En la zona de paredones en Cajamarca los pobladores reportan que de los cerros

drena un corriente liquida de color amarillo, el cual baja por la quebrada de la muerte y
llega hasta un pequeño rio que se encuentra en las faldas del mismo.
El señor Doroteo Quincho Mamani quien es un antiguo poblador de la zona cuenta a
sus paisanos que la corriente que ven de color amarillo verdoso es un DAM (Drenaje
acido de mina) el cual es un pasivo ambiental el mismo que tiene un Ph de 3, cuenta el
amigo que este líquido viaja por los antiguos socavones de una antigua mina del cual
se explotaba cobre, oro y plata y que según por lo que sabía también había fierro y
manganeso.
Lo mas saltante de lo que sucede es que las plantas que están cerca al rio y las que
están en los suelos por donde discurre este líquido presentan unas hojas como
quemadas, similar a lo que sucede como si le hubiera dado una plaga.
También se puede observar que tanto los animales silvestres como los sapos y las
truchas ya no existen desde hace mucho tiempo y debes en cuando encuentran un
sapo muerto en las orillas del rio.
Asumiendo que tú formas parte de un grupo de estudiantes guiados por un profesor de
Química que ha decidido analizar algunos de los sucesos y reacciones químicas que
se pueden suceder

1. ¿Qué información consideras que debes poseer inicialmente?

La información que debemos poseer principalmente es sobre todos los pasivos
ambientales que existan en nuestra ciudad, región y país; además las formas en las
que se dan y todo lo relacionado con ello.
Una vez evaluada esta situación conocer cuales son los metales que producen estas
reacciones químicas y degeneran los ecosistemas de la zona analizada, conociendo
también e investigando sus propiedades físico químicas para poder ver cuan nocivas y
perjudiciales pueden ser para los animales y plantas como la vida humana de la Zona
de Paredones.
2. Determina algunas de las posibles reacciones que se producen durante el contacto
del agua acida con el suelo y el suelo mineralizado.
La formación de aguas ácidas tiene lugar a partir de la oxidación química de los
sulfuros, acelerada en muchos casos por la acción bacteriana. Los principales
elementos que intervienen son: los sulfuros reactivos, el oxígeno y el agua (vapor o
líquida), y como elemento catalizador las bacterias.
Aunque la velocidad de reacción depende de numerosos factores como temperatura,
cantidad de sulfuros, granulometría, presencia de agua, aire y bacterias. Ciertas
especies mineralógicas son más reactivas que otras; por ejemplo, la marcasita, que
tiene la misma fórmula química que la pirita, es muy inestable y puede generar
rápidamente aguas ácidas. Los sulfuros de otros metales (plomo, cinc o cobre) son
generalmente menos reactivos que los de hierro. En parte, debido a la mayor
estabilidad de su estructura cristalina y también porque forman minerales menos
solubles que recubren la superficie de los propios sulfuros impidiendo que progrese su
oxidación.
Por tanto, las reacciones químicas que se darán serían las de:
Reacciones de Composición
Reacciones de Simple Desplazamiento
Oxidación
Neutralización
3. Con base en el planteamiento anterior, representa las ecuaciones químicas e
identifica los tipos de procesos químicos que ocurren.
FeS2 + 7/2 O2 + H2O → Fe2+ + 2 SO42- + 2 H+
Se producen sulfatos
Fe2+ + 1/4 O2 + H+ → Fe3+ +1/2 H2O
Cambio en el número de valencia del hierro pasando de +2 a +3
H2S + 2 O2 → SO42- + 2H+
Sulfuro de hidrógeno se convierte en sulfato debido al oxígeno
CaCO3 + H+ ---> Ca2+ + HCO3
CaCO3 + 2H+ ---> Ca2+ + H2CO3
Formación de bicarbonato y ácido carbónico a partir de la calcita
4. Si durante el desarrollo del planteamiento nº 2 descubrieras que hay sustancias que
se forman durante la reacción que se da con el agua acida, determina:
a) Posibles reacciones químicas que ocurrirían en el ambiente producto agua acida,
representándolas a través de las ecuaciones correspondientes.
Proceso de Oxidación de los Sulfuros
Los sulfuros son minerales poco frecuentes en la corteza terrestre. Sin embargo, en
ciertas situaciones geológicas la abundancia de estos minerales aumenta, llegando a
convertirse en mayoritarios. El elevado contenido de los sulfuros en Au, Ag, Fe, Cu, Zn
y Pb o la obtención de ácido sulfúrico han provocado su explotación y
aprovechamiento por parte del hombre a lo largo de la historia. La pirita (FeS2) es el
sulfuro más común en la naturaleza, encontrándose en formaciones hidrotermales,
rocas ígneas y depósitos sedimentarios.
H2S + 2 O2 → SO42- + 2H+
Oxidación abiótica de la pirita
En contacto con la atmósfera y en presencia de agua se produce la oxidación directa
de la pirita:
FeS2 + 7/2 O2 + H2O → Fe2+ + 2 SO42- + 2 H+
Es decir, se produce acidez y se liberan sulfatos y Fe, junto con otros elementos
accesorios (As, Cd, Co, Ni, Pb, etc.) que, en mayor o menor proporción, forman parte
de la pirita. La disponibilidad de oxígeno es, por tanto, esencial para la oxidación de
sulfuros.
Oxidación biótica de la pirita
La oxidación abiótica de la pirita es un proceso muy lento y, por tanto, no produciría un
problema ambiental grave. Sin embargo, en la naturaleza se comprueba que la
velocidad de estas reacciones es mucho mayor, debido a la intervención de
determinadas bacterias quimiolitótrofas (aquellas que se ‘alimentan’ de un substrato
inorgánico). Estas microorganismos, como Acidithiobacillus ferrooxidans,
Leptospirillum ferrooxidans y Acidithiobacillus thiooxidans, tienen su desarrollo óptimo
a condiciones de pH ácido, catalizando las reacciones de oxidación y obteniendo
energía de este proceso.
Fe2+ + 1/4 O2 + H+ → Fe3+ +1/2 H2O
Especialmente importante es el aumento de tasa de oxidación de Fe2+ a Fe3+, que
era el factor limitante de todo el proceso de forma abiótica. Bacterias como
Acidithiobacillus ferrooxidans pueden acelerar esta la reacción hasta 100.000 veces. Al
aumentar la concentración de Fe3+ se produce un incremento de la oxidación indirecta
de la pirita, que genera más Fe2+ y de nuevo se oxida a Fe3+, de forma que estas
reacciones se retroalimentan en un ciclo sin fin.
Neutralización
Después de la oxidación de un mineral sulfuroso, los productos ácidos resultantes
pueden ser inmediatamente arrastrados por la infiltración de agua; o extraídos de la
solución, como resultado de la reacción con un mineral que consuma ácido. Existe una
serie de minerales que pueden consumir acidez y neutralizar el drenaje ácido. Entre
los minerales que consumen ácido se encuentran: carbonatos (calcita), hidróxidos
(limonita), silicatos (clorita) y arcillas.
El mineral más común que consume ácido es la calcita (CaCO3), que consume acidez
a través de la formación de bicarbonato (HCO3) o ácido carbónico (H2CO3):
CaCO3 + H+ ---> Ca2+ + HCO3
CaCO3 + 2H+ ---> Ca2+ + H2CO3
La calcita es el mineral carbonatado más abundante de los yacimientos mineralizados
en el Perú, asociado con muy escasa, o ninguna, dolomita. Generalmente, es el más
reactivo de los minerales consumidores de ácido y, a diferencia de la mayoría de
éstos, tiende a ser más soluble a temperaturas más bajas. La liberación de
bicarbonato y carbonato a través de la disolución de la calcita puede resultar en la
formación de minerales carbonatados secundarios, siderita (FeCO3), mediante:
Fe2+ + CO32- ---> FeCO3
Este mineral también puede estar presente como mineral principal en la roca. Es
menos soluble que la calcita, tendiendo a amortiguar el pH en el rango de 4.5 a 6.0. La
calcita tiende a neutralizar soluciones llevándolas hasta un pH entre 6.0 y 8.0. Los
siguientes minerales que proporcionan alcalinidad, luego del consumo de los
minerales carbonatados, generalmente son los hidróxidos, los cuales consumen
acidez mediante la formación de un ión libre más agua, como se muestra en la
ecuación , por ejemplo, para Al(OH3):
Al(OH)3 + 3H+ ---> Al3+ + 3H2O
La mayoría de rocas contendrán tanto minerales sulfurosos como minerales
consumidores de ácido. La relativa cantidad y la reactividad de los dos tipos
determinarán si la roca producirá finalmente condiciones ácidas en el agua que pasa
sobre y a través de ella.
b) Efectos negativos de dicha emanación
Impide el crecimiento de comunidades vegetales por la acumulación de hierros y de
sulfuros presentes en los suelos que dificulta la penetración de raíces. Daña la calidad
de las aguas superficiales y subterráneas, afectando a las comunidades por limitar o
impedir utilizar las aguas. A su vez dificulta los procesos de estabilización de los
residuos mineros.
Los procesos DMA constituyen uno de los más graves tipos de contaminación hídrica,
por su naturaleza, extensión y dificultad de resolución, así como por los costes
económicos de su remediación tradicional. Los ríos afectados por este tipo de
contaminación se caracterizan por su acidez, así como por el alto contenido en
sulfatos y metales pesados de sus aguas y por el contenido metálico de sus
sedimentos. Los daños producidos varían desde alteraciones subletales para algunos
individuos de los ecosistemas afectados en los casos de polución muy débil, con
problemas asociados de bioacumulación y de biomagnificación hasta la desaparición
de la fauna fluvial, así como la pérdida de los recursos hídricos al tornarse inservible el
agua para el consumo humano, agrícola o industrial.
5. De determinar que ciertas sustancias podrían impactar a la salud de los seres
humanos, la flora y la fauna investigue quien lo regula y cuáles son los valores
de los límites máximos permisibles para los seres humanos.
Como en la mayoría de países, no todas las minas en el Perú producen ácido. Existen
tres factores principales que tienden a contribuir al potencial de generación de ácido y
a la calidad del drenaje de las minas en el Perú; la compleja configuración geológica,
principalmente, en lo referente a vetas; la variada mineralogía con potencial para
contribuir con diferentes contaminantes en el tiempo, y en diferentes lugares; la
asociación del mineral con la pirita como el principal mineral sulfurado. Es por eso que
hay organismos como el Ministerio del Ambiente que se encarga de regular, controlar
y ver todo estos procesos para que no perjudiquen la vida.
Categoría I a1: aguas que pueden ser potabilizadas
con desinfección
Categoría 3: riego de vegetales y bebidas de animales
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Kleinman R. L. P. (1981). Biogeochemistry of Acid Mine Drainage and a Method to Control Acid
Formation. Min. Eng. 33(3): Pp. 300-305

Ministerio de Energía y Minas. 1993. Minería y Medio Ambiente. Un Enfoque Técnico – Legal
de la Minería en el Perú. Lima – Perú. 181 pp.

Guía Ambiental para el Manejo de Drenaje Ácido de Minas. http://www.minem.gob.