PIRETRINAS Y

PIRETROIDES
ESTUDIANTES: KARELY ENCINAS
EDSON GUZMAN
TRIFO MATRICULA 22833
14607

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¿ QUÉ SON LAS PIRETRINAS Y LOS PIRETROIDES?
Las piretrinas son Los piretroides son sustancias químicas
compuestos naturales manufacturadas de estructura muy
que tienen propiedades parecida a las piretrinas, aunque son
de insecticidas y que se generalmente más tóxicos para los insectos
encuentran en el y también para los mamíferos, y
extracto de piretro de permanecen por más tiempo en el
ciertas flores de ambiente que las piretrinas.
crisantemos.
Las piretrinas se usan a
menudo en insecticidas
para uso doméstico y en
productos para controlar
insectos en animales
domésticos o en el
ganado.
¿QUÉ LES SUCEDE A LAS
PIRETRINAS Y A LOS PIRETROIDES
CUANDO ENTRAN AL MEDIO
AMBIENTE?
✓ Los piretroides entran al ambiente principalmente debido a su
uso como insecticidas.
✓ En el aire, las seis piretrinas y muchos de los piretroides son
degradados rápidamente (1-2 días) por la luz solar o por otros
compuestos que se encuentran en la atmósfera.
✓ En el agua, el malatión es degradado por la acción del agua y
de bacterias en el agua.
✓ Las piretrinas y los piretroides se adhieren firmemente al
suelo y eventualmente son degradados por microorganismos
en el suelo y el agua; generalmente no se mueven del suelo al
agua subterránea.
¿Cómo puede ocurrir la
exposición a las piretrinas Las piretrinas y los piretroides generalmente entran al
cuerpo cuando la gente come alimentos contaminados
y a los piretroides? 01 con estas sustancias químicas.

•También pueden entrar a su cuerpo cuando usted

02 respira aire que contiene estos compuestos o cuando
entran en contacto con su piel.

Exposición a estas sustancias puede ocurrir por el uso

de productos que contienen piretrinas y piretroides,
03 por ejemplo insecticidas para uso doméstico,
aerosoles y champús para animales domésticos,
tratamientos para piojos que se aplican directamente
en la cabeza, y repelentes para mosquitos que pueden
aplicarse sobre la ropa.
TOXICOCINÉTICA
ABSORCIÓN
❖ La principal vía de ingreso es la oral, alcanzando cerca del 35%, lo cual es muy importante y de interés
ocupacional ya que los trabajadores limpian o destapan “boquillas” de aplicación con sus bocas.
❖ Para la vía dérmica depende del vehículo por lo cual puede variar. Esta vía puede ser la responsable de las
parestesias por paso directo a nervios periféricos.
❖ Para el evento en que se encuentre piretroides tipo polvo, pulverizacion o neblinas puede haber inhalación
(vía de ingreso respiratoria), donde los efectos respiratorios se han considerado son debidos a los
disolventes hidrocarburos de los productos que los contienen1,3,4

DISTRIBUCIÓN
Los piretroides son lipofílicos, por lo cual
llegan rápidamente al Sistema Nervioso
Central (SNC), se metabolizan muy rápido sin
bioacumulación1,2.
 TOXICOCINÉTICA
METABOLISMO
Los piretroides son rápidamente metabolizados en sangre e
hígado por hidrólisis de los grupos ester y por la actividad del
sistema oxidativo microsomal enzimático hepático (CYP),
siendo los metabolitos de menor toxicidad que los compuestos
originales. Por el rápido metabolismo, la toxicidad crónica es
limitada1,3
ELIMINACIÓN
La eliminación se realiza por vía urinaria. No hay evidencia que los piretroides
experimenten recirculación entero-hepática. Se han encontrado múltiples
metabolitos que se han relacionado con cipermetrina, permetrina, ciflutrina,
deltametrina, alletrina, resmetrina, tetrametrina, o algunos inespecíficos de
múltiples piretroides, pero su observación y análisis se ha realizado dentro de
estudios poblacionales de exposición1,3,5
Mecanismo de acción
Los piretroides se unen a la subunidad α del canal
de sodio voltaje dependiente disminuyendo su
activación (apertura). Cuando el canal se encuentra
abierto prolongan su activación y por ende la
despolarización de la membrana neuronal.
 MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Las manifestaciones clínicas relacionadas con piretrinas corresponden a
reacciones alérgicas por presentar componentes naturales en los
extractos. Pero los piretroides sintéticos por lo general no inducen este
tipo de reacciones
Clásicamente se ha considerado la intoxicación en animales por piretroides
tipo I (Síndrome T) dado por temblores, espasmos, hipertermia, y
aumento de la tasa metabólica. Esto es poco probable en humanos ya que
la afinidad por los canales de Na, es muchísimo menos que en los animales

❖ Los piretroides tipo II (Síndrome CS), causan en animales salivación, ataxia temblor grueso coreo-atetosis y
convulsiones1,2,4,5.

❖ En el humano pueden generar salivación, náuseas, vómito, mareo, fasciculaciones, alteración del estado de conciencia,
convulsiones, coma. Esta presentación clínica puede ser confundida con el cuadro clínico de intoxicación por insecticidas
organofosforados o carbamatos.

❖ Las presentaciones con alteraciones de síndrome de dificultad respiratoria pueden ser debidas al vehículo solvente o
surfactantes
 MANIFESTACIONES CLÍNICAS Exposición ocular:
EXPOSICIÓN DÉRMICA:
Puede ser muy evidente notando dolor, lagrimeo,
Ocurre especialmente en actividades
fotofobia y conjuntivitis
laborales con vaporizaciones o
pulverizaciones. Exposición oral:
Los síntomas asociados a esta exposición Por lo general se debe a ingestas de tipo voluntario o
son cefalea, náuseas, sensación de accidentes donde generalmente son dosis más altas. Las
debilidad, ansiedad, disnea e irritación alteraciones predominantes son las gastro-intestinales
ocular. con dolor de garganta, náuseas, vómito, dolor
epigástrico, dolor faríngeo. Eventualmente se pude
Las parestesias son síntomas evidenciar ulceraciones con disfagia y sialorrea
predominantes en la exposición dérmica
donde se pueden evidenciar en algunos
Exposición inhalatoria:
casos además irritación cutánea localizada Las alteraciones por inhalación de
con prurito, eritema y vesículas. aerosoles o pulverizaciones pueden
Los síntomas pueden presentarse entre la generar irritación y congestión
media hora y las dos horas posteriores a nasal, estornudos y ardor faríngeo.
exposición, pudiendo prolongarse hasta las Se han informado casos de
24 horas neumonitis por hipersensibilidad y
broncoespasmo
Efectos crónicos
No se ha establecido claramente una toxicidad crónica,
puesto que los piretroides se metabolizan rápidamente y
no son biopersistentes.
Diagnóstico
Es posible el biomonitoreo de trabajadores
expuestos en la industria o aplicadores
observando los compuestos intactos o sus
metabolitos en orina, por medio de una
diversidad de métodos, o en plasma por
detección electroquímica en cromatografía
de gases.

Pero estos métodos tienen poca

aplicabilidad en intoxicaciones agudas por su
baja disponibilidad en centros clínicos y no
ser consecuentes con la clínica y su manejo
❖Las pruebas cutáneas ayudan al diagnóstico de sensibilidad

❖Laboratorio clínico: como apoyo al diagnóstico se sugiere realizar glicemia, electrolitos,

gases arteriales, oximetría
 TRATAMIENTO
MÉDICO
Cada caso se debe individualizar y tratar de acuerdo a:

❖ Cantidad de tóxico a la que ha sido expuesta

❖ Vía de ingreso
❖ Tiempo de exposición
❖ Cuadro clínico y severidad
❖ El tratamiento para intoxicaciones por piretroides
❖ NO tiene antídoto específico.

DECONTAMINACIÓN:
❖ Inhalatoria: retirar de áreas contaminadas – incluye retiro de prendas o elementos
contaminados.
❖ Dérmico: retiro de prendas, baño con agua – se puede utilizar un jabón neutro.
❖ Oral: no inducir el vómito, aplicación de carbón activado (C.A.), preferiblemente dentro de
la primera hora post-ingesta. El lavado gástrico no se recomienda cuando haya disponibilidad
del C.A, cuando haya dosis sub-tóxicas o cuando se considere un vehículo hidrocarburo en
el producto comercial. El lavado gástrico se sugiere para ingestas masivas
 CARACTERÍSTICAS GENERALES
DE PIRETRINAS

• Insecticida de origen natural(flor del

crisantemo
• Poco solubles en agua
• Inestables a la luz y el calor
• No persistentes
 CARACTERÍSTICAS GENERALES
DE PIRETROIDES

• Insecticidas sintéticos
• Se disuelven mejor en agua
• Formula química modificada para mejorar la
estabilidad
• Mas persistentes
 CLASIFICACIÓN DE PIRETROIDES

TIPO I:Carentes de grupo –a-ciano en su molecula

Content Here

• ALETRINA
• PERMETRINA
• TETRAMETRINA
•
Content Here
CISMETRINA
• D-FENOTRINA

Content Here
 CLASIFICACIÓN DE PIRETROIDES
TIPO II:Poseen el grupo a-ciano en su molecula

• CIPERMETRINA
• DELTAMETRINA
• FENVALERATO
• FENPROPANATE
GRACIAS