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SECRETARIA DE COMERCIO

FOMENTO INDUSTRIAL

NORMA MEXICANA

NMX-C-154-1987

INDUSTRIA DE LA CONSTRUCCION-CONCRETO-DETERMINACION
DEL CONTENIDO DE CEMENTO EN CONCRETO ENDURECIDO

BUILDING INDUSTRY-CONCRETE-DETERMINATION OF PORTLAND


CEMENT CONTENT IN HARDENED CONCRETE

DIRECCION GENERAL DE NORMAS


NMX-C-154-1987

PREFACIO

En la elaboracin de esta norma participaron l as Empresas e Instituciones siguientes:

- CONCRETOS BAL, S.A.

- EMPRESAS CONSTRUCTORAS, S.A.

- GRUPO TOLTECA, S.A.

- LABORATORIO NACIONAL DE LA CONSTRUCCION

- ASOCIACION MEXICANA DE LA INDUSTRIA DEL CONCRETO

- INSPECTEC

- SECRETARIA DE COMUNICACIONES Y TRANSPORTES

- COMESA

- COMISION DE VIALIDAD Y TRANSPORTE URBANO

- CAMARA NACIQNAL DE LA INDUSTRIA DE TRANSFORMACION


(Departamento de Normas y Control de Calidad)

- COMITE CONSULTIVO DE NORMAS DE LA INDUSTRIA DE LA


CONSTRUCCION
NMX-C-154-1987

INDUSTRIA DE LA CONSTRUCCION-CONCRETO-DETERMINACION DEL CONTENIDO


DE CEMENTO EN CONCRETO ENDURECIDO

BUILDING INDUSTRY-CONCRETE-DETERMINATION OF PORTLAND CEMENT


CONTENT IN HARDENED CONCRETE

1. OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACIQN

Esta Norma Mexicana establece el mtodo empleado para determinar el con tenido de cemento
Portland en el concreto endurecido, excepto en aqullos que contengan ciertos agregados o aditivos que
bajo condiciones de prueba, liberen slice (SiO 2) o cal (CaO) solubles.

2. REFERENCIAS

Esta norma se complementa con las siguientes Normas Mexicanas vigentes:

NMX-B-231 Industria Siderrgica-Cribas de laboratorio para clasificacin


de materiales granulares-Especificaciones.

NMX-C-131 Determinacin del anlisis qumico de cementos hidrulicos.

NMX-C-170 Reduccin de las muestras de agregados, obtenidas en el campo,


al tamao requerido para las pruebas.

3. APARATOS Y EQUIPO

3.1 Mufla elctrica, con dimensiones mnimas de 20 cm de ancho y 45 cm de largo, capaz de


mantener una temperatura constante hasta de 873 K (600C).

3.2 Cajas de acero inoxidable de forma rectangular, abiertas en la parte superior con asas para su
fcil manejo y fabricadas con lamina de acero inoxidable 1.6 mm de espesor. Las dimensiones de las
cajas deben ser las necesarias para poder introducirlas a la mufla y que puedan contener 2 Kg de
concreto como mnimo

3.3 Pinzas o aditamentos adecuados para mover las cajas.


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3.4 Cribas con designacin M 3.35 (No. 6), M 0.300 (No. 50), N 0.150 (No. 100) y F 0.075
(No. 200), con tapa y fondo.

3.5 Pulverizador de disco o similar.

3.6 Esptula mediana.

3.7 Brocha (de preferencia de cerda de camello).


3.8 Charola de lamina de acero.

3.9 Balanza granataria con capacidad de 5 kg y aproximacin de 0.1 gramo.

3.10 Balanza analtica con sensibilidad de 0.0001 g.

3.11 Vasos de precipitado con capacidades de 100, 250 y 400 cm3 y matraces aforados de 250 y
500 cm3.

3.12 Bureta de 50 cm3.

3.13 Probetas graduadas de 25, 50 y 100 cm3.

4. MATERIALES Y REACTIVOS

4.1 Acido clorhdrico (HC1, 1:3); se prepara con la mezcla de 200 cm3 de cido clorhdrico (con
densidad de 1.19) y 600 cm3 de agua destilada.

4.2 Acido clorhdrico (HC1, 1:9); se prepara con la mezcla de 100 cm3 de cido clorhdrico (con
densidad de 1.19) y 900 cm3 de agua destilada.

4.3 Solucin de hidrxido de sodio (NaOH, 1 %); se prepara disolviendo 5 g de hidrxido de


sodio y se diluye con agua destilada hasta completar 500 cm3.

4.4 Acido fluorhdrico (HF) al 48% de corcentracin.

4.5 Acido sulfrico (H2S04) concentrado (con 1.84 de densidad).

5. PREPARACION DE LA MUESTRA

5.1 Para el secado y deshidratacin de la muestra, debe tenerse cuidado de que la muestra por
ensayar sea representativa del material bajo prueba.

Se mezclan varias porciones de aproximadamente 5 kg cada una de l concreto de muestra, con objeto
de homogeneizar las irregularidades que pudiese tener, Con la ayuda de un martillo se rompen los trozos
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de concreto hasta tamaos ms o me nos de 50 a 75 mm; se reducen por cuarteo los fragmentos hasta
que la muestra compuesta se reduzca entre 1 500 a 2 000 gramos. Se seca a una temperatura de378 K
(105C) hasta masa constante y se coloca a continuacin en una caja de acero inoxidable, la cual se
introduce a la mufla elctrica y que previamente se ha calentado a 823 K (550C); se mantiene la
muestra durante 3 h a esa temperatura.

Despus de este tratamiento trmico que destruye la resistencia del concreto se sacan, se mezclan y se
determina la masa de los fragmentos. Esta masa se denomina M3 de la muestra deshidratada y
representa la masa del cemento y los agregados.

5.2 Para la disgregacin de la muestra de concreto puede aplicarse alguno de los mtodos que se
describen a continuacin

5.2.1 Para el primer mtodo, se colocan 109 trozos de la muestra deshidratada sobre la criba M 3.35
(No. 6) a la que se le ensambla el fondo.

Se limpia manualmente cada trozo de agregado retenido y se remueven las partculas adheridas de
cemento y agregado fino con ayuda de esptula y navaja.

Se cepilla el retenido con cuidado para no perder material. En caso de que el tratamiento trmico haya
destruido o fragmentado demasiado el agregado grueso y la seleccin por la criba M 3.35 (No. 6)
pueda ser engaosa, se procede de acuerdo al punto (5.2.2).

5.2.1.1 Se determina la masa de la porcin retenida en la criba M 3.35 (No. 6), se registra y se coloca
la muestra en un vaso de precipitado adecuado. Se lava con solucin de cido clorhdrico (1:9), para
disolver el cemento adherido.

Si el agregado es claramente insoluble en el cido el lavado con cido se contina hasta que no se
desprenda gas de la solucin. En el caso de que el agregado sea relativamente soluble en cido el
lavado se suspende tan pronto como el agregado se observe relativamente limpio. A continuacin se
lava varias veces con agua para limpiar el agregado por completo y se decanta cada vez, El agregado se
seca en una placa de calentamiento y se determina su masa . La diferencia en masa con el anterior M3 se
designa como ML Y es parte del cemento que contiene el concreto.

A continuacin se determina la masa de la porcin del concreto que pas la criba M 3.35 (No. 6) la
cual se designa como Mf. Esta porcin se cuartea hasta obtener una muestra aproximadamente de 100
g; se pulveriza hasta que todo pase la criba F 0.075 (No. 200). Este material se emplea para la
determinacin que mica de las fracciones solubles (Sf) en cido clorhdrico, de slice (SiO 2), o cal
(CaO).

5.2.1.2 De otra porcin de la misma muestra de concreto descrito en el inciso 5.2 que pase la criba M
3.35 (No. 6) y que no se emple para preparar los 100g de material una pequea cantidad se tamiza a
travs de la criba M 0.300 - (No. 50) se lava el retenido por completo con solucin de cido
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clorhdrico (1:9), luego se seca con objeto de obtener una muestra mas o menos representativa del
agregado firo, empleando en el concreto bajo prueba. Se debe tener cnidado de que las particulas no
tengan polvo de cemento adherido a ellas. Se pulveriza el material hasta que pase la criba F 0.075 (No.
200) para posterior mente proceder a la determinacin de la porcin soluble en cido clorhdrico (Sa)
de slice o cal.

5.2.2 Para la disgregacin por el segundo mtodo, que se emplea cuando el agregado grueso se
desintegra con el tratamiento trmico en la mufla, se procede como sigue:

5.2.2.1 Una pequea porcin del concreto se prepara como se menciona en el inciso 5.1, y se realiza la
disgregacin conforme se marca en el inciso 5.2.1, para obtener muestras de agregado grueso y fino . A
continuacin se pulveriza cada una de ellas de tal manera que pase por la criba F 0.075 (No. 200).
Despus se pulveriza en un molino adecuado el resto de la porcin no empleada del concreto
disgregado, hasta que pase por la criba F 0.075 (No. 200), procurando no perder material pues los
finos contienen ms cemento.

A cada una de las tres muestras pulverizadas de agregado grueso, fino y concreto, se les determinan por
anlisis qumico, la fraccin soluble en cido clorhdrico, slice (SiO 2) o cal (CaO), Sag, Saf y St,
respectivamente (vase - 7.2).

6. PROCEDIMIENTO

Para la seleccin del procedimiento para la determinacin de slice o cal, debe tomarse en cuenta lo
siguiente:

a) Cuando el agregado fino que fue empleado en el concreto contiene cantidades significativas de
material que libera cal con el tratamiento cido los resultados que se toman en cuenta deben ser los
obtenidos en base a la slice soluble.

b) Cuando el agregado fino empleado en el concreto, contiene cantidades significativas de material que
bajo el tratamiento con cido clorhdrico libera slice; los resultados que se toman en cuenta deben ser
los obtenidos en base a la cal soluble.

c) Si en el tratamiento con el cido clorhdrico, el agregado fino empleado en el concreto libera


pequeas cantidades tanto de slice como de cal, los resultados que se toman en cuenta deben ser los
que se obtienen en base al menos soluble.

d) Si el agregado fino empleado en el concreto contiene materiales que bajo el tratamiento cido libera
grandes cantidades tanto de slice como de cal, este mtodo no es aplicable.

6.1 Los procedimientos qumicos para determinar slice (SiO 2) y cal (CaO), se
indican a continuacin:
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6.1.1 Procedimiento para determinar el contenido de la slice soluble.

6.1.1.1 Se toman 3 porciones pulverizadas cuando menos de 2 5 de agregado grueso, agregado fino y
concreto; cada una de ellas se coloca en un vaso de precipitado de 250 cm3. El agregado de la fraccin
que pasa la criba Y. 3.35(No. 6) y que se retiene en la criba M 0.300 (No. 50) de y regado fino,
obtenido de acuerdo con lo indicado en el punto 5.2.1 o las muestras pulverizadas
de agregado Pino y grueso elaboradas de acuerdo con el punto 5.2.2 deben analizarse al mismo tiempo
y en paralelo que las muestras para determinar xido de silicio y xido de calcio solubles.

para determinar el contenido de cemento debe tenerse cuidado en duplicar los tiempos y las
temperaturas en los tratamientos

6.1.1.2 Las porciones depositadas en cada uno de los vasos se humedecen con un poco de agua
caliente, mientras se agitan los vasos para evitar adhesin del material en ellos a la formacin de grumos
en la masa. Lentamente se adicionan 100 cm3 de cido clorhdrico (1:3) en cada vaso y se revuelve
completa mente. Los grumos que formen deben deshacerse con agitador de vidrio. Despus que ha
terminado el desprendimiento del bixido de carbono y aparentemente se complete la reaccin, se
digieren los Contenidos de los vasos en bao Mara por 15 min.

A continuacin se decantan los lquidos de cada uno de los vasos a travs de embudos tipo Buchner de
porcelana, equipados de 2 discos de papel filtro cuantitativo para precipitados finos.

Una vez que las filtraciones se inician, debe tenerse cuidado de que el cojn filtrante y su residuo, no se
sequen hasta que el proceso de filtracin se termine. La lnea de succin que se aplique a la filtracin,
debe regular separa que se mantenga un goteo rpido y constante durante este proceso. Debe
conservarse la mayor parte del residuo en los vasos. A continuacin se lavan los residuos dos veces con
agua caliente y se decantan en cada operacin de lavado. Los filtrados obtenidos en esta operacin,
deben guardarse para futura ras operaciones.

6.1.1.3 Cada uno de los papeles filtro se ponen en el vaso correspondiente que contiene la mayor parte
del residuo, cuidando que no haya prdidas; se le adicionan 75 cm3 de solucin caliente de hidrxido de
sodio, de 10 g/dm3, y se agitan macerando los papeles filtro.

A continuacin se digieren en bao maria por 15 min. Durante la digestin, se agita ocasionalmente la
mezcla, se decanta y lava por dos ocasiones con agua caliente a travs de un embudo Buchner
equipado con dos discos de papel filtro. Se transfiere el residuo al filtro y se lava con agua caliente hasta
que el filtrado quede neutro al papel tornasol. Estos filtrados y los guarda dos que se indican al final del
punto 6.1.2, se mezclan para continuar con la obtencin del xido de silicio solubilizado.

6.1.1.4 Este filtrado combinado contiene el bixido de silicio en forma de cido slicico ya sea solucin
verdadera o en suspensin, en medio de cido En el caso de que el agregado fino de la muestra original
contenga cantidades notables o material que libere xido de calcio con el tratamiento cido se adicionan
10 cm3 de cido clorhdrico concentrado a la solucin.
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Si el vaso que contiene la solucin acidificada no es de capacidad suficiente


para trabajarlo adecuadamente, se transfiere el liquido a otro vaso de mayor capacidad, lavando varias
veces. Se evapora el liquido cuidadosamente hasta sequedad, evitando salpicaduras y proyecciones; se
contina el calentamiento hasta una temperatura menor de 393 K (120C) por 1 h. A continuacin se le
adicionan 5 gotas de cido clorhdrico y nuevamente se evapora a sequedad. Se le adicionan 75 cm3 de
solucin de cido clorhdrico (1:3).

6.1.1.5 Se calienta hasta ebullicin se filtra a travs de papel cuantitativo de poro fino; se lava el residuo
con 50 cm3 de solucin caliente de cido clorhdrico (1:9) y a continuacin se lava con agua caliente,
hasta que el filtrado est libre de cloruros. Se determina el bixido de silicio presente en cada porcin y
se hace la correccin de impurezas con cido fluorhidrico y cido sulfrico, como se indica en la
NMX-C-131 (vase 2).

6.1.2 Para determinar el xido de calcio soluble en cada una de las porciones, se sigue el
procedimiento para los filtrados indicado en el inciso 6.1.1.5 adems de lo que se indica a
continuacin:

6.1.2.1 A los filtrados se les precipitan los hidrxidos de aluminio y fierro y se filtran segn lo indicado
en la NMX-C-131 (vase 2).

Se desechan los residuos de estos compuestos y se sigue el trabajo en los filtrados resultantes para
determinar el xido de calcio siguiendo las instrucciones de la NMX-C-131 (vase 2).

Si las pruebas indican que las porciones analizadas no contienen materiales que liberen cantidades
suficientes de xido de calcio para la determinacin, se emplea todo el filtrado; en caso contrario, puede
emplearse una alcuota

6.2 Para determinar la masa volumtrica del concreto ensayado, en el caso de que sea necesario
reportar el contenido de cemento en Kg/m3 de concreto debe trabajarse sobre otra porcin del
concreto que sea cuando meros 3 veces su mnima dimensin del mximo tamao del agregado. Se
limpia con cepillo de alambre par a separar todo el material suelto adherido y se
seca a temperatura de 378 K (105C) hasta masa constante. Se registra la masa A; a continuacin se
sumerge en agua por 24 h; se seca superficialmente y se determina la masa en aire masa B; posterior
mente en agua masa C. Todos los resultados se registran con aproximacin de 0.1 g.

7. CALCULOS

El clculo del contenido de cemento en el concreto se efecta de la manera siguiente:

7.1 Cuando la disgregacin se efecta por el primer mtodo las siguientes ecuaciones expresan
relaciones que son vlidas para los materiales bajo prueba.
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S f = Cf S c + A f S a (1)

C f + A f = 1.0 (2)
En donde:

Sf = constituyente soluble, xido de calcio u xido de silicio, presente en la fraccin que pasa la criba M
3.35 (No. 6), en por ciento.

Cf = fraccin decimal de cemento presente en la fraccin del material que pasa la criba M 3.35 (No. 6).

Af = fraccin decimal del agregado fino presente en la fraccin que pasa la criba M 3.35 (No. 6).

Sc = constituyente soluble, xido de calcio u xido de silicio, conocido o supuesto, que contiene el
cemento empleado, en por ciento.

Sa = constituyente soluble, xido de calcio u xido de silicio, presente en el agregado, de la fracin que
pasa la criba M 3.35 (No. 6) en por ciento.

7.1.1 En la solucin de las ecuaciones 1 y 2 se obtiene simultneamente.


S Sa
Cf = f (3)
Sc Sa

El1 por ciento de cemento en masa en la muestra de el concreto de deshidratado se calcula como sigue:
C + M f + ML
Ct = f 100 ( 4)
Ms
En donde:

Ct = cemento en el concreto deshidratado, en por ciento.

ML = prdida de la masa, en lavado cido, de fraccin retenida en la criba M 3.35 ( No. 6 ) en


gramos.

Mf = masa de la fraccin que pasa la criba M 3.35 (No. 6) en gramos.

Ms = masa de la muestra de concreto deshidratado en gramos,

7.1.2 Siempre que sea posible, deben utilizarse los valores reales del cemento.

Cuando los constituyentes solubles del cemento no son conocidos, el xido de calcio puede suponerse
de 63.5 % y el xido de silicio como de 21.0 %
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7.2 Cuando se emplea el segundo mtodo en la disgregacin, las siguientes ecuaciones expresan
relaciones que son validas para los materiales bajo prueba.

St = AgSag + A f Saf + Cc Sc (5)

A g + A f + Cc = 1.0 (6)
En donde:

St = constituyente soluble, xido de calcio u xido de silicio, presente en el concreto deshidratado, en


por ciento.

Ag = fraccin decimal de agregado grueso presente en el concreto deshidratado.

Af = fraccin decimal de agregado fino presente en el concreto deshidratado.

Cc = fraccin decimal de cemento presente en el concreto deshidratado.


Sag = constituyente soluble, xido de calcio u xido de silicio, presente en el agregado grueso, en por
ciento.

Saf = constituyente soluble, xido de calcio u xido de silicio, presente en el agregado fino, en por
ciento.
Sc = constituyente soluble, xido de calcio u xido de silicio, conocido o supuesto que contiene el
cemento empleado, en por ciento.

7.2.1 En la solucin simultnea de las ecuaciones 5 y 6 se obtiene.

A g( S af S ag) + S t S af
Cc = (7)
Sc S af
y se calcula el por ciento en masa del cemento en la muestra de concreto deshidratado, con la frmula:
C t = C c 100 (8)
En donde:

Ct = cemento en el concreto deshidratado, en por ciento en masa.

Ag = fraccin decimal del agregado grueso en el concreto en masa. Si es conocido o si se desconoce


esto puede considerarse de 0.570, que es la fraccin del agregado grueso que contiene una mezcla de
concreto supuesto, de porciones 1:2:4 en masa.

A
Cv = Ct (9)
B C
En donde:
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Cv = kilogramos de cemento por metro cbico de concreto seco.

A = masa de concreto secado a 378 K (105C) en kg.

B = masa del concreto al aire, segn el inciso 6.2 en kg.

C = masa del concreto en el agua segn el inciso 6.2 en kg.

8. BIBLI0GRAFIA

ASTM-C-85 Standard Test Method for Cement Content of Hardened Portland Cement Concrete.

9. CONCORDANCIA C0N N0RMAS INTERNACIONALES

No puede establecerse concordancia por no existir referencia al momento de la elaboracin de la


presente.

MEXICO, D.F., A 3 JULIO 1987.

LA DIRECTORA GENERAL DE NORMAS

LIC. CONSUELO SAEZ PUEYO