AREA: Ciencia y Tecnología.

DOCENTE: Anahi Maribel Moreno García. CICLO Y GRADO: VII – Tercero

FICHA VIRTUAL : Como nombrar alquinos en cadenas ramificadas.

PROPÓSITO Desarrolla fórmulas y nomenclaturas de los alquinos en cadenas ramificadas.

INSTRUCCIONES: Recuerda enviar la resolución de la ficha através de la plataforma IDUKAY, para

ser evaluada.

ACTIVIDADES PROPUESTAS:

 Se comparte un video.

LINK: NOMENCLATURA DE ALQUINOS

https://www.youtube.com/watch?v=eu7F56LAY9g

https://www.youtube.com/watch?v=MkfkLK9PDmo

 Se da a conocer el propósito de nuestra sesión de clase.

 Compartimos una hoja informativa sobre como nombrar alquinos de cadenas ramificadas.

 Durante la transmisión del video, se detiene en algunos momentos y se explican los ejercicios con la
participación activa de los estudiantes.

 Se socializan y retroalimentan.
 Como actividad para IDUKAY:
Desarrollan los siguientes alquinos ramificados:

2-butino
6-bromo-2-metil-3-heptino
2-metil-1-penteno-2-ino
5-metil-3-hepteno-1-ino
3-metil-1-penteno-5-ino
5-etil-1,3,6-heptatriino
 LOS ALQUINOS

Los Alquinos son hidrocarburos alifáticos no saturados que tienen al menos un enlace

triple carbono-carbono en la molécula.

Características generales de los alquinos

La fórmula empírica general de los alquinos es CnH2n-2. Se conocen también como
acetilenos, al ser el gas acetileno (HC≡CH, etino), el más simple de los alquinos.
Nomenclatura de alquinos
La IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry), ha establecido que para
nombrar los alquinos se sustituya la terminación ano de los homólogos alcanos por ino,
indicando con números la posición del carbono con el triple enlace de la cadena más larga
encontrada.

Ejemplo: CH3-CH2-CH3 (Propano)

CH≡CH-CH3 (Propino)

Fórmula Nombre
CH≡CH Etino (Acetileno)
CH≡C–CH3 Propino
CH≡C–CH2–CH3 1-Butino
CH≡C-(CH2)2–CH3 1-Pentino
CH≡C-(CH2)3–CH3 1-Hexino
CH≡C–(CH2)4–CH3 1-Heptino
CH≡C–(CH2)5–CH3 1-Octino
CH≡C–(CH2)6–CH3 1-Nonino
CH≡C–(CH2)7–CH3 1-Decino

Estructura y enlace en alquinos

El triple enlace está compuesto por dos enlaces perpendiculares entre si, formados por
Orbitales p no hibridados y un Enlace sigma formado por Híbridos sp.

Acidez del hidrógeno en alquinos terminales

Los alquinos terminales tienen Hidrógeno ácido de pKa=25 que se puede arrancar
empleando bases fuertes, como el amiduro de sodio en Amoniaco líquido. La base
conjugada (acetiluro) es un buen Nucleófilo por lo que se puede utilizar en reacciones de
alquilación.

Estabilidad del triple enlace

La hiperconjugación estabiliza también los alquinos, el alquino interno es más estable que
el terminal.
Obtención
Los alquinos se obtienen mediante reacciones de eliminación a partir de dihaloalcanos
vecinales o geminales. Se obtiene acetileno por la simple adición controlada de agua al
Carburo de calcio (CaC2) a temperatura normal. Como el carburo de calcio es una
sustancia muy barata, que sale de calentar cal viva (CaO) con Carbón, el acetileno es un
gas barato y fácil de producir.

Aplicaciones
Los Etilenos están presentes naturalmente en las plantas, pero el único miembro de la
clase que tiene verdadera importancia industrial es el acetileno, que se usa ampliamente
como materia prima para la obtención de otros productos orgánicos, y para la soldadura
y corte de los metales, especialmente Hierro y Acero.

Propiedades físicas
Las propiedades físicas de los alquinos tienen, a groso modo, un comportamiento parecido
a la de los Alcanos y Alquenos, Los puntos de fusión y ebullición de los alquinos son
ligeramente superiores a los de los alcanos y alquenos correspondientes.
 3-ETIL-10-METIL- 4,7-DODECADIINO

4-ETIL- 5,6-DIMETIL-1-HEPTINO
6) 3-ETIL-1,5-HEXADIINO

7) 6-ETIL-6METIL-1,4-OCTADIINO