DETERMINACIÓN GRAVIMÉTRICA DE LA PLATA

OBJETIVOS
 Observar la secuencia de operaciones y procesos que ocurren en la determinación gravimétrica de
plata como cloruro de plata
 Analizar los principios teóricos que rigen esta determinación
 Determinar el porcentaje de plata presente en la muestra problema.
FUNDAMENTO TEÓRICO GRAVIMETRIA DE LA PLATA
CONSIDERACIONES TEÓRICAS:

Este catión se determina comúnmente como cloruro de plata AgCl. En esta determinación interfieren los
cationes plomo ,cobre cuproso, paladio, paladioso, mercurioso y talio talioso y los aniones cianuro y
tiosulfato.
Si en la solución hay mercurio mercurioso,cobre cuproso talio talioso,debe oxidarse con acido nítrico
concentrado antes de precipitar plata ;en esta forma se eliminan también los cianuros y tiosulfatos .en
presencia de plomo la solución debe diluirse ,de modo que no contenga mas de 0.25 g solida en 200mL y el
oxido clorhídrico para la precipitación ,debe agregarse muy lentamente .
La plata también puede determinarse electrolíticamente. DETERMINACION DE PLATA COMO CLORURO DE
PLATA
La solución (200mL debe contener alrededor de 0,1g de plata y aproximadamente 1 por ciento en volumen
de ácido nítrico, se calienta a unos 70°c y se agrega, lentamente, mientras se agita ácido clorhídrico pero
aproximadamente ,0.2N hasta que no se produzca más precipitado, debe evitarse un gran exceso de ácido y
no exponer el precipitado a una luz demasiado intensa .

Se calienta hasta que sedimente el precipitado; se enfría a unos 25°c y se investiga plata en la solución
sobrenadante con unas gotas de ácido clorhídrico, para comprobar que se agregó cantidades suficientes del
reactivo precipitante.
Se deja que el precipitado sedimente en un lugar oscuro durante varias horas o de preferencia hasta el dia
siguiente ;se filtra la solución sobrenadante por crisol filtrante de peso conocido ,de vidri sinterizado o de
porcelana porosa se lava el precipitado por decantación con ácido nítrico 0.01N ,hasta eliminación de
cloruro .Se seca el precipitado primero a 100°C y después a 130 -150 se deja enfriar en un desecador y se
pesa .Se repite el calentamiento, hasta obtener constancia de peso se pesa el AgCl
MATERIALES Y REACTIVOS

Materiales:

 Vaso precipitado de 250mL

 Varilla de vidrio
 Pipetas de 25mL
 Luna de reloj grande
 Matraz Erlenmeyer de 250mL
 Embudo simple
 Cortes de papel filtro
 Nuez
 Crisol
 Tubo de prueba
Reactivos:
 Acido clorhídrico………………………..HCl 0.2N
 Acido Nítrico……………………. HNO3(C)
 Acido Nítrico (0.1N)………………….. HNO3 (C)

 Acido Nítrico (0.01N)……………….. HNO3 (C)

Equipos:

Balanza analítica
Mufla
Estufa
MUESTRA:

Solución problema que contiene plata en este caso cloruro de plata.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

 Colocamos 20 mL de solución problema en un vaso precipitado

 Agregar 2mL de HNO3(C) y
calentar hasta 70°C
aproximadamente
  Añadir lentamente y con agitación HCl 0.2N hasta precipitación cuantitativa, pero evitar un exceso de
HCl y proteger el precipitado de la luz

 Calentar hasta que el precipitado sedimente en un lugar oscuro durante varias horas, si es posible
hasta el día siguiente

 Filtrar en papel de filtro tarado, lavar el precipitado por decantación con HNO3 0.1N y luego con
HNO3 0.01N para eliminar todo el cloruro

 Secar primero a 100°C y luego a 130- 150°C, hasta constancia de peso. Enfriar y pesar. Calcular el
% de plata presente en la muestra.

CÁLCULOS

Preparación de 250 mL de HCl 0.2 M a partir de HCl©:

M  0.2mol / L HCl  1.18g / mL
V  0.25L  250mL %P  37.5%
PMHCl  36.5g / mol VHCl C   ?

SOLUCION:

VHCl C  PM * M *V 1000mL
 L*  mL

 *%P* 1L

VHCl C  36.5g / mol * 0.2mol / L * 0.25L



1.18g / ml * 0.375*1
VHCl C   4.1242

VHCl C   4.12mL

Preparación de 100 mL HNO3 0.1 N a partir de HNO3 concentrado

M  0.1mol / L HNO3  1.42g / mL

V  0.1L  100mL %P  65%
PMHCl  63g / mol VHNO3C   ?
VHCl C  PM * M *V 1000mL
  L*  mL

 *%P* 1L
VHCl C  63g / mol *0.1mol / L * 0.1L


1.42g / ml * 0.65*1
VHCl C   0.6825

VHCl C   0.68mL

Preparación de 500 mL de HNO3 0.01 N a partir de HNO3 0.1 N: DATOS:

N1  0.01eq / L N 2  0.1eq / L V2  ?
V1  0.5L  500mL
PM  63.02g / mol HNO3

SOLUCION:

N 1 * V1  * V  V2 N *V
 1 1
N2 2
N
2
0.01eq / L * 500mL
V   25.00mL

2
0.1eq / L

VHNO  50.00mL
3
Se mide 50.00 mL de HCl 0.1 N en una probeta y se disuelve con agua destilada para enrasarla en una fiola
de 500 mL
CALCULOS PARA LA MESA N° 1

Mesa nº1
mes 𝑚𝑖 𝑚𝐿𝑈𝑁 𝑚𝑃.𝐹 𝑚.𝐹𝐼𝑁𝐴 𝑚𝑃 𝑚𝐴𝑔 𝑚Ag %Ag
a 𝐴 𝐿
1 20mL 101.48 1.217 1.4308 0.2131 0.2131 0.1604 19.052
7 4
Todos los valores están expresados en gramos

La masa problema es obtenida:

𝑚𝑝 = 𝑚𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝑚.𝑝𝐹

𝑚𝑝 = 1.4308 − 1.21777
𝑚𝑝 = 0.2131
𝑚𝑝 = 𝑚𝐴𝑔𝐶𝑙

La masa de Ag se obtiene por el factor gravimétrico:

𝐴𝑔
𝑚𝐴𝑔 = 𝑥𝑚𝐴𝑔𝐶𝑙
𝐴𝑔𝐶𝑙

107.87
𝑚𝐴𝑔 = 𝑥0.2131
143.32

𝑚𝐴𝑔 = 0.1604

El % de Ag:

%𝐴𝑔 = 0.09528 𝑥100

0.5002
%𝐴𝑔 = 19.0524

CONCLUSIÓN
 se observó y se obtuvo conocimientos sobre la secuencia de operaciones y procesos que ocurren en
la determinación gravimétrica de plata como cloruro de plata.
 se analizó los principios teóricos que rigen esta determinación, como las características del analito,
su fotodescomposición y o sensibilidad a la luz.
 Se determinó el porcentaje de hierro en cierto mineral.
 Se evaluó tanto la precisión y exactitud de la determinación

BIBLIOGRAFÍA

PRACTICAS DE QUIMICA ANALITICA /GRAVIMETRIA DISPONIBLE EN:

www.unioviedo.es/QFAnalitica/trans/LabAvQuimAn/Practica4.doc -
ANALISIS GRABIMETRICOS /CONCEPTOS BASICOS DISPONIBLE EN :
http://ocw.usal.es/ciencias-experimentales/quimica-
analitica/contenidos/CONTENIDOS/8.%20CONCEPTOS%20TEORICOS.pdf
FUNDAMENTOS DE QUIMICA ANALITICA (LIBRO) DISPONIBLE :
https://books.google.com.pe/books?id=E680F3D40nsC&pg=PR16&lpg=PR
16&dq=determinacion+del+hierro+por+gravimetria+fundamento&sourc
e=bl&ots=W4Gmb58rWi&sig=-8aPttniY7XqoEhl1erhD24xhhU&hl=es-
419&sa=X&ei=CtxGVdesJsOegwSfwYH4Aw&ved=0CC0Q6AEwAw#v=onep age&q=determinacion%20del
%20hierro%20por%20gravimetria%20funda mento&f=false