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Practica N°2

FORMACIÓN DE LOS CRISTALES

I. Objetivos:

 Reconocer las diferentes formas de obtener cristales a partir de sales

disueltas en un fluido.
 Observar la formación de cristales mediante la evaporación.

II. Fundamento Teórico:

Introducción:

LA CRISTALOGRAFIA simplemente es una palabra con significado elegante, “el

estudio de cristales”. En alguna ocasión la palabra cristal solo se refirió a cristal de
cuarzo, pero en la actualidad ha asumido una definición tan amplia que incluye a
todas las formas cristalinas bien expresadas.
Un CRISTAL es una forma regular poliédrica, limitada por caras lisas que son
formadas por un compuesto químico, debido a la acción de sus fuerzas
interatómicas, al pasar, bajo condiciones convenientes, del estado de líquido o gas
a un sólido. Desglosando esa declaración. La forma del poliedro es de un sólido
limitado por los planos (se les denomina a estos planos son las CARAS DEL
CRISTAL). “Un compuesto químico” dice que todos los minerales son entes
químicos que se han formado en la naturaleza. Por último la mitad de la definición
dice que un cristal normalmente se forma durante el cambio de materia del líquido
o gas al estado sólido. En el estado líquido y gaseoso de cualquier compuesto, las
fuerzas atómicas que ligan a la materia en el estado sólido, no están presentes.
Los líquidos y gases asumen la forma de su recipiente, los sólidos toman varias
formas geometrías regulares.

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III. Equipos a Utilizar:

 Mecheros
 Trípodes
 Vasos de precipitados
 Varillo de vidrio
 Clips
 Telas
 Hilo
 Ligas

IV. Materiales a Utilizar

 Sosa
 Cloruro de Sodio
 Sulfato de Cobre
 Alcohol
 Temperas

V. Procedimiento Experimental:

1) Primer Experimento:

 Colocar una cierta cantidad de agua destilada en un vaso de precipitados

 Hacerla hervir, y colocar dentro de este el cloruro de sodio, hasta que se
llegue a un punto de saturación.

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 Dejar evaporar el agua y observar que es lo que ser forma y queda en el

vaso de precipitados.

2) Segundo Experimento:

 Colocar en tres vasos de precipitados agua destilada.

 Hacerlos hervir, y colocar dentro de ellos, la sosa hasta que llegue a
saturarse.
 A la par colocar un poco de temperas de diferente color a cada vaso.
 Luego de ello, esperar que enfríe.
 Una vez fríos colocarlos en un frasco de vidrio.
 Cortar un trozo de clip y amarrarlo al hilo y sujetarlo a la tapa.
 Sumergir el clip en el frasco con la solución hasta la mitad y taparlo.
 Hacer el mismo procedimiento para todos los frascos de vidrio.

3) Tercer Experimento:

Colocar en un vaso precipitado agua.

Hacerla hervir.
Verter el sulfato de cobre hasta saturación.
Enfriar y colocarlo en un frasco de vidrio.
Colocar una semilla de sulfato de cobre sumergido en el frasco con la solución.
Monitorear todos los días hasta durante dos semanas.

VI. Datos Recogidos:

 Primera semana:

Se observó la formación de cristales

alrededor del hilo colgante.

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 Primera semana:

También se observó la formación de una

pequeña capa o película en la base del
frasco.

 Segunda Semana:

Al transcurrir ya dos semanas, se observó

un gran avance de la formación de cristales
en la pared del frasco que lo contenía. Como
observación final, se obtuvo una formación
de cristal bien definido.

VII. Cuestionario:

1.- Defina de manera amplia cristalografía

La cristalografía es la ciencia que estudia los

cristales en su estructura interna, su forma y su
clasificación. Los cristales son los minerales que
poseen caras cristalinas, planas y pulidas y
desarrollan formas geométricas. Sin embargo, son
cristales de todas formas, tenga o no caras

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cristalinas, ya que poseen estructura interna ordenada. Por lo que un sólido

homogéneo que posee un orden interno tridimensional puede considerarse un
cristal.

La cristalografía comenzó como una rama de la mineralogía, hoy en día es una

ciencia aparte. En esta materia se verán las nociones básicas donde sentar las
bases para la segunda parte de la materia mineralogía. La cristalografía puede
dividirse en:

 Estructural: analiza la estructura de los motivos (átomos, moléculas, etc.)

 Geométrica: estudia el ordenamiento de los motivos, se ocupa de la forma

externa.

 Física: trata las propiedades físicas.

2.- Defina un cristal

En física del estado sólido y química, un cristal es un sólido que presenta un

patrón de difracción no difuso y bien definido.
La palabra proviene del griego krystallos. Inicialmente el nombre provenía de
"kryos" que significa frío, aludiendo a la formación del hielo a partir del agua.
Posteriormente el nombre cambió de connotación al referirse más bien a la
transparencia, por lo que los griegos dieron el nombre "krystallos" al cuarzo,
creyendo inicialmente que se trataba de una variedad de hielo que no se licuaba a
temperatura ambiente.2
La mayoría de los cristales naturales se forman a partir de
la cristalización de gases a presión en la pared interior de cavidades rocosas
llamadas geodas. La calidad, tamaño, color y forma de los cristales dependen de
la presión y composición de gases en dichas geodas (burbujas) y de la
temperatura y otras condiciones del magmadonde se formen.

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Aunque el vidrio se suele confundir con un tipo de cristal, en realidad no posee las
propiedades moleculares necesarias para ser considerado como tal. El vidrio, a
diferencia de un cristal, es amorfo. Los cristales se distinguen de los sólidos
amorfos, no solo por su geometría regular, sino también por la anisotropía de sus
propiedades (no son las mismas en todas las direcciones) y por la existencia de
elementos de simetría. Los cristales están formados por la unión de partículas
dispuestas de forma regular siguiendo un esquema determinado que se
reproduce, en forma y orientación, en todo el cristal y que crea una
red tridimensional. En un cristal, los átomos e iones se encuentran organizados de
forma simétrica en redes elementales, que se repiten indefinidamente formando
una estructura cristalina. Estas partículas pueden ser átomos unidos por enlaces
covalentes (diamante y metales) o iones unidos por electrovalencia (cloruro de
sodio). En otras palabras, los cristales podrían considerarse moléculas colosales,
que poseen tales propiedades, a pesar de su tamaño macroscópico. Por tanto, un
cristal suele tener la misma forma de la estructura cristalina que la conforma, a
menos que haya sido erosionado o mutilado de alguna manera.
Del estudio de la estructura, composición, formación y propiedades de los cristales
se ocupa la cristalografía.

3.- ¿Cómo se forman los cristales?

Los cristales se forman a partir de disoluciones, fundidos y vapores. Los átomos

en estos estados desordenados tienen una disposición al azar, pero al cambiar la
temperatura, presión y concentración pueden agruparse en una disposición
ordenada característica del estado cristalino. Los cristales pueden formarse de
una disolución por descenso de la temperatura o de la presión. También se puede
formar a partir de una masa fundida de igual forma que las disoluciones. Por otro
lado, aunque la cristalización a partir de un vapor es menos corriente, los
principios básicos son muy parecidos. A medida que el vapor se enfría, los átomos
y moléculas separadas se van aproximando entre sí, hasta formar un sólido
cristalino. Un ejemplo es la formación de copos de nieve a partir de aire saturado
de vapor de agua. Durante el proceso de cristalización los cristales deben
formarse primero y luego crecer, el fenómeno de formación de pequeños cristales

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se llama nucleación y a la formación capa por capa del cristal se le llama

crecimiento.
La sobresaturación es la fuerza impulsadora tanto de la nucleación como del
crecimiento de los cristales.

4.- ¿Cuáles son los factores que influyen en la formación de un cristal?

Factores que afectan a la cristalización Los factores que más influyen en la

formación de cristales son: Temperatura: cuanto mayor es la temperatura más
rápida va a ser la cristalización ya que al estar la disolución a gran temperatura el
agua también lo está y se evapora más rápido. Pero al ser una cristalización más
rápida los cristales van a ser peores (no van a estar tan bien definidos) porque no
han tenido tanto tiempo para ordenarse como el que habrían tenido si la
cristalización se hubiera formado a menos temperatura que habrían tenido más
tiempo para ordenarse y los cristales habrían sido mejores. CONVIENE USAR
SUBRAYADO PARA DETERMINADAS PALABRAS Tiempo: cuanto más tiempo
esté expuesta la disolución al contacto con el aire, la disolución va a tener menos
agua porque ha tenido más tiempo para evaporarse y además los cristales van a
ser mejores porque han tenido más tiempo para ordenarse.

5.- ¿Cómo se da el crecimiento de un cristal?

El proceso de cristalización puede presentarse a partir de sistemas diferentes que

comportan mecanismos distintos y que están perfectamente modelizados. Veamos
cuales son estos modelos y cuál de ellos se ajusta mejor a los procesos que
ocurren en la naturaleza, o dicho de otro modo, cómo crecen los cristales en la
naturaleza.

El crecimiento cristalino podemos dividirlo en los siguientes modelos:

-Crecimiento sólido-sólido o recristalización, el sólido inicial y final tienen la

misma estructura cristalina y la misma composición química. Solo se produce un
incremento de tamaño de grano a través de movimientos de borde de grano. Esto
ocurre cuando se activa la energía que encierra todo borde de grano mediante
estimulación térmica. No hay líquido alguno en el borde de grano sino reajustes de
dislocaciones. Se produce una distribución equidimensional de los granos.
Ejemplos en la naturaleza lo serian el Mármol creciendo a partir de la Caliza, o la

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Cuarcita a partir de las Areniscas. Pero salvo estos casos, su uso es muy
restringido en la naturaleza.

Los cristales que crecen en medios metamórficos o metasomáticos no pueden ser

tratados como un caso de cristalización sólido-sólido ya que los materiales
iniciales y finales son diferentes. En estos procesos los componentes solventes,
como elementos volátiles, pueden jugar un papel importante en el crecimiento
cristalino y los procesos son similares a los tipificados en el crecimiento en
solución.

-Cristalización líquido-sólido: en este tipo de cristalización existe una

reorganización de las estructuras, una abrupta transición de fase, de una fase
desordenada o con orden a corta distancia, propia de un líquido, pasamos a otra
ordenada, a un Cristal. El tipo de proceso y la fuerza impulsora que genera la
cristalización dependerá del todo de la fase liquida.
Gran parte de los sólidos se presentan en estado cristalino, con una estructura
geométrica regular y ordenada. El tamaño y perfección de los cristales depende de
las condiciones en que estos se han formado. Cuando una disolución saturada
(que es aquella que no admite más soluto disuelto), o un sólido fundido, se enfría
lentamente el número de cristales que empiezan a formarse es pequeño,
creciendo poco a poco su tamaño y dando tiempo a que los iones, átomos y
moléculas ocupen posiciones ordenadas en el cristal, que harán que éste sea
tanto más perfecto cuanto más lento es el proceso. Por el contrario, un
enfriamiento rápido da lugar a numerosos cristales pequeños e imperfectos.

6.- ¿Cuáles son las formas externas que presentan los cristales?

 Pedión: forma que corresponde a una sola cara.

 Pinacoide: figura formada por dos caras paralelas.
 Domo: dos caras no paralelas, simétricas con relación a un plano de
simetría.
 Esfenoide: dos caras no paralelas, simétricas con relación a un eje de
rotación binario.
 Biesfenoide: forma cerrada de cuatro caras, en la que las dos caras del
esfenoide
superior alternan con las dos caras del esfenoide inferior.
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 Prisma: es una forma abierta compuesta de 3, 4, 6, 8 o 12 caras, todas

ellas paralelas al mismo eje.
 Pirámide: es una forma abierta compuesta de 3, 4, 6, 8 o 12 caras no
paralelas entre si que se cortan en un punto.
 Escalenoedro: forma cerrada de 8 caras el tetragonal o 12 caras el
hexagonal, con las caras agrupadas en pares simétricos. En las formas de
8 caras aparecen dos pares de caras arriba y dos pares de caras abajo
relacionadas entre si por un eje de giro inversión cuaternario. Las 12 caras
del escalenoedro hexagonal presentan tres pares de caras arriba y tres
pares de caras abajo en posición alternada relacionadas entre si por un eje
de giro inversión ternario.
 Trapezoedro: forma cerrada de 6, 8, 12 o 24 caras con 3, 4 o 6 caras
superiores giradas con respecto de las 3, 4 o 6 caras inferiores. Estas
formas son el resultado de un eje ternario, cuaternario o senario combinado
con ejes binarios perpendiculares. Además existe un trapezoedro
isométrico de 24 caras.
 Bipirámide: forma cerrada de 6, 8, 12, 16 o 24 caras. Las bipirámides
pueden considerarse como formadas por reflexión de una pirámide
mediante un plano de simetría horizontal.
 Romboedro: seis caras que constituyen una forma cerrada. Tres de ellas
en la parte superior alternan con las otras tres de la parte inferior giradas
entre si 60º.

7.- ¿A qué se debe las formas diversas que presentan los cristales?

Agregados cristalinos.

Genéticamente, las agrupaciones de individuos o cristales de una misma especie

obedecen a dos fenómenos distintos:

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 A una pluralidad de gérmenes, engendradores cada uno de ellos de

un cristal (asociaciones cristalinas), o
 A una alteración morfológica durante el comienzo del crecimiento de
un cristal a partir de su propio germen (MACLA).

o Clasificación de las asociaciones cristalinas :

 Cristales incluidos: Ej. Olivino en basalto

 Cristales implantados: Crecen sobre un soporte que impide el
desarrollo de todas sus caras.

a) Césped: Tapizan la superficie con dimensiones muy pequeñas y gran

cantidad de individuos.
b) Geoda: La superficie tapizada es cóncava para el observador y el
tamaño de los individuos mayor.
c) Drusa: La superficie es plana o convexa para el observador.

 Cristales irregulares:

 Concreccionados : Ágata, calcedonia...

 Fibrosos: Tremolita, amianto, yeso...
 Amigdaloides: Estalactitas.
 Dendríticos: Pirolusita.
 Escamosos: Micas.

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 En roseta:
Yeso.

 Cristales regulares:

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 Paralelos : Todos sus elementos externos (caras y aristas)

 son paralelos entre sí. Los mejores ejemplos se encuentran en el
CUARZO.
 Agregados uniáxicos : Los cristales integrantes presentan una
 arista o una cara común. El caso más típico: Baritina (recuerda un
libro abierto).
 Agregados Biáxicos : Maclas

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8.- En la práctica realizada describa para cada experimento desarrollado un

diagrama de flujo individual.

COLOCACION EN UN LUEGO A CONTINUACION A CONTINUACION EN EL

VASO DE PRECIPITADOS AGREGAREMOS SULFATO VASO COLOCAR UN
AGUA DESTILADA Y DE COBRE HASTA QUE PEDAZO DE PITA
COLOCARLA SOBRE UN ESTA SOLUCION LOGRE ENLAZADO CON UNA
MECHERO HASTA QUE SATURARSE PEQUEÑA ROCA
ESTE HIERVA.

CONSISTE EN HASTA UN PERIODO DE POR ÚLTIMO , LOGRAMOS

CONTROLAR CADA 3
DIAS ,ES DECIR,
EXTRAERLA PEQUEÑA
PITA FORMACION DE
CRISTAL Y VOLVER A
SOBRESATURAR LA
SOLUCION.
DE SEMANAS SE
PROCEDERA A REPETIR EL
PROCEDIMIENTO DE
SATURACION DE LA
SOUCION.
APRECIAR LA FORMACION
DEL CRISTAL DE UNA
SOLUCION DE SULFATO DE
COBRE

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9.- Describa el origen de la calcita

Se puede considerar como variedad de la calcita la especie denominada "espato

de islandia", variedad nítida y muy transparente en la que se aprecia claramente la
birrefringencia.

La calcita puede recibir varias denominaciones en función de la forma de sus

cristales: asi tenemos la calcita en diente de perro (escalenoedros), calcita
cumberland (combinacion de escalenoedro y romboedro), etc.

El nombre deriva de la palabra latina calx, que significa cal.

Fórmula Química/Composición

Carbonatos

CO3Ca

La Calcita presenta la siguiente composición (peso molecular de la fórmula

empírica dividido por las sumas de los pesos atómicos de cada elemento para
obtener el porcentaje de cada uno de ellos):

* 40.04 % Ca 56.03 % CaO

* 12.00 % C 43.97 % CO2

* 47.96 % O

Estructura/Cristalografía

La calcita cristaliza generalmente bajo tres formas cristalinas, con numerosas

variaciones intermedias:

* Cristales prismáticos más o menos largos.

* Cristales romboédricos
* Cristales escalenoedricos

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En todos los casos, los cristales suelen aparecer concrecionados o maclados.

También se presenta como formas coraloides, estalactitas o como masas micro

cristalinas compactas.

La calcita ocupa el tercer lugar en la escala de dureza de Mohs. Mineral frágil,

perfectamente exfoliable en romboedros transparente a traslúcida, con brillo vítreo.
Color predominante incoloro a blanco, pudiendo presentar diversas tonalidades en
función de las impurezas que contenga.

Una de las propiedades físicas más destacadas es la alta birrefringencia que

posee.

La calcita reacciona fácilmente con el ácido clorhídrico originando una intensa

efervescencia, propiedad ésta que distingue al grupo de los carbonatos y que, en
el caso de la calcita sirve para diferenciarla de la dolomita, que apenas produce
reacción o ésta es más suave.

El Ca puede estar parcialmente sustituido por Fe o Mn.

Es un mineral cuya composición es carbonato de calcio, por ello las

especificaciones del mercado se orientan hacia la provisión de un mineral con la
menor cantidad de impurezas posible, que pueden afectar principalmente la
blancura y el contenido de residuos insolubles, ya que las calcitas impuras pueden
ser reemplazadas por calizas de buena calidad, que son de mucho menor precio y
contienen la misma composición mineral.

Los yacimientos de calcita se presentan como vetas de mineral que rellenan un

espacio previamente abierto originado por la disolución de calizas o, en otros
casos, por la acción de fallas directas, inversas o de desplazamiento de rumbo.
Las vetas son de espesores variables las de mayor espesor alcanzan los 7 m en el
Cerro de Pedernal en la localidad de los Berros. La calidad del mineral varía
mucho dentro de un mismo yacimiento, en algunos casos solamente es de buena

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calidad la parte central del cuerpo calcídico y los bordes se presentan con altos
contenidos de óxido de hierro y sílice.

10.- Realice una investigación amplia y profunda sobre el crecimiento de un

cristal

Nucleación

El fenómeno de la nucleación es esencialmente el mismo para la cristalización a

partir de una solución, cristalización a partir de un producto fundido, condensación
de gotas de niebla en una vapor sobre-enfriado, y generación de burbujas en un
líquido sobrecalentado, en todos los casos, la nucleación s produce como
consecuencia de rápidas fluctuaciones locales a escala molecular en una fase
homogénea que está en estado de equilibrio meta estable.

Los núcleos cristalinos se pueden formar a partir de moléculas, átomos, o iones.

En soluciones acuosas pueden ser hidratados. Debido a sus rápidos movimientos,
estas partículas reciben el nombre de unidades cinéticas. Para un volumen
pequeño del orden de 100 oA, la teoría cinética establece que las unidades
cinéticas individuales varían grandemente en localización, tiempo, velocidad,
energía, y concentración. Los valores, aparentemente estacionarios, de las
propiedades intensivas, densidad, concentración y energía, correspondientes a
una masa macroscópica de solución, son en realidad valores promediados en el
tiempo de fluctuaciones demasiado rápidas y pequeñas para poder ser medidas a
escala macroscópica.

Debido a las fluctuaciones, una unidad cinética individual penetra con frecuencia
en el campo de fuerza de otra u las dos partículas se unen momentáneamente, lo
normal es que se separen inmediatamente, pero, si se mantienen unidas, se le
pueden unir sucesivamente otras partículas. Las combinaciones de este tipo
reciben el nombre de agregados.

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 MÉTODOS PARA HACER CRECER UN CRISTAL

A) Dado que la rápida evaporación provocó que muchos cristales comenzaron a

crecer al mismo tiempo, muy próximos unos a otros, tal vez podríamos conseguir
que crecieran menos cristales, alejados unos de otros, evitando la evaporación
rápida. Podríamos colocar una tapa sobre el recipiente; no una tapa muy rígida,
que podría impedir totalmente la evaporación, sino algo más efectivo que la
simple caja volteada. Un trozo de tela colocado sobre el recipiente y sujeto a éste
mediante una goma elástica permitiría que la evaporación tuviera lugar
lentamente.

B) También podrías separar un buen cristalito de la disolución, transferir la

disolución saturada a otro recipiente y colocar el cristalito extraído en el fondo del
nuevo recipiente. Es posible que entonces éste sea el único que crezca. Un cristal
utilizado de esta forma se denomina un cristal semilla. Para que no crezcan más
cristalitos que formen semillas adicionales, en cuanto se separe el cristal de la
disolución original es necesario secarlo en seguida utilizando un pañuelo limpio de
papel o de tela, así como lavar y secar las pinzas y los dedos.

Cuando un cristal crece sobre una superficie, la parte del cristal que está junto a
ella está privado de material adicional y no puede desarrollarse. Para permitir que
un cristal desarrolle todas sus caras, debes colocarlo colgado de un hilo en el
interior de la disolución. Enlazar un hilo alrededor de un cristal diminuto no es fácil.
Un procedimiento adecuado consiste en pegar el hilo al cristal utilizando una
mínima cantidad del tipo de cola que se utiliza para reparar platos.

11.- Realice una investigación amplia y profunda sobre cristalización

La operación de cristalización es aquella por media de la cual se separa un

componente de una solución liquida transfiriéndolo a la fase sólida en forma de
cristales que precipitan. Es una operación necesaria para todo producto químico

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que se presenta comercialmente en forma de polvos o cristales, ya sea el azúcar o

sacarosa, la sal común o cloruro de sodio.

En la cadena de operaciones unitarias de los procesos de fabricación se ubica

después de la evaporación y antes de la operación de secado de los cristales y
envasado.

Toda sal o compuesto químico disuelto en algún solvente en fase liquida puede
ser precipitada por cristalización bajo ciertas condiciones de concentración y
temperatura que el ingeniero químico debe establecer dependiendo de las
características y propiedades de la solución, principalmente la solubilidad o
concentración de saturación, la viscosidad de la solución, etc.

Para poder ser transferido a la fase sólida, es decir, cristalizar, un soluto

cualquiera debe eliminar su calor latente o entalpía de fusión, por lo que el estado
cristalino además de ser el más puro, es el de menor nivel energético de los tres
estados físicos de la materia, en el que las moléculas permanecen inmóviles unas
respecto a otras, formando estructuras en el espacio, con la misma geometría, sin
importar la dimensión del cristal.

La cristalización se puede analizar desde los puntos de vista de pureza,

rendimiento, consumo de energía, o velocidades de formación y crecimiento.

La cristalización a partir de una solución es un ejemplo de la creación de una

nueva fase dentro de una mezcla homogénea. El proceso tuene lugar en dos
etapas. La primera de ellas consiste en la formación del cristal y recibe el nombre
de nucleación. La segunda corresponde al crecimiento del cristal. El potencial
impulsor de ambas etapas es la sobresaturación, de forma que ni la nucleación un
el crecimiento tendrán lugar en un solución saturada o insaturada.

Para generar la sobresaturación se pueden utilizar tres métodos distintos. Si la

solubilidad del soluto aumenta fuertemente con la temperatura, como ocurre
frecuentemente con muchas sales inorgánicas y sustancias orgánicas, una
solución saturada se transforma en sobresaturada y simplemente disminuyendo la

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temperatura por enfriamiento. Si la solubilidad es relativamente independiente de

la temperatura como en el caso de sal común, la sobresaturación se puede dar
evaporando una parte del disolvente. Si tanto el enfriamiento como la evaporación
no resultan adecuados, como en el caso de solubilidad elevada, la
sobresaturación se puede generar añadiendo un tercer componente. El tercer
componente puede actuar físicamente dando lugar a una mezcla con el disolvente
original en la que la solubilidad del soluto disminuye bruscamente. También, si se
desea una precipitación prácticamente completa, se puede crear químicamente un
nuevo soluto añadiendo un tercer componente que reaccione con el soluto original
para formar una sustancia insoluble. Este proceso recibe el nombre de
precipitación, los métodos utilizados en análisis cuantitativo constituyen ejemplos
típicos de precipitación. Mediante la adición de un tercer componente es posible
crear rápidamente sobresaturaciones muy grandes.

12.- Realice una investigación amplia y profunda sobre Morfología de los

cristales

Morfología de los Cristales

Es la parte que se encarga del estudio de la forma de los cuerpos cristalinos.

Los elementos del cristal son:

 Geométricos o elementos reales: aristas, vértices y caras.

 Ideales: elementos de simetría y cristalografía.

Elementos reales.

-Caras: son planos considerados como el lugar geométrico de las partículas donde
la estructura interna cristalizada y la estructura del medio están en equilibrio. Son
por tanto, planos reticulares.

-Aristas: son rectas terminales del cristal, producidas por intersección de dos
caras. Son por tanto, filas de nudos.

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-Vértices: son puntos donde concurren más de dos caras, son nudos de las redes
cristalinas.

Estos elementos están ligados por el teorema de Euler:

Nº caras + Nº vértices = Nº de aristas +2

GONIOMETRÍA. LEY DE STENO.

El estudio de la simetría y medida de los ángulos que forman entre sí las caras de
un cristal, determina el tipo de mineral o sustancia química a que dicho mineral
pertenece.

A mediados de los años 60 Steno establece que los ángulos de caras equivalentes
de la misma sustancia son constantes ( deducido de la observación, midiendo los
ángulos entre dos caras consecutivas)

Un siglo más tarde fue comprobado en muchos casos. La ley de Steno o ley de
constancia de ángulos nos dice que en los cristales de igual especie cristalina, el
tamaño, la forma de las caras y la distancia que las separa puede ser distinta pero
los ángulos diedros que forman caras homologas son iguales.

A igual distancia le corresponde igual morfología. Se traduce de la constancia de

los ángulos en las caras homologas.

La medida de estos ánulos se realiza con goniómetros ( fotocopia 12), pueden ser
más sencillos con un semicírculo graduado y una regla que coincida con el centro
llamado goniómetro de contacto sencillo. O algunos más complicados como:
goniómetro de reflexión de limbo vertical, de limbo horizontal...

Con este aparato vamos a medir los ángulos complementarios que es igual que
los ángulos que forman las perpendiculares de las caras y recibe el nombre
de ángulo polar.

El goniómetro de contacto, se utiliza para medir ángulos entre caras de cristales

de tamaño normal, la medida obtenida no es muy precisa. Para obtener mayor
precisión usamos otros goniómetros, los de reflexión que son: limbo vertical, limbo
horizontal, teodolimbo.
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Sostenemos el cristal en una cabeza e incidimos sobre él, un haz luminoso sobre
una de las caras cuyo ángulo queremos medir, lo observamos mediante el
anteojo. A continuación giramos el limbo y lo colocamos en posición de la otra
cara hasta que se produzca la reflexión y así repetidamente obtendremos el
ángulo medido, la diferencia entre las medidas nos va a dar el ángulo polar.

ELEMENTOS IDEALES.

Sirven para fijar la posición de los elementos en el espacio.

- Ejes cristalográficos: son tres ejes coordenados que sirven para fijar los
elementos en el espacio. Se toman paralelas a la arista de la celda elemental. Son
rectas que se cortan en un punto que pasa por el centro del cristal y son:

 transversal (y) y su traslación fundamental es B

 vertical (z) y su traslación fundamental es C

 frontal (x) y su traslación fundamental es A

- Centro de ejes: coincide siempre con el centro geométrico del cristal.

- Planos de simetría: se forman por dos de los ejes y son:

 plano frontal ( y, z)

 plano hexagital ( x, z)

 plano vertical ( x, y)

ELEMENTOS DE SIMETRÍA.

- Ángulos axiales: formados por los ejes de dos en dos.

 ð (y, z)

 ð (x, z)

 γ ( x, y)

- Constante cristalográfica: conjunto de los tres ángulos axiales y los tres

parámetros unidad. Son constantes y característicos para cada especie mineral

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- Cruz axial: representación gráfica de los parámetros axiales o constantes

cristalográficas.

ORIENTACIÓN Y PARÁMETROS DE LAS CARAS DE UN CRISTAL.

Un cristal podemos definirlo en función de las caras que lo forman y estas

podemos fijarlas con respecto a los tres ejes cristalográficos. Una cara es un plano
retícular y esta queda definida por tres puntos. Todos los planos o caras paralelas
a ella, una vez tenemos uno los demás ya quedan definidos.

Los valores a los que corta una cara a los ejes, se llaman “parámetros de la cara”:
A, B y C. De igual manera a la celda unidad, aquí encontramos “cara unidad” que
corta a los ejes en valores mínimos.

Notación paramétrica: La expresión de los tres parámetros del plano escrito por
orden: antero posterior, trasverso y vertical, se encuentran entre paréntesis y con
comas. ( OX, OY, OZ ): ( 4 a, 2b, 4c )

Las caras respecto a los ejes cristalográficos pueden tener 3 posiciones:

 PIRAMIDAL, CORTAN LOS TRES EJES.

 PRISMÁTICA, CORTAN DOS EJES Y ES PARALELO AL TERCERO.

TOMAN EL NOMBRE DEL EJE QUE NO CORTAN.

 PINACOIDAL, CORTAN A UN EJE Y ES PARALELO A LOS OTROS DOS.

TOMAN EL NOMBRE DEL EJE QUE CORTAN.

LEY DE HAÜY

Es una ley empírica, realiza un gran número de medidas sobre especies

cristalinas. Lo hizo en el siglo XVIII y años más tarde fue verificada. Y dice: “La
relación entre los parámetros de cualquier cara y la cara unidad es racional y
generalmente sencilla.”

Esta ley se llama también como: principio de racionalización de parámetros.

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13.- Realice una investigación amplia y profunda sobre Isométricas y No

Isométricas ( con graficas )

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14.- ¿A que se denomina orden interno en los cristales?

La estructura cristalina de un mineral puede considerarse como la repetición de un

motivo o grupo de átomos periódicamente en el espacio

El motivo o grupo de átomos, también llamado “moléculas integrales” por el

cristalografo Rene Hauy, tiene una cierta simetría que puede reflejarse en la forma
externa del cristal hoy en día, el termino de moléculas integrales corresponde al de
“Celda unitaria”

La celda unidad es la mínima parte de una estructura que se puede repetir

indefinidamente e las tres dimensiones, para generar todo el sistema.

La repetición ocurre de la forma que se va llenando el espacio tridimensional por

translación y repetición de la celda, de modo que, los alrededores de cada motivo
sean idénticos.

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En de dos dimensiones, una distribución ordenada puede ser:

O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.
.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O
O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.

En tres dimensiones, o sea en los cristales, la repetición puede ser átomos,

moléculas, catión, grupos aniónicos o combinaciones
entre estos.

El grupo carbonato define una forma de triángulo

equilátero, con el carbono en el centro y los oxígenos en
los vértices del mismo. El ion calcio une a estos grupos
carbonato dando un contorno a la celda unitaria de forma romboédrica.

Debido a la construcción de cristales, por la relación que tienen las diferentes

caras entre si, y en ocasiones, su repetición, se puede hablar de concepto de
simetría

VIII. Conclusiones:
o La cristalización es el método más útil para purificar las sustancias
sólidas.
o Comprender la relación entre la velocidad de formación y tamaño de los

cristales de una roca.

o Ver de manera mas amplia como es que se da la formación de cristales a partir

de una solución de sulfato de cobre pentahidratado con agua destilada
o El cloruro de sodio activado tiene como finalidad eliminar las impurezas,
pero este agregado debe ser una mínima cantidad.
o Comprender la relación entre la velocidad de formación y el tamaño de
los cristales de una roca.
o Observar la formación de cristales a partir de una disolución.

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