitud de las plantas bien al inhibir el crecimiento
celular y la división celular, mientras que en el caso del manganeso se producirían daños
en las partes aéreas de las plantas como por ejemplo manchas necróticas en los tallos. Se
produce una disminución del crecimiento de las plantas y de los procesos microbiológicos
que ocurren en el suelo, especialmente si el pH disminuye por debajo de 4, como
consecuencia, se produce un detrimento en el contenido de materia orgánica del suelo al
haber menos biomasa. Se va produciendo una disminución progresiva de la capacidad de
neutralizar ácidos a medida que el pH disminuye.
 MANEJO DE SUELOS ÁCIDOS
Los siguientes numerales son las reglas generales que se aplican a todos los sistemas en
todos los ámbitos
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Cuando el pH es 5.0 o menor, se necesita aplicar entre 2 a 4 tha-1 de cal o dolomita.


 ENCALADO DE SUELOS ACIDOS
Una de las labores fundamentales encaminadas a mejorar o rehabilitar los suelos ácidos
es el encalado, es decir el reemplazo de los cationes de hidrógeno y aluminio del complejo
de intercambio por cationes de calcio o magnesio. Es menester anotar que las diferentes
plantas reaccionan de diferente manera a la acidez de los suelos.
 TRANSFORMACIONES DE LA CAL EN EL SUELO
Paralelamente ocurre la descomposición de los bicarbonatos en agua y CO2
respectivamente. La transformación de los carbonatos en bicarbonatos se debe a que la
presión de anhídrido carbónico, que es mayor que la del aire atmosférico, es suficiente
para impedir la existencia de hidróxidos e incluso carbonatos.
 DETERMINACION DE LAS NECESIDADES DE CAL
La determinación de las necesidades de cal de los suelos, idealmente, se debería evaluar
en ensayos de campo. Entre los factores del suelo que se tendrían en cuanta están: el
desarrollo del suelo, el tipo de material parental, el contenido y tipo de arcilla y de materia
orgánica, el grupo de acidez presente, el pH inicial y final deseado y la humedad del
suelo, la forma de aplicación e incorporación de la cal, el cultivo, etc. Pero esto no es
práctico en muchos aspectos, por el tiempo que consumiría. Ciertos cultivos y variedades
toleran diferencialmente el aluminio en el suelo, por ello los métodos para evaluar las
necesidades de cal y los propósitos de aplicar estos materiales son muy diferentes.
 EFECTOS DE LA CAL SOBRE EL SUELO.
En primer lugar, reduce la concentración de los iones de hidrógeno del suelo y tiende a
insolubilizar ciertos cationes metálicos como el aluminio, hierro y manganeso. En
condiciones fuertemente ácidas el Hierro y aluminio pueden formar con los fosfatos
compuestos insolubles, no asimilables por las plantas. Con el encalado se puede lograr
inmovilización del hierro y aluminio, reduciendo de esta manera la retrogradación del
fósforo. Al encalar l suelo es necesario llevar el pH a 6.0 – 6.5, ya que en este intervalo
los fosfatos son muy solubles y fácilmente absorbidos por las plantas.
 EL SOBREENCALADO
Se entiende por sobre encalado a la utilización de dosis mayores de cal de las necesarias
para neutralizar el Al intercambiable. Un encalado excesivo puede resultar más
perjudicial que la propia deficiencia de cal.
Disminución de la disponibilidad de algunos nutrimentos
Fósforo: debido a que se favorece la formación de fosfatos insolubles de Ca.
Boro: las condiciones básicas favorecen el fenómeno de adsorción de Boro en suelos con
capacidad de sorción de aniones.
Zinc: disminuye su solubilidad cuando sus pH se acercan a niveles 6-7.
Manganeso: en pH superiores a 6.2 el Mn tiende a precipitar en presencia de óxidos de
Fe y Al.
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 DOSIS DE ENCALADO
Para recomendar una dosis de encalado es necesario considerar una serie de factores que
influyen, especialmente el poder regulador del suelo. Además, se debe tener en cuenta
que el objetivo principal del encalado de un suelo consiste en rectificar apropiadamente
el estado fisiológico del suelo, siendo esta una condición muy imprecisa. Para determinar
la cantidad de cal a aplicar se debe tener en cuenta los siguientes factores
Suelo: pH, textura y contenido de materia orgánica.
Plantas a cultivar: algunas son muy sensibles a la acidez, otras son tolerantes.
Grado de finura de la caliza y
Experiencia.

 USO DE LA CAL EN LA AGRICULTURA


La cal tiene los siguientes usos en la agricultura
La aplicación de cal a la mayor parte de los suelos produce un aumento directo en el
crecimiento de las plantas.
La estructura de los suelos de textura fina puede ser mejorada por una adecuada adición
de cal.
La capacidad de intercambio catiónico del suelo, aumentada con la adición de cal, retiene
cantidades mayores de potasio dentro de la zona de las raíces y también la conserva
durante un tiempo más largo.

5. SUELOS ÁCIDOS EN EL PERÚ

MANEJO DE SUELOS ACIDOS EN LA ZONA DEL “ALTO HUALLAGA”


AMAZONIA DEL PERU
En el Perú, de un total de 128.5 millones de hectáreas el 59% está caracterizada como
«Selva» caracterización realizada con base en las diferencias
climáticas, fisiográficas, ecológicas y de suelos predominantes en la región. La región de
la Selva posee aproximadamente 4.6 millones de hectáreas de suelos con aptitud para un
uso agrícola intensivo, de los cuales en la actualidad es tan en uso el 10%. El
Departamento de Suelos de la Universidad Agraria de La Selva viene realizando
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investigaciones -de manejo de suelos en la zona del «Alto Huallaga». En esta zona existen
aproximadamente 3400 hectáreas con suelos que Bon caracterizados en su mayoría como
ácidos, de baja fertilidad natural y alta saturación de aluminio.
 La recuperación de estos suelos para un uso agrícola intensivo se basa en el uso
de altos niveles de materiales calcáreos. Siendo que este costo de transporte en la
zona del Alto Huallaga es mínimo por la presencia de importantes reservar
calcáreas en la zona
Entre los sistemas más promisorios podemos mencionar
Rotación de cultivos intensivos con aplicación adecuada de material calcáreo y
fertilizantes en suelos ácidos ubicados en áreas con buena infraestructura. Pasturas con
leguminosas adaptadas a las limitaciones en suelos ácidos pendiente plana y ondulada. En
la zona del Alto Huallaga las opciones tecnológicas más promisorias son la rotación de
cultivos anuales con uso intensivo de insumos y el empleo de variedades adaptadas a las
limitaciones del suelo, sistema en el cual el uso de insumos es menos intenso. Los suelos
de la Selva peruana son en su mayoría ácido y pobres en nutrientes.
El desarrollo de esta área, prácticamente significa duplicar la actual superficie agrícola
del país.

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