MXNACION DE ENIDO DE CEtGNTO EN CONCR-, NQ+41!

54-1907

1 BtiILDING WDUSTRY-CONCRETE-DErrRMfNATION OF PORTUIND CEMENT gONTE>JT

I IN BARDENED CONCRETE

1. QBJETIVO Y CAMPO DE APLIcA(=ION

Esta Norma Of’icial Mexicana establece tl

&oda empleado .phca detcrmin.w el COC
tenido de cemento pprtland en el Coxxrcto endurecido, excepto en aqu6ìlos que -
contengan ciertos agregados o aditivqs que bajo condiciones de prueba, liberen
sllicc (SiQ) o cal (Cao) solubles..

2. REFERENCIAS

01
ã
l Esta norma se complementa con las SiguienteS Normas Oficiales Mexicanas vígew-
tes:

cm-B-231 Industria Sidcrbrgica-Cribas de laboratorio para clasificacibn-

l
:
(3: de materiales granulares-Especificaciones. ' '
*5¿
E NOH-C-131 Determinacibn del an&lisis q&nico de cementos hidr8ulicos.
9
0 NQI-C-170 Reduccibn de las muestras de agregados, obtenidas en el campo,-
-8
;0 .al tamaño requerido para las pruebas.
CI0ri
*

;6 l 3. APARATOS Y EQUIPO
.
3.1 Mufla elitctrica, cdn dimensiones mkimas de 20 cm de ancho y 45 cm de lar-
go, capaz de mantener una temperatura constante hasta de 873 K (600°C).

3.2 Cajas de acero inoxidable de forma rectangular, abiertas en la parte supe-

rior con ¿wí,skpara su fkil manejo y fabricadas con lamina de acero inoxidable-
de 1.6 mm de .espesor. Las dimensiones de las cajas deben ser las necesarias pz
ra poder introducirlas a la mufla y que puedan contener 2 kg de concreto como -
mínimo.

3.3 Pinzas 0 adit¿wntos adecuados para mover las cajas.

3.4 CPibas con designacih kl. 3.35 (No. 61, H 0,300 (No. tjo), M 0.150 {No. 100)
y F 0,075 (No. 200), co0 tapa y POndO,

3.5 Pulverizador de disco o similar.

3.6 Espátula mediana.

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*/9

3.7 Brocha (de preferencia de ctrda de Camello),

3.8 Charola de l&nina de irero.

3.9 Balanza granataria con capacidad de 5 kg y aproximacibn de 0.1 gramo.

3.10 Eatanza andtica con sensibilidad de 0.0001 g.

3.11 Vasos de precipitado con capacidades de 100 B *WY 40Ccm3ymatraces -

aforados de 250 y 500 cm3.

3.12 Bureta de 50 cm3.

3.13 Probetas graduadas de 25, 50 y 100 cm3,

4‘ r,ATERIALES Y REACTIVOS
*
4.1 Acido clorh$drico (HCl, 1:3); se prepara Con la mezcla de 200 ,cm3 de kido
clorhic&ico (con densidad de 1.19) y 600 cm3 de agua destilada.

4.2 Acido clorhfdrico (H=l, 1:9); Se prepara Con la m¡EZCla de 100 cm3 de &ido
clorhidrico (con densidad de 1.19) y 900 cm3 de agua destilada.

4.3 Solucí&¡ de hidrbxido de sodio (NaOH , 1%); se prepara'disolviendo 5 g de -

hidr$xido de sodio y se diluye con agua destilada hasta completar 500 cm3.

4.4 Acido fluorhfdrico (HF) al 48% de concentracibn.

4.5 Acido sulf&rico (H2SO4) Concentrado (con 1.84 de densidad).

5. PREPARACICIN DE LA NUESTRA

5.1 para el secado y deshidratacibn de la mestra , debe tenerse cuidado de que

la muestra por ensayar sea representativa
* del material bajo prueba.
1
Se mezclan varias porciorus de aproximadamente 5 kg cada una del concreto de .
mubstra, con objeto de homogeneizar las irregularidades que pudiese temr, Con
la ayuda de uz martillo ie rompen los trozos de CoFeto hasta tamaños m$,s o mt,
nos de 50 a 75 mm; se reducen por cuarteo los fragmentos hasta que Ib muer;wa -
compuesta se reduzca entre 1 500 a 2 000 gramos. Se seca a una temperatura de-
378 p: (lOfj”C) hasta masa COI-EhtMte y Se coloca a continuacibn en una caja de -
acero inoxidable, la cual se introduce a la mufla eí&ctricz y que previamente -
se ha calentado a'823 X (SrO%); se mantiene la muestra durante 3 h a esa tcmFe_
ratura.

Despucs de ette tratamiento tbmico que destruye la resistencia del concreto, SC

sacan, se merclan y se determina la masa de lar; f.*agmentos. Esta masa se denomina
k13 de la mestra deshidratada y repreSenta la p-asir del cemento y los agregados,
tA 5
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SECOFI - DGN
5.2 Para la disgrcgacibrr de la mestra de conmuto puede aplicarse alguno dt-
los mEtodos que ac describen a continuaciba;

5.2.1 Para el primer nrCtod0 ‘ se colocan los trozos de la muestra deshidratada

oohre la criba n 3.35 (No. 6) a la que se le ensambla el fondo,

se limpia maauilrrfnte cada trozo de agregado retenido y se remutven las partfa-

las adheridas de camento y agregado fino con ayuda de esqatula y navaja..

St ctpilla el. retenido con cuidado para no perder material. Ein caso de que tl-
tratamiento tknico haya destruido 0 fragmentado demasiado el agregado grueso -
y la seltccibn por la criba M 3.35 (No. 6) pueda str engañosa, se procede dt -
acuerdo al punto (5.2.2).

5.2.1.1 Sc determina la masa de la porcibn retenida en la criba M 3.35 (No. -

6), se registra y se coloca la muestra en un vaso de precipitado adecuado. St-
lava con so1ucib.n de ácido clorh%drico (1:9), para disolver el cemento adheri-
do.

Si el agregado es claramente insoluble en el &ido, el lavado con dcido st con

tinúa hasta que no se desprenda gas de la solucibn. En el caso dt que el ag-
gado sea relativamente soluble en bcido, el lavado se susptnhe tan pronto corw
el agregado se obstrve relativamente limpio. A continuacibn se lava varias ve
ces con agua para limpiar el ‘agrtgado por completo y se decanta cada vez, el-
agregado se seca en una placa de calentamiento y se determina su masa. La di-
ferencia en masa con el anterior H3 Sc designa como 14~ y es parte del cemer,to-
‘que contitne el concreto.

A continuacibn se determina la masa de la porcibn del concreto que pas6 la cri

ba )r 3.35 (No. 6) la cual st designa como Hf. ’ Esta porcibn se cuartea hasta -
obtentr una muestra aproximadamtnte de 100 9; se pulveriza hasta que rodo pase
la criba F 0,075 (No. 200). Este material SC emplea para la dctcrminacibn qul_
mica de las fracciones solubles (Sf) en &ido clorhfdrico, de sflicc (Si%), -
0 cal (Cao). .

5.2.1.2 De otra porcibn de la misma muestra de concrtto descrito en el inciso

5.2 que’pasc la criba M 3.35 (No. 6) y que no se empleó para preparar los IOO-
g de material, una pequeña Cantidad st tamiza a traves de la criba H 0,300 - -
(No. 50) se lava c1 retenido por completo con soíucibn de bcido clorhtdrico -
!1:9), luego se Seca con objeto de obtener una muestra mas o menos reprtsenta-
tiva del agrtgado fino, empleando en el concreto bajo prueba. S e dete tcntr -
cuidado de que las pZbrtkulas no tengan polvo de Cemento adherido a ellas. St
pulveriza el material hasta’ que pase la criba F 0.075 (No. 200) para posteriw-
mnte’proceder a la determinacibn de la porri6n soluble tn tiido clorh$drico -
(Sa); de sflice 0 cal,
/
- .
5.2.2 Para la dhgregacibn por el segundo Atodo, que se tmplta cuando el - -
agregado grueso se desintegra con cl trawynitnto thnico en la mufla, se proc_e
de como sigue:
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4/9

SECOFI - DGN
5.2.2.1 Una pequeña porcibn delcoacreto se prepara como se menciona en el -
inciso 5.1, y & malizr,la disgrcgaci6n conforme se marca cn cl iacfso 5.2.1,
para obtener muestras de agregado grueso y fino. A continuacibn 8e pulveriza-
cada una de allas.de tal manera que paso por la -iba F 0.075 (NO. 200). DOS-
pu&s se pulveriza en un molino Maado el resto de la porcibn no empleada del
concreto disgregado, hasta que pase por la criba T 0.075'(~0. 200), pr~~~ii&~
no perder material pues los finos contienen II& cemento.

A cada una de las tres muestras pulverizadas de agregado grueso, fino y concr=
to, se les determinan por aadlisis qufmico, la fYacci6n soluble en Dido clor-
h$drico, sflice (SiO2) 0 Cal (CpO), Sag, SaP y St, respectivamente (dase - -
7.2).

6. PROCEDIMIENTO

Para la selccci6n del procedimiento para la determinacibn de sllice o cal, deti

tomarse en cuenta lo siguiente:

a) Cuando el agregado fino que fue entplead0 en el concreto, contiene cantida-

des significativas de material que libera Cal con el tratamiento Dido, -
Los resultados que se toman en cuenta deben ser los obtenidos en base a la
sflice soluble.

b) Cuando el agregado fino empleado en el COIXXCtO, contiene cantidades sigr&

ficativas de material que bajo el tratamiento con kido clorhfdrico libera
sS.lice; los resultados que se toman en cuenta deben ser los obtenidos en -
basd a la cal soluble.

4 Si en el tratamiento con el Dido clorhldrico, el agregado fino empleado -

en el corrreto libera pequeiras cantidades tanto de sf lite, como de cal, -
los resultados que se toman en cuenta deben ser los que se obtknen en ba-
se $l menos soluble.

d) Si el agregado fino empleado en el concreto , contiene materiales.que bajo-

cl tratamiento kido libera grandes cantidades tanto de sllice como de cal,
este metodo no es aplicable.'

6.1 Los procedimientos qu%nicos para determinar stlice (Si02) y cal (cao), se
indican a contimaciba:

6.1.1 Procedimiento para determinar el contenido de la sllice soluble.

6.1.1 .l Se toman 3 parcioacs pulVeriZ&aS CUandO menos de 2 g de agregado -

grueso, agregado fino y,concreto; Cada unade ellas se coloca en un vaso de -
precipitado de 250 cma. 'El agregado de la fraccibn que pasa la criba r. 3.35-
'(No. 6) y que se retiene en la cirba M '0.300 (No. 50) de agregado fino, obte-
nido de acuerdo con lo.ilriicado en el punto 5.2.1 o las muestras pulverizadas
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5/'9

SECOFI - DGN
de agregado fino y grueso elabor*as ,de acuerdo con el punto 5.2.2 deben ana-
lizarse al mismo tiempo y en paralelo que las muestras para.detetinar bxido-
de silicio y &a&o de C&CiO solubles.

para deter&Sr el contenido de cemento debe tenerse cuidado en duplicar los-

tiempos y las temperaturas en los tratamientos.
.
6.1.1.2 Las porciorrs depositadas en cada uno de los vasos se humedecen con-
un poco de agua caliente, mk?traS se agitan 10s Vasos para evitar adhesibn -
del material &A ellos a la formacibn de grumos en la masa. Lentamente se adii
cionan 100 cm3 de 6cido clarh%drico (1:3) en Cada vaso y se revuelve completa
mente. Los grumos que formen deben deshacerse con agitador de vidrio. Ixs,=
pu& que ha terminado el desprendimiento del bibxido de carbono y aparentw-
te se complete la reaccibn, se.digieren los contenidos de los vasos en baño -
marfa por 15 min.

A continuacibn se decantan los lfquidos de Cada uno de los vasos a través de-
embudos tipo Buchner de porcelana, equipados de 2 discos de papel filtro cuan

titativo < parq precipitados finos.

Una vez que las filtraciones se,inician, debe tenerse cuidado de que el cojfn
filtrante y su residuo, no se sequen hasta que el proceso de'filtraci6n se -
termine. la linea de succibn que se aplique a la filtracibn, debe regularse-
para que se mantenga un goteo rapido y constante durante este proceso. Debe-
conservarse la mayor parte del residuo en los VISOS. A continuaci6n se lavan
los residuos dos veces con agua caliente y se decantan en cada operaci6n de -
lavado. Los filtrados,obtenidos en esta operacibn, deben guardarse para fu-
ras operaciones.

Cada uno de los papeles filtro se ponen en el vaso correspondiente -

6.1.1.3
que contiene la mayor parte del residuo, cuidando que no' haya perdidas; se lc
adicionan 75 cm3 de solución caliente de hidrbxido de sodio, de 70 g/dm3, y -
se agitan macerando los papeles filtro.

A continuaci6n se digieren en baño marfa por 15 min. Durante la digestión, -

se agita ocasionaltinte la mezcla, se decanta y lava por dos ocasiones con -
agua caliente a txW&s dc un embudo Buchner equipa40 con dos discos de papel-
filtro. Se transPiere el residuo al filtro y se lava con agua caliente hasta
que el filtrado quede neutro al papel tornasol. Estos filtrados y los guaA
dos que se indican al final del punto 6.1. 2 , se mezclan para continuar con la
obtencibn del. 6xido de silicio solubilizado.

6.1.1.4 Estefiltrado combinado contiene el bibxido de silicio en forma de -

ácido silkico, ya sea SO~~i6II verdadera 0 en suspensibn, en medio de kido-
clorhídrico. En el caso de que el agregado fino de la muestra original conte:
ga cantidades notables o material que libere bxido de calcio con el tratami-
to kido, se adicionan 10 cm3 de Dido clortidrico concentrado a la solucián.
si el vaso que*contiene la solución acidificada no es de capacidad suficiente
 SECOFI - DGN
para trabajarlo &kCuadamk!nte, oc transPicre el liquido a otro vaso de mayor -
capacidad, lavando varias veces* ’ Se tvapora el lfquido cuidadosamente hasta -
sequedad, tvitaxxlo salpicaduras y proyecciones; se continca el calentamiento -
hasta una temperatura menor de 393 K (12OoC) por 1 h. A continuaci$n se le -
adicionan 5 gotas de &cido clorhfdrico y nuevamente se evapora a sequedad. Sc
le adicionan 75 ,u113 da solucibn de tiido clorhtdrico (1~3).

6,l.j .5 S C calienta hasta ekrllicián ; se filtra a trav&s de papel cuantitati-

vo de poro fino; se lava el residuo con 50 cm 3 de solucibn caliente de &zido -
clorh&iCo (1:9) y a continuaci6n se lava con agua caliente, hasta que el fil-
trado c t& libre de c1orw0s~~ Se determina cl bibxido de silicio presente en-
5
cada porci6n y st hace la correccibn de impurezas con kido fluorhfdrico y &zi
do sul&ico, como SC indica en la NCM-9131 (vbasc 2).

6.1.2 Para determinar el 6xido de calcio soluble en cada una de las porciones,
se sigue cl procedimiento para los filtrados indicado en el inciso 6.1.1.5 -
además yde lo que se indica a continuaci6n:

6.1.2.1 A los filtrados se les precipitan los hidrbxidos de aluminio y fierro

y se filtran según lo indicado en la NCWC-131 (vease 2).

Se desechan los residuos de estos compuestos y se sigue el‘trabajo en los fil-

trados resultantes para determinar el 6xido de calcio siguiendo las instrucci.2
nes de la NaM-C-131 (dase 2).

Si las pruebas indican que las porciones analizadas no contienen materiales -

que liberen cantidades suficientes de bxido de calcio para la determinacibn, -
se emplea todo el filtrado; en caso contrarío, puede emplearse una allcuoth.

6.2 para determinar la masa volum&trica del concreto ensayado, en el caso de-
que sea necesario reportar el contenido de cemento en kg/m3 de concreto, debe-
trabajarse sobre otra piwcibn del concreto, qu e sea cuando menos 3 weces dl SU

nima dimensi&n del mkimo tamaño del agregado. Se limpia con cepillo de alar.-
bre para separar todo el material suelto adherido y se seca a temperatura de -
378 ]c (105%) hasta masa constante, Se registra la masa A; a continuación se-
sumerge en agua por 24 h,; se seca superficialmente y se determina la masa en -
aire masa B; posteriormente en wa, ‘masa Ce Todos los resultados se registran
con aproximaci6n de 0 .l g.

~1 calculo del contenido de cemento en el concreto se efectca de la manera si-

guiente:

7.1 mando la disgregaci6n se tfectba por el primer m&tcrdo las siguientes ec-
ciones expresan relaciones que son vslidas para los materiales bajo pruebcl,
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TV-9

sf
--, l Cf Sc + Af ‘SS,, . . . . . . . . (1)

Cf + Ap’ = 1.0 . . . . F . . . :. (2)

,
E n d o n d e :
/’ .
Sf = constituyente soluble, bxido de calcio u bxido de silicio, presente en
la fraccibn que pasa la criba H 3.35 (No, 6), en por ciento.
.

Cf = fraccibn decimal de cemento presente en la fraccibn del material que -

pasa la criba H 3.35 (No. 6).

Af = frõcci$n decimal del agregado fino presente en la fracción que pasa la

criba H 3.35 (No. 6).
/
Sc = constituyente soluble, bxido de calcio u bxido de silicio, conocido -
0 supuesto, que conticce el cemento empleado, en por ciento.
/
Sa = constituyente soluble, 6xido de calcio u bxido de silicio, presente ~1
el agreyado, de la fraccibn que pasa ,la criba K 3.35 (No. 6) en por -
ciento.

7‘1.1 En la solucibn de las ecuaciones 1 y 2 se obtiene simultdntzamc~te.

cf, l
-
sc, -, sa
l . * * . * * . * (3)
<

El por ciento de cemento en masa en la muestra del concreto deshidrar’ado se -

calcula como sigue:

’ Cf +hFf i + C\ML 1,
ct * x180 ..*.., (4)
MS

Eh donde: I

ct = cen.er.to en el concreto deshidratado, en por ciento.

KL = pkdida de masa, er. el lavado tiido, de fraccibn retenida en la criba-

M 3.35 (No. 6) en gramos,

Yf = masa de la f’racci$n que pasa la criba M 3.35 (No. 6) en gramos,

tes = masa de la muestra de concreto deshidratado en gramos.

7.1.2 Siempre que sea posible, deben utilizarse los valores reales del cemento.
cuando hos constituyentes solubles del cemento no son conocidos, el 6XidO de -
calcio puedo suponcroe de 63.5 X y el bxldo dt? silicio corno de 21.0 X.

7.2 Cuando se tmplea el segundo m&todo tn la disgrtgacibc, las siguientes ecu2

ciones expresan relaciones que son vaidas para los materiales bajo prucLa.

Ag+Af+,Cc=l.C . . ..I......(6)

En dotie:

Sr =. constituyente soluble, bxido de calcio u bxida de silicio, presente en

el concr’eto deshidratado, en por ciento.
.
= fraccibn decimal de agregado grueso presente en el concreto deshidrat&
As
d o .
I
Af = fraccibn decimal de agregado fino presente en el concreto deshidratado.
.< .
cc = fraai$n decimal de cemento presente en el concreto deshidratado.

3ag = constituyente soluble, bxido de calcio u dxido de silicio, presente en

el agregado grueso, en por ciento.

Sti = constituyente soluble, 6xido de calcio u bxido de silicio, preqenrc en

,clC~agregado fino, efi por Cientò.
l

Sc =
constituyente soluble, óxido de calcio u bxido de silicio, conocido o-
* supuesto que contiene el cemento empleado, en por ciento.

7.2.1 b la aolmi¿$n simultanea dt las ecuaciones 5 Y 6 se obtiene.

4 (kf 8 - Sag) + St - Saf

CC.= . . * l .
(7)
Sc - SiLe

y se calcula el por ciento en masa del Cemento en la muestra de concreto de&-

dratado, con la fhu.la:

Q. t c, x ‘100 l . * l . * (8)

En donde:

ct = cemento
\ en el concreto deshidratado, en por ciento en masa.
 NOM-C-154-1987
9/9

SECOFI l DGN
Ag ’ = fraccibn decimal del agregado grueso en el concreto en masa. Si es CD-
nacido o si SC desconoce', esto puede considerarse de 0,570, que es la -
fraccidn del agregado grueso que contiene una mezcla ‘de concreto supws
to, de porciones 1:2:4 en masa.

c, - c+ ,A, . . ...* (9)

En donde:

c, = kilogramos de ccm+ por metro cbbico de concreto seco.

A = mzsa de concreto secado a 378 Y (105°C) en kg.

B = masa del concreto al aire, seg&n el inciso 6.2 er: L-g *

c = *masa del c'oncreto en el agua se& el inciso 6.2 en kg.

8. BIBLI0GRh.A

ASTM-C-8 5 Standard Test Method for Cement Content of Hardened Portland Cenent
Concrete.

9. CONCORDANCIACONNORMAS INTERNACIONALES

No puede establecerse concordancia por no existir referencia al momento de la

elabaracibn de la presente.

MEXICO, D.F., A